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647华南理工大学2016 年攻读硕士学位研究生入学考试试卷（试卷上做答无效，请在答题纸上做答，试后本卷必须与答题纸一同交回）科目名称：药物化学适用专业：医药生物学A. 比嗪酰胺B. 环丙沙星C. 利福平D. 异烟肼9. 属于三唑类抗真菌药的是（）A. 咪康唑B. 酮康唑C. 氟康唑D. 克霉唑10. 盐酸小檗碱的存在形式是（）A. 醛式B. 醇式C. 酮式D. 季氨碱式11. 青蒿素结构中含有的基团是（）A. 苯环B. 过氧键C. 双键D. 嘧啶环12、下列激素类药物中不能口服的是( )A. 炔雌醇B. 己烯雌酚C. 炔诺酮D. 黄体酮13. 作用于微管的抗肿瘤药物是（）A. 顺铂B. 博来霉素C. 紫杉醇D. 喜树碱14. 某男60 岁，误服大量的对乙酰氨基酚，为防止肝坏死，可选用的解毒药物是( )A. 谷氨酸B. 甘氨酸C. 赖氨酸D. N-乙酰半胱氨酸15. 己烯雌酚具有以下哪种活性（）A. 雌激素B. 雄激素C. 孕激素D. 蛋白同化激素16. 地西泮的主要临床用途是（）A. 抗癫痫B. 抗精神病C. 镇静催眠D. 抗抑郁17. 含有环状丙二酰脲结构，属国家特殊管理的精神药品是( )A. 苯巴比妥B. 苯妥英钠C. 加巴喷丁D. 卡马西平18. 下列属于哌啶类的全合成镇痛药是（）A. 吗啡B. 美沙酮C. 脑啡肽D. 可的松19. 属于开环核苷类抗病毒药物是（）A. 利巴韦林B. 齐多夫定C. 茚地那韦D. 阿昔洛韦20. 贝诺酯是由哪两种药物拼合而成的（）A. 阿司匹林和丙磺舒B. 阿司匹林和对乙酰氨基酚C. 布洛芬和对乙酰氨基酚D. 舒林酸和丙磺舒21. 具有免疫调节作用的驱虫药是（）A. 盐酸左旋咪唑B. 维生素CC. 乙胺嘧啶D. 奎尼丁22. 从天然产物中得到的乙酰胆碱酯酶抑制剂是（）A. 美金刚B. 石杉碱甲C. 多奈哌齐D. 长春西汀23. 与吗啡叙述不符的是（）A. 结构中含有苯环B. 结构中有羰基C. 结构中含有醇羟基D. 为阿片受体激动剂24. 下列易发生差向异构化而失活的药物是（）A. 毛果芸香碱B. 阿托品C. 硝苯地平D. 紫杉醇25. 盐酸异丙肾上腺素易被氧化变色，其化学结构中不稳定的部分是( )A. 侧链上的氨基B. 侧链上的羟基C. 儿茶酚胺结构D. 苯乙胺结构二. 多选题（每题4 分，共20 分）1. 甲氧苄啶能增加哪些药物的抗菌活性？( )A. 青霉素B. 四环素。
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目前，众多小机构经常会非常不负责任的给考生推荐北大、清华、北外等名校，希望广大考生在选择院校和专业的时候，一定要慎重、最好是咨询有丰富经验的考研咨询师.专业课的复习和应考有着与公共课不同的策略和技巧，虽然每个考生的专业不同，但是在总体上都有一个既定的规律可以探寻。
以下就是针对考研专业课的一些十分重要的复习方法和技巧。
一、专业课考试的方法论对于报考本专业的考生来说，由于已经有了本科阶段的专业基础和知识储备，相对会比较容易进入状态。
但是，这类考生最容易产生轻敌的心理，因此也需要对该学科能有一个清楚的认识，做到知己知彼。
跨专业考研或者对考研所考科目较为陌生的同学，则应该快速建立起对这一学科的认知构架，第一轮下来能够把握该学科的宏观层面与整体构成，这对接下来具体而丰富地掌握各个部分、各个层面的知识具有全局和方向性的意义。
