陕西师范大学高分子化学期末考试试题03

高分子化学考试试题一、选择题（每题 3 分，共 30 分）1、下列聚合物中，属于杂链聚合物的是（）A 聚乙烯B 聚丙烯C 聚甲醛D 聚苯乙烯2、能引发自由基聚合的引发剂是（）A 路易斯酸B 路易斯碱C 偶氮二异丁腈D 水3、自由基聚合中，聚合速率与引发剂浓度的关系是（）A 成正比B 成反比C 平方根成正比D 无关4、下列单体中，不能进行自由基聚合的是（）A 氯乙烯B 醋酸乙烯酯C 甲基丙烯酸甲酯D 四氟乙烯5、对于逐步聚合反应，下列说法正确的是（）A 反应程度可以大于 100%B 不存在链引发和链终止C 分子量分布较窄D 单体转化率与反应时间无关6、缩聚反应中，官能团等活性理论是指（）A 不同链长的官能团活性相同B 不同官能团活性相同C 官能团活性随反应程度变化D 官能团活性随温度变化7、下列聚合物中，结晶能力最强的是（）A 无规聚苯乙烯B 等规聚丙烯C 聚氯乙烯D 聚碳酸酯8、高聚物在良溶剂中的特性粘数η与分子量 M 的关系是（）A η ＝KMα，α ＝05B η ＝KMα，α ＝08C η ＝KMα，α ＝ 1D η ＝KMα，α ＝ 159、凝胶渗透色谱（GPC）测定聚合物分子量时，淋出体积越大，分子量（）A 越大B 越小C 不变D 不确定10、下列哪种方法不能用于测定聚合物的分子量（）A 端基分析法B 光散射法C 粘度法D 红外光谱法二、填空题（每题 3 分，共 30 分）1、聚合物的平均分子量有、、三种表示方法。

