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药理学考试题及答案一、单选题（共100题，每题1分，共100分）1.下列对胃酸分泌无抑制作用的是A、奥美拉唑B、哌仑西平C、硫糖铝D、雷尼替丁E、丙谷胺正确答案：C2.药物吸收到达稳态血药浓度时意味着A、药物在体内分布达到平衡B、药物的消除过程正开始C、药物的消除过程已完成D、药物的吸收速度与消除速度达到平衡E、药物吸收过程已完成正确答案：D3.下列情况属于首过消除现象的是A、硝酸甘油口服经胃肠吸收及经肝代谢而进入循环的药量减少B、异丙肾.上腺素舌下含化，自口腔黏膜吸收，经肝代谢后药效降低C、青霉素口服后经胃酸破坏，使吸收入血循环的药量明显减少D、苯巴比妥钠肌内注射，被肝药酶代谢，使血药浓度降低E、肾上腺素口服后，被碱性肠液破坏，使得进入体循环的药量减少正确答案：A4.氯解磷定解救有机磷酸酯类(农药)中毒是因为A、能对抗有机磷酸酯分子中磷的毒性B、能使失去活性的胆碱酯酶复活C、能直接对抗乙酰胆碱的作用D、直接抑制胆碱酯酶活性E、有阻断N胆碱受体的作用正确答案：B5.酚妥拉明使血管扩张的原因是A、直接扩张血管和阻断a受体B、阻断β受体C、激动受体D、扩张血管和激动受体E、激动a受体正确答案：A6.立克次体感染的首选药是A、头孢拉啶B、阿米卡星C、多西环素D、阿莫西林E、磺胺嘧啶正确答案：C7.最易引起电解质紊乱的药物是A、氢氯噻嗪B、螺内酯C、氨苯蝶啶D、呋塞米E、乙酰唑胺正确答案：D8.口服高浓度硫酸镁可A、降低血压B、促进胆囊排空，发生利胆作用C、抑制中枢D、松弛肌肉E、抗惊厥正确答案：B9.长期应用广潜抗菌药引起二重感病原体是A、白色念珠菌B、螺旋体C、大肠杆菌D、肺炎球菌E、溶血性链球菌正确答案：A10.硫酸镁没有下列哪一项作用A、导泻B、降压C、抗癫痫D、抗惊厥E、利胆正确答案：C11.受体阻断剂与受体A、具有较强亲和力，仅有较弱内在活性B、既有亲和力，又有内在活性C、有亲和力，无内在活性D、无亲和力，有内在活性E、既无亲和力，又无内在活性正确答案：C12.下列哪项不是在要素的临床应用A、耐药金葡菌B、结核病C、链球菌感染D、支原体肺炎E、军团病正确答案：B13.氯沙坦是A、磷酸二酯酶抑制剂B、β受体阻断药C、血管紧张素I受体阻断药D、血管紧张素I转化酶抑制药E、血管扩张剂正确答案：C14.与呋塞米合用，使其耳毒性增强的抗生素是A、青霉素类B、磺胺类C、氨基糖苷类D、大环内酯类E、四环素类正确答案：C15.长期应用不引起二重感染的药物是A、米诺环素B、青霉素GC、四环素D、土霉素E、多西环素正确答案：B16.男性，因触电导致呼吸心跳骤停经抢救初期复苏成功后立即送往医院进行二期复苏及后期复苏。
药理学复习题（含答案）一、单选题（共100题，每题1分，共100分）1、关于苯二氮䓬类的描述，错误的是A、小剂量即有抗焦虑作用B、加大剂量可引起全身麻醉C、过量中毒可用氟马西尼鉴别诊断和抢救D、对快动眼睡眠影响小E、有中枢性肌松作用正确答案：B2、梅毒螺旋体感染选用A、氯霉素B、大观霉素C、青霉素D、四环素E、羧苄西林正确答案：C3、对第三代头孢菌素特点的叙述，哪项是错误的A、脑脊液中可渗入一定量B、对肾脏基本无毒性C、对绿脓杆菌及厌氧菌有效D、抗革兰阳性菌作用强于第一、二代E、对β-内酰胺酶稳定性高正确答案：D4、吗啡没有以下哪种作用A、镇咳作用B、镇静作用C、镇吐作用D、抑制呼吸中枢作用E、兴奋平滑肌作用正确答案：C5、敌百虫口服中毒时不能用何种溶液洗胃?A、生理盐水B、盐酸C、醋酸溶液D、碳酸氢钠溶液E、高锰酸钾溶液正确答案：D6、下列药物中通过促进纤维蛋白溶解的药物是A、氨甲苯酸B、链激酶C、噻氯匹定D、右旋糖酐E、尿嘧啶正确答案：B7、倍氯米松气雾剂最适合治疗A、牛皮癣B、支气管哮喘C、脑膜炎D、系统性红斑狼疮E、荨麻疹正确答案：B8、酚妥拉明治疗去甲肾上腺素外漏时的给药方法是A、皮下浸润注射B、舌下含片C、静脉滴注D、肌内注射E、口服稀释液正确答案：A9、强心苷中毒特有的症状是A、恶心B、黄视、绿视C、腹泻D、窦性心动过缓E、呕吐正确答案：B10、有可能引起高钾血症的是A、呋塞米B、硝苯地平C、氢氯噻嗪D、卡托普利E、普萘洛尔正确答案：D11、不引起低钾血症的药物是A、布美他尼B、氨苯蝶啶C、依他尼酸D、呋塞米E、氢氯噻嗪正确答案：B12、阿托品治疗胃肠绞痛时引起的口干属于A、副作用B、过敏反应C、成瘾性D、毒性反应E、后遗效应正确答案：A13、与氯丙嗪、异丙嗪合用组成冬眠合剂的药物是A、纳洛酮B、喷他佐辛C、曲马多D、罗通定E、哌替啶正确答案：E14、半数有效量是指A、临床有效量的一半B、LD50C、引起50%实验动物产生反应的剂量D、效应强度E、内在活性正确答案：C15、患者，男，58岁。