做到这一点的好处是节约时间，尽快进入一个陌生领域并找到状态。
很多初入陌生学科的同学会经常把注意力放在细枝末节上，往往是浪费了很多时间还未找到该学科的核心，同时缺乏对该学科的整体认识。
其实考研不一定要天天都埋头苦干或者从早到晚一直看书，关键的是复习效率。
要在持之以恒的基础上有张有弛。
具体复习时间则因人而异。
一般来说，考生应该做到平均一周有一天的放松时间。
四门课中，专业课（数学也属于专业课）占了300分，是考生考入名校的关键，这300分最能拉开层次。
例如，专业课考试中，分值最低的一道名词解释一般也有4分或者更多，而其他专业课大题更是动辄十几分，甚至几十分，所以在时间分配上自然也应该适当地向专业课倾斜。
根据我们的经验，专业课的复习应该以四轮复习为最佳，所以考生在备考的时候有必要结合下面的内容合理地安排自己的时间：第一轮复习：每年的2月—8月底这段时间是整个专业复习的黄金时间，因为在复习过程遇到不懂的难题可以尽早地寻求帮助得到解决。
(2012)（15分）在一填料塔中用清水逆流吸收混合气体中的丙酮。
原工况下，进塔气体中含丙酮1.5％（摩尔分数，下同），操作液气比为最小液气比的1.5倍，丙酮回收率为99％，现将气体入塔浓度降为1.0％，进塔气量提高20％，吸收剂用量、温度等操作条件均不变。
已知操作条件下平衡关系满足亨利定律，气相总与气体体积流量V的0.8次方成正比。
体积传质系数Kya试求：（1）新工况下丙酮回收率；（2）若仍然将回收率维持在99％，则新工况下所需填料层高度为原工况的多少倍？(2011)（15 分）用纯水在5 块理论板的板式吸收塔内吸收原料气中摩尔含量为2%的氨，若吸收因子A=0.9，求吸收率η?，若用已测得传质单元高度HOG 为0.4m 的填料塔完成上述吸收过程，填料层高度应为多少米？操作液气比是最小液气比的几倍？（2010）5.（20分）用填料塔从一混合气体中逆流吸收所含苯。
入塔混合气体中含苯5%（体积百分数），其余为惰性气体。
回收率为95%，吸收塔操作压强为 780mmHg，温度25℃，入塔混合气流量为 1000m3/h。
吸收剂为不含苯的煤油。
煤油的耗用量为最小用量的 1.5 倍，已知操作条件下的平衡关系为Y*=0.14 X（Y、X均为摩尔比），气相总体积传质系数Kya=125kmol/（m3⋅h），煤油的平均分子量为 170kg/kmol，塔内径为 0.6m，试求：（１）煤油的出口浓度（摩尔比）；（２）所需的填料层高度；（３）欲提高回收率可采用那些措施？（举四条）并说明理由。
（2009）六. （16 分）在填料塔中用纯水逆流于 15℃下吸收混合气体中的可溶组分，吸收过程为气膜控制。
原设计溶质的回收率为 99%。
操作液气比为 1.71。
已知相平衡关系 Y*=5.0X，气相总传质单元高度为 0.8m。
试求：（1）吸收温度升为30℃时，溶质的吸收率降低到多少？（30℃时，相平衡关系Y*=2.1X）（2）通过增加喷淋量的方法以维持原吸收率，液气比应为原来的多少倍才能满足要求（设温度、喷淋量的改变对总传质系数的影响可忽略）。
(2012)（15分）在一填料塔中用清水逆流吸收混合气体中的丙酮。
原工况下，进塔气体中含丙酮1.5％（摩尔分数，下同），操作液气比为最小液气比的1.5倍，丙酮回收率为99％，现将气体入塔浓度降为1.0％，进塔气量提高20％，吸收剂用量、温度等操作条件均不变。
