2018年高考化学总复习课时跟踪检测二十七难溶电解质的溶解平衡
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课时限时检测(二十六)难溶电解质的溶解平衡(时间:60分钟分值:100分)一、选择题(本大题共10小题,每小题5分,共50分)1.下列叙述正确的是()A.一般认为沉淀离子浓度小于10-5 mol/L时,则认为已经沉淀完全B.反应AgCl+NaBr===AgBr+NaCl能在水溶液中进行,是因为AgCl比AgBr更难溶于水C.Al(OH)3(s)Al3+(aq)+3OH-(aq)表示沉淀溶解平衡,Al(OH)3Al3++3OH-表示水解平衡D.只有反应速率很高的化学反应才能应用于工业生产【解析】反应AgCl+NaBr===AgBr+NaCl在水溶液中进行说明AgBr比AgCl更难溶于水,B项错误;Al(OH)3Al3++3OH-表示Al(OH)3的电离平衡,C项错误;化学反应能否应用于工业生产与反应速率无必然联系,D项错误。
【答案】 A2.下列说法正确的是()A.在一定温度下的饱和AgCl水溶液中,Ag+与Cl-的浓度乘积是一个常数B.已知AgCl的K sp=1.8×10-10,则在任何含AgCl固体的溶液中,c(Ag+)=c(Cl-),且Ag+与Cl-浓度的乘积等于1.8×10-10mol2·L-2C.K sp数值越大的难溶电解质在水中的溶解能力越强D.难溶电解质的溶解程度很小,故外界条件改变,对它的溶解程度没有影响【解析】B.若在含AgCl固体的溶液中溶有NaCl,则c(Ag+)<c(Cl-),但Ag+与Cl-浓度的乘积仍等于1.8×10-10mol2·L-2;C.当化学式所表示的组成中阴、阳离子个数比相同时,K sp越大的难溶电解质在水中的溶解能力越强;D.难溶电解质的溶解性仍然受外界条件的影响。
【答案】 A3.下列液体均处于25 ℃,有关叙述正确的是()A.25 ℃时,在Mg(OH)2的悬浊液中加入少量的NH4Cl固体,c(Mg2+)不变B.向浓度均为0.1 mol·L-1的MgCl2、CuCl2混合溶液中逐滴加入少量氨水,先生成Cu(OH)2沉淀,说明K sp[Cu(OH)2]<K sp[Mg(OH)2]C.AgCl在同浓度的CaCl2和NaCl溶液中的溶解度相同D.在Na2S溶液中加入AgCl固体,溶液中c(S2-)增大【解析】NH4Cl水解显酸性,使Mg(OH)2(s)Mg2+(aq)+2OH-(aq)向右移动,c(Mg2+)增大,A错误;CaCl中的c(Cl-)是NaCl溶液中的2倍,所以AgCl在CaCl2溶液中的溶2解度小,C错误;因为Ag2S的溶度积常数远远小于AgCl的,所以在Na2S溶液中加入AgCl 固体,AgCl会转化为Ag2S,消耗S2-,c(S2-)减小。
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基础课时练(二十七) 难溶电解质的溶解平衡1.(2018·南阳六县联考)把氢氧化钙放入蒸馏水中,一定时间后达到如下平衡:Ca(OH)2(s)Ca2+(aq)+2OH-(aq)。
加入以下溶液,可使Ca(OH)2减少的是()A.Na2S溶液B.AlCl3溶液C.NaOH溶液D.CaCl2溶液解析:选B 欲使Ca(OH)2减少,题述溶解平衡必须向右移动。
Al3+与OH-结合为Al(OH)3使OH-减少,平衡右移,Ca(OH)2的量减少;S2-水解显碱性,NaOH是强电解质可发生电离,使溶液中OH-浓度增大,CaCl2会使溶液中Ca2+的浓度增大,所以A、C、D都会使题述溶解平衡向左移动,使Ca(OH)2增多。
