第08章_单室模型
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专题08 第八篇 同红军在一起-云名著《红星照耀中国》分章基础练习题(解析版)
专题08 第八篇同红军在一起【名师赏读】【一、选择题】01、在甘肃和宁夏的山间和平原上骑马和步行了两个星期以后，斯诺终于来到（B），那是宁夏南部一个很大的有城墙的市镇，那时候是红军一方面军和司令员彭德怀的司令部所在地。
A.百家坪B. 预旺堡C.遵义D. 瓦窑堡02、红军中军官的平均年龄是（D）岁。
红军不叫“兵”，而称自己为“战士”。
A. 十八B. 二十C.二十二D.二十四03、一方面军约有（C）人，南方人占的百分率很高，约有三分之一来自江西、福建、湖南或贵州。
A. 一万B. 二万C.三万D.四万04、一方面军包括一些土著居民（苗族和彝族），此外还有一支新组织起来的（A）红军。
A. 回民B.彝族C. 藏族D. 苗族05、红军声称他们百分之八十以上的枪械和百分之七十以上的弹药是从敌军那里夺来的。
红军使用的唯一（B）制步枪，是一九一七年造的产品。
A. 美国B. 俄国C.英国D. 日本06、西北苏区占地面积相当于英国，它的全部预算当时每月只有（C）美元！这个惊人的数目中将近百分之六十是用来维持武装部队的。
A. 三十万B.三十一万C.三十二万D. 四十万07、（D）的谈话举止里有一种开门见山、直截了当、不转弯抹角的作风，这是中国人中不可多得的品质。
他动作和说话都很敏捷，喜欢说说笑笑，很有才智，善于驰骋，又能吃苦耐劳，是个很活泼的人。
A. 毛泽东B.周恩来C. 朱德D. 彭德怀08、彭德怀自己的家庭是（D）。
他六岁那年死了母亲，他的父亲续弦后，后母憎嫌彭德怀。
他的祖母抽鸦片烟很凶。
A. 贫农B.中农C. 地主D. 富农09、（B）的《新青年》使彭德怀对社会主义发生了兴趣，从此开始研究马克思主义。
A. 李大钊B. 陈独秀C. 胡适D. 闻一多10、彭德怀到（C）年才参加共产党，他在自己的部队里吸收相信共产主义的青年，办马克思主义的政治训练班，成立士兵委员会。
A. 一九二一B. 一九二三C. 一九二七D. 一九二九11、中国（A）占红军的大部分，他们坚忍卓绝，任劳任怨，是无法打败的。
第08章 单室模型-第1节 静脉注射
26
讨论：
通过该直线求出得是总的消除速率常数k，而不是肾排泄 速率常数ke。 理论上的“dXu/dt”应为t时间的瞬时尿药排泄速度，实际 实验过程中是不容易或不可能测出的，而是采用
lg
△X u dX u t C代替理论上的 lg t ，其中tc为集尿 △t dt
中点时刻。 作图时，实验数据点常会出现较大的散乱波动，说明这 种图线对于测定误差很敏感。
也是最重要的一种模型。
2
第一节
一、血药浓度
1.模型的建立：
X0 X
静脉注射
k
静脉注射给药单室模型
X0为静脉注射的给药剂量 X为t时刻体内药物量 药物在体内按照一级速率常数k消除
3
2.血药浓度与时间的关系： dX 拉氏变换 kX dt
X = X0·-kt e
等式两侧同除以表观分布容积V，则: C = C0·-kt e
第八章 单室模型
第一节 静脉注射
1
单室模型
某些药物进入体内后迅速向全身组织器官分布，并迅 速达到分布动态平衡此时整个机体可视为一个隔室。
整体机体视为一个隔室并不意味着机体中各组织器官 内的药物浓度完全相等，而是机体各组织药物水平能 随血浆药物浓度的变化平行的发生变化。
单室模型是隔室模型中最基本、最简单的一种模型，
12
12 12 12
6.42
2.79 1.22 0.52
0.535
0.233 0.102 0.043
-0.272
-0.634 -0.993 -1.363
30
42 54 66
35
1.000 0.500
lg(△Xu/ △ t)
y = -0.03 x + 0.62 R = 1.00
讨论：
通过该直线求出得是总的消除速率常数k，而不是肾排泄 速率常数ke。 理论上的“dXu/dt”应为t时间的瞬时尿药排泄速度，实际 实验过程中是不容易或不可能测出的，而是采用
lg
△X u dX u t C代替理论上的 lg t ，其中tc为集尿 △t dt
中点时刻。 作图时，实验数据点常会出现较大的散乱波动，说明这 种图线对于测定误差很敏感。
也是最重要的一种模型。
2
第一节
一、血药浓度
1.模型的建立：
X0 X
静脉注射
k
静脉注射给药单室模型
X0为静脉注射的给药剂量 X为t时刻体内药物量 药物在体内按照一级速率常数k消除
3
2.血药浓度与时间的关系： dX 拉氏变换 kX dt
X = X0·-kt e
等式两侧同除以表观分布容积V，则: C = C0·-kt e
第八章 单室模型
第一节 静脉注射
1
单室模型
某些药物进入体内后迅速向全身组织器官分布，并迅 速达到分布动态平衡此时整个机体可视为一个隔室。
整体机体视为一个隔室并不意味着机体中各组织器官 内的药物浓度完全相等，而是机体各组织药物水平能 随血浆药物浓度的变化平行的发生变化。
单室模型是隔室模型中最基本、最简单的一种模型，
12
12 12 12
6.42
2.79 1.22 0.52
0.535
0.233 0.102 0.043
-0.272
-0.634 -0.993 -1.363
30
42 54 66
35
1.000 0.500
lg(△Xu/ △ t)
y = -0.03 x + 0.62 R = 1.00
生物药剂学与药物动力学资料
由此式可以计算静脉注射后，随时间变化的血药浓度值
血药浓度与时间关系
用图解析：
C0 lgC logC0 斜率(slope)= C= C0 e-Kt lgC1
K
2.303
C
=
lgc2-lgc1 t2 - t1
gC0- Kt/2.303
t2
t
Y=a + bt
最小二乘法求算k 和C0
