FastTrack紫外可见分光光度计加速您的测量
- 格式:pdf
- 大小:3.38 MB
- 文档页数:16
紫外可见分光光度计操作规程一、仪器准备1.打开紫外可见分光光度计,等待它进行自检。
2.检查仪器是否正常,包括光源、检测器、单色器等。
如有故障,请及时修复或更换。
3.将样品室清洁干净,并检查透射池是否干净。
如有污染,请用纯水和无尘纸擦拭。
二、仪器校准1.对紫外可见分光光度计进行校准。
校准包括零点校准和波长校准。
2.零点校准:使用纯溶剂(例如纯水或纯乙醇)进行零点校准。
在选定的波长下,将溶剂放入透射池中,点击“零点校准”按钮进行校准。
3.波长校准:使用已知浓度且吸收峰位清晰的标准品进行波长校准。
在选定的波长下,将标准品放入透射池中,点击“波长校准”按钮进行校准。
三、样品测试1.取出已经准备好的样品,在样品室中放入透射池。
2.选择合适的波长范围和波长值。
根据样品的吸收峰位和浓度范围,选择一个适当的波长范围。
四、测量样品吸光度1.点击“开始”按钮进行测量。
仪器将在选定的波长下自动扫描,显示吸光度曲线。
2.观察吸光度曲线,确定样品的吸收峰位和吸光度值。
五、数据处理和结果记录1.根据吸光度曲线,确定样品的吸光度值。
可以选择峰值吸光度或在特定波长下的吸光度值。
2.如果需要,可以进行数据处理,例如计算吸光度差、构建标准曲线等。
3.记录测量结果,包括样品名称、浓度、波长范围、吸光度值等信息。
六、仪器维护1.测量完毕后,及时清洁透射池和样品室,避免样品残留。
2.关闭紫外可见分光光度计,并将仪器盖上,以防尘埃进入。
3.定期维护仪器,例如清洁光源、调整灯泡亮度等。
七、注意事项1.在操作过程中,避免直接接触光源和检测器,以免引起损坏。
2.使用纯净溶剂进行校准,避免杂质对测量结果的影响。
3.在进行波长校准时,选择已知浓度且吸收峰位清晰的标准品,以确保测量结果的准确性。
4.在清洁透射池时,使用纯净水和无尘纸进行擦拭,避免使用有机溶剂和粗糙材质。
5.操作过程中避免碰撞和震动仪器,以免影响测量结果。
6.长时间不使用时,及时关闭仪器,以延长仪器寿命。
紫外可见分光光度计使用方法说明书1. 简介紫外可见分光光度计是一种常用的实验室仪器,用于测量溶液或物质的吸光度。
本说明书将详细介绍紫外可见分光光度计的使用方法,以帮助用户正确操作和获取准确的测量结果。
2. 准备工作在使用紫外可见分光光度计之前,需要进行一些准备工作。
首先,确保光度计处于水平放置的状态,以保证测量结果的准确性。
其次,接通电源并打开光度计,待其预热一段时间后即可进行测量。
3. 选择测量波长根据实验需要,选择合适的测量波长。
紫外可见分光光度计通常具有多种波长选择,可以通过调节波长选择器来进行设置。
根据样品的吸收特性和实验要求,选择适当的波长进行测量。
4. 样品处理在进行测量前,将待测样品处理好。
样品处理的步骤通常包括:溶解样品、稀释样品以适应仪器的测量范围等。
确保样品的质量和纯度对测量结果的影响最小化。
5. 样品装载使用吸光度池装载待测样品。
首先用清洁的无水棉球或纸巾擦拭吸光度池的外部,以确保其干净无尘。
然后用吸管或移液器将样品吸取到吸光度池中,注意避免空气泡存在。
6. 执行测量将装有样品的吸光度池放置于仪器的样品室内,轻轻关闭样品室的盖子。
调节光度计的曝光时间和增益,确保测量结果的稳定和准确。
然后按下测量按钮,开始记录吸光度的数值。
7. 记录和分析数据测量结束后,将测得的吸光度数值记录下来,可以使用电子表格软件或实验记录本进行记录。
根据实验需求,对数据进行必要的处理和分析,如计算样品的浓度或比较不同样品的吸光度差异等。
8. 清洁和维护测量完成后,及时清洁吸光度池和其他仪器部件,避免残留对后续测量的干扰。
关闭光度计电源,并妥善保管仪器。
如发现任何故障或异常,请及时联系维修人员进行处理,切勿私自拆解仪器。
本说明书介绍了紫外可见分光光度计的使用方法,希望能够帮助用户正确操作仪器并获得准确的测量结果。
在实际操作中,请务必严格按照仪器说明书和实验要求进行操作,以确保实验的顺利进行和结果的可靠性。
紫外可见分光光度计操作规程
《紫外可见分光光度计操作规程》
一、工作准备
1. 开机前检查:清洁光栅、检查光源和探测器是否正常。
2. 准备标准溶液:根据实验需要准备好待测溶液和标准溶液并进行标定。
3. 准备样品:将待测溶液转移至透明的玻璃试管或石英比色皿中。
二、仪器调节
1. 打开光度计:按照仪器说明书操作,打开光度计,等待仪器预热。
2. 调节参比通道:选择适当的参比波长,并将参比通道调至零点。
3. 调节样品通道:选择待测波长,并将样品通道调至零点。
三、测量操作
1. 测量样品:将待测溶液装入样品比色皿中,放入光度计样品槽内。
2. 执行测量:按照操作说明,进行测量并记录数据。
3. 清洗仪器:测量完成后,及时清洗样品比色皿和样品槽。
四、数据处理
1. 计算浓度:根据测量数据和标定曲线,计算样品的浓度。
2. 记录结果:将浓度及测量数据记录在实验记录表中。
五、仪器关闭
1. 关闭光度计:根据操作说明,正确关闭光度计。
2. 清洁仪器:清洁光度计表面和槽口,保持仪器干净整洁。
通过以上操作规程,能够正确、准确地操作紫外可见分光光度计,为实验数据的获取和分析提供可靠的支持。
同时,也能够保护和延长仪器的使用寿命。
紫外可见分光光度计的使用方法
紫外可见(UV-Visible)分光光度计是用于测量物质在紫外和可见光区域的吸收和透射特性的仪器。
以下是使用紫外可见分光光度计的一般步骤:
1. 打开紫外可见分光光度计的电源,并保证仪器充分预热。
2. 设置光源和检测器。
选择合适的波长范围(紫外或可见光谱),以及光源和检测器的位置。
3. 使用背景校准。