药理学复习题及答案一、选择题1. 药物的首过效应主要发生在哪个器官？A. 心脏B. 肝脏C. 肾脏D. 肺答案：B2. 以下哪种药物属于β-受体阻断剂？A. 阿司匹林B. 阿莫西林C. 阿替洛尔D. 阿米替林答案：C3. 药物的半衰期是指：A. 药物在体内达到最大浓度的时间B. 药物在体内消除一半所需的时间C. 药物开始发挥作用的时间D. 药物完全消除的时间答案：B二、填空题4. 药物作用的机制主要包括________和________。
答案：受体作用、酶作用5. 药物的剂量-效应曲线通常呈现为________型。
答案：S型三、简答题6. 解释药物的药代动力学和药效学的区别。
答案：药代动力学（Pharmacokinetics）研究药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄过程，而药效学（Pharmacodynamics）研究药物对生物体的作用机制和效应。
7. 何谓药物的副作用？答案：药物的副作用是指在正常剂量下，药物除了治疗作用外所产生的其他非期望的药理效应。
四、论述题8. 论述药物耐受性的概念及其可能的原因。
答案：药物耐受性是指机体对药物的敏感性降低，需要增加剂量才能达到相同的药理效应。
可能的原因包括药物代谢加快、受体数量减少或敏感性降低、药物作用的反馈调节等。
五、案例分析题9. 患者因高血压长期服用β-受体阻断剂，但近期出现心悸，医生建议更换药物。
请分析可能的原因及更换药物的依据。
答案：可能的原因包括β-受体阻断剂引起的反跳性心动过速、药物耐受性或药物副作用。
更换药物的依据可能是为了减少副作用、提高治疗效果或避免药物耐受性的发展。
结束语以上复习题涵盖了药理学的基础概念、药物作用机制、药物动力学和药效学等多个方面，希望能够帮助学习者更好地理解和掌握药理学的知识。
在实际应用中，还需结合临床情况和个体差异，合理选择和使用药物。
药理学复习题（含答案）一、单选题（共94题，每题1分，共94分）1.属于H1受体阻断剂的抗过敏药物是:A、色甘酸钠B、孟鲁司特C、氯苯那敏D、肾上腺素正确答案：C2.非选择性COX抑制剂是:A、哌替啶B、可待因C、曲马多D、尼美舒利E、对乙酰氨基酚正确答案：E3.使用时应用100-150ml凉开水或温水浸泡,待完全溶解或气泡消除后再饮用的剂型是()A、分散片B、滴丸剂C、肠溶片D、泡腾片正确答案：D4.体重正常的体重指数是()。
A、BMI≤18.5B、BMI18.5-23.9C、BMI24-27.9D、BMI≥28正确答案：B5.( )属于白三烯受体阻断剂的是:( )A、氨茶碱B、孟鲁司特C、羧甲司坦D、色甘酸钠E、克伦特罗6.属于H2受体阻断剂的是:A、氧化镁B、硫糖铝C、溴丙胺太林D、雷尼替丁E、莫沙比利正确答案：D7.( )患者,男,有支气管哮喘史,因雾霾天气发生急性喘息,双肺有哮鸣音。
下列药物属于β2受体激动药的是:( )A、地塞米松B、色甘酸钠C、沙丁胺醇D、吗啡正确答案：A8.( )患者,男,有支气管哮喘史,因雾霾天气发生急性喘息,双肺有哮鸣音。
该患者应给予:( )A、色甘酸钠口服B、吗啡口服C、沙丁胺醇吸入D、地塞米松口服正确答案：A9.消化性溃疡发病机制中的防御因子为:A、Hp感染B、前列腺素EC、酒精D、阿司匹林正确答案：B10.强阿片类药是:A、曲马多B、哌替啶C、尼美舒利D、对乙酰氨基酚E、可待因11.( )对急性上呼吸道感染患者的对症治疗中,鼻痒.打喷嚏.流涕宜用:( )A、1%的麻黄碱B、氯苯那敏C、对乙酰氨基酚D、西地碘含片E、右美沙芬正确答案：C12.缺血性脑血管疾病急性期抗凝治疗宜用:A、阿替普酶B、低分子右旋糖酐C、口服维生素E、CD、小剂量阿司匹林E、低分子量肝素正确答案：E13.( )对急性上呼吸道感染患者的对症治疗中,鼻塞流涕宜用:( )A、西地碘含片B、1%的麻黄碱C、右美沙芬D、氯苯那敏E、对乙酰氨基酚正确答案：C14.下列药物中属于弱阿片类药物的是:A、哌替啶B、可待因C、吗啡D、美沙酮正确答案：B15.地西泮()A、睡前服用B、清晨服用C、餐前服用D、餐后服用E、餐中服用正确答案：A16.( )属于白三烯调节剂的是:( )A、异丙托溴铵B、氨茶碱C、盂鲁司特D、甲泼尼龙E、沙丁胺醇正确答案：C17.可引起药源性哮喘的药物是()A、链霉素B、奎尼丁C、阿司匹林D、氯霉素E、雌激素类正确答案：C18.( )左氧氟沙星可出现的不良反应是:( )A、牙齿黄染B、耳.肾毒性C、恶心.呕吐.腹痛D、过敏反应E、软骨发育不完全正确答案：E19.可引起消化道溃疡和出血的药物是()A、雌激素类B、奎尼丁·C、氯霉素D、阿司匹林正确答案：D20.( )患者,女,23岁,淋雨后出现咳嗽、黄脓性痰,并伴有胸痛;发热39℃,肺闻及湿性罗音;WBC>15×109/L,细菌培养显示肺炎链球菌感染。
一、单选题（选出最佳答案填入“单选题答案”处，否则不计分。
