515药理知识点

药理知识点归纳总结一、药物的分类根据药理作用机制、化学结构、临床应用等不同角度，药物可以进行不同的分类。

按照药理作用机制，药物可以分为激动剂、拮抗剂、拮抗激动剂等；按照化学结构可以分为生物碱、激素类药物、抗生素、化学合成药物等；按照临床应用可以分为心血管药物、抗生素、抗肿瘤药、抗精神病药等。

二、药物的吸收、分布、代谢和排泄药物在人体内的作用是通过被吸收、进行分布、代谢和排泄的过程发生的。

药物的吸收方式有口服、皮肤贴敷、静脉注射等；药物的分布是指药物在体内的传播过程，通常是通过血液或淋巴系统进行的；药物的代谢是指药物在体内被生物化学过程改变成更容易排泄的代谢产物的过程；药物的排泄是指药物从体内被清除的过程，可以通过尿液、粪便、呼吸、汗液等方式排出体外。

三、药物的作用机制药物是通过与生物体内的受体结合，改变受体的功能从而产生生理效应的。

药物与受体的结合可以产生激动作用、抑制作用、受体的拟拟效应等。

此外，药物还可以通过改变细胞的内部代谢、影响细胞的膜通透性、影响神经递质的合成和释放等方式产生作用。

四、药物毒性药物毒性是指药物对机体产生的不良反应或有害作用。

药物毒性主要表现为急性毒性和慢性毒性，急性毒性通常是在短时间内和大剂量下产生的毒性作用，而慢性毒性是在长时间内和小剂量下产生的毒性作用。

另外，药物的毒性还可以表现在特定器官上，比如肝脏毒性、肾脏毒性、心脏毒性等。

五、个体差异和药物相互作用不同个体对同一药物的反应可能存在差异，其中包括遗传因素、性别差异、年龄差异、疾病差异等。

此外，不同药物之间也可能存在相互作用，包括药物之间的药效相加、药效相反、药效相互抑制、药物代谢酶的相互影响等。

六、药物的临床应用根据药物的作用机制和药理作用特点，药物可以用于预防、治疗和诊断疾病。

药物的临床应用需要严格遵守药物的适应症、禁忌症、剂量和用法用量等用药原则，避免药物的滥用和误用。

综上所述，药理学作为一门重要的学科，对于药物的研发、临床应用以及药物的安全性和毒性都具有重要的意义。

药理知识点归纳药理学是一门研究药物在生物体内作用机理和药物疗效的学科，它对于理解药物的功效、毒副作用以及药物相互作用非常重要。

在临床医学中，药理学知识的应用可以帮助医生正确选择药物并合理管理药物治疗方案。

本文将以“药理知识点归纳”作为标题，对一些常见的药理学知识进行概括总结。

1.药物分类：药物可以按其作用机制、化学结构、药理效应等方面进行分类。

常见的药物分类包括抗生素、抗癌药物、抗高血压药物等。

不同类别的药物具有不同的作用机制和适应症，医生需要根据患者的具体情况来选择合适的药物。

2.药物代谢和排泄：药物在人体内经过代谢和排泄才能被有效清除。

药物代谢主要发生在肝脏，其中包括药物的氧化、还原、水解等反应。

药物排泄则可以通过肾脏、肠道、肺等途径完成。

了解药物的代谢和排泄途径可以帮助我们理解药物的药效持续时间和副作用发生的机制。

3.药物相互作用：当患者同时使用多种药物时，不同药物之间可能会发生相互作用，影响药物的疗效和安全性。

药物相互作用可以是药物与药物之间的相互作用，也可以是药物与食物、药物与饮酒之间的相互作用。

医生在开具药方时需要考虑患者正在使用的其他药物，以避免不良的药物相互作用。

4.药物副作用：药物在治疗疾病的同时，可能会产生一些不良反应，即药物副作用。

药物副作用的发生与个体差异、药物剂量、用药时间等因素有关。

了解药物的常见副作用可以提醒医生和患者在用药过程中注意观察和处理。

5.药物治疗策略：药物治疗的策略根据不同的疾病和患者特点有所不同。

常见的治疗策略包括单药治疗、联合用药、个体化治疗等。

医生需要根据患者的具体情况，选择合适的治疗策略，以达到最佳的治疗效果。

6.药物治疗监测：在药物治疗过程中，监测药物的血药浓度和治疗效果可以帮助医生调整药物剂量和治疗方案。

一些药物需要进行血药浓度监测，以确保其在治疗范围内。

治疗效果的监测可以通过临床症状、体征指标以及相关实验室检查来评估。

7.药物滥用和依赖：一些药物具有成瘾性，长期或滥用可能导致药物依赖。

药理最全知识点总结药理学是研究药物的作用、吸收、分布、代谢和排泄的科学，它是药物治疗的理论基础。

