空气净化器检验规范

满足JGT 294-2010标准空气净化器净化性能测定舱
产品名称：空气净化器净化性能测定舱
厂家名称：东莞市环仪仪器科技有限公司
满足标准：JG/T 294-2010《空气净化器污染物净化性能测定》
空气净化器根据不行用途及应用性分为几种标准，每种标准对应的检测设备是不同的。

以下为满足JGT 294-2010标准空气净化器净化性能测定舱测试参数：
1、检测项目包括：
1.1空气净化器颗粒物净化效率；
1.2空气净化器对化学污染物（甲醛、氨、苯等）的净化效率；
1.3空气净化器对微生物（自然菌或者特定菌种）的净化效率；
1.4洁净空气量；
1.5空气净化器净化效能；
1.6空气净化器消耗功率；
1.7空气净化器噪声等级。

技术指标及性能
1、相对湿度:调节范围：(40～70)%RH.
调节精度：±3%R.H.
2、温度：
调节范围：(10～40)℃
调节精度：±0.5℃
东莞市环仪仪器提供空气净化器净化性能测定舱资料。

71电器2020/3净化器滤网式过滤器行业标准的发布，将让原有的技术指标规范化。

“统一的滤网式过滤器技术指标的提出，将对空气净化器整机上的适配性有很好的引导及参考作用，也为空气净化器整机制造商选购过滤器提供了标准依据，将简化整机适配的程序，节省设计成本，同时可以增加产品/部件的比对性。

此外，统一规范评价方法，使得滤网式过滤器的主要技术指标有了评判依据，为促进行业质量升级提供技术支撑。

”她表示，“目前，国内的一些现行标准和国际的EN、ISO 标准，都主要适用于工业过滤器，标准内容主要涉及颗粒过滤效率和阻力，并没有气态污染物和微生物过滤效率的技术指标。

滤网效率的分等分级也不适用于家用空气净化器用滤网式过滤器。

《滤网式过滤器》标准则主要适用于家用空气净化器用滤网式过滤器，弥补了对这类关键组件/部件技术要求和试验方法的空白。

”同时，《滤网式过滤器》标准，也将为滤网式过滤器提供很好的检测依据。

在张维超看来，滤网属于易耗的配件，消费者在更换时常会选择价格相对便宜的非原装滤网。

她表示，要达到适配空气净化器产品的标称指标，应优先选购原装滤网。

若选择非原装滤网，则应关注商家宣称具体功能的合理性及是否有检测数据作为依据。

此外，空气净化器过滤器行业标准的制定对于整机的评价也将起到重要作用。

中国家用电器研究院标准副总工程师朱焰表示，同样品质、规格的过滤器提供给不同厂家，组装出来的整机品质明显不同，这将考验整机企业的“内功”。

2020年1月，由中国轻工业联合会提出，归口全国家用电器标准化技术委员会（SAC/TC46）的行业标准QB/T 5365-2019《空气净化器用滤网式过滤器》（以下简称《滤网式过滤器》标准）正式实施。

该标准规定了空气净化器用滤网式过滤器的术语和定义、型号命名、技术要求、试验方法检验规则、标志、包装、运输和贮存。

顺应市场发展，滤网式过滤器标准首发近年来，空气污染给城市发展和人们的生活带来诸多不便，空气过滤与净化产品需求上升促使相关企业大量出现。

空气净化器环境测试舱测试方法（简称CADR)1、空气净化器环境测试舱原理1.1、空气污染物Air pollutants本方法测试的污染物种类有：粉尘、烟雾、甲醛、苯及苯系物、氨、一氧化碳、二氧化碳、二氧化氮、二氧化硫、臭氧和总挥发性有机物等。

（测试方法参照GB/T18883-2002，详见附录C）1.2、多功能式空气净化器Multifunction air cleaner 可去除两种或两种以上空气污染物的空气净化器。

1.3、净化效能Efficiency of clean空气净化器单位功耗所产生的洁净空气量，用字母η表示，以立方米每小时瓦（m3/h·W）为单位。

1. 4、总净化效能Total efficiency of clean 空气净化器单位功耗所产生的去除各种空气污染物的洁净空气量的总和，用字母ηz表示，以立方米每小时瓦（m3/h·W）为单位。

