样品管理制度模板

样品管理制度

保证分析、测试数据的准确性和可溯源性，便于抽查、复查，满足监督管理的要求、分清质量责任，特制定本管理制度。

1、 样品统一由样品管理员进行登记、编号、保管，除供检测用外，

副样应保存备查。

2、 保存样品应有详细的记录，并按有关技术要求进行保存。

3、 供检测用样品应及时做试验，待试验数据确认无误后，将废样留样在废样区，若有异议应重新取样检测。

4、 试验样品应分别按照试验项目不同登记，有腐蚀性的、易挥发的、易失水的样品应采用棕色磨口瓶密封保存。

5、 试验样品试验后无异议时封存，封存期限根据样品的特性确定，

一般不超过三个月。

6、 现场取样实验人员应熟悉各种相关产品的验收规则，并熟悉各种相关产品的取样工具、部位、数量及步骤以及材料的分批规定。

7、 取样人应根据规范、标准要求进行取样，对样品的大小、数量、

取样部位、是否有代表性进行确认。取样必须由试验室原材料员本人取样，不得让驾驶员或者其他人代取样。如原材料员因事不在场，必须由试验室其他人员亲自取样。避免换样，掺样等情况出现。

8、 取样应严肃认真，不受行政干预，也不受经济利益或其他利益及各种关系的影响，确保样品的代表性和准确性。必须按规定频率、

规定方法取样。

9、 样品的储藏，放置应能避免散失和防止污染，并避免试样性能产生变化，并附卡片标明试样编号、送货单位、规格、等级或标号、

要求检验项目和取样日期等。

10、 应按要求和上述内容做好取样记录台帐。

11、 样品识别: 取样员在样品包装上或样品瓶上作出明显标识，

标识包括“未检”“已检”“留样”等字样。(做过试验的粉料用密封袋子装， 容易保存， 也不宜变质)

12、 样品留样:样品留样入库应有专人负责，接收后应及时登记入库，并分类存放，做到账物一致，样品室要通风干燥，具有一定的安全性。

13、 样品有效期:样品保留的有效期应符合国家现行规范要求， 胶凝材料的存放期应28天以上，外加剂的存放期应不少于有效期，按产品有效期定。

第 1 页 共 10 页 工地试验室安全管理制度范文

一、总则

工地试验室是施工现场的重要组成部分，进行各种试验和检测工作，确保施工质量和安全。为了保障工地试验室的安全，制定本管理制度。

二、管理责任

1. 试验室主任是工地试验室的责任人，负责试验室的安全管理工作。

2. 试验室主任应具备相关专业知识和工作经验，熟悉试验室设备的操作和维护，并能组织开展相关培训。

3. 试验室主任应配备足够的管理和操作人员，确保试验室的正常运行和安全。

4. 试验室主任应制定试验室的安全管理制度，并确保制度的执行。

三、试验室设备安全

1. 试验室设备的购置、验收、安装和使用应符合相关国家标准和规定。

2. 试验室设备应定期检查、维护和保养，确保设备的正常运行。

3. 试验室设备的操作人员应熟悉设备的使用方法和安全注意事项，严禁未受过培训的人员进行操作。

四、试验室场所安全 第 2 页 共 10 页 1. 试验室场所应符合相关的建筑和消防标准，具备必要的通风、照明和防火设施。

2. 试验室场所应保持整洁、干净，禁止存放危险化学品、易燃物品和其他有害物品。

3. 试验室场所应明确设置安全出口和疏散通道，并保持畅通。

五、试验室安全用电

1. 试验室的电气设备应符合国家标准和规定，由专业人员进行安装和维护。

2. 试验室的用电设备应有专门的电气线路和开关，明确划分用电区域。

3. 试验室电气设备应定期检查和维护，及时修复故障。

六、试验室化学品管理

1. 试验室应建立化学品台账，记录进货、使用和消耗情况。

2. 试验室应制定化学品的存放和使用规定，并确保规定的执行。

3. 试验室应按照相关规定配备必要的安全设施和装备，如防护眼镜、防护手套和防护面罩等。

七、试验室安全作业

1. 试验室内的试验和检测作业应严格按照操作规程进行，严禁擅自变更和随意操作。

2. 试验室作业人员应佩戴必要的安全防护用品，如安全帽、防护服和安全鞋等。 第 3 页 共 10 页 3. 试验室作业人员应熟悉相关安全操作规定和紧急处理措施，确保自身和他人的安全。