将空白试剂槽放入样品槽中(样品槽通常是一个透明的玻璃或石英池),然后选择背景校准选项。
这将记录光通过样品槽的基线吸收。
4. 准备样品。
将待测样品溶液放入样品槽中。
确保样品槽没有气泡或污渍,以免影响结果。
注意,为了比较样品结果,可以将每个样品的浓度保持相对一致。
5. 设置波长。
选择测量波长,并调整仪器以使其与待测样品的最大吸收光谱相匹配。
某些仪器还允许选择多个波长以进行多重波长读数。
6. 开始测量。
按下“开始”或“测量”按钮,仪器将测量样品吸收光谱。
读数时间通常很短,大约为几秒到几分钟不等。
7. 记录结果。
读取仪器显示屏上的吸收值,并将其记录下来。
注意,部分仪器可以直接将结果导出到计算机或打印机上。
8. 清洁和关闭仪器。
在使用完毕后,使用适当的清洁溶液清洁样品槽,以防止残留污渍。
最后,将仪器关闭。
需要根据具体仪器的操作手册来设置和操作紫外可见分光光度计,因为不同的仪器可能有不同的步骤和功能。
紫外线分光光度计的使用方法紫外线分光光度计是一种常用的实验仪器,用于测量物质在紫外线波长范围内的吸光度。
它可以帮助科研人员研究物质的光学性质,了解其分子结构和浓度等信息。
下面我们将介绍紫外线分光光度计的使用方法。
1. 准备工作:需要确保紫外线分光光度计和相关配件(如试剂瓶、石英池等)处于正常工作状态。
检查光源和检测器是否正常,保证仪器的稳定性和准确性。
此外,还需根据实验需要选择合适的波长范围和滤光片。
2. 校准仪器:在使用光度计之前,需要对仪器进行校准。
首先,调节仪器的零位,确保没有样品时的吸光度为零。
然后,使用已知浓度的标准溶液进行校准,绘制吸光度与浓度之间的标准曲线。
根据实验需要,选择合适的波长进行校准。
3. 处理样品:将待测样品制备成适当的溶液或悬浮液,确保样品均匀分布。
对于吸光度较高的样品,可以适当稀释以避免超出仪器的检测范围。
4. 测量吸光度:将处理好的样品倒入石英池中,并将其放入光度计的样品槽中。
调节仪器的波长和检测器的光程,确保测量条件的一致性。
启动仪器,开始测量吸光度。
5. 记录数据:在测量过程中,仪器会自动显示样品的吸光度。
根据实验需要,可以选择连续测量或单次测量。
在每次测量后,及时记录吸光度数值。
6. 数据分析:根据测量结果,可以通过标准曲线或其他方法计算样品的浓度。
同时,还可以对吸光度数据进行统计和分析,探索样品的光学性质和化学特性。
7. 清洁和维护:使用完毕后,及时清洁仪器和配件,确保仪器的正常工作和使用寿命。
注意保护石英池和光学元件,避免损坏和污染。
总结:紫外线分光光度计是一种重要的实验仪器,广泛应用于化学、生物、医药等领域。
通过合理使用和操作,可以准确测量样品的吸光度,并获取有价值的光学信息。
为了保证测量的准确性和可靠性,使用过程中需要严格遵守操作规程,并进行仪器的校准和维护。
只有正确使用紫外线分光光度计,才能获得可靠的实验结果,推动科学研究的进展。
紫外可见分光光度计的特点如何紫外可见分光光度计(UV-Vis spectrophotometer)是一种使用紫外光和可见光测量物质吸收光谱的仪器。
该仪器被广泛应用于化学、生命科学、食品、药品等多个领域中,因为其具有以下几个特点:宽波长范围紫外可见分光光度计可以测量不同波长范围内的吸收光谱。
例如,它可以在紫外光波长为190 nm至900 nm的范围内进行测量,同时也可以在可见光范围内进行测量。
这种特性使得紫外可见分光光度计可以适用于多种不同细胞、化合物和分子的研究。
高精度紫外可见分光光度计具有高精度,能够精确地测量物质吸收光谱。
这种仪器的准确性和精度可以达到吸光度值的小数点后三位。
这意味着它可以测量微量可能会影响实验结果的物质,并提供非常准确的数据。
高灵敏度紫外可见分光光度计的高灵敏度是其另一个主要特点。
它可以检测微小变化,使其成为测定各种小分子、物质和化学物质浓度的理想工具。
这种高灵敏度使其能够检测最小样品中的变化,从而更好地解决各种化学和生物学问题。
实时测量紫外可见分光光度计具有实时测量的功能。
这种特性非常重要,因为它可以在实验的各个阶段对样品进行测量,并及时获得数据。
实时测量是紫外可见分光光度计在各种实验中应用广泛的原因之一。
可重复性高紫外可见分光光度计是个高可重复性的仪器。
如果使用相同的样品进行多次测量,它会返回相似的结果。
这种特性使其成为控制实验中化合物或分子含量的理想工具。
总的来说,紫外可见分光光度计具有多个优点,使其成为化学和生物研究中必不可少的仪器之一。
它能够提供准确和高质量检测,检测微量物质的变化,并且具有优秀的可重复性。
在未来,随着科学技术的不断发展,紫外可见分光光度计将继续发挥其作用,为解决人类面临的各种问题提供帮助。
紫外可见分光光度计的操作步骤紫外可见分光光度计操作步骤紫外可见分光光度计是一种常用的实验仪器,常用于测量溶液的吸光度和透过率。
下面将介绍紫外可见分光光度计的操作步骤,帮助读者了解如何正确地使用该仪器。
1. 准备工作在开始使用紫外可见分光光度计之前,需要进行一些准备工作。
首先,检查仪器是否正常运行,包括电源、灯泡和检测器等。
确保仪器处于正确的工作状态。
其次,准备好所需的样品溶液,并将其放置在透明的玻璃或石英容器中,以避免对测量结果的影响。
最后,检查擦拭仪器的可见光波长校准标准溶液,并确保其符合标准要求。
2. 打开仪器并调整参数将仪器接通电源并打开开关。
在仪器界面上选择所需的波长,可以通过键盘或旋钮来输入目标波长。
根据样品的特点和需要测量的光谱范围,选择起始波长和终止波长,并设置扫描速度。
一般情况下,快速扫描适用于样品溶液透过率的快速测量,而慢速扫描适用于吸光度的测量。
3. 校正零点在进行样品测量之前,需要对仪器进行零点校准。
校准零点是为了消除仪器的内部误差,确保测量结果的准确性和可靠性。