共45分）1.要吸收到达稳态血药浓度时意味着 ( D )A.药物作用最强B.药物的消除过程已经开始C.药物的吸收过程已经开始D.药物的吸收速度与消除速度达到平衡E.药物在体内的分布达到平衡2.决定药物每天用药次数的主要因素是 ( E )A.作用强弱B.吸收快慢C.体内分布速度D.体内转化速度E.体内消除速度3.下列哪一组药物可能发生竞争性对抗作用 ( B )A.肾上腺素和乙酰胆碱B.组胺和苯海拉明C.毛果芸香碱和新斯的明D.肝素和鱼精蛋白E.间羟胺和异丙肾上腺素4.药物与血浆蛋白结合 ( C )A.是永久性的B.对药物的主动转运有影响C.是可逆的D.加速药物在体内的分布E.促进药物排泄5.药动学是研究 ( E )A.药物作用的客观动态规律B.药物作用的功能C.药物在体内的动态变化D.药物作用的强度，随着剂量、时间变化而出现的消长规律E.药物在体内的转运、代谢及血药浓度随时间变化而出现的消长规律6.下述哪一种表现不属于β受体兴奋效应 ( D )A.支气管平滑肌松弛B.心脏兴奋C.肾素分泌D.瞳孔散大E.脂肪分解7.下列哪一个药物不能用于治疗心源性哮喘 ( B )A.哌替啶B.异丙肾上腺素C.西地兰D.呋噻米E.氨茶碱8.左旋多巴除了用于抗震颤麻痹外，还可用于 ( C )A．脑膜炎后遗症 B．乙型肝炎 C．肝性脑病 D．心血管疾病 E．失眠9.强心苷禁用于 ( B )A.室上性心动过速B.室性心动过速C.心房扑动D.心房颤动E.慢性心功能不全10.对高血压突发支气管哮喘应选用 ( A )A.异丙肾上腺素B.肾上腺素C.氨茶碱D.地塞米松E.色甘酸钠11.可乐定的降压作用能被亨宾中枢给药所取消，但不受哌唑嗪的影响，这提示其作用是 ( A )A.与激动中枢的α2受体有关B.与激动中枢的α1受体有关C.与阻断中枢的α1受体有关D.与阻断中枢的α2受体有关E.与中枢的α1或α2受体无关12.对青光眼有显著疗效的利尿药是 ( D )A.依他尼酸B.氢氯噻嗪C.呋噻米D.乙酰唑胺E.螺内酯13.维拉帕米不能用于。
药理学复习题（附参考答案）一、单选题（共100题，每题1分，共100分）1、关于青霉素的叙述哪项是错误的A、对G+球菌作用强B、对静止期细菌杀菌作用强C、属繁殖期杀菌剂D、对G-杆菌无效E、对人和动物毒性小正确答案：B2、患者，女，16岁。
肺部感染3天，医生给予青霉素治疗，今天早晨出现发热，体温39.2℃，此时宜选用下列何药降温A、吲哚美辛B、羟基保泰松C、吡罗昔康D、双氯芬酸E、对乙酰氨基酚正确答案：E3、胰岛素依赖型糖尿病患者应选用A、二甲双胍B、格列本脲C、阿卡波糖D、胰岛素E、甲苯磺丁脲正确答案：D4、禁用于皮下和肌内注射的拟肾上腺素药物是A、麻黄碱B、间羟胺C、肾上腺素D、去甲肾上腺素E、去氧肾上腺素正确答案：D5、糖皮质激素隔日清晨一次给药法可避免A、停药症状B、反馈性抑制垂体-肾上腺皮质功能C、诱发或加重感染D、反跳现象E、诱发或加重溃疡正确答案：B6、药物在体内主要的吸收部位是A、小肠B、胃C、肾脏D、肝脏E、大肠正确答案：A7、硝酸甘油抗心绞痛不宜采用的给药途径是A、舌下含服B、软膏涂抹C、口服D、稀释后静脉滴入E、贴膜剂经皮给药正确答案：C8、肝素最常见的不良反应是A、视觉模糊B、过敏反应C、消化性溃疡D、自发性骨折E、自发性出血正确答案：E9、促进K+从细胞外流向细胞内的药物是A、二甲双胍B、阿卡波糖C、格列齐特D、普通胰岛素E、甲苯磺丁脲正确答案：D10、某胃溃疡患者，近感疲乏无力，面色苍白，经检查，诊断为胃溃疡伴贫血。
该类型贫血可用下列哪种药物治疗A、叶酸B、硫酸亚铁C、维生素B12D、果糖E、右旋糖酐正确答案：B11、下列有关变态反应的叙述，错误的是A、与药物原有药理效应无关B、严重时可引起过敏性休克C、是一种病理性免疫反应D、不易预知E、有剂量有关正确答案：E12、解磷定恢复AChE活性的作用最明显表现在A、心血管系统B、胃肠道C、骨骼肌的神经肌肉接头处D、中枢神经系统E、内分泌系统正确答案：C13、属于耐酸耐酶青霉素类药是A、苄星青霉素B、苯唑西林C、阿莫西林D、羧苄西林E、氨苄西林正确答案：B14、抢救吗啡中毒可用A、喷他佐辛B、纳洛酮C、氟马西尼D、肾上腺素E、曲马多正确答案：B15、禁用于青光眼的药物是A、地高辛B、新斯的明C、毒扁豆碱D、毛果芸香碱E、阿托品正确答案：E16、药物在治疗剂量时出现和治疗目的无关的作用称为A、预防作用B、副作用C、治疗作用D、“三致“反应E、局部作用正确答案：B17、通过阻滞钙通道产生降压作用的药物是A、尼群地平B、氯沙坦C、卡托普利D、硝普钠E、氢氯噻嗪正确答案：A18、患者，女，48岁，近一段时间睡眠时间明显缩短，初诊为失眠症。