2.(2018·赣中南五校联考)在t℃时,AgBr在水中的沉淀溶解平衡曲线如图所示。
又知t℃时AgCl的K sp(AgCl)=4×10-10,下列说法不正确的是( )A.t℃时,AgBr的K sp为4.9×10-13B.在AgBr饱和溶液中加入NaBr固体,可使溶液由c点到b点C.图中a点对应的是AgBr的不饱和溶液D.在t℃时,AgCl(s)+Br-(aq)AgBr(s)+Cl-(aq)的平衡常数K≈816解析:选B t℃时,c点所示溶液中c(Ag+)=c(Br-)=7×10-7mol·L -1,则有K(AgBr)=c(Ag+)·c(Br-)=7×10-7×7×10-7=4.9×10-13,Asp正确。
1.了解难溶电解质的沉淀溶解平衡。
2.了解溶度积的含义及其表达式,能进行相关的计算。
热点题型一沉淀的生成、溶解与转化例1、已知难溶性物质K2SO4·MgSO4·2CaSO4在水中存在如下平衡:K2SO4·MgSO4·2CaSO4(s)===2Ca2++2K++Mg2++4SO2-4,不同温度下,K+的浸出浓度与溶浸时间的关系如图所示,则下列说法错误的是()A.向该体系中加入饱和NaOH 溶液,溶解平衡向右移动B.向该体系中加入饱和碳酸钠溶液,溶解平衡向右移动C.该平衡的K sp=c(Ca2+)·c(K+)·c(Mg2+)·c(SO2-4)D.升高温度,反应速率增大,平衡正向移动【解析】向该体系中加入饱和氢氧化钠溶液时,氢氧根离子与镁离子反应生成难溶的氢氧化镁【答案】 C【提分秘籍】1.沉淀的生成(1)条件:离子浓度积(Q c)大于溶度积(K sp)。
(2)应用:①分离离子:同一类型的难溶电解质,如AgCl、AgBr、AgI,溶度积小的物质先析出,溶度积大的物质后析出。
②控制溶液的pH来分离物质,如除去CuCl2中的FeCl3就可向溶液中加入CuO或Cu(OH)2等物质,将Fe3+转化为Fe(OH)3而除去。
2.沉淀的溶解当溶液中溶度积Q c小于K sp时,沉淀可以溶解,其常用的方法有:(1)酸碱溶解法:加入酸或碱与溶解平衡体系中的相应离子反应,降低离子浓度,使平衡向溶解的方向移动,如CaCO3可溶于盐酸。
(2)盐溶解法:加入盐溶液,与沉淀溶解平衡体系中某种离子反应生成弱电解质,从而减小离子浓度使沉淀溶解,如Mg(OH)2溶于NH4Cl溶液。
(3)配位溶解法:加入适当的配合剂,与沉淀溶解平衡体系中的某种离子生成稳定的配合物,从而减小离子浓度使沉淀溶解,如AgCl溶于氨水。
(4)氧化还原性:通过发生氧化还原反应使平衡体系中的离子浓度降低,从而使沉淀溶解,如Ag2S溶于硝酸。
限时集训(二十七)难溶电解质的溶解平衡(限时:60分钟满分:100分)一、选择题(本题包括10小题,每小题5分,共50分)1.在100 mL 0.01 mol·L-1 KCl溶液中,加入1 mL 0.01 mol·L-1的AgNO3溶液,下列说法正确的是(已知AgCl的K sp=1.8×10-10 mol2·L-2)()A.有AgCl沉淀析出B.无AgCl沉淀析出C.无法确定D.有沉淀但不是AgCl2.已知CuSO4溶液分别与Na2CO3溶液、Na2S溶液的反应情况如下:(1)CuSO4+Na2CO3主要:Cu2++CO2-3+H2O===Cu(OH)2↓+CO2↑次要:Cu2++CO2-3===CuCO3↓(2)CuSO4+Na2S主要:Cu2++S2-===CuS↓次要:Cu2++S2-+2H2O===Cu(OH)2↓+H2S↑下列几种物质的溶解度大小的比较中,正确的是()A.CuS<Cu(OH)2<CuCO3B.CuS>Cu(OH)2>CuCO3C.Cu(OH)2>CuCO3>CuSD.Cu(OH)2<CuCO3<CuS3.已知如下物质的溶度积常数:FeS:K sp=6.3×10-18;CuS:K sp=1.3×10-36;ZnS:K sp=1.6×10-24。
