2020版高中化学第2章第1节第2课时学案鲁科版选修41
- 格式:doc
- 大小:639.15 KB
- 文档页数:13
2019-2020版新教材高中化学第2章第1节第1课时元素与物质的分类教案鲁科版必修第一册编辑整理:尊敬的读者朋友们:这里是精品文档编辑中心,本文档内容是由我和我的同事精心编辑整理后发布的,发布之前我们对文中内容进行仔细校对,但是难免会有疏漏的地方,但是任然希望(2019-2020版新教材高中化学第2章第1节第1课时元素与物质的分类教案鲁科版必修第一册)的内容能够给您的工作和学习带来便利。
同时也真诚的希望收到您的建议和反馈,这将是我们进步的源泉,前进的动力。
本文可编辑可修改,如果觉得对您有帮助请收藏以便随时查阅,最后祝您生活愉快业绩进步,以下为2019-2020版新教材高中化学第2章第1节第1课时元素与物质的分类教案鲁科版必修第一册的全部内容。
第1课时元素与物质的关系物质分类与物质性质学业要求核心素养对接1。
根据物质的组成和性质可以对物质进行分类。
2.感受分类在科研和学习中的重要作用.3.能从物质的宏观特征入手对物质进行分类和表征。
1.通过对“物质的分类"的学习增强宏观辨识水平。
2。
通过“分类方法的应用”的学习,能从物质的宏观特征入手对物质及其反应进行分类和表征。
[知识梳理]知识点一元素与物质的关系盐酸(分析纯)的试剂标签通过上图可以知道,盐酸是由氢元素和氯元素组成的,里面还含有其它的杂质,它们分别由什么元素组成的,元素与物质的关系究竟怎样?请完成下列知识点:1.元素与物质的关系(1)元素是物质的基本组成成分,物质都是由元素组成的.(2)每一种元素都能自身组成单质;绝大多数元素都能与其他种类的元素组成化合物。
而且几种元素组成化合物时,有的只能组成一种,有的则能组成几种不同的化合物.同一种元素组成的物质不一定是单质,可能是混合物,如O2、O32.元素的存在形态及元素的化合价(1)游离态:元素以单质形式存在的状态,其化合价为0。
(2)化合态:元素以化合物形式存在的状态,元素的化合价一般不为0。
第2章元素与物质世界第1节元素与物质分类第2课时胶体课后篇素养形成合格考达标练1.(2020山东临沂第十九中学高一质量检测)下列关于胶体的叙述不正确的是()A.向氢氧化铁胶体加氯化钠溶液会产生沉淀B.用平行光线照射NaCl溶液和Fe(OH)3胶体时,产生的现象相同C.胶体区别于其他分散系的本质特征是分散质的微粒直径介于1~100 nmD.Fe(OH)3胶体能够使水中悬浮的固体颗粒沉降,从而达到净水的目的NaCl溶液会使氢氧化铁胶体聚沉,故A正确;用平行光照射NaCl溶液和氢氧化铁胶体时,后者有丁达尔现象,前者没有,故B错误;胶体区别于其他分散系的本质特征是分散质微粒直径介于1~100 nm,故C正确;氢氧化铁胶体具有较大的表面积,能吸附悬浮在水中的固体颗粒而沉降下来,达到净水的目的,故D正确。
2.关于胶体的叙述不正确的是()A.溶液显电中性,胶体是带电的B.胶体不能透过半透膜,但能透过滤纸C.可用丁达尔现象区分溶液和胶体D.电泳实验说明了胶体微粒带有电荷,A错误;胶体不能透过半透膜,但能透过滤纸,B正确;胶体具有丁达尔现象,可用丁达尔现象区分溶液和胶体,C项正确;电泳实验可说明胶体微粒带有电荷,D正确。
3.下列实验装置或操作与粒子的大小无直接关系的是()1 nm而小于100 nm的胶体粒子能透过滤纸,但不能透过半透膜,溶液中的粒子直径小于1 nm,可透过半透膜和滤纸,而浊液的分散质粒子直径大于100 nm,不能透过滤纸和半透膜;丁达尔现象是胶体粒子对光线的散射作用形成的,而溶液中的小分子或粒子对光线的散射作用非常微弱,故无此现象;萃取是利用了物质在不同溶剂中溶解性的不同,与分散质粒子大小无关,综合分析可知选C。
4.下列说法不正确的是()A.分散系中分散质粒子的直径:Fe(OH)3悬浊液>Fe(OH)3胶体>FeCl3溶液B.依据丁达尔现象可区分氯化钠溶液和蛋白质溶液C.有色玻璃、淀粉溶液都属于胶体D.PM2.5(2.5微米以下的颗粒物)的存在一定能够形成丁达尔现象项,根据分散系分类的依据可知,分散质粒子的直径:Fe(OH)3悬浊液>Fe(OH)3胶体>FeCl3溶液,A正确;B项,胶体与溶液的区分可以利用丁达尔现象,B正确;C项,有色玻璃是固溶胶,淀粉溶液是淀粉分子(直径在1~100 nm)分散在水中所形成的胶体,正确;D项,PM2.5指直径小于或等于2.5微米的颗粒物,颗粒物的直径可能大于100 nm,因此由PM2.5所引起的雾霾不一定是胶体,错误。
课时2 化学键与化学反应中的能量变化目标与素养:1.了解化学反应中存在能量变化以及化学反应的实质。
(宏观辨识与微观探析)2.知道常见的放热反应和吸热反应。
(宏观辨识)3.了解化学反应中能量变化的实质。
(微观探析)一、化学反应中的能量变化1.活动探究实验操作实验现象有关化学方程式及结论反应混合液的温度升高NaOH+HCl===NaCl+H2O,反应时释放能量锌粉逐渐溶解,有气泡产生,溶液温度升高Zn+2HCl===ZnCl2+H2↑,反应时释放能量混合粉末变成糊状物,有刺激性气味气体产生,玻璃片与小烧杯粘在一起Ca(OH)2+2NH4Cl===CaCl2+2NH3↑+2H2O,反应时吸收能量每一个化学反应都伴随着能量的变化,有的释放能量,有的吸收能量。
二、化学反应中能量变化的原因1.从化学键的断裂与形成分析E1>E2,反应吸收能量(吸热反应);E1<E2,反应释放能量(放热反应)。
2.宏观角度放热反应的过程可看做“储存”在物质内部的能量(化学能)转化为热能、电能或光能等释放出来;而吸热反应的过程可看做是热能、电能或光能等转化为物质内部的能量(化学能)被“储存”起来的过程。