2、自由基聚合的实施方法有、、、。

3、阳离子聚合的引发剂通常为、。

4、逐步聚合反应包括和两类。

5、体型缩聚反应中出现凝胶化现象时，反应体系的达到一定值。

6、聚合物的降解方式有、、。

7、高聚物的力学性能主要包括、、。

8、共聚物根据其结构单元的排列方式可分为、、、。

9、乳液聚合的主要场所是。

10、聚酰胺的合成反应是典型的反应。

三、简答题（每题 10 分，共 30 分）1、简述自由基聚合反应的特征。

高分子化学期末试卷高分子化学期末试卷高分子化学期末试卷元、重复单元、链节.无定型高聚物的物理状态及力学性质随温度而变，其中Tg是：玻璃化温度；Tf是：黏流温度.而在结晶高聚物中Tm是：熔点.玻璃化温度和熔点是评价聚合物耐热性的重要指标.25、从聚合机理看，PS属于连锁聚合，尼龙—66属于逐步聚合，此外还有加成反应和开环聚合，前者如聚氯乙烯，后者如聚环氧乙烷.26、单体结构影响对聚合类型的选择，氯乙烯只能进行自由基聚合，异丁烯只能进行阳离子聚合，丙烯可选择配位聚合，而甲基丙烯酸甲酯可以1 / 26进行自由基聚合和阴离子聚合.27、由于苯环的共轭结构，苯乙烯可以采用自由基聚合、阳离子聚合、阴离子聚合得到聚合物.28、自由基聚合规律是转化率随时间而增高，延长反应时间可以提高转化率.缩聚反应规律是转化率随时间无关，延长反应时间是为了提高聚合度.29、引发剂引发自由基聚合，如欲提高聚合物的分子量，可以降低（升高或降低）聚合温度，或_降低（升高或降低）引发剂浓度.30、在自由基聚合和缩聚反应中，分别用单体的转化率和反应程度来表征聚合反应进行的深度.31、本体聚合应选择油溶性引发剂、乳液聚合应选择引发剂引发剂2 / 2632、引发剂引发的自由基聚合体系中，影响聚合速率的因素是单体浓度、引发剂浓度、聚合温度和引发剂分解活化能.33、引发剂损耗原因：诱导分解、笼蔽效应.34、推导微观聚合动力学方程,作了4个基本假定是:等活性理论、稳态假设、聚合度很大、链转移反应无影响.35、自动加速现象主要是玻璃化温度增加引起的，又称为粘流温度；加速的原因可以由链终止受熔点控制来解释.36、本体聚合至一定转化率时会出现自动加速现象，这时体系中的自由基浓度[M·]和自由基寿命τ的变化为增加延长.37、引发剂、温度是影响聚合速率和分子量的两大因素3 / 2638、甲基丙烯酸甲酯本体聚合，当转化率较高时，会出现聚合反应速率自动加速这种现象又称为凝胶效应，产生这种现象的原因是体系年度增大.39、苯乙烯本体聚合初期不需要考虑自动加速现象，而甲基丙烯酸甲酯本体聚合初期需要考虑自动加速现象（均填需要/不需要）40、自由基聚合体系中“双基终止”是指偶合、和歧化.41、自由基的链终止反应中，温度对其有很大影响，低温有利于______高温有利于_______.42、原子转移自由基聚合最大的优点是适用单体范围广，聚合条件温和，可以合成无规，嵌段，接枝，星形和梯度共聚物.43、在自由基聚合中，随反应时间的增加，转化率增大，而分子量增大；4 / 26在缩聚反应中，随反应时间的增加，转化率不变，而分子量增大.44、根据共聚物大分子链中单体单元的排列顺序，共聚物分为无规、交替、嵌段和接枝.45、聚苯乙烯是偶合终止、聚甲基丙烯酸甲酯是歧化终止、聚氯乙烯是向单体转移终止答案：1. 缩聚反应、加聚反应连锁聚合反应、逐步聚合反应2. ，单体单元、重复单元、链节玻璃化转变温度、粘流温度、熔点5 / 26玻璃化温度、熔点25、连锁、逐步、聚氯乙烯、聚环氧乙烷26、自由基聚合、阳离子聚合、配为聚合、自由基聚合、阴离子聚合27、自由基聚合、阳离子聚合、阴离子聚合28、增高、转化率、无关、提高聚合度29、降低、降低30、单体的转化率、和反应程度31、油溶性、引发剂、乳液聚合应选择、水溶性32、单体浓度、引发剂浓度、聚合温度、引发剂分解活化能33、诱导分解、笼蔽效应6 / 2634、等活性理论、稳态假设35、玻璃化转变温度、粘流温度、熔点36、[M·]增加，τ延长37、引发剂、温度38.自动加速现象凝胶效应体系粘度增大终止反应受扩散变慢所控制；39、不需要、需要40、偶合终止、和歧化终止41、偶合终止、歧化终止42、广、温和、无规、嵌段、接枝、星形、梯度43、增大、增大、不变、增大7 / 2644、无规共聚物、交替共聚物、嵌段共聚物、接枝共聚物45、偶合、歧化、_向单体转移14.下列烯烃能通过自由基聚合获得高分子量聚合物的是（C）A、CH3CH=C(CN)COORB、CH2=CH-CH3C、CF2=CF2D、CH2=C(C6H5)215.自由基聚合反应中，乙烯基单体活性的大小顺序是（A ）A．苯乙烯〉丙烯酸〉氯乙烯 B.氯乙烯〉苯乙烯〉丙烯酸C. 丙烯酸〉苯乙烯〉氯乙烯D.氯乙烯〉丙烯酸〉苯乙烯8 / 2616.下列单体中哪一种最容易进行阳离子聚合反应（B）A．CH2=CH2 B．CH2=CHOCH3 C．CH2=CHCl D．CH2=CHNO218.能同时进行自由基聚合，阳离子聚合和阴离子聚合的是( B )A.丙烯腈B.α—甲基苯乙烯C.烷基乙烯基醚D.乙烯19.下列因素不能使聚合热降低的是（C）A．取代基的位阻效应B．共轭效应C．带上电负性强的取代基D．溶剂化9 / 2620.温度对某些自由基聚合体系的反应速率和相对分子质量的影响较小是因为( C )A 反应是放热反应B 反应是吸热反应C 引发剂分解活化能低D 聚合热小21.在氯乙烯的自由基聚合中，聚氯乙烯的平均聚合度主要取决于向（D）转移的速率常数A溶剂B引发剂C聚合物D单体22.以下引发剂中不属于油溶性的为（C）A. AIBNB.BPOC.过硫酸钾D,ABVN23.过硫酸钾引发剂属于(B)10 / 26A、氧化还原引发剂B、水溶性引发剂C、油溶性引发剂D、阴离子引发剂29.甲基丙烯酸甲酯在25℃进行本体自由基聚合,当转化率达到20%时,出现了自动加速现象,这主要是由于（B）所致.A、链段扩散速度增大,因而增长速率常数kp值增大B、长链自由基运动受阻, 使终止速率常数kt值明显减小C、增长速率常数kp值的增加大于终止速率常数kt值的减小D、时间的延长31.在自由基聚合反应中导致聚合速率与引发剂浓度无关的可能原因是发11 / 26生了（D）A双基终止B单基终止C初级终止D扩散控制终止32.凝胶效应现象就是（A）A凝胶化B自动加速效应C凝固化D胶体化33.下列关于链转移叙述错误的是( C)A、活性链可能向单体、引发剂、溶剂、大分子转移B、链转移结果，自由基数目不变，聚合速率可能变可能不变C、随着温度升高，链转移速率常数减小，链增长速率常数增加34.以下物质作为溶剂，链转移常数最大的是（C）A 苯 B.甲苯 C.乙苯 D.异丙苯12 / 2635.在聚氯乙稀的聚合中，PVC的聚合度主要取决于向（A）的链转移常数A.单体B.引发剂C.溶剂D.瓶壁36.以下不属于加成型阻聚剂的是（D）A.苯醌B.芳胺C.硝基化合物D.氧37.苯醌是常用的分子型阻聚剂，一般用单体的百分之几就能达到阻聚效果（D）A．1.0%一0.5% B．1.0%一2.0% C．2.0%一5.0% D．0.1%一0.001% 38.下列哪种物质不是高效阻聚剂（A）A．硝基苯B．苯醌C．FeCl3 D．O239.下列关于自由基聚合反应特征陈述错误的是(B )13 / 26A、链引发速率是控制总聚合速率的关键B、反应混合物由单体、中间聚合物和聚合物组成C、延长聚合时间主要是提高转化率，对分子量影响较小.D、少量阻聚剂就足以使自由基聚合反应终止聚合上限温度：单体浓度为1mol·L-1时的聚合平衡温度笼闭效应：聚合体系中引发剂浓度很低，引发剂分子处于在单体或溶剂的包围中，就像关在“笼子”里一样，笼子内的引发剂分解成的初级自由基必须扩散并冲出“笼子”后，才能引发单体聚合引发剂半衰期：引发剂浓度分解至起始浓度的一半所需的时间.14 / 26引发剂效率：引发剂分解产生初级自由基，但初级自由基不一定能引发单体形成单体自由基，用于引发单体形成单体自由基的百分率，称为引发剂效率.诱导分解：诱导分解实际上是自由基向引发剂的转移反应自动加速效应：又称凝胶化效应.在自由基聚合反应中，由于聚合体系黏度增大而使活性链自由基之间碰撞机会减少，难于发生双基终止，导致自由基浓度增加，此时单体仍然能够与活性链发生链增长反应，从而使聚合速率自动加快的现象.S形聚合：采用低活性引发剂聚合时，初期慢，表示正常速率，中期加速，是凝胶效应超过正常速率的结果，后期转慢，玻璃化效应产生影响，凝胶15 / 26效应和正常聚合都在减慢.动力学链长：一个活性中心，从引发开始到真正终止为止，所消耗的单体数目链转移反应：链自由基夺取其它分子上的原子，使原来的自由基终止，同时生成一个新的自由基，这种反应称为链转移反应.向单体转移常数：链自由基向单体转移反应的速率常数与链增长反应速率常数的比值，谓之.表征链自由基向单体转移的难易程度.歧化终止：某链自由基夺取另一自由基的氢原子或其他原子终止反应.歧化终止的结果是聚合度与链自由基的单元数相同.16 / 26链增长反应：活性单体(或单体自由基)与更多的单体加成,形成含有更多结构单元的活性增长链的反应.阻聚剂：某些物质能与初级自由基和链自由基作用生成非自由基物质,或生成不能再引发单体的低活性自由基,使聚合速率为0, 这种作用称为阻聚作用.具有阻聚作用的物质,称为阻聚剂.缓聚剂：使部分自由基失活或使自由基活性衰减，从而降低聚合速率的试剂.PMMA是聚酯类聚合物. 错异戊二烯只能进行自由基聚合和阴离子聚合.错三取代或四取代的乙烯一般不能聚合，故四氟乙烯很难聚合.错17 / 26自由基激活性越强，单体活性越弱对偶氮二异丁腈（AIBN）是油溶性的引发剂，它分解后形成的异丁腈自由基是碳自由基，缺乏脱氢能力，因此不能作接枝聚合的引发剂.对自由基聚合中，低温聚合有利于偶合终止.对在推导自由基反应微观动力学方程时，作了哪些基本假定？在不考虑链转移反应的前提下，作了三个基本假定：1.等活性假定，即链自由基的活性与链长无关；2.稳态假定，即在反应中自由基的浓度保持不变；18 / 263.聚合度很大假定.34. 自动加速现象产生的原因是什么？良溶剂，不良溶剂和沉淀剂对自动加速现象有何影响？原因是由于体系粘度随转化率提高后，链段重排受到阻碍，活性端基甚至可能被包埋，导致链终止速率下降，但体系粘度还不足以妨碍单体扩散，链增长速率未受影响，所以导致加速显著.良溶剂可以减轻自动加速现象，不良溶剂将加重该现象，而沉淀剂使自动加速现象更加严重35.苯乙烯是活性很高的单体，乙酸乙烯酯是活性很低的单体，但是为什么苯乙烯的均聚速率常数却比乙酸乙烯酯的低，为什么？答：现已经明确两条规律：第一，在有自由基参加的聚合反应中，自由19 / 26基活性是影响聚合反应速率的决定性因素；第二，在烯烃单体的自由基型链增长反应中，活泼单体产生的自由基不活泼，不活泼的单体产生的自由基活泼.因为苯乙烯活性很高，则其自由基的活性很低，而乙酸乙烯酯单体的活性很低，则其自由基活性很高.同时，各自的均聚反应的速率常数是由各自的自由基活性决定的，所以，苯乙烯的均居速率常数比乙酸乙烯酯低.36．在自由基聚合和离子聚合反应过程中，能否出现自动加速效应？为什么？答．在离子聚合反应过程中不会出现自动加速效应.自由基聚合反应过程中出现自动加速现象的原因是：随着反应的进行，反应体系粘度不断增大，20 / 26当体系粘度增大到一定程度时，双基终止受到阻碍，因而kt明显变小，链终止速率下降;但单体扩散速率几乎不受影响，kp下降很小，链增长速率变化不大，因此相对提高了聚合反应速率，出现自动加速现象.在离子聚合反应过程中由于相同电荷相互排斥，不存在双基终止，因此不会出现自动加速现象.37.在自由基聚合反应中，何种条件下会出现反应自动加速现象.试讨论其产生的原因以及促进其产生和抑制的方法.答：本体聚合和添加少量溶剂的溶液聚合等反应往往会出现反应自动加速现象.造成自动加速现象的原因是随着反应的进行，体系粘度渐增或溶解性能变差，造成kt变小，活性链寿命延长，体系活性链浓度增大.在非均21 / 26相本题聚合和沉淀聚合中，由于活性链端被屏蔽，链终止反映速度大大下降，也出现明显的反应自动加速现象.反应的自动加速大多由于体系中单位时间引发的链和动力学终止的链的数目不等造成活性链浓度不断增大所致.若能调节引发剂的种类和用量，则可抑制反应自动加速.此外，选用良溶剂、加大溶剂用量、提高聚合温度或适当降低聚合物的分子量等，都会减轻反应自动加速程度.反之，则可使自动加速现象提前发生.38、自由基聚合反应转化率-时间曲线特征答、诱导期:初级自由基为阻聚杂质所终止，无聚合物形成，聚合速率零.若严格取除杂质，可消除诱导期.初期：单体开始正常聚合，转化率在5％～10％以下（研究聚合时）或22 / 2610％～20％（工业上）以下阶段称初期；此时转化率与时间近似呈线性关系，聚合恒速进行.中期：转化率达10％～20％以后，聚合速率逐渐增加，出现自动加速现象，直至转化率达50％~70%，聚合速率才逐渐减慢.后期: 自动加速现象出现后聚合速率逐渐减慢，直至结束，转化率可达90％～100％.39．自由基聚合时，单体转化率与聚合物相对分子质量随时间的变化有何特征？与聚合机理有何关系？答：自由基聚合时，引发剂是在较长时间内逐渐分解释放自由基的，因此单体是逐次与产生的自由基作用增长的，故转化率随时间延长而逐渐增加.23 / 26而对产生的一个活性中心来说，它与单体间反应的活化能很低，kp值很大，因此瞬间内就可生成高聚物.因此，从反应一开始有自由基生成时，聚合物分子量就很大，反应过程中任一时刻生成的聚合物分子量相差不大.40.已知在苯乙烯单体中加入少量乙醇进行聚合时，所得聚苯乙烯的分子量比一般本体聚合要低，但当乙醇量增加到一定程度后，所得到的聚苯乙烯的分子量要比相应条件下本体聚合所得的要高，试解释之.答：加少量乙醇时，聚合反应还是均相的，乙醇的链转移作用会使其分子量下降.当乙醇量增加到一定比例后，聚合反应是在不良溶剂或非溶剂中进行，出现明显的自动加速现象，从而造成产物的分子量反而比本体聚合24 / 2625 / 26的高.苯乙烯在60℃时用AIBN 引发聚合，测得p R ＝0.255×10-4mol/l.s ，n X ＝2460，如不考虑向单体链转移，试求： ⑴ 动力学链长ν＝？⑵ 引发速率iR ＝？ ⑶ 已知AIBN 60℃时t 1/2＝16.6hr ，f ＝0.8，计算理论上需要AIBN （以mol/L 表示）的量？26 / 26。

