提交文件清单

表G 0505 Q-02-14(0/A)
PPAP提交文件清单 Document submited list
供应商名称 supplier name： 零件名称part name： 车型/年份mode/year： 序号 No. 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 PPAP文件 PPAP documents
PPAP零件提交保证书 Part Submission warrant OTS批准报告 OTS Approval Report 外观批准报告-仅对外观件 Approved appearance report-just for appearance parts 功能评估报告FE report 3C证书/模压证书：3C Certificate/ Impressing China Complusory Product Certification Mark 产品工程批准的设计记录Part engineering approval design record 产品工程批准的工程更改文件，如果有 Part engineeringg approval engineering modification doucment,if has 顾客工程批准，如需要 Customer engineering approval,if required 产品特性清单 Product characteristic list 全尺寸测量计划Full Dimenssion Measurement Plan 全尺寸测量报告（和尺寸测量计划序号相对应,）Dimension check report(comply with dimension test plan No.) 材料代用单 Material/Subcontractor List and material substitution list 材料/分供方清单Material/subcontractor list and material substitution list 产品试验大纲 Test Outline 材料测试报告，附原始报告（包括图纸要求的所有分零件）Material measurement report, with initial report(including all sub-parts requested of drawing 性能试验报告，并附原始报告 Performance test report, with initial report 设计失效模式和后果分析(DFMEA)－如果供应商负责设计 DFMEA-if supplier has Design resp. 过程流程图(工位编号与FMEA和控制计划一致)Process Flow 过程失效模式和后果分析(PFMEA) PFMEA GP-12控制计划 GP-12 Control Plan 生产控制计划Control Plan 工装设备清单 Tool and Equipment List 量检具及检查辅具清单 Gauging Tool and Inspection tool and Assistant Tool List 检具及检查辅具评审检查文件 Checking gauge and check sub-tool document 测量系统分析报告 Measurement System Analysis Report 初始过程能力分析报告 Initial process capability anaylsis 实验室认可文件 Lab approval document 包装说明 Parking clarification 场地平面布置图 Production Line Layout 生产样件-请标明数量 Production sample parts-clarify quantity 边界样件-请标明数量 Boundary sampe-clarify quantity 零部件标识信息清单Part Mark List 散装材料要求检查清单 Bulk material requirment check list 关键物料标识信息一致性确认表Key material mark consistency validate sheet 符合SGMW其它要求的记录 Meet SGMW other requirement record

PPAP文件提交清单PPAP提交要求5. PPAP文件提交要求5。

1 PPAP原则上必须按照等级三提交5.2 PPAP要求每个零件号对应一份PSW零件，即使属于以下情况都需要重新提交PPAP:A 左右完全通用B 仅颜色发生变更5.3 PPAP按照等级三的提交要求：A 必须提交不可以缺项的有:尺寸测量结果、材料试验结果、性能试验结果、过程流程图、控制计划、过程FMEA、PSW、外观件批准报告(如属于外观件)、供应商专用工装/模具清单、二级供应商清单、供应商量检具/检测试验设备清单、MSA、SPCB、属于可选项目提交要求的1 DFMEA（供应商具备设计开发能力且由公司设计部门委托开发的必须提交)2 具有资格的供应商实验室文件3 按照生产件批准程序中表四规定的其他文件5.4 关于PPAP中部分文件提交的质量要求A、对于过程FMEA中，对于RPN≥100、RPN值TOP3 、S≥8的必须要求提交改善措施;B、控制计划中对于提交过程阶段的要求为生产阶段，供方批准需要填写或签字；C、对于安全法规件,3C件必须附3C证书复印件;D、对于关键特性,要求必须提交CPK监控，且保证生产CPK≥1.67;对于1.67〉CPK≥1.33的则必须要求供应商提交整改报告；E、对于外观件批准报告，要求必须提交三色数据或是样件编号，对于供应商加工信息也需如实填写，如表面皮纹处理或是电镀等要求；F、尺寸测量结果中所有尺寸要求必须加注公差，同一尺寸测量数据记录不得少于三组，G、材料、性能试验结果中必须在实验要求前增加材料名称及牌号，同时注意在表头要选择相应内表格内容的方框加黑，首次抽样(PPAP首次抽样)前方框加黑.H、所有提交的资料中要完成相应的签字及加盖红章，复印无效。