《药理学》试题库第一篇药理学总论一、选择题（一）单项选择题1．药理学主要是指研究A．药物效应动力学B．药物与机体相互作用的规律及机制C．药物的学科D．药物代谢动力学E．药物在临床应用的学科2．绝大多数口服药物吸收的方式是A．简单扩散B．易化扩散C．膜孔扩散D．膜泵转运E．胞饮转运3．药物是指A．能影响机体生理功能的物质B．天然的和人工合成的物质C．预防、治疗或诊断疾病的物质D．能损害机体健康的物质E．干扰细胞代谢活动的物质4．药物的治疗指数是指A．ED95/LD5的比值B．LD90/ED10的比值C．ED50/LD50的比值D．LD50/ED50的比值E．ED50/LD50之间的距离5．药物的半数致死量（LD50）是指A．致死量的一半B．中毒量的一半C．引起半数动物死亡的剂量D．引起80%动物死亡的剂量E．引起60%动物死亡的剂量6．以数量（可测量值）分级表示的药理效应是A．毒性反应B．量反应C．质反应D．不良反应E．特异质反应7．以阳性或阴性（全或无）表示的药理效应是A．质反应B．不良反应C．特异质反应D．量反应E．毒性反应8．部分激动药是指A．被结合的受体只能一部分被活化B．能拮抗激动药的部分生理效应C．亲和力较强，内在活性较弱D．亲和力较弱，内在活性较弱E．亲和力较强，内在活性较强9．后遗效应是指A．血药浓度下降至阈浓度以下所残存的生物效应B．血药浓度下降一半所残存的生物效应C．短期内暂存的药理效应D．指机体对药物的依赖性E．短期内暂存的生物效应10．服用巴比妥类药次晨出现的宿醉现象是A．副作用B．毒性反应C．后遗效应D．变态反应E．特异反应11．肌注阿托品治疗胃肠绞痛引起口干现象称为A．毒性反应B．副作用C．治疗作用D．变态反应E．后遗效应12．注射青霉素引起的过敏性休克是A．副作用B．毒性反应C．后遗效应D．变态反应E．特异反应13．关于激动药的概念正确的是A．与受体有较强的亲和力和内在活性B．与受体有较强的亲和力但无内在活性C．与受体有较弱的亲和力但无内在活性D．与受体有较弱的亲和力但有内在活性E．与受体无亲和力与内在活性14．出现明显副作用所用的剂量应该是A．治疗量B．低于治疗量C．大于治疗量D．极量E．ED50量15．关于半数有效量的概念正确的是A．LD50 B．引起50%阳性反应的剂量C．临床有效量的一半D．引起50%毒性反应的剂量E．临床有效量的95%16．下列对受体的认识，哪一个是不正确的A．各种受体有其固定的分布与功能B．受体是首先与药物结合传递信息引起效应的细胞成分C．药物与全部受体结合后才能发挥最大效应D．药物与受体结合引起生理效应E．受体能与激动药或拮抗药结合17．药物安全范围是指A．LD50/ED50B．LD50/ED15 C．ED50/LD50D．ED50与LD50之间的距离E．ED95与LD5之间的距离18．青霉素治疗肺部感染是A．对因治疗B．对症治疗C．局部治疗D．全身治疗E．直接治疗19．肾上腺素治疗支气管哮喘是A．对因治疗B．对症治疗C．局部治疗D．全身治疗E．直接治疗20．连续用药人体对药物的敏感性下降称为A．耐药性B．耐受性C．快速耐受性D．依赖性E．反跳现象21．长期应用抗病原微生物药可产生A．耐药性B．耐受性C．快速耐受性D．依赖性E．反跳现象22．短期内连续应用麻黄碱可产生A．耐受性B．耐药性C．快速耐受性D．成瘾性E．反跳现象23．某药物的半衰期（t1/2）为9小时，一次给药后药物在体内基本消除的时间为A．12小时B．1天C．1.5天～2天D．2.5天～3天E．3.5天～4天24．药物在血浆中与血浆蛋白结合后其A．药物作用增强B．暂时失去药理活性C．药物代谢加快D．药物排泄加快E．药物转运加快25．弱碱性药物在碱性尿液中A．解离多，再吸收多，排泄慢B．解离多，再吸收少，排泄快C．解离少，再吸收多，排泄慢D．解离少，再吸收少，排泄快E．呈解离型，再吸收障碍26．影响药物从肾脏排泄速度的因素有A．药物的剂量B．药物的血浓度C．药物吸收的速度D．尿液中药物的浓度E．尿液PH值27．大多数药物在血液中与下述哪种蛋白结合？A．白蛋白B．血红蛋白C．球蛋白D．脂蛋白E．铜蓝蛋白28．如何能使血药浓度迅速达到稳态浓度A．每隔一个半衰期给一次剂量B．每隔半个半衰期给一次剂量C．首剂加倍D．每隔两个半衰期给一次剂量E．增加给药剂量29．药物在体内作用开始的快慢取决于A．药物的吸收B．药物的转化C．药物的排泄D．药物的分布E．药物的消除30．血浆t1/2的长短取决于A．药物的吸收速度B．药物消除速度C．药物的转化速率D．药物的转运速率E．药物的分布容积31．经肝药酶转化的药物与药酶抑制剂合用后其效应A．减弱B．增强C．不变化D．被消除E．超强化32．经肝药酶转化的药物与药酶诱导剂合用后其效应A．减弱B．增强C．不变化D．被消除E．超强化33．有关药物体内转化的叙述哪一项是错误的？A．药物体内主要的氧化酶是细胞色素P450 B．肝药酶的作用专一性很低C．有些药物可抑制肝药酶的生成D．有些药物可诱导肝药酶的生成E．体内生物转化是药物消除的主要方式34．有关药物体内排泄的叙述哪一项是错误的？A．药物经肾小球滤过，经肾小管排出B．有肝肠循环的药物影响排出时间C．极性高的水溶性药物可由胆汁排出D．弱酸性药物在酸性尿液中排出多E．极性高、水溶性大的药物易排出35．关于t1/2的叙述哪一项是错误的？A．是指血浆药物浓度下降一半的量B．是指血浆药物浓度下降一半的时间C．按一级动力学规律消除的药物t1/2是固定的D．t1/2反映药物在体内消除速度的快慢E．t1/2可作为制定给药方案的依据36．某药物达稳态血药浓度(Css)后，中途停药，再达稳态的时间A．还需再经1个t1/2才达Css B．还需再经2个t1/2才达CssC．还需再经3个t1/2才达Css D．