下列说法正确的是()A.同温度下,CuS的溶解度大于ZnS的溶解度B.将足量CuSO4溶解在0.1 mol/L的H2S溶液中,Cu2+能达到的最大浓度为1.3×10-35 mol/LC.因为H2SO4是强酸,所以Cu2++H2S===CuS↓+2H+不能发生D.除去工业废水中的Cu2+,可以选用FeS作沉淀剂4.(2010·北京高考)自然界地表层原生铜的硫化物经氧化、淋滤作用后变成CuSO4溶液,向地下深层渗透,遇到难溶的ZnS或PbS,慢慢转变为铜蓝(CuS)。
高中化学学习材料唐玲出品课时跟踪检测(二十九) 难溶电解质的溶解平衡1.(2016·郑州模拟)向含有AgCl(s)的饱和AgCl溶液中加水,下列叙述正确的是( ) A.AgCl的溶解度增大B.AgCl的溶解度、K sp均不变C.K sp(AgCl)增大 D.AgCl的溶解度、K sp均增大解析:选B AgCl(s)在水中存在沉淀溶解平衡:AgCl(s)Ag+(aq)+Cl-(aq),当加水稀释时,c(Ag+)、c(Cl-)减小,平衡正向移动,使AgCl溶解量增大,但是由于温度不变,所以该物质的溶解度、K sp均不变。
2.(2016·荆州模拟)已知一定量Ca(OH)2固体溶于水后,存在以下平衡状态:Ca(OH)2(s)Ca2+(aq)+2OH-(aq),K sp=4.7×10-6,下列措施可使K sp增大的是( ) A.升高温度 B.降低温度C.加入适量CaO固体 D.加入适量Na2CO3固体解析:选B 由于K sp只与难溶电解质的性质和温度有关。
而大多数电解质的K sp随温度的升高而增大,但个别物质如Ca(OH)2,K sp随温度的升高而降低。
3.(2016·武汉模拟)25 ℃,向50 mL 0.018 mol·L-1AgNO3溶液中加入50 mL 0.02 mol·L-10,则生成沉淀后的体系中c(Ag+)为( ) -1盐酸生成沉淀。
已知:Ksp(AgCl)=1.8×10A.1.8×10-7 mol·L-1 B.1.8×10-8 mol·L-1C.1.8×10-9 mol·L-1 D.1.8×10-10 mol·L-1解析:选A 反应后溶液中c(Cl-)=(50×10-3×0.002) mol÷0.1 L=1×10-3 mol·L -1,Kc(Cl-)×c(Ag+)=1.8×10-10,故c(Ag+)=1.8×10-7 mol·L-1。
高考化学复习资料沉淀溶解平衡知识点01沉淀溶解平衡及影响因素1.25 ℃时,溶解性与溶解度的关系2.难溶电解质的沉淀溶解平衡(1)沉淀溶解平衡的概念在一定温度下,当沉淀和溶解的速率相等时,形成电解质的饱和溶液,达到平衡状态,人们把这种平衡称为沉淀溶解平衡。
(2)沉淀溶解平衡的特征℃动态平衡:v溶解=v沉淀≠0。
℃达到平衡时,溶液中离子的浓度保持不变。
℃当改变外界条件时,溶解平衡将发生移动,达到新的平衡。
3.难溶电解质沉淀溶解平衡的影响因素(1)内因(决定因素):难溶电解质本身的性质。
