药分一些基础习题及答案

药品基础知识试卷及答案
一、选择题（共10题，每题2分）
1.西药的全称是什么？
A.中药
B.西方药物
C.西方药学
D.西方药剂
答案：B
2.以下哪种药物不是抗肿瘤药物？
A.氟尿嘧啶
B.服务盐酸伪麻黄碱
C.服务二氢吡啶胺
D.服务氨基酸胺
答案：C
3.对于其中一病症药物的用量，应根据什么来确定？
A.药物的性质
B.年龄
C.体重
D.肝功能
答案：B
4.以下哪个不是药物毒性的机制？
A.非特异性催化酶诱导毒性
B.细胞毒性
C.特异性酶诱导毒性
D.增加基因座数
答案：D
5.以下哪个句子更符合药物的作用机制？
A.药物通过抑制其中一酶的活性而起作用
B.药物通过增加其中一酶的活性而起作用
C.药物通过减少其中一酶的活性而起作用
D.药物通过增加其中一酶的抑制而起作用
答案：C
6.药物在体内经过哪两个阶段？
A.吸收阶段和分解阶段
B.吸收阶段和分布阶段
C.吸收阶段和代谢阶段
D.分解阶段和分布阶段
答案：C
7.以下哪个不是常见的药品不良反应？
A.血小板减少
B.呼吸衰竭
C.皮肤瘙痒
D.恶心
答案：B
8.下列哪种药物不属于抗生素？
A.青霉素
B.氨苄西林
C.胰岛素
D.甲硝唑
答案：C
9.以下哪种药物是抗癌药物？。

第一章药物分析与药品质量标准（一）最佳选择题1．ICH有关药品质量昀技术要求文件的标识代码是A．E B．M C．P D．Q E．S2．药品标准中鉴别试验的意义在于A．检查已知药物的纯度 B．验证已知药物与名称的一致性C．确定已知药物的含量 D．考察已知药物的稳定性E．确证未知药物的结构3．盐酸溶液(9→1000)系指A．盐酸1.0ml加水使成l000ml的溶液B．盐酸1. 0ml加甲醇使成l000ml的溶液C．盐酸1. 0g加水使成l000ml的溶液D．盐酸1. 0g加水l000ml制成的溶液E．盐酸1. 0ml加水l000ml制成的溶液4．中国药典凡例规定：称取“2. 0g”，系指称取重量可为A. 1.5 ~2.5gB. 1. 6 ~2. 4gC. 1. 45～2. 45gD. 1. 95 ~2. 05gE. 1. 96 - 2. 04g5．中国药典规定：恒重，除另有规定外，系指供试品连续两次干燥或炽灼后的重量差异在A. 0.0lmgB.0.03mgC.0.1mgD.0.3mgE.0.5mg6．原料药稳定性试验的影响因素试验，疏松原料药在开口容器中摊成薄层的厚度应A. >20cmB.≤20cmC.≤l0cmD. ≤5cmE.≤l0mm7．下列内容中，收载于中国药典附录的是A．术语与符号 B．计量单位 C．标准品与时照品D．准确度与精密度要求 E．通用检测方法8．下列关于欧洲药典(EP)的说法中，不正确的是A．EP在欧盟范围内具有法律效力 B．EP不收载制剂标准C．EP的制剂通则中各制剂项下包含：定义（Definition）、生产(Production)和检查 ( Test)D．EP制剂通则项下的规定为指导性原则E．EP由WHO起草和出版（二）、填空题1．我国药品质量标准分为和二者均属于国家药品质量标准，具有等同的法律效力。