I、过程流程图、PFMEA、控制计划内容必须保持前后一致，内容真实有效PSW填写参看规范。

(完整版)文件移交清单
1. 背景
为了确保文件的稳妥移交，特制定此文件移交清单，以便双方可以清晰地了解移交的文件及相关细节。

2. 移交文件列表
以下列出了需要移交的文件及其相关信息：
1. 文件名称1文件名称1
- 类型：[文件类型]
- 副本数量：[副本数量]
- 是否原件：[是/否]
- 文件描述：[文件描述]
2. 文件名称2文件名称2
- 类型：[文件类型]
- 副本数量：[副本数量]
- 是否原件：[是/否]
- 文件描述：[文件描述]
3. 文件名称3文件名称3
- 类型：[文件类型]
- 副本数量：[副本数量]
- 是否原件：[是/否]
- 文件描述：[文件描述]
...
3. 移交细节
3.1 移交日期
文件移交将于 [移交日期] 进行。

3.2 移交地点
文件移交将在 [移交地点] 进行。

3.3 接收方责任
接收方有责任确认移交的文件的完整性和准确性。

3.4 移交确认
在文件移交完成后，双方将签署一份移交确认文件。

4. 附件
以上是文件移交清单的完整内容，以确保文件的无缺失移交。

如有任何疑问或需要补充信息，请及时与我联系。

R R S ＊ R 生产前
R R S ＊ R 生产前
R R S ＊ R 生产前 R R S ＊ R 使用前 R S S ＊ R 生产前 R S S ＊ R 生产前 R R S ＊ R 制定控制计划前
R S S ＊ R 生产前
S S S ＊ R 生产前
R R R ＊ R 生产前
S S S ＊ R 生产前 RS S＊R RRS＊R RRS＊R
要看客户的要求
20 包装计划和标签
说明：
S 提交给客户，并在适当的厂所保留一份记录或文件项目的副本
R 在适当场所保存，并在客户有要求时应易于得到
＊ 在适当场所保存，并在客户有要求时提交
提交等级
123 4 5
何时完成
R S S ＊ R 生产前
R S S ＊ R S ＊ R 完成设计前
化学成分分析报告，硬度分析报告，附原始报告 CPK分析报告 做功能及材料实验的供应商要提交经通用批准的实验 室的资格证书，一般为SGM认可的GP10证书。 主要是针对内饰件的皮纹等项目的要求 检具发生变更时，需要提交检具资料，包含：三坐标 测量报告、重复性再现性报告、检具操作指导书、检 具图纸等文件（一般在控制计划中包括） 包含零件号、零件名、图纸号等信息
PPAP 提交文件清单
序号
PPAP 文件种类
具体说明
1 产品工程批准的设计记录 2 产品工程批准的工程更改文件，如果有 3 顾客工程批准，如果被要求 4 设计FMEA
5 过程流程图
7 过程FMEA
8 控制计划 9 测量系统分析 10 全尺寸测量结果 11 材料、性能试验结果 12 初始过程研究
13 合格实验室文件
是否 主要客户 需要递 交
14 外观批准报告(AAR), 如果适用

