下载文档原格式
鸡活化素B(ACV-B)ELISA试剂盒说明书鸡活化素B(ACV-B)ELISA试剂盒说明书供应商：上海乔羽生物有限公司ELISA试剂盒规格：(1) 规格：96T 可以测90个样，5个标准孔，1个空白孔(2) 规格：48T 可以测42个样，5个标准孔，1个空白孔本试剂盒仅供研究使用。
检测范围：96T0-8ng/L使用目的：本试剂盒用于测定人血清、血浆及相关液体样本中白介素6（IL-6）含量。
实验原理本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中人白介素6（IL-6）水平。
用纯化的人白介素6（IL-6）抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入白介素6（IL-6），再与HRP标记的白介素6（IL-6）抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。
TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。
颜色的深浅和样品中的白介素6（IL-6）呈正相关。
用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中人白介素6（IL-6）浓度。
试剂盒组成130倍浓缩洗涤液20ml×1瓶7终止液6ml×1瓶2酶标试剂6ml×1瓶8标准品（16ng/L）0.5ml×1瓶3酶标包被板12孔×8条9标准品稀释液1.5ml×1瓶4样品稀释液6ml×1瓶10说明书1份5显色剂A液6ml×1瓶11封板膜2张6显色剂B液6ml×1/瓶12密封袋1个标本要求1．标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。
若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融2．不能检测含NaN3的样品，因NaN3抑制辣根过氧化物酶的（HRP）活性。
操作步骤1.标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。
8ng/L5号标准品150μl的原倍标准品加入150μl标准品稀释液4ng/L4号标准品150μl的5号标准品加入150μl标准品稀释液2ng/L3号标准品150μl的4号标准品加入150μl标准品稀释液1ng/L2号标准品150μl的3号标准品加入150μl标准品稀释液0.5ng/L1号标准品150μl的2号标准品加入150μl标准品稀释液2.加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、标准孔、待测样品孔。
小鼠血肌酐（S—Cr）ELISA检测试剂盒使用说明书小鼠血肌酐（SCr）ELISA检测试剂盒使用说明书检测原理试剂盒采纳双抗一步夹心法酶联免疫吸附试验（ELISA）。
往预先包被血肌酐（SCr）抗体的包被微孔中，依次加入标本、标准品、HRP标记的检测抗体，经过温育并彻di洗涤。
用底物TMB显色，TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最后的黄色。
颜色的深浅和样品中的血肌酐（SCr）呈正相关。
用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），计算样品浓度。
样品收集、处理及保存方法1.血清：使用不含热原和内毒素的试管，操作过程中避开任何细胞刺激，收集血液后，3000转离心10分钟将血清和红细胞快速当心地分别。
2.血浆：EDTA、柠檬酸盐或肝素抗凝。
3000转离心30分钟取上清。
3.细胞上清液：3000转离心10分钟去除颗粒和聚合物。
4.组织匀浆：将组织加入适量生理盐水捣碎。
3000转离心10分钟取上清。
5.保存：假如样本收集后不适时检测，请按一次用量分装，冻存于20℃，避开反复冻融，在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。
自备物品1.酶标仪（450nm）2.高精度加样器及枪头：0.510uL、220uL、20200uL、2001000uL3.37℃恒温箱操作注意事项试剂盒保存在28℃，使用前室温平衡20分钟。
从冰箱取出的浓缩洗涤液会有结晶，这属于正常现象，水浴加热使结晶wan全溶解后再使用。
试验中不用的板条应立刻放回自封袋中，密封（低温干燥）保存。
浓度为0的S0号标准品即可视为阴性对比或者空白；依照说明书操作时样本已经稀释5倍，最结束果乘以5才是样本实际浓度。
严格依照说明书中标明的时间、加液量及次序进行温育操作。
全部液体组分使用前充分摇匀。
试剂盒构成名称96孔配置48孔配置备注微孔酶标板12孔×8条12孔×4条无标准品0.3mL*6管0.3mL*6管无样本稀释液6mL3mL无检测抗体HRP10mL5mL无20×洗涤缓冲液25mL15mL按说明书进行稀释底物A6mL3mL无底物B6mL3mL无停止液6mL3mL无封板膜2张2张无说明书1份1份无自封袋1个1个无注：标准品（S0S5）浓度依次为：0、7.5、15、30、60、120μmol/L试剂的准备20×洗涤缓冲液的稀释：蒸馏水按1：20稀释，即1份的20×洗涤缓冲液加19份的蒸馏水。
人嗜酸粒细胞趋化蛋白Eotaxin2（Eotaxin2/CCL24）ELISA试剂盒说明书产品名称：人嗜酸粒细胞趋化蛋白Eotaxin 2（Eotaxin2/CCL24）ELISA试剂盒规格：48T/96T有效期：6个月保管条件：28℃本试剂仅供研究使用试验原理：Eotaxin 2/CCL24试剂盒是固相夹心法酶联免疫吸附试验（ELISA）.已知Eotaxin 2/CCL24浓度的标准品、未知浓度的样品加入微孔酶标板内进行检测。
先将Eotaxin 2/CCL24和生物素标记的抗体同时温育。
洗涤后，加入亲和素标记过的HRP。
再经过温育和洗涤，去除未结合的酶结合物，然后加入底物A、B，和酶结合物同时作用。
产生颜色。
颜色的深浅和样品中Eotaxin 2/CCL24的活性浓度呈比例关系。
试剂盒内容及其配制试剂盒成份（28℃保管） 96孔配置 48孔配置配制96/48份酶标板 1块板（96T）半块板（48T）即用型塑料膜板盖 1块半块即用型标准品：400ng/ml 1瓶（0.6ml） 1瓶（0.3ml）按说明书进行稀稀空白对照 1瓶（1.0ml） 1瓶（0.5ml）即用型标准品稀释缓冲液 1瓶（5ml） 1瓶（2.5ml）即用型生物素标记的Eotaxin 2/CCL24抗体 1瓶（6ml） 1瓶（3.0ml）即用型亲和链酶素HRP 1瓶（10ml） 1瓶（5.0ml）即用型洗涤缓冲液 1瓶（20ml） 1瓶（10ml）按说明书进行稀释底物A 1瓶（6.0ml） 1瓶（3.0ml）即用型底物B 1瓶（6.0ml） 1瓶（3.0ml）即用型停止液 1瓶（6.0ml） 1瓶（3.0ml）即用型自备料子1．蒸馏水。
2．加样器：5ul、10ul、50ul、100ul、200、500ul、1000ul。
3．振荡器及磁力搅拌器等。
安全性1．躲避直接接触停止液和底物A、B。
一旦接触到这些液体，请尽快用水冲洗。
2．试验中不要吃喝、吸烟或使用化妆品。
Mouse EGF ELISA KitCatalog NO.:RK00364version:2.0This package insert must be read in its entirety before using this productIntroductionThe kit is a sandwich enzyme immunoassay for in vitro quantitative measurement of EGF in mouse serum,plasma,cell culture supernatants and other biological fluids.Principle of the AssayThis assay employs the quantitative sandwich enzyme immunoassay technique.An antibody specific for mouse EGF has been pre-coated onto a microplate.Standards and samples are pipetted into the wells and any EGF present is bound by the immobilized antibody.After washing away any unbound substances,a biotin-conjugated detection antibody specific for human EGF is added to the wells. After incubating,an enzyme-linked streptavidin is added and binds to biotin. Following a wash to remove any unbound antibody-enzyme reagent,a substrate solution is added to the wells and color develops in proportion to the amount of EGF bound in the initial step.The color development is stopped,and the absorbance is measured.Material Provided&Storage ConditionsStore unopened kit at 2-8°C for 1week.If more than one week,please keep the components of the kit according to the instructions，Do not use after expiration date.It is highly recommended to use the remaining reagents within 1month after opening.Part Size Cat.No.Storage of opened/reconstitutedmaterialAntibody Coated Plate 8×12RM01484Return unused wells to the foilpouchcontaining the desiccant pack and store at ≤-20°C.Resealalong entire edge of zip-seal.Standard Lyophilized 2vials RM01481Aliquot and store at ≤-20°C in amanual defrost freezer.Avoidrepeated freeze-thaw cycles.Concentrated Biotin ConjugateAntibody (100×)1×120ul RM01482May be stored for up to 6months at -20°C.Streptavidin-HRP Concentrated(100×)1×120ul RM01483May be stored for up to 6months at 2-8°C.Standard/Sample Diluent (R1)1×20mL RM00023May be stored for up to 6months at2-8°C.Biotin-Conjugate AntibodyDiluent (R2)1×10mL RM00024Streptavidin-HRP Diluent(R3)1×10mL RM00025Wash Buffer(25x)1×30mL RM00026TMB Substrate1×10mL RM00027Stop Solution1×10mL RM00028Plate Sealers4Strips Specification 1Other Supplies Required1.Microplate reader capable of measuring absorbance at450nm,with thecorrection wavelength set at630nm or570nm.2.Pipettes and pipette tips.3.Deionized or distilled water.4.Squirt bottle,manifold dispenser,or automated microplate washer.5.Incubator6.Test tubes for dilution of standards and samplesPrecautions*FOR RESEARCH USE ONLY.NOT FOR USE IN DIAGNOSTIC PROCEDURES.1.Any variation in diluent,operator,pipetting technique,washing technique,incubation time or temperature,and kit age can cause variation in binding.2.Variations in sample collection,processing,and storage may cause samplevalue differences.3.Reagents may be harmful,if ingested,rinse it with an excess amount of tapwater.4.Stop Solution contains strong acid.Wear eye,hand,and face protection.5.Please perform simple centrifugation to collect the liquid before use.6.Do not mix or substitute reagents with those from other lots or othersources.7.Adequate mixing is particularly important for good e a mini-vortexerat the lowest frequency.8.Mix the sample and all components in the kits adequately,and use cleanplastic container to prepare all diluents.9.Both the sample and standard should be assayed in duplicate,and reagents shouldbe added in sequence in accordance with the requirement of the specification.10.Reuse of dissolved standard is not recommended.11.The kit should not be used beyond the expiration date on the kit label.12.The kit should be away from light when it is stored or incubated.13.To reduce the likelihood of blood-borne