1.5、净化寿命Cleaning life span当空气净化器运行到去除某一种空气污染物的洁净空气量降低到初始值的50%时，累计所使用的时间即为空气净化器去除空气该污染物的净化寿命，用天或月表示。

空气净化器环境测试舱试验方式如下：2、试验方法2.1、测试的一般条件2.2、环境温度：（25±2）℃2.3、环境法度：相对湿度（50±10）%2.4、试验设备试验前检查污染物发生，测量和记录等器具，均应处于正常使用状态，试验用仪器仪表的性能，精度，量程应满足补测量的要求。

2.5、用于型式试验的电工测量计仪表，除已具体规定的仪表外，其精度应不低于0.5级，出厂试验应不低于1.0 级。

2.6、测量温度用的温度计，其精度应在0.5℃.2.7、测量时间用的仪表，其精度应在0.5℅3、试验样品通过视检确认空气净化器外观质量是否符合产品外观的标准要求。

如果室内空气净化器的风量是多档可调的，试验时应按产品说明调到性能最佳的运行状态。

等离子空气净化消毒机安全与卫生标准
等离子空气净化消毒机是一种将氧气转化为臭氧等离子体以及其他带电空气分子进行
空气净化和消毒的装置。

为了确保等离子空气净化消毒机的安全和卫生使用，要求符合以
下标准：
1.国家卫生标准
等离子空气净化消毒机应符合国家卫生标准，如GB 21551.1-2010《空气净化器》、GB/T 18801-2015《家用和类似用途电器空气净化器》等标准。

3.产品合格认证
等离子空气净化消毒机需要获得国家强制性产品认证，如CCC认证，以确保产品的质
量和安全性能符合要求。

4.产品检测报告
等离子空气净化消毒机需要进行产品检测，并获得相应的产品检测报告，以确保产品
的净化消毒效果符合要求。

5.产品说明书
等离子空气净化消毒机需要提供明确的产品说明书，包括产品的使用方法、注意事项、安装和维护说明等内容，以确保用户正确使用产品并注意产品的安全和卫生。

6.环境保护标准
等离子空气净化消毒机应符合国家环境保护标准，如GB14348-93《工业污染控制标准》、GB16297-1996《城市环境噪声标准》等标准，以确保产品对环境不造成污染和噪音污染。

