连续波长酶标仪—SpectraMax+M5操作手册

全波长酶标仪软件中文操作手册1. 安装CD此软件为光盘自动安装，按所提示步骤一步步操作即可。

2. 操作打开仪器前部的绿色载板门，拔出用于运输固定的泡沫，打开仪器电源，预热几分钟，双击Multiskan Spectrum 软件图标打开软件,如图1所示。

在此之前软件会显示自检窗口，待所有自检项目通过后会显示下图所示。

图1软件在prefined protocols 中预设了几种检测程序，点击prefined protocols 前的＋号可显示这些程序，如图2所示。

控制出板进行全波长扫描适合于比色杯的快速读数温度控制图2用户也可通过点击“create new ”来自编新程序，首先是option 选项如图3所示。

点击此处显示预设程序名点击此处，下拉树状结构显示“start dsDNA ”和”show dsDNA ”分别表示开始程序和显示程序参数，在此用户可修改参数并保存选择使用酶标板还是比色杯选择酶标板类型如为大孔板，在此选择测量区域输入新编的程序名，软件将自动保存选择检测方法，一般多用endpoint 即终点法图3Temp/shake选项，设置温度控制和振荡，如图4所示。

图4 setting选项，如图5所示。

在此打钩代表选择加热，并可输入加热温度选择高，中，低速三种振荡速度点击endpoint,可设置检测的波长，如图6所示。

图6点击blank,设置空白，如图7所示。

在此打钩，表示软件将自动保存测得的原始数据，并可在空白框中输入保存数据的文件名在此打钩，表示软件 将此程序列入预定义的程序在此打钩，表示软件将起用光程校准功能，可在下拉框中选择预设溶剂的光程校准系数。

如所使用溶剂不在此列表中，则可在Administrative 中的reader option 中进行设置。

可在列表中选择检测所需的主波长和参考波长，如在列表中找不到则可以在键盘输入，在200-1000nm 范围内可任意输入。

在此打钩，下面96孔板图变黑，然后用鼠标点击设置空白，可多次点击设置多个空白，在已设置空白位置再点一次表示取消空白的设置。

酶标仪使用方法一、仪器准备1．将MK3酶标仪后部的电源开关打开，仪器将显示自检，基础酶联，软件版本号。

2．等待数秒后，荧屏显示“基础酶联，准备和时间”。

表示仪器正常，处于等待状态。

操作规程1．工作人员心须详细阅读仪器操作使用说明书。

2．将被测样品板放入酶标盘中，同时打开与酶标仪相连的打印机开关。

3．按“测量模式”键：进入选择波长程序荧屏显示：“基础酶联”“1.单波长检测”按“↑”“↓”选择单波长.双波长检测.4．按“输入”键：进入选择好的文件名状态。

若选择单波长检测,荧屏显示：“1.单波长检测”“滤光片405”再用数字键选择需要的波长.若选择双波长检测,荧屏显示：“2.双波长检测”“1.滤光片450”再用数字键选择需要的第一检测波长.按”输入”键,荧屏显示: “2双波长检测”“2.滤光片630”再用数字键选择需要的第二检测波长.按”输入”键,荧屏显示：“2双波长检测”“无试剂空白”5．继续按”输入”键, 荧屏显示：“2双波长检测”“最终结果”(单波长无此步骤)6．按”输入”键,返回到荧屏显示“基础酶联，准备和时间”7．按”开始”键, 启动阅读功能，酶标仪对样品板开始进行测试。