微点拨:苛性钠溶于水放出热量,但不是放热反应,NH4NO3溶于水吸收热量,也不是吸热反应,因为它们都不是化学反应。
1.判断正误(正确的打“√”,错误的打“×”)(1)化学反应的旧键断裂的过程是放出能量的过程。
( )(2)对于一个化学反应来说,当化学键断裂时的能量大于化学键形成时的能量时,反应放热。
( )(3)所有的燃烧均放出热量。
( )(4)化合反应均是放热反应,分解反应均是吸热反应。
( )[答案] (1)×(2)×(3)√(4)×2.已知酒精燃烧的过程中,发生了能量的转化。
下列判断中正确的是( )A.电能部分转化为化学能B.化学能部分转化为热能C.热能部分转化为化学能D.光能部分转化为化学能[答案] B3.下列各图中,表示吸热反应的图是( )A BC DA[反应物的总能量小于生成物的总能量的反应为吸热反应。
第2课时一种重要的混合物--胶体发展目标体系构建1.了解分散系的含义及其种类,知道胶体是一种常见的分散系.数轴法辨析三种分散系2.知道胶体可以产生丁达尔现象.3.通过事实了解胶体的性质在生活、生产中的简单应用,体会化学的实用性。
一、分散系微点拨:二、胶体的分离和提纯1.胶体与浊液分离:用过滤的方法,胶体的分散质微粒可以通过滤纸.2.胶体与溶液分离:用渗析的方法,胶体的分散质微粒不能通过半透膜,而小分子、离子能够通过半透膜。
三、胶体的性质和应用3.聚沉错误!1.判断正误(正确的打“√”,错误的打“×")。
(1)NaCl溶液、水、鸡蛋清溶液、淀粉溶液都属于胶体。
(2)FeCl3溶液呈电中性,Fe(OH)3胶体带电,通电时可以定向移动。
()(3)可以利用丁达尔效应区分胶体和溶液。
(4)直径介于1~100 nm之间的微粒称为胶体。
[答案](1)×(2)×(3)√(4)×2.下列关于分散系的说法中不正确的是()A.分散系的稳定性:溶液>胶体>浊液B.分散质微粒的大小:溶液>胶体>浊液C.分散质微粒的直径为几纳米或几十纳米的分散系是胶体D.可以用过滤的方法将悬浊液中的分散质从分散剂中分离出来B[分散质微粒的大小:浊液>胶体>溶液。
]3.下列事实与胶体性质无关的是()A.在豆浆里加入盐卤做豆腐B.盐碱地里土壤保肥能力差C.一束平行光线照射蛋白质溶液时,从侧面可以看到一束光亮的通路D.三氯化铁溶液中滴入氢氧化钠溶液出现红褐色沉淀D[A项属于胶体的聚沉;B项土壤胶体的分散质微粒带电,盐碱地中的电解质易使胶体聚沉;C项属于丁达尔效应;D项发生化学反应产生沉淀。
]胶体的性质及应用胶体具有一定的稳定性,具有丁达尔效应和电泳的性质(如图),在一定条件下胶体还能发生聚沉,胶体因具有这些性质而在生产和生活中具有广泛的应用。
1.胶体为什么比较稳定?提示:①主要原因是同种胶体的分散质微粒带同种电荷,胶粒相互排斥,胶粒间无法聚集成大颗粒形成沉淀从分散剂中析出.②次要原因是胶粒小,质量轻,布朗运动剧烈,能克服重力引起的沉降作用。
第1节有机化学反应类型答案:不饱和键两端的原子烯烃炔烃苯及苯的同系物某些原子或原子团脱去小分子物质双键或叁键卤代醇氧原子氢原子氢原子氧原子烷烃烯烃NaOH水溶液NaOH的醇溶液1.加成反应(1)定义:有机化合物分子中的不饱和键两端的原子与其他原子或原子团结合,生成饱和的或比较饱和的有机化合物的反应。
例如:乙烯与溴的CCl4溶液反应:谈重点发生加成反应的结构特点加成反应要求有机物分子中必须含有不饱和键,如等。
(2)加成反应的规律双键或叁键两端带部分正电荷的原子与试剂中带部分负电荷的原子或原子团结合;双键或叁键两端带部分负电荷的原子与试剂中带部分正电荷的原子或原子团结合,生成反应产物。
①一般规律:②参与加成反应的某些试剂反应部位化学键的电荷分布:例如:乙醛分子中碳氧双键的碳原子上带有部分正电荷,氧原子上带有部分负电荷,因此与HCN的反应中,—CN加在带有部分正电荷的碳原子上,—H加在带有部分负电荷的氧原子上。
析规律化学键的电荷分布规律化学键的电荷分布与元素的电负性即元素原子吸引电子能力相关。
一般来说,在元素周期表右上方的元素电负性大。
常见的共价键的电荷分布:(3)加成反应的应用加成反应是有机化学中非常重要的一类反应,在有机合成中有着广泛应用。
如:工业上利用乙烯与水的加成反应制备乙醇:CH 2===CH 2+H 2O ――――――→催化剂加热、加压C 2H 5OH 【例1】 完成下列化学方程式:①②CH 3—CH===CH 2+H —OH ――→催化剂解析:根据加成反应的规律和加成试剂的电荷分布来书写化学方程式。
如:①中,带正电荷的H 原子应该加到丙烯中带负电荷的1号碳原子上,带负电荷的Cl 原子应该加到2号碳原子上。
答案:①②CH 3—CH===CH 2+H —OH ――→催化剂析规律 烯烃的加成规律(以丙烯为例)CH 33—CH 2===CH 21在上述丙烯与氯化氢、水的加成反应中,由于丙烯分子中甲基的推电子作用,使得2号碳上带部分正电荷,1号碳带部分负电荷。