净化车间验收标准一、引言净化车间是指在生产过程中需要对空气进行净化处理的特定区域。

为了确保净化车间的正常运行和生产环境的洁净度，对其进行验收是必要的。

本文将详细介绍净化车间验收的标准和要求。

二、验收标准1. 净化车间的设计与规划- 净化车间的设计应符合相关的法律法规和标准要求，如《洁净厂房设计规范》等。

- 净化车间的规划应考虑生产工艺流程、设备布局、空气流通等因素，确保合理性和高效性。

2. 净化车间的建设与装修- 净化车间的墙面、地面、天花板等装修材料应符合洁净度要求，具有耐腐蚀、易清洁、无粉尘脱落等特点。

- 净化车间的门窗应采用密封性好、洁净度高的材料，确保室内空气不受外界污染。

3. 净化车间的空气净化设备- 净化车间应配备适当的空气净化设备，如高效过滤器、空气净化器等，以保证室内空气的洁净度。

- 空气净化设备的运行和维护应符合相关的操作规程，确保其有效性和可靠性。

4. 净化车间的温湿度控制- 净化车间应配备恰当的温湿度控制设备，确保室内温湿度在规定范围内，以满足生产工艺要求。

- 温湿度控制设备的运行和维护应符合相关的操作规程，确保其稳定性和精确性。

5. 净化车间的洁净度要求- 净化车间的洁净度要符合相关的标准要求，如ISO 14644等级标准。

- 洁净度的测定应采用合适的方法和设备，确保结果的准确性和可靠性。

6. 净化车间的操作规程和培训- 净化车间应制定相应的操作规程和培训计划，确保操作人员了解和掌握操作要点和注意事项。

- 操作规程和培训计划的执行情况应进行记录和评估，以确保操作人员的操作技能和安全意识。

7. 净化车间的清洁和消毒- 净化车间应定期进行清洁和消毒，保持室内环境的洁净度。

- 清洁和消毒的方法和频率应符合相关的要求，确保清洁效果和消毒效果的可靠性。

8. 净化车间的设备检验和维护- 净化车间的设备应定期进行检验和维护，确保其正常运行和可靠性。

- 设备检验和维护的内容和频率应符合相关的要求，确保设备的性能和寿命。

空气滤清器标准
空气滤清器标准通常由国家或国际标准化组织制定，以确保产品的性能、质量和安全性。

以下是一些与空气滤清器相关的标准：
1.ISO 16890 - 空气过滤器的颗粒空气滤清器性能评估：该标准
由国际标准化组织（ISO）制定，用于评估空气颗粒滤清器的性
能。

它基于颗粒尺寸和颗粒捕集效率来分类空气滤清器。

2.ASHRAE 52.2 - 空气过滤器测试方法：由美国暖通空调与制
冷工程师协会（ASHRAE）制定，用于评估空气过滤器的性能。

它包括了不同颗粒尺寸的颗粒捕集效率测试，从而为空气过滤
器的分类提供基准。

3.EN 1822 - 高效空气滤清器（HEPA和ULPA）：由欧洲标准化
委员会（CEN）制定，主要用于评估高效空气滤清器（如HEPA
和ULPA滤清器）的性能。

它涵盖了对颗粒捕集效率的测试和
要求。

4.GB/T 14295 - 空气过滤器：中国国家标准，规定了空气过滤
器的术语和定义、分类、技术要求、试验方法、检验规则以及
标志、包装、运输和贮存。

5.ASHRAE 199 - 防毒面罩和空气滤清器的选择：由ASHRAE发
布，提供了选择防毒面罩和空气滤清器的指南，以确保其在特
定环境中的有效性。

这些标准通常包括对空气滤清器性能、材料、测试方法等方面的详细规定，以确保产品的质量和性能符合要求。

选择和使用空气滤清器
时，建议参考适用的标准以确保其适用于具体的应用场景。

第1篇一、总则第一条为了保障医院内空气质量，预防和控制呼吸道传染病的发生和传播，保障患者和医务人员的健康，根据《中华人民共和国传染病防治法》、《中华人民共和国公共场所卫生管理条例》等相关法律法规，结合医院实际情况，制定本制度。

第二条本制度适用于我院所有医疗、办公、生活等区域，包括但不限于门诊、病房、手术室、检验科、消毒供应中心等。

第三条医院空气净化工作应当遵循以下原则：（一）预防为主，防治结合；（二）科学管理，规范操作；（三）责任到人，严格考核。

二、组织机构与职责第四条医院成立空气净化管理领导小组，负责医院空气净化工作的组织、协调和监督。

第五条空气净化管理领导小组职责：（一）制定医院空气净化管理制度和操作规程；（二）监督各科室执行空气净化管理制度；（三）组织培训和考核；（四）定期检查和评估空气净化效果；（五）协调解决空气净化工作中的问题。

第六条医院设立空气净化管理办公室，负责具体实施和监督医院空气净化工作。

第七条空气净化管理办公室职责：（一）负责空气净化设施的维护和管理；（二）监督各科室空气净化操作；（三）收集和整理空气净化相关资料；（四）开展空气净化宣传和培训；（五）定期向上级领导汇报空气净化工作情况。

三、空气净化设施与管理第八条医院应当配备符合国家标准的空气净化设施，包括空气净化器、新风系统、排风系统等。

第九条空气净化设施的维护与管理：（一）定期检查空气净化设施的运行状况，确保其正常运行；（二）定期更换空气净化设施的滤网和过滤器，保持其清洁；（三）对空气净化设施进行定期消毒，防止交叉感染；（四）根据空气质量变化，适时调整空气净化设施的运行参数。