8．读数完毕，被测孔子板复位，荧屏显示“正在传送数据”,等待数秒后,打印机开始打印测试结果。

当打印完毕后，关闭打印机开关，荧屏回到主菜单状态。

此时将酶标仪右侧开关打至“O”即可。

二、计算机控制1．将MK3酶标仪后部的电源开关打开，仪器将显示自检，基础酶联，软件版本号2．等待数秒后，荧屏显示“基础酶联，准备和时间”。

表示仪器正常，处于等待状态。

3．在lab-35计算机的桌面上打开“思桥检验科管理系统”,输入用户名“system”及密码“system”.4．进入系统后，选择“酶标仪”菜单。

在下拉框中选择“酶标项目设置”（1）在面板当中进行单，双波长的设置，点击“仪器通迅设置”。

（2）在“仪器通迅设置”面板上，默认为单波长的方式，如要选择双波长，勾选双波长的选框。

全波长酶标仪使用方法全波长酶标仪是一种用于测量样品中特定酶活性的仪器。

它通过检测样品中酶与底物反应产生的荧光信号来定量分析酶活性。

全波长酶标仪具有灵敏度高、准确性好、操作简便等优点，广泛应用于生物医学、环境监测、食品安全等领域。

下面是全波长酶标仪的使用方法：1. 准备工作：a. 确保全波长酶标仪处于正常工作状态，检查光源、滤光片、检测器等部件是否正常。

b. 准备试剂和样品，根据实验要求选择合适的底物、酶和缓冲液。

c. 清洗酶标板，使用洗涤液将酶标板清洗干净，然后用去离子水冲洗，最后用吸水纸拍干。

2. 加样：a. 将底物溶液加入酶标板的相应孔中，通常每个孔加入200-300微升底物溶液。

b. 将待测样品加入酶标板的相应孔中，通常每个孔加入100-200微升样品溶液。

c. 将酶标板放入酶标仪的样品槽中，确保样品与底物充分混合。

3. 设置参数：a. 根据实验要求设置全波长酶标仪的工作波长，通常选择激发波长和发射波长。

b. 设置检测时间，通常为1-5分钟，根据实验要求调整检测时间。

c. 设置温度，根据实验要求设置酶反应的温度，通常为37℃。

4. 启动检测：a. 打开全波长酶标仪的电源，等待仪器自检完成。

b. 在全波长酶标仪的操作界面上选择“开始检测”或“开始运行”，启动检测程序。

c. 观察全波长酶标仪的检测结果，记录荧光信号的变化。

5. 数据处理：a. 根据实验要求计算样品中酶的活性，通常采用单位时间内荧光信号的变化值表示酶活性。

b. 对实验结果进行统计分析，如方差分析、t检验等，以评估实验结果的可靠性。

c. 根据实验结果撰写实验报告，总结实验过程和结果。

6. 清洗和维护：a. 实验结束后，关闭全波长酶标仪的电源，取出酶标板。

b. 使用洗涤液清洗酶标板，然后用去离子水冲洗，最后用吸水纸拍干。

c. 定期对全波长酶标仪进行维护，如更换光源、滤光片等，确保仪器处于良好工作状态。

通过以上步骤，您可以使用全波长酶标仪进行酶活性的测定。

酶标仪操作规程一、引言酶标仪是一种常见的实验仪器，用于定量测定样品中的特定物质。

本操作规程旨在详细介绍酶标仪的操作步骤和注意事项，以确保实验的准确性和可重复性。

二、仪器准备1. 检查酶标仪是否处于正常工作状态，确保仪器的电源已连接并开启。

2. 确保酶标仪的工作平台干净整洁，并进行必要的消毒处理。

3. 根据实验需要，选择合适的酶标仪板，确保板上的阻光膜没有明显的损坏。

4. 打开酶标仪的盖子，将待测样品和标准品按照实验方案中的要求分别加入到酶标仪板的孔中。

三、操作步骤1. 将装有待测样品和标准品的酶标仪板放置在酶标仪的工作平台上。

注意不要移动或晃动酶标仪板，以免影响测量结果的准确性。

2. 从酶标仪菜单中选择相应的测量模式，如ELISA、酶致脱落等。

3. 在显示屏上设置所需的参数，如波长、测量时间等。

确保参数的设置符合实验方案的要求。

4. 封闭酶标仪的盖子，避免光线的干扰。

