白云岩、石灰岩矿石取样、分析与试验
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白云石、方解石分析作业指导书白云石分析作业指导书第一篇:白云石,又称大理石,是一种常见的矿石。
它的化学成分主要是碳酸钙,常见的颜色有白色、灰色、黄色等。
白云石具有较高的硬度和强度,因此在建筑材料、雕刻、装饰等方面有着广泛的应用。
在进行白云石分析之前,我们首先要对样品进行准备工作。
样品应当充分研磨并筛分,确保分析时得到的数据准确可靠。
接下来,我们可以通过一些常见的分析方法来进行白云石的化学成分分析。
首先,可以采用酸碱滴定法来测定白云石中的碳酸钙含量。
该方法主要通过滴定剂与白云石中的碳酸钙发生反应,从而确定溶液中的碳酸钙含量。
需要注意的是,由于白云石中可能含有其他杂质,如镁、铁等,因此在分析过程中需要注意选择适当的指示剂来准确测定。
其次,可以通过红外光谱法来分析白云石中的有机物含量。
白云石中可能存在一些有机物,如脂肪酸、蛋白质等。
红外光谱法主要通过样品对红外辐射的吸收情况来确定其中存在的有机物种类和含量。
通过与已知的标准样品进行对比,可以准确地分析白云石中的有机物成分。
此外,还可以采用X射线衍射法来分析白云石的晶体结构。
白云石具有一定的晶体结构,通过X射线衍射法可以确定其晶体结构类型、晶格参数等。
该方法需要使用专用的X射线衍射仪器来进行分析,通过对样品中的X射线衍射图谱的解析,可以获取关于白云石晶体结构的详细信息。
最后,还可以运用傅里叶变换红外光谱法(FTIR)来分析白云石的晶胞成分。
傅里叶变换红外光谱法是一种基于红外光谱的分析方法,能够准确地分析材料中的各种化学成分。
通过对白云石样品进行傅里叶变换红外光谱分析,可以获得有关其晶胞成分的信息。
总之,白云石的分析是一项复杂而细致的工作。
我们可以通过酸碱滴定法测定其碳酸钙含量,红外光谱法分析有机物成分,X射线衍射法确定晶体结构,以及傅里叶变换红外光谱法分析晶胞成分。
这些分析方法的综合应用可以为我们提供准确、全面的白云石样品分析结果。
第二篇:方解石分析作业指导书方解石是一种常见的矿石,也叫方石。
浅谈岩石矿物分析的基本流程岩石矿物分析是地质学和矿物学研究的基础工作之一,也是矿床勘查和资源评价的重要手段。
岩石矿物分析的基本流程包括取样、制片、显微镜观察和化学分析等步骤。
本文将围绕这些步骤展开,详细介绍岩石矿物分析的基本流程及相关技术。
1. 取样取样是岩石矿物分析的第一步,取样的目的是获取代表性的样品,以进行后续的研究和分析。
在取样过程中,需要注意选择合适的位置和方式进行取样,保证样品的代表性和一致性。
同时还需要注意样品的标识和编号,以便于后续的实验和数据整理。
2. 制片制片是岩石矿物分析的重要步骤,主要是将取样的岩石样品进行切片或打薄,以获取透明或半透明的薄片,用于显微镜观察和分析。
制片的过程需要使用专业的设备和工具,例如切片机、研磨机等,并且需要掌握一定的制片技术,以确保制片的质量和薄片的代表性。
3. 显微镜观察显微镜观察是岩石矿物分析的核心步骤,通过显微镜观察可以获得岩石矿物的形态特征、颜色、透明度、晶体结构等信息,从而进行定性和定量的分析。
在显微镜观察中,需要使用各种显微镜和配套的附件,例如偏光显微镜、偏光镜片、偏光光源等,同时需要掌握显微镜的操作技巧和分析方法,以准确地观察和描述岩石矿物的特征。
4. 化学分析化学分析是岩石矿物分析的重要手段,通过化学分析可以确定岩石矿物的化学成分和元素含量,从而进行岩石矿物的定性和定量分析。
