化妆品半成品及成品检验记录

修改记录修改日期修改内容版本/版次修订人审批生效日期规范公司产品检验方法，确保产品质量得到有效控制。

2 范围适用于公司内所有半成品、成品（裸包装）的检验。

3 定义 无4 职责品检部：负责本规程的制定、修改，解释并监督实施。

检验员：负责对规定项目进行检测。

5 程序 抽样方案半成品抽样方案参照《原料和半成品取样管理规定》。

成品抽样方案外箱取样：若设总数为n ，则当n ≤3时，逐件取样；当3＜n ≤100时，按n ＋1取样量随机取样；当n ＞100时，按2n＋1取样量随机取样。

成品（裸包装）外观取样：成品（裸包装）的外观检验规则根据GB/T2828正常检验一次抽样方案，检查水平和抽样方案如下表所示：外观检查水平和抽样方案表批量范围 样本量Ac ReAc Re Ac Re 2-82↓↓↓9-15 3 ↓↓0 116-25 5 ↓↓↑26-50 8 ↓0 1 ↓51-90 13 ↓↑ 1 291-150 20 ↓↓ 2 3150-280 32 ↓ 1 2 3 4281-500 50 ↓ 2 3 5 6501-1200 80 0 1 3 4 7 81201-3200 125 ↑ 5 6 10 113201-10000 200 ↓7 8 14 15315 1 2 10 11 21 22 35001-150000 500 2 3 14 15 ↑800 3 4 21 22 ↑500001及其以上1250 5 6 ↑↑Ac-接收数，Re-拒收数：当样本数量大于或等于批量时，则执行100%检验。

↑-使用箭头上面的第一个抽样方案，↓-使用箭头下面的第一个抽样方案。

同类缺陷合计，当不合格数≤Ac时，则该批合格。

成品（裸包装）抽样频次按批次进行抽样检验。

型式检验：每年应不少于一次。

成品（裸包装）外观检验成品外观检查水平和具体检验标准参照下表：检验标准表一缺陷类别零缺陷A类（AQL=）B类（AQL=）C类（AQL=）缺陷内容1．料体异物（五金，虫子，碎玻璃类）2．喷码错误，无喷码3．产品错装，少装4．容器破裂5.料体用错1.料体异物（树脂，纤维类）2.喷码重码及模糊影响识别3.产品渗漏、封口开裂4.产品料体外观异常5.净含量低于表示值6. 标贴漏贴、错贴7.最小销售单元包装物错版，破损，内外表示不一致。

目的：本公司制定的质技部操作标准是为了达到体系标准所规定的要求，保证所的生产的产品符合公司规定，满足客户品质要求，指导质技部如何开发、检测、改善、处理的作业指导文件。

它也是一个强制性的文件。

质量检验标准1.0 取样原则：半成品：按批次，每锅取一个样品。

成品：按批次取一个样品。

原料：每个批次取一个样品。

空气：室内取样纯水：纯水室内出水点取样2.0 取样方法：抽样时，必须带口罩，带手套，以免污染样品。

取样瓶，不锈钢匙须用75%勺酒精消毒。

送检样品，应严格保持原有的包装状态，容器不应有破裂，在检验前不得开启，以防再污染•若个样品，须同时做多种分析，宜先取出部分样品做细菌检验，再将剩余样品作其它分析•3.0 产品检验产品(半成品和成品)的检验包括理化指标检验和微生物检验。

3.1产品(半成品和成品)理化指标的标准护肤喑喱582 操作预先将冰箱调节到-5--15 C ,取试样两瓶，一瓶放冰箱内，一瓶室温保存作标样，24h后取出耐寒样品，恢复至室温后与保存标样相比，应无分层、泛粗、变色现象。

6.0 微生物检验6.1成品、半成品按《化妆品微生物标准检验方法》的方法进行检验。

6.2原料按《化妆品原料规格实用手册》各原料检验方法进行检验。

7.0检验标准产品过程主检单位所有产品由质控部QC负责进行检验.产品检验：验货作业时由本公司的QC自行按本规定进行检验.依据方法报表方式及验货后之记录方式产品检验的项目1.0 QC检验标准成品主检单位所有成品由质控部QC负责进行检验.成品检验：验货作业时由本公司的QC自行本规定进行检验.成品检验的项目/依据/方法/报表方式及验货后之记录方式微检规定所有液体产品均需由微检室进行微检，QC需在检查合格货品上挂“待微检牌”，通知微检。

2.0样本大小字码表MIL-STD-105E 3.0正常检查一次抽样方案（见附页）。

半成品、成品检验及出厂检验制度
1、半成品的检验项目和要求依照本企业内控标准进行，半成品的抽检基数为一定货合同中的不同规格数量；抽检比例依照批量的大小分为3%-10%。

大批量实行小比例，小批量实行大比例；半成品检验必须件件合格，不合格的不得进行产品检验；
2、半成品的检验在技检部指导下，由车间质检员进行。

检验表一式二份，一份技检部，一份车间存档，半成品检验单如表，应严格按表填写。

3、成品检验既是企业对每批产品的质量检验，也是对用户提供产品质量保证的保证书；成品检验由技检部按工程或按批量随机抽检原则，当其中不符合要求时则应加倍抽检，复检合格后方可出厂。

4、产品出厂或入库时应附带合格证书；产品检验记录一式三份，一份技检部存档，一份交车间，一份交用户；技检部以产品检验记录为准，填写产品质量月、季、年度质量报表、产品检验记录表。