序号名称序号名称
序号名称序号名称序号名称1市场调研报告1零件与功能功能矩阵表1工艺路线1测量系统分析报告1减少变差2产品开发建议书2DFMEA 2过程流程图2初始过程能力研究报告2顾客满意度调查3项目小组名单3可制造性和装配设计评审报告3平面布置图3包装评价3物流交付、服务4项目可行性分析报告4产品特殊特性清单4产品特性和过程参数分析矩阵图4过程评审报告4控制计划
5合同/协议/订单/标书5试验大纲5PFMEA 5生产控制计划6产品质量计划6设计验证计划6过程特殊特性6产品质量策划总结和认定表7初始过程流程图7设计评审报告7包装规范7阶段成本跟踪表8初始材料清单8工程规范清单8试生产控制计划8生产件批准文件（PPAP）
9初始特殊特性清单9材料规范清单9工装制造计划10产品设计任务书10外协件采购计划10初始过程能力研究计划11产品保证计划11产品接收准则11测量系统分析计划12产品费用计划12新设备、工装和设施要求12过程批准接收准则13转阶段评审报告
13小组可行性承诺13工艺调试计划14阶段成本跟踪表14工艺调试记录、验收卡15转阶段评审报告
15阶段成本跟踪表16生产能力计划表17转阶段评审报告
第五阶段：反馈、评定和纠正措施
第一阶段：计划和确认项目第二阶段：产品设计和开发
第三阶段：过程设计和开发过程
第四阶段：产品和过程确认。

文件交接清单文档一：1. 文件名称：合同12. 电子版本：合同1.pdf3. 纸质版本：合同1（3份）4. 文件保存路径：公司共享文件夹 - 项目文件夹 - 合同文件夹文档二：1. 文件名称：会议纪要2. 电子版本：会议纪要.docx3. 纸质版本：会议纪要（2份）4. 文件保存路径：公司共享文件夹 - 项目文件夹 - 会议文件夹文档三：1. 文件名称：项目计划2. 电子版本：项目计划.xlsx3. 纸质版本：项目计划（1份）4. 文件保存路径：公司共享文件夹 - 项目文件夹 - 计划文件夹文档四：1. 文件名称：需求分析报告2. 电子版本：需求分析报告.docx3. 纸质版本：需求分析报告（2份）4. 文件保存路径：公司共享文件夹 - 项目文件夹 - 分析文件夹文档五：1. 文件名称：测试用例2. 电子版本：测试用例.xls3. 纸质版本：测试用例（3份）4. 文件保存路径：公司共享文件夹 - 项目文件夹 - 测试文件夹备注：1. 所有纸质文件已打印并装订好。