常用的化学分析方法包括X射线荧光光谱分析、电子探针分析、化学分析仪分析等,这些方法需要使用专业的设备和仪器,并且需要有一定的化学分析技术和经验以确保分析结果的准确性和可靠性。
5. 数据整理和分析数据整理和分析是岩石矿物分析的最后一步,通过对显微镜观察和化学分析的数据进行整理和分析,可以得到岩石矿物的特征和性质,从而进行岩石矿物的分类和识别。
同时还可以通过数据分析得到岩石矿物的成因和生成条件,为地质学和矿物学的研究提供重要的参考和依据。
岩石矿物分析是地质学和矿物学研究的重要工作之一,通过取样、制片、显微镜观察和化学分析等步骤,可以得到岩石矿物的形态特征、化学成分和性质,为地质学和矿物学的研究提供重要的数据和信息。
白云石石灰石的检测分析
首先是化学成分分析。
白云石石灰石主要由钙质和镁质组成,而且常
常含有一定数量的杂质。
化学成分分析可以通过湿热法、碳酸盐测定法、
酸碱滴定法等方法进行。
其中,湿热法可以通过加热样品,然后用酸进行
滴定,来测定石灰石中的钙含量;而碳酸盐测定法和酸碱滴定法可以测定
石灰石中钙和镁的含量。
其次是物理性质测试。
物理性质测试主要包括密度测定、硬度测试和
烧失量测定。
密度测定可以通过浸泡法、蒸发法等方法来进行,可以得到
石灰石的平均密度值。
硬度测试可以采用莫氏硬度计进行,反映了石灰石
的硬度情况。
烧失量测定可以通过加热石灰石,然后测定加热前后质量差
异来计算石灰石的烧失量。
第三是微量元素含量检测。
微量元素对石灰石的性质和用途有着一定
的影响,如锰、铁、铬等元素的含量会影响石灰石的颜色和质量。
微量元
素含量检测可以通过化学分析方法进行,如原子吸收光谱法、电感耦合等
离子体发射光谱法等。
最后是颗粒度分析。
石灰石的颗粒度对于应用有着重要的影响,颗粒
度过大或过小都会导致石灰石的性能下降。
颗粒度分析可以通过筛分法、
激光粒度仪等方法进行。
总的来说,白云石石灰石的检测和分析涉及了化学成分分析、物理性
质测试、微量元素含量检测和颗粒度分析等方面。
通过对这些方面的检测
和分析,可以确保白云石石灰石的质量,保证其在各个行业中的应用效果。
冶金、化工石灰岩及白云岩、水泥原料矿产地质勘查规范范围本标准规定了冶金、化工用石灰岩及白云岩、水泥原料矿产勘查工作程度、勘查工作质量、资源储量分类及类型条件、资源储量估算等方面的要求,并提出了供类比使用的矿床勘查类型及参考的勘查工程间距。
规范性引用文件固体矿产地质勘查规范总则固体矿产资源储量分类矿区水文地质工程地质勘探规范勘查的目的任务地质勘查工作分为预查、普查、详查、勘探四个阶段。
.预查阶段:通过对区内地质资料的综合研究、初步野外观测、极少量的工程验证、与地质特征相似的已知矿床类比、预测,提出可供普查的矿产潜力较大的地区。
.普查阶段:通过对预查阶段确定的矿产潜力较大的地区,采用露头检查、地质填图等野外工作,大致查明普查区地质、构造概况、大致掌握矿体的形态、产状、质量特征,大致了解矿床开采技术条件。
.详查阶段:对普查圈出的详查区采用多种勘查方法和手段,以一定网度系统取样,基本查明地质、构造特征及其对矿体的控制情况,主要矿体形态、产状、大小和矿石质量,基本确定矿体的连续性。
.勘查阶段:对详查工作提出的勘探区,通过加密各种采样工程,详细查明矿床地质特征,确定矿体的形态、产状、大小、沿走向和倾向变化规律,空间位置和矿石质量特征,确定矿体的连续性。
