痰培养实验报告

PAM和PCM编译码器系统

一、 实验目的

1. 观察了解PAM信号形成的过程；验证抽样定理；了解混叠效应形成的原因；

2. 验证PCM编译码原理；熟悉PCM抽样时钟、编码数据和输入/输出时钟之间的关系；了解PCM专用大规模集成电路的工作原理和应用。

二、 实验内容和步骤

1. PAM编译码器系统

1.1 自然抽样脉冲序列测量

（1） 准备工作；

（2） PAM脉冲抽样序列观察；

（3） PAM脉冲抽样序列重建信号观测。

1.2 平顶抽样脉冲序列测量

（1） 准备工作；

（2） PAM平顶抽样序列观察；

（3） 平顶抽样重建信号观测。

1.3 信号混叠观测

（1） 准备工作

（2） 用示波器观测重建信号输出的波形。

2. PCM编译码器系统

2.1 PCM串行接口时序观察

（1） 输出时钟和帧同步时隙信号的观察；

（2） 抽样时钟信号与PCM编码数据测量；

2.2 用示波器同时观察抽样时钟信号和编码输出数据信号端口（TP502），观测时以TP504同步，分析掌握PCM编码输数据和抽样时钟信号（同步沿、脉冲宽度）及输出时钟的对应关系；

2.3 PCM译码器输出模拟信号观测，定性观测解码信号与输入信号的关系：质量，电平，延时。

2.4 PCM频率响应测量：调整测试信号频率，定性观察解码恢复出的模拟信号电平，观测输出信号电平相对变化随输入信号频率变化的相对关系；

2.5 PCM动态范围测量：将测试信号频率固定在1000Hz，改变测试信号电平，定性观测解码恢复出的模拟信号的质量。

三、 实验数据处理与分析

1. PAM编译码器系统 （1） 观察得到的抽样脉冲序列和正弦波输入信号如下所示：

上图中上方波形为输入的正弦波信号，下方为得到的抽样脉冲序列，可见抽样序列和正弦波信号基本同步。

（2） 观测得到的重建信号和正弦波输入信号如下所示：

如上图所示，得到的重建信号也为正弦波，波形并没有失真。

（3） 平顶抽样的脉冲序列如下所示：

痰液标本的报告与解释

第一篇：痰液标本的报告与解释

痰液标本的报告与解释

关键词：细胞 菌种保藏中心 细胞库 ATCC 北京标准物质网

一、阳性结果报告(一)显微镜结果

根据镜下观察结果，进行报告。如“抗酸染色后，中间部分的菌丝为革兰阳性，而四周放射的末端为革兰阴性”。

(二)培养结果

痰及呼吸道标本，培养出引起下呼吸道感染性疾病的病原体(表34-2)等具有临床意义。均应报告“XX细菌生长”及相应的药敏试验结果。

二、阴性结果报告(一)显微镜结果

根据镜下观察结果，进行报告。如“未见真菌”或“未见抗酸杆菌”。(二)培养结果

当培养足够时间未生长目的菌时，可进行阴性报告，如“经48小时培养无细菌生长”或“有正常菌群生长”。

第二篇：痰液标本采集法

痰液标本采集法

操作内容

一、操作目的 根据医嘱采集痰标本，进行临床检验，为诊断和治疗提供依据。

二、评估患者

1、询问、了解患者身体状况，评估病人能否自行咳嗽咳痰；

标准分 5

三、操作要点

四、指导患者

2、观察患者口腔粘膜有无异常和咽部情况，向病人作好解释，取得病人合作。

1、仪表：符合要求 2、操作用物：治疗盘、痰液收集器、化验单、一次性无菌手套、温开水、纱布、手电筒、治疗巾、胶水或胶布、弯盘。

3、操作步骤：

1）核对医嘱，准备用物。

2）核对患者床号、姓名，评估患者。3）洗手、戴口罩。

4）携用物至病人床旁，再次核对。5）协助患者清洁口腔，取合适体位。6）取治疗巾置于患者颌下。

7）采集痰标本： ①能自行留痰者：戴手套。嘱病人用温开水漱口，观察有无食物残渣，帮助患者拍背，嘱患者深呼吸数次后用力咳出气管深处的痰液于无菌痰液收集器内，盖好瓶盖。②人工辅助呼吸者：戴无菌手套，将痰液收集器连接在负压吸引器上，打开吸引器开关，将导管插入咽喉深部，留取痰液标本5～10ml后加盖。8）再次核对，将化验单副联贴于痰液收集器上，注明留取时间。9）用纱布擦净患者口唇，脱手套。

微生物,痰培养相关总结

关于痰标本

1. 痰标本中需要检测的主要致病菌：肺炎链球菌、肺炎克雷伯菌（可引起原发性肺炎）、流感嗜血杆菌、金黄色葡萄球菌（各种器官的化脓性感染，呼吸道的有气管炎、肺炎脓胸等）、铜绿假单胞菌(条件致病菌，院感主要病原菌之一，在人体抵抗力低下时可引起呼吸道感染等感染，该菌引起的慢性肺部感染占有较大比例) 。