2. 所有电子文件已上传至公司共享文件夹并进行了分类整理。

以上为文件交接清单，详细记录了文件名称、电子版本、纸质版本以及文件保存路径。

清单中列出了五个文件，分别是合同1、会议纪要、项目计划、需求分析报告和测试用例。

每个文件都包含了电子版本和纸质版本，并指明了文件保存的路径。

合同文件夹中包含了合同1的电子版本和3份纸质版本。

会议文件夹中保存了会议纪要的电子版本和2份纸质版本。

计划文件夹中存放了项目计划的电子版本和1份纸质版本。

分析文件夹中保存了需求分析报告的电子版本和2份纸质版本。

测试文件夹中包含了测试用例的电子版本和3份纸质版本。

所有文件的电子版本已经上传至公司共享文件夹，并根据对应的项目进行了分类整理。

纸质文件已打印并装订好，可以随时查阅使用。

通过详细的文件交接清单，确保了文件的完整性和准确性，同时也方便了后续的文件查找和使用。

及时有效的文件交接能够提高工作效率，保证项目的顺利进行。

2.XXXX（SC/分支机构/相关单位）提案项目汇总表
3.提案（初步）评估会议纪要a
4.提案（初步）评估专家名单a
5.提案（初步）评估函审单b
6.提案（初步）评估情况报告b
7.提案（初步）评估专家名单b
/
/
2
立项阶段
/
/
/
TC秘书处形式审查。
TC委员审查。
1.提案评估会议纪要a
2.提案评估专家名单a
/
各阶段主要工作成果及提交文件清单（续）
序号
标准制修订阶段
工作成果及提交文件清单
编制工作组（WG）
协会分支机构/相关单位
分技术委员会（SC）
标准化技术委员（TC）
标准管理部门
5
审查阶段
/
/
1.标准报批函
2.标准报批稿
3.编制说明（报批稿）及试验报告等相关材料
4.标准审查会议纪要a
5.审查委员名单a
6.标准函审情况报告b
工作成果及提交文件清单
编制工作组（WG）
协会分支机构/相关单位
C）
标准管理部门
5
审查阶段
1.标准送审稿（修改稿）
2.编制说明（送审稿）及试验报告等相关材料
3.标准送审材料（初步）审查意见汇总处理表
4.征求意见汇总处理表
/
/
/
/
/
1.《标准送审函》
/
1.标准审查会议纪要a
2
立项阶段
/
/
/
TC秘书处给出立项建议。
拟定项目计划，提交至协会批准。
配发项目计划编号。
计划公示
下达标准制修订项目计划
3
起草阶段
1.标准征求意见稿

(完整版)文件传递清单样式文档传递清单样式
介绍
本文档为文件传递清单样式的完整版。

该清单可以用于记录文件的交付和接收情况，以确保文件的准确传递和完整保存。

文件传递清单样式
使用说明
1. 按照文件编号填写文件的详细信息，包括文件名称、发送方、接收方、日期和签字。

2. 每次传递文件时，在相应的行记录文件的传递情况。

3. 发送方和接收方应在相应的栏目中签字确认传递和接收文件
的准确性和完整性。

4. 可根据实际情况添加或删除文件编号。

结论
使用文件传递清单样式可以有效管理文件的传递和接收。

该清
单简单易用，使得文件交付过程更加有序和可追溯，有助于确保文
件的准确传递和保存。

等级1
等级2
等级3
等级4
等级5
供货产品的设计记录---- ------------ ----──对于专利部件/详细资料R R R *R ──对于所有其它部件/详细资料R S S *R 2工程变更文件，如果有R S S *R 3顾客工程批准，如果被要求R R S *R 4设计 FMEA R R S *R 5过程流程图R R S *R 6过程F MEA R S S *R 7控制计划R S S *R 8测量系统分析研究R S S *R 9全尺寸测量结果R S S *R 10材料、性能试验结果R S S *R 11初始过程研究R R R *R 12合格实验室文件
S S S S R 13外观件批准报告（A AR ），（如果适用）S S S *R 14生产件样品R S S *R 15标准样件R S S *R 16检查辅具
R S S *R 17符合顾客特殊要求的记录R S S *R 18
零件提交保证书（P SW ）R S S *R 散装材料检查表
S
S
S
S
R
注：
S = 供方必须向顾客提交，并在适当的场所，包括制造场所，保留一份记录或文件项目的复印件。

