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第三章有机化合物烃的复习课课时：第1课时班别：姓名：座号：组别：【学习目标】1、了解有机化合物的概念，掌握甲烷的结构、性质，认识取代反应的特点；2、知道烷烃的概念、通式以及结构特点、性质，理解同系物、同分异构体的概念；3、学会并应用乙烯的结构、性质、认识加成反应；4、掌握苯分子结构特点和化学性质。
课前预习导学单课中探究展示单同位素同素异形体同系物同分异构体适用对象判断依据（相同点和不同点）实例有下列各组微粒或物质，请按要求填入序号：CH3A、O2和O3B、126C和136CC、CH3CH2CH2CH3和CH3CH2CHCH3H Cl CH3D、Cl— C—Cl和Cl—C—HE、CH3CH2CH2CH3和CH3—CH—CH3H（1）组两种微粒互同位素；（2）组两种物质互为同素异形体；（3）组两种物质属于同系物；（4）组两物质互为同分异构体；（5）组两物质是同一物质。
【合作探究二】对甲烷、乙烯、苯结构与性质探究Ⅰ烷烃的结构与性质1、用下列结构简式表示的物质属于烷烃的是（）A．CH3CH2CH＝CH2B．CH3(CH2)2CH(CH3)2C．CH3CH2OH D．CH3C≡CH2、把1体积CH4和4体积Cl2组成的混合气体充入大试管中。
将此试管倒立在盛有AgNO3溶液的水槽中，放在光亮处，片刻后发现试管壁上有油状液滴出现，该油状液滴可能是________________________________，在该反应的所有产物中（HCl 除外），常温下（填化学式）是气体，空间构型与甲烷完全相同的是（填化学式）。
写出该反应生成一氯代物的反应方程式________________________________________________，水槽中还观察到_____________________________，原因是________________________________________(用离子方程式解释)。
第10课烃单元复习1．比较各类烃结构及性质，会区分各类烃。
一、各类烃的比较1.各类烃的结构特点及性质比较2、各类烃与卤素和高锰酸钾反应对比4、苯与苯的同系物在分子组成、结构和性质上的异同5、各类烃的检验三、有机物分子中的共面、共线问题 1、有机物分子中的共面、共线问题分析方法①凡是碳原子与其他四个原子形成共价单键时，空间构型为。
①有机物分子结构中只要出现 饱和碳原子，则分子中的所有原子不可能共面。
①有机物分子中饱和碳原子若连接 碳原子，则有机物分子中的碳原子不可能共面。
①CX 4分子中有且只有 个X 原子共面。
①有机物分子结构中每出现 碳碳双键，则整个分子中至少有 个原子共面。
①有机物分子结构中每出现 苯环，则整个分子中至少有 个原子共面。
①有机物分子结构中每出现 羰基（），则整个分子中至少有 个原子共面。
①有机物分子结构中每出现 碳碳三键（-C≡C -），则整个分子中至少有 个原子共线。
①有机物分子结构中每出现 苯环，则整个分子中至少有 对角线，分别是 个原子共线。
①有机物分子结构中每出现 碳氮三键（-C≡N ），则整个分子中至少有 原子共线。
说明：单键可旋转，双键或三键不能旋转。
2.判断有机物分子中原子能否共面、共线的方法(1)熟练掌握四种基本模型对比参照①分子中碳原子若以四条单键与其他原子相连(含有四面体结构C原子)，则所有原子不能共平面，如CH3Cl、甲烷分子中所有原子一定不共平面，最多有3个原子处在一个平面上。