2. 非病原菌：酵母菌、草绿色链球菌、凝固酶阴性葡萄球菌。

3. 省医院对痰标本的处理过程：

1）每个接收的痰标本进行痰涂片（老师称之为痰质控片），镜下观察痰标本是否合格。合格的痰标本标准为WBC>25/LP,EPC

2）痰标本接种：接种三种平板，分别是血平板、麦康凯平板、巧克力平板（安图筛选嗜血杆菌的平板，名称为CAH ）。

3）孵育和接种平板筛选：接收的痰标本均要两夜的孵育。第一夜过夜孵育后取出进行平板筛选，做好相关记录。第二次过夜孵育后取出再筛选一次，和前一天的记录相比较，记录或改正相关筛选结果。孵育两夜的意义在于防止某些生长缓慢的致病菌被漏检。

4. 关于如何筛选需要进行下一步检验的标本

1) 数量标准

手工接种：血平板上第四区有5个菌落，表示有105，已经达到治病的数量。可以继续往下做鉴定和/或药敏。

仪器接种：因使用消化液，计数需有107（痰标本使用消化液，使很多胞内菌释放，上机前都是加过生理盐水的，经过这两步那么这个判断治病的数量级是如何得出的，经验，实验结果？）。

2) 其他

在微生物室的老师经过一定时间的经验积累，对于常见的致病菌，根据其菌落形态就可以将其鉴别出来。比如通常情况下在血平板上G +菌的菌落较小，圆形，光滑，而G -菌的菌落较大，扁平，粗糙。而痰标本接种后的血平板上哪些细菌需要进行下一步试验不仅需要相应的理论知识作基础还需要经验积累。

在血平板上达到量的细菌，还要看是否是优势生长和纯量生长。 但是优势生长的细菌并不一定是致病菌，如培养出来的全是口腔的正常菌群，相对来说，必定有优势生长得细菌。所以优势生长得细菌要是相关的致病菌。 在引起呼吸道感染的G -b 有肺炎克雷伯杆菌、流感嗜血杆菌、铜绿假单胞菌等。是否痰标本培养出G -b 就一定是致病菌？答案是痰中出现革兰阴性菌不一定就是致病菌。因为某些病人，如ICU 病人，在呼吸道插管存在的情况下，呼吸道是与外界相通的，这时就会定植很多细菌，如铜绿假单胞菌，这些细菌只是定植但不会引起感染。如果

医学信息　２０１ｏ年１Ｏ月　第２３卷　第１ｏ期　临床医学　

新生儿感染性肺炎痰培养病原菌及药物敏感试验结果分析　

胡小林幸娟　

【摘要】目的：探讨新生儿感染性肺炎的主要致病茵及药物敏感性。方法：收集我院２００７年１月￣２００８年３月新生儿科诊断为新生儿感染性肺炎　

１４９例进行痰培养。结果：新生儿感染性肺炎１４９例痰培养阳者ｌ】２例，其中同一病例培养出两种细菌者共两例。痰培养阳性率７５．１７　，其中革兰氏　

阴性杆菌９８例，占８５．９６％。结论：①新生儿感染性肺炎致病菌中以革兰氏阴性茵为主，其中以大肠埃希茵、肺炎克雷伯茵最常见。②革兰氏阴性茵　

对头孢二、三代耐药率高，对８一内酰胺酶抑制剂如头孢哌酮舒巴坦、哌拉西林他唑巴坦敏感性高。革兰氏阳性球茵对万古霉素均敏感，对头孢哌酮舒　

巴坦、丁胺卡拉霉素敏感性高。　

【关键词】新生儿；感染性肺炎；痰培养；药物敏感　

【中图分类号］Ｒ７２２　【文献标识码】Ｂ　【文章编号７１００６—１　９５９（２０１０）１０—００７１—０１　

新生儿感染性肺炎是新生儿常见病，发病快，潜伏期短，为新生儿死　

亡的重要原因　随着抗生素广泛应用或滥用，细菌耐药菌株越来越多。　

由于新生儿的生理特点，新生儿感染性肺炎病原菌以条件致病菌多见，因　

此探寻新生儿感染性肺炎的病原菌分布特点和药物敏感试验以指导临床　

合理地使用抗生素很有必要。现将１４９例新生儿感染性肺炎的痰培养及　

药物敏感试验结果分析报告如下　

１资料与方法　

１．１一般资料：２００７年１月～２００８年３月我院新生儿科诊断为新　

生儿感染性肺炎患儿１　４９例　其中男６２例，女８７例；≤７ｄ８例，＞７ｄ１４１　

例。全部病例均符合新生儿感染性肺炎诊断标准¨１　Ｊ。均于人院当日即　

气管吸痰分泌物细菌培养，并对培养出的病原菌进行了药物敏感试验。　

１．２　培养方法：痰分泌物培养法为需氧法，药物敏感试验用改良Ｋ　

Ｂ法（琼脂扩散法敏感试验）。　

２结果　

２．１细菌检出率及分类，见表１。