第十条医院应当设置专门的空气净化区域，如负压病房、负压手术室等，确保空气质量符合相关标准。

四、空气净化操作规程第十一条医院各科室应当严格执行空气净化操作规程，具体包括：（一）进入空气净化区域前，应先进行个人卫生清洁；（二）进入空气净化区域时，应穿戴专用防护服和口罩；（三）不得在空气净化区域内吸烟、饮食、化妆等；（四）不得在空气净化区域内随意移动家具和设备；（五）不得在空气净化区域内进行可能产生污染物的工作。

附录六洁净室综合性能检测方法一、过滤器检漏1口对于安装于送、排风末端的高效过滤器，应用扫描法进行过滤器安装边框和全断面检漏。

扫描法有检漏仪法（光度计法）和采样量最小为1L爆min的粒子计数器法两种。

对于超高效过滤器，扫描法有凝结核计数器法和激光粒子计数器法两种。

2口检漏仪法检漏（1）被检漏过滤器必须已测过风量，在设计风速的8 0%〜120%之间运行。

（2）在同一送风面上安有多台过滤器时，在结构上允许的情况下，宜用每次只暴露1台过滤器的方法进行测定。

（3）当几台或全部过滤器必须同时暴露在气溶胶中时，为了对所有过滤器造成均匀混合，宜在风机吸入端或这些过滤器前方支干管中引入检漏用气溶胶，立即在受检过滤器的正前方测定上风侧浓度。

（4）对于高效过滤器，当检漏仪表为对数刻度时，上风侧气溶胶浓度应超过仪表最小刻度的10 4倍；当检漏仪表为线性刻度时，上风侧气溶胶浓度需达到80-100g g>L。

检漏仪表应具有0.001〜100四g /L的测量范围。

3口粒子计数器法检漏（1）被检过滤器必须已测过风量，在设计风速的80%〜120%之间运行。

（2）在被检高效过滤器上风侧测定大气尘的微粒数，以大于或等于0.5 p m微粒为准，其浓度必须大于或等于3.5x104粒爆L；若检测超高效过滤器，则以大于或等于0.1p m微粒为准，其浓度必须大于或等于3.5x106〜3.5x107粒/L。

（3）若上风侧浓度不符合上项规定，则应引入不经过滤的空气，如果还达不到规定，则不宜用粒子计数器法和凝结核计数器法检漏。

（4）检漏时将采样口放在距离被检过滤器表面2〜3cm处，以5〜20 mm爆s的速度移动，对被检过滤器整个断面、封头胶和安装框架处进行扫描。

二、风量和风速的检测1风量风速检测必须首先进行，净化空调各项效果必须是在设计的风量风速条件下获得。

2风量检测前必须检查风机运行是否正常，系统中各部件安装是否正确，有无障碍（如过滤器有无被堵、挡），所有阀门应固定在一定的开启位置上，并且必须实际测量被测风口、风管尺寸。

ICS 43.040.10 T 36T/SCATA四川省汽车产业协会团体标准T/SCATA 1—2021车载空气净化器技术规范Technical Specification of Vehicle Air Cleaner2021 - 02 - 04发布2021 - 03-01实施四川省汽车产业协会 发布全国团体标准信息平台T/SCATA 1—2021I目 次前言 ................................................................................ II 1 范围 .............................................................................. 1 2 规范性引用文件 .. (1)3 术语和定义 (1)4 缩略语 ............................................................................ 3 5 型号与命名 ........................................................................ 3 6 技术要求 .......................................................................... 3 7 试验方法 .......................................................................... 6 8 检验规则 . (13)9 标志、使用及安装说明、包装、运输及贮存 (14)参考文献 (16)全国团体标准信息平台T/SCATA 1—2021II前 言本文件按照GB/T 1.1-2020给出的规则起草。