transmission of infectious agents,handle all serum,plasma,and other biological fluids in accordance with NCCLS regulations.14.To avoid cross contamination,please use disposable pipette tips.15.Please prepare all the kit components according to the Specification.If thekits will be used several times,please seal the rest strips and preserve with desiccants.Do use up within2months.16.This assay is designed to eliminate interference by other factors present inbiological samples.17.Until all factors have been tested in this assay,the possibility ofinterference cannot be excluded.18.The48T kit is also suitable for the specification.Sample Collection&StorageThe sample collection and storage conditions listed below are intended as general guidelines.Sample stability has not been evaluated.Samples containing the correlated IgG as in this kit may interfere with this assay.Cell Culture Supernatant:Remove particulates by centrifugation.Assay immediately or aliquot and store samples at≤-20°C.Avoid repeated freeze-thaw cycles. Serum:Use a serum separator tube(SST)and allow samples to clot for30minutes at room temperature before centrifugation for15minutes at1000x g.Remove serum and assay immediately or aliquot and store samples at≤-20°C.Avoid repeated freeze-thaw cycles.Plasma:Collect plasma using EDTA or Heparin as an anticoagulant.Centrifuge for 15minutes at1000×g within30minutes after collection.Assay immediately or aliquot and store samples at≤-20℃.Avoid repeated freeze-thaw cycles.(Note: Citrate plasma has not been validated for use in this assay.Other biological fluids：Centrifuge samples for20minutes at1,000×g.Collect the supernatants and assay immediately or store samples in aliquot at-20°C or-80°C for later use.Avoid repeated freeze-thaw cycles.Note:It is suggested that all samples in one experiment be collected at the same time of the day.Avoid hemolytic and hyperlipidemia sample for serum and plasma.Reagent PreparationBring all reagents to room temperature before use.If crystals have formed in the concentrate,Bring the reagent to room temperature,and mix gently until the crystals have completely dissolved.Standard-Reconstitute the Standard Lyophilized with 1.0mL Standard/SampleDiluent(R1).This reconstitution produces a stock solution of 1000pg/mL.Mix the standard to ensure complete reconstitution and allow the standard to sit for a minimum of 15minutes with gentle agitation prior to making dilutions.Use the 1000pg/mL standard stock to produce a dilution series (below)with Standard/Sample Diluent(R1).Mix each tube thoroughly and change pipette tips between each transfer (recommended concentration for standard curve:1000,500,250,125,62.5,31.2,15.6,0pg/mL).Use diluted standards within 60minutes ofpreparation.Working Biotin Conjugate Antibody -Dilute 1:100of Concentrated Biotin Conjugate Antibody (100x)with Biotin-Conjugate Antibody Diluent (R2)before use.For example:Add 20μL of Concentrated Biotin Conjugate Antibody (100x)to 1980μLBiotin-Conjugate Antibody Diluent (R2)to prepare 2000μL Working Biotin Conjugate Antibody Buffer.Working Streptavidin-HRP -Dilute 1:100of Concentrated Streptavidin-HRP (100x)with Streptavidin-HRP Diluent (R3)before use.For example:Add 20μL LofStd 250μL 250μL 250μL 250μL 250μL250μL R1250μL 125pg/mL R1Std 1000μL1000pg/mL R1250μL 500pg/mL R1250μL 31.2pg/mL R1250μL 62.5pg/mL R1250μL 15.6pg/mL R1250μL 250pg/mL R1250μL 0pg/mLConcentrated Streptavidin-HRP(100x)to1980μL Streptavidin-HRP Diluent(R3)to prepare2000μL Working Streptavidin-HRP Buffer.Wash Buffer-If crystals have formed in the concentrate,warm to room temperature and mix gently until the crystals have completely dissolved.Dilute1:25with double distilled or deionized water before use.For example:Add16mL of Wash Buffer Concentrate to384mL of deionized or distilled water to prepare400mL of Wash Buffer.Assay ProcedureBring all reagents and samples to room temperature before use.It is recommended that all standards,controls,and samples be assayed in duplicate.1.Prepare all reagents,working standards,and samples as directed in the previoussections.2.Remove excess microplate strips from the plate frame,return them to the foilpouch containing the desiccant pack,and reseal.3.Add wash buffer350μL/well,aspirate each well after holding40seconds,repeating the process two times for a total of three washes.4.Add100μL Standard/sample Diluent(R1)in a blank well.5.Add100μL different concentration of standard or sample in other wells,Coverwith the adhesive sealer provided.Incubate for2hours at37℃.Record the plate layout of standards and sample assay.6.Prepare the Concentrated Biotin Conjugate Antibody(100x)Working Solution15minutes early before use.7.Repeat the aspiration/wash as in step3.8.Add100μL Working Biotin Conjugate Antibody in each well,cover with newadhesive sealer provided.Incubate for1hour at37℃.9.Prepare the Streptavidin-HRP Concentrated(100x)Working Solution15minutesearly before use.10.Repeat the aspiration/wash as in step3.11.Add100μL Working Streptavidin-HRP in each well,cover with new adhesivesealer provided.Incubate for0.5hour at37℃.12.Repeat the aspiration/wash as in step3.13.During the incubation,turn on the microplate reader to warm up.14.Add90μL TMB Substrate to each well.Incubate for15-20minutes at37℃.Protect from light.15.Add50μL Stop Solution,determine the optical density of each well within5minutes,using a Microplate reader set to450nm.If wavelength correction is available,set to570nm or630nm.If wavelength correction is not available, subtract readings at570nm or630nm from the readings at450nm.This subtraction will correct for optical imperfections in the plate.Readings made directly at450nm without correction may cause higher value and less accurate result.Assay Procedure SummaryPrepare the standard and reagentswash3times↓Add100ul of standards or test samples to each wellIncubate for2hours at37℃,then wash3times↓Add100ul Working Biotin Conjugate AntibodyIncubate for1hour at37℃,then wash3times↓Add100ul Working Streptavidin-HRPIncubate for0.5hour at37℃,then wash3times↓Add90ul Substrate SolutionIncubate for15-20min at37℃under dark condition↓Add50ul Stop Solution↓Detect the optical density within5minutes under450nm.Correction Wavelength set at570nm or630nmCalculation of Results1.Average the duplicate readings for each standard,control and sample,andsubtract the average zero standard optical density(O.D.).2.Create a standard curve by reducing the data using computer software capableof generating a four-parameter logistic(4-PL)curve-fit.As an alternative, construct a standard curve by plotting the mean absorbance for each standard on the Y-axis against the concentration on the X-axis and draw a best fit curve through the points on a log/log graph.The data may be linearized by plotting the log