药理学知识对于医学和药学专业的学生来说十分重要。

下面将对药理学的一些核心知识点进行总结。

一、药物的分类1. 按照作用机制的不同，药物可以分为兴奋剂和抑制剂。

兴奋剂包括兴奋性神经递质的合成激动剂和释放促进剂、受体激动剂、离子通道开放剂等；抑制剂包括酶抑制剂、受体阻断剂等。

2. 根据药物的来源，药物可以分为天然药物、半合成药物和全合成药物。

3. 根据化学结构的不同，药物可以分为酸性药、碱性药、中性药和极性药。

二、药物的作用机制1. 药理作用的基本机制包括药物与受体的结合、药物与酶的结合、药物与细胞膜的相互作用等。

2. 受体是药物作用的靶点，它是一种特异性蛋白质。

受体激动剂、受体拮抗剂和受体激动/拮抗剂是药物的三种基本类型。

3. 药物与酶的结合会影响酶的活性，从而影响生物体内的代谢过程。

酶抑制剂和酶诱导剂是两种基本类型的药物。

4. 药物与细胞膜的相互作用可以影响细胞膜的通透性和离子通道的打开和关闭。

三、药物的用药途径1. 药物的用药途径可以分为口服、注射、吸入、局部应用、皮下给药、皮内给药等。

2. 不同的用药途径会影响药物的吸收速度和程度，从而影响药物的治疗效果和毒副作用。

四、药物的代谢与排泄1. 药物在体内的代谢和排泄是决定药物作用持续时间和毒性的重要因素。

2. 药物的代谢过程包括氧化、还原、水解和甲基化等，这些过程大部分发生在肝脏中。

3. 药物的排泄方式包括尿排泄、胆汁排泄和肠道排泄。

其中，尿排泄是最主要的排泄途径。

五、药物的不良反应1. 药物的不良反应包括毒性反应、变态反应和药物相互作用等。

2. 临床上最常见的药物不良反应包括胃肠道反应、皮肤过敏反应、药物性肝炎、药物性肾病等。

六、药物的临床应用1. 非甾体抗炎药（NSAIDs）具有退热、镇痛和消炎的作用，常用于治疗风湿性关节炎、痛风等疾病。

2. 抗生素能够杀灭或抑制细菌的生长，常用于治疗细菌感染性疾病。

药理学基础知识　一、药物的基本作用 （一）药理作用与药理效应 1.药物作用指药物与机体细胞间的初始作用，是动因，是分子反应机制，有其特异性。

2.药理效应药物作用的结果，是机体反应的表现，对不同脏器有其选择性。

最基本的药理学效应包括兴奋和抑制。

3.药理效应的选择性即药理效应的专一性，是药物引起机体产生效应的范围。

是药物分类的依据，又是临床用药时指导用药和拟定治疗剂量的依据。

药物的选择性与药物本身的化学结构有关。

4.药物作用具有两重性 （1）治疗作用：指药物所引起的符合用药目的作用。

（2）不良反应：指那些不符合药物治疗目的、并给患者带来痛苦或危害的反应。

（二）药物的治疗作用 1.定义凡符合用药目的或达到防治效果的作用称为治疗作用。

2.分类按治疗目的分为： （1）对因治疗：针对病因治疗称为对因治疗，也称治本。

用药目的在于消除原发致病因子，彻底治愈疾病。

（2）对症治疗：用药物改善疾病症状，但不能消除病因，称对症治疗，也称治标。

用药目的在于改善症状。

（三）药物的不良反应 凡不符合药物治疗目的并给患者带来病痛或危害的反应称为不良反应。

一般是可以预知的，且停药后可以自行恢复。

1.副作用药物在治疗剂量时出现的与治疗目的无关的作用，一般不严重，难以避免。

2.毒性反应用药剂量过大或用药时间过长，药物在体内蓄积过多引起的严重不良反应，一般比较严重，可以预知和可避免的。

分为： （1）急性毒性：短期内过量用药而立即发生的毒性。

（2）慢性毒性：长期用药在体内蓄积而逐渐发生的毒性。

致癌、致畸胎、致突变三致反应也属于慢性毒性范畴。

3.后遗效应指停药后血药浓度已降至阈浓度以下时残存的生物效应。

4.停药反应突然停药后原有疾病的加剧，义称反跳反应。

5.变态反应（过敏反应）是药物引起的免疫病理反应。

6.特异质反应某些药物町使少数患者出现特异性的不良反应，是一种遗传性生化缺陷。

7.继发反应由于药物治疗作用引起的小良反应，又称治疗矛盾。

药理知识点总结归纳药物的作用机制包括药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄，以及药物对受体的作用和药物与受体的结合等。