空气洁净度等级标准及规范相关一、引言在现代社会，空气污染已成为全球性的环境问题之一。

为了保障人类的健康和可持续发展，各国都制定了一系列的空气洁净度等级标准及规范。

本文将就空气洁净度等级标准及规范相关问题展开讨论。

二、空气洁净度等级标准1. PM2.5标准PM2.5是指大气中直径小于或等于2.5微米的悬浮颗粒物。

根据不同国家和地区的标准，空气质量可以分为多个等级，如优、良、轻度污染、中度污染、重度污染和严重污染等级。

例如，中国将PM2.5浓度分为优（0-35微克/立方米）、良（35-75微克/立方米）、轻度污染（75-115微克/立方米）、中度污染（115-150微克/立方米）、重度污染（150-250微克/立方米）和严重污染（大于250微克/立方米）等六个等级。

2. SO2、NOx和CO标准除了PM2.5，空气洁净度等级标准还涉及其他污染物，如二氧化硫（SO2）、氮氧化物（NOx）和一氧化碳（CO）。

这些污染物的浓度也会被细分为不同的等级。

例如，根据中国标准，SO2的浓度可以分为良好（0-50微克/立方米）、轻度污染（50-150微克/立方米）、中度污染（150-475微克/立方米）、重度污染（475-800微克/立方米）和严重污染（大于800微克/立方米）等等级。

三、空气洁净度规范1. 监测和评估为了确保空气质量达到规定的标准，各国普遍制定了空气质量的监测和评估规范。

监测可以通过设立气象站、污染源监测站等手段来进行。

评估则是通过分析监测数据来判断空气质量是否合格，如果不合格则采取相应的措施进行治理。

2. 污染物排放控制为了降低空气污染物的排放，各国都制定了相关的污染物排放控制规范。

这些规范包括限制工业生产过程中的排放、采用清洁能源替代传统能源、推广节能减排技术等。

通过控制排放源，可以有效降低空气污染的程度。

3. 大气环境管理为了加强空气质量管理，各国还制定了相关的大气环境管理规范。

这些规范包括建立环境监管机构、设立大气环境保护基准、加强对排放单位的监管等。

洁净间颗粒检验规范1. 引言洁净间是一种用于特定环境下，如医疗机构、实验室、制药厂等，对空气质量进行精确控制的特定区域。

洁净间内的空气质量要求严格，其中一个重要指标是颗粒物的检测和控制。

本文档旨在制定洁净间颗粒检验规范，以确保洁净间内空气质量的符合相关标准和要求。

2. 检验设备和仪器要求为了有效检测洁净间内的颗粒物污染情况，需要使用一些专业的设备和仪器。

以下是对检验设备和仪器的要求：•激光粒子计数器：激光粒子计数器是用于测量空气中颗粒物浓度和尺寸分布的仪器。

它应具备高精度、高灵敏度和高稳定性的特点。

•支持数据记录和分析的软件：检验设备和仪器应配备相应的软件，能够记录检测数据，并提供数据分析和报告生成的功能。

•校准装置和校准标准：检验设备和仪器应有相应的校准装置，并使用符合国家标准的校准标准进行定期校准。

3. 检验标准和方法洁净间颗粒检验需要遵循一定的检验标准和方法来进行。

以下是对洁净间颗粒检验的标准和方法要求：•环境标准：洁净间颗粒检验应依据国家相关标准进行，如GB/T 16292-2008《洁净室及洁净加工环境中颗粒物的测定筛选方法》等。

•检测频率：洁净间颗粒检验应定期进行，一般不少于一周一次。

•检测位置：洁净间颗粒检验应选取代表性的检测位置，包括室内中央位置、室内边缘位置、工作区域等。

•检测时间：洁净间颗粒检验应选择在正常工作状态下进行，以获取真实的工作环境下的颗粒污染情况。

•数据记录和分析：通过激光粒子计数器进行检测后，应将检测到的数据记录下来，并进行分析和比对，以评估是否符合相关标准和要求。

4. 检验结果和报告根据洁净间颗粒检验的数据分析和比对，应生成相应的检验结果和报告。

以下是对检验结果和报告的要求：•检验结果：检验结果应包括颗粒物浓度和尺寸分布等数据，并与标准要求进行比对。

•报告内容：报告应包括检验日期、检验位置、检测仪器、检验结果等基本信息，以及对检验结果的分析和评估。

•报告格式：报告应采用规范的报告格式，包括标题、目录、正文、图表、结论等部分，以便于阅读和理解。

Q/JDGK103-xxxx医用等离子层流空气消毒机检验规范2023-xx-xx发布 2023-xx-xx执行前言本产品能够将空气中的有害气体进行分解，杀灭细菌和病毒，去除房间中的灰尘，从而达到对室内空气净化杀菌的效果，满足各类环境，为用户提供安全的空间。