已知操作条件下平衡关系满足亨利定律，气相总与气体体积流量V的0.8次方成正比。
体积传质系数Kya试求：（1）新工况下丙酮回收率；（2）若仍然将回收率维持在99％，则新工况下所需填料层高度为原工况的多少倍？(2011)（15 分）用纯水在5 块理论板的板式吸收塔内吸收原料气中摩尔含量为2%的氨，若吸收因子A=0.9，求吸收率η?，若用已测得传质单元高度HOG 为0.4m 的填料塔完成上述吸收过程，填料层高度应为多少米？操作液气比是最小液气比的几倍？（2010）5.（20分）用填料塔从一混合气体中逆流吸收所含苯。
入塔混合气体中含苯5%（体积百分数），其余为惰性气体。
回收率为95%，吸收塔操作压强为 780mmHg，温度25℃，入塔混合气流量为 1000m3/h。
吸收剂为不含苯的煤油。
煤油的耗用量为最小用量的 1.5 倍，已知操作条件下的平衡关系为Y*=0.14 X（Y、X均为摩尔比），气相总体积传质系数Kya=125kmol/（m3⋅h），煤油的平均分子量为 170kg/kmol，塔内径为 0.6m，试求：（１）煤油的出口浓度（摩尔比）；（２）所需的填料层高度；（３）欲提高回收率可采用那些措施？（举四条）并说明理由。
（2009）六. （16 分）在填料塔中用纯水逆流于 15℃下吸收混合气体中的可溶组分，吸收过程为气膜控制。
原设计溶质的回收率为 99%。
操作液气比为 1.71。
已知相平衡关系 Y*=5.0X，气相总传质单元高度为 0.8m。
试求：（1）吸收温度升为30℃时，溶质的吸收率降低到多少？（30℃时，相平衡关系Y*=2.1X）（2）通过增加喷淋量的方法以维持原吸收率，液气比应为原来的多少倍才能满足要求（设温度、喷淋量的改变对总传质系数的影响可忽略）。
647华南理工大学2013年攻读硕士学位研究生入学考试试卷（试卷上做答无效，请在答题纸上做答，试后本卷必须与答题纸一同交回）科目名称：药物化学适用专业：生理学647华南理工大学2014年攻读硕士学位研究生入学考试试卷（试卷上做答无效，请在答题纸上做答，试后本卷必须与答题纸一同交回）科目名称：药物化学适用专业：医药生物学共4页一、单项选择题（本大题共40小题，每题2分，共80分）1、盐酸吗啡注射液放置过久，颜色变深，这是发生了以下哪种化学反应？（）A.水解反应B.氧化反应C.还原反应D.加成反应2、地塞米松的结构中不具有（）A.17a-羟基B.16a-甲基C.9a-氟D.6a-氟3、下列哪个药物为抗菌增效剂？（）A.普伐他汀B.诺氟沙星C.甲氧苄啶D.磺胺甲噁唑4、下列哪个药物具有解热、消炎和镇痛作用？（）A.抗坏血酸B.利多卡因C.乙酰水杨酸D.盐酸麻黄碱5、杜冷丁是下列哪个药物的别名？（）A.盐酸美沙酮 C.盐酸吗啡B.盐酸哌替啶 D.喷他佐辛6、以下哪个药物是抗心绞痛药物？（）A.硝苯地平B.非诺贝特C.盐酸胺碘酮D.辛伐他汀7、下列哪个药物不属于抗癫痫药物？（）A.地西泮B.盐酸氯丙嗪C.苯巴比妥D.苯妥英钠8、以下哪个不属于烷化剂抗肿瘤药？（）A.环磷酰胺B.塞替派C.卡莫司汀D.紫杉醇9、异烟肼属于（）？A.驱肠虫药B.抗结核药C.抗丝虫病药D.中枢兴奋药10、以下拟肾上腺素药物中含有两个手性中心的药物是（）？A.多巴胺B.沙丁胺醇C.克伦特罗D.麻黄碱11、属于大环内酯类抗生素的是（）？A.