R = 供方必须在适当的场所，包括制造场所保存，顾客代表有要求时应易于得到。

* = 供方必须在适当的场所保存，并在有要求时能够提交。

序号
1
提交物
提交等级PPAP提交文件清单。

文档资料交接清单
1. 资料说明
在进行文档资料交接时，需明确交接的是哪些具体的文档资料，包括但不限于合同、报告、备忘录等。

2. 资料清单
列出需要交接的文档资料清单，包括每份文档的名称、版本、
存储位置等信息。

确保清单的完整性和准确性。

3. 资料格式
指定文档资料应采用的格式，如Word文档、PDF文档等。

特
别要注意文档的可编辑性和阅读性，以便接收方能更好地进行后续
处理。

4. 资料存储
确定文档资料的存储方式和位置，如云端存储、共享文件夹等。

确保接收方能够顺利访问和获取所需的文档资料。

5. 资料权限
确定接收方对文档资料的访问权限和操作权限，包括只读权限、编辑权限等。

确保接收方能够按照需要处理文档资料。

6. 资料交接流程
明确文档资料交接的具体流程和责任人，包括双方的确认、签
署交接清单、相关文件的归档等。

确保交接过程有序和可追溯。

7. 特殊约定
记录任何特殊的约定事项，如机密性要求、交接时间要求等。

确保双方在交接过程中遵守相应的约定。

8. 风险与控制
识别可能存在的风险并制定相应的控制措施，以减少信息泄露、遗漏或损坏的风险。

确保文档资料交接过程安全可靠。

以上是文档资料交接清单的主要内容，通过遵循清单中的步骤
和规定，可以保证文档交接工作的高效和准确。

在具体实施过程中，请参照清单并进行相应的细化和补充，以确保交接工作的顺利完成。

(完整版)档案文件移交清单档案文件移交清单（完整版）
本清单旨在详细记录档案文件的移交情况，确保文件移交的准确性和完整性。

以下是移交文件的详细内容：
1. 移交方信息：
- 移交方名称：__________
- 联系人姓名：__________
- 联系__________
- 电子邮件：__________
2. 接收方信息：
- 接收方名称：__________
- 联系人姓名：__________
- 联系__________
- 电子邮件：__________
3. 移交文件概述：
- 移交文件总数：__________
- 移交文件类型和名称：__________
- 移交文件起止日期：__________
4. 移交文件清单：
- 文件编号：__________
- 文件名称：__________
- 文件类型：__________
- 原始位置：__________
- 移交日期：__________
- 移交人员：__________
- 接收人员：__________
- 移交备注：__________
5. 安全措施：
- 档案文件的保密等级：__________
- 处理档案文件的安全措施：__________
6. 审阅和确认：
- 移交方签名：__________
- 接收方签名：__________
- 移交日期：__________
请根据实际情况填写以上内容，以确保档案文件移交的顺利进行和准确无误。

如有任何问题，请随时联系移交方或接收方。

提交资料清单及内容1. 背景介绍在工作或学习中，我们经常需要将一些资料进行提交，以完成某项任务或满足特定的要求。

为了确保提交的资料完整、准确，并提高工作效率，我们需要建立一个清单来核对资料内容。

本文将介绍提交资料的清单以及详细的内容要求。

2. 提交资料清单以下是提交资料的常见清单，根据实际需求可以适当调整和扩展：•个人信息–姓名–联系方式（电话、电子邮箱等）–住址•文件–身份证复印件–学历证书复印件–简历–推荐信•申请表格–填写的申请表格–签名3. 资料内容要求为了保证提交的资料能够被快速、准确地处理，我们需要按照以下要求准备资料：3.1. 个人信息个人信息是提交资料的基础，是用于确认身份和联系的重要依据。