鲁科版必修第二册第一章原子结构元素周期表.............................................................................................. - 2 - 第1节原子结构与元素性质........................................................................................ - 2 - 第1课时原子结构.............................................................................................. - 2 -第2课时原子结构与元素原子得失电子能力.................................................. - 7 - 第2节元素周期律和元素周期表................................................................................ - 12 - 第1课时元素周期律........................................................................................ - 12 -第2课时元素周期表.......................................................................................... - 17 - 第3节元素周期表的应用............................................................................................ - 22 - 第1课时认识同周期元素性质的递变规律.................................................... - 22 -第2课时研究同主族元素的性质.................................................................... - 27 -第3课时预测元素及其化合物的性质............................................................ - 34 - 微项目海带提碘与海水提溴——体验元素性质递变规律的实际应用................. - 41 - 第二章化学键化学反应规律............................................................................................ - 45 - 第1节化学键与物质构成........................................................................................ - 45 - 第2节化学反应与能量转化........................................................................................ - 50 - 第1课时化学反应中能量变化的本质及转化形式........................................ - 50 -第2课时化学反应能量转化的重要应用——化学电池.................................. - 56 - 第3节化学反应的快慢和限度.................................................................................... - 63 - 第1课时化学反应的快慢................................................................................ - 63 -第2课时化学反应的限度................................................................................ - 71 - 微项目研究车用燃料及安全气囊—利用化学反应解决实际问题 ........................ - 78 - 第三章简单的有机化合物.................................................................................................... - 80 - 第1节认识有机化合物................................................................................................ - 80 - 第1课时有机化合物的一般性质与结构特点................................................ - 80 -第2课时有机化合物的官能团同分异构现象............................................ - 86 - 第2节从化石燃料中获取有机化合物........................................................................ - 93 - 第1课时从天然气、石油和煤中获取燃料石油裂解与乙烯 .................... - 93 -第2课时煤的干馏与苯.................................................................................. - 100 -第3课时有机高分子化合物与有机高分子材料.......................................... - 107 - 第3节饮食中的有机化合物...................................................................................... - 113 - 第1课时乙醇.................................................................................................. - 113 -第2课时乙酸.................................................................................................. - 118 -第3课时糖类、油脂和蛋白质...................................................................... - 125 - 微项目自制米酒—领略我国传统酿造工艺的魅力 .............................................. - 130 -第一章原子结构元素周期表第1节原子结构与元素性质第1课时原子结构1.下列有关原子的说法正确的是( )①原子是由核外电子和原子核构成的②原子不能再分③原子在化学变化中不能再分④原子在化学变化中不发生变化⑤原子的质量主要集中在原子核上A.①②③B.①③④C.①②⑤D.①③⑤答案 D解析所有原子都是由原子核和核外电子构成的,①正确;原子是由原子核和核外电子构成的,可以再分,②错误;原子是化学变化中的最小微粒,所以原子在化学变化中不能再分,③正确;原子在化学变化中可以通过得失电子变为离子,④错误;由于电子的质量很小,所以原子的质量主要集中在原子核上,⑤正确。
第二章《化学键化学反应与能量》第1节《化学键与化学反应》学习目标:1.了解化学键的定义。
2.了解离子键、共价键的形成。
3.了解化学反应中能量转化的原因,能说出常见的能量转化形式。
一.化学键与化学反应中的物质变化1.化学键与物质变化化学键的定义:。
注意:①是直接相邻的原子②是强烈的相互作用练习:完成下列表格化学反应断裂的键形成的键2H2 +O2 ==2H2OH2+Cl2==2HClN2+3H2==2NH3从化学键的角度,化学反应的实质是。
2.化学键的类型氢气和氯气在形成氯化氢的过程中,都有达到稳定结构的趋势,氢稳定的核外电子排布是最外层个电子,氯的稳定结构是最外层个电子。
氯和氢通过的形式都达到稳定结构,氢和氯原子通过形成化学键。
共价键:通过形成的化学键。
钠和氯气在形成氯化钠的过程中,都有达到稳定结构的趋势,钠稳定的核外电子排布是最外层个电子,氯的稳定结构是最外层电子,钠原子失去1个电子变为,达到8电子稳定结构,氯原子得到1个电子变为,达到8电子稳定结构,钠离子和氯离子通过形成化学键。
离子键:之间通过形成的化学键。
离子键共价键概念成键粒子成键实质形成条件举例比较:离子键和共价键的区别和联系练习1:指出构成下列物质的微粒和化学键类型物质形成化学键的微粒化学键类型Cl2NH3NaClMgCl2C a OCO2氢氧化钠氯化铵练习2:(1)在水的三态变化中,H2O 中H—O是否有变化?(2)将氯化钠晶体研成粉末,离子键有什么变化?(3)将HCl、NaCl分别溶于水,化学键有什么变化?3.离子化合物和共价化合物离子化合物:。
如:等;共价化合物:。
如:等。
例题:KOH、NH4Cl 中所含有键,它们分别属于化合物。
总结:(1)当一种化合物中存在时,该化合物是离子化合物;(2)当化合物中只.存在时,该化合物才称为共价化合物。
练习:指出下列化合物属于离子化合物还是共价化合物。
化合物化合物类型硫酸钡二氧化硅NaOH氧化钠C2H5OHH2SO4硫酸钠硝酸铵三氧化硫化学键与物质的性质的关系:氯化钠的熔点较高,是因为。
2.1.2 活化能(学案)1.了解碰撞理论。
2.了解活化能的概念和应用,理解化学反应速率与活化分子的关系。
1.活化能的应用,化学反应速率与活化分子的关系。
催化剂影响化学反应的机理是____________________________。
一、有效碰撞理论1.有效碰撞2.活化分子与活化能活化分子:能够发生________________的分子。
活化能:_______比_______高出的能量。
3.化学反应速率与活化分子、有效碰撞的关系活化分子的百分数越大,单位体积内_____________越多,单位时间内_____________越多,化学反应速率_____________。
如图:加入催化剂能过降低反应的活化能,E1为不加催化剂的活化能,E2为加入催化剂的活化能大多数化学反应都是分几步完成的,其中能够-步完成的反应称为基元反应。
例如,H· + O2→·OH+ O·即为氢气与氧气生成水的反应中的一个基元反应。
基元反应构成的反应序列称为反应历程(又称反应机理),基元反应的总和称为总反应。
由几个基元反应组成的总反应也称复杂反应。
因此,平常所写的化学方程式是总反应的化学方程式,它只能表示出反应物和生成物以及它们之间的化学计量关系。
当然,也有一些化学反应是反应物一步直接转化为生成物的,总反应就是基元反应,这类反应又称为简单反应。