校正零点的方法是切换至“T”模式,即透过率模式,并将空白试剂(如纯溶剂或去离子水)放入光池中进行测量。
记录下校正后的透过率值。
4. 测量样品溶液吸光度将样品容器放入光池中,并选择“Absorbance”模式。
确保样品溶液充满光池,避免气泡的存在。
开始测量后,仪器将自动测量样品的吸光度,并显示在仪器界面上。
记录下测量值,可以根据需要保存或导出数据。
5. 数据处理与分析获取吸光度数据后,可以进行相应的数据处理与分析。
比如,可以计算样品溶液的浓度、绘制吸光度曲线等。
根据实验需求,选择不同的数据处理方法,并使用相应的软件进行分析。
确保选择合适的数据处理方法和参数,以获得准确的结果。
6. 关闭仪器在使用完毕后,需要正确地关闭紫外可见分光光度计。
首先,将波长设定为较高的数值,以避免损坏检测器。
然后,关闭仪器的电源开关,将仪器断电。
紫外可见分光光度计功能详述紫外可见分光光度计(UV-Vis分光光度计)是一种用于研究物质的吸收、透射和反射光谱特性的仪器。
它由光源、光栅、样品室、检测器和数据处理单元等组成。
以下是对其功能进行详述。
1.宽波长范围:紫外可见分光光度计可以在紫外至可见光范围(190-1100nm)内进行光谱扫描。
这个范围涵盖了大部分无机和有机物质的吸收区域,因此可以用于许多领域的应用,例如化学、物理、生物和环境科学等。
2.定量分析:紫外可见分光光度计可以通过测量样品的吸光度来定量分析物质的浓度。
它根据比尔-朗伯定律,即吸光度与样品溶液浓度成正比关系,利用这个关系可以推导出样品的浓度。
3.质量控制:在工业生产中,紫外可见分光光度计可以用来监测原料、中间产品和最终产品中的成分变化。
通过测量样品吸光度的变化,可以及时探测到质量问题,并从而采取相应措施进行调整。
4.物质识别:每种物质都有其特有的光谱吸收特性。
紫外可见分光光度计可以根据物质的特征光谱图在样品中识别和鉴别物质。
这在犯罪现场分析、药物识别以及食品和饮料检测中具有重要意义。
5.动力学研究:紫外可见分光光度计可以配合温度控制装置,对吸收光谱在时间上的变化进行实时监测和分析。
这使得它在动力学研究中的应用非常广泛,例如反应动力学、酶动力学和酸碱滴定等。
6.样品稳定性研究:紫外可见分光光度计可以用来评估某个物质在不同环境条件下的稳定性,例如光照、温度和湿度等。
通过对光谱形状和吸光度的变化进行分析,可以判断物质的稳定性和降解机制。
7.溶液动力学研究:紫外可见分光光度计可以配合流动注射技术,对溶液中吸收光谱的变化进行测量。
这在药物溶解度、胶体稳定性和离子浓度测定等方面有广泛应用。
8.数据处理功能:紫外可见分光光度计通常配备有数据处理软件,可以进行光谱数据的处理、分析和报告生成。
这使得数据的处理更为方便和高效。
总之,紫外可见分光光度计作为一种重要的光谱分析仪器,具有广泛的应用领域和功能。
紫外可见分光光度计的测量紫外可见分光光度计(UV-Vis分光光度计)是一种广泛应用于化学、生物、环境、医药等领域的分析仪器。
UV-Vis分光光度计可以测量溶液、气体和固体的吸收光谱,其基本原理是利用光的波长和强度来分析物质组成和浓度。
UV-Vis分光光度计的原理UV-Vis分光光度计利用的是荧光分析或吸收分析的原理,即物质吸收或放射与波长、能量的关系。
当物质的分子和原子发生跃迁时,就会吸收某一特定波长的光。
根据分子的能级结构和波长大致确定,溶液中各种物质按照各自分子的能级结构吸收光的波长不同,因此可以测定出物质吸收的波长和吸收光强度。
UV-Vis分光光度计不同于一般的Lab Max,它采用的是分光技术,即将光线分为多个波段,普通的Lab Max仅仅可以得到光线的强弱。
分光技术可以将光线分为不同的波段以获得物质的吸收或者荧光发射谱,由此可以得到分子的能级结构信息和特定波长的吸收或荧光强度。
UV-Vis分光光度计的测量方法在使用UV-Vis分光光度计进行测量之前,需要先进行样品制备和标准曲线的制作。
样品制备样品制备包括液态样品的制备和固态样品的制备,这里以液态样品的制备为例:1.按照所需浓度称取适量试样2.加入适量的溶剂中溶解,摇匀、均匀并过滤3.取动过液体样品,并根据实验要求选择所需样品标准曲线制作标准曲线是确定样品吸收特性的重要工具,标准曲线的制作需要参照国际规范和企业标准。
制作标准曲线的步骤如下:1.准确称取标准样品并按实验要求稀释,得到不同浓度的标准溶液2.分别将不同浓度的标准溶液进行测定,测定结果为吸收值3.绘制标准曲线,并进行拟合4.测定未知样品,并根据标准曲线得到浓度测量方法测量时需要注意以下几点:1.应根据样品的吸光度和吸收波长来选择光程和光强,以获得最佳的吸收信号。
2.在每次测量之前,都要先进行本底校正,即测量纯溶剂或纯水的吸收值,并在实验测量前用其进行校正。
3.进行相应的数据处理,如样品吸收、浓度计算等。
紫外可见分光光度计操作步骤分光光度计是一种用于测量样品溶液中吸光度的仪器。
在化学、生物、药学等领域中应用广泛。
紫外可见分光光度计是其中一种常见的类型,用于测量紫外和可见光区域的吸光度。
以下是紫外可见分光光度计的操作步骤:1. 准备工作:在进行实验前,确保工作区域整洁,并确保仪器处于正确的工作状态。
检查光源、光栅、样品室和检测器等部件,确保它们正常工作并干净。
2. 样品的制备:根据实验要求,准备待测样品的溶液。
确保溶液浓度适宜,并考虑到样品的化学性质。
3. 仪器的开机:打开紫外可见分光光度计的电源开关,并等待一段时间,让仪器预热。
根据仪器型号的不同,可能需要预热几分钟或更长时间。
4. 波长的选择:根据实验需求,选择适当的波长范围。
通过调节光栅或使用仪器上的转盘,选择所需的波长。
5. 参比校准:进行参比校准以确保仪器的准确性和稳定性。