= fss = (1- e
–0.693 n)
5. 达稳态血药浓度后，中止给药时血药浓度 1）设：T 中止给药时的时间 2）体内药物量的变化只与排泄，即消除速度有关 3）反应过程为一级反应过程 此时： K
C0 = Css =
0
KV
K0 –K(t – T) – Kt ’ e = C = Css e KV 取对数得： K0 K lgC = lg (t-T) KV 2.303
lgC=lgC0- Kt/2.303 Y=a + bt
n 1 n t i Yi ( t i )( Yi ) n i 1 i 1 i 1 b n 1 n 2 2 t ( t ) i i n i 1 i 1
n
n 1 n a ( Yi b t i ) n i 1 i 1
无吸收过程的线性单室模型
Kex
Xu Xm Xb
X0
X V C
X= Xu+ Xm+ Xb K=Kex+Km+Kb
Kex：尿中排泄速度常数（hr-1） Km：代谢速度常数（ hr-1 ） Kb：胆汁，肺，汗腺等其它 排泄速度常数（ hr-1 ） Xu：尿中排泄的药物量（mg） Xm：被代谢的药物量（mg） Xb：其它途径排泄的药物量（mg）
08第八章 计算机集散控制系统
但是集中型计算机控制存在三个主要问题：
①.集中的脆弱性:集中控制使危险也集中， 一旦计算机系统发生故障，将导致生产过程 的全面瘫痪； ②.计算机的负荷：由于计算机控制回路多， 计算机的负荷过重，导致控制性能降低； ③ .系统开发周期和人才利用：由于计算机 控制的应用面越来越广，计算机控制系统的 规模和复杂性越来越大，造成开发周期增加， 人力资源难以组织。
进入20世纪70年代后，随着大规模集成电路 的问世，微处理器诞生，以及控制技术﹑显示 技术﹑计算机技术﹑通信技术等进一步发展， 产生了新型的计算机控制系统——集散控制系 统，它按控制功能或按区域分散配置若干个控 制站，每个控制站可控制几个﹑十几个或几十 个回路，从而实现了控制功能分散，使得危险 也得以分散。系统中使用多台屏幕显示器进行 监视﹑操作和管理，系统中各控制站通过完全 双重化的数据通信系统连接起来。
这一阶段的代表产品有美国Honeywell公 司的TDC2000，它是一个具有许多微处理器的 分级控制系统，以分散的控制设备来适应分散 的过程对象，并将它们通过数据高速公路与基 于CRT的操作站相连接，互相协调，实现对工 业过程的控制和监视，达到掌握全局的目的。 系统克服了集中型计算机控制系统的致命弱点， 实现了控制系统的功能分散﹑负荷分散，从而 危险也分散。这个阶段比较著名的产品还有 Bailey公司的NetWork90，Foxboro公司的 Spectrum，日本横河的CENTUM 等。
1975年，美国 Honeywell公司首次向世界 范围推出TDC2000系统，随之世界各大仪表制 造公司也推出各自的集散控制系统，从而使过 程控制进入集散控制系统时期。集散控制系统 的发展大体可分为三个阶段，每个阶段的技术 重点表现如下：
第一阶段：1975～1980年， 以微处理器 为基础的过程控制单元，实现多种控制功能算 法，并实现分散控制：采用带显示器的操作站， 与过程控制单元分离，实现集中监视﹑集中操 作﹑信息综合管理；采用较先进的冗余通信系 统﹑用同轴电缆做传输媒质，实现控制单元与 操作站的通信。
课件工程光学-08典型光学系统.ppt
1.0
0.8
光谱光效率
为什么暗环境下能
0.6
做饭、洗衣，但不
0.4
能描龙绣凤？
0.2
2024/10/8
0.0 400 500 600 700 800
l(nm)
光谱光效率函数曲线
第七章 光度学基础
7
§8.1.5 眼睛的分辨率
眼睛刚能分辨开二个很靠近点的能力称为眼睛的分辨率。 二者成反 比
刚能分辨的二个点对眼睛物方节点的张角称为极限分辨角。
瞄准精度和前面讲到的分辨率是不是一个概念？
瞄准精度随所选取的瞄准标志而异，最高精度可达人眼分辨率的1/6到1/10。
二实线重合 60
2024/10/8
二直线端部对准 叉线对准单线
（10～20）
10
第七章 光度学基础
双线对称夹单线 （5～10）
9
§8.1.7 眼睛的立体视觉
眼睛观察空间物体时，能区别它们的相对远近而具有立体视觉。简称体视。 C
若以50％渐晕点为界来决定线视场2 y
F
2 y 2B2F
f tanW2
f h d
250 f
2 y 500h d
W F
f 眼瞳
W3W2 W1 2a 2h
眼瞳
d
2024/10/8
第七章 光度学基础
14
讨论：
逢年过节，要买放大镜孝敬老人， 该如何选择其放大倍率？
2y h
2y 1
2y 1 d
（2）与照明光谱成份有关：单色光分辨率高（眼睛有色差）； （3）与视网膜上成像位置有关，黄斑处分辨率最高。
对眼睛张角小物体的要借助望远镜或显微镜等仪器，仪器 应有适当的放大率，使能被仪器分辨的也能被眼睛分辨。
生态学第08章 种群调节
第八章种群调节一个种群不可能无限制地增长，由于空间和资源的限制种群增长只能达到环境容量。
此时种群数量还是变化的，或在环境容量上下波动、或减幅振荡、或增幅振荡灭绝等，种群数量趋于保持在环境容量水平上的现象称为种群调节。
这是一个广义的概念，种群数量波动时，种群调节表现明显。
人们对自然界动物种群中进行过许多种群调节研究，主要是针对波动种群的调节。
最经典的种群调节例子是加拿大的猞猁（哺乳动物，外形象猫，但大得多，皮毛厚而软，珍贵），由保存了1800年后捕猎其皮毛的记录，得出猞猁种群每9~10年一个高峰，平均是9.6年，每次高峰后捕获数量急剧下降。
北方鼠类（旅鼠、姬鼠、田鼠、小兴安岭的棕背鼠平）种群3~4年一个周期；蝗虫种群1695~1895年间每40年大发生一次。
种群数量变动是出生和死亡、迁入和迁出作用的结果，而影响出生、死亡、迁入、迁出的因素是复杂的，决定种群数量的因素组合也是多样的。