药物的吸收是指药物在体内的转运过程，通常包括口服给药、注射给药、吸入给药、皮肤给药等。

吸收过程受到许多因素的影响，如药物的特性，给药途径，患者的生理状态等。

药物的分布是指药物在体内的分布情况，通常包括在血浆、组织和细胞内的分布。

药物的代谢是指药物在体内发生化学转化的过程，通常包括药物的氧化、还原、水解、甲基化等反应。

药物的排泄是指药物从体内排出的过程，通常包括尿排泄、粪便排泄、呼吸排泄等。

药物对受体的作用是指药物通过与受体结合来产生生物学效应的过程。

受体通常是位于细胞膜表面的蛋白质，在受体与药物结合后，会引起细胞内的一系列生物学反应，从而产生药理学效应。

药物与受体的结合通常是具有选择性和亲和性的，这也是药物选择性作用的基础。

药物与受体的结合通常遵循一些基本的原则，如药物与受体之间存在特异性结合位点，药物与受体的结合通常是可逆性的，药物与受体的结合通常是饱和性的等。

药物的剂量-效应关系是指药物剂量与药理学效应之间的关系。

通常来说，药物剂量越大，药理学效应就越明显，但也存在一个最大效应值，当达到这个值之后，再增加剂量也不能增加效应。

药物的剂量-效应关系通常可以用剂量-反应曲线来描述，常见的曲线模型有S形曲线和双S形曲线等。

药物的安全性和毒性是指药物使用过程中可能产生的不良反应和毒性效应。

药物的安全性和毒性是药物应用过程中需要特别关注的问题，因为药物的不良反应和毒性效应可能对患者的健康产生严重影响。

通常来说，药物的毒性效应是剂量依赖性的，意味着在一定范围内，药物剂量越大，产生的毒性效应就越明显。

因此，在临床应用过程中，合理控制药物剂量是非常重要的。

药物的药代动力学是指药物在体内的代谢和排泄过程，是药物在体内的动态过程。

药代动力学通常包括药物的半衰期、清除率、生物利用度等参数。

药代动力学参数对于合理用药和药物剂量的选择具有重要意义，也是药物安全性和毒性评价的重要依据。

药理重要知识点总结基本概念：1.药理学的定义和意义：药理学是研究药物在生物体内产生作用的科学，包括药物的吸收、分布、代谢和排泄等过程。

药理学的研究对于药物的合理使用和药物研发具有重要意义。

2.药物的分类：按照不同的作用机制和用途，药物可以分为化学药物、生物制品和中药等不同类别。

根据药理学作用部位的不同，药物可以分为肾上腺素能药、抗组胺药、抗生素等。

3.药物的作用机理：药物通过与生物体内的受体、酶或其他分子结合，产生特定的药理效应。

药物的作用可以是激活、拮抗、促进或抑制等不同类型的效应。

4.药物的剂量效应关系：药物的效应与剂量之间存在一定的关系，通常剂量越大，药物的效应越显著。

但也存在着剂量过大导致毒性反应的情况，因此必须在剂量和效应之间取得平衡。

药物的吸收、分布、代谢和排泄：1.药物的吸收：药物经口、皮肤、黏膜或其他途径进入体内后，必须通过吸收才能达到血液循环中产生药效。

药物的吸收受到药物的性质、给药途径、局部环境和生物体因素的影响。

2.药物的分布：药物在体内的分布受到药物的脂溶性、离子性、蛋白结合率等因素的影响，不同种类的组织对药物的吸收和代谢有着差异。

3.药物的代谢：药物在体内经过肝脏等器官的代谢作用，转化为更容易排泄的代谢产物。

药物代谢的速度受到遗传、环境、药物相互作用等多种因素的影响。

4.药物的排泄：药物在体内的排泄主要通过尿液、粪便、呼吸和汗液等途径进行。

药物在体内的排泄速度直接影响了药物的作用时间和药效的持续性。

药理学与临床应用：1.药物作用的评价方法：药物的作用可以通过药理学实验方法、临床试验和流行病学调查等手段进行评价，了解药物的剂量效应关系和不良反应。

2.药物的合理使用：药理学的研究可以帮助临床医生合理地选择药物剂量、给药途径和用药方案，以确保药物能够发挥最佳的治疗效果。

3.药物相互作用：药物在体内可能产生相互作用，导致药效增强或减弱、药物毒性增加等不良后果。

因此在临床应用中必须注意药物相互作用对治疗的影响。

药理学考试重点知识点归纳药理学重点知识总结第二章药效学药物效应动力学(药效学)：是研究药物对机体的作用及作用机制的生物资源科学。

药物的不良反应：1、副作用：在治疗剂量时出现的与治疗无关的不适反应，可以预知但是难以避免。

2、毒性反应：药物剂量过大或蓄积过多时机体发生的危害性反应，比较严重，可以预知避免。

3、后遗效应：停药后机体血药浓度已降至阈值以下量残存的药理效应。

4、停药反应：突然停药后原有疾病的加剧现象，双称反跳反应。

5、变态反应：机体接受药物刺激后发生的不正常的免疫反应，又称过敏反应。

6、特异性反应：受体：能与受体特异性结合的物质称为配体，能激活受体的配体称为激动药，能阻断受体活性的配体称为拮抗药。

1/ 4激动药：既有亲和力双有内在活性。

拮抗药：有较强的亲和力，但缺乏内在活性。

分竞争性和非竞争性。

第二信使：环磷腺苷(cAMP)、环磷鸟苷( cGMP)、肌醇磷脂、钙离子、廿烯类第三章药动学药物代谢动力学(药动学)：研究机体对药物的处置，即药物在体内的吸收、分布、代谢、排泄。