使用空白试剂或者校准溶液进行基准校准,将吸光度调整为零。
6. 目标样品测量:用吸光度盅或石英池装载样品,并将其放入样品室。
关闭样品室的盖子,确保良好的密封性。
获得准确的吸光度读数,注意记录所测得的吸光度值。
7. 重复测量和平均值:为了确保结果的准确性,可以进行多次重复测量,并计算平均值。
8. 数据处理:根据实验要求,对测得的吸光度数据进行相应的数据处理。
可以绘制曲线图、计算浓度或者比较不同样品之间的吸光度差异。
9. 关机:测量完成后,关闭仪器的电源开关,并进行必要的清理工作。
清除样品室和其他部件上可能残留的溶液或污染物。
紫外可见分光光度计的操作步骤可以根据实验需求的不同而有所变化。
以上步骤只是一个基本的操作指南,大致展示了使用分光光度计的一般流程。
在具体操作中,根据实验要求和仪器的使用说明进行操作,以确保实验的准确性和可靠性。
紫外可见分光光度计使用方法紫外可见分光光度计是一种用于测量物质颜色和浓度的仪器,它的广泛应用在制药、化工、食品及其他领域。
这篇文档将详细介绍紫外可见分光光度计的使用方法。
一、仪器组成紫外可见分光光度计由光源、光栅、光路、检测器和计算机等组成。
其中,光源有白炽灯和氘灯两种,前者用于可见光区测量,后者则用于紫外光区测量。
光栅可以将白光分成不同波长的光,光路把分好波长的光导入检测器,后者又会将光信号转成电信号。
计算机会对电信号处理、分析并输出结果。
二、仪器调节使用仪器前,首先必须进行调节才能保证结果准确。
仪器调节的步骤如下:1.检查仪器各部分是否完好,保证样品架、样品池和光路径干净,无其他污染物。
2.开机,并预热一段时间,一般2-3小时即可。
预热完成后,中英文显示屏将显示“等待状态”,说明仪器可以使用了。
3.设置波长。
应根据实验需要进行选择。
波长调整可以通过旋转光栅实现。
4.校正基线值。
即调整仪器让它读取空白点时的数值为零。
5.调整吸光度值。
使用校准溶液调整吸光度上限和下限。
三、样品测试经过调节后,可以进行样品测试了。
具体步骤如下:1.将特定量的样品加入半透明样品池中。
一般加入样品的总体积为2ml-4ml之间。
2.安放样品架。
样品池应位于具有样品池位置标记的样品架上,以确保正确的对准和位置。
3.测量样品吸光度值。
在被测液样中目标波长的下方和上方各找一个吸收值。
计算吸光度可以用下列公式:吸光度=测量值-基线值。
4.计算样品浓度。
通过校正曲线可以将吸光度值转化为浓度值。
因此,在测试之前,需要根据不同样品制备合适的校正曲线。
四、结果处理测量结果会自动显示在计算机的屏幕上。
如果需要对数据进行处理,则可以使用相关软件进行统计和分析。
处理结果可以显示为图表或表格,并可以打印或导出。
总之,紫外可见分光光度计是现代实验室中经常用到的分析工具。
根据实验需要和仪器要求,本文提供了初步的使用方法,希望能帮助到科研工作者和试验人员们。
紫外可见分光光度计使用方法1. 简介紫外可见分光光度计是一种常用的实验仪器,用于测量物质溶液中不同波长光线的吸光度。
它能够提供关于样品的溶解程度、浓度、反应速率等信息,广泛应用于化学、环境、生物、药学等领域的研究和分析中。
2. 前期准备在使用紫外可见分光光度计之前,需要进行一些前期的准备工作:2.1 校准光度计使用专门的标准溶液校准光度计,确保仪器的准确性和稳定性。
校准过程可以参照光度计的使用手册进行操作。
2.2 准备样品准备待测物质的样品溶液,确保样品溶液的浓度适当,并且没有杂质和颗粒。
避免空气中的湿气进入样品中,以免影响测量结果。
3. 仪器的基本操作步骤3.1 打开光度计按下光度计的电源开关,等待一段时间,直到仪器完全启动并进入工作状态。
3.2 设置检测波长通过仪器上的波长选择器,选择所需的检测波长。
不同的分析物质对应的吸光度峰值波长不同,根据实验需要选取合适的波长。
3.3 调整光程根据样品的特点和要求,调整光程,即样品光束通过池的长度。
一般情况下,常用的光程为1cm。
3.4 测量空白样品在空白计用池中注入无待测物质的溶液,将空白样品放入光度计,记下显示的吸光度值。
这样可以消除仪器本身的误差。
3.5 测量待测样品将待测物质的溶液注入样品计池中,将样品计池放入光度计,记录下显示的吸光度值。
同时,应注意避免样品受到阳光或强光的直接照射,以防止光照影响测量结果。
4. 测量数据处理方法4.1 计算吸光度将测量得到的吸光度值减去空白样品的吸光度值,得到样品的吸光度值。
通常,吸光度值是采取A值表示。
4.2 绘制吸光度-浓度曲线根据已知溶液的浓度和对应的吸光度值,绘制吸光度-浓度曲线。
根据该曲线,可以通过测量样品的吸光度值推测出样品的浓度。
4.3 计算样品的浓度根据吸光度-浓度曲线,通过样品的吸光度值,找到对应的浓度,从而计算出样品的浓度。
这一步适用于未知浓度的样品。
4.4 数据分析和结果解读根据实验结果,进行数据分析和结果解读。
紫外可见分光光度计工作原理
紫外可见分光光度计是一种用于测量物质吸光度和透射率的仪器。
其工作原理基于光的吸收和透射现象。
在工作时,光源发出一束宽谱的光通过透镜聚焦后射入样品室中,样品室内放置着待测物质。
待测物质吸收一部分光而使其他光透射,形成一个相对较弱的光束。
透射光束通过进一步聚焦,穿过一个光栅或晶体棱镜,进入检测器(如光电二极管或光电倍增管)。
检测器将光能转化为电信号,并将其放大。
通过测量样品吸光度和透射率的变化,我们可以了解样品中吸光物质的浓度、反应速率等信息。
这是因为物质的吸光度与其浓度呈正相关。
光度计中通常具有可调节波长的功能,这使得它可以在紫外和可见光范围内进行测量。
不同波长的光对不同物质具有不同的吸收特性,因此可以通过选择不同的波长来检测不同物质。
为了准确测量光的吸收和透射,光度计还需要进行校准和调零。