克拉维酸B.阿米卡星C.罗红霉素D.头孢克洛12、属于单环 -内酰胺类抗生素的药物是（）？A.氨曲南B.多粘菌素C.舒巴坦D.亚胺培南13、喹诺酮类药物影响儿童对钙离子吸收是因为（）？A.6位的氟原子B.3位羧基和4位酮羰基C.1位氮原子D.7位脂肪杂环14、含有两个2,4-二氯苯基的抗真菌药物的是（）A.咪康唑B.克霉唑C.酮康唑D.氟康唑15、对禽流感病毒具有一定疗效的药物是（）？A.拉米夫定B.利巴韦林C.奥司他韦D.阿昔洛韦16、代谢物具有骨髓抑制毒性的药物是（）A.齐多夫定B.奈韦拉平C.茚地那韦D.金刚烷胺17、青蒿素结构中含有（）？A.苯环B.过氧键C.双键D.嘧啶环18、氮芥属于哪一类抗肿瘤药物？（）A.生物烷化剂B.生物碱C.抗代谢物D.抗生素19、根据化学结构做匹克隆属于（）？A.三氮唑类B.氮杂螺环类C.吡咯酮类D.咪唑并吡啶类20、有一80岁老人，患有重度老年痴呆症，需长期服药，可选择的药物是（）A.吡拉西坦B.盐酸多奈哌齐C.石杉碱甲D.利斯的明配伍选择题21、属于氨基糖类的抗生素是（）？22、属于四环素类抗生素是（）？23、属于大环内酯类抗生素是（）？24、属于 -内酰胺类抗生素是（）？A.哌拉西林B.阿米卡星C.阿奇霉素D.多西环素E.克林霉素25、甲氧苄啶具有（）26、左氧氟沙星具有（）27、加替沙星具有（）A.甲氧基喹啉羧酸B.苯磺酰胺C.嘧啶二胺结构D.二氟苯结构E.噁嗪结构28、含三氮唑结构的抗病毒药物是（）？29、含三氮唑结构的抗真菌药物是（）？30、含三氮唑结构的抗肿瘤药物是（）？A.氟康唑B.克霉唑C.来曲唑D.利巴韦林E.阿昔洛韦31、通过插入ＤＮＡ双螺旋链发挥作用的药物是（）？32、具有二氢叶酸还原酶抑制作用的药物是（）？33、具有抗厌氧菌作用的抗虫药物是（）？34、具有免疫调节作用的驱虫药是（）？A.盐酸左旋咪唑B.吡喹酮C.乙胺嘧啶D.磷酸氯喹E.甲硝唑35、代谢物为活性代谢物，并已作为药品使用的是（）？36、口服给药有首过效应，生物利用度仅为50%的是（）？37、体内代谢产物仍具有活性，且作用时间较长的是（）？A.盐酸吗啡B.盐酸哌替啶C.枸橼酸芬太尼D.盐酸美沙酮E.盐酸溴已新38、结构中含有环氧桥，易进入中枢神经的药物是（）？39、结构中含有两个羟基，难以通过血脑屏障的药物是（）？40、结构中含有季铵盐，不易通过血脑屏障的药物是（）？A.硫酸阿托品B.氢溴酸东莨菪碱C.氢溴酸山莨菪碱D.氢溴酸加兰他敏E.溴丙胺太林二、多项选择题（本大题共10小题，每题3分，共30分。
880华南理工大学2018 年攻读硕士学位研究生入学考试试卷（试卷上做答无效，请在答题纸上做答，试后本卷必须与答题纸一同交回）科目名称：分析化学适用专业：分析化学共13 页一、单项选择题【1-20 题每题1 分，21-30 题每题2 分】1. 按照酸碱质子理论，Na2HPO4是（）A．中性物质B．酸性物质C．碱性物质D．两性物质2. 下列有关随机误差的论述中不正确的是（）A．随机误差是由一些不确定的偶然因素造成的B．随机误差出现正误差和负误差的机会均等C．随机误差在分析测定中是不可避免的D．随机误差具有单向性3. 用氧化锌标定EDTA 溶液时，下列操作会导致EDTA 浓度偏高的是（）A．氧化锌未进行干燥B．滴定管洗净后，未用EDTA 溶液润洗C．滴定完成后，最终读数时，发现滴定管挂水珠D．最终读数时，终点颜色偏深4. 