2．中国药典的主要内容由、、和四部分组成。

3．“精密称定”系指称取重量应准确至所取重量的；“称定”系指称取重量应准确至所取重量的；取用量为“约”若干时，系指取用量不得超过规定量的。

药品基础知识培训考试试题及答案
一、单选题：
1.下列哪种类型的药品不属于中药？
A.芍药
B.蒲公英
C.环丙沙星
D.人参
答案：C.环丙沙星
2.下列哪种是抗凝药？
A.氟哌酸
B.硫酸亚铁
C.利多卡因
D.环丙沙星
答案：A.氟哌酸
3.下列哪种类型的药品用于治疗结核？
A.抗病毒药
B.抗肿瘤药
C.消炎药
D.抗结核药
答案：D.抗结核药
4.下列哪种是抗心律失常药？
A.美罗芬
B.盐酸阿拉伯胺
C.硫唑嘌呤
D.氯吡格雷
答案：D.氯吡格雷
二、多选题：
1.下列哪些是抗病毒药？
A.维生素C
B.阿司匹林
C.利多卡因
D.盐酸伊立替康
答案：A.维生素CD.盐酸伊立替康
2.下列哪些是抗肿瘤药？
A.芦荟
B.阿托伐他汀
C.氟哌酸
D.舒芬太尼
答案：B.阿托伐他汀D.舒芬太尼
3.下列哪些是抗结核药？
A.盐酸利多卡因
B.青霉素
C.硫唑嘌呤
D.他克莫司。

药品基础知识试题及答案一、选择题1. 以下哪个不是药品的定义？A. 有预防、治疗、诊断疾病作用的物质；B. 可以用于改善生理功能的物质；C. 用于调节或改变机体结构和生理机能的物质；D. 仅限于化学合成的产品。

答案：D2. 处方药的特点是什么？A. 可以凭个人意愿购买；B. 可以通过互联网购买；C. 需要医生开具才能购买；D. 可以在超市或药店自由选购。

答案：C3. 以下哪个不是药品的剂型？A. 颗粒剂；B. 胶囊剂；C. 软膏剂；D. 贴剂。

答案：D4. 药品的通用名是指什么？A. 药品的商标名称；B. 药品的溶解性；C. 药品的化学名称；D. 药品的普通名称。

答案：D5. 以下哪个不是药品的作用机制？A. 拮抗作用；B. 激动作用；C. 替代作用；D. 对抗作用。

答案：B二、判断题1. 药理学研究的是药物对机体的作用和机理。

答案：正确2. 毒理学研究的是药物的生物合成和化学结构。

答案：错误3. 药物代谢主要发生在肝脏。

答案：正确4. 维生素属于药物类别。

答案：错误5. 中药属于传统药物，不受国家药品监管部门的管理。

答案：错误三、简答题1. 请简要介绍药物的品种分类。

答案：药物的品种分类主要包括化学药、生物药和中药。

化学药是通过化学合成方法制备，包括小分子化合物药物和生物制剂，如抗生素、化疗药物等。

生物药是利用生物技术制备的药物，包括基因工程药物、蛋白质药物等。

中药是指以草木矿物等天然物质为原料，符合中药理论和临床应用规律制剂而成的药物。

2. 请简述药品的贮藏要求。

答案：药品的贮藏要求包括存放温度、湿度和光照等方面的控制。

一般来说，药品应存放在干燥、清洁、通风良好的地方，避免阳光直射和高温环境。

不同药物可能有不同的贮藏要求，如有些药物需冷藏，有些药物需避免潮湿环境。

在贮藏药品时，还要注意避免与其他药品混用，以免产生相互作用。

3. 请解释一下药物的副作用是什么。

答案：药物的副作用是指在使用药物时，除了预期的治疗效果外，药物还可能引起的不良反应。

药学三基题库及答案详解一、药物学基础知识1. 药物的分类有哪些？- 答案：药物可以根据来源、作用机制、治疗目的等不同标准进行分类。

常见的分类有化学药物、生物制品、中药、抗生素等。

2. 药物的体内过程包括哪些阶段？- 答案：药物的体内过程主要包括吸收、分布、代谢和排泄四个阶段。

3. 药物的药效学和药动学是什么？- 答案：药效学是研究药物对生物体的作用及其作用机制的科学；药动学是研究药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄过程的科学。