5. 启动酶标仪，开始测量。

在测量过程中，不要移动或干扰仪器。

6. 测量完成后，保存测量数据。

根据需要可将数据导出到计算机或打印机上。

四、注意事项1. 使用酶标仪前，应详细阅读仪器的操作手册，并按照要求进行操作和维护。

2. 在操作过程中，应注意避免仪器受到物理震动或外部光线的干扰，以保证测量结果的准确性。

3. 在使用酶标仪板前，应检查阻光膜是否完好无损，如有损坏应更换新的酶标仪板。

4. 使用前应先进行空白测量，以校准仪器并消除背景干扰。

5. 样品加入酶标仪板时，应注意注射器或吸头不要碰到酶标仪板的底部，以防止样品污染。

6. 在测量过程中，不要移动或干扰酶标仪，以避免数据的不准确和结果的失真。

7. 操作完成后，应及时清洁和维护酶标仪，以保证仪器的正常使用寿命。

五、总结酶标仪是一种重要的实验仪器，能够对样品中的特定物质进行定量测定。

本操作规程详细介绍了酶标仪的操作步骤和注意事项，希望能够对使用酶标仪的科研人员提供参考和指导。

在操作过程中，需要严格按照规程进行操作，并注意仪器的维护和保养，以确保测量结果的准确性和可重复性。

标题美国ＭＤ－SpectraMax M5 多功能酶标仪信息描述有效期:2011-12-22目前世界上功能最强也是精度最高的单体台式酶标仪。

并且具有SpectraMax M2的所有特性。

三模式比色皿插槽，可检测吸光度（Abs)、荧光强度(FI)、时间分辨荧光（TRF)、荧光偏振（FP)、和化学发光（Lum)。

两个单色器可使吸收度波长范围达200~1000nm,FI、TRF和Lum波长范围250~850nm和FP波长范围400~750nm,步进波长1nm。

可读取6、12、24、48、96和384孔微孔板。

提供终点检测、动力学、单孔扫描和光谱扫描四种测读模式。

技术参数:光密度测读模式：波长范围 200~1000nm，精确选择波长1nm；带宽 <= 4nm；波长准确度 ±2.0nm；波长重现性 ±0.2nm；测读范围 0~4.0 OD；光分辨度：0.001 OD；测读准确度(微孔板) <±0.006 OD±1.0%,0~2.0 OD；(比色杯) <±0.005 OD±1.0%,0~2.0 OD；测读精确度 <±0.003 OD±1.0%,0~2.0 OD；杂散光 <0.05% 230nm；微孔盘测读时间 18秒；温度范围室温+4~45度。

在此的基础上增加了对时间分辨荧光（TRF)、荧光偏振（FL)、和化学发光（Lum)的测量支持。

时间分辨荧光法（TRF）：波长范围 280~850nm，单色器递增量1nm；数据采集可调；测读次数：1~100flashes，测读延迟0~600usec，读取数据积分时间50~1500usec；发射光带宽9nm，激发光带宽15nm；精确度：100fM/孔铕元素（96孔及384孔顶读模式）；读取速度：96孔板17秒，384孔48秒。

荧光偏振（FL）：光栅式连续波长，以1nm递增；波长范围400~750nm；发射光带宽9nm，激发光带宽15nm；检测灵敏度1nM荧光素/孔时，<5mp SD；读取速度96孔板42秒，384孔123秒。

SPECTRO MAXx光谱仪手册1.如何打开、关闭SPECTRO光谱仪按下列顺序开机，断电保护器---稳压器---光谱仪主机的POWER按钮----SOURCE按钮---计算机---氩气按开机的相反顺序可以关闭光谱仪2.如何进入“Spectro Analyse MX”分析软件双击桌面上“Spectro Analyse MX”图标，或者从开始STAR菜单的Program file中找到“Spectro Analyse MX”程序项，点击后出现“Spectro Analyse MX”，点击即可进入分析软件。