本产品是按照WS/T648-2019《空气消毒机通用卫生要求》制定出本标准，本标准是为了规范本产品的技术特性，确保产品的安全有效，并作为该产品生产、检验、销售的质量依据。

本标准根据GB/T1.1-2009《标准化工作导责第1部分：标准的机构和编写》的规定编写。

医用等离子层流空气消毒机1.范围本标准规定了层流灭菌罩的名称与型号、技术要求、应用范围、使用方法、检验方法、标志与包装、运输与贮存、标签和使用说明书及注意事项。

本标准适用于高效、中效、初效过滤器、紫外消毒模块等消毒模块、风机为元器件组成的层流洁净罩。

2.规范性引用文件下列文件对于本文件的应用是必不可少的。

凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本文件。

凡是不注日期的引用文件，其最新版本适用于本标准。

GB/T1.1-2020《标准化工作导分：标准的机构和编写》GBT 16292-2010《医药工业洁净室（区）悬浮粒子测试方法》GBT 16293-2010《医药工业洁净室（区）浮游菌的测试方法》GBT 16294-2010《医药工业洁净室（区）沉降菌的测试方法》GB/T 191-2008《包装储运图示标志》GB/T 18202-2000《室内空气中臭氧卫生标准》GB/T 18801-2015《空气净化器》GB 21551.3-2010《家用和类似用途电器的抗菌、除菌、净化功能 空气净化器的特殊要求》GB 28235-2020《紫外线空气消毒器安全与卫生标准》GB/T 34012-2017 《通风系统用空气净化装置》GB 50591-2010 《洁净室施工及验收规范》IEC 62471-2006《灯和灯系统的光生物安全性》WS/T 648-2019《空气消毒净化装置通用卫生要求》GB 9706.1-2007《医用电气设备第1部分：通用要求》《消毒产品标签说明书管理规范》(卫监督发[2005]426号)3.术语和定义下列术语和定义适用于本文件。

空气消毒机测试标准解读
空气消毒机的测试标准主要涉及以下几个方面：
1. 杀菌效果：测试标准会要求空气消毒机在一定的时间内能够对预定的细菌进行有效的杀灭。

测试中会使用特定的细菌进行实验，并测量杀菌效果的百分比。

2. 空气净化效果：测试标准会测试空气消毒机对空气中的颗粒物和有害气体的净化效果。

通常会使用PM2.5颗粒物和挥发
性有机物(VOCs)作为测试指标，并测量清净率的百分比。

3. 过滤器效果：测试标准会检验空气消毒机的过滤器效果，包括过滤效率和寿命。

测试中会模拟不同环境下的粉尘和污染物浓度，并测量过滤效率。

同时，也会测试过滤器的使用寿命和是否需要更换。

4. 噪音和能耗：测试标准会要求对空气消毒机的噪音和能耗进行测试。

测试中会测量机器在不同工作模式下的噪音水平，并记录消耗的电能和功率。

5. 安全性能：测试标准还会检验空气消毒机的安全性能，包括电气安全、防止辐射、防止漏电等。

测试中会模拟不同的安全事故场景，检测机器的安全水平。

解读测试标准时，需要关注标准中所要求的参数和指标，对比不同机型的测试结果，并结合实际需求选择适合的空气消毒机。

此外，还需要注意标准的适用范围和测试方法，以充分了解空气消毒机的性能和安全性能。

空气净化器使用进化寿命（空气净化器环境测试舱）1、净化器寿命的试验1.1、将待检验的空气净化器放置于实验室（附录A）中心的台面(立式空气净化器除外) 。

把空气净化器调节到试验的工作状态，检验运转是否正常，然后关闭设在实验室外面的开关。

空气净化器检测环境舱1.2、国家规定测定空气净化器去除固态污染物或气体污黠物的洁净空气量，记录作为初始值。

1.3、启动温湿度控制装置，使室内温度和相对温度达到规定状态. 启动循环风扇，将试验用固体或气体污染物发生器连接一根穿过实验室壁的管子，发生的污染物可被卷入循环风扇搅拌所形成的空气涡流中去。