【练习】下列说法正确的是()A.有化学键断裂不一定发生化学反应B.吸热反应只有加热才能发生C.有能量变化的一定是化学反应D.活化分子间的碰撞一定发生化学反应【练习】下列有关活化分子和活化能的说法不正确的是()A.发生有效碰撞的分子一定是活化分子B.升高温度,可增加单位体积活化分子数C.增加气体反应物的浓度,可以提高单位体积活化分子百分数D.使用催化剂可降低活化能,提高单位体积活化分子百分数【练习】一定能增加反应物分子中活化分子的百分数的是()A.降低温度B.增大压强C.使用催化剂D.增加浓度【练习】A2(g)+B2(g)═2AB(g),△H<0,下列因素能使活化分子百分数增加的是()A.降温B.使用催化剂C.增大反应物浓度D.增大气体的压强【练习】下列说法中正确的是()①化学反应的实质是活化分子有合适取向时的有效碰撞②普通分子间的碰撞有时也能发生化学反应③活化分子比普通分子具有较高的能量④化学反应的实质是原子的重新组合⑤化学反应的实质是旧化学键的断裂和新化学键的形成过程⑥活化分子间的碰撞一定能发生化学反应.A.①③④⑤B.②③⑥C.③④⑤⑥D.②④⑤1.下列有关有效碰撞模型说法不正确的是()A.能发生有效碰撞的分子一定是活化分子B.有效碰撞是发生化学反应的充要条件C.化学反应的活化能不可能为零D.活化分子间的碰撞不一定是有效碰撞2.下列有关有效碰撞模型说法不正确的是()A.能发生有效碰撞的分子一定是活化分子B.有效碰撞是发生化学反应的充要条件C.不存在活化能为零的反应D.活化分子间的碰撞不一定是有效碰撞3.下列反应中活化能最低的是()A.氢气在氧气中燃烧B.碳酸钙受热分解C.盐酸与硝酸银溶液混合D.草酸使酸性高锰酸钾溶液褪色4.A2(g)+B2(g)⇌2AB(g),△H>0.下列因素能使活化分子百分数增加的是()A.降温B.使用催化剂C.增大反应物浓度D.增大气体的压强5.下列说法正确的是()A.催化剂能增大单位体积内活化分子的百分数,从而成千上万倍地增大反应速率B.有气体参加的化学反应,缩小反应容器的容积以增大压强,可增大活化分子的百分数,从而使反应速率增大C.升高温度能使化学反应速率增大的主要原因是减小了反应物分子中活化分子的百分数D.增大反应物浓度,可增大单位体积内活化分子的百分数,从而使有效碰撞次数增多6.下列叙述正确的是()A.反应的活化能越小,单位时间内有效碰撞越多B.反应的活化能越大,单位时间内有效碰撞越多C.反应的活化能越小,单位时间内有效碰撞越少D.反应的活化能太小,单位时间内几乎无有效碰撞【知识点填空答案】降低活化能。
第1节化学反应的方向学业要求素养对接知道化学反应是有方向的,知道化学反应的方向与反应的焓变和熵变有关。
模型认知:能从焓变和熵变的角度认识反应的方向。
[知识梳理]知识点一、反应焓变与反应方向1.自发过程(1)含义:在温度和压强一定的条件下,不借助光、电等外力就能自动进行的过程。
(2)特点:①体系趋向于从高能状态转变为低能状态(体系对外部做功或者释放热量)。
②在密闭条件下,体系有从有序自发转变为无序的倾向。
(3)自然界中的自发过程:①自然界中的水由高处往低处流。
②日常生活中,气温升高,冰雪自动融化。
③铁器暴露于潮湿的空气中会生锈。
2.反应焓变与反应方向的关系(1)能自发进行的化学反应多数是ΔH<0的反应。
(2)有些ΔH>0的反应也能自发进行。
结论:反应焓变与反应能否自发进行有关,但不是决定反应能否自发进行的唯一因素。
知识点二、反应熵变与反应方向1.熵(1)概念:衡量体系混乱度的物理量,其符号为S,单位为J·__mol-1·K-1。
(2)特点:混乱度越大,体系越无序,体系的熵值就越大。
(3)影响因素①同一物质:S(高温)>S(低温);S(g)>S(l)>S(s)。
②相同条件下的不同物质:分子结构越复杂,熵值越大。
③S(混合物)>S(纯净物)。
2.反应熵变(1)概念:反应产物总熵与反应物总熵之差。
(2)计算式:ΔS=S(反应产物)-S(反应物)。
(3)正负判断依据①物质由固态到液态、由液态到气态或由固态到气态的过程,ΔS>0,是熵增加的过程。
②气体体积增大的反应,熵变通常都是ΔS>0,是熵增加的反应。
③气体体积减小的反应,熵变通常都是ΔS<0,是熵减小的反应。
3.熵变与反应方向(1)熵增加有利于反应的自发进行。
(2)某些熵减小的反应在一定条件下也能自发进行。
结论:反应熵变是与反应能否自发进行有关的一个因素,但不是唯一因素。
知识点三、焓变与熵变对反应方向的共同影响1.反应方向的判据(1)ΔH-TΔS<0 反应能自发进行。
第2课时胶体A组基础巩固1.关于胶体的说法正确的是( )A.胶体与溶液有明显不同的外观特征,胶体呈胶状B.胶体不稳定,静置后容易产生沉淀C.利用丁达尔效应可鉴别胶体和溶液D.要形成胶体,分散质必须符合一定的结构,如氯化钠就不能形成胶体和浊液1~100 nm之间。
不同的胶体具有不同的外观特征,有的胶体外观与溶液并无明显不同,因此选项A错误;胶体是一种较稳定的分散系,选项B错误;区分胶体和溶液可利用丁达尔效应,选项C正确;胶体不是物质结构的反映,而是物质的一种存在形式,故选项D错误。
2.下列属于分散系,且能产生丁达尔效应的是( )A.NaCl溶液B.豆浆C.乙醇D.蔗糖溶液;NaCl溶液和蔗糖溶液都不具有丁达尔效应;豆浆属于胶体,具有丁达尔效应。
3.下列事实与胶体性质无关的是( )A.土壤中离子的吸附和交换过程,有保肥作用B.将植物油倒入水中用力搅拌形成油水混合物C.一束平行光线射入蛋白质溶液里,从侧面可以看到一条光亮的通路D.向氢氧化铁胶体中滴入稀硫酸,先看到红褐色沉淀生成而后沉淀溶解,胶粒带电将其中的离子吸附,并与植物通过交换吸附,为植物提供养分,A项正确;植物油不溶于水,二者不能形成胶体,B项错;蛋白质溶液属于胶体,能产生丁达尔效应,C项正确;向氢氧化铁胶体中滴入稀硫酸,相当于加入了电解质使胶体发生聚沉,氢氧化铁可溶于稀硫酸,继续加入稀硫酸沉淀又溶解,D项正确。
4.“纳米材料”是粒子直径为1~100 nm的材料,纳米碳就是其中的一种。
某研究所将纳米碳均匀地分散到蒸馏水中,得到的物质:①是溶液②是胶体③具有丁达尔效应④不能透过半透膜⑤不能透过滤纸⑥静置后会出现黑色沉淀。
其中正确的是( )A.①④⑥B.②③⑤C.②③④D.①③④⑥,具有胶体的性质。