（如下图）点击此项3。

如何选择所应用的日常分析程序（F10）在键盘上按功能键F10会出现一个窗口（如下图）Cu-00是用F7对铜基曲线进行标准化时用，不能用于试样的分析Cu-10是用于对纯铜(紫铜)进行分析的程序Cu-20是用于对锌黄铜进行分析的程序在此选择程序3.如何输入样品号、炉号、质量牌号、操作员（F9）在Measure Windows中，按键盘功能键F9会出现如下窗口就是这里Sample No：炉号Quality ：样品的牌号Sample ID：样品的样号Operator ：操作者如果没有的话，可以不填4.如何做标准化（F7）在Measure Windows中，按键盘功能键F7会出现如下窗口按“Yes”开始进入校正，按“No”退出校正按“Yes”后出现如下窗口放好RH18样品后点击“OK”在样品台上放好随机带来的国际标样“RH-18”（做之前一定要在砂带磨样机上磨好），点击“OK”，仪器会自动激发打点，一共需要测试五次。

假如数据不好可以选择这个数据，然后按窗口边上“Delete a Measurement”删除后，重新进行测试。

五次测量后会出现如下窗口按“Yes”如果又出现一个对话框，则按跳出的“OK”就可以，随后出现询问是否打印标准化报告，按“Yes”打印，按“No”不打印见下图所示：点上现任何一个按键后出现表示标准化成功了，按“OK”就可以了。

酶标仪操作规程范文酶标仪是一种常用的实验仪器，用于测定物质在溶液中的浓度。

酶标仪操作规程如下：1.实验前准备(1)酶标仪的开机前需要检查电源是否连接好，仪器是否处于正常工作状态。

(2)校准酶标仪，使用校准物质进行校准，确保仪器的准确性和稳定性。

(3)准备好所需的实验材料和试剂，包括标准曲线样品、待测样品、底物、酶标记物以及所需要的缓冲液等。

2.设置酶标仪参数(1)打开酶标仪软件，选择合适的测量模式，如吸光度测量、荧光测量或发光测量等。

(2)根据实验要求，设置波长和测量时间。

(3)选择合适的板式，如96孔板或384孔板，并根据实验需求选择合适的测试板。

3.样品处理(1)使用缓冲液调整待测样品的pH值，使其适应于所选择的测量模式。

(2)将待测样品按照预定的比例与底物、酶标记物等混合，并充分混合均匀。

(3)将混合液加入到所选择的测试板中，每个孔位加入适量的混合液。

(4)为了保证结果的准确性，建议每个样品和标准样品设置重复测量。

4.测量操作(1)将预处理好的测试板放入酶标仪中，确保每个孔位对准所选择的波长。

(2)启动测量程序，按下开始按钮，酶标仪会自动测量每个孔位的吸光度或荧光强度。

(3)程序结束后，将测试板取出，并进行数据保存。

5.结果分析(1)根据测量结果，绘制标准曲线，通过标准曲线可以计算出待测样品的浓度。

(2)对于荧光或发光测量模式，需要根据标准曲线计算样品的相对荧光测量强度或相对发光测量强度。

(3)根据实验需求，可以利用数据处理软件进行结果分析和统计。

6.清洁和维护(1)实验结束后，及时清洁酶标仪的测试板和其他相关部件，保持仪器的整洁。

(2)定期进行仪器维护，例如清洁光源、调整光学系统等。

(3)注意酶标仪的使用寿命，及时更换老化的部件，并进行相关记录。

酶标仪是一种精密仪器，操作时需谨慎，按照以上规程进行操作可以确保实验的准确性和可靠性。

酶标仪标准操作规程(SOP)第一步接上电源，打开机器后面开关，机器开启后，自检后，根据机器上地提示，输入00000后按输入键即可进入机器地操作界面第二步如果试验地程序已编好，则可直接调出在储存检索菜单里的程序，直接读板。