.1、树枝状聚合物(Dendrimer)：指具有完美支化和对称结构的聚合物，由内核、重复单元、外围官能团三部分组成，重复单元为AB n多官能团化合物，不同代数之间通过支化点来连接。

•性质：高度的对称性、丰富的官能团、良好的流体力学性能、独特的粘度行为、密度随分子量增加出现极小值和折射率随分子量增加出现最大值等•合成方法：发散法是以一个多官能团化合物为核，通过重复单元，如AB2单体，不断地偶联反应，使聚合物代数增长，得到一系列具有不同多代数的树枝状产物收敛法是从外围开始，先合成外围的树枝(dendron)，然后通过与多官能团核化合物偶联，得到高代数的树枝状聚合物。

发散收敛共用法包括两种情况。

一种是指先用发散法制得低代的树枝状大分子，称为超核，再用收敛法制得一定代数的扇形（dendron），称为“支化单体”，然后将支化单体接到超核上。

另一种又称双指数混合增长，该法只需采用一种单体就可合成树枝状大分子。

2、类树枝状聚合物是指由聚合物链充当重复单元具有与传统树枝状聚合物相同拓扑结构的一类具有高对称度的非线型聚合物•与传统树枝状聚合物相比，类树枝状聚合物具有更大的分子尺寸和分子量，因此在纳米材料、自组装和相分离等领域的某些方面可以与树枝状聚合物形成很好的互补，类树枝状聚合物具有一定的分子量分布•类树枝状聚合物具有很特殊的结构: 一方面，与线型聚合物相比，类树枝状聚合物的重复单元尽管由线型的聚合物链组成，但同树枝状聚合物一样，由于支化结构的存在，类树枝状聚合物在流体力学性能、粘度行为和密度等多个方面表现出与线型聚合物不同的性质；另一方面，类树枝状聚合物具有与树枝状聚合物相同的放射状拓扑结构，但由于聚合物链的存在使得其具有更大的分子尺寸，这也导致了类树枝状聚合物在溶液中具有更疏松的结构，与树枝状聚合物具有的致密结构有很大区别•为了保证类树枝状聚合物高完美度，重复单元聚合物链一般通过“活性”聚合来完成，常用的“活性”聚合有开环聚合、控制自由基聚合如原子转移自由基聚合、活性阴离子聚合等。