二、药物学基本技能1. 如何正确计算药物剂量？- 答案：计算药物剂量需要考虑药物的剂量单位、给药途径、患者体重、年龄等因素，根据药物的推荐剂量进行换算。

2. 药物配伍禁忌有哪些？- 答案：药物配伍禁忌是指某些药物同时使用时可能产生的不良反应或降低疗效。

常见的配伍禁忌包括酸碱反应、沉淀反应、氧化还原反应等。

3. 药物不良反应的识别与处理方法是什么？- 答案：药物不良反应包括副作用、毒性反应、过敏反应等。

识别不良反应需要密切观察患者的症状变化，处理方法包括停药、减量、更换药物或给予对症治疗。

三、药物学基本操作1. 药物的储存和保管应注意哪些事项？- 答案：药物储存和保管应注意避光、防潮、防高温、防污染等，同时要按照药品说明书的要求进行储存。

2. 药物的给药途径有哪些？- 答案：药物的给药途径包括口服、注射（皮下、肌肉、静脉等）、吸入、外用等。

3. 药物的配制和使用应注意哪些操作规范？- 答案：药物配制和使用应注意无菌操作、准确计量、避免污染、遵循药物配伍原则等。

四、药物学综合应用1. 如何根据患者的病情选择合适的药物？- 答案：选择药物需要综合考虑患者的病情、药物的适应症、禁忌症、副作用、患者年龄、性别、肝肾功能等因素。

2. 药物相互作用的评估方法是什么？- 答案：药物相互作用的评估需要考虑药物的化学性质、代谢途径、作用机制等，通过查阅文献、咨询专家、使用药物相互作用数据库等方式进行。