实验室污染物浓度就维持在GB/T 18883规定的100陪以内，在净化寿命的试验过程中，浓度变化应维持在平均值的10℅以内。

1. 4、开启待检验的空气净化器，记录时间作为起始时间(t =0).，空气净化器继续运行适当的时间间隔，规定测定空气净化器去除固态污染物或气体污染物的洁净空气量，一直进行到去除污染物的洁净空气量降低至初始值的50%为止。

空气净化器检测环境舱1.5、关闭空气净化器。

记录试验时实验室内的温度和相对湿度的平均值。

1.6、按(附录ß) 计算净化寿命，空气净化器的净化寿命实测值应不小于标称值的90%。

.2、噪声试验2.1、空气净化器噪声测量在正常使用状态、风量最大的条件下运行，其声学环境、试验条件、测量仪器应符合GB / T 4214 . 1 2 000 的相关要求.2.2、空气净化器的运行和放置应符合GB / T 4214.1-- 2 000第6 章的要求.2.3、空气净化器的声压级的测量应符合GB / T 4214.1-- 2 000 第7 章的要求.2.4、空气净化器的声压级和声功率级的计算应符合GB / T 4214.1-- 2 000 第8 章的要求.空气净化器的噪声与洁净空气量对应关系应符合表4的要求注：我司生产空气净化器检测环境舱，空气净化器CADR环境测试舱和空气净化器风量装置等等，有关环境测试参仪器，我司工作人员对空气环境检测舱有很多年的经验，值得信赖的企业欢迎新老客户来选择自己心仪的产品。

ICS71.100.35Y 44 DB13 河北省地方标准DB13/T 2588—2017被动式室内空气净化产品净化效果测定方法Determination of purificatory effect of passive indoor environmentdecontamination product2017-11-22发布2017-12-22实施前言本标准按照GB/T 1.1-2009给出的规则起草。

本标准由河北省质量技术监督局提出。

本标准起草单位：河北省环保产品质量监督检验院。

本标准主要起草人：相海恩、吕晓飞、张蓓、郝盼盼、张绵绵、肖军、张学晶、胡朋举。

被动式室内空气净化产品净化效果测定方法1 范围本标准规定了被动式室内空气净化产品的术语和定义、产品分类、试验方法、质量保证和质量控制、试验报告。

本标准适用于各种被动式室内空气净化产品对污染物去除效果的测定。

2 规范性引用文件下列文件对于本文件的应用是必不可少的。

凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本文件。

凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本文件。

GB/T 18801 空气净化器GB/T 18883 室内空气质量标准JC/T 1074 室内空气净化功能涂覆材料净化性能QB/T 2761 室内空气净化产品净化效果测定方法3 术语和定义下列术语和定义适用于本文件。

3.1被动式净化产品 passive air-purification products不带有机械通风装置的净化材料或装置。

[QB/T 2761-2006，定义3.4]3.2去除率 purificatory efficiency在一定时间内，待测产品对空气中某种污染物的去除能力。

即对比舱中某种有害物质浓度与样品舱该有害物质浓度差与对比舱有害物质浓度之比，用%表示。

[JC/T 1074-2008，定义3.3]3.3空气净化 air purification减少空气中的污染物质，使空气洁净的行为。

17电器 2022/12化，从2015版的“成分构成明确的特定空气污染物，主要分为颗粒物、气态污染物、微生物三大类”，更改为2022版的“成分构成明确的特定空气污染物，主要分为颗粒物、气态污染物、微生物、过敏原和异味等”。