of the EGF concentrations versus the log of the O.D.on a linear scale, and the best fit line can be determined by regression analysis.3.If samples have been diluted,the concentration read from the standard curvemust be multiplied by the dilution factor.Typical DataThe standard curves are provided for demonstration only.A standard curve should be generated for each set of EGF assayed.SensitivityThe minimum detectable dose(MDD)of EGF typically less than7.8pg/mL.The MDD was determined by adding two standard deviations to the mean optical density value of twenty zero standard replicates and calculating the corresponding concentration.SpecificityThis assay has high sensitivity and excellent specificity for detection of EGF. No significant cross-reactivity or interference between EGF and analogues was observed.Note:Limited by current skills and knowledge,it is impossible for us to complete the cross-reactivity detection between EGF and all the analogues,therefore,cross reaction may still exist.PrecisionIntra-plate Precision3samples with low,middle and high level EGF were tested20times on one plate, respectively.Intra-Assay:CV<10%Inter-plate Precision3samples with low,middle and high level EGF were tested on3different plates, 20replicates in each plate.Inter-Assay:CV<15%RecoveryMatrices listed below were spiked with certain level of EGF and the recovery rates were calculated by comparing the measured value to the expected amount of EGF in samples.Sample Average Reovery（%）Range（%）Cell Culture Media(n=5)9583-103 Serum(n=5)8680-100LinearityThe linearity of the kit was assayed by testing samples spiked with appropriate concentration of EGF and their serial dilutions.The results were demonstrated by the percentage of calculated concentration to the expected.//Cell Culture Media(n=5)Serum(n=5) Average of Expected（%）10186 1:2Range（%）84-11581-94 Average of Expected（%）10386 1:4Range（%）89-12080-103 Average of Expected（%）11593 1:8Range（%）92-11981-109 Average of Expected（%）10288 1:16Range（%）90-11480-96Trouble Shooting*For research purposes only.Not for therapeutic or diagnostic purposes. Problem Possible Cause SolutionHigh Background Insufficient washingSufficiently wash plates as required.Ensure appropriate durationand number of washes.Ensure appropriate volume of wash buffer ineach well.Incorrect incubationprocedureCheck whether the duration and temperature of incubation are setup as required.Cross-contamination ofsamples and reagentsBe careful of the operations that could cause cross-contamination.Use fresh reagents and repeat the tests.No signal or weak signal Incorrect use of reagentsCheck the concentration and dilution ratio of reagents.Make sureto use reagents in proper order.Incorrect use of microplatereaderWarm the reader up before use.Make sure to set up appropriate mainwavelength and correction wavelength.Insufficient colour reactiontimeOptimum duration of colour reaction should be limited to15-25minutes.Read too late after stoppingthe colour reactionRead the plate in5minutes after stopping the reaction.Matrix effect of samples Use positive control.Too much signal Contamination of TMBsubstrateCheck if TMB substrate solution turns e new TMB substratesolution.Plate sealers reused Use a fresh new sealer in each step of experiments.Protein concentration insample is too highDo pre-test and dilute samples in optimum dilution ratio.Poor Duplicates Uneven addition of samples Check the pipette.Periodically calibrate the pipette. Impurities and precipitatesin samplesCentrifuge samples before use.Inadequate mixing of reagents Mix all samples and reagents well before loading.。
【关键字】精品小鼠S100B蛋白(S-100B)ELISA试剂盒使用说明书本试剂仅供研究使用目的：本试剂盒用于测定小鼠血清血浆及相关液体样本中小鼠S100B蛋白(S-100B)的含量。
实验原理：本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中小鼠S100B蛋白(S-100B)水平。
用纯化的小鼠S100B蛋白(S-100B)抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入S100B 蛋白(S-100B)，再与HRP标记的S100B蛋白(S-100B)抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。
TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。
颜色的深浅和样品中的S100B蛋白(S-100B)呈正相关。
用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中小鼠S100B蛋白(S-100B)浓度。
试剂盒组成：样本处理及要求：1. 血清：室温血液自然凝固10-20分钟，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。
仔细收集上清，保存过程中如出现沉淀，应再次离心。
2. 血浆：应根据标本的要求选择EDTA或柠檬酸钠作为抗凝剂，混合10-20分钟后，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。
仔细收集上清，保存过程中如有沉淀形成，应该再次离心。
3. 尿液：用无菌管收集，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。
仔细收集上清，保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。
胸腹水、脑脊液参照实行。
4. 细胞培养上清：检测分泌性的成份时，用无菌管收集。
离心20分钟左右（2000-3000转/分）。
仔细收集上清。
检测细胞内的成份时，用PBS（PH7.2-7.4）稀释细胞悬液，细胞浓度达到100万/ml左右。
通过反复冻融，以使细胞破坏并放出细胞内成份。
离心20分钟左右（2000-3000转/分）。
仔细收集上清。
保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。
5. 组织标本：切割标本后，称取重量。
Product ManualFolic Acid ELISA KitCatalog NumberMET-5068 96 assaysMET-5068-5 5 x 96 assays FOR RESEARCH USE ONLYNot for use in diagnostic proceduresIntroductionFolic acid is a B vitamin also known as Vitamin B9. Since humans don’t synthesize folic acid, it is required from the diet and is therefore considered to be an essential vitamin. In cells, folic acid is required for amino acid metabolism as well as to carry one-carbon groups used for methylation reactions and synthesis of nucleic acids (such as thymine and purine bases). Therefore, deficiency in folic acid disrupts DNA synthesis and cell division, affecting mostly hematopoietic cells and abnormal tissue growths because of their higher rate of cell division.Folic acid is used to supplement folic acid deficiency. This deficiency can cause anemia. Symptoms of anemia can include fatigue, heart palpitations, difficulty breathing, open sores observed on the tongue, and color changes of the hair or skin. Deficiency can occur in children after only a month of consuming a folic acid deficient diet. In adults, normal total body folic acid levels are between10,000–30,000 micrograms (µg) with plasma levels of greater than 7 nM (3 ng/mL) (Table 1). Women also take supplemental folic acid during pregnancy to prevent fetal neural tube defects (NTDs). Insufficient levels of dietary folic acid in early pregnancy are thought to be the cause of over half of babies born with neural tube defects. As a result, over 50 countries add folic acid to certain foods as a way to decrease NTD incidents in the population.Concentration (ng/mL) Concentration (nM) Adults 3-20 7-45.3Children 5-21 11.3-47.6Infants 14-51 31.7-115.5Table 1. Reference ranges for folic acid in human plasma.The Folic Acid ELISA Kit is a competitive enzyme immunoassay developed for rapid detection and quantitation of folic acid in serum, cell or tissue samples. The quantity of folic acid in unknown samples is determined by comparing its absorbance with that of a known folic acid standard curve. The kit