①含有，至少6个原子一定共平面，乙烯分子中所有原子共平面，若用其他原子代替其中的任何氢原子，如CH2===CHCl所得有机物中所有原子仍然共平面。
①含有结构，至少12个原子一定共平面，苯分子中所有原子一定共平面，若用其他原子代替其中的任何氢原子，所得有机物中所有原子也仍然共平面，如溴苯()。
含有结构的对角线一定有4个原子共线，若用其他原子代替对角线上的任何氢原子，所得有机物苯环对角线上所有原子也仍然共线。
2024届高三化学高考备考一轮复习专题：烃课件(共30张PPT)(共30张PPT)烃导航课标要求1.以甲烷、乙烯、乙炔、苯为例认识碳原子的成键特点，认识它们的官能团和性质及应用，知道氧化、加成、取代、聚合等有机反应类型，知道有机物在一定条件下是可以转化的。
2.认识烷烃、烯烃、炔烃和芳香烃的组成和结构特点，比较这些有机化合物的组成和性质的差异。
了解烃类在日常生活、有机合成和化工生产中的重要作用。
1.脂肪烃的组成和结构单键CnH2n＋2(n≥1)碳碳双键CnH2n(n≥2)碳碳三键CnH2n-2(n≥2)2.脂肪烃的物理性质性质变化规律状态常温下含有________个碳原子的烃都是气态，随着碳原子数的增多，逐渐过渡到液态、固态沸点随着碳原子数的增多，沸点逐渐______；同分异构体之间，支链越多，沸点______相对密度随着碳原子数的增多，相对密度逐渐增大，密度均比水小水溶性均难溶于水1～4升高越低3.脂肪烃的化学性质4.乙烯和乙炔的实验室制法乙烯乙炔原理反应装置收集方法排水集气法排水集气法或向下排空气法【判一判】正误判断(正确打“√”，错误打“×”)。
答案(1)√(2)×(3)×(4)×(5)√(6)×题组一脂肪烃的结构与性质1.下列说法正确的是()A.1 mol甲烷参加反应生成CCl4，最多消耗2 mol氯气B.乙烯使酸性高锰酸钾溶液及溴的四氯化碳溶液褪色的原理相同C.聚乙烯可使溴水因发生化学反应而褪色D.等质量的乙烯和聚乙烯完全燃烧生成的CO2的物质的量相等D2.科学家在－100 ℃的低温下合成一种烃X，此分子的结构如图所示(图中的连线表示化学键)。
下列说法正确的是()A.X既能使溴的四氯化碳溶液褪色，又能使酸性KMnO4溶液褪色B.X是一种常温下能稳定存在的液态烃C.X和乙烷类似，都容易发生取代反应D.充分燃烧等质量的X和甲烷，X消耗氧气较多A3.化学小组设计在实验室中制取乙烯并验证乙烯的不饱和性。
烃的复习课【教学目标】1．德育目标：使学生了解整体与部分，个别与一般的辩证关系2．知识目标：理解重要概念间的联系，掌握各类烃的结构特点和代表性烃的主要化学性质3．能力目标：增强学生系统归纳和分析解决问题的能力【教学重点】烷烃、烯烃、炔烃、芳香烃的结构和性质【教学难点】分子中原子共线共面问题、燃烧的规律【课型】复习课【教学方法】归纳总结【教学内容】（一）、知识归纳总结一、烃的分类烃脂肪烃饱和烃烷烃通式：CnH2n＋2（n≥1）代表物：甲烷环烷烃通式：CnH2n （n≥3）代表物：环丙烷不饱和烃烯烃通式：CnH2n （n≥2）代表物：乙烯二烯烃通式：CnH2n-2（n≥3）代表物：1，3－丁二烯炔烃通式：CnH2n-2（n≥2）代表物：乙炔芳香烃苯及其同系物通式：CnH2n-6 （n≥6）代表物：苯二、各类烃的代表物的结构特点及性质甲烷乙烯乙炔苯分子式CH4 C2H4 C2H2 C6H6 结构简式分子结构特点C—C单键，碳原子化合价达饱和正四面体含一个C==C键，平面型分子含一个C