还需再经5个t1/2才达CssE．还需再经7个t1/2才达Css37．当恒速恒量给药经一定时间后其血药浓度可达到A．峰值浓度(Cmax)B．谷值浓度(Cmin)C．Css D．治疗浓度E．有效血浓度38．A、B两药竞争性与血浆蛋白结合，单用A药时血浆t1/2为5小时，A、B两药合用t1/2应是A．小于5小时B．大于5小时C．等于5小时D．大于10小时E．大于15小时39．某药物经肝转化，其t1/2为5小时，肝功能降低时t1/2应是A．小于5小时B．大于5小时C．等于5小时D．大于10小时E．大于15小时40．某药物t1/2为12小时，按t1/2给药达稳态血药浓度（Css）时间应为A．0.5天B．1天C．1.5天D．2天~2.5天E．5天~5.5天41．一级动力学消除方式的叙述哪项是错误的？A．与血浆中药物浓度成正比B．t1/2是固定的C．按t1/2为给药间隔时间经4~5个t1/2血药浓度达稳态D．临床常用药物治疗量时以此方式消除E．多次给药消除时间延长42．关于负荷量的叙述哪项是错误的？A．是指首剂增大的剂量B．口服首次加倍的剂量C．在病情危重需要立即达到有效血药浓度D．可使血药浓度迅速达Css E．只能在2个t1/2后达到Css43．关于首关消除描述正确的是A．口服药物进入肝脏的量减少B．药物与血浆蛋白结合率高C．药物经肝代谢灭活使进入血循环的量减少D．药物被消化酶破坏，由粪便排泄E．口服药物被胃酸破坏44．口服1g以上的阿司匹林其体内消除方式是A．药物经肾消除B．一级动力学消除C．零级动力学消除D．药物经肠道排出E．药物经肝代谢消除45．药物在体内超出转化能力时其消除方式为A．药物经肾消除B．一级动力学消除C．零级动力学消除D．药物经肠道排出E．药物经肝代谢消除46．临床所用药物的治疗量是指A．有效量B．最小有效量C．半数有效量D．阈剂量E．1/10LD50量47．关于被动转运的叙述哪项是错误的？A．由高浓度向低浓度方向转运B．由低浓度向高浓度方向转运C．不耗能D．无饱和性E．小分子、高脂溶性药物易被转运48．关于生物利用度的叙述哪项是错误的？A．指药物被机吸收利用的程度B．指药物被机体吸收和消除的程度C．生物利用度高表明药物吸收良好D．以F表示之E．是检验药品质量的指标之一49．药物的给药途径取决于A．药物的吸收B．药物的消除C．药物的分布D．药物的代谢E．药物的转运50．关于肝药酶诱导剂的叙述哪项是错误的？A．能增强药酶活性B．加速其他药物的代谢C．使其它药物血药浓度降低D．使其它药物血药浓度升高E．苯妥英钠是肝药酶诱导剂之一51．关于肝肠循环的叙述哪项是错误的？A．药物由胆汁排入十二指肠B．部分随粪排出C．在胃十二指肠内水解D．部分经肠再吸收入血循环E．使药物作用持续时间明显延长52．反映药物体内消除特点的药代参数是A．Ka、T max B．Vd C．CL、t1/2D．C max E．AUC、F 53．最小中毒量是指A．能引起毒性反应的剂量B．引起毒性反应的最小剂量C．能引起死亡的最小剂量D．最小有效量和最小中毒量之间的范围E．能引起死亡的剂量54．药物效应的个体差异主要影响因素是A．遗传因素B．环境因素C．机体因素D．疾病因素E．剂量因素55．药物的极量是指A．大于最小有效量，小于极量的剂量B．小于最小有效量，小于极量的剂量C．大于治疗量，小于最小中毒量的剂量D．小于治疗量，大于最小中毒量的剂量E．大于最小有效量,小于最小中毒量的剂量56．下述给药途径一般药物吸收快慢的顺序A．吸入＞皮下＞肌内注射＞直肠粘膜＞口服＞皮肤B．吸入＞皮下＞肌内注射＞直肠粘膜＞口服＞皮肤C．吸入＞肌内注射＞皮下＞口服＞直肠粘膜＞皮肤D．吸入＞肌内注射＞皮下＞直肠粘膜＞口服＞皮肤E．肌肉注射＞吸入＞皮下＞直肠粘膜＞口服＞皮肤57．药物的两重性是指A．治疗作用与副作用B．防治作用与不良反应C．对因治疗与对症治疗D．预防作用与治疗作用E．协同作用与拮抗作用58．药物作用的基本形式：A．防治作用与不良反应B．局部作用与吸收作用C．选择作用与普遍细胞作用D．兴奋作用与抑制作用E．治疗作用与副作用59．休克患者最适宜的给药途径是：A．皮下注射B．舌下给药C．静脉给药D．肌内注射E．直肠给药60．硝酸甘油口服，经门静脉入肝脏，再进入体循环的药量约10%左右，这说明该药：A．活性低B．效能低C．首过代谢显著D．排泄快E．吸收快（二）配伍选择题A．效能B．治疗指数C．效价D．药物量效曲线E．药物时量曲线61．反映药物敏感性和效应的表达方式62．反映药物安全性的一个参数63．不考虑剂量反应表示药物最大效应的概念A．毒性较大B．副作用较多C．效价D．容易过敏E．效能64．选择性低的药物，在治疗量时往往可以看到65．临床比较药物效应强度高低的指标A．吸收过程B．消除过程C．转运过程D．耐受性E．耐药性66．药物的生物利用度取决于以上那个因素67．反复多次用药后病原体对该药的敏感性下降称为A．作用增强B．作用减弱C．作用不变D．原形排出E．极性增强68．老年人的血浆蛋白较低，当应用成年人剂量时，可能出现的反应是69．