解离型药物极性大，脂溶性小，难以扩散；而非解离型药物极性小，脂溶性大，易跨膜扩散。

第六章胆碱受体激动药一、 M、 N 胆碱受体激动药：乙酰胆碱(ACH) 作用：1、 M 样作用：心率减慢、血管扩张、心肌收缩力减弱，扩张几乎所有血管，血压下降，胃肠道、泌尿道及支气管等平滑肌兴奋，腺体分泌增加，眼瞳孔括约肌和睫状收缩。

2、 N 样作用：激动 N1 胆碱受体，表现为消化道、膀胱等处的平滑肌收缩加强，腺体分泌增加，心肌收缩力加强和小血管收缩，血压上升。

过大剂量由兴奋转入抑制。

激动 N2 胆碱受体，使骨骼肌收缩。

3、中枢作用：不易透过血脑屏障另有：氨甲酰胆碱二、 M 胆碱受体激动药：毛果芸香碱作用：1、眼：表现为缩瞳、降低眼内压调节痉挛。

2、腺体：分泌增加尤以汗腺和唾液腺。

应用：1、青光眼2、缩瞳另有：氨甲酰甲胆碱三、 N 胆碱受体激动药：烟碱、洛贝林第七章抗胆碱酯酶药和胆碱酯酶复活药一、易逆性胆碱酯酶抑制剂：新斯的明：口服吸收小而不规则，不表现中枢作用。

药理重要知识点归纳总结一、药物的吸收药物的吸收是指药物从给药部位进入血液循环的过程。

药物可以通过口服、注射、吸入、经皮等途径给药。

吸收的速度和程度取决于药物的特性（如溶解度、离子性等）、给药途径、给药部位以及生物体的生理状态等因素。

药物吸收的主要途径包括被动扩散、主动转运和内吞作用。

二、药物的分布药物的分布是指药物在生物体内的分布和扩散过程。

药物可以通过血液循环和淋巴系统到达不同的组织和器官，然后经过细胞膜进入细胞内部。

药物的分布受到血流量、血液-组织分配系数、蛋白结合率、毛细血管通透性等因素的影响。

药物在分布过程中可能出现组织库效应和毒性积累等现象。

三、药物的代谢药物的代谢是指药物在生物体内经过化学反应转化成代谢产物的过程。

药物代谢的主要部位是肝脏，也可以在肠道、肺、肾和其他组织中发生。

药物代谢的主要作用是增加药物的水溶性和活性，同时减少毒性和排泄速度。

药物代谢受到遗传因素、性别、年龄、饮食、疾病等因素的影响。

药物代谢通常分为两个阶段，包括相对水解和偶氮化反应。

四、药物的排泄药物的排泄是指药物及其代谢产物从生物体内被排除的过程。

主要的药物排泄途径包括肾脏排泄、肠道排泄、肺排泄和乳腺排泄等。

肾脏排泄是主要的药物排泄途径，包括肾小球滤过、近曲小管分泌、远曲小管重吸收等过程。

其他排泄途径是药物在体内的循环，通过呼吸、汗液、胃肠道、唾液、乳腺分泌、皮肤和毛发等途径排泄。

五、药物的作用机制药物的作用机制是指药物在生物体内产生治疗效应的方式和过程。

药物的作用机制包括直接作用和间接作用两种。

直接作用是指药物与靶标分子结合产生生物效应，如激活受体、抑制酶、杀死细菌等。

间接作用是指药物通过改变生物体内的生理过程产生治疗效应，如改变细胞膜的通透性、改变细胞内信号传导等。

六、药物的剂量-效应关系药物的剂量-效应关系是指药物剂量和药物效应之间的关系。

剂量-效应关系的曲线通常是S形曲线或饱和曲线，其中包括最低有效剂量、最大有效剂量、半数效应剂量、半数抑制剂量等参数。

题目：青霉素G杀菌作用是通过抑制细菌细胞壁合成的（）。

选项A：聚糖酶和激活转移酶
选项B：合成酶和激活转肽酶
选项C：转肽酶和激活自溶酶
选项D：转移酶和激活聚糖酶
选项E：自溶酶和激活合成酶
答案：转肽酶和激活自溶酶
题目：关于青霉素G的抗菌谱的论述不正确的是（）。