如果试验的程序需要重新编辑，则按编辑菜单里面的程序设置，进行新的试验程序…第一步接上电源，打开机器后面开关，机器开启后，自检后，根据机器上地提示，输入00000后按输入键即可进入机器地操作界面第二步如果试验地程序已编好，则可直接调出在储存检索菜单里的程序，直接读板。

如果试验的程序需要重新编辑，则按编辑菜单里面的程序设置，进行新的试验程序的编辑。

第三步编辑新程序：按编辑菜单，首先进入程序设置，里面需要进行编辑的有以下几个分菜单：阈值设置，报告种类设置，标准品设置，试验模式设置，酶标板布局设置。

定性试验一般要求对阈值进行设置，定量一般则不做要求；定性试验一般不需要对标准品进行设置，而定量则需要对标准品进行设置。

第四步阈值设置：阈值设置里有以下几个小分项：不使用，常数，质控，公式，比值等。

公式阈值：将光标移到公式阈值处，，机器里面存有五个公式可供选择，根据试剂盒上的说明选择相应的公式，然后连续按输入键进入公式里面修改里面的K值参数和灰区值（K值参数和灰区值的修改，根据试剂盒说明所给的数据），修改完后按输入键。

质控：此设置只需在单阈值内输入灰区值按输入即可。

以上两项是试验最常见到需修改的地方如定量试验则直接选择不使用，跳过此项设置。

第五步报告种类设置选择此选项，里面有以下几个分项：原始数据，吸光度，限值，矩阵值，阈值，曲线，浓度，差异。

定性试验一般选择原始数据报告，吸光度报告，阈值报告；而定量试验一般选择，原始数据报告，吸光度报告，浓度报告，曲线报告。

选择方法：将光标移到所要选择的报告上，按下选择键即选定了所要选择的报告种类，再按下选择键，则解除刚才所选择的报告种类。

曲线报告只能在内置打印机或和电脑联合使用时，方可打印此报告。

酶标仪使用方法
酶标仪是一种用于测定物质浓度的仪器，尤其是用于酶活性测定，具有高灵敏度和高精度的特点。

以下是酶标仪使用方法的详细解释，以帮助用户更好地操作仪器。

一、准备工作
1. 解决方案准备：根据需要预先准备好标准品或样品的浓度级别和体积，以及所需的缓冲液和试剂。

2. 仪器准备：打开酶标仪的电源，将检测板插入指定的孔中，并确保板完全插入。

然后按照仪器说明书的指导，正确连接线缆并放置适当的标准品和质控品。

3. 光谱扫描：对于需要进行标准曲线的实验，使用酶标仪进行吸收波长范围的光谱扫描。

二、测量操作
1. 标准曲线建立：在准备好的标准品上进行光谱扫描（或直接设置吸光度值），然后按照酶标仪的操作提示进行标准曲线建立。

确保检测范围内的标准品充分，特别是对于较低的检测范围，需要加强校准。

2. 样品测定：根据操作手册，将样品加入检测板中。

可以依次进样，或者采用多通道进样。

在进行测定前，必须确保样品和标准品在同一缓冲液中。

然后按照酶标仪的操作提示进行数据收集。

3. 数据分析：将通过检测得到的吸光度值转换为标准品的浓度值，并计算样品中分析物的浓度。

三、清洗与维护
1. 关闭仪器：完成实验后，关闭酶标仪的电源。

2. 检测板清洗：用去离子水或适当的洗涤剂清洗检测板，并放在干净的地方晾干。

3. 仪器保养：定期清洁仪器的外壳，并更换灯管等易损部件。

以上就是酶标仪使用方法的详细解释，希望能够帮助用户更好地进行仪器操作，顺利进行实验并得到准确的测量结果。

多功能酶标仪操作步骤
多功能酶标仪操作步骤
仪器保持24⼩时开机！
微孔板选择：
可见光吸收――全透明微孔板、
紫外吸收――紫外可透全透明
发光和时间分辨荧光―――⽩⾊不透明
荧光强度和荧光偏振――⿊⾊不透明板；
⼀、仪器参数设定：
1.点击桌⾯上的SoftMax5.2，打开软件。