联合用药时，发生拮抗，药效表现为A．生物转化B．吸收C．消除D．分布E．排泄70．药物经代谢和排泄使药理活性消失的过程称71．药物自体内不可逆转的离开机体称72．药物吸收后随血液循环到达各组织器称73．药物从给药部位进入血液循环的过程称74．药物在体内化学结构发生变化称A．舌下给药B．皮下注射C．肌肉注射D．静脉给药E．口服给药75．混悬剂或油剂常采用的给药途径76．硝酸甘油常采用的给药途径77．刺激性强及容量较大的药液常采用78．急救危重病人常采用79．一般病例最常用的给药途径为80．肾上腺素较常用的给药途径为A.药物作用B.药物效应C.兴奋作用D.抑制作用E.作用机理81．药物作用产生的机体功能和形态上的改变82．药物对机体组织细胞间的初始作用83．研究药物如何起作用84．使机体组织器官的功能升高A.耐受性B. 精神依赖性C.抗药性D.成瘾性E.习惯性85．个体使用原剂量已无效或疗效降低称86．抗菌药物的抗菌作用降低称87．有些药物在产生依赖性后，停药会出现严重的生理功能紊乱是88．有些药物在产生依赖性后，如果只是精神上想再用药是（三）多项选择题89．药物和毒物的关系是A．药物本身即是毒物B．药物用量过大均可成为毒物C．适当剂量的毒物亦可成为药物D．药物与毒物之间无绝对的界限E．有些药物是由毒物发展而来的90．药理学的任务是A．联系基础医学与临床医学B．阐明药物对机体的作用和效应机制C．研究药物的体内处置，为合理用药提供理论基础D．设计和寻找新药E．整理和发掘祖国医药遗产91．药物的安全性指标是A．LD50/ED50B．LD50C．ED50/LD50D．ED95与LD5之间的距离E．LD95与ED5之间的距离92．对后遗效应概念的理解应包括A．血药浓度过高B．血药浓度下降至阔阈浓度以下C．血药浓度已达治疗浓度D．残存的生物效应E．残存的机体反应93．通过量效曲线可得到A．最小有效量B．半数有效量C．最小中毒量D．极量E．最大效能94．药物的不良反应包括A．副作用B．毒性反应D．后遗效应C．变态反应E．致畸、致癌、致突变95．药物产生效应的机制包括A．改变细胞周围的理化性质B．补充机缺乏的物质C．作用于细胞膜D．对酶的促进或抑制作用E．不影响递质的合成、贮存和释放96．哮喘患者伴有肺部感染用青霉素和异丙肾上腺素治疗是属于A．对因治疗B．对症治疗C．局部治疗D．全身治疗E．间接治疗97．药物在体内消除的动力学方式包括A．一级动力学消除B．零级动力学消除C．快速消除D．经肾排出E．经肝代谢后排出98．弱酸性药物在酸性环境中A．容易吸收B．不容易吸收C．排泄不变D．排泄减慢E．排泄较快99．弱酸性药在碱性环境中A．容易吸收B．不容易吸收C．排泄不变D．排泄减慢E．排泄较快100．关于一级动力学消除方式的特点是A．恒比消除B．t1/2固定C．与血浆中药物浓度成正比D．常用药物治疗量以此方式消除E．多次给药消除时间延长101．影响药物从体内消除速度的因素有A．肾脏功能B．肝肠循环C．血浆中药物浓度D．给药剂量E．给药途径102．药物血浆t1/2对临床用药的意义是A．可确定给药剂量B．可确定给药间隔时间C．可预计药物在体内消除的时间D．可预计多次给药达到稳态浓度的时间E．可确定一次给药后效应的维持时间103．影响药物在体内分布的因素有A．给药途径B．血浆蛋白结合率C．药物的理化性质D．体液pH值及解离度E．器官血流量104．关于药酶抑制剂的叙述哪些是正确的？A．能抑制或减弱肝药酶活性B．减慢某些药物的代谢C．使其它药物血药浓度降低D．使其它药物血药浓度升高E．西咪替丁是肝药酶抑制剂105．表示药物吸收的药代动力学参数是A．Ka 、T max、C max B．K、CL、t1/2 C．Vd D．AUC E．F106．表示药物消除的药代动力学参数是A．Ka 、T max、C max B．K、CL、t1/2 C．AUC、F D．Vd E．t1/2 107．药物联合使用时总的作用大于各药单独作用的代数和，这种作用称为药物的A．相加作用B．拮抗作用C．增强作用D．协同作用E．联合作用108．口服给药的缺点是A．可被消化酶破坏B．药物与食物结合后不易被吸收C．对肠粘膜有刺激作用D．对胃粘膜有刺激作用E．首关消除的药物药效除低109．舌下给药的特点是A．可避免胃肠刺激作用B．可避免肝肠循环C．可避免胃酸破环D．可避免不良反应E．可避免首关消除110．肝功能不全者，对药物作用的影响是A．药物作用增强B．药物转化能力降低C．药物转化能力增强D．药物转运能力降低E．药物作用减弱111．某药物多次应用后疗效降低可能是产生了A．耐药性B．过敏性C．耐受性D．依赖性E．快速耐受性112．联合应用两种以上药物的目的在于A．增强疗效B．减少不良反应C．减少耐药性的发性D．减少单味药物用量E．促进药物的消除113．下列关于小儿用药的描述哪些是正确的？A．对药物反应比成人敏感B．药物消除率高C．小儿肝脏葡萄糖醛结合能力较低D．药物的血浆蛋白结合率低E．小儿用药量应是成人的1/10114．不良反应包括A．副作用B．变态反应C．