请确保在提交时提供准确的个人信息，以下是常见的几项个人信息要求：•姓名：提供自己的全名，确保姓名的准确性，避免出现拼写错误或缩写的情况。

•联系方式：包括手机号码、电子邮箱地址等，确保提供的联系方式准确无误，以便在需要时能及时与您取得联系。

•住址：提供住址的详细信息，包括省份、城市、区县、街道等，确保地址准确，以便快递或信件能够准确送达。

3.2. 文件在提交资料时，通常需要提供一些必需的文件，以便核实申请者的身份、学历、工作经历等。

以下是常见的几种文件要求：•身份证复印件：提供有效身份证正反面的复印件，确保清晰可辨认，避免模糊或缺失部分信息。

•学历证书复印件：提供最高学历证书的复印件，确保清晰可辨认，避免模糊或缺失关键信息（如学校、专业、毕业时间等）。

•简历：提供个人简历，包括个人基本信息、教育背景、工作经历、项目经验等，确保简洁明了、内容准确。

•推荐信：如果需要提供推荐信，请确保推荐信内容准确无误，并由推荐人签名确认。

3.3. 申请表格在一些特定的申请过程中，可能需要填写特定的申请表格。

请确保在填写申请表格时，按照要求填写相关信息，并在必要的地方进行签名。

•填写的申请表格：填写申请表格时，请注意提供准确、详细的信息，并按照要求填写各项内容，确保表格完整且内容正确。

MDR申请提交文档清单
MDR（医疗器械监管条例）的申请提交文档清单是指在进行医疗器械注册、变更、延续等申请过程中需要提交的文件的清单。

根据MDR的相关规定，以下是一个大致的清单，其中包含了一些可能需要提交的文件：
1.申请表格：包括医疗器械注册、变更、延续等申请表格。

2.产品说明书：详细说明医疗器械的适用范围、结构、材料、性能指标、使用方法、注意事项等信息。

3.生产工艺：描述医疗器械的生产工艺流程、工艺控制点、原材料选择和使用等信息。

4.质量管理体系：提供医疗器械制造商的质量管理体系文件，包括质量手册、程序文件、记录等。

5.临床试验报告：如果医疗器械需要进行临床试验，需要提交相应的临床试验报告，包括试验设计、试验结果、安全性和有效性评价等信息。

7.技术文件：包括医疗器械的设计文件、技术文件、测试报告、验证结果等技术资料。

8.包装和运输文件：提供医疗器械的包装规范、包装测试报告、运输条件和要求等信息。

9. GMP认证：如果医疗器械需要符合GMP（Good Manufacturing Practice）要求，需要提供GMP认证证书。

10.产品样品：提交医疗器械的样品供审核，以便审查机构进行产品的实物检验和性能测试。

11.经销授权文件：如适用，需要提供医疗器械的经销授权文件，证明供应商与制造商之间的合作关系。

12.收费证明：提供缴纳相关费用的收据或证明。

请注意，上述清单并非绝对，具体的申请提交文档清单可能会因不同的医疗器械类型、申请类型和国家的法规要求而有所差异。

因此，在实际申请过程中，应根据相关法规和规定进行详细查询，并按照规定提交相应的文件。

PPAP文件清单简介：PPAP（Production Part Approval Process）是一种用于生产部件批准的过程，它确保供应商能够满足客户的质量要求。

PPAP文件清单是在PPAP过程中需要提交的文件清单，它包含了供应商必须提供的所有文件和信息，以便客户进行评估和批准。

一、引言PPAP文件清单是供应商在PPAP过程中必须提供的文件和信息的清单。

这些文件和信息的准确性和完整性对于确保供应商的产品能够满足客户的质量要求至关重要。

本文将详细介绍PPAP文件清单中的各个文件和信息，并提供相应的解释和要求。

二、PPAP文件清单的内容1. Part Submission Warrant（部件提交保证书）Part Submission Warrant是供应商向客户保证其提交的部件符合要求的文件。

它包含了以下信息：- 部件提交保证书编号- 部件名称和描述- 供应商信息- 客户信息- 部件创造过程的详细描述- 部件符合性的确认和验证方法2. Design Records（设计记录）设计记录包括了供应商提供的部件设计相关的文件和信息，以确保其符合客户的设计要求。

这些文件和信息可能包括：- 零件图纸- 2D和3D模型- 工程变更通知3. Engineering Change Documents（工程变更文件）工程变更文件是供应商提供的关于部件设计或者创造过程变更的文件。

它们包括了以下内容：- 工程变更通知- 工程变更确认4. Customer Engineering Approval（客户工程批准）客户工程批准是供应商获得客户对于部件设计或者创造过程变更的批准的文件。

它包括了以下信息：- 客户工程批准编号- 客户工程批准日期5. Design Failure Mode and Effects Analysis（设计失效模式和影响分析）设计失效模式和影响分析是供应商对部件设计进行的分析，以确定潜在的失效模式和其对产品性能的影响。

材料交接清单材料交接清单日期： 20XX年XX月XX日交接人： XXX接收人： XXX项目/部门： XXX本次交接的目的是确保以清晰的方式将所有相关材料和信息传递给接收人，以确保工作的无缝衔接和持续性。