一、A 型题（最佳选择题）1.东北制药厂生产的磺胺嘧啶要外销到日本,其质量控制应依据( )A.辽宁省药品质量标准B.部颁标准C.JPD.《中国药典》P2.《中华人民共和国药典》现行版为（） A.2000年版 B.2003年版C.2004年版D.2005年版E.2010年版 二、B 型题（配伍选择题） （1－5题共用备选答案）A.GCPB.GMPC.GLPD.GAPE.GSP 1.《药品非临床研究质量管理规定》的缩写为（）2.《药品经营质量管理规范》的缩写为（）3.《药品临床试验管理规范》的缩写为（）4.《药品生产质量管理规范》的缩写为（）5.《中药材生产质量管理规范》的缩写为（） 三、X 题题（多项选择题）1.对药品质量控制的全过程起指导作的法令性文件包括（）A.GMPB.GLPC.GAPD.GCPE.GOD 2.可供药物分析工用中参阅的国外药典有( )PB.BPC.GSPD.JPE.Ph.Eup3.建国以来,我国已出版药典版本有( )A.1995年版B.1977年版C.2005年版D.1980年版E.1985年版 4.药物分析的任务是( ) A.常规药品检验B.制订药品标准 C.参与临床药学研究 D.药物研制过程的分析监控 E.药理动物模型研究 四、名词解释 药物分析 药品 药典GLP GMP GSPGCP 五、简答题1．对药品的进行质量控制的意义 2．药物分析在药品的质量控制中担任着主要的任务是什么？例1～5 药品的近似溶解度以下列名词表示 A. 极易溶解 B. 几乎不溶或不溶 C. 微溶 D. 溶解 E. 略溶1. 系指溶质1g （ml ）在溶剂10000ml 中不能完全溶解（B ）2. 系指溶质1g （ml ）能在溶剂100～不到1000ml 中溶解（C ）3. 系指溶质1g （ml ）能在溶剂不到lml 中溶解（A ）4. 系指溶质1g （ml ）能在溶剂30～不到100ml 中溶解（E ）5. 系指溶质1g （ml ）能在溶剂10～不到30ml 中溶解（D ）例6. 《中国药典》规定的“阴凉处”是指 D A. 放在阴暗处，温度不超过2℃ B. 放在阴暗处，温度不超过10℃ C. 避光，温度不超过20℃ D. 温度不超过20℃E. 放在室温避光处 例中国药典规定盐酸苯海拉明的含量按干燥品计算，不得少于99.0％，这一含量应是BA. 盐酸苯海拉明的真实含量B. 盐酸苯海拉明的规定限度C. 盐酸苯海拉明的含量D. 盐酸苯海拉明干燥品的含量E. 按苯海拉明计算的含量 例1. 标准品系指 ABC A. 用于生物检定的标准物质B. 用于抗生素含量或效价测定的标准物质C. 用于生化药品含量或效价测定的标准物质D. 用于校正检定仪器性能的标准物质E. 用于鉴别、杂质检查的标准物质例2. 对照品系指 BDEA. 自行制备、精制、标定后使用的标准物质B. 按照国家药品标准物质相应的工作程序进行技术审定，确认的标准物质C．按效价单位（或 g）计D. 均按干燥品（或无水物）进行计算后使用E. 均应附有使用说明书、质量要求、使用有效期和装量等例3. 测定土霉素的效价时，需要 EA.化学试剂（CP）B. 分析试剂（AR）C. 对照品D. 标准物质E. 标准品例11．按药典规定，精密标定的滴定液（如盐酸及其浓度）正确表示为（B）A. 盐酸滴定液（0.152mol/L）B. 盐酸滴定液（0.1524mol/L）C. 盐酸滴定液（0.152M/L）D. 0.1524M/L盐酸滴定液E. 0.152mol/L盐酸滴定液例12．药典中溶液后记示的“1→10”符号系指（CD）A. 固体溶质1.0g加溶剂10ml的溶液B. 液体溶质1.0ml加溶剂10ml的溶液C.固体溶质1.0g加溶剂使成10ml的溶液D.液体溶质1.0ml加溶剂使成10ml的溶液E.固体溶质1.0g加水（未指明何种溶剂时）10ml的溶液例1. 干燥失重测定法中，常取供试品约1g，在规定条件下干燥至恒重，所谓恒重是指 A A. 连续二次干燥后的重量差异在0.3mg以下B. 第二次干燥后的重量比前一次的少0.4mg以下C. 连续二次干燥后的重量差异在0.5mg以下D. 最后二次干燥后的重量相等E. 干燥前后的重量差异在0.3mg以下例2. 中国药典规定“精密称定”时，系指重量应准确在所取重量的 BA. 百分之一B. 千分之一C. 万分之一D. 百分之十E. 千分之三例4. 中国药典中规定，称取“2.00 g”系指 CA. 称取重量可为1.5～2.5 gB. 称取重量可为1.95～2.05 gC. 