高分子化学期末考试试题及答案高分子化学期末考试试题及答案高分子化学是化学领域的一门重要分支，主要研究高分子化合物的合成、结构、性能和应用。

在本次期末考试中，我们将考察学生高分子化学的基本概念、聚合反应机理、聚合物结构与性能等方面的知识。

以下为本次考试的试题及答案。

一、选择题1、下列哪个选项不属于合成高分子的方法？ A. 自由基聚合 B. 离子聚合 C. 缩聚反应 D. 加聚反应答案：C2、下列哪个反应条件可以触发自由基聚合反应？ A. 高温 B. 高压C. 引发剂D. 以上都是答案：D3、下列哪个选项不是高分子化合物？ A. 聚乙烯 B. 纤维素 C. 蛋白质 D. 油脂答案：D二、简答题4、请简述高分子化合物的合成过程，并说明其中需要注意的关键点。

答案：高分子化合物的合成过程通常包括单体的准备、聚合反应和产物后处理等步骤。

其中需要注意的关键点包括单体的纯度、聚合反应条件的控制、产物分离和干燥等。

41、请简述自由基聚合反应的机理，并说明其应用范围。

答案：自由基聚合反应是通过引发剂在低温下产生自由基，进而引发单体聚合反应的过程。

其应用范围广泛，可以用于合成多种高分子化合物。

411、请简述缩聚反应的机理，并说明其应用范围。

答案：缩聚反应是通过缩合反应将多个单体聚合成为高分子的过程。

其应用范围广泛，可以用于合成多种高分子化合物，如涤纶、酚醛树脂等。

三、论述题7、请论述高分子化合物在日常生活中的应用，并说明其优点和局限性。

答案：高分子化合物在日常生活中应用广泛，如塑料、橡胶、纤维等。

其优点包括密度小、强度高、耐腐蚀、绝缘等。

但同时也存在一些局限性，如不易降解、环境污染等。

71、请论述高分子化合物在医疗领域的应用，并说明其优点和局限性。

答案：高分子化合物在医疗领域应用广泛，如人工器官、药物载体、医疗器械等。

其优点包括生物相容性好、可塑性强、功能多样化等。

但同时也存在一些局限性，如可能引发免疫反应、使用寿命有限等。

2013—2014学年第一学期期末考试化学化工学院学院2011级答卷注意事项：、学生必须用蓝色（或黑色）钢笔、圆珠笔或签字笔直接在试题卷上答题。

2、答卷前请将密封线内的项目填写清楚。

3、字迹要清楚、工整，不宜过大，以防试卷不够使用。

4、本卷共 5大题，总分为100分。

一、写出下列化合物的结构式及化学名称(每小题2分, 共10分) 1. PA-610聚癸二酰己二胺H —[NH(CH 2)6NH-CO(CH 2)8CO]n --OH 2. PV A聚乙烯醇3. PMMA聚甲基丙烯酸甲酯CH CH 2OHnCH CH 2OHnCH 2C CH 3COOCH 3n4. PET聚对苯二甲酸乙二醇酯5. POM 聚甲醛二、填空题（每空1.0分，共25分）1. 连锁聚合反应中, (聚合与解聚达到平衡时的温度)称之为平衡温度，它是(单体浓度)的函数，其计算公式为(T e =○一/ S ○一+Rln[M] )2. 共聚物组成微分方程说明共聚物的组成与（单体的竟聚率和单体的浓度） 有关，而与（引发和终止速率）无关。

3. 影响开环聚合难易程度的因素有：(环的大小)，(构成环的元素)，（环上的取代基）；4．界面缩聚所用的单体必须是（活性较高的单体）；不必严格(要求两种单体高纯度和等物质的量配比)。

5. 从聚合机理看，HDPE 属于（配位(阴离子)）聚合，LDPE 属于（自由基）聚合，LDPE 密度低的原因是在聚合过程中（发生了向大分子的链转移，形成支链）； 6. 在Ziegler-Natta 引发体系中，凡能使丙烯聚合的引发剂（一般都能使）乙烯聚合，能使乙烯聚合的（却不一定能使）丙烯聚合。

7. 阳离子聚合的引发剂主要为 （酸），它包括（质子酸）和 （路易斯酸），用（质子酸） 一般只能得到低聚物。

8. 本体聚合应选择（油溶性）引发剂，乳液聚合应选择（水溶性）引发剂。

9.使聚合度增大的反应有（接枝、嵌段、扩链、交联） 10. 下列单体进行自由基聚合，比较聚合热的大小（填>或<） A. (a). CH2=CH2 (b) CH2=CHCl (a) (<) (b) B. (c) CH2=CH-ph (d) CH2=C(CH3)ph (c) (>) (d) C. (e) CH=CH-COOH(f) CH2=CH-COOCH3 (e) (<) (f)得分评卷人OCnHO COO(CH 2)2OH OH 2C n下 装 订 线上 装 订 线三、选择题（每小题1.5分，共15分）1.开环聚合反应中，四元环烃，七元环烃及八元环烃的开环能力的大小顺序是（ d ）；a 、 四元环烃 >七元环烃> 八元环烃b 、七元环烃>> 四元环烃 >八元环烃c 、八元环烃> 四元环烃>七元环烃d 、 四元环烃> 八元环烃 >七元环烃2. 在自由基聚合中，竞聚率为（ b ）时，可以得到交替共聚物； a 、 r 1=r 2=1; b 、 r 1=r 2=0; c 、r 1 >1, r 2 >1; d 、 r 1 <1, r 2< 13. 在线性缩聚反应中，延长反应时间主要是提高（ c ） 和（e ）； a 、 转化率 b 、官能度 c 、 反应程度 d 、交联度 e 、分子量4. Ｑ值相当,ｅ值差别大的单体(如一个为正,一个为负)，容易进行（Ｃ）Ａ 难以共聚； Ｂ 接近于理想共聚； Ｃ 交替共聚； Ｄ 嵌段共聚5. 下列那条不是ε-己内酰胺开环聚合形成尼龙-6的反应特点（C ）；A 活性中心为N-酰化了的环酰胺键；B 酰化二聚体为聚合必需的引发活性中心；C 反应是通过单体加到活性链上进行的；D 单体经酰化剂处理可以提高反应速度。