选项A：放线菌
选项B：少数革兰阴性杆菌
选项C：梅毒螺旋体
选项D：甲氧西林耐药菌
选项E：大多数革兰阳性菌和革兰阴性球菌
答案：甲氧西林耐药菌
题目：青霉素G不可用于（）。

选项A：脑膜炎奈瑟菌引起的流行性脑脊髓膜炎
选项B：疏松结缔组织炎、丹毒、猩红热
选项C：溶血性链球菌引起的扁桃体炎、心内膜炎
选项D：草绿色链球菌引起的心内膜炎
选项E：铜绿假单胞菌感染
答案：铜绿假单胞菌感染
题目：应高度重视的青霉素不良反应是（）。

选项A：皮肤过敏
选项B：赫氏反应
选项C：青霉素脑病
选项D：肌内注射可致局部疼痛
选项E：过敏性休克
答案：过敏性休克。

药理学必背知识点药理学是研究药物在生物体内的作用机制以及药物与生物体之间相互作用的学科。

药理学的知识点非常广泛，包括药物的分类、作用机制、剂量效应关系等。

以下是药理学的一些必背知识点。

1.药物分类：药物可分为化学药物和生物药物两大类。

化学药物按照其化学结构可以分为无机化合物和有机化合物；生物药物可分为蛋白质药物和基因工程药物等。

2.药物的作用机制：药物可通过多种机制发挥作用，包括激活或抑制特定的受体、酶抑制、细胞内信号传导调节等。

3.药物的药代动力学：药代动力学研究药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄四个过程。

药物在体内的浓度变化受到吸收速率、分布容积、代谢速率和排泄速率的影响。

4.药物的药效学：药效学研究药物的效应大小及其与药物剂量之间的关系。

药物剂量与药效之间通常呈现剂量-效应曲线关系，包括剂量-反应曲线和剂量-时间曲线。

5.药物的副作用：药物在治疗疾病的同时，可能会产生一系列的副作用。

不同药物的副作用种类和严重程度各不相同，严重的副作用可能导致不良反应甚至死亡。

6.胶囊的制备工艺：胶囊剂是一种应用广泛的药物剂型，其制备工艺包括胶囊壳的制备和填充药物。

胶囊壳主要由明胶和水构成，填充药物时需要注意药物的物化性质和剂量。

7.酯酶抑制剂的作用机制：酯酶抑制剂是一类药物，在体内可抑制酯酶的活性，从而延缓或抑制底物的代谢过程。

酯酶抑制剂通常用于改善底物的生物利用度或增加药物的持续时间。

8.临床药物监测：临床药物监测是指对使用药物的患者进行药物浓度监测，以确定药物是否达到期望的治疗效果和安全性。

常见的临床药物监测指标包括血药浓度、心电图等。

9.药物不良反应的处理：药物不良反应是指患者在用药过程中出现的不良症状或体征。

处理药物不良反应需要首先停止使用药物，然后给予适当的对症治疗。

10.临床药物评价：临床药物评价是指对药物在临床应用中的安全性和有效性进行评估。

临床药物评价通常包括药效学、药代动力学、安全性和生活质量等方面的评估。

药理知识点总结一、药理学基础知识1. 药物的定义药物是指能够预防、治疗或者诊断疾病的化学物质，也包括能够改善机体功能或结构的物质。

2. 药物的分类根据用途、来源、化学性质等不同角度，药物可分为不同的分类，如：按药理作用分为：镇痛药、抗生素、抗病毒药等；按来源可分为：植物药、动物药、矿物药等；按化学性质可分为：碳水化合物类药物、脂肪类药物、蛋白质类药物等。

3. 药物的作用机理药物通过与生物体内的受体、酶、离子通道等相互作用，从而产生药理效应。

常见的作用机理有：激动受体、拮抗受体、影响细胞膜通道、影响细胞内信号传导等。

4. 药物的吸收、分布、代谢和排泄药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄过程对于药物的药效和毒性有重要影响。

药物的吸收方式有口服、皮肤吸收、注射等；药物的分布过程受到血液循环、脂肪溶解度等因素的影响；药物的代谢过程主要发生在肝脏；药物的排泄方式有尿液排泄、胆汁排泄、呼吸排泄等。

