CRISPR_Cas9_基因编辑技术简介24页PPT

crispr cas9原理简介CRISPR-Cas9基因编辑技术，是一种通过靶向剪切基因组中特定DNA序列的方法。

该技术最初源自一种天然的细菌免疫系统，可用于编辑生物体的基因组。

CRISPR（簇状规律间隔短回文重复序列，Clustered Regularly Interspaced Short Palindromic Repeats）是细菌和古细菌基因组中的一种特殊DNA序列，以重复、间隔和短回文特点而命名。

CRISPR序列常常与Cas（CRISPR-associated protein）基因一起出现，这些Cas基因编码一类能够识别并修剪DNA的酶。

CRISPR-Cas系统中最常用的是Cas9酶，它是通过向CRISPR-Cas9复合物中引入特定的RNA分子来实现DNA靶向。

这种RNA分子称为单导RNA（sgRNA），它是一种具有20个核苷酸的短链RNA，结合了用于指引Cas9定位到特定目标序列的脱氧核苷酸。

sgRNA与Cas9酶形成复合物后，可以通过碱基互补配对与基因组DNA中的目标序列结合。

当sgRNA与Cas9复合物与目标DNA序列配对时，Cas9酶便会被激活并剪切其靶向序列。

这一过程引发DNA修复机制，使得目标序列得以重组或删除。

如果提供了外源DNA修复模板，修复机制还可以将该模板中的DNA片段插入到被剪切的部分，实现想要的基因修饰。

CRISPR-Cas9技术的优势在于其简单性和高效性。

相较于传统的基因编辑技术，CRISPR-Cas9可以更加准确地指定目标序列，并在短时间内完成基因组的编辑。

它已被广泛应用于基础科学研究、生物医学研究以及农业领域，为基因治疗和作物改良等领域带来了突破性的进展。

crispercas9基因编辑原理
CRISPR-Cas9基因编辑技术是一种利用RNA-Cas9蛋白复合物进行特定基因的精确编辑的技术。

CRISPR-Cas9是一种轻松无痛的基因修饰技术。

它可以有效地定向编辑、插入或
删除特定基因，以修复基因突变以治疗多种遗传性疾病。

CRISPR-Cas9技术来源于天然防御机制，是由一种被称为CRISPR-Cas9的蛋白复合物
组成的，由一条RNA夹带着伴侣蛋白Cas9和一种叫做tracrRNA的RNA组成。

RNA是一种
单链核酸，Cas9是一种酶，能够在DNA双链中定位、切开并结合某些RNA片段。

CRISPR-Cas9蛋白复合物是一种复杂的分子结构，它具有定位、辨别及酶切的功能。

研究人员可以将CRISPR-Cas9的某些部分改造，以使其能识别目标基因，并将人工构建的DNA片段插入
目标位置以覆盖原始突变。

CRISPR-Cas9技术的运作原理很简单，通常情况下它以一种叫做“现场DNA剪切”的
方式运作。

首先，RNA复合物会识别特定基因的序列，然后Cas9蛋白切开 DNA双螺旋，
最后，人工构建的DNA片段插入目标位置，并将原始突变覆盖掉。

由于设计原理的简单性，CRISPR-Cas9技术的应用极为广泛，如人类基因编辑、植物基因编辑等等都可以使用它。

CRISPR-Cas9技术的优势在于可以快速有效地编辑基因，而且相较于传统基因编辑技
术而言，这种新型技术能够快速精准地编辑指定基因序列。

另外，这一技术也可更加节省
时间和资源，因此，CRISPR-Cas9的出现是一个突破，将加速基因工程及治疗遗传性疾病
的进程，改变着人类进化的历史。