生态学家为揭示种群调节的本质，提出了许多学说解释种群调节的机制。
不同的作者（Odum, Price, 孙儒泳、徐汝梅等）均作过不同的归类说明。
§1. 动物种群调节学说一、非密度制约因素某种因素对种群的效应与种群密度无关，这类因素统称为非密度制约因素。
当种群在一定密度范围内，这类因素起着限制种群数量的作用，其本身并不受种群密度所制约，如气候因素。
1. 气候学派①代表人物：（以色列）Bodenheimer（博登海默, 1928）。
②主要观点：a.种群参数受天气条件的强烈影响；b.种群数量和大发生与天气条件的变化明显相关；c.强调种群数量的变动，否认种群的稳定性；澳大利亚动物学家Andrewartha(安德烈沃斯)和Birch(伯奇)（1954）研究蓟马种群长达14年，认为有利于蓟马种群迅速增长的天气期限不够长，是限制蓟马种群增长的主要因素，以致于蓟马没有足够的时间增加到环境容量。
而竞争食物的结果对种群数量影响不大，密度制约因素不是重要的。
郑大远程教育《生物药剂与药物动力学》在线练习参考答案
资料范本本资料为word版本，可以直接编辑和打印，感谢您的下载郑大远程教育《生物药剂与药物动力学》在线练习参考答案地点：__________________时间：__________________说明：本资料适用于约定双方经过谈判，协商而共同承认，共同遵守的责任与义务，仅供参考，文档可直接下载或修改，不需要的部分可直接删除，使用时请详细阅读内容郑大远程教育《生物药剂与药物动力学》在线练习参考答案恭喜，交卷操作成功完成！你本次进行的《生物药剂与药物动力学》第02章在线测试的得分为 18分（满分20分），因未超过库中记录的成绩18分，本次成绩未入库。
若对成绩不满意，可重新再测，取最高分测试结果如下：1.1 [单选] [对] 以下关于生物药剂学的描述，错误的是（ D）1.2 [单选] [对] 生物药剂学的定义（ D）1.3 [单选] [对] 药物的吸收过程是指（ D）1.4 [单选] [对] 药物的分布过程是指（B ）1.5 [单选] [对] 药物的排泄过程是指（ B）2.1 [多选] [对] 生物药剂学是研究药物及其剂型的下列哪些体内过程（ ABCD）2.2 [多选] [对] 生物药剂学中广义的剂型因素研究包括（ ABCDE）2.3 [多选] [对] 药物在体内的消除过程包括（ CD）2.4 [多选] [对] 口服片剂吸收的体内过程包括（ ABCDE）2.5 [多选] [错] 研究生物药剂学的目的（）A、正确评价药剂质量B、设计合理的剂型，处方C、为临床合理用药提供依据D、发挥药物最佳的治疗作用E、设计合理的生产工艺1.1 [判断] 无题，直接得到1分1.2 [判断] 无题，直接得到1分1.3 [判断] 无题，直接得到1分1.4 [判断] 无题，直接得到1分1.5 [判断] 无题，直接得到1分。
恭喜，交卷操作成功完成！你本次进行的《生物药剂与药物动力学》第03章在线测试的得分为 18分（满分20分），因未超过库中记录的成绩18分，本次成绩未入库。
三级网络填空题及答案
第四章网络操作系统1、Novell公司曾经轰动一时的网络操作系统是________，今天仍有6.5版本在使用。
2、Unix系统结构由两部分组成：一部分是，另一部分是________。
4、早期的网络操作系统经历了由结构向主从结构的过渡。
5、Solaris网络操作系统主要运行在RISC结构的工作站和上。
6、Windows 网络操作系统版本不断的变化，但有两个概念一直使用，它们是和_____模型。
7、如果系统的物理内存不能满足应用程序的需要，那么就需要从的空闲空间使用_______内存。
8、SUN公司的Solaris是在_______操作系统的基础上发展起来的。
9、Windows服务器的域模式提供单点能力。
10、Unix操作系统的发源地是实验室。
11、IEEE制定的Unix统一标准是。
12、红帽公司的主要产品是Red Hat 操作系统。
13、Web/OS是运行在中的虚拟操作系统。
14、Novell公司收购了SUSE，以便通过SUSE Professional产品进一步发展网络操作系统业务。
15、活动目录服务把域划分成OU，称为。
16、红帽Linux企业版提供了一个自动化的基础架构，包括、、高可用性等功能。
17、内存管理实现内存的、回收、保护和。
18、Unix内核部分包括和控制子系统。
19、操作系统必须提供一种启动进程的机制。
在DOS 中，该机制就是函数。
在Windows 中启动进程的函数是。
20、DOS 的内存管理相对简单，它运行在下，Windows的内存管理相对复杂，它运行在模式下。
21、操作系统通常有4 类组件：驱动程序、、和外围组件。
22、内核的结构可以分为、微内核（Microkernel ）、以及外核等。
23、网络操作系统可以分为两类：型NOS 与通用型NOS 。
对于通用型网络操作系统，一般又分为两类：系统与系统。
24、硬盘服务器将共享的硬盘空间划分成多个虚拟盘体，虚拟盘体可以分为 3 个部分：专用盘体、与。
药物代谢动力学_中国药科大学中国大学mooc课后章节答案期末考试题库2023年