5、工艺变化、原辅料的批次厂家改变时，由总经理或技检部制定产品检验规范，并指定质检员进行产品质量首检工作，首检合格，经技检部确认后，进行封样存档。

6、班组质检员根据封样，按照《产品检验规程》进行产品过程检验工作；质检员负责产品抽检和巡回检查工作，对产品质量负总责，班组质检员对当班产品质量负责；出现质量问题，逐级查找原因，找出最终责任者进行处罚。

化妆品成品检验报告
报告编号：2024-001
报告日期：2024年1月1日
报告单位：ABC化妆品检验中心
一、样品信息
样品名称：牌美白乳液
样品生产日期：2024年12月15日
样品产地：国
样品规格：100ml/瓶
二、检验目的
本次检验的目的是对牌美白乳液的产品质量进行评估，确认产品是否符合相关国家和行业标准的要求。

三、检验方法
本次检验采用了以下测试项目和方法：
1.外观：目测法
2.pH值：玻璃电极法
3.稳定性：振荡振幅法
4.大肠菌群：平板计数法
5.铅(以Pb计)：原子吸收法
6.汞(以Hg计)：气相色谱法
四、检验结果
1.外观：乳白色液体，无悬浮物和沉淀，符合要求。

2.pH值：6.5，符合要求（要求范围为5.5-7.5）。

3.稳定性：经振荡测试，无明显变化，符合要求。

4.大肠菌群：未检出大肠菌群，符合要求（要求为未检出）。

5.铅：未检出铅，符合要求（要求为未检出）。

6.汞：未检出汞，符合要求（要求为未检出）。

五、结论
根据对样品的多项指标检验结果判断，牌美白乳液在外观、pH值、
稳定性、大肠菌群、铅和汞的含量方面均符合相关国家和行业标准的要求。

可以认定该批次的样品合格，可以正常投放市场销售和使用。

六、备注
ABC化妆品检验中心。

化妆品成品检验报告单
检验单位：XXXX化妆品质量检验机构
检验日期：XXXX年XX月XX日
一、检验项目概况：
本次检验共涉及XX个化妆品成品样品，经过全面检测，主要包括外观检验、理化指标检验、微生物检验等项目。

检验结果如下：
二、外观检验：
1.包装外观检验：
2.外观检验：
经过目视观察，样品外观无异味、发黑、变色、结块、沉淀、霉变、悬浮物等异常现象。

无肉眼可见的杂质、异物。

三、理化指标检验：
1.激活成分含量检验：
2.pH值检验：
3.色度检验：
4.稳定性检验：
经过一定时间的贮存，样品无明显的物理性状变化，如分层、结块、变色等。

样品的稳定性符合国家或行业标准规定的相关要求。

四、微生物检验：
1.细菌总数检验：
经过培养和计数，样品中细菌总数符合国家或行业标准规定的相关要求，未超出合理范围。

2.霉菌和酵母菌检验：
经过培养和计数，样品中霉菌和酵母菌的数量符合国家或行业标准规
定的相关要求，未超出合理范围。

五、检验结论：
本次检验的XX个化妆品成品样品经过全面检测，结果显示各项检验
指标均在合理范围内，符合国家和行业标准要求，产品质量达到优良水平。

六、检验建议：
根据本次检验结果，建议生产企业继续保持产品质量标准和生产工艺
的稳定性。

在产品质量监管和控制上不断加强，遵守国家相关法律法规，
提高消费者满意度。

检验单位：检验员签名：。

化妆品成品检验报告一、测试目的和背景本次测试旨在对化妆品成品进行全面检验，确保其质量符合国家相关法规和标准要求。

该化妆品成品已经通过生产环节中的质量控制，并准备投入市场销售。

通过本次检验，能够对化妆品的安全性、稳定性、功能性等方面进行综合评价，为消费者提供安全、可靠的产品。

二、测试对象生产日期：20XX年XX月XX日生产批号：XXXXXX样品编号：XXX三、检验项目及方法2.成分分析：采用碘量滴定法对样品中所含的酒精成分进行定量分析。

3.安全性检验：检测样品中是否含有致敏物质，如苯酮等。

使用皮肤刺激性测试方法，评价样品对皮肤的刺激性。

4.稳定性测试：将样品置于高温（40°C）和低温（4°C）条件下，观察样品的外观变化和药品性质的变化。

5.功能性评价：测试样品承诺的功能是否达到预期效果，如补水保湿、提亮肤色等。

6.pH值测试：使用pH电极对样品进行测量。

四、检验结果及分析2.成分分析：样品中酒精成分含量为Xg/L，符合国家相关法规。

3.安全性检验：样品中未检测到致敏物质，皮肤刺激性等级为0级。

4.稳定性测试：样品在高温和低温条件下未见明显变化。

5.功能性评价：样品在补水保湿和提亮肤色方面表现良好，达到了预期效果。

6.pH值测试：样品pH值为X.X，符合使用范围要求。

五、结论与建议经过全面的检验和测试，该牌红酒面膜在外观、成分、安全性、稳定性、功能性等方面均符合国家相关法规和标准要求。

建议该产品进一步扩大销售规模，并继续保持对产品质量的严格控制。

六、附录1.检验设备和仪器清单：pH电极、滴定仪等。

2.检验方法和标准：国家相关法规和标准。

以上是本次化妆品成品检验报告的完整内容，检验结果表明该样品符合质量要求，可放心销售和使用。