勘查工作研究程度.地质研究..区域地质预查阶段应全面收集与预查区成矿有关的区域地质矿产资料,研究成果及各种有关信息,进行综合分析研究类比。
..矿区地质...地层预查应大致了解含矿层及矿体空间展布。
普查应大致查明含矿层位及矿体空间展布。
详查与勘探应详细划分地层层序,岩性组合,建立标志层,确定准确的含矿地层年代,研究沉积环境与成矿的关系,确定矿体赋存层位及矿体在地层中的空间分布。
...地质构造预查阶段应大致了解矿区内较大的褶皱、断层及节理裂隙发育地段。
普查阶段应大致查明矿区内较大的褶皱、断层及节理裂隙发育地段。
详查阶段应研究矿区构造与矿体空间分布的关系。
...岩浆岩预查阶段应大致了解矿区岩浆岩数量、种类及分布情况。
白云石、石灰石的全分析灼烧减量的测定一、分析方法称取干燥的试样0.25g于已恒重的瓷坩埚中,置于960度的马沸炉中灼烧1小时,取出在干燥器中冷却至室温,称重二、计算:%=(G-G1)/G*100%式中G----为干燥后试样重即0.25gG1---为烧后试样重 g三、注意事项1 温度一般为960度,时间白灰1小时,石灰石1.5小时二氧化硅的测定一、试剂:1 盐酸 1+12 动物胶 0.4%(又叫明胶)3 硝酸比重1.42的浓硝酸二、分析方法:将灼烧后的试样置于有柄瓷坩埚中,加1+1的盐酸25ml;于电热板上加热溶解,待试样完全溶解后加入1-2滴浓硝酸继续加热至体积为8-10毫升取下冷却至50-60度时,(约1分钟)加入0.4%的动物胶溶液10毫升,搅拌均匀后静止1分钟,加20毫升热蒸馏水,然后搅拌5分钟,至于电热板低温处保温15分钟取下,用热水冲洗表面皿及瓷坩埚,以快速滤纸过滤(滤前加纸浆),于400ml烧杯中,沉淀用5%的热盐酸洗涤4—5次,再用热水洗5—6次(即洗到无氯离子为止).1 将滤液作为测定R2O3的母液,如果不测R2O3,此滤液则作为测定CaO,MgO的母液.2 将沉淀连同滤纸放在瓷坩埚中灰化,然后在1000+_50度的马费炉内灼烧30分钟,取出冷却至室温后立即称重.三、计算:SiO2%=G1/G*100%式中:G1-----为沉淀重量,gG------为试样重量,即0.25g;四、注意事项:1 加入动物胶后搅拌时间必须充分,否则结果偏低.2 沉淀必须先灰化,直接灼烧易生成碳化硅.三氧化二物的测定一、试剂:1 氨水(NH4OH):比重0.9的浓氨水;2 氯化铵(NH4CL):20%,2%;二、分析方法:将测定SiO2后的母液稀释至150ml,加入20%的氯化铵20ml,用氨水中和至略有氨味后,再过量3—4滴(此时溶液的PH值=8-9),加热至沸,并至于电热板上保温至沉淀凝聚后取下,以快速滤纸(加纸浆)过滤,沉淀用2%的氯化铵溶液洗涤5-6次.1 滤液作为测定CaO,MgO的母液;2 将沉淀连同滤纸放在瓷坩埚中灰化,然后在960度的马费炉中灼烧30分钟取出,冷却至室温后立即称重.三、计算:R203=G2/G*100%式中:G2---为沉淀重量,g;G----为试样重量,g;即0.25g;氧化钙的测定一、试剂:1、氢氧化钾溶液:20%2、钙试剂:1克钙试剂与100克氯化钾研细混匀;3、EDTA标准溶液:0.01783M;4、三乙醇胺溶液:1+1;二、分析方法:吸取母液50ml,与200ml烧杯中,加盐酸羟胺0.1克,三乙醇胺10ml,氢氧化钾25ml,钙试剂约0.1克,搅拌均匀后,用0.01783M的EDTA标准溶液滴定,至溶液由粉红色变为兰色即为终点,记录所消耗EDTA标准溶液的毫升数V.