红花的现代研究进展 论文
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红花的成分研究进展【关键词】红花;化学成分;药理作用红花为菊科植物红花(Carthamus tinctorius L.)的管状花,为主要活血化淤的中药之一,常用于血脉闭塞、跌打损伤、疮疡肿痛等证。
目前世界上共有13种红花,我国仅有一种。
红花的化学成分主要为黄酮和脂肪油两大类,其中查耳酮类化合物红花黄色素(safflor yellow,SY)为红花的主要有效成分。
本文就红花的化学成分及药理研究进展综述如下。
1 化学成分1.1 黄酮类化合物1.1.1 查尔酮类主要为红花黄色素(safflor yellow,SY),它是含有多种成分的水溶性混合物。
Takahashi Y等[1]于1982年分离得到红花黄色素A (SYA) ;1984年进一步分离得到红花黄色素B(SYB)[2];Danisova等[3]分离得到SYC。
Meselhy等[4]1993年首次分离得到羟基红花黄色素A (hydroxysafflor yellow A,HSYA) 。
Kim J B[5]等分离得到红花红色素(Carthamin),Yin H B 等[6]首次得到Cartormin。
1.1.2 其他黄酮类主要含有6羟基山奈酚3O葡萄糖苷、6羟基山奈酚7O葡萄糖苷[7],山奈酚(Kaempferol)、槲皮素(Quercertin)、6羟基山奈酚、黄芩苷、槲皮素苷、山奈酚3芸香糖苷和芦丁[8];槲皮树3葡萄糖苷、槲皮树6葡萄糖苷[9]、杨梅素(myricetin)[10]及芹黄素(apigenin)[11],木樨草素(luteoline),木樨草素7OβD葡萄糖苷[12]。
1.2 脂肪酸红花含棕榈酸、肉豆蔻酸、月桂酸、二棕榈酸(Dipalmitin)、油酸(Oleic acid)和亚油酸(Linoleic acid),其中亚油酸含量高达80% [13]。
1.3 其他Edward H A等[14]分离得到反3十三烯5,7,9,11四炔1,2双醇和反反3,11十三烯5,7,9三炔1,2双醇。
红花的现代研究进展论文关键字:成分治疗研究作用抑制活性缺氧红花红花油红花黄色素作者:杨丽华张敏马春杨戈【关键词】红花;化学成分;药理研究;临床应用现代研究表明:红花集药用、食用、染料、油料和饲料于一身。
红花油是世界公认的具有食用、保健、美容功用的功能性食用油。
红花油在国际上被作为“绿色食品”,其亚油酸含量是所有已知植物中最高的,达80%,号称“亚油酸之王”。
并且在医药工业上,红花油常常用作血液胆固醇调整、动脉粥样硬化治疗剂及预防剂的原料。
适用于各种类型动脉粥样硬化、高胆固醇、高血压、心肌梗死、心绞痛等,并可用作脂肪肝、肝硬化、肝功能障碍的辅助治疗。
红花油还广泛用作抗氧化剂和维生素A、维生素D的稳定剂。
红花油酸值低、黏底小、脂肪酸凝点低、油色浅、清亮澄明,可作为药用注射油。
红花花冠不但可作为药用,还可提供天然食用的黄色素、红色素,是理想的食品添加剂,还是高档化妆品、纺织品的染色剂,且对人体有抗癌、杀菌、解毒、降压及护肤的功效。
饼粕中制得蛋白质浓缩粉和分离物,可作为食物的强化剂。
1 化学成分目前红花中已分离鉴定的化学成分有60多种〔2〕,其中主要有黄酮类、木脂素类、多炔类等,有药效的成分主要是:黄酮类:包括红花黄色素(saffloryellow,SY,有些文献亦称之为红花总黄素),羟基红花黄色素A(hydroxysaffloryellow A,HSYA)等;脂肪酸:红花中含有棕榈酸、肉豆蔻酸、月桂酸、油酸、亚油酸等不饱和脂肪酸;红花多糖:该成分是由葡萄糖、木糖、阿拉伯糖和中乳糖以β键连接的一种多糖体。