5. 药物的剂量与半衰期药物的剂量直接关系到药效和毒性，常见的剂量形式有最大剂量、最小有效剂量、毒性剂量等。

药物的半衰期指的是药物在体内的浓度下降一半所需要的时间，对于预测药物的给药间隔、治疗效果等有重要参考价值。

二、常用药物的药理知识1. 镇痛药镇痛药是指能够减轻或消除疼痛的药物，主要分为外周性镇痛药和中枢性镇痛药两大类。

外周性镇痛药主要包括吲哚类药物、阿司匹林等，通过抑制疼痛传导，减少外周组织的炎症反应来达到镇痛的目的。

中枢性镇痛药主要包括吗啡类药物、阿片类药物等，通过影响中枢神经系统的工作来减轻疼痛。

2. 抗生素抗生素是用于抑制或杀灭细菌的一类药物，根据药理作用可分为细菌静菌药、细菌杀菌药等。

常见的抗生素有青霉素、头孢菌素、氨基糖苷类药物等，通过抑制细菌的细胞壁合成、蛋白质合成等途径来发挥抗菌作用。

3. 抗病毒药抗病毒药主要用于预防和治疗病毒感染，常见的抗病毒药有利巴韦林、奥司他韦等，通过抑制病毒的复制、释放等过程来达到治疗效果。

500个药理知识点总结1. 药物代谢药物代谢是指药物在机体内经过化学反应而发生生化转化的过程。

主要发生在肝脏微粒体和线粒体内。

药物代谢可分为两种类型，一种是直接作用在药物上的化学反应，另一种是通过酶促反应进行的间接代谢。

药物代谢的结果往往是药物失活或活化，其中失活主要是通过药物的转化为水溶性代谢产物而实现的。

2. 药物吸收药物吸收是指药物从给药部位进入机体内的过程。

主要是通过口服、皮肤吸收、直肠给药、肌肉注射等途径实现的。

药物吸收的速度和程度受到多种因素的影响，如药物的理化特性、给药方式和给药部位等。

3. 药物分布药物分布是指药物在机体内的分布情况。

药物分布的影响因素有药物的理化特性、给药途径、血浆蛋白结合率、脂溶性、药物在组织内的亲和力等。

4. 药物排泄药物排泄是指药物从机体内被排除的过程，主要通过尿液排泄、胆汁排泄、乳汁排泄、呼吸排泄等途径实现。

药物排泄对于清除机体内的药物及其代谢产物是非常重要的。

5. 药物与受体的相互作用药物与受体的相互作用是药物的作用机制之一，通常药物通过与特定的受体结合来产生生物学效应。

受体通常是蛋白质大分子，它们位于细胞膜上或细胞内，通过与药物的结合来触发特定的信号传导通路，从而产生生物效应。

6. 药物的作用机制药物的作用机制是指药物与机体内的生物大分子（如受体、酶、核酸等）相互作用而引起生物学效应的过程。

药物的作用机制通常包括激活或抑制受体、调节酶活性、影响细胞内信号传导通路等多种方式。

7. 药物的药效学药物的药效学是指药物的效果和副作用对比研究的学科。

药物的主要效应包括治疗效果、毒性和不良反应等。

8. 药物的药理学相互作用药物的药理学相互作用是指两种或两种以上的药物同时在机体内，由于相互作用而引起某一方药物效果发生变化的现象。

药物相互作用主要包括药物-药物相互作用和药物-食物相互作用等。

9. 药物的代谢动力学药物的代谢动力学是指药物在机体内的代谢速率和代谢途径的定量研究。

药理课知识点总结归纳一、药物的吸收1. 药物的吸收机制药物的吸收是指药物经过给药途径进入血液循环的过程。

药物的吸收途径包括口服给药、皮肤透过、直肠给药、肌肉注射、静脉注射等。

各种途径对于药物的吸收速度和程度都有所不同。

此外，药物的物理性质和化学结构也会影响其在吸收过程中的表现。

2. 影响药物吸收的因素影响药物吸收的因素有很多，主要包括给药途径、药物的溶解度、药物的表面积、给药部位的血流情况等。

此外，食物、胃液的pH值、药物的分子大小和脂溶性等因素也会对药物吸收产生影响。

3. 药物的吸收动力学药物吸收的动力学主要包括一级吸收动力学、零级吸收动力学和双重吸收动力学。

这些动力学模型可以描述药物在给药途径中的吸收速度和程度，并对药物在体内的行为进行定量预测。

二、药物的分布1. 药物的分布机制药物的分布是指药物在体内各组织器官中的分布情况。

药物的分布主要受到血液循环和组织器官的生理特性的影响。

药物可以通过血液循环被输送到各个组织器官中，然后以自由态或结合态存在，对其产生生物学效应。

2. 影响药物分布的因素影响药物分布的因素主要包括药物的生理和化学特性、肝脏和肾脏的代谢、药物在血液中的蛋白结合率等。

这些因素对药物在体内的浓度分布和持续时间都有重要影响。