has detection sensitivity limit of 24 pg/mL folic acid. Each Folic Acid ELISA Kit provides sufficient reagents to perform up to 96 assays, including standard curve and unknown samples. Assay PrincipleThe Folic Acid ELISA kit is a competitive ELISA for the quantitative measurement of folic acid. The unknown folic acid samples or folic acid standards are first added to a Folic Acid Conjugate preabsorbed microplate. After a brief incubation, an Anti-Folic Acid antibody is added, followed by an HRP conjugated secondary antibody. The folic acid content in unknown samples is determined by comparison with a predetermined folic acid standard curve.Related Products1.MET-5054: L-Amino Acid Assay Kit2.MET-5056: Branched Chain Amino Acid Assay Kit3.MET-5151: S-Adenosylhomocysteine (SAH) ELISA Kit4.MET-5152: S-Adenosylmethionine (SAM) ELISA Kit5.STA-674: Glutamate Assay KitKit ComponentsBox 1 (shipped at room temperature)1.96-well Protein Binding Plate (Part No. 231001): One strip well 96-well plate.2.Anti-Folic Acid Antibody (500X) (Part No. 50681C): One 10 µL vial.3.Secondary Antibody, HRP Conjugate (Part No. 231009): One 20 µL vial.4.Assay Diluent (Part No. 310804):One 50 mL bottle.5.10X Wash Buffer (Part No. 310806): One 100 mL bottle.6.Substrate Solution (Part No. 310807): One 12 mL amber bottle.7.Stop Solution (Part. No. 310808): One 12 mL bottle.8.Folic Acid Standard (Part No. 50682C): One 100 µL amber vial of 10 µg/mL Folic Acid inwater.Box 2 (shipped on blue ice packs)1.100X Folic Acid Conjugate (Part No. 50683C): One 100 µL amber vial.Materials Not Supplied1.Folic acid samples such as serum, plasma, or folic acid extracted from cells or tissues2.Tissue Homogenizer3.1X PBS4.10 µL to 1000 µL adjustable single channel micropipettes with disposable tips5.50 µL to 300 µL adjustable multichannel micropipette with disposable tips6.Multichannel micropipette reservoir7.Microplate reader capable of reading at 450 nm (620 nm as optional reference wave length) StorageUpon receipt, aliquot and store 100X Folic Acid Conjugate at -20ºC and avoid multiple freeze/thaw cycles. Store all other components at 4ºC. The 100X Folic Acid Conjugate and Folic Acid Standard are light sensitive and must be stored accordingly.Preparation of Reagents•Folic Acid Conjugate Coated Plate: Dilute the proper amount of 100X Folic Acid Conjugate 1:100 into 1X PBS. Add 100 μL of the diluted 1X Folic Acid Conjugate to each well and incubate at 37ºC for two hours or overnight at 4ºC. Remove the coating solution and wash twice with 200 μL of 1X PBS. Blot plate on paper towels to remove excess fluid. Add 200 μL of Assay Diluent to each well and block for 1 hr at room temperature. Transfer the plate to 4ºC and remove the Assay Diluent immediately before use.Note: The Folic Acid Conjugate-coated wells are not stable and should be used within 24 hrs after coating. Only coat the number of wells to be used immediately.•1X Wash Buffer: Dilute the 10X Wash Buffer to 1X with deionized water. Stir to homogeneity. •Anti-Folic Acid Antibody and Secondary Antibody: Immediately before use dilute the Anti-Folic Acid Antibody 1:500 and Secondary Antibody 1:1000 with Assay Diluent. Do not store diluted solutions.Preparation of Standard Curvee the provided stock Folic Acid Standard 10 µg/mL solution to prepare a series of the remainingstandards according to Table 1 below.Standard Tubes 10 µg/mL Folic AcidStandard (µL)Assay Diluent(µL)Folic Acid(ng/mL)Folic Acid(nM)1 10 990 100 2272 100 of Tube #1 300 25 56.753 100 of Tube #2 300 6.25 14.194 100 of Tube #3 300 1.56 3.555 100 of Tube #4 300 0.391 0.8876 100 of Tube #5 300 0.098 0.2227 100 of Tube #6 300 0.024 0.0558 0 300 0 0 Table 1. Preparation of Folic Acid Standards.Preparation of Samples•Serum: Avoid hemolyzed and lipemic blood samples. Collect blood in a tube with no anticoagulant. Allow the blood to clot at room temperature for 30 minutes. Centrifuge at 2500 x g for 20 minutes. Remove the yellow serum supernatant without disturbing the white buffy layer.Aliquot samples for testing and store at -80ºC. Perform dilutions in Assay Diluent or PBS containing 0.1% BSA as necessary.•Plasma: Avoid hemolyzed and lipemic blood samples. Collect blood with heparin or citrate and centrifuge at 2000 x g and 4ºC for 10 minutes. Remove the plasma layer and store on ice. Avoid disturbing the white buffy layer. Aliquot samples for testing and store at -80ºC. Perform dilutions in Assay Diluent or PBS containing 0.1% BSA as necessary.Note: This assay is not compatible with rabbit serum or plasma due to high levels of rabbit IgG that will cross react with the secondary antibody.•Cells or tissues: Homogenize 50-200 mg of the cell pellet or tissue in 0.5-2 mL of ice-cold PBS using a mortar and pestle or by dounce homogenization. Incubate the homogenate at 4°C for 20 minutes. Transfer the homogenate to a centrifuge tube and centrifuge at 12000 x g for 20 minutes.Recover the supernatant and transfer to a fresh tube. Store resuspended sample at -20°C or colder until ready to test by ELISA. Perform dilutions in Assay Diluent or PBS containing 0.1% BSA as necessary.Assay Protocol1.Prepare and mix all reagents thoroughly before use. Each folic acid sample including unknownand standard should be assayed in duplicate.2.Add 50 µL of unknown sample or Folic Acid standards to the wells of the Folic Acid Conjugatecoated plate. Incubate at room temperature for 10 minutes on an orbital shaker.3.Add 50 µL of the diluted Anti-Folic Acid antibody to each well, incubate at room temperature for 1hour on an orbital shaker.4.Wash microwell strips 3 times with 250 µL 1X Wash Buffer per well with thorough aspirationbetween each wash. After the last wash, empty wells and tap microwell strips on absorbent pad or paper towel to remove excess 1X Wash Buffer.5.Add 100 µL of the diluted Secondary Antibody-HRP Enzyme Conjugate to all wells.6.Incubate at room temperature for 1 hour on an orbital shaker.7.Wash microwell strips 3 times according to step 4 above. Proceed immediately to the next step.8.Warm Substrate Solution to room temperature. Add 100 L of Substrate Solution to each well,including the blank wells. Incubate at room temperature on an orbital shaker. Actual incubation time may vary from 2-30 minutes.Note: Watch plate carefully; if color changes rapidly, the reaction may need to be stopped sooner to prevent saturation.9.Stop the enzyme reaction by adding 100 µL of Stop Solution into each well, including the blankwells. Results should be read immediately (color will fade over time).10.Read absorbance of each microwell on a spectrophotometer using 450 nm as the primary wavelength.Example of ResultsThe following figures demonstrate typical Folic Acid ELISA results. One should use the data below for reference only. This data should not be used to interpret actual results.Figure 1: Folic Acid ELISA Standard Curve.Figure 2: Folic Acid Levels in Human, Mouse or Rat Serum compared to Negative Control (Assay Diluent). Serum samples were diluted 1:5 in Assay Diluent and tested according to the Assay Protocol.References1.Bibbins-Domingo, K; Grossman, DC.; Curry, SJ.; Davidson, KW.; Epling, John W.; García, FAR.;Kemper, AR.; Krist, AH.; Kurth, AE.; Landefeld, CS; Mangione, CM.; Phillips, William R.;Phipps, MG.; Pignone, MP.; Silverstein, M; Tseng, C-W (2017). JAMA. 317: 183.2.Marino, BS.; Fine, KS (2009). Blueprints Pediatrics. Lippincott Williams & Wilkins. p. 131.3.Bailey, LB. (2009). Folate in Health and Disease, Second Edition. CRC Press. p. 198.4.Obeid, R; Herrmann, W (2012). Curr. Drug Metab. 