(2)外因:温度、浓度等条件的影响符合勒夏特列原理。
℃温度:绝大多数难溶盐的溶解是吸热过程,升高温度,平衡向溶解的方向移动。
℃浓度:加水稀释,平衡向溶解的方向移动。
℃离子效应:向平衡体系中加入难溶物相应的离子,平衡逆向移动。
℃其他:向平衡体系中加入可与体系中某些离子反应生成更难溶或更难电离或气体的离子时,平衡向溶解的方向移动。
(3)实例分析:已知沉淀溶解平衡:Mg(OH)2(s)Mg2+(aq)+2OH-(aq),请分析当改变下列条件时,对该沉淀溶解平衡的影响,填写下表(浓度变化均指平衡后和原平衡比较):1.升高温度,沉淀溶解平衡一定正向移动。
( )2.NaCl溶解性很好,饱和NaCl溶液中不存在溶解平衡。
(___________)3.沉淀达到溶解平衡时,溶液中难溶电解质电离出的各个离子浓度均相等。
(___________)4.室温下,AgCl在水中的溶解度小于在食盐水中的溶解度。
( )5.沉淀溶解是吸热过程,降低温度,溶解平衡一定逆向移动。
(___________)6.Mg(OH)2在NaOH溶液中的溶解度与在水中一样。
(___________)7.BaSO4=Ba2++SO24-和BaSO4(s)Ba2+(aq)+SO24-(aq),两式所表示的意义相同。
(___________)8.难溶电解质达到沉淀溶解平衡时,增加难溶电解质的量,平衡向溶解方向移动。
难溶电解质的沉淀溶解平衡【热点思维】【热点释疑】1、怎样判断沉淀能否生成或溶解?通过比较溶度积与非平衡状态下溶液中有关离子浓度幂的乘积——离子积Q c的相对大小,可以判断难溶电解质在给定条件下沉淀生成或溶解的情况:Q c>K sp,溶液有沉淀析出;Q c=K sp,溶液饱和,沉淀的生成与溶解处于平衡状态;Q c<K sp,溶液未饱和,无沉淀析出。
2、如何理解溶度积(K sp)与溶解能力的关系?溶度积(K sp)反映了电解质在水中的溶解能力,对于阴阳离子个数比相同的电解质,K sp的数值越大,难溶电解质在水中的溶解能力越强;但对于阴阳离子个数比不同的电解质,不能通过直接比较K sp数值的大小来判断难溶电解质的溶解能力。
3、沉淀溶解平衡有哪些常考的知识点?沉淀生成的两大应用①分离离子:对于同一类型的难溶电解质,如向含有等浓度的Cl-、Br-、I-的混合溶液中滴加AgNO3溶液,AgCl、AgBr、AgI中溶度积小的物质先析出,溶度积大的物质后析出。
②控制溶液的pH来分离物质,如除去CuCl2中的FeCl3就可向溶液中加入CuO 或Cu(OH)2等物质,将Fe3+转化为Fe(OH)3而除去。
【热点考题】【典例】实验:①0.1 mol·L-1 AgNO3溶液和0.01 mol·L-1 NaCl溶液等体积混合得到浊液a,过滤得到滤液b和白色沉淀c;②向滤液b中滴加0.1 mol·L-1 KI溶液,出现浑浊;③向沉淀c中滴加饱和KI溶液,沉淀变为黄色。
下列分析正确的是()A.通过实验①②证明浊液a中存在沉淀溶解平衡:AgCl(s) Ag+(aq)+Cl-(aq) B.滤液b中不含有Ag+C.③中颜色变化说明AgCl转化为AgID.实验可以证明AgI比AgCl更难溶【答案】C【对点高考】【2014年高考上海卷第11题】向饱和澄清石灰水中加入少量CaC2,充分反应后恢复到原来的温度,所得溶液中()A.c(Ca2+)、c(OH-)均增大B.c(Ca2+)、c(OH-)均保持不变C.c(Ca2+)、c(OH-)均减小D.c(OH-)增大、c(H+)减小【答案】B【解析】试题分析:碳化钙溶于水与水反应生成氢氧化钙和乙炔,反应的化学方程式为CaC2+2H2O→Ca(OH)2+HC≡CH↑。