5.“钴酞菁”(直径为1.34×10-9m)分子的结构和性质与人体内的血红素及植物体的叶绿素非常相似,我国科学家在世界上第一次为钴酞菁分子恢复了磁性。
第2课时共价键的键参数[学习目标定位] 1.知道键能、键长、键角等键参数的概念,能用键参数说明简单分子的某些性质。
2.学会键能与反应热相互求算的方法。
一共价键参数1.键能(1)键能是在101.3kPa、298K条件下,断开1molAB(g)分子中的化学键,使其分别生成气态A原子和气态B原子所吸收的能量。
常用E A-B表示。
键能的单位是kJ·mol-1。
如,断裂1molH—H键吸收的最低能量为436.0kJ,即H—H键的键能为436.0kJ·mol-1。
(2)根据下表中的H—X键的键能回答以下问题:①假设使那么发生的能量变化是吸收863.6_kJ的能量。
②表中共价键最难断裂的是H—F,最易断裂的是H—I。
③由表中键能大小数据说明键能与分子稳定性的关系:HF、HCl、HBr、HI的键能依次减小,说明四种分子的稳定性依次减弱,即HF分子很稳定,最难以分解,HI分子最不稳定,易分解。
2.键长(1)键长是指形成共价键的两个原子之间的核间距,因此原子半径决定化学键的键长,原子半径越小,共价键的键长越短。
(2)键长与共价键的稳定性之间的关系:共价键的键长越短,往往键能越大,这说明共价键越稳定,反之亦然。
(3)以下三种分子中:①H2、②Cl2、③Br2,共价键的键长最长的是③,键能最大的是①。
3.键角(1)键角是指在多原子分子中,两个化学键的夹角。
在多原子分子中键角是一定的,这说明共价键具有方向性,因此键角决定着共价分子的立体构型。
(2)根据空间构型分析以下分子的键角平面形120°苯、乙烯、BF3等三角锥形107.3°NH3V形(角形) 104.5°H2O直线形180°CO2、CS2、CH≡CH[归纳总结][活学活用]1.以下说法中正确的选项是( )A.双原子分子中化学键的键能越大,分子越稳定B.双原子分子中化学键键长越长,分子越稳定C.双原子分子中化学键键角越大,分子越稳定D.在双键中,σ键的键能要小于π键的键能答案 A解析在双原子分子中没有键角,故C项错;当其键能越大,键长越短时,分子越稳定,故A项对,B项错;D项中σ键的重叠程度要大于π键的,故σ键的键能要大于π键的键能。
第2课时 一种重要的混合物——胶体[知 识 梳 理]知识点一 分散系及其分类美酒、牛奶、奶昔都是美味饮料,但是它们的存在状态有所不同,它们本质上是否有所不同?请完成下列知识点: 1.概念分散系:把一种(或几种)物质(分散质)分散在另一种物质(分散剂)中所得到的体系。
由分散质和分散剂构成。
例:溶液分散系⎩⎪⎨⎪⎧溶质↔分散质溶剂↔分散剂2.分类(1)按照分散质或分散剂的状态共分为九种分散系:(2)按照分散质粒子直径大小分类:常见的浊液⎩⎪⎨⎪⎧悬浊液乳浊液知识点二 胶体的制备和性质三角洲是如何形成的?为什么会形成三角洲?带着这个问题完成下列知识点: 1.性质(1)介稳性:胶体的稳定性介于溶液和浊液之间,在一定条件下能稳定存在,属于介稳体系。
(2)丁达尔效应。
①当可见光束通过胶体时,在入射光侧面可以看到一条光亮的“通路”,这是由于胶体粒子对光线散射形成的。
②应用:区分胶体和溶液。
(3)电泳现象:胶体粒子带有电荷,在外电场的作用下发生定向移动。
胶粒带电,但胶体不带电(4)聚沉现象:胶体形成沉淀析出的现象。
2.Fe(OH)3胶体的制备3.应用(1)利用其介稳性:制涂料、颜料、墨水等。
(2)制备纳米材料。
微判断(1)NaCl 溶液、水、泥浆、淀粉溶液都属于胶体。
(×)(2)FeCl 3溶液呈电中性,Fe(OH)3胶体带电,通电时可以定向移动。
(×) (3)可以利用丁达尔效应区分胶体和溶液。
(√) (4)直径介于1~100 nm 之间的粒子称为胶体。
(×) (5)胶体都是均匀透明的液体。
(×)(6)胶体一般比较稳定,不易产生沉淀。
(√)(7)分散质粒子直径大小在几纳米到几十纳米之间的分散系是胶体。
(√)(8)根据是否产生丁达尔效应,将分散系分为溶液、胶体与浊液。
(×)微训练1.胶体、浊液与溶液的本质区别在于( )A.分散系是否有丁达尔现象B.分散质粒子是否带电荷C.分散系是否稳定D.分散质粒子直径的大小解析三种分散系的本质区别在于分散质粒子直径的大小。
第2课时 影响化学反应速率的因素学习目标:1.理解外界条件(温度、浓度、压强、催化剂)对化学反应速率的影响,认识其一般规律。
(重点)2.了解化学反应速率的改变在生活、生产和科学研究领域中的重要作用。
[自 主 预 习·探 新 知]1.浓度对化学反应速率的影响(1)基本规律:其他条件不变时,增大反应物浓度,反应速率加快;减小反应物浓度,反应速率减慢。
(2)反应速率与反应物浓度的定量关系:①速率方程:对于反应H 2O 2+2HI===2H 2O +I 2,其反应速率与反应物浓度间的关系v =kc (H 2O 2)c (HI),其中,k 为反应速率常数。
②反应速率常数(k ):k 越大,反应进行得越快。
k 与浓度无关,但受温度、催化剂、固体表面性质等因素的影响。
③反应速率与参与反应的物质浓度的关系式是实验测定的结果,不能随意根据反应的化学方程式直接写出。
微点拨:改变固体或纯液体的用量,对化学反应速率无影响。
2.压强对化学反应速率的影响(1)基本规律(对于有气体参加或生成的反应)(2)解释压强增大→⎩⎪⎨⎪⎧⎭⎪⎬⎪⎫气体体积缩小↓反应物浓度增大→化学反应速率加快; 反之,压强减小,化学反应速率减慢。
微点拨:改变压强的实质是改变体积而使浓度发生改变,从而实现反应速率的改变。
对于没有气体参加的反应,改变体系压强,反应物的浓度不变,反应速率不发生改变。
3.温度对化学反应速率的影响(1)基本规律(2)经验规律——范托夫规律:温度每升高10 K ,反应速率增加到原来的2~4倍。