第1页共15页 不合格品管理制度模板

一、目的

对不合格品进行标识、记录、评审、隔离处理，以防止其非预期的使用或交付而产生质量问题。

二、适用范围

适用于原料、辅助材料、包装材料、半成品和成品的不合格的处置。

三、职责

a、本程序由生产质检科归口管理。

b、生产质检科负责进厂辅助材料和产品不合格品的判别、评审记录，各相关部门参与。

c、生产质检科负责生产过程及产品中不合格品的标识、隔离、处置。d、供销科负责进厂辅助材料的不合格品的处置。

e、供销科负责产品交付或开始使用后发现不合格品的处置。

四、工作程序

a、不合格品的标识、隔离和记录

a）产品不合格。包括原辅材料、半成品和成品不合格。

1）、当进厂原辅助材料经检验不符合规定要求判定为不合格时，检验人员应及时开出《原辅材料分析结果报告单》交供销科，由仓管员对不合格的辅助材料作出明显标识并进行有效隔离。 第2页共15页 2）、当生产的半成品经检验不符合规定要求判定为不合格时，不得进入下道工序，立即挑出并进行隔离标识。

3）、当生产的产品经检验不符合国家标准规定要求判定为不合格时，检验人员应及时发出《成品检验报告单》交糖仓，同时在检验记录中记录不合格品的现状，包括数量、批次；由糖仓管理员对不合格品进行有效隔离，并在隔离区内作出明显标识。

b）、工作不合格。包括管理工作、技术工作、过程、体系不合格。因工作不合格的首先调离工作岗位，在进行培训学习，考核合格后方可上岗，考核不合格的不准上岗；过程和体系不合格必须马上改进，直到满足产品的需要。

b、不合格品的评审

1）、进厂辅助材料判定为不合格时，供销科对产品来源进行分析调查，并组织生产质检科评价不合格品的性质，提出处理意见。

2）、生产产品判定为不合格时，生产质检科应对不合格的原因进行分析调查，组织生产质检科、生产车间评审不合格的性质和原因，对不合格品提出处理意见。

3）、本公司对不合格品的处置方法有。返工、降级、回溶、退货等。c、不合格品的处置

第 1 页 共 4 页 见证取样和送检制度模板范文

见证取样和送检制度

一、制度目的

见证取样和送检制度的目的是为了确保取样和送检过程的客观、公正、科学和规范性，保证检验结果的可靠性和准确性，以及保护受检单位和受检对象的合法权益。

二、适用范围

本制度适用于所有需要进行取样和送检的工作，包括但不限于质量检测、环境监测、食品安全检测等领域。

三、基本原则

1. 公正性原则：见证取样和送检过程必须公正，不能受任何利益干扰，不能偏袒任何一方。

2. 科学性原则：见证取样和送检过程必须科学，必须按照相关的国家标准、规范和方法进行操作。

3. 规范性原则：见证取样和送检过程必须规范，必须按照相关的操作规程和程序进行操作。

4. 独立性原则：见证取样和送检过程必须独立，不能受任何组织和个人的控制和干扰。

四、工作流程

1. 申请：受检单位向检验机构提交取样和送检申请，包括受检对象的基本信息、检测项目和要求等内容。 第 2 页 共 4 页 2. 计划：检验机构根据受检单位的申请，制定取样和送检计划，包括取样地点、时间、方式和人员等内容，并及时通知受检单位。

3. 准备：检验机构按照取样和送检计划，准备取样设备、器材和试剂等，并进行校准和检定工作。

4. 派遣见证员：检验机构从见证员库中选派具备相应资质和专业知识的见证员，进行培训和认证，并在取样和送检过程中派遣见证员进行监督和见证工作。

5. 取样：见证员按照取样计划的要求，到达受检地点进行取样工作，确保取样过程的公正、科学和规范性。

6. 样品封存：见证员将取得的样品立即进行封存，并填写样品封存记录，确保样品的完整性和安全性。

7. 送检：见证员将封存的样品按照受检单位的要求，送至指定的检验机构，并填写样品送检记录。

8. 检测：检验机构根据受检单位的要求，在规定的时间内进行检测工作，并填写检测报告。

9. 结果反馈：检验机构将检测结果及时反馈给受检单位，并解释相关问题。