校准过程中,使用标准溶液进行比较,确定样品的吸光度。
调零过程中,将没有样品的纯溶剂放入样品室,调整仪器的读数为零。
总体而言,紫外可见分光光度计通过测量光的吸光度和透射率来分析样品中的物质,并提供了对样品性质和浓度的信息。
紫外-可见分光光度计操作规程(TU1810)1.目的:制订本标准的目的是为规范检验人员在质量检验过程中的操作,保证检验结果的正确性。
2.适用范围:本标准适用于二厂检验员对产品质量的检验。
3.职责:QC检验员对本标准的实施负责。
4.程序:4.1简述紫外-可见分光光度法是利用物质分子对紫外可见光谱区的辐射的吸收来进行分析的一种仪器分析方法。
这种分子吸收光谱产生于价电子和分子轨道上的电子在电子能级间的跃迁,它广泛用于无机和有机物质的定性和定量分析。
朗伯—比耳定律(Lambert—Beer)是光吸收的基本定律,俗称光吸收定律,是分光光度法定量分析的依据和基础。
当入射光波长一定时,溶液的吸光度是吸光物质的浓度及吸收介质厚度(吸收光程)的函数。
其常用表达式为,式中为系数:A=ε·ι·C式中A为吸光度;ε为吸收系数;C为溶液浓度;ι为光路长度。
如溶液的浓度(C)为1%(g/ml),光路长度(L)为1cm,相应的吸光度即为吸收系数以E cm%11表示。
如溶液的浓度(C)的摩尔浓度(mol/L),光路长度为1cm时,则相应有吸收系数为摩尔吸收系数,以ε表示。
4.2 仪器紫外可见分光光度计是基于紫外可见分光光度法的原理工作的常规分析仪器。
根据光路设计的不同,紫外可见分光光度计可以分为单光束分光光度计、双光束分光光度计和双波长分光光度计。
4.2.1 仪器测量条件选择1.测量波长的选择通常都是选择最强吸收带的最大吸收波长λmax作为测量波长,称为最大吸收原则,以获得最高的分析灵敏度。
而且在λmax附近,吸光度随波长的变化一般较小,波长的稍许偏移引起吸光度的测量偏差较小,可得到较好的测定精密度。
但在测量高浓度组分时,宁可选用灵敏度低一些的吸收峰波长(ε较小)作为测量波长,以保证校正曲线有足够的线性范围。
如果λmax所处吸收峰太尖锐,则在满足分析灵敏度前提下,可选用灵敏度低一些的波长进行测量,以减少比耳定律的偏差。
紫外可见分光光度计是一种广泛应用于化学、生物、药物等领域的实验仪器,它可以用来测量样品对紫外和可见光的吸收情况,从而得到样品的吸光度和浓度等重要参数。
在科研实验室和生产现场中,紫外可见分光光度计的操作和使用技巧非常重要,正确的操作可以确保实验结果的准确性和可靠性。
下面将介绍紫外可见分光光度计的操作和使用方法:一、准备工作1.1 样品的制备:首先要准备好需要测量的样品,确保样品的制备符合实验要求,并且样品溶液的浓度和透明度在光度计测量范围内。
1.2 仪器的准备:打开紫外可见分光光度计的电源,将仪器预热至稳定的工作温度,同时检查仪器的灯泡和光栅等部件是否正常。
二、测量操作2.1 校准仪器:在进行测量之前,必须对仪器进行校准,保证测量结果的准确性。
2.2 装样品:将样品溶液分别加入光度计的比色皿或石英比色皿中,注意不要留下气泡或杂质。
2.3 设定参数:根据样品的特性和测量要求,设定光度计的波长、光程和测量范围等参数。
2.4 测量数据:开始测量之后,观察样品的吸光度变化曲线,并记录下稳定的吸光度数值。
三、数据处理3.1 计算浓度:根据测得的吸光度数值,使用比色法或标样法计算出样品的浓度。
3.2 分析结果:根据测得的数据,分析样品的吸收特性和浓度变化规律,得出实验结论。
四、仪器维护4.1 清洁保养:每次使用完毕后,要及时清洁光度计的仪器和光学部件,确保仪器的稳定性和精度。
4.2 故障排除:如果在使用过程中发现仪器出现故障或异常,及时进行故障排除和维修处理。
五、注意事项5.1 防止污染:在操作过程中要注意避免样品污染或交叉污染,确保测量结果的准确性。
5.2 安全操作:使用化学药品和致癌物质时,要做好个人防护,避免对身体造成伤害。
通过以上对紫外可见分光光度计的操作和使用方法的介绍,相信大家对这一实验仪器有了更加深入的了解。
正确的操作和使用方法可以帮助科研人员和实验人员获得准确可靠的实验数据,为科学研究和生产实践提供有力支持。
紫外可见分光光度计主要功能紫外可见分光光度计(UV-Vis Spectrophotometer)是一种常用的实验仪器,主要用于测量物质在紫外和可见光波段的吸光度,具有多种功能和应用。
本文将从几个方面介绍紫外可见分光光度计的主要功能。
一、吸收光谱测量紫外可见分光光度计的主要功能之一是测量物质的吸收光谱。
吸收光谱是指物质对不同波长的光的吸收情况。
通过测量样品在不同波长下的吸光度,可以得到吸收光谱曲线。
吸收光谱曲线可以用于分析物质的结构、浓度和纯度等信息。
这对于化学、生物、药学等领域的研究具有重要意义。
二、定量分析紫外可见分光光度计可以用于定量分析。
通过建立标准曲线,测量未知样品的吸光度,并根据标准曲线确定样品的浓度。
这种定量分析方法被广泛应用于环境监测、食品安全、药物分析等领域。
紫外可见分光光度计的高精度和灵敏度使其成为定量分析的重要工具。
三、动力学研究紫外可见分光光度计可用于动力学研究。
动力学研究是研究化学反应速率和反应机理的重要手段之一。
通过测量反应物或产物在不同时间点的吸光度变化,可以推断出反应速率和反应机理。
紫外可见分光光度计的高时间分辨率和灵敏度使其成为动力学研究的有力工具。
四、荧光测量紫外可见分光光度计还可以进行荧光测量。
荧光是物质受激发后发出的特定波长的光。
通过测量样品在不同波长下的荧光强度,可以研究物质的结构和性质。
荧光测量在生物医学、环境监测等领域具有广泛应用。
五、扫描测量紫外可见分光光度计还具有扫描测量的功能。
扫描测量可以快速获取整个波长范围内的吸光度数据。
这对于快速分析和杂质检测非常有用。