药物代谢动力学_中国药科大学中国大学mooc课后章节答案期末考试题库2023年1.药物跨膜转运的方式包括参考答案:胞饮和胞吐_主动转运_被动转运2.静脉滴注给药的MAT为（）参考答案:T/23.按一级动力学吸收的MAT为（）参考答案:1/ka4.关于BCS 分类的描述( )参考答案:临床给药最高剂量在pH 1.0~6.8范围内的250 mL (或更少)水溶性介质中均能完全溶解, 则可认为该药物为高溶解性_第三类(BCS Ⅲ)：高溶解性、低渗透性_第二类(BCS Ⅱ)：低溶解性、高渗透性_第一类：高溶解性、高渗透性5.当药物与蛋白结合率较大时，下列叙述正确的是参考答案:药物难以透过血管壁向组织分布6.某药物口服与静注相同剂量后药时曲线下面积相等表明参考答案:口服吸收完全7.地高辛的半衰为36 小时，若每日给予维持剂量，则达稳态血药浓度约要（）参考答案:5 天8.对于静脉注射后具备单室模型特征的药物：t1/2=（）×MRTiv参考答案:0.6939.某药静脉滴注3个半衰期后，其血药浓度达到稳态血药浓度的参考答案:88%10.对于具有两房室模型特征的静脉注射药物，由于药物从体内排出的过程，血浆药物浓度在剂量减少后立即出现最大的下降参考答案:错误11.药物的表观分布容积是指参考答案:药物在体内达动态平衡时，体内药量与血药浓度之比12.平均驻留时间MRT被称为参考答案:一阶矩13.非线性药物动力学的特征中哪一个叙述不正确参考答案:药物代谢物的组成和（或）比例不会由于剂量的变化而变化14.药物动力学的叙述，错误的是参考答案:药物动力学只能定性地描述药物的体内过程，要达到定量的目标还需要很长的路要走15.人类多药耐药相关蛋白家族成员有参考答案:P-GP_BCRP_MRP16.和原研药相比，仿制药具有( )参考答案:规格相同_化学成分相同_给药途径相同_适应症相同17.体内药物与血浆蛋白结合的特点哪一个叙述不正确参考答案:能显著增加药物消除速度18.以下关于蛋白结合的叙述正确的是参考答案:蛋白结合率越高，由于竞争结合现象，容易引起不良反应19.一般而言，药物的主要吸收部位是参考答案:小肠20.生物样本分析具有的特点包括( )参考答案:样品量少_干扰物质多_个体差异大_药物浓度一般较低21.NMPA推荐首选的生物等效性的评价方法为 ( )参考答案:药物动力学评价方法22.用于生物等效性评价的主要药物动力学参数是( )参考答案:AUC, Cmax, Tmax23.根据药物生物药剂学分类系统（BCS）以下哪项为III类药物( )参考答案:高的溶解度，低的渗透性24.根据药物生物药剂学分类系统（BCS）以下哪项为II类药物 ( )参考答案:低的溶解度，高的渗透性25.影响药物代谢的因素包括参考答案:生理因素和病理因素_给药途径、剂型和给药剂量_药物代谢酶的诱导和抑制_药物代谢酶的基因多态性26.表观分布容积的单位可能是参考答案:L/kg_L_mL27.以下关于I类新药临床前药代动力学研究说法正确的是( )参考答案:雌雄动物兼用，以便了解药物的体内过程是否存在明显的性别差异_临床前药动学研究一般需要设置至少三个剂量组_实验所用的药品应与药效学和毒理学研究使用的药品相一致28.以下有关I类新药临床前药代动力学研究的说法正确的有（）参考答案:有助于在开发早期淘汰成药性差的候选化合物_尽量在清醒状态下进行实验并从同一动物多次采样_有助于了解药效或毒性的靶器官29.在进行口服给药药物动力学研究时，不适于采用的动物是 ( )参考答案:家兔30.关于静脉滴注给药，以下说法中正确的有参考答案:为使危重病人的血浆药物水平迅速达到稳态，可采用静注加滴注的方式_提高滴注速率可提高稳态药物浓度31.药物代谢的过程通常分为I相代谢和II相代谢，下列属于I相代谢的反应包括参考答案:还原反应_氧化反应_水解反应32.静脉滴注给药的MRTinf为（）参考答案:MRTiv+T/233.药物代谢的后果包括参考答案:活性降低_毒性增加_代谢物活性与母药相当_活性增加34.下列哪些药物可以诱导CYP3A4表达参考答案:苯巴比妥_地塞米松_利福平35.某一具有一级动力学特征的药物口服后肝脏首过作用大，改为肌肉注射后叙述错误的有( )参考答案:t1/2和生物利用度均无变化_t1/2减少，生物利用度也减少_t1/2增加，生物利用度也增加36.CYP450酶的特点包括参考答案:对底物结构特异性不强，有广泛的底物_具有多型型，包含众多代谢酶亚型_具有遗传多态性_受年龄、性别和疾病状况等多种因素的影响37.在PK—PD模型中，有关PD参数说法正确的是参考答案:EC50用以反映药物的与作用部位的亲和力_Emax用以反映药物的内在活性_s为陡度参数，决定效应曲线的斜率或陡度_keo用以表示药物从效应室中消除的速率38.对于无明显PAE的时间依赖型抗菌药，给药方案设计时参考的PK-PD结合参数是（）参考答案:T>MIC39.通常情况下与药理效应最为密切的指标是（）参考答案:血药浓度40.有关药物代谢描述正确的是参考答案:肝脏是药物代谢的主要部位41.有关药物代谢动力学描述正确的是参考答案:药效学、毒理学和药物代谢动力学共同构成创新药物临床前评价体系42.应用于药物动力学研究的统计矩分析，是一种（）的分析方法。
08操作系统的安全配置
A.主体和客体
操作系统中的每一个实体组件都必须是主体或者是客体，或者既 是主体又是客体。
主体是一个主动的实体，它包括用户、用户组、进程等。系统中 最基本的主体是用户，系统中的所有事件要求，几乎全是由用户 激发的。进程是系统中最活跃的实体，用户的所有事件要求都要 通过进程的运行来处理。
客体是一个被动的实体。在操作系统中，客体可以是按照一定格 式存储在一定记录介质上的数据信息，也可以是操作系统中的进 程。操作系统中的进程（包括用户进程和系统进程）一般有着双 重身份。
最小特权管理的思想是系统不应给用户超过执行任务所需特权以 外的特权。
如将超级用户的特权划分为一组细粒度的特权，分别授予不 同的系统操作员/管理员，使各种系统操作员/管理员只具有完 成其任务所需的特权，从而减少由于特权用户口令丢失或误 操作所引起的损失。
把传统的超级用户划分为安全管理员、系统管理员、系统操作员 三种特权用户。
操作系统安全概述
目前服务器常用的操作系统有三类： Unix Linux Windows Server
这些操作系统都是符合C2级安全级别的操作系统。
UNIX系统
UNIX操作系统是由美国贝尔实验室开发的一种多用户、多任务的 通用操作系统。它从一个实验室的产品发展成为当前使用普遍、影 响深远的主流操作系统。
D.安全内核