1906年日本龟高德平从我国河南产德红花干花中首先分得红色素,含03%~06%;含红花黄色素(SY)查耳酮类化合物为20%~30%〔3〕。
为进一步揭示红花药理活性的化学物质基础,开发其活性成分,尹宏斌和郭美丽等对红花进行乙醚和乙酸乙酯提取,并对所得到的化学成分进行了初步分离和纯化,通过波谱分析鉴定出了18个化合物。
中药红花研究进展的概述发布时间:2023-06-02T11:15:11.319Z 来源:《医师在线》2023年1月2期作者:徐文[导读]中药红花研究进展的概述徐文(荆州市中心医院药学部;湖北荆州434020)摘要:红花是中国传统中药,含有多种有效成分,其研究现在也是中国医药界一大热门。
本文通过查阅近几年的中外学术各界关于红花主要化学成分和药效的研究的文献,对红花的研究结果进行总结概括。
并对红花研究的发展提出了几点建议,为今后红花的研究提供了便利以及思路。
关键词:红花;化学成分;药效作用0 引言中药红花属于菊科植物药材,原产自西亚和欧洲等地区,现中国河南和新疆等地均有种植。
红花作为药用植物栽培已经有两千多年多年的历史,可以说是药用植物界中的常青树。
红花对土壤的适应力强,土壤养分要求低,可以适应大部分土壤环境,只要不是将其种植在极度匮乏养分的或者极度干旱的土壤中,就可以扎根生长。
红花一般是管状花入药,花期较长,一般为一年生或者一年两生,药材资源珍贵 [1]。
红花主要的功效是活血化瘀。
在最新的药典中,对红花的主治有着丰富的记载,这足以说明红花是一味优等良药。
中药红花的成分复杂,含有多种已知和未知的有效成分,主要含有以下化学成分。
1 中药红花的主要化学成分分析参阅近几年中药红花的研究文献,其主要的化学成分是黄酮类、甾体、酚酸类、双醇、木脂素、查尔酮、炔类以及挥发油等 [2]。
红花黄色素是红花现在已知得主要活性成分,根据官能团的不同,化学结构的分为红花黄色素 A 和红花黄色素 B 两种成分。
这两种成分分别用于 1982 年和 1984 年被提取出来,有着广泛的开发前景和经济学价值。
HSYA 是红花黄色素含量较高的成分,也是中国药典中规定测定红花黄色素的重要化学指标之一。
对此项成分的研究是红花药效学研究取得突破的关键一步,也是可以人工合成红花有效成分的重要保障。
2 中药红花的药效作用研究进展红花中的红花黄色素近几年的药效作用研究已经取得了显著地成果,特别是在心血管疾病、癌症、神经系统疾病和抗炎等医药学必研究的领域取得的一些成果已经应用到了最后的临床阶段。
中药红花的研究进展作者:郭晓凤来源:《中国民族民间医药杂志》2008年第02期关键词:红花研究进展红花为菊科植物Carthamus tinctorius L的干燥管状花。红花是中国传统药材,始载于《开宝本草》曰:“主产后血运噤,腹内恶血不尽,绞痛,胎死腹中,并酒煮服,亦中毒下雪”。中医认为药花味辛微苦、性湿,归心、肝经,是活血通经,去淤止痛之良药[1]。据调查新疆吉木萨尔、河南新乡、四川简阳、云南巍山是我国红花的四个主要产地[2]。近年来对红花的研究较多。本文就红花的成分、药理作用等方面的研究进展作一综述,以供参考。1 化学成分关于红花的化学成分,国内外学者进行了较为深入的研究。迄今为止,研究发现红花主要含黄酮醇及其苷类、查耳酮类、链烷双烯醇类、脂肪酸类、聚炔类、甾体类。