扫描测量还可以用于寻找物质的吸收峰和波长范围,为后续的定量分析和质谱分析提供重要信息。
六、温度控制紫外可见分光光度计还可以进行温度控制。
温度对于某些化学反应和生物学过程具有重要影响。
通过在紫外可见分光光度计中设置温控装置,可以控制样品温度,从而研究温度对反应速率、平衡常数等的影响。
紫外可见分光光度计具有吸收光谱测量、定量分析、动力学研究、荧光测量、扫描测量和温度控制等多种功能。
紫外可见分光光度计的使用指南说明书一、简介紫外可见分光光度计是一种常用的实验室仪器,用于测量溶液中物质的吸光度。
本说明书将详细介绍紫外可见分光光度计的使用方法和注意事项,以帮助用户正确操作该仪器。
二、仪器结构1. 主机:紫外可见分光光度计的主体部分,包括操作面板、显示屏等。
2. 光源:提供光源支持。
3. 光栅:用于分光和选择波长。
4. 光电检测器:接收被测溶液的光信号。
三、操作步骤1. 准备工作确保仪器连接电源并开启,等待一段时间以使其稳定。
检查光源和光栅是否干净,如有污染可以使用干净的棉布轻轻擦拭。
2. 选择波长根据需要选择合适的波长。
在操作面板上选择想要测试的波长,或者输入特定的光波长值。
确保所选波长与溶液中物质的吸收峰相匹配。
3. 校准仪器使用空白试剂(即不含任何被测物质的试剂)进行校准。
将空白试剂放入光度计的光路中,记录下当前的吸光度值并将其设为零点。
4. 测量样品取适量的被测样品,将其放入光路中,并确保光路中无气泡等干扰物。
点击开始按钮,记录下吸光度值。
5. 清洗仪器每次使用结束后,应将光路中的样品彻底清洗干净,以免污染下一次的测量结果。
关闭仪器电源,擦拭仪器外部,确保仪器处于干燥状态。
四、注意事项1. 避免直接接触光源和光栅,以免留下指纹或污染。
2. 使用前检查仪器是否正常工作,如发现任何异常应及时通知维修人员。
3. 避免在强光照射下使用光度计,以免影响测量结果。
4. 根据实际需要选择合适的光波长区间,以保证测量的准确性。
5. 在进行测量前,确保样品中无气泡等干扰物,以免影响测量结果的准确性。
五、维护与保养定期检查仪器的光源和光栅,并按照需要进行清洁。
避免将样品溢出到仪器内部,以免造成损坏。
如发现任何故障,请及时联系专业人员进行修理或维护。
六、总结紫外可见分光光度计是一种非常实用的实验室仪器,在化学、生物学和制药等领域有着广泛的应用。
通过正确使用和维护光度计,能够保证测量结果的准确性,提高实验的可靠性。
紫外可见分光光度计的应用是怎样的紫外可见分光光度计(UV-Vis spectrophotometer)是分析化学中常用的一种仪器,用于分析样品中的物质。
该仪器可以量化分析样品中的化学物质,在医药、化工、环境、食品等领域都有广泛的应用。
本文将详细介绍紫外可见分光光度计的应用。
紫外可见分光光度计的工作原理紫外可见分光光度计是利用吸收分析原理实现的。
样品被紫外可见光源照射后,样品中的分子吸收部分光线,使得光能发生变化,从而用仪器测量光线强度的变化。
根据比色法,测量前后光线强度的差异就能反映出样品中待测物的浓度。
紫外可见分光光度计分为单光束和双光束两种形式。
其中单光束光度计便是根据样品单独吸收光线的强度,来确定待测物的浓度;而双光束光度计则需要测量样品与纯溶剂们的吸收差异,进而得到待测物的浓度。
紫外可见分光光度计的应用医药领域在医药领域,紫外可见分光光度计是制药公司研发新药的重要仪器。
该仪器可以用于测定药物中的成分,判断药物中相对纯度和杂质含量。
另外,紫外可见分光光度计也可以用于药代动力学研究,进而推断药物在体内代谢和排泄情况。
化工领域在化工领域,紫外可见分光光度计的应用非常广泛。
可以用来测定化学反应生成物的浓度以及反应速率,以此优化反应条件。
此外,紫外可见分光光度计也可以测定有机化合物的同分异构体(cis-trans)比例,这对于一些特定的有机化学合物研究非常重要。
环境领域在环境领域,紫外可见分光光度计用于监测水中污染物的浓度。
举个例子:如果想要在饮用水中检测汞含量,可以使用紫外可见分光光度计来检测其光谱吸收率,从而快速准确地测定样品中的汞含量。
食品领域在食品领域,紫外可见分光光度计也是一个被广泛应用的工具。
可以用来测定食品中的肉质含量、维生素含量、脂肪含量等。
举个例子:在葡萄酒酿造中,紫外可见分光光度计可用于测定葡萄酒中的色素含量,以选取合适的酿造工艺,制成理想的葡萄酒。
总结紫外可见分光光度计是一种非常有用的分析工具,在医药、化工、环境、食品等领域都有广泛的应用。
紫外可见分光光度计的使用方法(总4页)--本页仅作为文档封面,使用时请直接删除即可----内页可以根据需求调整合适字体及大小--紫外可见分光光度计的使用方法1、电源开关,使仪器预热20分钟;仪器接通电源后,仪器即进入自检状态,自检结束后波长自动停在546nm处,测量的方式自动设定在透射比方式(%T),并自动调100%和0%T。
注意:①开机前,先确认仪器样品室内是否有东西挡在光路上。
光路上有东西将影响仪器自检甚至造成仪器故障。
②检查透过率模式下,挡光位置,透过率是否显示%T。
否则要调整暗电流,按“0%T”键,使透过率显示为%T。
返回对光位置时仍能显示%T,否则重新调100%T。
通过“▲”和“▼”键,设定测试波长;按“100%T”键,使透过率显示为%。
如果您要获得被测样品的透射比参数时(透射比方式):T2、按方式键“MODE”将测试方式设置为透射比方式:显示器显示“3、按波长设置键“▲”或“▼”设置您想要的分析波长,如340nm;按波长设置键“▲”或“▼”直到显示器显示“340nm xxx x%T”每当波长被重新设置后,请不要忘记调整“%T”。
4、将您的参比溶液和被测溶液分别倒入比色皿中;比色皿内的溶液面高度不应低于25毫米,大约25毫升。