安全内核由硬件和介于硬件和 操作系统之间的一层软件组成， 在一个大型操作系统中，只有 其中的一小部分软件用于安全 目的。
安全内核必须予以适当的保护， 不能篡改。同时绝不能有任何 绕过安全内核存取控制检查的 存取行为存在。
安全内核必须尽可能地小，便 于进行正确性验证。
E.可信计算基
安全管理员行使诸如设定安全等级、管理审计信息等系统安 全维护职能；
《建筑设备工程CAD制图与识图》08--建筑消防工程
8.4.5布局中图层的管理 使用图纸布局的一个主要优点是：可以在每个布局视口 中有选择地冻结图层。 ◦ 可以冻结或解冻布局视口中的图层而不影响其他视口。 ◦ 冻结的图层是不可见的，解冻图层可以恢复可见性。
在当前视口中冻结或解冻图层的最简单方法是使用图层 特性管理器：
1) 双击布局的视口区内的任意位置，进入布局的模型空 间，
8.4.4设置和锁定图纸比例 布局创建以后，可能最初给定的比例不合适，或者视口 里面显示的目标和预期的不一致，这时就要进行缩放和 平移。
1) 首先在布局视口中双击，进入布局的模型空间。 2) 利用PAN命令或者滚动条进行平移，找到所要表达的 目标的中心位置。
3) 利用ZOOM 命令的XP 选项，修改视口的视口比例(图 纸比例)。图纸空间单位除以模型空间单位即为视口比例。
2) 在布局中的模型空间和图纸空间之间切换 如果处于图纸空间中，请在布局视口中双击，这时视口边界变 粗，随即就处于模型空间中，用户可以对模型空间中的实体进 行各种修改。
如果处于布局视口中的模型空间，请在该视口的外部双击，这 时视口边界变细，随即就处于图纸空间中，这时可以在布局中 创建和修改对象，但不能修改模型空间中的对象。
图8-6 消火栓管道系统轴测图
图8-7一层消火栓平面图
该研发中心的自动喷水灭火系统： 包括原理图和二层自动喷水灭火系统平面图。 看原理图时： 依介质（水）的流向，从下向上看， 水经引入管由两台消防水泵和两台稳压水泵从消防水池中抽吸， 并集中通过DN150mm母管与A、B、C、D、E及F六个分区的自 动喷水灭火系统相连。
8.1.2 防火阀、防烟阀
表8-1 防火阀、防烟阀功能
表8-1 防火阀、防烟阀功能（续）
8.1.3 防排烟工程实例 该工程为南通市的某科技中心。 地下一层，平时为汽车库，战时为人防物资库； 地上一至三层为裙房，功能有金融、餐饮、会议、展示、 服务等； 塔楼4～26层为办公；27、28层为设备机房。建筑防火 等级为一类建筑。
第8章图论方法
Page 12
【例题·计算题】某城市东到西的交通道路如下图所示，线 上标注的数字为两点间距离(单位：千米)。某公司现需从市 东紧急运送一批货物到市西。假设各条线路的交通状况相同， 请为该公司寻求一条最佳路线。
2 东3
4
3 1
7
2
5
7
3
3
4
4
7 5
6
4 6
7 3
7
西
8
【答案】
1-4-7-西 10 3
9
2
3
5
7
3.5
4
6
10
1
6
4
3
8
2
5
【答案】
2 5
4
6
1
3
5
3 3.5 4
2
Page 8
【解析】按照克鲁斯喀尔的算法很轻松得出答案。
1.（11年7月）已知连接5个城镇的公路交通图如图。为了沿公路架设5个城镇的
光缆线，并要求光缆线架设的总长度为最小，试以最小枝杈树方法求出Pa最ge优9 方 案并计算光缆线的总长度。
8.2 树和树的逐步生成法
Page 4
1、树：连通且不含圈（回路）的图称为树。 2、树的边数=结点数-1。
【选择题】以下叙述中，正确的是（ ） A．树的点数为线数加1 B．图的点数小于线数 C．图的点数大于线数 D．树可能含有圈 【答案】A 【解析】树的点数和边数差1，普通图的点数和边数谁多谁少不 确定。 【知识点】图和树的基本概念
Page 22
5.（09年7月）某网络如图，线上标注的数字是单位时间通过两节点的流量。
Page 23
试求单位时间由网络始点到网络终点的最大流量（单位：吨）。
08第8章 森林生态系统的养分循环
2018/10/24
10
8．2森林生态系统养分循环的类型与机制
三种循环类型（路径与范围）：
• 地球化学循环(geochemical cycles) • 生物地球化学循环(biogeochemical cycles) • 生物化学循环(biochemical cycles)
2018/10/24
11
2018/10/24
41
全球碳循环
2018/10/24
42
生态系统中的碳循环
2018/10/24
43
什么是温室效应？
2018/10/24 44
大气CO2浓度与温度变化(夏威夷)
2018/10/24
45
二 、氮循环
含氮物质种类
• ①大气中的氮 (氮气，N2) • ②氧化二氮 (N2O) • ③氨气(NH3) • ④NO及其反 应生成物
2018/10/24
27
（一）分解者生物
微生物 • 细菌和真菌是主要的分解者：主要分解氨基酸和糖类 动物类群 • 小型土壤动物:包括线虫、轮虫、螨：不能碎裂枯枝落叶， 属粘附类型。 • 中型土壤动物：包括蝉尾目昆虫、原尾虫、螨类、线蚓 类、双翅目幼虫和一些小型鞘翅目昆虫：调节微生物种 群的大小和对大型动物粪便进行处理和加工； • 大型和巨型土壤动物：主要包括各种取食枯枝落叶的节 肢动物，如千足类、等足类、端足类的蜗牛、蚯蚓等： 是碎裂植物残叶和翻动土壤的主力。对分解和土壤结构 有明显影响。
生态系统中的分解作用(decomposition)是 死有机物质的逐步降解过程。
• 死有机物质的逐步还原为无机物，释放能量。
20过程 • 破碎——把尸体分解为颗粒状的碎屑。 • 异化（矿化）——有机物在酶的作用下，进行生物 化学的分解，从聚合体变成单体（如纤维素降解为 葡萄糖）进而成为矿物成分（如葡萄糖降为CO2和 H2O）。 • 淋溶——可溶性物质被水淋洗出，完全是物理过程。
08 森林生态系统的养分循环