高分子化学试题及答案一、选择题（每题2分，共20分）1. 高分子的相对分子质量通常在哪个范围内？A. 100-1000B. 1000-10000C. 10000-100000D. 100000以上2. 下列哪种聚合反应不属于连锁聚合？A. 链引发B. 链增长C. 链终止E. 链转移3. 以下哪个是高分子的物理性质？A. 熔点B. 沸点C. 溶解度D. 所有选项4. 以下哪种单体不能通过加聚反应形成高分子？A. 乙烯B. 丙烯C. 苯乙烯D. 环氧乙烷5. 高分子材料的哪些特性使其在生物医学领域有广泛的应用？A. 良好的机械性能B. 生物相容性C. 可降解性D. 所有选项二、填空题（每空2分，共20分）6. 高分子的三种基本结构单元包括________、________和________。

7. 聚合度是指高分子链中________的数量。

8. 离子聚合是一种________聚合反应。

9. 高分子材料的力学性能可以通过________来提高。

10. 生物降解高分子是指在生物体内________的高分子。

三、简答题（每题10分，共30分）11. 简述高分子化学中的三种主要聚合反应类型。

12. 解释什么是玻璃化转变温度（Tg）以及它对高分子材料性能的影响。

13. 描述高分子材料在汽车工业中的应用及其优势。

四、计算题（共30分）14. 已知一种高分子的分子量为20000，聚合度为100，求该高分子的重复单元的分子量。

（10分）15. 假设一种高分子的聚合度为500，重复单元的分子量为50，计算该高分子的分子量。

（10分）16. 如果一种高分子的分子量为50000，聚合度为1000，求该高分子的重复单元的分子量。

（10分）答案：一、选择题1. D2. E3. D4. D5. D二、填空题6. 重复单元、链节、高分子7. 重复单元8. 活性中心控制9. 交联10. 分解或降解三、简答题11. 高分子化学中的三种主要聚合反应类型包括：连锁聚合（包括自由基聚合、阳离子聚合、阴离子聚合）、逐步聚合和开环聚合。

1. 数均分子量为1×105的聚乙酸乙烯酯水解得到聚乙烯醇。

聚乙烯醇用高碘酸氧化，断开1,2-二醇键后得到的聚乙烯醇的平均聚合度Xn=200。

计算聚乙酸乙烯酯中首-首连接的百分数（假定聚乙酸乙烯酯水解前后的聚合度不变）。

答案：聚乙酸乙烯酯或聚乙烯醇的聚合度Xn=（105/86）≈1162.8（3分）根据断开1，2-二醇键后得到的聚乙烯醇的平均聚合度Xn=200，可知，其中首-首相连的个数=（1162.8/200）-1≈4.882（3分）即1162.8个连接中，有4.882个单体以首-首相连，所以首-首连接的百分数=（4.882/1162.8）*100%≈0.41%（3分）1. 甲基丙烯酸甲酯在50℃下用偶氮二异丁腈引发聚合,已知该条件下，链终止既有偶合终止，又有歧化终止 ,生成聚合物经实验测定引发剂片断数目与聚合物分子数目之比为 1.25׃1，请问在此聚合反应中偶合终止和歧化终止各占多少?参考答案:设偶合终止消耗的引发剂片断数目为x,岐化终止消耗的引发剂片断数目为y。

根据自由基聚合反应终止特点得: x + y=1.25 ①x/2 + y=1 ②x =0.5, y=0.75 （4分）偶合终止所占比例0.5/1.25=40% （2分）歧化终止所占比例0.75/1.25=60% （2分）2. 苯乙烯以二叔丁基过氧化物为引发剂，苯为溶剂，在60℃下进行聚合。

已知：[M]=1.0 mol L-1, [I]=0.01 mol L-1, R i=4.0×10-11 mol L-1 s -1, R p=1.5×10-7 mol L-1 s -1, C m=8.0×10-5, C i =3.2×10-4, C s=2.3×10-6, 60℃下苯和苯乙烯的密度分别为0.839 g ml-1和0.887 g ml-1, 假定苯乙烯-苯体系为理想溶液, 试求fk d, 动力学链长和平均聚合度.参考答案:由R i=2fk d[I]可求得：fk d= R i/2[I]=4×10-11/2×0.01=2.0×10-910-11 S-1 （2分）动力学链长为ν= R p/R i=1.5×10-7/4×10-11=3750 （2分）因为υ=k p2[M]2/2k t R p[S]=(1-104/887)×839/78=9.5 mol L-1（2分）所以1/X n=1/2ν+Cm+ C I[I]/ [M]+ C S[S]/ [M]=1/3750×2+8.0×10-5+3.2×10-4×0.01/1.0+2.3×10-6×9.5/1.0=2.43×10-4 （2分）平均聚合度Xn≈4195（2分）1. 以二特丁基过氧化物为引发剂，在60℃下研究苯乙烯在苯中的聚合反应，苯乙烯浓度为1.0 mol dm-3。

一、基本概念题（共10分,每题2分）⒈聚合物相对分子质量稳定化法：聚合物相对分子质量达到要求时,加入官能团封锁剂,使缩聚物两端官能团失去再反应的能力,从而达到控制缩聚物相对分子质量的目的的方法。

P⒉体型缩聚的凝胶点：体型缩聚中出现凝胶时的反应程度，记作c⒊乳化剂的亲水亲油平衡值HLB：根据乳化剂亲油基和亲水基对其性能的贡献,给每一种乳化剂一个数值叫亲水亲油平衡值,用HLB来表示，它表示乳化剂的亲水性能的大小。

⒋本体聚合：单体在少量引发剂作用下形成高聚物的过程。

⒌引发剂的诱导分解：链自由基向引发剂的转移反应。

二、填空题（共20分,每空1分）⒈体型缩聚物有环氧树脂、酚醛树脂、脲醛树脂和不饱和聚酯树脂等。

⒉线型缩聚物有PET树脂、PA-66树脂、PC 和PA-1010树脂等。

⒊计算体型缩聚的凝胶点有Carothers 方程和Flory 统计公式。

⒋引发剂的选择原则是根据聚合实施方法选择引发剂种类、根据聚合温度选择分解活化能适当的引发剂、根据聚合周期选择半衰期适当的引发剂。

⒌本体聚合应选择油溶性引发剂、乳液聚合应选择水溶性引发剂。

三、简答题（共25分，每题5分，意义不完全者适当扣分）⒈界面缩聚的特点是什么?⑴界面缩聚是不平衡缩聚,需采用高反应活性的单体，反应可在低温下进行,逆反应的速率很低,甚至为0。

属于不平衡缩聚。

缩聚中产生的小分子副产物容易除去,不需要熔融缩聚中的真空设备。

同时,由于温度较低避免了高温下产物氧化变色降解等不利问题。

⑵反应温度低,相对分子质量高。

⑶反应总速率与体系中单体的总浓度无关,而仅决定于界面处的反应物浓度.只要及时更换界面,就不会影响反应速率。

聚合物的相对分子质量与反应程度、本体中官能团物质的量之比关系不大, 但与界面处官能团物质的量有关.⑷界面缩聚由于需要高反应活性单体,大量溶剂的消耗,使设备体积宠大,利用率低。