呕吐反应D．后遗效应E．继发反应115．部分激动药的特点有A．单独使用时，可产生较弱的生理效应B．对受体无亲和力C．与受体有亲和力D．无对抗激动药的作用E．在激动药高浓度时显示拮抗作用116．供静脉滴注用的药物注射液必须A．有效B．灭菌C．无热源D．无沉淀E．无副作用117．下列哪种剂型可以避免首关消除A．含片剂B．注射剂C．丸剂D．栓剂E．胶囊剂118．下列哪种给药途径存在吸收问题A．肌内注射B．静脉注射C．口服D．皮肤给药E．直肠给药119．机体方面影响药效的因素有A．病理状况B．遗传因素C．给药时间D．年龄E．性别120．药物方面影响药效的因素有A．病理状况B．给药途径C．给药时间D．剂量E．联合给药二、填空题1．药物作用的基本表现是使机体组织器官＿＿＿＿＿和（或）＿＿＿＿＿。
第一篇药理学总论第一章绪言一、名词解释1．药理学 2.药物3．药物代谢动力学4．药物效应动力学二、选择题【A1型题】5．药物主要为A 一种天然化学物质B 能干扰细胞代谢活动的化学物质C 能影响机体生理功能的物质D 用以防治及诊断疾病的物质E 有滋补、营养、保健、康复作用的物质6．药理学是临床医学教学中一门重要的基础学科，主要是因为它A 阐明药物作用机制B 改善药物质量、提高疗效C 为开发新药提供实验资料与理论依据D 为指导临床合理用药提供理论基础E 具有桥梁学科的性质7．药效学是研究A 药物的临床疗效B 药物疗效的途径C 如何改善药物质量D 机体如何对药物进行处理E 药物对机体的作用及作用机制8．药动学是研究A 机体如何对药物进行处理B 药物如何影响机体C 药物发生动力学变化的原因D 合理用药的治疗方案E 药物效应动力学9．药理学是研究A 药物效应动力学B 药物代谢动力学C 药物的学科D 与药物有关的生理科学E 药物与机体相互作用及其规律的学科参考答案一、名词解释1．研究药物与机体之间相互作用规律及其机制的一门科学。
2．能影响机体生理、生化过程，用以防治及诊断疾病的物质。
3．药物代谢动力学，研究机体对药物的处置过程，即药物在机体的作用下发生的动态变化规律。
4．药物效应动力学，研究药物对机体的作用及作用原理，即机体在药物影响下发生的生理、生化变化及机制。
二、选择题5．D 6．D 7．E 8．A 9．E第二章(一) 药物代谢动力学一、名词解释1．药物的吸收2．首关消除3．肝肠循环4．血浆半衰期二、填空题1．药物体内过程包括、、及。
2．临床给药途径有、、、、。
3．_ 是口服药物的主要吸收部位。
其特点为：pH 近、、增加药物与粘膜接触机会。
4．生物利用度的意义为、、。
5．稳态浓度是指速度与速度相等。
三、选择题【A1型题】1．大多数药物跨膜转运的形式是A 滤过B 简单扩散C 易化扩散D 膜泵转运E 胞饮2．药物在体内吸收的速度主要影响A 药物产生效应的强弱B 药物产生效应的快慢C 药物肝内代谢的程度D 药物肾脏排泄的速度E 药物血浆半衰期长短3．药物在体内开始作用的快慢取决于A 吸收B 分布C 转化D 消除E 排泄4．药物首关消除可能发生于A 口服给药后B 舌下给药后C 皮下给药后D 静脉给药后E 动脉给药后5．临床最常用的给药途径是A 静脉注射B 雾化吸入C 口服给药D 肌肉注射E 动脉给药6．药物在血浆中与血浆蛋白结合后A 药物作用增强B 药物代谢加快C 药物转运加快D 药物排泄加快E 暂时出现药理活性下降。
一、名词解释1、不良反应：指不符合用药目的并对机体不利的反应。
2、副作用：药物在治疗量时产生的，与用药目的无关的作用。
3、毒性反应：主要由于用药剂量过大或用药时间过久，药物在体内蓄积过多引起的对机体有明显损害的反应。
4、首关消除：有些口服的药物，首次通过肝脏时即发生灭活，使进入体循环有药量减少，药效降低，这种现象称为首关消除。
5、反跳现象：指长期用药后突然停药时所出现的症状，使病情加重的现象。
6、药酶诱导剂：能加速药酶的合成或增强药酶活性的药物。
7、药物半衰期：指血浆中的药物浓度下降一半所需的时间。
8、耐受性：有少数人对药物的敏感性低，必须应用较大剂量，才能产生应有的作用。
9、生物利用度：是指给药后药物吸收进入血液循环的速度和程度的量度。
10、后遗效应：停药后血药浓度已降至阈浓度以下时残存的药理效应。
11、治疗指数：指半数致死量与半数有效量的比值，此值愈大，药物的安全性愈大。
12、肝肠循环：有些药物在肝细胞与葡萄糖醛酸等结合后排入胆中，随胆汁到达小肠后被水解，游离药物又被重吸收进入血液经肝门静脉再次进入肝脏，称为肝肠循环。
13、变态反应：是指机体受药物刺激后发生的异常免疫反应，亦称为过敏反应。
14、安全范围：是指最小有效量和最小中毒量之间的剂量范围，此范围越大，药物的毒性越小，安全性越大。
15、耐药性：是指病原体或肿瘤细胞对药物的敏感性降低的一种状态。
二、填空1、药理学研究的内容；一是研究药物对机体的作用，称为药效动力学。
二是研究机体对药物的作用，称为药代动力学2、药物的体内过程包括_吸收、_分布、代谢和排泄_四个基本过程。
3、药物慢性毒性的三致反应是：致癌、致畸胎、致突变。