称取重量可为1.995～2.005 gD. 称取重量可为1.9995～2.0005gE. 称取重量可为1～3 g例5. 药典规定取用量为“约”若干时，系指取用量不得超过规定量的 DA. ±0.1%B. ±1%C. ±5%D. ±10%E. ±2%例6～10. 操作中应选用的仪器是A. 量筒B. 分析天平（感量0.1mg）C. 台秤D. 移液管E. 容量瓶6. 含量测定时，取供试品约0.2g，精密称定（B）7. 配制硝酸银滴定液时，称取硝酸银17.5g（C）8. 标定四苯硼钠液（0.02mol/L）时，精密量取本液10ml（D）9. 氯化物检查中，配制标准氯化钠溶液1000ml（E）10. 配制高效液相色谱流动相[甲醇-水（30∶70）] 500ml（A）例11. 中国药典规定“按干燥品计算”，系指 EA. 称取干燥供试品进行试验B. 称取未经干燥供试品进行试验C. 随机取样进行试验D. 称取原样进行试验E. 称取未干燥供试品进行试验，并将称取量扣除干燥失重后进行计算结果例12. 中国药典规定称取2.0 g药物时，系指称取 DA. 2.0 gB. 2.1 gC. 1.9 gD. 1.95 g～2.05 gE. 1.9 g～2.1 g例16. 在滴定分析中，从滴定管上读取的滴定溶液的体积应为 DA. 0.02 mlB. 8.250 mlC. 15.8 mlD. 25.00 mlE. 20.000 ml例17. 用25ml移液管移取25ml溶液，应记成 CA. 25mlB. 25.0mlC. 25.00mlD.25.000mlE. 25±1ml例18. 以下三个数字0.5362、0.0014、0.25之和应为 AA. 0.79B. 0.788C. 0.787D. 0.7876E.0.8一、A型1.关于中国药典,准确的说法是( )A.一部法定的药物分析参考书B.收载所有药物的法典C.一部药物词典D.我国制订的法定药品标准E.我国中草药的法典2.中国药典的英文名称及其缩写是( )A.Pharmacopoeia,PhPB.Pharmaceutical Analysis,PAC.Pharmacy,phD.China Pharmacopoeia,CPE.Chinese Pharmacopoeia,Ch.P3.有效数字0.00830100的有效位数是( )A.9位B.7位C.6位D.4位E.3位4.Ch.P规定:称取”3.0g”,系指( )A.称取质量可为2.5-3.5gB.称取质量可为2.6-3.4gC.称取质量可为2.95-3.05gD.称取质量可为2.96-3.04gE.称取质量可为2.995-3.005g 0二、多项选择1.以下因素中引起系统误差是( )A.在重量分析中存在的共沉淀现象B.在容量分析中所用指示剂的变色范围与滴定反应的化学计量点不符合C.在容量分析中所用试剂不纯D.实验室温度或湿度的波动E.在紫外-可见光光度法中所用仪器的波长标示不准确.2.偶然误差所具有的性质是( )A.具有固定的方向B.具有固定的大小C.符合统计学规律D.绝对值大的误差出现概率小E.可通过增加平行测定次数减少3.经修约生可得到有效数字0.218的原始数据是( )A.0.21745B.0.21746C.0.2175D.0.2185E.0.218504.标准品系指( )A.用于按效价单位计的抗生素TLC鉴别的标准物质B.用于HPLC测定的内标物质C.用于生物鉴定的标准物质D.以国际标准品进行标定的标准物质E.用于检测时,按干燥品进行计算后使用的标准物质.根据Ch.P.（2010）附录Ⅲ，写出下列类别药物一般鉴别试验及其原理：1、水杨酸盐，2、丙二酰脲类，3、有机氟化物4、托烷生物碱类，5、芳香第一胺类，6、苯甲酸盐、7、钠盐，8、钡盐、9、铁盐、10银盐、11、硫酸盐、12、氟化物、13、碘化物第二章例1. 我国药典规定“熔点”的含义系指固体 EA. 自熔化开始点到液化点B. 自熔化开始点到崩坍点C. 自收缩点到液化点D. 自崩坍点到液化点E. 自熔化开始点到熔化澄明点例2. 物理常数是指ABCEA. 熔点B. 比旋度C. 相对密度D. 晶型E. 吸收系数例1. 旋光计的检定，中国药典规定用 EA. 葡萄糖作基准物B. 水杨醛作基准物C. 半乳糖作基准物D. 水合氯醛作基准物E. 标准石英旋光管例2. 测定盐酸土霉素的比旋度时，若称取供试品0.5050g，置50ml量瓶中，加盐酸液（9→1000）稀释至刻度，用2dm长的样品管测定，要求比旋度为–188 ～–200 。