1.1 黄酮醇及其苷类迄今从红花中分离得到8种黄酮醇及其苷类:山萘酚,槲皮素,6-羟基山萘酚,山萘酚-3-葡萄糖苷,槲皮素-7-葡萄糖苷,槲皮素-3-葡萄糖苷,山萘酚-3-芸香糖苷和芦丁[3]。1.2 查耳酮类红花苷(Carthamin)是中药红花中的一种色素,也是第一个被发现的查耳酮。由于红花苷具某些独特的化学性质和光学特征,多年来其结构一改再改,比较混乱。目前,国内外多以印度学者Seshadri提出的结构为准,即2-葡萄糖氧基-3、4、4、6-四羟基查耳酮。但日本学者小原郎等认为红花苷是醌型查耳酮化合物。高桥义之等从红花中分离出红花黄色素Safflor yellow-A和Safflor yellow-B醌型查耳酮类化合物。近年来,Meselhy等用SephadexLH-20柱层析、聚酰胺柱层析其制备薄层从红花中分离出一个含氮的醌型查耳酮类化合物Tinctormine。1.3 链烷双烯醇类 Toshihiro等从红花甲醇提取物中分离出一系列长链赤型6、8-双醇化合物,并认为其是甲醇提取物抗炎活性的主要有效成分。1.4 脂肪酸类迄今从红花中分离出了棕榈酸、肉豆蔻酸、月桂酸、油酸(Oleic acid)、亚油酸(Linoleic)等脂肪酸。1.5 聚炔类从中药红花的根、地上部分、花及未成熟种子中都分离出一些聚炔化合物[3]。1.6 甾体类红花甲醇提取物中分离出了3个种饱和甾醇,9种△5-甾醇,1种9β、19-环甾醇和7种△7-甾醇,15α,20β-二羟基-△4-孕烯-3酮[5]。1.7 其他据文献报道,对红花进行较为深入系统的系列化成分研究,又分离多种新化合物:2,3,4, 9-terahydrolmethyl-1-H-pyirdo[3,4]indole-3-carboxylicacid(Ⅰ);thymine-2-desoxyribofura -noside(Ⅱ);ethyl-D-lyoxfuranosid(Ⅲ);kaempferol-3-0-rutinoside(Ⅳ)syingin(Ⅴ);quercetin-3-0-β-D-galactosidc(Ⅵ),其中Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ首次可从植物中分离[6]。2 药理作用现代医学表明红花具有扩张血管、增加血流量、改善微循环、抑制血小板聚集、兴奋子宫、降压、抗癌、抗炎作用[6]。2.1 抗心肌缺血作用①缓解心肌缺血的作用以心外膜心电图检测,静注红花制剂对于实性犬心肌梗死和兔心肌缺血有不同程度的缓解作用。硝基四氮唑蓝色法检测结果表明,静注红花制剂可使兔缺血心肌改善,大鼠静注垂体后叶心电图缺血性改变阳性率及乌头碱所致多种心率失常的发生率[7-9]。②增加冠脉供血的作用红花制剂可使高分子右旋糖酐所致的家兔结膜循环流速加快,毛细血管网开放数目增加,血液流态呈不同程度的改善,可明显增加心肌对Rb的摄取率[10]。有人认为冠心病是涉及微循环的全身性疾病,外周循环大体反映了心肌微循环的状况。红花组分改善微循环的药效对冠心病的治疗有积极的作用[11]。③抑制血栓形成的作用红花黄色素ⅢD在体外或静脉注射后均可抑制由红花烯酸诱导的血小板聚集,红花制剂在体外或体内可使ADP诱导的人、兔、大鼠等体外血小板聚集明显降低[9,10,12]。由以上得知红花主要用于治疗冠心病、脉管炎、脑梗死等多种血液循环障碍性疾病[13]。红花水浸液在含和不含纤维蛋白酶原的纤维蛋白板上出现同样程度的纤溶活性,提示该药含有直接纤溶的成分[14]。