28
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8．3．2 影响凋落物分解速率的因素
随着凋落物的分解，物质的质量不断减少。凋落 物分解过程中物质的损失一般遵循如下规律 (Olson 1963)。 式中Lo—凋
落物在起始时刻时重量； 在t时刻时重量； Lt——凋落物
k——凋落物分解常数，k=年凋落量／凋落物的库存量。
15
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（二）沉积循环 (sedimentary cycles) 地球化学循环中，气态循环的气体比较少，大部分属于沉 积循环类型。 气象途径：如空气尘埃和降水的输入以及风侵蚀和搬运 的输出 。（生长在极贫瘠土壤上的森林，化学沉降物的 输入有可能使其达到较高的生产量） 生物途径：动物的活动可使养分在生态系统之间发生再 分配。（例如它们可以在一个生态系统能够内取食，而 在另一个系统内排泄） 地质水文途径：指生态系统养分的输入来源于岩石、土 壤矿物的风化和土壤水分及溪水溶解的养分对系统的输 入，以及土壤水或地表水溶解的养分、土粒和有机物质 从系统的输出。
6
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能量流动与物质循环的关系
Sun
热 热 热 热
空气 水 无机盐
生产者
食草动物
食肉动物
第二级食肉动物
物质流 能量流
7
分解者 热
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8．1．1 植物体内的养分元素
重要元素：植物正常生长和代谢所必需的元素。
其中，其浓度仅有若干ppm的称作微量元素，而 浓度可用百分数表示的可称为大量元素;
16
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17
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8．2．2 生物地球化学循环
生态系统内部化学元素的交换，其空间范围一般不大。植 物在系统内就地吸收养分，又通过落叶归还到同一地方。 多数生态系统内生物和化学元素的交换，大体处于平衡状 态。一般生物地球化学循环的特点是：绝大多数的养分可 以有效地保留，积累在本系统之内，其循环经常是遵循一 定的循环路线。
生物药剂与药物动力学-08
∞ ∞ AUC = ∫ 0 Cdt = ∫ 0
k a FX 0 (e -kt - e -kat ) V (k a - k )
简化得： 简化得：
FX 0 AUC = kV
AUC也可由实验数据用梯形法求得： AUC也可由实验数据用梯形法求得： 也可由实验数据用梯形法求得
AUC = ∑
i =0 n −1
C i +1 + C i Cn [t i +1 - t i ] + 2 k
k a2 FX 0 -ka t k a kFX 0 -kt dC = e e dt V ( k a - k ) V (k a - k )
由于血药浓度在tmax时达到最大血药浓度 =0，所以： ），d （Cmax），dC/dt=0，所以： 单室模型血管外给药血浓单室模型血管外给药血浓-时间曲线图
k FX 0 -ka tmax k a kFX 0 -ktmax e = e V (k a - k ) V (k a - k )
X =
ka - k
(e
-e
)
则上式变成： 则上式变成： 两端除以药物的表观分布容积V，得：
k a FX 0 -kt -ka t (e - e ) C= V (k a - k )
达峰时， 3．达峰时，峰浓度与曲线下面积
k a FX 0 -kt k a FX 0 -ka t C= e e V (k a - k ) V (k a - k )
C=
k a FX 0 (e -kt - e -ka t ) V (k a - k )
k a FX 0 k FX - e -kt - C = a 0 V (k a - k ) V (k a - k )
e -ka t
取对数， k k FX 取对数，得： k a FX 0 ⋅ e − kt − C = − a + log a 0 log 2.303 V (k a − k ) V (k a − k )
k a FX 0 (e -kt - e -kat ) V (k a - k )
简化得： 简化得：
FX 0 AUC = kV
AUC也可由实验数据用梯形法求得： AUC也可由实验数据用梯形法求得： 也可由实验数据用梯形法求得
AUC = ∑
i =0 n −1
C i +1 + C i Cn [t i +1 - t i ] + 2 k
k a2 FX 0 -ka t k a kFX 0 -kt dC = e e dt V ( k a - k ) V (k a - k )
由于血药浓度在tmax时达到最大血药浓度 =0，所以： ），d （Cmax），dC/dt=0，所以： 单室模型血管外给药血浓单室模型血管外给药血浓-时间曲线图
k FX 0 -ka tmax k a kFX 0 -ktmax e = e V (k a - k ) V (k a - k )
X =
ka - k
(e
-e
)
则上式变成： 则上式变成： 两端除以药物的表观分布容积V，得：
k a FX 0 -kt -ka t (e - e ) C= V (k a - k )
达峰时， 3．达峰时，峰浓度与曲线下面积
k a FX 0 -kt k a FX 0 -ka t C= e e V (k a - k ) V (k a - k )
C=
k a FX 0 (e -kt - e -ka t ) V (k a - k )