2.选择M5仪器、COM1、输出格式“plate”、⾃动保存数据到“D：share”中。

3.分别设定快捷键中的温度、振板条件。

4.快捷键开闭微孔板槽健，和仪器上的Drawer键功能相同。

按⼀次开，再按关。

⼆、试验条件设定：
1.从菜单的Experiment选择增加板⼦，出现Plate界⾯。

2.选择plate、⽐⾊⽫，点击箭头按钮即可打开或关闭栏⽬。

3.点击Setting：4个快捷键可选择终点法、动⼒学法、波长扫描、单孔多点。

在所选择的界⾯下，依次设置实验条件。

AutoCutoff⼀直打勾，sensitivity⼀般6～10次，PMT选择Automatic可以⾃动回算。

全部选择完毕，点击界⾯下的OK。

3.Template按钮可以进⾏样品分组设定：
可以设定空⽩、样品标准曲线、设定未知样品并根据标准样品计算相应的浓度。

三、检测：放⼊检测板，点击read，结束后显⽰结果。

Sunrise酶标仪简要操作说明1、启动电脑。

2、打开酶标仪电源开关。

3、打开XFluor4软件：双击桌面XFluor4快捷方式图标4、进入软件后，出现安全警告，点击启用宏，进入excel后点击加载项选项，点击左上角“菜单栏”里面的Xfluor4下拉菜单的connect项，选择要连接的机器，默认点击OK ，点击后酶标仪微孔板托架会自动弹出，表示酶标仪连接成功。

5、点击Xfluor4下拉菜单的movements；1）Plate movement点击in为进板，out为出板2）Filter movement请勿动，为滤光片架进出控制。

6、measurement parameter为测量参数设定1）Load measurement parameter为打开以前的设定参数2）Edit measurement parameter为编辑设定参数①general项不可选，默认为Absorbance光吸收②measurement parameter项为测量的具体波长设定，可在下拉菜单里面选择要测量的波长；reference parameter为参比波长，请根据实验需要进行设定，默认无；read mode为Normal 正常、Acurracy精确、Center中心三种可选，默认为Normal，一般选择Normal即可。

③Kinetics为动力学测量，请根据实验需要决定是否选择，Number of cycles为测量的次数；interval为测量的时间间隔；Use minimum interval为使用最近测量时间间隔为5秒钟。

Estimated times为估计的花费时间；Stop Kinetics为达到设定标准后测量停止。

④Shaking为振板选项，请根据实验需要选择是否进行振板（本机不支持）。

Duration为振荡时间，单位为秒；Mode 为振荡方式，分in内部、out外部和in/out where plate is根据微孔板位置确定，一般选择out外部振荡即可。