2.2 免疫增强作用在红花对小鼠免疫功能影响的实验中,给小鼠的廓清指数,血清中抗GBRC抗体(血清溶血素)水平及PHA刺激下的淋巴细胞转化率等多项指标均明显高于对照组。红花对小鼠的非特异性免疫功能、体液免疫及细胞免疫功能均有明显的增强作用[15]。2.3 抗衰老作用据红抗衰老作用的实验研究结果提示:红花可显著抑制中老龄鼠游泳时间(ta)及常压缺氧和寒冷条件下存活时间,增强小鼠在各种不利环境中的生存能力并显著抑制中老龄大鼠体内过氧化质(LPO)生成,表明红花具有抗衰老作用[16]。2.4 对子宫具有兴奋作用给予浓度为6700uɡ/ml的红花煎液后,可见小鼠离体子宫肌收缩率加快,强度提高,子宫活动力明显加强,其作用机理为红花对子宫兴奋作用与兴奋组织胺Hi受体肾上腺素α受体有关[17]。2.5 降压作用红花提取的多种黄棕色粉末红花黄色素对麻醉狗、家兔都有明显的降压作用。其作用机制主要是直接扩张周围血管与冠状血管,从而使流量增加、血压下降。也可能与抑制中枢加压反射和影响Hi受体有关。2.6 对脑减压缺氧缺血幼鼠脑神经元的保护作用实验表明,红花组明显低于对照组,有显著性差异。从各例所有脑区病变神经元的记数归类来看,红花组无损伤占66%而对照组无1例损伤型,其严重型为33%而红花组为0%。说明红花对预防幼鼠减压缺氧缺血后脑神经元的变性有较强保护作用[19]。2.7 抗癌作用红花对TPA所致的炎症和二阶段致癌过程有抑制作用。初步认为抑癌活性物资是甾醇类和叠-烷-6、8-二醇类物资[5-10]。2.8 抗炎活性红花提取物对3α-羟基类固醇脱氢酶有抑制作用。ID50为25uɡ/ml其中6-羟基山奈酚、圣草素、槲皮素、山奈酚、芹黄素的抑制活性较强且二棕榈酸甘油酯(dipalmitin)、油酸、β-谷甾酸-3-D-葡萄糖酸苷(beta-sitosterol-o-giutosid)为乙酸提取后经分离得到的抗炎成分[3]。红花是传统中药,虽然从中分离得到多种成分,但由于其成分复杂和结构不稳定,给分离鉴定带来一定困难。红花的活血有效成分集中在水溶性黄色素部位,它是一个混合物,其中的有效化学成分、药理活动尚待进一步阐明。目前,很多实验应用红花煎剂或粗提产物研究其药理作用,这显然不够。今后要加强对单体成分及药理作用的研究,以便开发出治疗心脑血管疾病的药物。我国栽培红花历史悠久,除药用外,红花还可做染料、食品、化状品的天然色素添加剂,其开发前景广阔,综合利用价值大。参考文献1、江苏新医学院.中药大词典[M].上海科技出版社,1986:992-9942、郭美丽,付立波.紫外-高效液相测红花中黄色、多糖和腺苷的含量[J].中国中药杂志,1999,34(8):550-5523、常海涛,韩宏星.中药红花化学成分及药理作用[J].国外药植物分册,1999,14(5):2014、Toshihiro A.Phytochemistry[J].1994,36(1):1055、Kasahars Y. Phytother Res[J].1994,8(6):3276、尹宏斌,何直升,叶阳.红花化学成分的研究[J].中草药,2001,32(9):776-7777、廖辉,郝一彬.红花注射液对急性心肌缺血大鼠的保护作用及机理探讨[J].中国药房,2003,14(5):269-2718、魏道武.红花黄色素对家兔心肌梗死的影响[J].甘肃中医学院学报,1991,8(1):47-49.9、王炳章,杨明岗,庞雷,等.红花液对实验性心肌梗死犬不同梗死区心肌缺血程度的影响观察[J].