C键，直线型分子含一个苯环，正六边形，所有原子共面氧化反应淡蓝色火焰火焰明亮，有黑烟火焰很明亮，伴有浓烈的黑烟火焰很明亮，伴有浓烈的黑烟————KMnO4(H+)溶液褪色KMnO4(H+)溶液褪色————取代反应光照、卤代————————卤代、硝化磺化加成反应————能与H2、X2、HX、H2O等发生加成反应能与H2、X2、HX、H2O、HCN等发生加成反应与H2、X2等加成加聚反应————能发生————————三、各类烃的结构特点及性质比较分类通式结构特点化学性质物理性质烷烃CnH2n＋2（n≥1）①C—C单键②链烃①与卤素取代反应（光照）②燃烧③裂化反应一般随分子中碳原子数的增多，沸点升高，液态时密度增大。
气态碳原子数为1～4。
不溶于水，液态烃密度比水的小。
烯烃CnH2n（n≥2）①含一个C==C键②链烃①与卤素、H2、H2O等发生加成反应②加聚反③氧化反应：燃烧，被KMnO4酸性溶液氧化炔烃CnH2n－2（n≥2）①含一个C C键②链烃①加成反应②氧化反应：燃烧，被KMnO4酸性溶液氧化苯及其同系物CnH2n－6（n≥6）①含一个苯环②侧链为烷烃①取代反应：卤代、硝化、磺化②加成反应简单的同系物常温下为液态；不溶于基③氧化反应：燃烧，苯的同系物水，密度比水的小。
第二单元烃和卤代烃考点一脂肪烃一一烷烃、烯烃和炔烃【基础知识鏈葢】.烯烃的顺反异构(1)顺反异构的含义：由于碳碳双键不能旋转而导致分子中的原子或原子团在空间的排列方式不同所产生的异构现象。
(2)存在顺反异构的条件：每个双键碳原子上连接了两个不同的原子或原子团。
_常温下含有个碳原子的疑为气态•随碳原 伙心—子数的增多，逐渐过渡到液态、固态、…随着碳原子数增多”沸点逐渐升髙卡 }dTJ I T ——同分异构持中•支链越多Y 沸点越低随着碳原子数的增篆、相对密度逐渐增大. 密度均比水生 水溶性一均禮溶于水4.脂肪烃的化学性质 （1）烷烃的取代反应① 取代反应：有机物分子中某些原子或原子团被其他原子或原子团所替代的 反应。
② 烷烃的卤代反应a 反应条件：气态烷烃与气态卤素单质在光照下反应b .产物成分：多种卤代烃混合物（非纯净物）+ HX1_molCl 2 生成 1 mol HCI 。
（2）烯烃、炔烃的加成反应① 加成反应：有机物分子中的不饱和碳原子与其他原子或原子团直接结合生 成新的化合物的反应。
② 烯烃、炔烃的加成示例CH 2===CH — CH 3 + Br 2 —>CH 2BrCHBrCH 3o 催化剂CH 2===CH — CH 3 + H 2O ----- >△OHOHIICH ；£〔CH ：（或 CH 丁屮一（?吐 o相対密度一c •定量关系（以 CI 2为例）：—H 〜CI 2〜HCI 即取代1 mol 氢原子，消耗CH 2===CH — CH===CH 2 + Br 2>CH ?BrCHBr — CH===CH2（1,2-力卩成）, CH 2===CH — CH===CH 2+ Br 2—> CH ?Br —CH===CH —CH?Br （14 加成）。
CH 三 CH + 2Br 2（足量）—> CHBrg — CHBr g o③ 烯烃、炔烃的加聚反应催化剂n CH 三 CH ---- > CH===CH oC=CH 3 他化闭L -ECHg —C —CH?士 .CH 3______________ 屮（3）脂肪烃的氧化反应【高考考法齬遵】考法1脂肪烃的组成、结构与性质1 •科学家在—100 C 的低温下合成一种烃 X ，此分子的球棍模型如图所示 （图中的连线表示化学键）。