1 课时跟踪检测二十七 难溶电解质的溶解平衡 (时间:45分钟 满分:100分) 一、选择题(每小题6分,共60分) 1.下列对沉淀溶解平衡的描述正确的是( ) A.反应开始时,溶液中各离子浓度相等 B.沉淀溶解达到平衡时,生成沉淀的速率和沉淀溶解的速率相等 C.沉淀溶解达到平衡时,溶液中溶质的离子浓度相等,且保持不变 D.沉淀溶解达到平衡时,如果再加入难溶性的该沉淀物,将促进溶解 解析:沉淀溶解平衡符合一般平衡的特点,反应开始时,各离子的浓度没有必然的关系,A项错误;平衡时,沉淀的生成速率与溶解速率相等,B项正确;平衡时,离子浓度不再变化,但不一定相等,C项错误;沉淀溶解达到平衡时,如果再加入难溶性的该沉淀物,由于固体的浓度为常数,故平衡不移动,D项错误。 答案:B 2.(2017届保定市高阳中学月考)对饱和AgCl溶液(有AgCl固体存在)进行下列操作后c(Ag+)减小而Ksp(AgCl)均保持不变的是( )
A.加热 B.加水稀释 C.滴加少量1 mol/L盐酸 D.滴加少量1 mol/L AgNO3溶液 解析:含AgCl饱和溶液中,存在+(aq)+Cl-(aq) ΔH>0,加热沉淀溶解平衡正向移动,c(Ag+)增大,Ksp(AgCl)也增大,A项不符合题意;加水稀释,由于饱和AgCl溶液中有AgCl固体存在,加水AgCl固体溶解,该溶液仍为饱和溶液,c(Ag+)不变,B项不符合题意;滴加少量1 mol/L盐酸,c(Cl-)增大,沉淀溶解平衡逆向移动,c(Ag+)减小,由于温度不变,Ksp(AgCl)保持不变,C项符合题意;滴加
少量1 mol/L AgNO3,溶液c(Ag+)增大,D项不符合题意。 答案:C 3.(2017届玉溪第一中学月考)物质间的反应有时存在竞争反应,几种溶液的反应情况如下: (1)CuSO4+Na2CO3 主要:Cu2++CO2-3+H2O―→Cu(OH)2↓+CO2↑ 次要:Cu2++CO2-3―→CuCO3↓ (2)CuSO4+Na2S 主要:Cu2++S2-―→CuS↓ 次要:Cu2++S2-+2H2O―→Cu(OH)2↓+H2S↑ 下列几种物质的溶解度大小的比较中,正确的是( ) A.Cu(OH)2>CuCO3>CuS B.CuS>Cu(OH)2>CuCO3 C.CuS解析:在发生离子反应时,转化为更难溶的物质,离子浓度减小的程度大,故可判断溶解度大小关系 2
为CuS答案:C 4.25 ℃时,Ksp(AgCl)=1.56×10-10,Ksp(Ag2CrO4)=9.0×10-12,下列说法正确的是( ) A.向同浓度的Na2CrO4和NaCl混合溶液中滴加AgNO3溶液,AgCl先析出 B.向AgCl饱和溶液中加入NaCl晶体,有AgCl析出且溶液中c(Cl-)=c(Ag+)
C.AgCl和Ag2CrO4共存的悬浊液中,c-c2-4=1.56×10-109.0×10-12 D.向Ag2CrO4悬浊液中加入NaCl浓溶液,Ag2CrO4不可能转化为AgCl 解析:向AgCl饱和溶液中加入NaCl晶体,c(Cl-)>c(Ag+),B选项错误;AgCl和Ag2CrO4共存的悬浊
液中,c-c2-4=c-c2+c2+c2-4=1.56×10-10×c+9.0×10-12,C选项错误;向Ag2CrO4悬浊液中加入NaCl浓溶液,Ag2CrO4能转化为AgCl,D选项错误。 答案:A 5.(2017届湖北枣阳市白水高级中学模拟)室温时,盐酸和硫酸的混合溶液20 mL,向混合物中逐滴加入0.05 mol·L-1 Ba(OH)2溶液时,生成的沉淀BaSO4和pH的变化关系如图所示(不考虑溶液混合时体积的变化)。下列说法正确的是( )
