抗恶性肿瘤药
张莉 主任医师
新疆医科大学第一附属医院肿瘤中心
概
述
一、概 况
恶性肿瘤是严重威胁人类健康的常见病、多发 病,已经成为人类死亡的第一或第二位原因,
每年全世界约有700万人死于癌症,约占总死
亡人数的四分之一。 恶性肿瘤的治疗,是临床医学急迫要求解决的 问题,也是生物科学领域内主要研究的课题之 一。
几种药物阻断DNA合成作用环节
MTX:甲氨蝶呤;6-MP:6-巯嘌呤;5-FU:5-氟尿嘧啶;
HU:羟基脲;6-TG:6-硫鸟嘌呤;Ara-C:阿糖胞苷
直接影响和破坏DNA结构和功能的药物
– – – – 烷化剂:氮芥;环磷酰胺;噻替哌;白消安; 顺铂 抗生素类:丝裂霉素;博来霉素; 喜树碱类:
环磷酰胺(cyclophosphamide,
周期特异性药物(cell cycle specific drugs)
仅对增殖周期中的某些时相敏感、对G0期细胞 不敏感的药物。如作用于S期的抗代谢药物、
作用于M期细胞的长春碱类药物等。
此类药物对肿瘤细胞的作用往往较弱,需要一 定时间才能发挥其杀伤作用。 剂量反应曲线是一条渐进线,即在小剂量时类似 于直线,达到一定剂量时则效应不再增加。
不良反应有骨髓抑制及口腔炎,尤应注意其心脏毒性, 早期可出现各种心律失常,积累量大时可致心肌损害 或心力衰竭。应将总量限制在550mg/m2以下。
丝裂霉素C(mitomycin C, MMC)
化学结构中有乙撑亚胺及氨甲酰酯基团,具有烷化作
用。
能与DNA的双链交叉联结。可抑制DNA复制,也能使 部分DNA断裂。
属周期非特异性药物。
可用于胃、肺、乳癌、慢性粒细胞白血病、恶性淋巴 瘤等。 不良反应:骨髓抑制、消化道反应。