3. 药物的组织亲和性药物的组织亲和性指的是药物对不同组织器官的亲和性程度，包括药物对脂肪组织、肝脏、肾脏、心脏等器官的亲和力。

了解药物的组织亲和性能够帮助人们更好地评估药物在体内的分布情况，指导合理用药。

三、药物的代谢1. 药物的代谢途径药物的代谢是指药物在体内经过生物化学变化的过程，主要包括肝脏代谢、肾脏代谢、肠道代谢等。

在这些代谢途径中，最常见的是肝脏代谢，它能够改变药物的性质、活性和毒性。

2. 影响药物代谢的因素影响药物代谢的因素有很多，包括遗传因素、环境因素、疾病状态、药物相互作用等。

这些因素会影响药物在体内的代谢速度和程度，从而对其药效和毒性产生重要影响。

药理最全知识点总结归纳一、药物的吸收、分布、代谢和排泄1、药物吸收（1）肠道吸收：大部分药物在小肠内受到吸收，小肠对药物的吸收率较高。

药物的吸收受到pH值、溶解度、肠道蠕动、肠道表面积等因素的影响。

（2）肝循环：通过门静脉系统的药物被带至肝脏，部分药物在这里发生首过效应，降低血液中药物的浓度。

2、药物分布药物分布受到组织血流、血管通透性、蛋白结合等因素的影响。

有些药物可以穿过血脑屏障，进入中枢神经系统，而有些则无法穿过导致治疗效果不佳。

3、药物代谢药物在体内经过肝脏的代谢作用，化学结构改变后易于排泄。

药物代谢的主要方式有氧化、还原、水解和酰化等。

4、药物排泄大部分药物从肾脏排泄，少部分从肠道、肝脏、肺、皮肤等排泄。

药物排泄受到肾小管分泌、被肝脏再次代谢以及肾脏滤过等影响。

二、药物的作用机制1、药物与受体的作用药物可以通过与受体结合，改变受体的构象或结合活性，从而产生生物学效应。

例如，激动剂类药物通过激活受体而产生效应，拮抗剂类药物通过阻止受体的激活而产生效应。

2、酶的抑制和激活一些药物可以抑制或激活酶的活性，从而影响代谢过程。

例如，抗生素可以抑制细菌体内的蛋白合成酶，从而杀死细菌。

3、细胞膜通透性的调节有些药物可以改变细胞膜的通透性，使得某些物质能够通过细胞膜，从而产生生物学效应。

三、药物的不良反应和毒性1、药物的不良反应药物的不良反应是指在临床应用过程中，药物产生的与治疗目的无关的有害效应。

常见的不良反应包括过敏反应、中毒反应、耐药性等。

2、药物的毒性药物的毒性是指药物对机体产生有害作用的能力，通常包括急性毒性、慢性毒性和致畸性等。

对一些高毒药物，应该严格控制剂量，避免造成严重的不良影响。

四、药物的临床应用1、抗微生物药物（1）抗生素：用于治疗细菌感染，包括青霉素、四环素、氨基糖苷类等。

（2）抗病毒药物：用于治疗病毒感染，包括对流感病毒、艾滋病病毒等的抑制。

2、抗肿瘤药物抗肿瘤药物是用于治疗肿瘤的药物，包括细胞毒性药物、激素类药物、靶向治疗药物等。

药理学知识点归纳药理学是研究药物与机体（包括病原体）相互作用及其规律和作用机制的一门学科。

它是基础医学与临床医学，医学与药学之间的桥梁学科。

以下是对药理学一些重要知识点的归纳。

一、药物效应动力学（药效学）1、药物的基本作用药物的基本作用包括兴奋作用和抑制作用。

兴奋作用可以使机体的生理、生化功能增强，抑制作用则使其减弱。

2、药物的作用方式（1）局部作用：药物在用药部位产生的作用。

（2）全身作用：药物被吸收后，随血液循环分布到全身各组织器官而产生的作用。

3、药物的治疗作用（1）对因治疗：针对病因进行的治疗，目的在于消除病因。

（2）对症治疗：针对疾病症状进行的治疗，目的在于减轻或消除症状。

4、药物的不良反应（1）副作用：在治疗剂量下出现的与治疗目的无关的反应。

（2）毒性反应：剂量过大或用药时间过长引起的机体损害性反应。

（3）变态反应：也称为过敏反应，是药物引起的免疫反应。

（4）后遗效应：停药后血药浓度已降至阈浓度以下时残存的药理效应。

（5）继发反应：药物治疗作用引起的不良后果。

（6）特异质反应：少数特异体质患者对某些药物反应特别敏感，反应性质也可能与常人不同。

5、药物的量效关系（1）量效曲线：以药物的剂量或浓度为横坐标，以效应强度为纵坐标作图，得到的曲线。

（2）效能：药物产生最大效应的能力。

（3）效价强度：能引起等效反应的相对浓度或剂量，其值越小则强度越大。

6、药物的作用机制药物通过影响细胞的生理生化过程发挥作用，常见的作用机制包括：（1）改变细胞周围环境的理化性质。