以下是本次交接的详细清单：1. 文件和文件夹：- 将所有相关文件按照项目或部门整理好，并进行标记和分类。

- 核对文件清单，确保所有文件都在交接清单中列明，并确认所有文件都已交接。

- 提供文件夹的物理副本或在共享文件夹中分享对应的访问权限。

2. 电子邮件和通讯记录：- 将所有相关邮件和通讯记录整理好，并与文件清单做对照。

- 提供电子邮件和通讯记录的物理副本或在共享邮箱/通讯录中分享对应的访问权限。

- 核对电子邮件和通讯记录的机密性和隐私性要求，并确保相应的权限和限制已被设置。

3. 数据和数据库：- 核对所有涉及的数据库和数据文件，并提供对应的备份和恢复文件。

- 提供数据库和数据文件的物理副本或在共享数据库/数据仓库中分享对应的访问权限。

- 确保数据库和数据文件的安全性，包括备份策略和访问权限。

4. 项目计划和进度：- 提供最新的项目计划和进度表，并确保接收人了解项目的当前状态。

- 分享项目管理工具和软件的访问权限，如Microsoft Project或Trello等。

5. 重要联系人和合作伙伴：- 提供重要联系人和合作伙伴的联系信息，包括姓名、职位、联系方式等。

- 分享联系人数据库或共享通讯录的访问权限，以确保接收人能够与相关人员保持联系。

6. 培训和知识转移：- 为接收人提供任何必要的培训或解释，以确保接收人能够顺利完成相关工作。

- 记录培训和知识转移的进展和结果，以便追溯和问题解决。

7. 其他事项：- 列出其他需要交接的重要事项，如密钥、安全码、文件柜访问等。

- 确保接收人了解和掌握这些重要事项，并进行必要的授权和手续。

以上内容是本次材料交接的清单，交接人和接收人应在完成交接后签署并保留一份副本作为备份。

N/A 无要求递交 Yes 递交
N/A 无要求递交
N/A 无要求递交 N/A 无要求递交 N/A 无要求递交 N/A 无要求递交 Yes 递交 N/A 无要求递交 N/A 无要求递交
Yes 递交 生产现场的物流走向及整个场地布局，新项目需要提交，材料变更及其他EWO变更，一般不需要提 Yes 递交 交 Yes 由ME发布，一般直接发给SQE，不发给供应商，新项目一般需要。EWO变更一般不需要。 递交 由泛亚DRE发布，PPAP阶段必须提交。如果不发布工程认可报告，DRE也要留下书面证据（邮件或 Yes 签字版说明），说明不需要提交工程认可报告。 递交 Yes 做功能及材料实验的供应商要提交经通用批准的实验室的资格证书，一般为SGM认可的GP10证书。 递交 钣金件不需要提交 封样件，所有PPAP必须提交。一般保存在供应商处。 要看SQE的要求，一般不需要提交。 Yes 递交 N/A 无要求递交 N/A 无要求递交
Yes 递交 N/A 无要求递交 N/A 无要求递交 Yes 递交 N/A 无要求递4 5 6 Completed part submission warrant 完整的零件提交保证书 Appearance approval report approved 经批准的外观批准报告 Design records with PE approval /sign-off. 产品工程批准的设计记录 PE approved engineering. change Documents for the part(If any). 产品工程批准的工程更改文件，如果有 MDS Approved by PATAC 经PATAC批准的材料数据表 Dimension checked print for all parts (Inclusive assembly or sub-parts). 包括所有零件尺寸的测量计划－包含总成、零件 Dimensional report referenced to the check print for # of samples decided. 与零件测量计划对应的尺寸报告 Document of checking fixtures/checking aids used. 检具及检查辅具文件 Engineering Test Checklist and PPAP Test Checklist 工程试验清单和PPAP试验清单 PPAP Element PPAP 文件种类 针对新项目 具体说明 Yes 递交 N/A 无要求递交 原材料变更 Yes 递交 Yes 递交 N/A 无要求递交 Yes 递交 N/A 无要求递交 Yes 递交 Yes 递交 Yes 递交 N/A 无要求递交 Yes 递交 Yes 递交 Yes 递交 N/A 无要求递交 Yes 递交 Yes 递交 N/A 无要求递交 材料变更 时，必须提 交。 材料变更 时，必须提 交。 N/A 无要求递交 N/A 无要求递交 备注