因此,其应用受到限制。

⒉ 请指出在什么条件下自由基聚合反应速率p R 与引发剂浓度c (I)的反应级数为：⑴ 0级；⑵ 0.5级；⑶ 0.5~1级；⑷ 1级 ⑸ 0~0.5级。

1. 按单体和聚合物在组成和结构上发生变化聚合反应可为：缩聚反应、加聚反应。

按聚合机理聚合反应可分为：连锁聚合、逐步聚合。

2、聚乙烯的结构单元为，此结构单元又可以称为单体单元、重复单元、链节。

无定型高聚物的物理状态及力学性质随温度而变，其中Tg是：玻璃化温度；Tf是：黏流温度。

而在结晶高聚物中Tm是：熔点。

玻璃化温度和熔点是评价聚合物耐热性的重要指标。

25、从聚合机理看，PS属于连锁聚合，尼龙—66属于逐步聚合，此外还有加成反应和开环聚合，前者如聚氯乙烯，后者如聚环氧乙烷。

26、单体结构影响对聚合类型的选择，氯乙烯只能进行自由基聚合，异丁烯只能进行阳离子聚合，丙烯可选择配位聚合，而甲基丙烯酸甲酯可以进行自由基聚合和阴离子聚合。

27、由于苯环的共轭结构，苯乙烯可以采用自由基聚合、阳离子聚合、阴离子聚合得到聚合物。

28、自由基聚合规律是转化率随时间而增高，延长反应时间可以提高转化率。

缩聚反应规律是转化率随时间无关，延长反应时间是为了提高聚合度。

29、引发剂引发自由基聚合，如欲提高聚合物的分子量，可以降低（升高或降低）聚合温度，或_降低（升高或降低）引发剂浓度。

30、在自由基聚合和缩聚反应中，分别用单体的转化率和反应程度来表征聚合反应进行的深度。

31、本体聚合应选择油溶性引发剂、乳液聚合应选择引发剂引发剂32、引发剂引发的自由基聚合体系中，影响聚合速率的因素是单体浓度、引发剂浓度、聚合温度和引发剂分解活化能。

33、引发剂损耗原因：诱导分解、笼蔽效应。

34、推导微观聚合动力学方程,作了4个基本假定是:等活性理论、稳态假设、聚合度很大、链转移反应无影响。

35、自动加速现象主要是玻璃化温度增加引起的，又称为粘流温度；加速的原因可以由链终止受熔点控制来解释。

36、本体聚合至一定转化率时会出现自动加速现象，这时体系中的自由基浓度[M·]和自由基寿命τ的变化为增加延长。

37、引发剂、温度是影响聚合速率和分子量的两大因素38、甲基丙烯酸甲酯本体聚合，当转化率较高时，会出现聚合反应速率自动加速这种现象又称为凝胶效应，产生这种现象的原因是体系年度增大。

一、填空题（35分）1、根据主链结构，可将聚合物大致分为------- 、----- 、---- 、----- 四类。

2、从聚合反应机理看，聚苯乙烯的合成属——聚合，尼龙-66的合成属——聚合，此外还有聚加成反应和开环聚合，前者例如------- ，后者例如----- 。

3、自由基聚合的特征是----- 、---- 、---- ；阴离子聚合的特征是------ 、---- 、 ---- ；阳离子聚合的特征是----- 、 ---- 、---- 、----- 。

4、聚异戊二烯可能存在的立构规整性聚合物有（写名称）------------ ------- ------- --- 、---- 。

5、对Ziegler-Natta催化剂而言，第一代典型的Ziegler催化剂组成为------------ ，属相催化剂，而典型的Natta催化剂组成为-------- ，属——相催化剂；第二代催化剂是——；第三代催化剂是——；近年发展较快的是——。

6、单体的相对活性习惯上用——判定，自由基的相对活性习惯上用——判定。

在用Q、e值判断共聚行为时，Q值代表——，e值代表——；若两单体的Q、e值均接近，则趋向于——共聚；若Q值相差大，则——；若e值相差大，则——oQ-e方程的主要不足是——。

7、从热力学角度看，三、四元环状单体聚合的主要推动力是——，而十二元以上环状单体的聚合能力比环烷烃的聚合能力------- （大或小）；从动力学角度看，杂环单体的聚合能力比环烷烃的聚合能力——（大或小）。

8、共聚合的定义是——。

9、某对单体共聚，r i=0.3,「2=0.07，该共聚属------ 共聚。

若起始f i°=0.5，所形成的共聚物的瞬间组成为F10,反应到t时刻，单体组成为f1,共聚物瞬间组成为片，则f1------f10（大于或小于），F1 ----------------------- F 10（大于或小于）。

高分子化学期末考试试卷及答案■⑵一、基本概念题（共10分，每题2分）1.聚合物相对分子质量稳定化法：聚合物相对分子质量达到要求时，加入官能团圭寸锁剂，使缩聚物两端官能团失去再反应的能力,从而达到控制缩聚物相对分子质量的目的的方法。

2.体型缩聚的凝胶点：体型缩聚中出现凝胶时的反应程度，记作P c3.乳化剂的亲水亲油平衡值HLB :根据乳化剂亲油基和亲水基对其性能的贡献，给每一种乳化剂一个数值叫亲水亲油平衡值，用HLB来表示，它表示乳化剂的亲水性能的大小。

4. 本体聚合：单体在少量引发剂作用下形成高聚物的过程。

5.引发剂的诱导分解：链自由基向引发剂的转移反应。

二、填空题（共20分每空1分）1体型缩聚物有环氧树脂、酚醛树脂、脲醛树脂和不饱和聚酯树脂等。

2线型缩聚物有PET树脂、PA-66树脂、PC和PA-1010树脂等。

3计算体型缩聚的凝胶点有Carothers方程和Flory 统计公式。

4.引发剂的选择原则是根据聚合实施方法选择引发剂种类、根据聚合温度选择分解活化能适当的引发剂、根据聚合周期选择半衰期适当的引发剂。

5.本体聚合应选择油溶性引发剂、乳液聚合应选择水溶性引发剂。

三、简答题（共25分，每题5分，意义不完全者适当扣分）1.界面缩聚的特点是什么?⑴ 界面缩聚是不平衡缩聚，需采用高反应活性的单体，反应可在低温下进行，逆反应的速率很低，甚至为0。

属于不平衡缩聚。

缩聚中产生的小分子副产物容易除去，不需要熔融缩聚中的真空设备。

同时，由于温度较低避免了高温下产物氧化变色降解等不利问题。

⑵反应温度低，相对分子质量高。

⑶反应总速率与体系中单体的总浓度无关,而仅决定于界面处的反应物浓度•只要及时更换界面,就不会影响反应速率。

聚合物的相对分子质量与反应程度、本体中官能团物质的量之比关系不大，但与界面处官能团物质的量有⑷界面缩聚由于需要高反应活性单体，大量溶剂的消耗，使设备体积宠大，利用率低。