这个经验规律可以对一些化学反应的速率做粗略的估计,但适用范围有限。
(3)过渡态及活化能①过渡态:一种旧键没有完全断裂、新键没有完全形成的高能量的中间状态。
②活化能:a.定义:过渡态的能量与反应物的能量之间的差值。
b.符号:E a。
c.单位:kJ·mol-1或J·mol-1。
(4)解释:升高温度可以提高反应物分子的能量,增大反应物间的碰撞频率,增大反应物分子形成过渡态的比例,故升高温度可以加快化学反应的速率。
第1课时醇1.了解醇的物理性质。
2.掌握简单饱和一元醇的系统命名。
3.掌握醇的结构和化学性质。
(重点)[基础·初探]1.定义烃分子中饱和碳原子上的一个或几个氢原子被羟基取代的产物。
羟基的结构简式为—OH。
2.分类(1)根据羟基所连的烃基不同分为脂肪醇、脂环醇和芳香醇。
(2)根据羟基的数目不同分为一元醇、二元醇、多元醇等。
3.饱和一元醇(1)通式:CnH2n+1OH(n≥1)。
(2)物理性质①沸点a.随着碳原子数的增多,饱和一元醇的沸点逐渐升高。
b.饱和一元醇的沸点比与它相对分子质量相近的烷烃或烯烃的高。
②溶解性a.碳原子数为1~3的饱和醇与水以任意比互溶。
b.碳原子数为4~11的饱和一元醇为油状液体,可部分溶于水。
c.碳原子数更多的高级醇为固体,不溶于水。
d.含羟基较多的醇在水中的溶解度较大。
4.三种重要的醇(1)羟基与烃基相连的化合物一定是醇。
()(2)乙醇比丁烷、丁烯的沸点高。
()(3)乙醇与乙醚互为同分异构体。
()(4)甲醇、乙二醇、丙三醇不是同系物。
()【提示】(1)×(2)√(3)×(4)√[核心·突破]1.醇的系统命名2.醇的同分异构体(1)碳骨架异构和羟基的位置异构如丁醇的醇类同分异构体有四种:【特别提醒】碳骨架异构是同一类物质的同分异构体,其烃基的同分异构体数即为该类物质的同分异构体数。
如—C3H7有2种结构,C3H7—OH作为醇有2种同分异构体;—C4H9有4种结构,C4H9—OH作为醇有4种同分异构体;—C5H11有8种结构,C5H11—OH作为醇有8种同分异构体。
[题组·冲关]题组1醇的物理性质1.已知某些饱和一元醇的沸点(℃)如下表所示:则醇X可能是A.乙醇B.丁醇C.己醇D.辛醇【解析】由表中数据知,随分子中碳原子数增多,饱和一元醇的沸点升高。
117 ℃介于97.4 ℃与138 ℃之间。
【答案】 B2.用分液漏斗可以分离的一组混合物是()A.溴苯和水B.甘油和水C.乙醇和乙二醇D.乙酸和乙醇【解析】能用分液漏斗分离的是互不相溶的两种液体。
第2课时有机化学反应的应用——卤代烃的制备和性质
1.认识溴乙烷的结构特点和主要化学性质。
2.了解卤代烃中卤素原子的检测方法。
3.认识卤代烃在有机化学中的应用。
卤代烃
[基础·初探]
1.定义
卤代烃可以看做是烃分子中的一个或多个氢原子被卤素原子取代后所生成的化合物。
可用R—X(X表示卤素原子)表示。
卤素原子是卤代烃的官能团。
2.分类
按分子中所含卤素原子种类的不同,分为氟代烃、氯代烃、溴代烃、碘代烃。
3.制备
4.用途
做麻醉剂、溶剂、灭火剂。
用乙烷与氯气发生取代、乙烯和氯化氢发生加成反应制备氯乙烷,哪种方法最佳?
【提示】乙烯与氯化氢发生加成反应最佳,因乙烷与氯气发生取代反应的副产物较多。
[题组·冲关]
题组1 卤代烃的组成和结构
1.下列物质不属于卤代烃的是( )
【答案】 D
2.中国古代有“女娲补天”的传说,现代人因为氟氯代烷造成的臭氧层空洞也在进行着“补天”,下列关于氟氯代烷的说法错误的是( )
【解析】CH2ClF只有一种结构。
【答案】 B
3.下列物质分别与NaOH的醇溶液共热,能发生消去反应且生成的有机物只有一种结构的是( )
【答案】 B
题组2 卤代烃的制备
4.卤代烃的制备有多种方法,下列卤代烃不适合由相应的烃经卤代反应制得的是( )
【答案】 C
5.(1)工业上用电石乙炔法生产氯乙烯的反应如下: CaO +3C ――→2 200℃~2 300℃
CaC 2+CO↑
CaC 2+2H 2O ―→HC≡CH↑+Ca(OH)2 HC≡CH+HCl ――→HgCl 2140℃~200℃
CH 2===CHCl
电石乙炔法的优点是流程简单,产品纯度高,而且不依赖于石油资源。
电石乙炔法的缺点是________、________。
(2)乙烷和氯气反应可制得ClCH2CH2Cl,ClCH2CH2Cl加热分解得到氯乙烯和氯化氢。
设计一种以乙烯和氯气为原料制取氯乙烯的方案(其他原料自选),用化学方程式表示(不必注明反应条件)。
要求:①反应产生的氯化氢必须用于氯乙烯的制备;②不再产生其他废液。
【解析】(1)根据流程可知,反应需要高温,因此缺点之一是高能耗,需要氯化汞作催化剂,汞是重金属,因此缺点之二是会污染环境。
(2)乙烷和氯气反应可制得ClCH2CH2Cl,ClCH2CH2Cl加热分解得到氯乙烯和氯化氢,产生的氯化氢可以与乙炔反应又生成氯乙烯,因此方案为CH2===CH2+Cl2―→ClCH2CH2Cl、ClCH2CH2Cl―→CH2===CHCl+HCl、HC≡CH+HCl―→CH2===CHCl。
【答案】(1)高能耗会污染环境
(2)CH2===CH2+Cl2―→ClCH2CH2Cl ClCH2CH2Cl―→CH2===CHCl+HCl HC≡CH+HCl―→CH2===CHCl
[基础·初探]
1.水解反应
(1)反应条件:NaOH的乙醇溶液、加热。
(2)断键方式:溴原子和β位碳原子上的氢原子。
乙醇
(3)化学方程式:C2H5Br+NaOH――→
CH2===CH2↑+NaBr+H2O。
△
为什么说卤代烃在有机合成中起着桥梁作用?