13: 1184–1195.5.Wilson RD, Wilson RD, Audibert F, Brock JA, Carroll J, Cartier L, Gagnon A, Johnson JA,Langlois S, Murphy-Kaulbeck L, Okun N, Pastuck M, Deb-Rinker P, Dodds L, Leon JA, Lowel HL, Luo W, MacFarlane A, McMillan R, Moore A, Mundle W, O'Connor D, Ray J, Van den Hof M (2015). J Obstet Gynaecol Can. 37: 534–52.6.Figueiredo JC1, Grau MV, Haile RW, Sandler RS, Summers RW, Bresalier RS, Burke CA,McKeown-Eyssen GE, Baron JA. J. Natl. Cancer Inst.101: 432–5.Recent Product Citations1.McCarthy, G.A. et al. (2023). A Novel 3DNA® Nanocarrier effectively delivers payloads topancreatic tumors. Transl Oncol. 32:101662. doi: 10.1016/j.tranon.2023.101662.2.Shinagawa, A. et al. (2022). Short-Term Combined Intake of Vitamin B2 and Vitamin E DecreasesPlasma Homocysteine Concentrations in Female Track Athletes. Dietetics. 1(3):216-226. doi:10.3390/dietetics1030019.3.Siervo, M. et al. (2020). Nitrate-Rich Beetroot Juice Reduces Blood Pressure in Tanzanian Adultswith Elevated Blood Pressure: A Double-Blind Randomized Controlled Feasibility Trial. J Nutr.doi: 10.1093/jn/nxaa170.4.Simanjuntak, Y. et al. (2020). Preventive effects of folic acid on Zika virus-associated poorpregnancy outcomes in immunocompromised mice. PLoS Pathog. 16(5):e1008521. doi:10.1371/journal.ppat.1008521.5.Zhu, J. et al. (2018). Effect of maternal folic acid supplementation on prostatitis risk in the ratoffspring. Int Urol Nephrol. 50(11):1963-1973. doi: 10.1007/s11255-018-1969-8.WarrantyThese products are warranted to perform as described in their labeling and in Cell Biolabs literature when used in accordance with their instructions. THERE ARE NO WARRANTIES THAT EXTEND BEYOND THIS EXPRESSED WARRANTY AND CELL BIOLABS DISCLAIMS ANY IMPLIED WARRANTY OF MERCHANTABILITY OR WARRANTY OF FITNESS FOR PARTICULAR PURPOSE. CELL BIOLABS’sole obligation and purchaser’s exclusive remedy for breach of this warranty shall be, at the option of CELL BIOLABS, to repair or replace the products.In no event shall CELL BIOLABS be liable for any proximate, incidental or consequential damages in connection with the products.Contact InformationCell Biolabs, Inc.7758 Arjons DriveSan Diego, CA 92126Worldwide: +1 858-271-6500USA Toll-Free: 1-888-CBL-0505E-mail: ********************©2017-2023: Cell Biolabs, Inc. - All rights reserved. No part of these works may be reproduced in any form without permissions in writing.。
本试剂盒只能用于科学研究，不得用于医学诊断人（Human）免疫球蛋白G4（IgG4）ELISA检测试剂盒使用说明书检测原理试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验（ELISA）。
往预先包被免疫球蛋白G4（IgG4）抗体的包被微孔中，依次加入标本、标准品、HRP标记的检测抗体，经过温育并彻底洗涤。
用底物TMB显色，TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。
颜色的深浅和样品中的免疫球蛋白G4（IgG4）呈正相关。
用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），计算样品浓度。
样品收集、处理及保存方法1.血清：使用不含热原和内毒素的试管，操作过程中避免任何细胞刺激，收集血液后，3000转离心10分钟将血清和红细胞迅速小心地分离。
2.血浆：EDTA、柠檬酸盐或肝素抗凝。
3000转离心30分钟取上清。
3.细胞上清液：3000转离心10分钟去除颗粒和聚合物。
4.组织匀浆：将组织加入适量生理盐水捣碎。
3000转离心10分钟取上清。
5.保存：如果样本收集后不及时检测，请按一次用量分装，冻存于-20℃，避免反复冻融，在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。
自备物品1.酶标仪（450nm）2.高精度加样器及枪头：0.5-10uL、2-20uL、20-200uL、200-1000uL3.37℃恒温箱操作注意事项1.试剂盒保存在2-8℃，使用前室温平衡20分钟。
从冰箱取出的浓缩洗涤液会有结晶，这属于正常现象，水浴加热使结晶完全溶解后再使用。
2.实验中不用的板条应立即放回自封袋中，密封（低温干燥）保存。
3.浓度为0的S0号标准品即可视为阴性对照或者空白；按照说明书操作时样本已经稀释5倍，最终结果乘以5才是样本实际浓度。
4.严格按照说明书中标明的时间、加液量及顺序进行温育操作。
5.所有液体组分使用前充分摇匀。
试剂盒组成名称96孔配置48孔配置备注微孔酶标板12孔×8条12孔×4条无标准品0.3mL*6管0.3mL*6管无样本稀释液6mL3mL无检测抗体-HRP10mL5mL无20×洗涤缓冲液25mL15mL按说明书进行稀释底物A6mL3mL无底物B6mL3mL无终止液6mL3mL无封板膜2张2张无说明书1份1份无自封袋1个1个无注：标准品（S0-S5）浓度依次为：0、50、100、200、400、800μg/mL试剂的准备20×洗涤缓冲液的稀释：蒸馏水按1：20稀释，即1份的20×洗涤缓冲液加19份的蒸馏水。
大鼠促肾上腺皮质激素（ACTH）酶联免疫分析试剂盒使用说明书厦门慧嘉生物科技有限公司本试剂仅供研究使用目的：本试剂盒用于测定大鼠血清，血浆，细胞上清及相关液体样本中促肾上腺皮质激素（ACTH）的含量。
实验原理：本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中大鼠促肾上腺皮质激素（ACTH）水平。
用纯化的大鼠促肾上腺皮质激素（ACTH）抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入促肾上腺皮质激素（ACTH），再与HRP标记的羊抗鼠抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。
TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。
颜色的深浅和样品中的促肾上腺皮质激素（ACTH）呈正相关。
用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中大鼠促肾上腺皮质激素（ACTH）浓度。
试剂盒组成：样本处理及要求：1. 血清：室温血液自然凝固10-20分钟，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。
仔细收集上清，保存过程中如出现沉淀，应再次离心。
2. 血浆：应根据标本的要求选择EDTA或柠檬酸钠作为抗凝剂，混合10-20分钟后，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。
仔细收集上清，保存过程中如有沉淀形成，应该再次离心。
3. 尿液：用无菌管收集，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。
仔细收集上清，保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。
胸腹水、脑脊液参照实行。
4. 细胞培养上清：检测分泌性的成份时，用无菌管收集。
离心20分钟左右（2000-3000转/分）。
仔细收集上清。
检测细胞内的成份时，用PBS（PH7.2-7.4）稀释细胞悬液，细胞浓度达到100万/ml左右。
通过反复冻融，以使细胞破坏并放出细胞内成份。
离心20分钟左右（2000-3000转/分）。
仔细收集上清。
保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。
5. 组织标本：切割标本后，称取重量。
加入一定量的PBS，PH7.4。
人胎盘生长因子（PlGF）酶联免疫分析试剂盒使用说明书厦门慧嘉生物科技有限公司本试剂盒仅供研究使用预期应用ELISA法定量测定人血清、血浆、尿液, 细胞培养物上清或其它相关液体中胎盘生长因子,PlGF含量。
实验原理本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中PlGF水平。
用纯化的抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入PlGF抗原、生物素化的抗人PlGF抗体、HRP 标记的亲和素，经过彻底洗涤后用底物TMB显色。
TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。
颜色的深浅和样品中的PlGF呈正相关。
用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度（OD值），计算样品浓度。
试剂盒组成及试剂配制1.酶联板：一块（96孔）2.标准品（冻干品）：2瓶，每瓶临用前以样品稀释液稀释至1ml，盖好后静置10分钟以上，然后反复颠倒/搓动以助溶解，其浓度为1,000 pg/mL，做系列倍比稀释后，分别稀释成1,000 pg/mL，500 pg/mL ，250 pg/mL，125 pg/mL，62.5 pg/mL，31.25 pg/mL，15.6 pg/mL，其原液直接作为最高标准浓度，样品稀释液直接作为标准浓度0 pg/mL，临用前15分钟内配制。
如配制500 pg/mL标准品：取0.5ml 1,000 pg/mL的上述标准品加入含有0.5ml样品稀释液的Eppendorf管中，混匀即可，其余浓度以此类推。
3.样品稀释液：1×20ml/瓶。
4.检测稀释液A：1×10ml/瓶。
5.检测稀释液B：1×10ml/瓶。
6.检测溶液A：1×120ul/瓶（1：100）临用前以检测稀释液A 1:100稀释，稀释前根据预先计算好的每次实验所需的总量配制（每孔100ul），实际配制时应多配制0.1-0.2ml。
如1ul 检测溶液A加99ul检测稀释液A的比例配制，轻轻混匀，在使用前一小时内配制。
人白细胞介素6(IL-6)酶联免疫分析（ELISA）试剂盒使用说明书厦门慧嘉生物科技有限公司本试剂仅供研究使用目的：本试剂盒用于测定人血清，细胞上清及相关液体样本中白细胞介素6（IL-6）的含量。
实验原理：本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中人白细胞介素-6（IL-6）水平。
用纯化的人白细胞介素-6（IL-6）抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入白细胞介素-6（IL-6），再与HRP标记的羊抗人抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。
TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。