药品基础知识试题及答案一、选择题（每题2分，共20分）1. 药品的基本属性包括：A. 有效性B. 安全性C. 稳定性D. 所有选项都是2. 以下哪个不是药品的分类？A. 处方药B. 非处方药C. 保健品D. 仿制药3. 药品的有效期是指：A. 药品生产日期B. 药品出厂日期C. 药品可安全使用的时间D. 药品销毁日期4. 药品说明书中应包含以下哪些信息？A. 适应症B. 用法用量C. 不良反应D. 所有选项都是5. 以下哪个是药品不良反应的类型？A. 副作用B. 毒性反应C. 过敏反应D. 所有选项都是二、填空题（每题2分，共10分）6. 药品的主要成分、适应症、规格、用法用量等信息通常可以在药品的______中找到。

答案：说明书7. 药品的储存条件通常在药品的______上标明。

答案：包装或说明书8. 处方药是指必须凭______开具的药品。

答案：医师处方9. 药品的不良反应报告制度是为了______。

答案：监测和控制药品不良反应10. 药品的批准文号是由______颁发的。

答案：国家药品监督管理局三、判断题（每题1分，共10分）11. 所有药品都应在医生指导下使用。

（对/错）答案：错12. 药品的剂量应严格按照说明书或医生指导进行。

（对/错）答案：对13. 过期药品可以继续使用。

（对/错）答案：错14. 药品的不良反应是不可避免的。

（对/错）答案：错15. 非处方药可以自行购买和使用，不需要医生指导。

（对/错）答案：对四、简答题（每题5分，共20分）16. 请简述药品的储存条件对药品质量的影响。

答案：药品的储存条件对药品质量有直接影响。

适当的温度、湿度和光照条件可以保持药品的稳定性和有效性。

不当的储存条件可能导致药品降解、变质或失效。

17. 请解释什么是药品的副作用？答案：药品的副作用是指在正常用药剂量下，除了治疗作用外，可能产生的其他非预期的药理作用。

副作用通常是可预测的，但不一定对所有患者都发生。

药品基础知识试题及答案一、单选题（每题2分，共10分）1. 以下哪项不是药品的分类？A. 处方药B. 非处方药C. 保健品D. 医疗器械答案：C2. 药品的有效期是指：A. 药品生产日期B. 药品销售日期C. 药品使用期限D. 药品销毁期限答案：C3. 药品不良反应监测的目的是：A. 提高药品价格B. 促进药品销售C. 保障公众用药安全D. 增加药品种类答案：C4. 以下哪项不是药品储存的条件？A. 避光B. 阴凉C. 潮湿D. 干燥答案：C5. 药品的批准文号是由哪个部门颁发的？A. 国家药品监督管理局B. 国家卫生健康委员会C. 国家市场监督管理总局D. 国家知识产权局答案：A二、多选题（每题3分，共15分）1. 以下哪些属于药品的合理使用？A. 按医嘱使用B. 按药品说明书使用C. 超量使用D. 长期连续使用答案：A、B2. 药品的标签应当包含哪些信息？A. 药品名称B. 生产批号C. 有效期D. 用法用量答案：A、B、C、D3. 以下哪些是药品不良反应的表现？A. 头痛B. 恶心C. 过敏反应D. 药物过量答案：A、B、C4. 以下哪些属于药品的保管要求？A. 避免高温B. 避免潮湿C. 避免阳光直射D. 随意放置答案：A、B、C5. 以下哪些是药品的分类依据？A. 药理作用B. 临床用途C. 化学结构D. 价格高低答案：A、B、C三、判断题（每题1分，共10分）1. 所有药品都可以通过互联网购买。

（错误）2. 过期药品仍然可以继续使用。

（错误）3. 药品的储存应当遵循其说明书上的储存条件。

（正确）4. 非处方药可以自行判断病情后使用。

（正确）5. 儿童用药剂量应与成人相同。

（错误）6. 药品不良反应是不可避免的。

（正确）7. 所有药品都应放置在儿童触及不到的地方。

（正确）8. 药品的有效期内，药品的质量是保证的。

（正确）9. 处方药可以在药店随意购买。

（错误）10. 药品的批准文号是药品合法上市的唯一凭证。

药品知识考试题及答案大全一、选择题（每题2分，共20分）1. 以下哪种药物属于非甾体抗炎药？A. 阿司匹林B. 地西泮C. 胰岛素D. 阿莫西林答案：A2. 抗生素使用不当可能导致的副作用是：A. 过敏反应B. 药物依赖C. 药物耐受性D. 所有以上选项答案：D3. 以下哪种药物不是治疗高血压的常用药物？A. 利尿剂B. β受体阻滞剂C. 抗凝血药D. ACE抑制剂答案：C4. 长期服用某些药物可能导致的副作用是：A. 肝肾损伤B. 药物耐受性C. 药物依赖性D. 所有以上选项答案：D5. 以下哪种药物是用于治疗糖尿病的？A. 胰岛素B. 阿托伐他汀C. 阿司匹林D. 布洛芬答案：A6. 以下哪种药物属于抗抑郁药？A. 氟西汀B. 地塞米松C. 阿莫西林D. 阿托伐他汀答案：A7. 以下哪种药物是用于治疗哮喘的？A. 沙丁胺醇B. 阿司匹林C. 胰岛素D. 阿托伐他汀答案：A8. 以下哪种药物是用于治疗帕金森病的？A. 左旋多巴B. 阿司匹林C. 阿托伐他汀D. 布洛芬答案：A9. 以下哪种药物是用于治疗痛风的？A. 秋水仙碱B. 阿司匹林C. 阿托伐他汀D. 胰岛素答案：A10. 以下哪种药物是用于治疗甲状腺功能亢进的？A. 甲巯咪唑B. 阿司匹林C. 阿托伐他汀D. 布洛芬答案：A二、填空题（每空1分，共10分）1. 药物的剂量通常根据患者的________、________和病情来确定。