河北中医学院学报,1997,(6):10-13.10、刘常五,张白喜,黄良月.川红Ⅰ号与简阳红花药理作用的比较[J].中药材,1989,(7):35-37.11、黄爱玲,金有豫.红花黄色素ⅢD.阿魏酸对血小板恶A2生物合成及其生物活性[J].北京第二医学院学报,1983,(2):203-21012、连耀植,李光玉,张汗灵.红花预防心房颤动左心房血栓形成作用研究[J].汕头大学医学院学报,2003,16(2):93-9413、白玉莲,可美玲,刘景德,等.红花对冠心病患者的血液流变学和临床的影响[J].中医药研究,1991,(5):33-3414、谢文光,魏钰书,王会信.活血化瘀中药的纤溶和纤溶抑制作用[J].中国医药学报,1996,11(6):18-2115、张明霞,果海霞.红花对小鼠免疫功能的影响[J].中国中医药科技,2001,8(1):10-11.16、张明霞,李效忠.红花抗衰老作用的实验研究[J].中草药,2001.32(1):5217、石米杨,昌兰芳,何功倍.红花、当归、益母草对子宫兴奋作用的机理研究[J].中国中药杂志,1995,20(3):173-17518、黄正良,崔祝梅,高其铭.红花黄色素降压作用及机理的出步分析[J].中成药研,1986,(7):27-2919、杜慧英,LabruyereJ,秦月琴.红花对脑减压缺氧缺血幼鼠脑神经元的保护作用[J].中草药,1992,23(10):153(收稿日期:2007.12.24)。
红花的提取方法研究进展摘要:综述了红花提取的现代技术以及传统技术,针对目前红花提取工艺研究与开发研究中存在的时间长、能耗大、收率低等传统技术问题,提出采用超声波、微波辅助萃取技术提高浸取效率,采用膜分离技术减少能耗等解决问题的方法和建议。
关键词:红花,提取方法,现代技术,传统技术1. 引言红花是菊科植物红花的干燥管状花,主产于新疆、甘肃、河南等地。
其主要化学成分为红花黄色素和红花红色素,是天然色素的原料。
红花是中医重要的活血化瘀药,红花黄色素为国家级新药,二者均属黄酮衍生物。
目前,关于红花利用的研究热点集中在三个方面:红花药理研究;红花的提取工艺;从红花中分离和提取核黄素等新的化合物。
有效成分的提取、分离过程是中药生产的关键环节,先进的提取工艺和质量控制手段对提高中药产品质量、增强中药疗效和稳定性非常重要;在中药提取过程中,由于提取液中成分众多且复杂,对其质量成分的含量进行快速测定往往比较困难。
在提取过程中,由于实现有效成分浓度梯度的控制比较困难,导致提取过程依然缺乏有效的质量控制手段,无法实时监控提取过程中有效成分含量的变化。
进而使生产工艺很难得到精确控制,导致产品批次间质量差异较大、稳定性差等问题。
因此,研究适用于中药提取过程有效成分含量的快速无损测定方法,将有助于解决中药提取生产过程中质量检测与控制等难题,有助于推进该技术产业化应用和提高该产品质量。
以水为溶剂,采用超声波、微波辅助萃取技术,可有效降低提取温度,提高传质速率,缩短浸取时间,并提高有效成分的回收。
本文重点探讨红花提取方法的研究进展,以期为红花的实验、生产提供依据。
2. 红花概述2.1红花的有效成分红花化学成分的提取分离一直是红花有效成分研究的基础,只有对有效成分能充分的提取才能使之后的药理作用和临床应用的研究得到促进和提高。
红花黄色素在红花中含量占20%~30%,是含多种有效成分的水溶性成分,被认为红花的主要有效成分。