颜色的深浅和样品中的白细胞介素-6（IL-6）呈正相关。
用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中人白细胞介素-6（IL-6）含量。
样本处理及要求：1. 血清：室温血液自然凝固10-20分钟，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。
仔细收集上清，保存过程中如出现沉淀，应再次离心。
2. 血浆：应根据标本的要求选择EDTA或柠檬酸钠作为抗凝剂，混合10-20分钟后，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。
仔细收集上清，保存过程中如有沉淀形成，应该再次离心。
3. 尿液：用无菌管收集，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。
仔细收集上清，保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。
胸腹水、脑脊液参照实行。
4. 细胞培养上清：检测分泌性的成份时，用无菌管收集。
离心20分钟左右（2000-3000转/分）。
仔细收集上清。
检测细胞内的成份时，用PBS（PH7.2-7.4）稀释细胞悬液，细胞浓度达到100万/ml左右。
通过反复冻融，以使细胞破坏并放出细胞内成份。
离心20分钟左右（2000-3000转/分）。
仔细收集上清。
保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。
5. 组织标本：切割标本后，称取重量。
加入一定量的PBS，PH7.4。
用液氮迅速冷冻保存备用。
羊痘抗体（Pox-Ab）酶联免疫分析ELISA试剂盒使用说明书羊痘抗体（Pox-Ab）酶联免疫分析ELISA试剂盒仅供研究使用目的：本试剂盒用于测定大鼠血清，血浆及相关液体样本中P痘抗体（Pox-Ab）的含量。
实验原理：南京金益柏生物科技有限公司试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中羊痘抗体（Pox-Ab）水平。
用纯化的羊痘抗体（Pox-Ab）抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入P痘抗体（Pox-Ab），再与HRP标记的P痘抗体（Pox-Ab）抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。
TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。
颜色的深浅和样品中的P痘抗体（Pox-Ab）呈正相关。
用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中羊痘抗体（Pox-Ab）浓度。
样本处理及要求：1. 血清：室温血液自然凝固10-20分钟，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。
仔细收集上清，保存过程中如出现沉淀，应再次离心。
2. 血浆：应根据标本的要求选择EDTA或柠檬酸钠作为抗凝剂，混合10-20分钟后，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。
仔细收集上清，保存过程中如有沉淀形成，应该再次离心。
3. 尿液：用无菌管收集，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。
仔细收集上清，保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。
胸腹水、脑脊液参照实行。
4. 细胞培养上清：检测分泌性的成份时，用无菌管收集。
离心20分钟左右（2000-3000转/分）。
仔细收集上清。
检测细胞内的成份时，用PBS（PH7.2-7.4）稀释细胞悬液，细胞浓度达到100万/ml左右。
通过反复冻融，以使细胞破坏并放出细胞内成份。
离心20分钟左右（2000-3000转/分）。
仔细收集上清。
保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。
5. 组织标本：切割标本后，称取重量。
EK-BioscienceBiotechnology Co.,Ltd.Shanghai enzyme researchThis kit is for in vitro research use,not for clinical diagnosis!（本试剂盒仅供体外研究使用，不用于临床诊断！）人6-羟多巴胺(6-OHDA)酶联免疫分析试剂盒Human( -OHDA)ELISA KitCAS.NO:EK-H10020声明：尊敬的客户，感谢您选用本公司的产品。
本试剂盒用于测定人血清、血浆及相关液体样本中6-羟多巴胺(6-OHDA)含量。
使用前请仔细阅读说明书并检查试剂组分！如有疑问，请及时联系我们。
试剂盒组成：中文名称English name96T/48T含量保存ELISA酶标板(可拆卸）Microelisa stripplate8×12/8×6*2-8℃标准品(320pg/ml)Standard1瓶0.5ml*2-8℃标准品稀释液Standard diluent1瓶 1.5ml*2-8℃酶标试剂HRP-Conjugate reagent1瓶6ml/3ml*2-8℃样品稀释液Sample diluent1瓶6ml/3ml*2-8℃显色剂A液Chromogen Solution A1瓶6ml/3ml*2-8℃显色剂B液Chromogen Solution B1瓶6ml/3ml*2-8℃终止液Stop Solution1瓶6ml/3ml*2-8℃浓缩洗涤液wash solution1瓶20ml*2-8℃说明书Instruction1份*封板膜Closure plate membrane2片*密封袋Sealed bags1个*实验原理本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中人6-羟多巴胺(6-OHDA)水平。
用纯化的人6-羟多巴胺(6-OHDA)抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入6-羟多巴胺(6-OHDA)，再与HRP标记的6-羟多巴胺(6-OHDA)抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。
蛋白基因产物9.5(PGP 9.5)ELISA检测试剂盒说明书本试剂仅供研究使用标本：体液蛋白基因产物9.5(PGP 9.5)ELISA检测试剂盒试验原理：BFGF试剂盒是固相夹心法酶联免疫吸附实验（ELISA）.已知BFGF浓度的标准品、未知浓度的样品加入微孔酶标板内进行检测。
先将BFGF和生物素标记的抗体同时温育。
人碱性成纤维细胞生长因子ELISA 检测试剂盒洗涤后，加入亲和素标记过的HRP。
再经过温育和洗涤，去除未结合的酶结合物，然后加入底物A、B，和酶结合物同时作用。
产生颜色。
颜色的深浅和样品中BFGF的浓度呈比例关系。
蛋白基因产物9.5(PGP 9.5)ELISA检测试剂盒自备材料1．蒸馏水。
2．加样器：5ul、10ul、50ul、100ul、200、500ul、1000ul。
3．振荡器及磁力搅拌器等。
安全性1．避免直接接触终止液和底物A、B。
一旦接触到这些液体，请尽快用水冲洗。
2．实验中不要吃喝、抽烟或使用化妆品。
3．不要用嘴吸取试剂盒里的任何成份。
操作注意事项1．试剂应按标签储存，使用前恢复到室温。
稀稀过后的标准品应丢弃，不可保存。
2．实验中不用的板条应立即放回包装袋中，密封保存，以免变质。
3．不用的其它试剂应包装好或盖好。
不同批号的试剂不要混用。
保质前使用。
4．使用一次性的吸头以免交叉污染，吸取终止液和底物A、B液时，避免使用带金属部分的加样器。
5．使用干净的塑料容器配置洗涤液。
使用前充分混匀试剂盒里的各种成份及样品。
6．洗涤酶标板时应充分拍干，不要将吸水纸直接放入酶标反应孔中吸水。
7．底物A应挥发，避免长时间打开盖子。
底物B对光敏感，避免长时间暴露于光下。
避免用手接触，有毒。
实验完成后应立即读取OD值。
8．加入试剂的顺序应一致，以保证所有反应板孔温育的时间一样。
9．按照中标明的时间、加液的量及顺序进行温育操作。
样品收集、处理及保存方法1、血清-----操作过程中避免任何细胞刺激。
人类白细胞抗原B27（HLA-B27）酶联免疫分析（ELISA）试剂盒使用说明书本试剂仅供研究使用目的：本试剂盒用于测定人血清，血浆及相关液体样本中人类白细胞抗原B27（HLA-B27）的含量。
实验原理：本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中人类白细胞抗原B27（HLA-B27）水平。
用纯化的人类白细胞抗原B27（HLA-B27）抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入人类白细胞抗原B27（HLA-B27），再与HRP标记的人类白细胞抗原B27（HLA-B27）抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。
TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。
颜色的深浅和样品中的人类白细胞抗原B27（HLA-B27）呈正相关。
用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中人类白细胞抗原B27（HLA-B27）浓度。
试剂盒组成：试剂盒组成48孔配置96孔配置保存说明书1份1份封板膜2片（48）2片（96）密封袋1个1个酶标包被板1×481×962-8℃保存标准品：18pmol/L0.5ml×1瓶0.5ml×1瓶2-8℃保存标准品稀释液 1.5ml×1瓶 1.5ml×1瓶2-8℃保存酶标试剂 3 ml×1瓶 6 ml×1瓶2-8℃保存样品稀释液 3 ml×1瓶 6 ml×1瓶2-8℃保存显色剂A液 3 ml×1瓶 6 ml×1瓶2-8℃保存显色剂B液 3 ml×1瓶 6 ml×1瓶2-8℃保存终止液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存浓缩洗涤液（20ml×20倍）×1瓶（20ml×30倍）×1瓶2-8℃保存样本处理及要求：1. 血清：室温血液自然凝固10-20分钟，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。
根蛋白(RDX)ELISA试剂盒说明书本试剂仅供研究使用标本：体液根蛋白(RDX)ELISA试剂盒说明书试验原理：BFGF试剂盒是固相夹心法酶联免疫吸附实验（ELISA）.已知BFGF浓度的标准品、未知浓度的样品加入微孔酶标板内进行检测。
先将BFGF和生物素标记的抗体同时温育。
人碱性成纤维细胞生长因子ELISA 检测试剂盒洗涤后，加入亲和素标记过的HRP。
再经过温育和洗涤，去除未结合的酶结合物，然后加入底物A、B，和酶结合物同时作用。
产生颜色。
颜色的深浅和样品中BFGF的浓度呈比例关系。
根蛋白(RDX)ELISA试剂盒说明书自备材料1．蒸馏水。
2．加样器：5ul、10ul、50ul、100ul、200、500ul、1000ul。
3．振荡器及磁力搅拌器等。
安全性1．避免直接接触终止液和底物A、B。
一旦接触到这些液体，请尽快用水冲洗。
2．实验中不要吃喝、抽烟或使用化妆品。
3．不要用嘴吸取试剂盒里的任何成份。
根蛋白(RDX)ELISA试剂盒说明书操作注意事项1．试剂应按标签储存，使用前恢复到室温。
稀稀过后的标准品应丢弃，不可保存。
2．实验中不用的板条应立即放回包装袋中，密封保存，以免变质。
3．不用的其它试剂应包装好或盖好。
不同批号的试剂不要混用。
保质前使用。
4．使用一次性的吸头以免交叉污染，吸取终止液和底物A、B液时，避免使用带金属部分的加样器。
5．使用干净的塑料容器配置洗涤液。
使用前充分混匀试剂盒里的各种成份及样品。
6．洗涤酶标板时应充分拍干，不要将吸水纸直接放入酶标反应孔中吸水。
7．底物A应挥发，避免长时间打开盖子。
底物B对光敏感，避免长时间暴露于光下。
避免用手接触，有毒。
实验完成后应立即读取OD值。
8．加入试剂的顺序应一致，以保证所有反应板孔温育的时间一样。
9．按照中标明的时间、加液的量及顺序进行温育操作。
根蛋白(RDX)ELISA试剂盒说明书样品收集、处理及保存方法1、血清-----操作过程中避免任何细胞刺激。
精氨酸(Arg)ELISA试剂盒说明书本试剂仅供研究使用标本：体液精氨酸(Arg)ELISA试剂盒试验原理：BFGF试剂盒是固相夹心法酶联免疫吸附实验（ELISA）.已知BFGF浓度的标准品、未知浓度的样品加入微孔酶标板内进行检测。
先将BFGF和生物素标记的抗体同时温育。
人碱性成纤维细胞生长因子ELISA 检测试剂盒洗涤后，加入亲和素标记过的HRP。
再经过温育和洗涤，去除未结合的酶结合物，然后加入底物A、B，和酶结合物同时作用。
产生颜色。
颜色的深浅和样品中BFGF的浓度呈比例关系。
精氨酸(Arg)ELISA试剂盒自备材料1．蒸馏水。
2．加样器：5ul、10ul、50ul、100ul、200、500ul、1000ul。
3．振荡器及磁力搅拌器等。
安全性1．避免直接接触终止液和底物A、B。
一旦接触到这些液体，请尽快用水冲洗。
2．实验中不要吃喝、抽烟或使用化妆品。
3．不要用嘴吸取试剂盒里的任何成份。
操作注意事项1．试剂应按标签说明书储存，使用前恢复到室温。
稀稀过后的标准品应丢弃，不可保存。
2．实验中不用的板条应立即放回包装袋中，密封保存，以免变质。
3．不用的其它试剂应包装好或盖好。
不同批号的试剂不要混用。
保质前使用。
4．使用一次性的吸头以免交叉污染，吸取终止液和底物A、B液时，避免使用带金属部分的加样器。
5．使用干净的塑料容器配置洗涤液。
使用前充分混匀试剂盒里的各种成份及样品。
6．洗涤酶标板时应充分拍干，不要将吸水纸直接放入酶标反应孔中吸水。
7．底物A应挥发，避免长时间打开盖子。
底物B对光敏感，避免长时间暴露于光下。
避免用手接触，有毒。
实验完成后应立即读取OD值。
8．加入试剂的顺序应一致，以保证所有反应板孔温育的时间一样。
9．按照说明书中标明的时间、加液的量及顺序进行温育操作。
样品收集、处理及保存方法1、血清-----操作过程中避免任何细胞刺激。
使用不含热原和内毒素的试管。
收集血液后，1000×g离心10分钟将血清和红细胞迅速小心地分离。
人γ氨基丁酸(GABA)ELISA试剂盒使用说明书本试剂仅供研究使用目的：本试剂盒用于测定人血清，血浆,组织及相关液体样本中人γ氨基丁酸(GABA)含量。
实验原理：本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中人γ氨基丁酸(GABA)水平。
用纯化的人γ氨基丁酸(GABA)抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入γ氨基丁酸(GABA)抗原，再与HRP标记的γ氨基丁酸(GABA)抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。
TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。
颜色的深浅和样品中的γ氨基丁酸(GABA)呈正相关。