答案：体重；年龄2. 药物的半衰期是指药物在体内浓度下降到________所需的时间。

答案：一半3. 药物的副作用是指药物在治疗过程中可能产生的________。

答案：非预期效果4. 药物的相互作用是指两种或两种以上药物同时使用时，可能产生的________。

答案：相互影响5. 药物的适应症是指药物适用于治疗的________。

答案：疾病范围三、判断题（每题1分，共10分）1. 所有药物都需要处方才能购买。

一、单选题（A1型题-最佳选择题）（本大题共10小题）1. 若药典规定标准溶液的浓度为M,滴定度为T,•配制标准溶液的实际浓度为M',则实际滴定度T'为:A 、T M MT '='B 、M M TT '='C 、M M T T '='D 、T MM T '='2. 精密度是指A 、测得的值与真值接近的程度B 、测得的一组测量值彼此符合的程度C 、表示该法测量的正确性D 、在各种正常实验条件下，对同一样品分析所得结果的准确程度3. 回收率属于药物分析方法效能指标中的A 、精密度B 、准确度C 、检测限D 、定量限4. 可用于衡量测定方法准确度的指标为：A 、误差B 、相对误差C 、回收率D 、相关系数5. 用碘量法测定加有亚硫酸氢钠的维生素C 注射液，在滴定前应加入A.氯仿B.丙酮C.乙醇D.乙醚6. 下列物质哪一种对碘量法测定有干扰A.亚硫酸氢钠B.硬脂酸镁C.滑石粉D.氯化钠7. 制订制剂分析方法时，应注意的是A.辅料对药物检定的干扰作用B.辅料对药物性质的影响C.添加剂对药物的稀释作用D.添加剂对药物的遮蔽作用8. 测定富马酸亚铁片的含量时，为防强氧化剂滴定时带来误差，常用下列那种方法进行测定A.高锰酸钾法B.碘量法C.重铬酸钾法D.硫酸铈法9. 配位滴定法测定片剂含量时，硬脂酸镁常使测定值偏高，可加入下列哪种掩蔽剂来消除干扰A.甲醛B.氨试剂C.氢氧化钠D.酒石酸10. 测定硫酸亚铁片的含量时，为防强氧化剂滴定时带来误差，常用下列哪种方法进行测定A.高锰酸钾法B.碘量法C.重铬酸钾法D.硫酸铈法二、多选题（X型题-多选题）（本大题共8小题）11. 药物分析所用分析方法的7个效能指标中有A、精密度B、准确度C、检测限D、敏感度E、定量限12. 相关系数rA、是介于0与±1之间的数值B、当r=1，表示直线与y轴平行C、当r=1，表示直线与x轴平行D、当r>0时正相关E、当r<0时为负相关13. 评价药物分析所用的测定方法的效能指标有A.含量均匀度B.精密度C.准确度D.粗放度E.溶出度14. 片剂中常用的赋形剂有A、抗氧剂类B、糖类C、硬脂酸镁类D、氯化钠等无机盐类E、滑石粉类15. 某些注射液中常含有抗氧剂（亚硫酸盐、焦亚硫酸盐）干扰碘量法、铈量法的测定，消除的方法是：A.加碱B.加乙醇C.加丙酮D.加甲醛E.加酸16. 药物制剂的检查中A.杂质检查项目应与原料药的检查项目相同B.杂质检查项目应与辅料的检查项目相同C.杂质检查主要是检查制剂生产、贮存过程中引入或产生的杂质D.不再进行杂质检查E.除杂质检查外还应进行制剂学方面的有关检查17. 中国药典制剂通则中规定片剂的常规检查项目有A.含量均匀度B.崩解时限C.溶出度D.检查生产、贮存过程中引入的杂质E.重量差异18. 制剂分析具有下列特点A、制剂中的赋形剂、附加剂等对主药含量测定有干扰，复方制剂中各有效成分间可能相互干扰B、检测项目与原料药不同。