全波长酶标仪安全操作及保养规程前言全波长酶标仪在生化实验中具有重要的作用，但是在使用过程中需要严格遵守安全操作规程，以确保实验的准确性和实验人员的安全。

本文将详细介绍全波长酶标仪的安全操作方法和日常保养规程。

安全操作开机前的准备工作在使用全波长酶标仪前，我们需要进行一些准备工作：1.环境准备：确保实验室环境安全、整洁、干燥，同时避免阳光直射和电磁干扰。

2.操作人员准备：操作人员需要先行学习相关知识和操作技巧，并佩戴实验室专业防护设备，包括实验服、手套、护目镜等。

开机操作接下来，我们将详细介绍全波长酶标仪的开机操作：1.前置准备：在操作之前，我们需要先进行各项准备工作，包括检查电源、设备线路、仪器管路等。

2.开启电源：首先需要将电源开关打开，注意电源开关处于空闲状态下是关闭的。

3.启动设备：启动全波长酶标仪，打开光源、检测器等设备。

4.参数设置：根据实验需要设置合适的参数，包括波长、扫描范围、时间等。

5.校准：在开机后，需要先进行校准操作，确保设备正常工作。

实验过程中的安全操作在实验过程中，任何人员都需要严格遵守安全操作规程：1.禁止操作设备时手部湿润或带有化学品。

2.禁止在设备上摆放玻璃器皿或其他易碎物品。

3.禁止超出设备规格范围进行实验操作。

4.实验过程中，应经常观察设备状态和参数显示，及时处理异常情况。

5.禁止私自更改设备设置或拆卸设备。

关机操作全波长酶标仪关机操作非常重要，需要进行以下步骤：1.关闭光源等设备。

2.关闭设备。

3.关闭电源开关。

4.断开电源线。

保养规程定期维护和保养全波长酶标仪，不仅可以延长仪器的使用寿命，还可以提高实验结果的准确性。

以下是全波长酶标仪的日常保养规程：1.清洁：定期使用专业的清洁剂和纯化水对设备进行清洗，将仪器表面、管路、光源镜头等进行彻底清洁。

2.校准：定期进行设备的校准，确保仪器准确无误。

3.维护：随时对设备进行维护和调整，确保设备正常运行。

4.存放：全波长酶标仪在长时间未使用的情况下需要注意存储，先将设备断电，然后用专业防尘罩进行包裹，存放在干燥通风处。

标题美国ＭＤ－SpectraMax M5 多功能酶标仪信息描述有效期:2011-12-22目前世界上功能最强也是精度最高的单体台式酶标仪。

并且具有SpectraMax M2的所有特性。

三模式比色皿插槽，可检测吸光度（Abs)、荧光强度(FI)、时间分辨荧光（TRF)、荧光偏振（FP)、和化学发光（Lum)。

两个单色器可使吸收度波长范围达200~1000nm,FI、TRF和Lum波长范围250~850nm和FP波长范围400~750nm,步进波长1nm。

可读取6、12、24、48、96和384孔微孔板。

提供终点检测、动力学、单孔扫描和光谱扫描四种测读模式。

技术参数:光密度测读模式：波长范围 200~1000nm，精确选择波长1nm；带宽 <= 4nm；波长准确度 ±2.0nm；波长重现性 ±0.2nm；测读范围 0~4.0 OD；光分辨度：0.001 OD；测读准确度(微孔板) <±0.006 OD±1.0%,0~2.0 OD；(比色杯) <±0.005 OD±1.0%,0~2.0 OD；测读精确度 <±0.003 OD±1.0%,0~2.0 OD；杂散光 <0.05% 230nm；微孔盘测读时间 18秒；温度范围室温+4~45度。

在此的基础上增加了对时间分辨荧光（TRF)、荧光偏振（FL)、和化学发光（Lum)的测量支持。

时间分辨荧光法（TRF）：波长范围 280~850nm，单色器递增量1nm；数据采集可调；测读次数：1~100flashes，测读延迟0~600usec，读取数据积分时间50~1500usec；发射光带宽9nm，激发光带宽15nm；精确度：100fM/孔铕元素（96孔及384孔顶读模式）；读取速度：96孔板17秒，384孔48秒。

荧光偏振（FL）：光栅式连续波长，以1nm递增；波长范围400~750nm；发射光带宽9nm，激发光带宽15nm；检测灵敏度1nM荧光素/孔时，<5mp SD；读取速度96孔板42秒，384孔123秒。