因此, 其应用受到限制。

第三章自由基聚合试题1．名词解释(10分)动力学链长；凝胶效应；聚合上线温度；诱导分解；笼蔽效应。

2. 下列烯类单体适于何种机理聚合？自由基聚合、阳离子聚合还是阴离子聚合？并说明原因。

(10分)CH2=CHCl；CH2=CHCN；CH2=C(CN)2；CH2=CHCH3；CH2=C(CH3)2；CH2=CHC6H5；CF2=CF2；CH2=C(CN)COOR；CH2=C(CH3)-CH=CH2；CH2=C(CH3)COOR。

3. 下列单体能否进行自由基聚合，并说明原因。

(10分)CH2=C(C6H5)2；ClCH=CHCl；CH2=C(CH3)C2H5；CH3CH=CHCH3；CH2=CHOCOCH3；CH2=C(CH3)COOCH3；CH3CH=CHCOOCH3；CF2=CFCl；CH2=CHCH3；CH2=CHOR。

4 判断题(10分)4.1 在自由基聚合反应中，为了提高聚合反应速率，可以采用增加引发剂浓度的方法来实现()；4.2 CH2=C(CN)COOR中-CN和-COOR均为吸电子基，且连接在同一个碳原子上，所以该化合物只能进行阴离子聚合（）；4.3由于二异氰酸酯与二元醇生成聚氨酯的反应中没有小分子副产物脱出，因此可知该反应按连锁式反应机理进行（）；4.4 自由基聚合反应中，由于单体可以不同的构型随机增长，所以聚合物多呈无规立构（）。

4.5 在氯乙烯的自由基聚合反应中，升高温度，PVC的聚合度降低()。

5 填空与选择题(25分)5.1 目前已发展的链增长和链终止速率常数的测定方法有( )、( )、( )、( )四种。

5.2 一般地，自由基聚合链终止的形式为（）；然而，沉淀聚合一开始就处于非稳态，一般只能（）；5.3自由基聚合机理的特点是（）；5.4在推导自由基聚合反应动力学方程式时，不考虑链转移反应，还做了三个假定，它们分别是（）、（、（）；5.5链转移反应的结果使聚合物的相对分子质量（）；5.6在自由基聚合反应中，阻聚剂DPPH或1,1-二苯基-2-三硝基苯肼、芳胺、酚类是按照( )影响聚合反应的；5.7在下列三种自由基中，最活泼的为（）；Ａ烯丙基自由基；Ｂ甲基自由基；Ｃ丁二烯自由基；Ｄ苯乙烯基自由基5.8乙基烯丙基醚进行自由基聚合反应时只能得到聚合度为4的低相对分子质量聚合物，这是由于（）的影响；Ａ空间位阻效应；Ｂ吸电子效应；Ｃ自动阻聚作用；Ｄ活化能高5.9 在自由基聚合反应中，延长聚合时间，主要是提高（）；A 转化率；B 反应速度；C 分子量；D 分子量分布5.10 偏二氯乙烯可以进行下列那种聚合反应（）；Ａ自由基；Ｂ阳离子；Ｃ阴离子和自由基；Ｄ阴离子5.11苯乙烯自由基溶液聚合的溶剂不宜选择（）；A 四氯化碳；B 苯；C 乙苯；D 甲苯5.12欲在25℃下进行苯乙烯的本体聚合反应，引发剂应选择（）；A BPO；B FeSO4 + 过氧化物；C AIBN；D 过氧化二异丙苯5.13下列只能进行阴离子聚合的烯类单体是（）；ＡCH2=CHC(CH3)=CH2；ＢCH2=C-(NO2)2；ＣCF2=CF2；ＤCH２=CHCH35.14 下列不能进行自由基聚合的烯类单体是（）；ＡCH3CH=CHCOOCH3；ＢCH2=C(CH3)COOCH3；ＣCH2=C(Cl)2；ＤCH2=CH-CH=CH25.15下列单体进行自由基聚合，比较聚合热的大小（填>或<）A. (a) CH2=CH2(b) CH2=CHF2(a) ( ) (b)B. (c) CH2=CH-ph (d) CH2=C(CH3)ph (c) () (d)C. (e) CH=CH-COOH (f) CH2=CH-COOCH3(e) ( ) (f)5.16 列举四种活性可控自由基聚合的方法( )、( )、( )、( )。

一、选择题（在每个小题四个备选答案中选出一个正确答案，填在题末的括号中）（本大题共5小题，每小题2分，总计10分） 1、丁二烯配位聚合可制得（ ）种立体规整聚合物。

A. 6 B. 4 C. 5 D.3 答案（ B ） 2、在自由基聚合反应中，链自由基对过氧化物的（ ）是其引发剂效率降低的主要原因 A.屏蔽效应 B.自加速效应 C.共轭效应 D.诱导分解 答案（ D ） 3、丁二烯（e=-1.05）与（ ）最容易发生交替共聚A.苯乙烯（-0.8）B.氯乙烯（0.20）C.丙烯腈(0.6)D.马来酸酐(2.25) 答案（D ） 4、不需要引发剂的聚合方法是（ ）。

A.热引发聚合 B.光聚合 C.光敏聚合 D. 热聚合 答案（D ） 5、常用于保护单体的试剂是（ ） A. BPO B.FeCl 3 C.AIBN D. 对苯二酚 答案（ D ） 二、概念简答（本大题共10小题，每小题2分，总计20分） 1、半衰期——引发剂分解一半所需要的时间 2、聚合度——平均每个大分子的中重复单元的数目 3、数均分子量——平均每摩尔大分子具有的质量 4、诱导期——阻聚剂使聚合反应推迟的时间 5、阻聚剂——能消耗自由基阻止聚合或推迟聚合反应的试剂6、凝胶点——聚合反应中出现凝胶的临界反应程度7、竞聚率——自增长与交替增长的速率常数之比8、重复单元——聚合物中重复连接的结构单位9、溶液聚合——单体在溶液中进行的聚合反应10、单体链转移常数——单体的链转移反应速率常数与增长反应速率常数之比三、填空题（本大题共9小题，每个空1分，总计20分）1、某一聚合反应，单体转化率随反应时间的延长而增加。

它属于( 连锁 )聚合反应。

2、偶氮二异丁腈在高分子合成中是( 引发 )剂，FeCl 3是高效（阻聚剂 ）用于测定聚合反应速率。

3、氧在高温时是( 引发 )剂；在低温时是( 阻聚 )剂。

4、常用的连锁聚合方法有( 本体 )聚合、( 溶液 ) 聚合、( 乳液 ) 聚合和( 悬浮 )聚合。

高分子化学期末试题一、名词解释⒈聚合物相对分子质量稳定化法：聚合物相对分子质量达到要求时，加入官能团封锁剂，使缩聚物两端官能团失去再反应的能力，从而达到控制缩聚物相对分子质量的目的的方法。