A.图中A点对应溶液的pH:a=1 B.生成沉淀的最大值m=2.33 g C.原混合液中盐酸的浓度为0.1 mol·L-1 D.当V=10 mL时,发生反应的离子方程式为Ba2++SO2-4===BaSO4↓ 解析:由图知消耗60 mL Ba(OH)2溶液呈中性,n(H+)=n(OH-)=0.05 mol·L-1×2×60×10-3 L=6×10-3 。消耗20 mL Ba(OH)2溶液时沉淀最多,n(BaSO4)=0.05 mol·L-1×20×10-3 L=10-3 mol,m=10-3
mol×233 g/mol=0.233 g,B项错误;A点c(H+)=6×10-3 mol-0.05×2×20×10-3 mol40×10-3 L=0.1 mol/L,pH=1,A项正确;原混合溶液中盐酸的浓度为0.2 mol·L-1,C项错误;V=10 mL时溶液中H+与OH-也发生反应,离子方程式为Ba2++2OH-+2H++SO2-4===BaSO4↓+2H2O,D项错误。 答案:A 6.(2017届天津一中月考)自然界地表层原生铜的硫化物经氧化、淋滤作用后变成CuSO4溶液,向地下深层渗透,遇到难溶的ZnS或PbS,慢慢转变为铜蓝(CuS)。下列分析正确的是( ) A.CuS的溶解度大于PbS的溶解度 3
B.原生铜的硫化物具有还原性,而铜蓝没有还原性 C.CuSO4与ZnS反应的离子方程式是Cu2++S2-===CuS↓ D.整个过程涉及的反应类型有氧化还原反应和复分解反应 解析:由转化关系知CuS的溶解度小于PbS的溶解度,A项错误;原生铜的硫化物具有还原性,铜蓝(CuS)也具有还原性,B项错误;CuSO4与ZnS反应的离子方程式为Cu2++ZnS===CuS+Zn2+,C项错误;只有D项正确。 答案:D 7.下列说法正确的是( ) A.常温下向CaCO3悬浊液中通入CO2,Ksp值变大 B.用稀硫酸洗涤BaSO4沉淀比用水洗涤损耗BaSO4小 C.在含有BaSO4沉淀的溶液中加入Na2SO4固体,c(Ba2+)增大 D.物质的溶解度随温度的升高而增加,物质的溶解都是吸热的 解析:Ksp值只与温度有关,常温下向CaCO3悬浊液中通入CO2,Ksp值不变,A项错误;稀硫酸中含有较多SO2-4,使BaSO42+(aq)+SO2-4(aq)平衡逆向移动,故用稀硫酸洗涤BaSO4沉淀比用水洗涤损耗小,B项正确;在含有BaSO4沉淀的溶液中存在BaSO4的溶解平衡:BaSO42+(aq)+SO2-4(aq),加入Na2SO4
固体使溶液中c(SO2-4)增大,溶解平衡逆向移动,c(Ba2+)减小,C项错误;物质的溶解有的吸热,有的放
热,如Ca(OH)2的溶解过程为放热,且其溶解度随温度升高而降低,D项错误。 答案:B 8.如图是碳酸钙(CaCO3)在25 ℃和100 ℃两种情况下,在水中的沉淀溶解平衡曲线。下列有关说法正确的是( )
A.CaCO32+(aq)+CO2-3(aq) ΔH<0 B.a、b、c、d四点对应的溶度积Ksp相等 C.25 ℃时,CaCO3的Ksp=2.8×10-9mol2·L-2 D.温度不变,挥发水分,可使溶液由a点变到c点 解析:由图象可知,100 ℃时碳酸钙的溶度积大于25 ℃时的溶度积,故其溶解过程吸热,即ΔH>0,A项错误;Ksp仅与温度有关,但a、d点温度不确定,B项错误;25 ℃时Ksp=c(Ca2+)·c(CO2-3)=2.0×10-5 mol·L-1×1.4×10-4 mol·L-1=2.8×10-9 mol2·L-2,C项正确;挥发水分,c(Ca2+)、c(CO2-3)均增大,