（2）补充机体所缺乏的物质。

（3）对神经递质、激素或自身活性物质的影响。

（4）作用于受体。

（5）影响酶的活性。

（6）影响离子通道。

二、药物代谢动力学（药动学）1、药物的体内过程（1）吸收：药物从给药部位进入血液循环的过程。

影响药物吸收的因素包括药物的理化性质、剂型、给药途径、机体的生理状态等。

（2）分布：药物吸收后，随血液循环分布到全身各组织器官的过程。

1.地西泮耐受特点：抗催眠产生快，焦虑慢。

2.苯巴比妥中毒，加速排泄药：碳酸氢钠3.巴比妥急性中毒致死原因：深度呼吸抑制4.入睡困难：艾司唑仑、扎来普隆5.偶尔失眠：唑吡坦6.早醒、夜醒：氟西泮、夸西泮7.老人，小孩催眠：水合氯醛8.自主神经紊乱导致失眠：谷维素9.紧张，恐惧引起的失眠：氯美扎酮10.对所有癫痫都起效：丙戊酸钠11.癫痫大发作：苯妥英钠12.癫痫小发作：乙琥胺13.精神运动发作，三叉神经痛：卡马西平14.癫痫持续状态：地西泮静注15.抗癫痫药有肝毒性：丙戊酸钠16.地西泮不良反应：嗜睡，共济失调，耐药，依赖17.卡马西平不良反应：头晕，共济失调，血小板，粒细胞减少18.抗癫痫药不需要监测血药浓度的是：地西泮19.诱发癫痫发作的药：利培酮20.抑制5-TH的抗抑郁药：舍曲林21.抑制HE的抗抑郁药：马普替林22.抑制5-TH及HE 的抗抑郁药：度洛西汀23.抑制5-TH能及HE能的抗抑郁药：米氮平24.抑制单胺氧化酶，减少NE，5HT，DA：吗氯贝胺25.吗啡急性中毒致死原因：呼吸抑制26.吗啡镇痛适用于：急性锐痛27.吗啡适用于各种剧痛，不包括：颅脑外伤剧痛28.吗啡禁用于分娩止痛的原因：延迟产程29.镇痛药可用于剧烈干咳：可待因30.哌替啶代替吗啡用于剧痛原因：依赖性弱31.吗啡解救药：纳洛酮32.吗啡戒毒代替品，成瘾性低：美沙酮33.镇痛比吗啡强，也成瘾：芬太尼34.镇痛是吗啡1/10，成瘾弱：哌替啶35.适用于分娩止痛的药：哌替啶36.脑功能改善药：×西坦、多奈哌齐、石杉碱甲、利斯的明、胞磷胆碱、艾地苯醌、银杏叶提取物。

2 37.有心梗，脑梗避免使用：选择性COX-2抑制剂38.对COX-2抑制比COX-1作用强：美洛昔康39.儿童感冒发热首选退烧药：对乙酰氨基酚40.儿童病毒发热用药引起肝损伤：阿司匹林41.禁用于儿童发热的COX-2的退热药：尼美舒利42.解热镇痛抗炎机制：抑制PG的合成43.解热镇痛药抑制什么酶起效：环氧酶44.阿司匹林抗血栓机制：减少TXA2 45.非甾抗炎药溃疡出血的机制：抑制C0X，抑制TXA2，抑制凝血酶，破坏黏膜，使黏膜屏障减退。

【 临床应用】 不能完全缓解各种原因引起的支气管痉挛,
也不能改善BHR, 临床应用经验有限。 可作为低剂量吸入糖皮质激素的替代品用
于轻度持续哮喘病人。也可作为吸入糖皮质激 素治疗严重哮喘的辅助治疗药。
不良反应：个别病人可能有肝脏毒性，扎 鲁司特与华法令相互作用，致凝血酶原时间延 长；齐留通与茶碱合用，茶碱量应减少 50%.
【不良反应】 安全范围小；有效血药浓度为 5-15g/ml,
15-20g/ml 不良反应发生率为 18%。 1.胃肠道反应 2.中枢兴奋 3.急性毒性：iv浓度过高或速度过快发生
（三）M胆碱受体阻断药 (M-R blockers) 异丙托溴胺 (ipratropium bromide) 【平喘特点】
Cold air, fog, ozone, sulfur dioxide, nitrogen dioxide, tobacco smoke, wood smoke Emotions
Anxiety, stress, laugher Exercise
Particularly in cold, dry climate Drugs and Preservatives
2.熟悉茶碱、异丙阿托品和色甘酸钠的 平喘特点和应用。
遗传因素
环境因素
哮喘发病 机制示意图
炎症细胞、 炎症介质、细胞因子
的相互作用
神经调节 失衡以及气道平滑
肌功能异常
气道炎症
气道高反应性 平滑肌痉挛 支气管哮喘
不良反应
• 胃肠道反应 • 心律失常 • 中枢神经兴奋 • 多尿
安全范围小
Table 1 The factors that trigger asthma Respiratory infections