用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中人γ氨基丁酸(GABA)浓度。
样本处理及要求：1. 血清：室温血液自然凝固10-20分钟，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。
仔细收集上清，保存过程中如出现沉淀，应再次离心。
2. 血浆：应根据标本的要求选择EDTA或柠檬酸钠作为抗凝剂，混合10-20分钟后，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。
仔细收集上清，保存过程中如有沉淀形成，应该再次离心。
3. 尿液：用无菌管收集，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。
仔细收集上清，保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。
胸腹水、脑脊液参照实行。
4. 细胞培养上清：检测分泌性的成份时，用无菌管收集。
离心20分钟左右（2000-3000转/分）。
仔细收集上清。
检测细胞内的成份时，用PBS（PH7.2-7.4）稀释细胞悬液，细胞浓度达到100万/ml左右。
通过反复冻融，以使细胞破坏并放出细胞内成份。
离心20分钟左右（2000-3000转/分）。
仔细收集上清。
保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。
5. 组织标本：切割标本后，称取重量。
加入一定量的PBS，PH7.4。
用液氮迅速冷冻保存备用。
标本融化后仍然保持2-8℃的温度。
人类白细胞抗原B27(HLA-B27)酶联免疫分析（ELISA）试剂盒使用说明书厦门慧嘉生物科技有限公司本试剂仅供研究使用目的：本试剂盒用于测定人血清，血浆及相关液体样本中白细胞抗原B27(HLA-B27)的含量。
实验原理：本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中人类白细胞抗原B27(HLA-B27)水平。
用纯化的人类白细胞抗原B27(HLA-B27)抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入HLA-B27，再与HRP标记的HLA-B27抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。
TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。
颜色的深浅和样品中的HLA-B27呈正相关。
用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中人类白细胞抗原B27(HLA-B27)浓度。
试剂盒组成：样本处理及要求：1. 血清：室温血液自然凝固10-20分钟，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。
仔细收集上清，保存过程中如出现沉淀，应再次离心。
2. 血浆：应根据标本的要求选择EDTA或柠檬酸钠作为抗凝剂，混合10-20分钟后，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。
仔细收集上清，保存过程中如有沉淀形成，应该再次离心。
3. 尿液：用无菌管收集，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。
仔细收集上清，保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。
胸腹水、脑脊液参照实行。
4. 细胞培养上清：检测分泌性的成份时，用无菌管收集。
离心20分钟左右（2000-3000转/分）。
仔细收集上清。
检测细胞内的成份时，用PBS（PH7.2-7.4）稀释细胞悬液，细胞浓度达到100万/ml左右。
通过反复冻融，以使细胞破坏并放出细胞内成份。
离心20分钟左右（2000-3000转/分）。
仔细收集上清。
保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。
5. 组织标本：切割标本后，称取重量。
蛙皮素6-14(BB)ELISA试剂盒说明书本试剂仅供研究使用标本：体液蛙皮素6-14(BB)ELISA试剂盒说明书试验原理：BFGF试剂盒是固相夹心法酶联免疫吸附实验（ELISA）.已知BFGF浓度的标准品、未知浓度的样品加入微孔酶标板内进行检测。
先将BFGF和生物素标记的抗体同时温育。
人碱性成纤维细胞生长因子ELISA 检测试剂盒洗涤后，加入亲和素标记过的HRP。
再经过温育和洗涤，去除未结合的酶结合物，然后加入底物A、B，和酶结合物同时作用。
产生颜色。
颜色的深浅和样品中BFGF的浓度呈比例关系。
蛙皮素6-14(BB)ELISA试剂盒说明书自备材料1．蒸馏水。
2．加样器：5ul、10ul、50ul、100ul、200、500ul、1000ul。
3．振荡器及磁力搅拌器等。
安全性1．避免直接接触终止液和底物A、B。
一旦接触到这些液体，请尽快用水冲洗。
2．实验中不要吃喝、抽烟或使用化妆品。
3．不要用嘴吸取试剂盒里的任何成份。
蛙皮素6-14(BB)ELISA试剂盒说明书操作注意事项1．试剂应按标签储存，使用前恢复到室温。
稀稀过后的标准品应丢弃，不可保存。
2．实验中不用的板条应立即放回包装袋中，密封保存，以免变质。
3．不用的其它试剂应包装好或盖好。
不同批号的试剂不要混用。
保质前使用。
4．使用一次性的吸头以免交叉污染，吸取终止液和底物A、B液时，避免使用带金属部分的加样器。
5．使用干净的塑料容器配置洗涤液。
使用前充分混匀试剂盒里的各种成份及样品。
6．洗涤酶标板时应充分拍干，不要将吸水纸直接放入酶标反应孔中吸水。
7．底物A应挥发，避免长时间打开盖子。
底物B对光敏感，避免长时间暴露于光下。
避免用手接触，有毒。
实验完成后应立即读取OD值。
8．加入试剂的顺序应一致，以保证所有反应板孔温育的时间一样。
9．按照中标明的时间、加液的量及顺序进行温育操作。
蛙皮素6-14(BB)ELISA试剂盒说明书样品收集、处理及保存方法1、血清-----操作过程中避免任何细胞刺激。
使用不含热原和内毒素的试管。
收集血液后，1000×g离心10分钟将血清和红细胞迅速小心地分离。
2、血浆-----EDTA、柠檬酸盐、肝素血浆可用于检测。
1000×g离心30分钟去除颗粒。
3、细胞上清液---1000×g离心10分钟去除颗粒和聚合物。
4、保存------如果样品不立即使用，应将其分成小部分-70 ℃保存，避免反复冷冻。
尽可能的不要使用溶血或高血脂血。
如果血清中大量颗粒，检测前先离心或过滤。
不要在37℃或更高的温度加热解冻。
应在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。
试剂的准备标准品：标准品的系列稀释应在实验时准备，不能储存。
稀释前将标准品振荡混匀。
2．洗涤缓冲液（50×）的稀释：蒸馏水50倍稀释。
蛙皮素6-14(BB)ELISA试剂盒说明书操作步骤1．使用前，将所有试剂充分混匀。
不要使液体产生大量的泡沫，以免加样时加入大量的气泡，产生加样上的误差。
2．根据待测样品数量加上标准品的数量决定所需的板条数。
每个标准品和空白孔建议做复孔。
每个样品根据自己的数量来定，能使用复孔的尽量做复孔。
3．加入稀释好后的标准品50ul于反应孔、加入待测样品50ul于反应孔内。
立即加入50ul的生物素标记的抗体。
盖上膜板，轻轻振荡混匀，37℃温育1小时。
4．甩去孔内液体，每孔加满洗涤液，振荡30秒，甩去洗涤液，用吸水纸拍干。
重复此操作3次。
如果用洗板机洗涤，洗涤次数增加一次。
5．每孔加入80ul的亲和链酶素-HRP，轻轻振荡混匀，37℃温育30分钟。
6．甩去孔内液体，每孔加满洗涤液，振荡30秒，甩去洗涤液，用吸水纸拍干。
重复此操作3次。
如果用洗板机洗涤，洗涤次数增加一次。
7．每孔加入底物A、B各50ul，轻轻振荡混匀，37℃温育10分钟。
避免光照。
8．取出酶标板，迅速加入50ul终止液，加入终止液后应立即测定结果。
9．在450nm波长处测定各孔的OD值。
局限6号标准品以上的结果为非线性的，根据此标准曲线无法得到精确的结果。
蛙皮素6-14(BB)ELISA试剂盒说明书性能1. 灵敏度：最小的检测浓度小于1号标准品。
稀释度的线性。
样品线性回归与预期浓度相关系数R 值为0.990。
2. 特异性：不与其它细胞因子反应。
3. 重复性：板内、板间变异系数均小于10%。
蛙皮素6-14(BB)ELISA试剂盒说明书结果判断与分析1、仪器值：于波长450nm的酶标仪上读取各孔的OD值2、以吸光度OD值为纵坐标（Y），相应的BFGF标准品浓度为横坐标（X），做得相应的曲线，样品的BFGF含量可根据其OD值由标准曲线换算出相应的浓度。
3、检测值范围：0-800pg/ml4、敏感度： 1.0 pg/mlADP 兔子脂联素规格：48T/96TLp-PL-A2 兔子脂蛋白磷脂酶A2 规格：48T/96TPROG 兔子孕激素/孕酮规格：48T/96TIGF-2 兔子胰岛素样生长因子2 规格：48T/96TIGF-1 兔子胰岛素样生长因子1 规格：48T/96TINS 兔子胰岛素规格：48T/96TOxLDL 兔子氧化低密度脂蛋白规格：48T/96TPF-4/CXCL4 兔子血小板因子4 规格：48T/96T PDGF 兔子血小板衍生生长因子规格：48T/96T PAF 兔子血小板活化因子规格：48T/96TFDP 兔子血纤蛋白原降解产物规格：48T/96T TM 兔子血栓调节蛋白规格：48T/96TPAI-1 兔子纤溶酶原激活物抑制因子1 规格：48T/96T PAI 兔子纤溶酶原激活物抑制因子规格：48T/96T ICAM-3/CD50 兔子细胞间粘附分子3 规格：48T/96T ICAM-2/CD102 兔子细胞间粘附分子2 规格：48T/96T ICAM-1/CD54 兔子细胞间粘附分子1 规格：48T/96T DPD 兔子脱氧吡啶酚/脱氧吡啶啉规格：48T/96T DHEA-S 兔子脱氢表雄酮硫酸酯规格：48T/96T HA 兔子透明质酸规格：48T/96TMBP 兔子髓磷脂碱性蛋白规格：48T/96TRBP-4 兔子视黄醇结合蛋白4 规格：48T/96T GHRP 兔子生长激素释放多肽规格：48T/96TADM 兔子肾上腺髓质素规格：48T/96TNT-4 兔子神经营养因子4 规格：48T/96TNT-3 兔子神经营养因子3 规格：48T/96TNSE 兔子神经特异性烯醇化酶规格：48T/96TNGF 兔子神经生长因子规格：48T/96TGFAP 兔子神经胶质纤维酸性蛋白规格：48T/96TPGE2 兔子前列腺素E2 规格：48T/96TPGE1 兔子前列腺素E1 规格：48T/96TGIP 兔子葡萄糖依赖性胰岛素释放多肽规格：48T/96T CORT 兔子皮质酮/肾上腺酮规格：48T/96TCortisol 兔子皮质醇规格：48T/96TFⅡ兔子凝血因子Ⅱ规格：48T/96TTR 兔子凝血酶受体规格：48T/96TBNP 兔子脑钠素/脑钠尿肽规格：48T/96TES 兔子内皮抑素规格：48T/96TeNOS-3 兔子内皮型一氧化氮合成酶3 规格：48T/96T ET-1 兔子内皮素1 规格：48T/96TET-1 兔子内皮素1 规格：48T/96TIgM 兔子免疫球蛋白M 规格：48T/96TIgG 兔子免疫球蛋白G 规格：48T/96TIgE 兔子免疫球蛋白E 规格：48T/96TIgA 兔子免疫球蛋白A 规格：48T/96TSam 兔子可溶性粘附分子规格：48T/96TsVCAM-1 兔子可溶性血管细胞粘附分子1 规格：48T/96T sEPCR 兔子可溶性血管内皮细胞蛋白C受体规格：48T/96T sICAM-1 兔子可溶性细胞间粘附分子1 规格：48T/96TsCD40L 兔子可溶性白细胞分化抗原40配体规格：48T/96T sP-selectin 兔子可溶性P选择素规格：48T/96TsE-selectin 兔子可溶性E选择素规格：48T/96TANGA 兔子抗中性粒细胞颗粒抗体规格：48T/96TMIP-5 兔子巨噬细胞炎性蛋白5 规格：48T/96TMIP-1α/CCL3 兔子巨噬细胞炎性蛋白1α规格：48T/96T Collagenase II 兔子胶原酶II 规格：48T/96T Collagenase I 兔子胶原酶I 规格：48T/96TbFGF 兔子碱性成纤维细胞生长因子规格：48T/96TT4 兔子甲状腺素规格：48T/96TTIMP-1 兔子基质金属蛋白酶抑制因子1 规格：48T/96T MMP-9 兔子基质金属蛋白酶9 规格：48T/96TMMP-5 兔子基质金属蛋白酶5 规格：48T/96TMMP-4 兔子基质金属蛋白酶4 规格：48T/96TMMP-3 兔子基质金属蛋白酶3 规格：48T/96TCr 兔子骨胶原交联规格：48T/96TT 兔子睾酮规格：48T/96THGF 兔子肝细胞生长因子规格：48T/96TTE 兔子端粒酶规格：48T/96TCETP 兔子胆固醇酯转移蛋白规格：48T/96TMCP-1/CCL2/MCAF 兔子单核细胞趋化蛋白1 规格：48T/96T PRL 兔子催乳素规格：48T/96TPRL 兔子催乳素规格：48T/96TACTH 兔子促肾上腺皮质激素规格：48T/96TFSH 兔子促卵泡素规格：48T/96TTSH 兔子促甲状腺素规格：48T/96TLH 兔子促黄体激素规格：48T/96TLH 兔子促黄体激素规格：48T/96TE2 兔子雌二醇规格：48T/96TiFABP 兔子肠脂肪酸结合蛋白规格：48T/96TC3a 兔子补体片断3a 规格：48T/96TC4 兔子补体蛋白4 规格：48T/96TEGF 兔子表皮生长因子规格：48T/96TLIFR 兔子白血病抑制因子受体规格：48T/96TLTB4 兔子白三烯B4 规格：48T/96TIL-4 兔子白介素4 规格：48T/96TIL-3 兔子白介素3 规格：48T/96TIL-2 兔子白介素2 规格：48T/96TIL-1sR Ⅰ兔子白介素1可溶性受体I 规格：48T/96TIL-1β兔子白介素1β规格：48T/96TIL-10 兔子白介素10 规格：48T/96TIL-1 兔子白介素1 规格：48T/96TIFN-γ兔子γ干扰素规格：48T/96Tβ-TG 兔子β血小板球蛋白/β血栓环蛋白规格：48T/96TIFN-α兔子α干扰素规格：48T/96TS-100 兔子S100蛋白规格：48T/96TS-100B 兔子S100B蛋白规格：48T/96TE-Selectin/CD62E 兔子E选择素规格：48T/96TD2D 兔子D二聚体规格：48T/96TCRP 兔子C反应蛋白规格：48T/96TBcl-2 兔子B细胞淋巴瘤因子2 规格：48T/96TPⅢNP 兔子Ⅲ型前胶原肽规格：48T/96TPⅢNT 兔子Ⅲ型前胶原氨基端肽规格：48T/96TCol Ⅲ兔子Ⅲ型胶原规格：48T/96TCol Ⅱ兔子Ⅱ型胶原规格：48T/96TPⅠCP 兔子Ⅰ型前胶原羧基端肽规格：48T/96TCol Ⅰ兔子Ⅰ型胶原规格：48T/96TTGFβ2 兔转化生长因子β2 规格：48T/96TMHCⅡ/RLAⅡ兔主要组织相容性复合体Ⅱ类规格：48T/96T MHCⅠ/RLAⅠ兔主要组织相容性复合体Ⅰ类规格：48T/96T Lp-α兔脂蛋白α规格：48T/96TApo-E 兔载脂蛋白E 规格：48T/96Tapo-B100 兔载脂蛋白B100 规格：48T/96Tapo-A1 兔载脂蛋白A1 规格：48T/96TiNOS 兔诱导型一氧化氮合成酶规格：48T/96TOSM 兔抑瘤素M 规格：48T/96TAChRab 