【提示】
由此可见,在有机合成中卤代烃往往是改造有机化合物分子结构的中间产物,实现烃—烃的含氧衍生物转变的桥梁。
[核心·突破]
1.卤代烃消去反应与水解反应的比较
2.卤代烃中卤素原子的检验
(1)实验原理
NaOH
R—OH+HX
R—X+H2O――→
△
HX+NaOH===NaX+H2O
HNO3+NaOH===NaNO3+H2O
AgNO3+NaX===AgX↓+NaNO3
根据沉淀(AgX)的颜色(白色、浅黄色、黄色)可确定卤素(氯、溴、碘)。
(2)实验操作
①取少量卤代烃加入试管中;②加入NaOH 溶液;③加热;④冷却;⑤加入稀硝酸酸化;⑥加入AgNO 3溶液。
即R —X ――→加NaOH 溶液
△R —OH 、NaX
――→加稀硝酸酸化中和过量的NaOH R —OH NaX ――→加AgNO 3溶液
⎩⎪⎨⎪
⎧
若产生白色沉淀,卤素原子为氯原子若产生浅黄色沉淀,卤素原子为溴原子若产生黄色沉淀,卤素原子为碘原子
【特别提醒】
加入稀硝酸酸化,一是为了中和过量的NaOH ,防止NaOH 与AgNO 3反应干扰实验;二是检验生成的沉淀是否溶于稀硝酸。
[题组·冲关]
题组1 卤代烃的水解和消去反应及应用
1.卤代烃RCH 2CH 2X 中化学键如下,则下列说法中正确的是(
)
A .当该卤代烃发生水解反应时,被破坏的键是①和③
B .当该卤代烃发生水解反应时,被破坏的键是①
C .当该卤代烃发生消去反应时,被破坏的键是①和④
D .当该卤代烃发生消去反应时,被破坏的键是①和②
【解析】 本题考查了卤代烃RCH 2CH 2X 发生水解反应和消去反应时断键的位置。
发生水解反应时,只断C —X 键,发生消去反应时,要断C —X 键和β碳原子上的C —H 键(即③)。
【答案】 B
2.1溴丙烷和2溴丙烷分别与NaOH 的乙醇溶液共热的反应中,两反应 ( ) A .产物相同,反应类型相同 B .产物不同,反应类型不同 C .碳氢键断裂的位置相同 D .碳溴键断裂的位置相同
【答案】 A
3.下列化合物中,既能发生水解反应,又能发生消去反应,且消去反应生成的烯烃不存在同分异构体的是( )
【解析】分析四种物质:A中只有一个碳原子,C中卤素原子相连的碳原子的相邻碳原子上没有氢原子,所以A、C均不能发生消去反应;B、D既可以发生水解反应,又可以发生消去反应,其中B消去后只能生成一种烯烃,而D消去可以得到两种
烯烃。
【答案】 B
【规律总结】
1.通过卤代烃的消去反应获得烯烃,再通过烯烃与X2的加成反应,得到二卤代烃。
2.卤代烃中卤素原子有多个相邻碳原子时,发生消去反应可能生成多种不同产物。
题组2 卤代烃中卤素原子的检验
4.下列物质中加入少量硝酸酸化的硝酸银溶液,能得到沉淀的是( )
【导学号:04290029】A.C2H5Br B.氯水
C.溴的CCl4溶液D.KClO3溶液
【解析】C2H5Br不溶于水,不能电离出Br-,不与硝酸银溶液反应,A不对;溴的CCl4溶液中也无Br-,即使加入硝酸酸化的硝酸银溶液,因溴在CCl4中的溶解度远远大于其在水中的溶解度,因此不反应,C不对;KClO3与硝酸银不反应,D不对。
【答案】 B
5.某学生将氯乙烷与NaOH溶液共热几分钟后,冷却,滴入AgNO3溶液,结果最终未得到白色沉淀,其主要原因是( )
A.加热时间太短
B.不应冷却后再加入AgNO3溶液
C.加AgNO3溶液前未用稀HNO3酸化
D.反应后的溶液中不存在Cl-
【解析】氯乙烷在碱性条件下加热水解,先加入过量的稀HNO3中和未反应完的NaOH,然后再加入AgNO3溶液,可以检验Cl-的存在。
【答案】 C
6.在实验室里鉴定氯酸钾晶体和1氯丙烷中的氯元素,现设计了下列实验操作程序:①滴加AgNO3溶液;②加入NaOH溶液;③加热;④加入MnO2固体;⑤加蒸馏水过滤后取滤液;⑥过滤后取滤渣;⑦用稀硝酸酸化。
(1)鉴定氯酸钾晶体中氯元素的操作步骤是________(填序号)。
(2)鉴定1氯丙烷中氯元素的操作步骤是______________________(填序号)。
【解析】要鉴定样品中是否含有氯元素,通常先将样品中的氯元素转化为Cl-,再使Cl-转化为AgCl沉淀,利用沉淀的颜色和不溶于稀硝酸的性质来判断氯元素的存在。
(1)鉴定氯酸钾晶体中的氯元素,可先转化成氯化钾,再利用硝酸酸化的AgNO3溶液来检验Cl-。
(2)鉴定1氯丙烷中的氯元素,必须先将1氯丙烷中的氯原子通过水解或消去反应转化为氯离子,再滴入AgNO3溶液来检验。
即先取少量1氯丙烷加入NaOH溶液,使其水解后,再加入稀硝酸,然后加入AgNO3溶液,观察沉淀的颜色来判断是否为氯原子。
其实验的关键是在加入AgNO3溶液之前,应加入稀硝酸酸化,以中和过量的NaOH溶液,防止NaOH与AgNO3溶液反应生成的沉淀对实验现象产生干扰。
【答案】(1)④③⑤⑦①(2)②③⑦①
题组3 卤代烃在有机合成中的桥梁作用
7.由2氯丙烷制取少量的1,2丙二醇时,需要经过下列哪几步反应( )
A.加成―→消去―→取代
B.消去―→加成―→水解
C.取代―→消去―→加成
D.消去―→加成―→消去
【答案】 B
8.由环己烷可制备1,4环己二醇的二醋酸酯,下列有关的八步反应(其中所有无机产物都已略去):
其中有3步属于取代反应,2步属于消去反应,3步属于加成反应。
试回答:
(1)反应________属于取代反应。
(2)写出上述化合物结构简式:B________,C________。
(3)反应④所用的试剂和条件是________。
【答案】(1)①⑥⑦
(3)NaOH浓溶液、醇,加热。