k a FX 0 k FX - e -kt - C = a 0 V (k a - k ) V (k a - k )
e -ka t
取对数， k k FX 取对数，得： k a FX 0 ⋅ e − kt − C = − a + log a 0 log 2.303 V (k a − k ) V (k a − k )
生物药剂学及药物动力学计算题
第八章 单室模型例1给某患者静脉注射一单室模型药物，剂量 1050 mg ，测得不同时刻血药浓度数据如下：试求该药的 k ，t1/2，V ，CL ，AUC 以及 12 h 的血药浓度。
解：（1）作图法根据 ，以 lg C 对 t 作图，得一条直线（2）线性回归法采用最小二乘法将有关数据列表计算如下：计算得回归方程： 其他参数求算与作图法相同0lg 303.2lg C t kC +-=176.21355.0lg +-=t C例2某单室模型药物静注 20 mg ，其消除半衰期为 3.5 h ，表观分布容积为 50 L ，问消除该药物注射剂量的 95% 需要多少时间？10 h 时的血药浓度为多少？例3静注某单室模型药物 200 mg ，测得血药初浓度为 20 mg/ml ，6 h 后再次测定血药浓度为 12 mg/ml ，试求该药的消除半衰期？ 解：例4 某单室模型药物100mg 给患者静脉注射后，定时收集尿液，测得累积尿药排泄量X u 如下，试求例6 某一单室模型药物，生物半衰期为 5 h ，静脉滴注达稳态血药浓度的 95%，需要多少时间？ 解：例5 某药物静脉注射 1000 mg 后，定时收集尿液，已知平均尿药排泄速度与中点时间的关系为 ，已知该药属单室模型，分布容积 30 L ，求该药的t 1/2，k e ，CL r 以及 80 h 的累积尿药量。
解：6211.00299.0lg c u +-=∆∆t tX例7 某患者体重 50 kg ，以每分钟 20 mg 的速度静脉滴注普鲁卡因，问稳态血药浓度是多少？滴注经历 10 h 的血药浓度是多少？（已知 t 1/2 = 3.5 h ，V = 2 L/kg ）解题思路及步骤：① 分析都给了哪些参数？ ② 求哪些参数，对应哪些公式？ ， ③ 哪些参数没有直接给出，需要求算，对应哪些公式？例8 对某患者静脉滴注利多卡因，已知 t 1/2 = 1.9 h ，V = 100 L ，若要使稳态血药浓度达到 3 mg/ml ，应取 k 0 值为多少？解题思路及步骤： ① 分析都给了哪些参数？② 求哪些参数，对应哪些公式？③ 哪些参数没有直接给出，需要求算，对应哪些公式？例9 某药物生物半衰期为 3.0 h ，表观分布容积为 10 L ，今以每小时 30 mg 速度给某患者静脉滴注，8 h 即停止滴注，问停药后 2 h 体内血药浓度是多少？解题思路及步骤：① 分析都给了哪些参数？② 求哪些参数，对应哪些公式？ C=C 0 + e -kt③ 哪些参数没有直接给出，需要求算，对应哪些公式？例10 给患者静脉注射某药 20 mg ，同时以 20 mg/h 速度静脉滴注该药，问经过 4 h 体内血 药浓度多少？（已知V = 50 L ，t 1/2 = 40 h ） 解：kV k C ss 0=)1(0kt e kV k C --=1/200.693L 100250h /mg 12006020t k V k ==⨯==⨯=）（）（kV k C ss 0=kVC k ss 0=1/20.693tk =1/20.693t k =)1(0kt e kV k C --=例11 地西泮治疗癫痫发作所需血药浓度为 0.5-2.5 mg/ml ，已知 V = 60 L ，t 1/2 = 55 h 。
[教育技术学]08第八章 教学资源
培养学生独立工作的能力； 依靠各种新的教育媒体，采用各种信息技术，使 学生独立学习； 改进教学质量，促进自我教育和终生学习
河北大学教育学院
（一）学习资源的组成
教
市场采购
教 与 学 运 资 用 源 源 来 源
合作交流 外接网络
教 学 资 源 源 管 开 理 发 资 学
教
学 资 存 储
河北大学教育学院
几何画板
河北大学教育学院
交互性物理
河北大学教育学院
虚拟果蝇（遗传实验室） 虚拟果蝇（遗传实验室）
/BLOL/FlyLab.html
亲本
后裔
河北大学教育学院
虚拟青蛙
/ITG.hm.pg.docs/dissect/dissect.html
同地
（Same time）
小组 群体 众体 个人
电话、可视电话 聊天室 视频会议 电视、广播、Internet视频会 议
异地
（different time）
小组 群体 众体
河北大学教育学院
三、Internet作为新型授受环境
什么是Internet？ Internet的服务功能？
电子邮件 文件传输服务（File Transfer Protocol FTP) 远程登陆：Telnet 检索服务：Google、yahoo等 WWW 其他服务：IRC，NFS
按学习资源的来源划分 按学习资源的表现形式划分 按学习资源所涉及的人与物的关系划分
河北大学教育学院
（一）按学习资源的来源划分
设计的资源：
为教学目的而专门预备的资源。
可利用的资源：
本来并非为教学专门设计，但被发现可用来 为教学服务的资源。
河北大学教育学院
（二）按学习资源的表现形式划分
河北大学教育学院
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为教学目的而专门预备的资源。
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常见的速率常数
Ka:吸收速度常数
K:总消除速度常数
K=Ke+Kb+Kbi+Klu＋。。。 Ke:肾排泄速度常数，Kb:生物转化速度常数 Kbi:胆汁排泄速度常数，Klu：肺消除速度常数
Ku: 尿药排泄速度常数