而a点到c点,c(Ca2+)不变,D项错误。 答案:C 4
9.已知25 ℃时,下表为几种常见物质的溶度积常数,下列有关说法不正确的是( ) 化学式 溶度积常数 化学式 溶度积常数 Ag2S 6.3×10-50 AgCl 1.8×10-10 CuS 4.3×10-36 AgBr 5.4×10-13 FeS 6.3×10-18 AgI 8.3×10-17 A.除去工业废水中的Cu2+可以选用Na2S作沉淀剂 B.将等浓度的NaCl、NaBr、NaI溶液等体积混合后,向溶液中加入AgNO3溶液,首先析出AgI沉淀 C.Ag2S、CuS、FeS溶解度依次增大 D.将FeS加入较浓的CuSO4溶液中,会有CuS生成 解析:由于CuS的溶度积常数很小,故除去工业废水中的Cu2+可选用Na2S作沉淀剂,A项正确;由于AgI的溶度积常数小,故首先析出的是AgI沉淀,B项正确;一般来说,对于类型相同的物质来说,溶解度越大,溶度积常数越大,但对于类型不同的物质,溶解度大的,溶度积常数不一定大,如Ksp(Ag2S)=c2(Ag+)·c(S2-),Ksp(CuS)=c(Cu2+)·c(S2-),Ksp(FeS)=c(Fe2+)·c(S2-)。通过计算可知溶解度
S(FeS)>S(Ag2S)>S(CuS),C项错误;FeS在溶液中存在沉淀溶解平衡,当将FeS加入较浓的CuSO4溶液中,
FeS溶解电离产生的S2-与溶液中Cu2+的浓度的乘积大于Ksp(CuS)时,会有CuS沉淀生成,D项正确。 答案:C 10.(2017届济宁模拟)还原沉淀法是处理含铬(含Cr2O2-7和CrO2-4)工业废水的常用方法,过程如下:
CrO2-4――→H+转换Cr2O2-7――→Fe2+还原Cr3+――→OH-沉淀Cr(OH)3↓,已知转化过程中反应为:2CrO2-4(aq)+2H+(aq)===Cr2O2-7(aq)+H2O(l)。转化后所得溶液中铬元素含量为28.6 g·L-1,CrO2-4有10/11转化为Cr2O2-7。下列说法不正确的是( ) A.若用绿矾(FeSO4·7H2O)(M=278)作还原剂,处理1 L废水,至少需要917.4 g B.溶液颜色保持不变,说明上述可逆反应达到平衡状态 C.常温下转换反应的平衡常数K=1×1014,则转化后所得溶液的pH=6 D.常温下Ksp[Cr(OH)3]=1×10-32,要使处理后废水中c(Cr3+)降至1×10-5mol·L-1,应调溶液的pH=5 解析:在1升废水中+6价的铬的物质的量为28.6/52=0.55 mol,根据氧化还原反应中电子得失数目相等可知道,氧化硫酸亚铁的物质的量为3×0.55=1.65 mol,质量为1.65×278=458.7 g,A项错误;Cr2O2-7为橙色,CrO2-4为黄色,若颜色不变,说明反应达到平衡,B项正确;根据化学平衡常数公式c(CrO2-4)
=28.6÷52÷1=0.55 mol·L-1,c(Cr2O2-7)=12c(CrO2-4)×1011=0.25 mol·L-1,再由平衡常数公式K=c2O2-7
c22-4c2+=1×1014,可以得到c(H+)=10-6 mol·L-1,C项正确;c(Cr3+)·c3(OH-)=1×10-