与此同时，《空气净化器》新国标还完善了气态污染物去除性能评价试验方法，提出了气态污染物混合加载试验方法和动态平衡试验方法。

这一变化符合当前空气净化器行业的发展趋势。

小米空气净化器产品经理鲁毅认为，中国空气净化器市场渗透率不高的本质原因，是人们依然将其视为过渡家电，或者说是“避难工具”，通常在装修等特定时期下购买使用。

但随着行业发展和消费者认知度的提升，生活异味和病毒也是用户购买空气净化器的重要原因。

相较而言，《空气净化器》旧国标的要求比较低，主要是让用户甄别空气净化器去除甲醛和颗粒物的能力。

新国标明确了空气净化器去除生活异味和病毒的测试方法，甚至加入了空气净化器避免二次污染的测试，使得用户可以明确知道空气净化器去除病毒的能力如何，甚至可以知道净化器是否会再次释放病毒。

“这是不小的行业进步，标志着空气净化随着行业的不断发展，消费者对于空气净化器产品有了更高的品质要求。

为推动产品品质提升，进一步规范行业发展，10月14日，GB/T 18801-2022《空气净化器》国家标准正式发布。

该标准将于2023年5月1日开始实施，替代现行标准GB/T 18801-2015《空气净化器》。

目标污染物范围扩大随着国内空气质量不断提升，再加上新冠疫情的暴发，消费者对空气净化设备的需求已经从除霾转向除甲醛、消毒、杀菌等。

与此同时，消费水平的持续提升，消费者对空气净化器的产品品质也提出了更高的要求。

在这样的背景下，GB/T 18801-2015《空气净化器》已无法满足当下市场需求，并启动了标准修订工作。

为进一步规范行业发展，GB/T 18801-2022《空气净化器》更改了现行标准的适用范围，适用于对颗粒物、气态污染物、微生物（细菌、真菌、病毒）、异味和过敏原等上述一种或多种目标污染物具有去除功能的家用和类似用途的空气净化器。

2024年空气净化器效果测试实验报告概述：本实验旨在评估2024年空气净化器的效果和性能，以提供给消费者关于其可靠性和适用性的准确信息。

实验采用了标准测试方法和仪器设备，并根据实际环境条件进行测试。

实验设计：1. 实验材料：2024年空气净化器样机、颗粒物浓度测试仪器、气体浓度测试仪器。

2. 实验环境：封闭的实验室，温度25°C，湿度50%。

3. 测试指标：颗粒物CADR值（Clean Air Delivery Rate）、气体CADR值、噪音水平。

实验过程：1. 根据使用说明书，准确设置空气净化器的运行模式和风速。

2. 将颗粒物浓度测试仪器和气体浓度测试仪器放置在规定位置并开始记录数据。

3. 等待一定时间，使空气净化器充分工作。

4. 记录测试仪器输出的颗粒物浓度和气体浓度数据。

5. 使用噪音测试仪器测量空气净化器的噪音水平，并记录数据。

实验结果：1. 颗粒物CADR值：经过测试，2024年空气净化器在不同风速下颗粒物CADR值分别为100m³/h、150m³/h和200m³/h。

这表明空气净化器能够有效净化空气中的颗粒物，满足不同环境下的需求。

2. 气体CADR值：实验结果显示，2024年空气净化器的气体CADR值为80m³/h。

该数值表明空气净化器具有一定的去除有害气体的能力。

3. 噪音水平：经过测试，空气净化器的噪音水平为30分贝。

这个低噪音特性使得空气净化器在家庭和办公环境中能够提供安静的使用体验。

讨论与分析：2024年空气净化器在我们的测试中表现出良好的效果。

它能够有效地去除空气中的颗粒物和有害气体，并且具有低噪音水平，为用户提供了清洁和安静的空气环境。

然而，我们也注意到空气净化器在较高风速下的CADR值相对较高，这可能导致能源消耗增加。

因此，在实际使用中，用户可以根据自身需求调整空气净化器的风速以平衡效果和能源消耗。

结论：根据2024年空气净化器的效果测试结果和分析，我们得出以下结论：1. 2024年空气净化器能够有效净化空气中的颗粒物和有害气体。