红花还含有红花苷、红花醌苷及新红花苷;淡黄色的花含新红花苷及微量红花苷;深黄色的花含红花苷;橘红色的花含红花苷和红花醌苷。
中药红花的研究进展中药红花是从向日葵科植物石斛兰(Carthamus tinctorius Linn)的花药中提取出来的一种珍贵中药材,具有清热解毒、活血化瘀等修复肌肤、促进血液循环的功效,在中医学史上被广泛应用。
随着近年来中医药的日益受到重视,人们对中药红花的研究也越来越深入。
本文将从中药红花的药理学、化学成分、功能应用等方面,对中药红花的研究进展进行系统介绍。
一、中药红花的药理学中药红花具有抑菌作用、活血通络、消肿止痛等多种药理作用。
在抑菌作用方面,研究发现中药红花中含有多种对细菌、真菌、病毒有抑制作用的化合物,可以有效地防治多种感染性疾病。
在活血通络作用方面,中药红花中的某些成分能够促进血液循环,增强血管壁的弹性和稳定性,起到消除瘀血、缓解疼痛的作用。
此外,还有研究表明,中药红花对心脏、肝脏、肾脏等器官有保护作用,具有一定的抗肿瘤活性。
二、中药红花的化学成分中药红花是一种富含生物活性成分的中药材。
据研究表明,中药红花中含有多种生物碱、黄酮、三萜类、酚酸类、脂肪酸等成分。
其中,黄酮类成分是中药红花的主要有效成分之一。
其代表成分是红花黄色素和红花素,具有良好的生物活性和保健作用。
此外,还有研究表明,中药红花中的多种化学成分具有抗氧化、抗炎、抗肿瘤等作用,成为了目前人们广泛关注和研究的重点。
三、中药红花的功能应用中药红花可以用于治疗多种疾病,具体应用范围如下:1. 治疗疼痛:中药红花可以缓解风湿性关节炎、跌打损伤等疼痛,具有良好的镇痛作用。
2. 促进血液循环:中药红花可以调节血液循环,减少血管炎症反应,防止动脉硬化,有助于预防心脑血管疾病。
3. 抑制肿瘤:中药红花可以防治肝癌、肺癌、胰腺癌等多种恶性肿瘤,具有一定的抗肿瘤活性。
4. 美容养颜:中药红花可以调理气血,清热解毒,促进新陈代谢,修复肌肤,具有美容养颜的效果。
综上所述,中药红花是一种具有重要药用价值的中药材,其活血通络、消肿止痛、抑菌作用等药理特性使其受到了广泛关注。
红花的现代研究进展论文
关键字:成分治疗研究作用抑制活性缺氧红花红花油红花黄色素
作者:杨丽华张敏马春杨戈
【关键词】红花;化学成分;药理研究;临床应用
现代研究表明:红花集药用、食用、染料、油料和饲料于一身。
红花油是世界公认的具有食用、保健、美容功用的功能性食用油。
红花油在国际上被作为“绿色食品”,其亚油酸含量是所有已知植物中最高的,达80%,号称“亚油酸之王”。
并且在医药工业上,红花油常常用作血液胆固醇调整、动脉粥样硬化治疗剂及预防剂的原料。
适用于各种类型动脉粥样硬化、高胆固醇、高血压、心肌梗死、心绞痛等,并可用作脂肪肝、肝硬化、肝功能障碍的辅助治疗。
红花油还广泛用作抗氧化剂和维生素A、维生素D的稳定剂。
红花油酸值低、黏底小、脂肪酸凝点低、油色浅、清亮澄明,可作为药用注射油。
红花花冠不但可作为药用,还可提供天然食用的黄色素、红色素,是理想的食品添加剂,还是高档化妆品、纺织品的染色剂,且对人体有抗癌、杀菌、解毒、降压及护肤的功效。
饼粕中制得蛋白质浓缩粉和分离物,可作为食物的强化剂。
1 化学成分
目前红花中已分离鉴定的化学成分有60多种〔2〕,其中主要有黄酮类、木脂素类、多炔类等,有药效的成分主要是:黄酮类:包括红花黄色素(saffloryellow,SY,有些文献亦称之为红花总黄素),羟基红花黄色素A(hydroxysaffloryellow A,HSYA)等;脂肪酸:红花中含有棕榈酸、肉豆蔻酸、月桂酸、油酸、亚油酸等不饱和脂肪酸;红花多糖:该成分是由葡萄糖、木糖、阿拉伯糖和中乳糖以β键连接的一种多糖体。