兔乙酰胆碱受体抗体规格：48T/96TACh 兔乙酰胆碱规格：48T/96TNOS 兔一氧化氮合成酶规格：48T/96TOLAb 兔氧化低密度脂蛋白抗体规格：48T/96TFbg 兔血纤蛋白原规格：48T/96TTXB2 兔血栓素B2 规格：48T/96TCH50 兔血清总补体规格：48T/96TNO 兔血清一氧化氮规格：48T/96TGMP-140 兔血浆α颗粒膜蛋白规格：48T/96TVWF 兔血管性血友病因子/瑞斯托霉素辅因子规格：48T/96T ANG-2 兔血管生成素2 规格：48T/96TVCAM-1/CD106 兔血管内皮细胞粘附分子1 规格：48T/96T VEGF 兔血管内皮细胞生长因子规格：48T/96TANG-Ⅱ兔血管紧张素Ⅱ规格：48T/96TcTnT 兔心肌特异性肌钙蛋白T 规格：48T/96TcTn-Ⅰ兔心肌肌钙蛋白Ⅰ规格：48T/96TTAFI 兔纤溶抑制因子规格：48T/96TPAP 兔纤溶酶抗纤溶酶复合物规格：48T/96TGHbA1c 兔糖化血红蛋白A1c 规格：48T/96TRenin 兔肾素规格：48T/96TPEDF 兔色素上皮衍生因子规格：48T/96TLF/LTF 兔乳铁传递蛋白/乳铁蛋白规格：48T/96TLZM 兔溶菌酶规格：48T/96THSP-90 兔热休克蛋白90 规格：48T/96THSP-70 兔热休克蛋白70 规格：48T/96THSP-40 兔热休克蛋白40 规格：48T/96THSP-20 兔热休克蛋白20 规格：48T/96TNA 兔去甲肾上腺素规格：48T/96TF1+2 兔凝血酶原片段F1+2 规格：48T/96TPLAUR/uPAR 兔尿激酶型纤溶酶原激活物受体规格：48T/96T uPA 兔尿激酶型纤溶酶原激活物规格：48T/96TeNOS 兔内皮型一氧化氮合成酶规格：48T/96TLFA-3/CD58 兔淋巴细胞功能相关抗原3 规格：48T/96T sFAS/Apo-1 兔可溶性凋亡相关因子规格：48T/96TGP 兔抗糖蛋白抗体规格：48T/96TASMA 兔抗平滑肌抗体规格：48T/96TABAb 兔抗脑组织抗体规格：48T/96TAECA 兔抗内皮细胞抗体规格：48T/96TAMA 兔抗单核细胞抗体规格：48T/96TMMP-2 兔基质金属蛋白酶2/明胶酶A 规格：48T/96T MMP-1 兔基质金属蛋白酶1 规格：48T/96TTn-Ⅰ兔肌钙蛋白Ⅰ规格：48T/96TcAMP 兔环磷酸腺苷规格：48T/96TRANKL 兔核因子κB受体活化因子配基规格：48T/96TPPAR-γ兔过氧化物酶体增殖因子活化受体γ规格：48T/96T OPN 兔骨桥素规格：48T/96TLebtospira 兔钩端螺旋体IgG 规格：48T/96TCA 兔儿茶酚胺规格：48T/96Ths-CRP 兔超敏C反应蛋白规格：48T/96TC3 兔补体蛋白3 规格：48T/96TPY 兔吡啶交联物规格：48T/96TCys-C 兔半胱氨酸蛋白酶抑制剂/胱抑素C 规格：48T/96TIL-17 兔白介素17 规格：48T/96TADR 兔阿霉素规格：48T/96TAβ1-40 兔β淀粉样蛋白1-40 规格：48T/96Tp53 兔p53 规格：48T/96TBAX 兔Bcl-2相关X蛋白规格：48T/96T8-epi-PGF2α兔8-异构前列腺素规格：48T/96T6-keto-PGF1a 兔6酮前列腺素F1a 规格：48T/96TBT 苏云金芽孢杆菌蛋白规格：48T/96TDBA 双花扁豆凝集素规格：48T/96TCVF 蛇毒因子规格：48T/96TMHC/OLA 山羊主要组织相容性复合体规格：48T/96TTNF-α山羊肿瘤坏死因子α规格：48T/96TGHRP 山羊生长激素释放多肽规格：48T/96T山羊淋巴细胞因子ELISA Kit，48T/96T 山羊淋巴细胞因子ELISA Kit，48T/96T 规格：48T/96Tacetone 山羊丙酮检测规格：48T/96TIL-4 山羊白介素4 规格：48T/96TIL-2R 山羊白介素2受体规格：48T/96TIL-2 山羊白介素2 规格：48T/96TIL-10 山羊白介素10 规格：48T/96TIFN-γ山羊γ干扰素规格：48T/96TTF 人组织因子规格：48T/96Tt-PA 人组织型纤溶酶原激活剂规格：48T/96TLTBP2 人组织内转化生长因子β结合蛋白2 规格：48T/96TTPS 人组织多肽特异性抗原规格：48T/96TTPA 人组织多肽抗原规格：48T/96THD 人组织蛋白去乙酰化酶规格：48T/96TCath Ab 人组织蛋白酶抗体规格：48T/96Tcath-K 人组织蛋白酶K 规格：48T/96Tcath-D 人组织蛋白酶D 规格：48T/96Thiston-H2b 人组蛋白H2b 规格：48T/96THIS 人组胺规格：48T/96TtPSA 人总前列腺特异抗原规格：48T/96TCENP-B 人着丝粒蛋白B 规格：48T/96TTF 人转移因子规格：48T/96TTF 人转移因子规格：48T/96TTFR/CD71 人转铁蛋白受体规格：48T/96TATF-1 人转录因子抗体-1 规格：48T/96TTSC22 人转化生长因子β刺激蛋白22 规格：48T/96TTGFβ2 人转化生长因子β2 规格：48T/96TTGF-β1 人转化生长因子β1 规格：48T/96TTGF-α人转化生长因子α规格：48T/96TMHCⅢ/HLA-Ⅲ人主要组织相容性复合体Ⅲ类规格：48T/96T MHCⅡ/HLA-Ⅱ人主要组织相容性复合体Ⅱ类规格：48T/96T MHCⅠ/HLAⅠ人主要组织相容性复合体Ⅰ类规格：48T/96T CDK5 人周期素依赖性激酶5 规格：48T/96TCDK-4 人周期素依赖性激酶4 规格：48T/96TRAG-2 人重组激活基因2 规格：48T/96TRAG-1 人重组激活基因1 规格：48T/96TNE-B 人重酒石酸去甲肾上腺素规格：48T/96TTAF 人肿瘤血管生长因子规格：48T/96TTAA 人肿瘤相关抗原规格：48T/96TTSA 人肿瘤特异性抗原规格：48T/96TTSGF 人肿瘤特异生长因子/肿瘤相关因子规格：48T/96T TRANCE 人肿瘤坏死因子相关激活诱导因子规格：48T/96T TRAIL-R4 人肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体4 规格：48T/96T TRAIL-R3 人肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体3 规格：48T/96TTRAIL-R1 人肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体1 规格：48T/96T TNFsR-Ⅱ人肿瘤坏死因子可溶性受体Ⅱ规格：48T/96T TNFsR-Ⅰ人肿瘤坏死因子可溶性受体Ⅰ规格：48T/96T TNF-β人肿瘤坏死因子β规格：48T/96TTACE 人肿瘤坏死因子α转化酶规格：48T/96TTACE 人肿瘤坏死因子α转化酶规格：48T/96TTNF-α人肿瘤坏死因子α规格：48T/96TCA724 人肿瘤标志物规格：48T/96TNAP-2/CXCL7 人中性粒细胞趋化蛋白2 规格：48T/96T NGAL 人中性粒细胞明胶酶相关脂质运载蛋白规格：48T/96T NAP 人中性粒细胞碱性磷酸酶规格：48T/96TNE 人中性粒细胞弹性蛋白酶规格：48T/96TMK 人中期因子规格：48T/96TLXA4 人脂氧素A4 规格：48T/96TLTA 人脂磷壁酸规格：48T/96TADP 人脂联素规格：48T/96TFABP 人脂肪酸结合蛋白规格：48T/96TLipase 人脂肪酶规格：48T/96TADRP 人脂肪分化相关蛋白规格：48T/96TLBP 人脂多糖结合蛋白规格：48T/96TLPS 人脂多糖/内毒素规格：48T/96TLPL 人脂蛋白脂酶规格：48T/96TLp-PL-A2 人脂蛋白磷脂酶A2 规格：48T/96TLp-α人脂蛋白α规格：48T/96TLAM 人脂阿拉伯甘露聚糖规格：48T/96T RANTES 人正常T细胞表达和分泌因子规格：48T/96T ILK-1 人整合素连接激酶1 规格：48T/96TITG αM/CD11b 人整合素αM型规格：48T/96T Integrin αⅤβ3 人整合素αⅤβ3 规格：48T/96TTI 人真胰岛素规格：48T/96TMEC/CCL28 人粘膜相关上皮趋化因子规格：48T/96T MUC5B 人粘蛋白/粘液素5B 规格：48T/96TMUC5B 人粘蛋白/粘液素5B 规格：48T/96TPS-2 人早老素2 规格：48T/96TApo-H 人载脂蛋白H 规格：48T/96TApo-E 人载脂蛋白E 规格：48T/96Tapo-B100 人载脂蛋白B100 规格：48T/96Tapo-A1 人载脂蛋白A1 规格：48T/96TPGR 人孕酮受体规格：48T/96TPROG 人孕激素/孕酮规格：48T/96TPCDH1 人原钙黏素1 规格：48T/96TProtamine 人鱼精蛋白规格：48T/96TiNOS 人诱导型一氧化氮合成酶规格：48T/96TFFA 人游离脂肪酸规格：48T/96TFEP 人游离原卟啉规格：48T/96Tf-Hb 人游离血红蛋白规格：48T/96TFree-T3 人游离三碘甲状腺原氨酸规格：48T/96T fPSA 人游离前列腺特异性抗原规格：48T/96TFT4 人游离甲状腺素规格：48T/96TF-TESTO 人游离睾酮规格：48T/96TFP-S 人游离蛋白S 规格：48T/96TFE3 人游离雌三醇规格：48T/96Tf-βhCG 人游离β绒毛膜促性腺激素规格：48T/96T Hp-IgG 人幽门螺旋菌IgG 规格：48T/96THp-IgM 人幽门螺旋杆菌IgM 规格：48T/96TEL 人优球蛋白规格：48T/96TIDO 人吲哚胺2,3-双加氧酶规格：48T/96TINH-B 人抑制素B 规格：48T/96TINH 人抑制素规格：48T/96TAP 人抑肽酶规格：48T/96TOSM 人抑瘤素M 规格：48T/96ThnRNP/RA33 人异质型核糖核蛋白复合物规格：48T/96T ICD 人异柠檬酸脱氢酶规格：48T/96TAPT 人异常凝血酶原规格：48T/96Tiso-Hyd 人异丙肾上腺素规格：48T/96THBV preS2Ag 人乙型肝炎病毒前S2抗原规格：48T/96THBV preS2Ab 人乙型肝炎病毒前S2抗体规格：48T/96THBxAg 人乙型肝炎病毒X抗原规格：48T/96THBxAg 人乙型肝炎病毒X抗原规格：48T/96THBXIP 人乙型肝炎病毒X蛋白相互作用蛋白规格：48T/96THBXIP 人乙型肝炎病毒X蛋白结合蛋白规格：48T/96THBsAg 人乙型肝炎表面抗原规格：48T/96THPA 人乙酰肝素酶规格：48T/96TChE 人乙酰胆碱酯酶规格：48T/96TAChRab 人乙酰胆碱受体抗体规格：48T/96TACH 人乙酰胆碱规格：48T/96TAD 人乙胺碘呋酮规格：48T/96TPL 人胰脂肪酶规格：48T/96TPancreastatin 人胰抑制素规格：48T/96T人胰腺癌标志物CA242ELISA Kit，48T/96T 人胰腺癌标志物CA242ELISA Kit，48T/96T 规格：48T/96TPK 人胰激肽原酶规格：48T/96TGLP-1 人胰高血糖素样肽1 规格：48T/96TGC 人胰高血糖素规格：48T/96TPP 人胰多肽规格：48T/96TAmylin 人胰淀素规格：48T/96TPAMY 人胰淀粉酶规格：48T/96TIA-2A 人胰岛细胞抗原2抗体/蛋白酪氨酸磷酸酶抗体规格：48T/96TIAA 人胰岛素自身抗体规格：48T/96TPI 人胰岛素原规格：48T/96TIGFBP-4 人胰岛素样生长因子结合蛋白4 规格：48T/96T IGFBP-3 人胰岛素样生长因子结合蛋白3 规格：48T/96T IGFBP2 人胰岛素样生长因子结合蛋白2 规格：48T/96T IGFBP-1 人胰岛素样生长因子结合蛋白1 规格：48T/96T IGF-2R 人胰岛素样生长因子2受体规格：48T/96T IGF-2 人胰岛素样生长因子2 规格：48T/96TIGF-1 人胰岛素样生长因子1 规格：48T/96TISR-β人胰岛素受体β规格：48T/96TINS 人胰岛素规格：48T/96TIAPP 人胰岛淀粉样多肽规格：48T/96TTAP 人胰蛋白酶原激活肽规格：48T/96TTry-Ⅱ人胰蛋白酶原Ⅱ规格：48T/96Ttrypsin 人胰蛋白酶规格：48T/96TCPAF 人衣原体蛋白酶样活性因子规格：48T/96T HbCO 人一氧化碳血红蛋白规格：48T/96TNOS 人一氧化氮合成酶规格：48T/96TFA 人叶酸规格：48T/96TOLAb 人氧化低密度脂蛋白抗体规格：48T/96T OxLDL 人氧化低密度脂蛋白规格：48T/96TNADPH 人烟酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸规格：48T/96TCIC 人循环免疫复合物规格：48T/96TPDGFsR-α人血血小板衍生生长因子可溶性受体α规格：48T/96T PDGF-AB 人血血小板衍生生长因子AB 规格：48T/96TPF-4/CXCL4 人血小板因子4 规格：48T/96TPF-3 人血小板因子3 规格：48T/96TPDGF-BB 人血小板衍生生长因子BB 规格：48T/96TPDGF 人血小板衍生生长因子规格：48T/96TPAIg 人血小板相关免疫球蛋白规格：48T/96TPA-IgM 人血小板相关抗体IgM 规格：48T/96TPAC3 人血小板相关补体3 规格：48T/96TTPO 人血小板生成素规格：48T/96TPGF 人血小板生长因子规格：48T/96TGP-Ⅳ人血小板膜糖蛋白Ⅳ规格：48T/96TGP-ⅡbⅢa 人血小板膜糖蛋白ⅡbⅢa 规格：48T/96TPBP/CXCL7 人血小板碱性蛋白规格：48T/96TPAF 人血小板活化因子规格：48T/96TTSP-1 人血小板反应蛋白/凝血酶敏感蛋白1 规格：48T/96TFPB 人血纤肽/纤维蛋白肽B 规格：48T/96TFPB 人血纤肽/纤维蛋白肽B 规格：48T/96TFPA 人血纤肽/纤维蛋白肽A 规格：48T/96TFDP 人血纤蛋白原降解产物规格：48T/96TFbg 人血纤蛋白原规格：48T/96TFibrin 人血纤蛋白规格：48T/96Tschistosoma 人血吸虫规格：48T/96TTXB2 人血栓素B2 规格：48T/96TTX-A2 人血栓素A2 规格：48T/96TTpP 人血栓前体蛋白规格：48T/96TTM 人血栓调节蛋白规格：48T/96TCH50 人血清总补体规格：48T/96TST 人血清素/血清胺规格：48T/96TSAP 人血清淀粉样蛋白P 规格：48T/96TSAA 人血清淀粉样蛋白A 规格：48T/96THSA 人血清白蛋白规格：48T/96THA 人血凝素规格：48T/96TPS 人血浆抗凝蛋白S 规格：48T/96TPC 人血浆抗凝蛋白C 规格：48T/96TGMP-140 人血浆α颗粒膜蛋白规格：48T/96THO-2 人血红素氧合酶2 规格：48T/96THO-1 人血红素氧合酶1 规格：48T/96THb-AGE 人血红蛋白晚期糖基化终末产物规格：48T/96T HB-β人血栓素A2 规格：48T/96THbH 人血栓前体蛋白规格：48T/96THbC 人血栓调节蛋白规格：48T/96T angiostatin 人血清总补体规格：48T/96T VWF 人血清素/血清胺规格：48T/96T BK 人血管舒缓激肽规格：48T/96T。