间接碘量法测定可溶性铜盐时，若放置一段时间后出现“回蓝”现象，则可能是由于（）A．反应不完全B．空气中O2氧化I-C．氧化还原反应速度慢D．淀粉指示剂变质5. 摩尔法测定Cl-，控制溶液pH=4.0，其滴定终点将（）A．不受影响B．提前到达C．推迟到达D．刚好等于化学计量点6. 用高锰酸钾法测定铁，一般使用硫酸而不是盐酸调节酸度，其主要原因是（）A．盐酸有挥发性B．硫酸可以起催化作用C．盐酸强度不够D．Cl-可能与KMnO4 反应7. AgCl 在0.01mol/L HCl 中溶解度比在纯水中小，是（）的结果。
A．共同离子效应B．酸效应C．盐效应D．配位效应8. 氧化还原反应的条件平衡常数与下列哪个因素无关（）A．氧化剂与还原剂的初始浓度B．氧化剂与还原剂的副反应系数C．两个半反应电对的标准电位D．反应中两个电对的电子转移数9. pH 玻璃电极使用前必须在水中浸泡，其主要目的是（）A．清洗电极B．活化电极C．校正电极D．清除吸附杂质10. 用氟离子选择性电极测定水中（含有微量的Fe3+、Al3+、Ca2+、Cl-）的氟离子时，应选用的离子强度调节缓冲溶液为（）A．0.1 mol/L KNO3B．0.1 mol/L NaOHC．0.1 mol/L 柠檬酸钠（pH 调至5-6）D．0.1 mol/L NaAc（pH 调至5-6）11. 在正相色谱柱上分离含物质1,2,3 的混合物，其极性大小依次为：物质1>物质2>物质3，其保留时间t 的相对大小依次为（）A．t1>t2>t3B．t1<t2<t3C．t2>t1>t3D．t2<t1<t312. 常用于评价色谱分离条件选择是否适宜的参数是（）A．理论塔板数B．塔板高度C．分离度D．死时间13. 在符合朗伯-比尔定律的范围内，有色物质的浓度、最大吸收波长、吸光度三者的关系是（）A．增加、增加、增加B．减小、不变、减小C．减小、增加、增加D．增加、不变、减小14. 下列仪器分析方法中适宜采用内标法定量的是（）A. 紫外-可见分光光度法B. 原子吸收光谱法C. 色谱分析法D. 极谱分析法15. 用0.10 mol/L NaOH 滴定同浓度HAc（pKa=4.74）的pH 突跃范围为7.7~9.7。
药物化学考研练习题第一章绪论学习要求1、了解药物化学的起源与发展及我国药物化学的现状，熟悉药物化学学科的研究内容和发展方向。
了解药物化学课程的学习内容。
2、熟悉中国药品通用名称及化学名的命名规则；了解商品名的作用及命名要求。
术语解释1、药物（drug）：药物是人类用来预防、治疗、诊断疾病、或为了调节人体功能，提高生活质量，保持身体健康的特殊化学品。
2、药物化学（medicinal chemistry）：药物化学是一门发现与发明新药、研究化学药物的合成、阐明药物的化学性质、研究药物分子与机体细胞（生物大分子）之间相互作用规律的综合性学科，是药学领域中重要的带头学科以及极具朝气的朝阳学科。
3、国际非专有药名（international non-proprietary names for pharmaceutical substance，INN）：是新药开发者在新药研究时向世界卫生组织（WHO）申请，由世界卫生组织批准的药物的正式名称并推荐使用。
该名称不能取得任何知识产权的保护，任何该产品的生产者都可使用，也是文献、教材及资料中以及在药品说明书中标明的有效成分的名称。
在复方制剂中只能用它作为复方组分的名称。