4、药物的不良反应包括:_ 副作用_,_毒性反应_,_变态反应,_继发反应，变态反应，特异质反应等类型。
5、肾上腺素激动α1受体使皮肤、粘膜和内脏血管收缩，激动β2受体使骨骼肌血管舒张。
6、写出下列药物的拮抗剂：去甲肾上腺素酚妥拉明、异丙肾上腺素心得安、阿托品毛果芸香碱。
药理学题库（含答案）一、单选题（共100题，每题1分，共100分）1.根据作用机制,奥美拉唑是A、H2受体阻断药B、黏膜保护药C、M胆碱受体阻断药D、促胃液素受体阻断药E、胃壁细胞H+泵抑制药正确答案：E2.药物的副反应是A、难以避免的B、与药物治疗目的有关的效应C、剂量过大时产生的不良反应D、药物作用选择性E、较严重的药物不良反应正确答案：A3.阿司匹林不具有下列那项作用A、抗风湿B、治疗量抗血小板聚集于抗血栓形成C、解热镇痛D、直接抑制体温调解中枢E、高剂量抑制PGI2合成，反而促进血栓形成正确答案：D4.苯二氮䓬药物的催眠机制是A、增强GABA功能B、减弱GABA功能C、促进GABA的释放D、减慢GABA的降解E、增加神经细胞膜的氯离子外流正确答案：A5.安全范围是指A、最小治疗量至最小致死量间的距离B、ED95与LD5之间的距离C、有效剂量范围D、最小中毒量与治疗量间距离E、治疗量与最小致死量间的距离正确答案：B6.治疗伴有消化性溃疡的高血压患者首选A、可乐定B、米诺地尔C、肼屈嗪D、甲基多巴E、利血平正确答案：A7.肝性水肿患者消除水肿宜用A、螺内酯B、氢氯噻嗪C、乙酰唑胺D、布美他尼E、呋塞米正确答案：A8.多巴胺的临床应用A、异烟肼和链霉素治疗无效的结核病B、心源性休克和急性肾衰竭C、过敏性休克和支气管哮喘急性发作D、房室传导阻滞和甲状腺危象E、低温麻醉和人工冬眠正确答案：B9.肾上腺素不能抢救的是A、青霉素过敏休克B、支气管哮喘急性发作C、电击导致的心跳骤停D、麻醉意外导致的心跳骤停E、心源性哮喘正确答案：E10.哌唑嗪降压时较少引起心率加快的原因是A、阻断α1受体，不阻断α2受体B、阻断α2受体C、阻断α1及β受体D、阻断β受体E、阻断α1及α2受体正确答案：A11.下列关于钙通道阻滞药治疗心绞痛的叙述，哪项不正确A、增加室壁张力B、减慢心率C、扩张小动脉而降低后负荷D、减弱心肌收缩力E、改善缺血区的供血正确答案：A12.不属于糖皮质激素类药物抗休克作用机制的是A、中和细菌外毒素B、扩张痉挛收缩的血管C、稳定溶酶体膜D、抑制炎性细胞因子释放E、增强心肌收缩力正确答案：A13.不属于吗啡禁忌证的是A、分娩止痛B、支气管哮喘C、肝功能严重减退患者D、心源性哮喘E、诊断未明的急腹症正确答案：D14.用阿托品引起中毒死亡的原因是A、循环障碍B、血压下降C、休克D、呼吸麻痹E、中枢兴奋正确答案：D15.下列哪项不是硝酸甘油禁忌证A、严重低血压B、青光眼C、颅脑外伤D、缩窄性心包炎E、变异型心绞痛正确答案：E16.一确诊为青光眼病人，1%的毛果芸香碱眼药液点眼后，出现眉间痛、眼痛，又有流涎、多汗等症状，医生立即采取措施，哪一项是正确的A、用肾上腺素对抗或滴眼时压迫内眦B、用阿托品对抗或滴眼时压迫内眦C、换成2%浓度的毛果芸香碱点眼D、立即停止使用药物E、这是药物过敏的表现，暂停待症状消失后继续用药正确答案：B17.没有抗炎抗风湿作用的药物是A、对乙酰氨基酚B、吲哚美辛C、双氯芬酸D、阿司匹林E、尼美舒利正确答案：A18.多巴胺药理作用不包括A、对血管平滑肌β2受体作用减弱B、直接激动心脏β1受体C、激动血管平滑肌多巴胺受体D、减少肾血流量，使尿量减少E、间接促进去甲肾上腺素释放正确答案：D19.易致冠脉收缩的抗心绞痛药是A、普萘洛尔B、硝苯地平C、硝酸异山梨酯D、维拉帕米E、硝酸甘油正确答案：A20.下列哪种药使肾上腺素升压作用翻转A、酚妥拉明B、多巴胺C、去甲肾上腺素D、普萘洛尔E、异丙肾上腺素正确答案：A21.利尿药治疗水肿是A、补充治疗B、局部治疗C、间接治疗D、对症治疗E、对因治疗正确答案：D22.药物治疗指数是指A、LD50与ED50之比B、ED50与LD50之比C、LD50与ED50之差D、ED50与LD50之和E、LD50与ED50之乘积正确答案：A23.女，50岁，患有慢性胃肠道疾病，长期焦虑紧张、失眠，为改善其睡眠障碍，应首选用下列哪种药物A、戊巴比妥钠B、胃复康C、苯巴比妥D、水合氯醛E、地西泮正确答案：E24.Ⅰ型糖尿病A、甲苯磺丁脲口服B、胰岛素皮下注射C、硫脲类口服D、胰岛素静脉注射E、饮食控制正确答案：B25.明显舒张肾血管，增加肾血流的药物是A、多巴胺B、麻黄碱C、异丙肾上腺素D、去甲肾上腺素E、肾上腺素正确答案：A26.麻醉前用阿托品目的是A、兴奋心脏，预防心动过缓B、抑制中枢，减少疼痛C、减少呼吸道腺体分泌D、增强麻醉效果E、松弛骨骼肌正确答案：C27.药物与受体结合后能否兴奋受体取决于A、药物作用的强度B、药物是否具有效应力(内在活性)C、药物与受体有无亲合力D、药物剂量大小E、血药浓度高低正确答案：B28.有一慢性肝病患者，近来经常反复发生浮肿，来院就诊。