EZ Read 400(Anthos 2010) 酶标仪操作说明书郑州博赛生物快速使用在打开该软件之前，请确认酶标仪已经上电。

打开软件以后，出现用户登录界面，选择相应的用户名，并输入密码，点击“登录”按钮，登录系统。

默认账户为Admin，密码为空。

登录后的界面如下图所示：点击工具栏里面的“系统参数”按钮，进入到“系统参数”的设置界面。

点击“自动获取端口”（注：确保酶标仪已上电，并且安装好了驱动程序）。

软件会自动获取电脑的端口。

获取完端口以后，关闭该窗口。

回到主界面后，点击工具栏的“单项测量”按钮。

选择所需测量的项目。

选择所需填充的样本个数，点击“自动填充”。

软件会自动填充样品。

点击“测量”按钮，酶标仪开始工作。

测量完成以后，会在界面上显示结果。

测量完成后，选择“保存数据”。

点击工具栏的“病案（样本）录入”按钮。

进入到病案录入的界面。

点击“建立新批次”批次编号和批次描述，可以根据需要改写，此处选择默认值。

点击确定。

双击新健的批次，进入“编写病案信息”的窗口。

如下图，填写病人信息，按“添加”按钮或者“F5”键增加病人信息。

病人信息编写完成以后，关闭该窗口，回到主界面。

点击工具栏的“报到单打印”选择需要打印的报告单，点击右下角的“添加到队列”。

需要打印的病人报告添加到“打印队列”中。

点击右下角的“打印”按钮，开始打印报告单。

菜单功能详解一：文件1.1：注销/登录，用于软件的注销及登录操作1.2：系统退出，用于退出系统1.3：软件注册，用于软件的注册。

首次使用软件的时候，需要提供医院的名称，注册软件，用于注册的医院名称会在打印报告单上显示出来。

二：系统设置2.1：系统参数主要用来设置系统和电脑的连接端口、读取及设定酶标仪的波长、检测灯源是否正常、滤光片复位等。

2.2：输入字典：用于标本类型、科别、送检医师、常用医嘱等字典的设置，方便医护人员进行病人信息的录入。

2.3：打印设置：用于设置每张纸打印报告单的数量，设置保存测量数据前是否需要输入板号等。

SPECTRO MAXx光谱仪手册1.如何打开、关闭SPECTRO光谱仪按下列顺序开机，断电保护器---稳压器---光谱仪主机的POWER按钮----SOURCE按钮---计算机---氩气按开机的相反顺序可以关闭光谱仪2.如何进入“Spectro Analyzer MX”分析软件双击桌面上“Spectro Analyzer MX”图标，或者从开始STAR菜单的Program file中找到“Spectro Analyzer MX”程序项，点击后出现“Spectro Analyzer MX”，点击即可进入分析软件。

（如下图）点击此项3.如何选择所应用的日常分析程序（F10）在键盘上按功能键F10会出现一个窗口（如下图）FE-00 标准化用，不能用于试样的分析FE-01 铁基通用程序，铁合金分析FE-10 中低合金钢FE-30 不锈钢FE-40 工具钢FE-50 高锰钢Cu-01 铜基通用程序，铜合金Cu-10 紫铜Cu-20 黄铜4.如何输入样品号、炉号、质量牌号、操作员（Shift+F9）在Measure Windows中，按键盘功能键Shift+F9会出现如下窗口就是这里Sample No：炉号Quality ：样品的牌号Sample ID：样品的样号Operator ：操作者如果没有的话，可以不填5.如何做标准化（F7）在Measure Windows中，按键盘功能键F7会出现如下窗口按“Yes”开始进入校正，按“No”退出校正按“Yes”后出现如下窗口放好RH18样品后点击“OK”在样品台上放好随机带来的国际标样“RH-18”（做之前一定要在砂带磨样机上磨好），点击“OK”，一共需要测试五次。

假如数据不好可以选择这个数据，然后按窗口边上“Delete a Measurement”删除后，重新进行测试。

五次测量后会出现如下窗口按“Yes”如果又出现一个对话框，则按跳出的“OK”就可以，随后出现询问是否打印标准化报告，按“Yes”打印，按“No”不打印见下图所示：标准化成功出现以下对话框表示标准化由于某种原因没有成功6.如何做类型标准化（F8）仪器标准化的作用是对仪器的整体进行校正，实际上相对是一个对仪器的粗调整；而类型标准化是根据不同的生产品种选择不同的控制样品进行对仪器的细调整。