目前，INN名称已被世界各国采用。
4、中国药品通用名称（Chinese Approved Drug Names，CADN）：依据INN的原则，中华人民共和国的药政部门组织编写了《中国药品通用名称》（CADN），制定了药品的通用名。
通用名是中国药品命名的依据，是中文的INN。
CADN主要有以下的一些规则：中文名使用的词干与英文INN对应，音译为主，长音节可简缩，且顺口；简单有机化合物可用其化学名称。
自测练习1一、单项选择题1-1、下面哪个药物的作用与受体无关A. 氯沙坦B. 奥美拉唑C. 降钙素D. 普仑司特E. 氯贝胆碱1-2、下列哪一项不属于药物的功能A. 预防脑血栓B. 避孕C. 缓解胃痛D. 去除脸上皱纹E. 碱化尿液，避免乙酰磺胺在尿中结晶。
880
华南理工大学
2016年攻读硕士学位研究生入学考试试卷
（试卷上做答无效，请在答题纸上做答，试后本卷必须与答题纸一同交回）
科目名称：分析化学
适用专业：分析化学；绿色能源化学与技术
溶解度随Cl-浓度增大而减小的原因是：溶解度随Cl-浓度增大而增大的原因是：
880
华南理工大学
2018年攻读硕士学位研究生入学考试试卷
（试卷上做答无效，请在答题纸上做答，试后本卷必须与答题纸一同交回）
科目名称：分析化学
适用专业：分析化学
根据上面的描述，回答下面的问题：
弱键相互作用力有哪些？【4分】
在含钴离子的中性溶液中，为什么包裹有谷胱甘肽的金纳米粒子能实现
自组装？通过什么弱键？其原理是什么？【6分】。
（试卷上做答无效，请在答题纸上做答，试后本卷必须与答题纸一同交回）科目名称：微生物生化(含工业微生物学、生物化学)适用专业：发酵工程，生物工程(专硕)一、请将下列英文名词翻译成中文，并解释其含义。
（每小题 4 分，共40 分）1、Temperate phage2、Chemoorganotroph3、BOD（biological oxygen demand）4、Minimal medium5、Hfr strain （High frequency of recombination strain）6、Asymmetric carbon atom7、Super secondary structure8、Enzyme directed evolution in vitro9、Photophosphorylation10、Post-translational modification二、问答题（共110 分）1、有一批鲜橙汁由于污染了微生物，引起产气、浑浊、有酒味和醋酸含量增高的变质现象，请分析果汁变质的主要原因，变质是由哪些菌所引起的？（10 分）2、试述革兰氏阳性菌和阴性菌在细胞壁组成上的差别，并判断下述10 种微生物的染色结果是什么？（15 分）（1）枯草芽孢杆菌；（2）金黄色葡萄球菌；（3）大肠杆菌；（4）醋酸杆菌；（5）假单胞菌；（6）谷氨酸棒杆菌；（7）乳酸乳杆菌；（8）溶壁微球菌；（9）弗氏链霉菌；（10）发菜念珠蓝细菌3、请列表比较根霉、毛霉、曲霉和青霉的形态结构、主要特性、用途及分类位置。
（15 分）4、试述噬菌体的感染过程。
味精生产等发酵工业常遭噬菌体的危害，感染噬菌体时有何异常现象？如何检验、预防和治理它？（15 分）5、请写出两种能够阻断电子传递链中电子传递的抑制剂，并说明其作用部位。