否则,会影响测试参数的精确度。
被测试的样品中不能有气泡和漂浮物,否则,会影响测试参数的精确度。
5、打开样品室盖,将盛有溶液的比色皿分别插入比色皿槽中,盖上样品室盖。
一般情况下,参比样品放在样品架的第一个槽位中。
被测样品的测试波长在340nm—1000nm范围内时,建议使用玻璃比色皿,被测样品在190nm—340nm范围内时,建议适用石英比色皿。
仪器所附的比色皿,其透射率是经过测试和匹配的,未经匹配处理的,比色皿将影响样品的测试精确度。
比色皿的透光部分表面不能有指印、溶液痕迹。
否则,将影响样品的测试精确度。
6、将参比溶液推入光路中,按“100%T”键调整零ABS。
仪器在自动调整100%T的过程中,显示器显示“ 340nm Blank ...”当%T调整完成后,显示器显示“340nm %T”7、将被测溶液推或拉入光路中,此时,显示器上所显示是被测样品的透射参比数。
FastTrack ™紫外可见分光光度计加速您的测量超越系列紫外可见分光光度计UV5UV7UV5Bio UV5Nano紫外可见分光光度计2FastTrack ™紫外可见分光光度计技术 卓越的性能源自优秀的设计FastTrack ™ 紫外可见分光光度计技术结合了先进耐用的组件于一体,形成了独特设计的光谱系统。
因此,在紧凑外观下得以进行快速可靠和可追溯的高精度测量。
FastTack ™ 技术和 OneClick ™ 操作将持久可靠的性能融入快速简单的测量中。
FastTrack 紫外可见分光光度计技术结合了阵列检测器,氙灯和先进的光纤系统。
全程光谱扫描只需1秒钟。
稳定的光强度在测量样品系列时不需要测量多个参比,显著提高检测量。
超越系列紫外可见分光光度计有着精致的小巧外观。
FastTrack 紫外可见分光光度计技术极大压缩了光学部件的布局,同时又不降低其性能。
此外,它可以独立操作,不需要连接电脑,因而节省了大量台面空间。
FastTrack 紫外可见分光光度计技术使得仪器技术指标符合要求严格的药典法规;杂散光和精度指标甚至高出其要求。
它的耐用设计确保了稳定的测量,从而获得精准可重复的结果。
弹指之间完成测量出色的精度优化您的实验台面超越系列紫外可见分光光度计3配上灵活的附件和自动化装置,就可根据您的需求度身定制仪器,满足个性化的应用需求。
易于拿取的敞开式样品区域可快速方便地装卸比色皿,并且不会影响到仪器的紧凑布局。
紧凑的模块化设计光源光导系统分光系统检测器数据处理和显示样品氙灯玻璃光纤多色光束透镜装样品的比色皿入射狭缝反射光栅部分吸收光束触摸屏控制终端单色光CCD 传感器CPUFastTrack 技术快速跟踪光路• 脉冲氙气闪光灯和CCD阵列检测器使得全光程扫描只需1秒钟• 现代化的长效氙灯确保了稳定、重复和持续的测量环境• 石英玻璃纤维在优化的光线通路与光输出下保证了出色的信噪比• 即开即用,无需预热4快速加速您的测量优化您的光谱工作流程因为仪器即开即用,超越系列紫外可见分光光度计有效优化了光谱工作流程。
自动化装置和预置的流程程序能够可靠地进行快速测量,并且附件可以有效的使应用程序进一步自动化。
LabX ® 电脑软件可快速管理光谱数据并且能无缝集成至梅特勒-托利多的仪器网络。
FastTrack 紫外可见分光光度计技术确保仪器即开即用。
氙灯不需要预热就能稳定,从而缩短了测量时间。
并且,灯光只在实时测量时开启,因而大大提高了它的使用寿命。
使用即插即用的自动多联池CuvetteChanger 可以有效的分析多个样品,包括样品系列的测量。
FillPalMini 可以毫不费力地将样品自动安全地泵送至流通池,它也可以用于样品回收和比色皿清洁。
光谱扫描,固定波长吸光度测量,校准曲线定量分析或者动力学分析都可直接进行测量,随时可用:简单输入参数,设定所需流程,存为快捷键,然后就可以通过 OneClick一键开始测量。
一台时刻待命的仪器随时可用的程序自动化设备提高了流程效率快速安全地管理您的光谱数据LabX 紫外可见分光光度计电脑软件采用先进的图形编辑器进行光谱数据处理,拓展了仪器功能。
数据分析和管理简化成一个软件包,符合 FDA 21 CFR第11 部分和EU附录11的法规要求。
为了更好的优化工作流程并使其更加安全可靠,可以让任务管理器来处理您的测量流程。
56易于上手简单的 One Click ™一 键操作紫外可见分光光度计超越系列仪器配有 One Click 一 键测量功能,它是一种从触摸屏安全高效运行任务的方法。
7 英寸的高分辨率彩色触摸屏提供了清晰的谱图显示,结果一目了然。
用户可以通过一步步的说明顺利完成测试,紫外可见分光光度计从未被如此快速的掌握并易于使用。
One Click 紫外可见分光光度计 一 点击主屏幕快捷键就可以开始直接测量或者手动操作。
不管您在那级子菜单,点击一下就能直接返回至主屏幕。
有了这种直观的界面,甚至连自定义快捷键都变得很容易。
按照您的喜好工作。
使用简单的直接测量或者从预置的梅特勒-托利多方法中选择方法即刻开始实验。
无论在那种模式下,预置好的方法编辑器都可以很方便的整合自动功能和用户设定的计算功能以适于高级应用流程。
屏幕上的任务图标和注释为您提示测量状态信息。
每次点击菜单都会为您提供所需信息,从而确保了有效的操作。
整洁的主屏幕只显示与您日常工作相关的信息。
简单设置,轻松创建快捷键优化的程序和独一无二的用户引导简明的操作模式选择简单灵活的双模式操作LabX 紫外可见分光光度计电脑软件使得你可以选择通过仪器触摸屏或者电脑进行测量。
如果工作台面有限的话,电脑无需放置在仪器边上。
不管在何处进行分析,网络可以确保所有结果安全存储在 LabX 数据库中。
78对您的结果毋庸置疑持之以恒的高性能保障超越系列紫外可见分光光度计仪器经久耐用。