P⒉体型缩聚的凝胶点：体型缩聚中出现凝胶时的反应程度，记作c⒊乳化剂的亲水亲油平衡值HLB：根据乳化剂亲油基和亲水基对其性能的贡献，给每一种乳化剂一个数值叫亲水亲油平衡值，用HLB来表示，它表示乳化剂的亲水性能的大小。

⒋本体聚合：单体在少量引发剂作用下形成高聚物的过程。

⒌引发剂的诱导分解：链自由基向引发剂的转移反应。

二、填空题⒈体型缩聚物有环氧树脂、酚醛树脂、脲醛树脂和不饱和聚酯树脂等。

⒉线型缩聚物有PET树脂、PA-66树脂、PC 和PA-1010树脂等。

⒊计算体型缩聚的凝胶点有Carothers 方程和Flory 统计公式。

⒋引发剂的选择原则是根据聚合实施方法选择引发剂种类、根据聚合温度选择分解活化能适当的引发剂、根据聚合周期选择半衰期适当的引发剂。

⒌本体聚合应选择油溶性引发剂、乳液聚合应选择水溶性引发剂。

三、简答题⒈界面缩聚的特点是什么?⑴界面缩聚是不平衡缩聚,需采用高反应活性的单体，反应可在低温下进行,逆反应的速率很低，甚至为0。

属于不平衡缩聚。

缩聚中产生的小分子副产物容易除去，不需要熔融缩聚中的真空设备。

同时，由于温度较低避免了高温下产物氧化变色降解等不利问题。

⑵反应温度低，相对分子质量高。

⑶反应总速率与体系中单体的总浓度无关,而仅决定于界面处的反应物浓度。

只要及时更换界面,就不会影响反应速率。

聚合物的相对分子质量与反应程度、本体中官能团物质的量之比关系不大，但与界面处官能团物质的量有关。

⑷界面缩聚由于需要高反应活性单体，大量溶剂的消耗，使设备体积宠大,利用率低。

因此，其应用受到限制。

⒉ 请指出在什么条件下自由基聚合反应速率p R 与引发剂浓度c (I)的反应级数为：⑴ 0级；⑵ 0.5级；⑶ 0.5~1级；⑷ 1级 ⑸ 0~0.5级。

高分子化学期末试题一、选择题（每题3分，共30分）1. 高分子化学的基本定义是：A. 研究高分子材料的合成方法和性能B. 研究高分子材料的结构与性质之间的关系C. 研究高分子材料的分子量和分子结构D. 研究与高分子材料相关的化学反应2. 高分子聚合物的特点是：A. 分子量大、分子结构复杂B. 具有良好的加工性能C. 高强度、高韧性D. 具有特定的导电性能3. 下列哪个不是高分子化学的研究领域：A. 高分子材料的合成B. 高分子链结构的表征C. 高分子材料的加工工艺D. 高分子纳米材料的制备4. 高分子聚合的主要方法有：A. 自由基聚合、开环聚合和缩聚反应B. 开环聚合、缩聚反应和接枝聚合C. 自由基聚合、环化聚合和交联聚合D. 开环聚合、自由基聚合和交联聚合5. 聚合度是指：A. 分子量的大小B. 重链的平均长度C. 分子量的范围D. 反应转化率的大小6. 下列化合物可用于进行缩聚反应的是：A. 二氧化硅B. 苯酚C. 乙二胺D. 丙二酸7. 高分子链的取向问题与哪个性质相关：A. 熔点B. 导电性能C. 断裂强度D. 光学性质8. 响应到外界刺激而发生可逆体积变化的材料是：A. 高分子聚合物B. 高分子涂层材料C. 高分子纳米复合材料D. 高分子疏水材料9. 常见的高分子材料性能测试方法不包括：A. 热分析B. 机械性能测试C. 光谱分析D. 电子显微镜观察10. 塑料的分类不包括：A. 聚丙烯B. 聚乙烯C. 聚氨酯D. 聚酯二、简答题（每题10分，共20分）1. 请简要描述自由基聚合的机理。

2. 请简要解释高分子材料的导电性能来源和应用。

三、论述题（共50分）高分子材料在现代社会中得到了广泛的应用，其在医学、电子、能源等领域发挥着重要作用。

请从以下两个方面进行论述：1. 高分子材料在医学领域的应用2. 高分子材料在能源领域的应用以上是本次高分子化学期末试题，请根据题目要求撰写答案。

一、选择题（在每个小题四个备选答案中选出一个正确答案，填在题末的括号中）（本大题共 5 小题，每小题 2 分，总计 10 分）1、丁二烯配位聚合可制得（ ）种立体规整聚合物。

A. 6 B. 4 C. 5 D.3 答案（ B）2、在自由基聚合反应中，链自由基对过氧化物的（ ）是其引发剂效率降低的主要原因 A.屏蔽效应 B.自加速效应C.共轭效应D.诱导分解答案（ D）3、丁二烯（e=-1.05）与（ ）最容易发生交替共聚 A.苯乙烯（-0.8） B.氯乙烯（0.20） C.丙烯腈(0.6)D.马来酸酐(2.25)答案（D ）4、不需要引发剂的聚合方法是（ ）。

A.热引发聚合 B.光聚合 C.光敏聚合 D. 热聚合答案（D）5、常用于保护单体的试剂是（ ） A. BPO B.FeCl 3C.AIBND. 对苯二酚 答案（D ）二、概念简答（本大题共 10 小题，每小题 2 分，总计 20 分）1、半衰期——引发剂分解一半所需要的时间2、聚合度——平均每个大分子的中重复单元的数目3、数均分子量——平均每摩尔大分子具有的质量4、诱导期——阻聚剂使聚合反应推迟的时间5、阻聚剂——能消耗自由基阻止聚合或推迟聚合反应的试剂6、凝胶点——聚合反应中出现凝胶的临界反应程度7、竞聚率——自增长与交替增长的速率常数之比8、重复单元——聚合物中重复连接的结构单位得分得分装 订线学号□□□□□□□□ 姓名：课程名称： 班级：9、溶液聚合——单体在溶液中进行的聚合反应10、单体链转移常数——单体的链转移反应速率常数与增长反应速率常数之比三、填空题（本大题共9 小题，每个空1 分，总计20 分）得分1、某一聚合反应，单体转化率随反应时间的延长而增加。

它属于( 连锁)聚合反应。

2、偶氮二异丁腈在高分子合成中是( 引发)剂，FeCl3是高效（阻聚剂）用于测定聚合反应速率。

3、氧在高温时是( 引发)剂；在低温时是( 阻聚)剂。