（10 分）6、Southern、Northern 和Western 杂交技术是常用的三种分子杂交方法，试述这三种方法的基本原理及差异（10 分）7、以己糖激酶HK 为例，说明同工酶在细胞糖代谢调控中的作用。
2018年华南理工大学研究生入学考试专业课真题647_药物化学647华南理工大学2018 年攻读硕士学位研究生入学考试试卷（试卷上做答无效，请在答题纸上做答，试后本卷必须与答题纸一同交回）科目名称：药物化学适用专业：生物学共5 页一、单选题（每题3 分，20 题共60 分；请选择正确答案写在答题纸上，并标明题号）1、环磷酰胺作为烷化剂的结构特征是( )A. N, N-(α-氯乙基)B. 氧氮磷六环C. 环上的磷氧代D. N, N-(β-氯乙基)胺2、磺胺类药物之所以具有抗菌作用，主要是因为磺胺类药物在分子大小和电荷分布上与二氢叶酸合成酶的底物产生竞争作用，该底物是( )A. 对氨基苯甲酸B. 叶酸C. 二氢叶酸D. 四氢叶酸3、青霉素不可以口服的原因是( )A. 手性中心发生消旋失活B. β-内酰胺环易水解失活C. 青霉素容易氧化D. 青霉素不易吸收4、下面选项中不是前药研究的目的的是( )A. 提高药物的稳定性B. 改变药物的作用靶点C. 掩盖药物的不良气味D. 减少毒副作用5、下列哪个药物不是SSRIs 型抗抑郁药( )A. 氟西汀B. 帕罗西汀C. 舍曲林D. 丙咪嗪6、阿司匹林抗血栓作用机制是( )A. 抑制环氧合酶，减少TXA2 合成B. 抑制环氧合酶，减少PGI2 合成C. 加强抗凝血酶III 作用D. 促进纤维蛋白溶解7、治疗老年痴呆可选用药物( )A. 丙戊酸钠B. 佐匹克隆C. 多奈哌齐D. 布桂嗪8、对心绞痛和高血压均有效的药物是( )A. 普萘洛尔B. 硝酸甘油C. 卡托普利D. 利血平9、主要作用于S 期的抗肿瘤药物是( )A. 抗癌抗生素B. 抗代谢药C. 烷化剂D. 激素类10、不属于抗结核的药物是( )A. 环丙沙星B. 异烟肼C. 乙胺丁醇D. 利福平11、药物-受体相互作用中作用力最强的是( )A. 共价键B. 离子键C. 氢键D. 疏水键12、下列药物中以纯光学异构体上市的是( )A. 羟布宗B. 贝诺酯C. 萘普生D. 双氯芬酸钠13、甾体类药物按结构特点可分为( )A. 雌甾烷类、雄甾烷类、孕甾烷类B. 雌甾烷类、谷甾烷类、雄甾烷类C. 谷甾烷类、雄甾烷类、孕甾烷类D. 胆甾烷类、雌甾烷类、孕甾烷类14、复方新诺明是由哪两种药物组成( )A. 磺胺甲噁唑和克拉维酸B. 磺胺甲噁唑和丙磺舒C. 磺胺甲噁唑和甲氧苄啶D. 磺胺嘧啶与甲氧苄啶15、阿米卡星属于( )A. 大环内酯类抗生素B. 四环素类抗生素C. 氨基糖苷类抗生素D. 氯霉素类抗生素16、抗HIV 药物齐多夫定的作用机制是( )A. 逆转录酶抑制剂B. HIV 整合酶抑制剂C. HIV 蛋白水解酶抑制剂D. HIV 脱壳抑制剂17、地西泮的作用靶点是( )A. SERTB. 5-HT1 受体C. M 受体D. GABA 受体18、维生素C 不具有的性质是( )A. 味酸B. 久置色变黄C. 无旋光性D. 易溶于水19、下列不属于烷化剂的药物是( )A. 顺铂B. 白消安C. 塞替哌D. 司莫司汀20、药物成盐修饰的作用不包括( )A. 调节适当的pH 值B. 有良好的溶解性C. 降低对机体的刺激性D. 提高药物的脂溶性二、填空题（每空2 分，15 空共30 分；请把答案写在答题纸上，并标明题号）1、奥美拉唑的作用机制是（）。