FastTrack 技术确保了优异的耐用性和光学性能,同时,使用可追溯的认证参比物质可以对精度进行验证。
独一无二的良好紫外可见分光光度计管理规范 (GUVP ™) 服务为仪器正确安装、使用和维护提供了支持,使您能从容不迫的进行日常测试并对结果信心十足。
完全自动的 CertiRef ™ 认证标样包进行分辨率、光度和波长准确度以及杂散光测试,符合(美国或者欧洲)药典要求。
使用的认证参比材料源自 NIST 主要标准品,内附一份罗列了所有结果的标准报告。
性能验证从未如此简单、有效和可靠。
GUVP 提供了广泛的服务,包括:安装、操作认证、性能认证推荐、预定义的维护认证和校准以及LabX 软件认证。
GUVP 涵盖了仪器的整个生命周期,改进了质量同时降低了风险与费用。
光学部件一体化,长效氙灯和先进的光纤使得仪器相当的可靠耐用。
它们可以灵活的与打印机、电脑、存储设备和条形码阅读器相连,对于超越系列紫外可见分光光度计来说这是一项对未来可靠持久的投资。
自动检定准确度高性能,低维护费保障测量质量信赖开机即用每台紫外可见分光光度计交货后即可使用。
FastTrack 技术使得光学系统有着惊艳的简洁布局,并且安装时不需要进行任何调节。
只需打开仪器电源就能开始测量。
910只需一滴 - 超微量紫外可见分光光度计最小的样品量,最大的性能UV5Nano 是专用于生命科学领域的超微量紫外可见分光光度计。
FastTrack 技术使得该仪器成为一台功能强大的紧凑型单机,在 One Click 用户界面下可容易地进行操作。
自动光程选择可以在很宽的浓度范围内测量 只有1uL 的样品。
只需一滴就可以测量!在需要测量小样品量或高吸光度样品时,超微量紫外可见分光光度计测量是方法之选。
只需 1 μL 样品就能进行可靠的测量。
用移液器将纯样品滴至测量台,测量臂自动锁定至精确设定的光程。
因为不用稀释样品,所以避免了测量误差。
节省珍贵的样品,防止出错专利的LockPath技术可以确保在很宽的 6 ng/μL 至 15000 ng/μL 的 dsDNA 浓度范围内进行测量,无需进一步稀释,每个光程 2 秒就能测完。
仪器会在最合适的光程下自动锁定。
测量臂的设计不会让样品在测量时失去水分,从而大大提高了重现性。
在很宽的浓度范围内快速测量UV5Nano 将两种仪器合二为一,超微量测量和比色皿测量。
当测量臂处于 90 度打开状态时,就可以很方便的从左边或右边用移液器移取样品至测量台。
操作人员的手可以很方便的搭在仪器顶部的平台上,从而能指引移液头的位置。
两种模式,人体工程学设计超微量紫外可见分光光度计11LockPath ™ 确保了精度LockPath 能够精确设定 0.1 或 1 mm 的光程。
牢固耐用的专利设计消除了光程漂移,这样就不用进行昂贵的停工再校准。
测量臂被牢牢锁住无法打开直至测量结束。
测量误差降至最低,并且能保证结果准确无误。
镜子0.1或1 mm 双光程样品滴台LockPath TM 光程调节手动或自动多色光束两次穿过样品滴液后的反射和部分吸收光束12应用为您的需求度身定制行业应用超越系列紫外可见分光光度计可进行常规的直接测量,如固定波长、光谱扫描、定量分析和动力学分析。
此外,预置的梅特勒-托利多方法也可用于制药、化学品、食品和饮料以及生物科技行业应用。
仪器可以与其它梅特勒-托利多分析仪器如滴定仪、密度计和折光仪一起整合至全自动的多参数系统中。
• 浓度检测,如 - 活性剂含量(片剂,胶囊,软膏,乳霜) - 含量一致性研究• 鉴定,如 - 烷基苯胺 - 磺胺类物质 - 生物碱 - 杂环化合物• 通过吸光度来测定纯度,如 - 肽,蛋白质• 使用固定波长或全程光谱进行动力学研究 - 酶动力学• 棕榈油的脱色能力指数(DOBI)• 新鲜果汁的褐变指数• 橄榄油纯度• 遵照 ASBC 和 EBC 的啤酒色度• 碳水化合物(食物中的葡萄糖)的酶测定• 浓度测定,如- 水中的阴离子 (磷酸盐、硅酸 盐、硝酸盐) - 金属阳离子 - 表面活性剂 - 涂料和清漆中的抗紫外剂• 鉴别和谱图对比,如 - 杀虫剂 - 叶绿素• 通过吸光度来测定纯度,如 -纯乙醇中的苯杂质 制药、化妆品化学品,环境食品和饮料13•石油产品的紫外吸光度(ASTM D2008)•汽油的磷含量 (ASTM D3231)• 汽油中的染料含量• 燃油中的硫化氢• 芳香族化合物的紫外吸收•完全自动化的多参数测量,如:- 对于饮用水,在指定波长、pH值和酸度下测定吸光度- 对于新鲜果汁,在指定波长、pH值、酸度和白利糖度(折光指数,酸校正)下测定吸光度•核酸分析:浓度测定,260/280nm 比值 (320nm背景修正)测定核酸纯度•蛋白质分析 :- 福林酚法(Lowry)- 双缩脲法(Biuret)- 考马斯亮蓝法(Bradford)- 二喹啉酸法(BCA)•测定酶活性的动力学测试•低至 1 μL 样品量的标准比色皿或者超微量测试石化生命科学应用多参数方案14型号一览和附件比较表UV5 – UV7 – UV5Bio – UV5Nano超越系列紫外可见分光光度计包含了三款比色皿测量型号和一款专用于生命科学领域的超微量仪器。
每款型号都提供了独特的功能惠及其对应的各个行业。
UV5 – 快速简单UV5 到货即可使用,标配有一块 7 英寸的彩色触摸屏和一个精密的 1cm 比色皿支架。
预置了三种直接测量方法(固定波长,扫描,定量)。
FastTrack ™ 技术实现了1秒钟内 190-1100 nm 全光程扫描。
OneClick ™ 界面提供了直观和有效的快捷键操作。
它有两个版本:UV5 配有精密的 1 cm比色皿支架,而 UV5A 则配有 8 位自动多联池用于自动化的紫外可见分光光度计测量。
UV7 – 出色的性能UV7 光学性能完全符合药典中关于光度和波长准确度、分辨率及杂散光的要求。