1906年日本龟高德平从我国河南产德红花干花中首先分得红色素,含03%~06%;含红花黄色素(SY)查耳酮类化合物为20%~30%〔3〕。
为进一步揭示红花药理活性的化学物质基础,开发其活性成分,尹宏斌和郭美丽等对红花进行乙醚和乙酸乙酯提取,并对所得到的化学成分进行了初步分离和纯化,通过波谱分析鉴定出了18个化合物。
红花中富含大量的蛋白质、脂肪、膳食纤维、维生素B、维生素E及微量元素铁、锌、铜、磷、硒、钙、钾、钠、铬、钼等,而且还富含多糖和腺苷等物质〔4〕。
2 药理研究及临床应用
2 1 对心功能及血管的影响
小剂量红花煎剂对蟾蜍心脏有轻微兴奋作用,使心跳有力、振幅加大,对心肌缺血有益;大剂量对蟾蜍反而有抑制作用,而扩张体冠动脉及股动脉。
此外,还能解除血管平滑肌的痉挛并增强耐缺氧能力,阻止血栓进一步发展并逐步缓解血栓,降低胆固醇的作用。
能较好地改善心肌及脑组织的微循环障碍,起到治疗冠心病及脑血栓的效果〔5〕。
2 2 降低血压、血脂的作用
红花煎剂对狗、猫均有较持久的降低血压的作用〔6〕。
口服红花油可治疗高胆固醇血症、高甘油三酯血症及高非酯化脂肪酸血症。
2 3 抗凝血、血栓的作用
SY可显著延长凝血酶原时间和凝血时间,能显著提高血浆纤溶酶原激活剂的活性,使局部血栓溶解,从而起到治疗心脑血管疾病的作用〔7〕。
2 4 抗炎作用
Toshihiro等〔8〕认为红花中的长链6,8双醇化合物是抗炎活性的主要有效成分。
SY对甲醛性大鼠足肿胀、对组胺引起的大鼠皮肤毛细血管的通透量增加及对大鼠棉球肉芽肿形成均有明显的抑制作用。
其抗炎的机制可能是通过降低毛细血管通透性,减少炎性渗出,抑制炎症过程及肉芽增生。
红花中的多种有效成分可影响免疫,拮抗PAF受体,提高体内NO水平,清除氧自由基,还能拮抗多种炎症因子,有效好的抗炎作用。
2 5 镇痛和镇静作用
SY红花黄色素对小鼠有较强而持久的镇痛效应,对锐痛(热刺痛)及钝痛(化学性刺痛)均有效。
2 6 兴奋子宫的作用
红花煎剂对小白鼠、豚鼠、家兔、狗、猫之离体和在体子宫均有显著的兴奋作用〔9〕。
27 耐缺氧作用
SY有显著的耐缺氧、抗疲劳作用,能明显延长动物的存活时间,并增加离体家兔心脏和心肌缺氧的冠脉流量,改善心脏的缺氧、缺血病理状态。
28 保肝作用
红花注射液能明显抑制离体灌流、肝灌流液中的GPT的升高,使流量增加并接近正常,有利于改善肝功能。
29 免疫抑制作用
陆正武等〔10〕研究结果显示:SY可降低血清溶菌酶含量、抑制迟发型超敏反应和血清溶血素产生、抑制腹腔巨噬细胞和全血白细胞吞噬功能、减少脾特异性玫瑰花形成细胞。
体外应用SY,可抑制3H TdR掺入的T/B淋巴细胞增殖反应,抑制混合淋巴细胞反应,降低白细胞介素2水平及其活性,抑制T细胞的产生及其活性,表明SY以剂量依赖方式降低非特异性细胞免疫和体液免疫的效能〔11〕。
3 小结
红花及其成分的药理作用十分广泛、毒性小,其防治心脑血管系统疾病的成果已经得到广泛确认。
另外还具有抗炎,耐缺氧,免疫抑制,镇痛、镇静等作用。
心脑血管疾病已成为我国普遍而严重的疾病,且发病年龄越来越提前。
因此,开发红花系列制剂及产品,对提高人民的健康水平具有重大而且深远的意义。
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