K12: 双室模型中中央室向周边室转运的一级速度常数 K21: 双室模型中周边室向中央室转运的一级速度常数 K10: 双室模型中中央室消除的一级消除速度常数 K0: 零级滴注（输入）速度常数 Km: 代谢速度常数
药动学参数的计算：
• 静脉注射给药后，测定不同时间ti的血药浓度Ci； • 将血药浓度的对数lgC与时间t作图，如呈线性，
即符合单室模型； • 从直线斜率和截距，求出k和C0； • 根据X0/C0求得表观分布容积，根据K求得消除半
衰期，根据K、V求得药物清除率，根据X0、K、V求 得血药浓度－时间曲线下面积。
第八章 单室模型
本章要求
1、掌握单室模型静脉注射、静脉滴注、非血管内给 药的血（尿）药浓度经时变化的特征、相应的表 征公式以及药动学参数的基本概念和求算方法；
2、熟悉Wagner-Nelson法求吸收速率常数； 3、了解血药浓度与尿药浓度的关系。
生物药剂学与药剂学和药动学的关系
生物药剂学 提供产品
– 清除率具有加和性 – Cl=Clh+Clr
第八章单室模型
给药前
给药后
单室模型： 某些药物进入体内后迅速 向全身组织器官分布，并 迅速达到分布动态平衡， 此时整个机体可视为一个 隔室。 依此建立的药动学模型称 为单室模型。
3.单室模型
• 药物通过各种途径进入体内后，能迅速向各个组织 器官分布，以致药物能很快在血液与各组织脏器之 间达到动态平衡的“均一”状态，此时可将整个机 体作为单室模型处理。
吸收 分布 代谢 排泄
药剂学 提供科学依据
药物动力学
统计学处理
评价制剂的质量 指导合理制药 指导合理用药
药物动力学参数
1.速度常数：药物转运速率的快慢。
转运速率与转运药物量的关系：
dX = KXn dt
dX ：药物转运的速率
K : 转运速率常数
dt
X : 药物量
n: 级数，n=1, K为一级速率常数 n=0, K为零级速率常数
• 例2 某人静脉注射某药300mg后，呈单室模型一级 动力学分布，其血药浓度（μg/ml）与时间（小时） 的关系为C=C0e-0.693t，表观分布容积为6L，试求： （1）该药的生物半衰期；
（2）4小时后的血药浓度及血药浓度下降至2μg/ml 的时间。
取。
• 血药浓度-时间曲线下面积（AUC）
AUC =
Cdt
0
= 0C0· e -ktdt =
C0 k
4. 体内总清除率（CL或TBCL）：机体在单位时间 内能清除掉多少体积的相当于流经血液的药物 。 CL＝-dX/dt/C
CL＝KX/C ，即 CL＝KV
kV = X 0 AUC
CL＝X0/AUC
k
C
=
2 .3 0 3 0 .6 9 3
t 1/2
lg 1 0 0 10
= 3 .3 2 t1/2
2. 表观分布容积（V）：体内药量与血药浓度间相
互关系的一个比例常数。
V X0 C0
表观分布容积与药物在体内分布预测： • V=血浆容量，说明该药物分布在血浆中； • V=体液总量，说明该药物可能在体液分布均匀； • V＞体液总量，说明该药物多被机体的器官、组织所摄
例1 某患者静脉注射一单室模型药物，剂量 1050mg，测得不同时刻血药浓度数据如下：
t (h)
1.0
2.0
3.0 4.0
6.0
8.0 10.0
C (μg/ml) 109.78 80.35 59.81 43.04 23.05 12.35 6.61
求该药的动力学参数k、t1/2、V值。
• 打开Excel，输入X和Y的数据，选中数据 ，点击“插入图表”，点击“散点图” ，点击三次“下一步”获得曲线图，点 击曲线上的点，右击选中“添加趋势线 ”，点击“选项”选择“显示公式和显 示R平方”确定即可。
1. 半衰期（t1/2）： t1/2表示药物在体内消除一半所
需要的时间。
将t=t1/2，C=C0/2代入lgC-t关系式，得：
lgC0 2
k =-2.30t13/2+lgC0
t1/2
ln2 k
0.693 k
• 体内消除部分药物所需半衰期的个数（
见表8-1），如消除90%时：
•
t= 2 .3 0 3 lg C 0
• X=V/C • 其值的大小能够反映药物的分布特征。
– C高，V小。总体液量：36L，细胞内液：25 L，血
浆容积3L，细胞间液8L，（104页）
– 问题：当V=8L时，药物分布在哪里？极性如 何？
4、清除率
– 清除率是单位时间从体内消除的含药血浆体 积或单位时间从体内消除的药物表观分布容 积。
单室模型并不意味着所有身体各组织在任何时刻 的药物浓度都一样，是机体各组织药物水平能随 血浆药物浓度的变化平行地发生变化。
单室模型静脉注射药物动力学
第一节 静脉注射
一、血药浓度
k
X0
X
静脉注射给药单室模型
X0为静脉注射的给药剂量
X为t时刻体内药物量
药物在体内按照一级速率常数k消除
dX dt
kX
血药浓度与时间的关系()：
dX kX dt
等式两侧同除以V，
X = X0·e-kt
则 C = C0·e-kt
血药浓度-时间曲线见右图：
拉式变换（404页）
•
C = C0·e-kt
lgClgC0
kt 2.303
lnC =ln C0 -kt
单室模型静脉注射血药浓度对数-时间图• 基Biblioteka 参数的求算Km: 米氏常数
2.生物半衰期：t1/2
生物半衰期： 药物在体内的药物量或血药浓度通过各种途径 消除一半所需要的时间。
1）代谢快，排泄快的药物生物半衰期短； 2）代谢慢，排泄慢的药物生物半衰期长。
3.表观分布容积（V）
• 表观分布容积是体内药量与血药浓度间相互关 系的一个比例常数，用“V”表示。
单室模型药动学参数公式
重点掌握
X = X0·e-kt （8-4）
C = C0·e-kt （8-5）
lgClgC0
kt 2.303
（8-9）
t1/2 ＝0.693/k V＝X/C
（8-13） （8-15）
AUC＝ C0/k=X0/kV
（8-17）（8-18）
CL＝ kV=X0/AUC
（8-21）（8-23）