三、计算:CAO%=(V*M*0.05608)/(G/5)*100%式中:V------所消耗EDTA标准溶液的毫升数,ml;M-----为EDTA标准溶液的浓度,0.01783M;0.05608------CAO毫摩尔质量G-----试样重量,即0.25克;氧化镁的测定一、试剂:1、氨水:比重0.90的浓氨水;2、镁试剂:1克铬黑T与100克氯化钾研细混匀;3、EDTA标准溶液:0.01783M;4、三乙醇胺溶液:1+1;5、氯化铵溶液:20%;二、分析方法:吸取母液50ml于200ml烧杯中,加盐酸羟胺0.1克,三乙醇胺10ml,加入氯化铵溶液(20%)5ml,氨水(密度为0.90g/ml)15ml,镁指示剂0.1克,搅拌均匀后,用EDTA标准溶液滴定至兰色为终点,记录所消耗EDTA标准溶液的毫升数V1.三、计算:MgO=(V1-V)*M*0.04032/(G/5)*100%式中:V1----为滴定钙镁时所消耗的EDTA标准溶液的毫升数ml;V-----为滴定钙时所消耗的EDTA标准溶液的毫升数ml;M-----为EDTA标准溶液的浓度,0.01783M;0.04032---为氧化镁的毫摩尔质量;G------为试样重量,即0.25克;活性度的测定一、试剂:1、0.1%的酚酞溶液(称取0.1克酚酞与100ml无水乙醇溶解)2、4M的盐酸(833ml的浓盐酸与1667ml的蒸馏水混匀,配成2500ml4M的盐酸)二、分析方法:取1000ml40度的水,加0.1%的酚酞试剂7—8滴,开动搅拌限时10分钟,把称好的试样(25克粒度大于1mm小于3mm)倒入烧杯中,用4M的盐酸中和溶液的红颜色,时间到后,记录所用盐酸的毫升数.三、计算:盐酸的毫升数*2。
石灰石、石灰及白云石的测定石灰石主要用于炼铁时造渣,石灰用于炼钢时造渣,而白云石经煅烧后主要以制作碱性炉和修补炉衬。
石灰石主要成分为碳酸钙;白云石主要成分为碳酸钙和碳酸镁,它们经煅烧后失去二氧化碳,前者变为石灰,后者称为烧结白云石。
对石灰石.石灰,白云石常进行的分析项目有,二氧化硅.三氧化二铁.三氧化二铝,氧化钙,氧化镁,灼减量,吸附水等。
硫、磷通常不进行分析。
一、二氧化硅、三氧化二铁、三氧化二铝、氧化钙、氧化镁联合测定的溶液制备1.方法要点将试样于铂坩埚中以无水碳酸钠-硼砂混合熔剂熔融,并用稀盐酸浸出熔物,制成试样溶渣。
2.试剂(1)混合熔剂将1份无水碳酸钠与1份四硼酸钠混合研细备用。
四硼酸钠应预先放在瓷坩埚中于700~750℃焙烧数小时,以除去结晶水。
(2)盐酸溶液(1+1)。
3.溶液制备方法称取0.5000g试样,置于铂坩埚中,加7~8g混合熔剂,用铂丝混合均匀,于950℃熔融至熔物呈透明的液体,取出小心旋转坩埚,使熔物附着于坩埚内壁。
将坩埚移至250mL烧杯中,加60mL沸水,40mL盐酸溶液,混匀后加热使熔物溶解。
用水洗涤坩埚,继续加热至试液透明,取下。
将试液移入250mL容量瓶中,用水洗涤烧杯,冷却后以水稀释至刻线,摇匀备用。
4.附注(1)一般四硼酸钠中含有10个结晶水,如预先不焙烧除去,会在熔融过程中由于水分激烈排除而崩溅,造成试样损失。
(2)烧结白云石与石灰极易吸水,故称样时要快。
(3)由于石灰石、白云石中含有大量二氧化碳,因此熔融时先以低温约400℃开始,逐渐提高温度,否则易崩溅。
二、二氧化硅的测定(硅钼蓝分光光度法)1.方法要点试样经碱分解,酸浸出,所形成的正硅酸在一定酸度下,加入钼酸铵使硅酸成为硅钼杂多酸,最后以亚铁还原成硅钼蓝.进行吸光度测定。
2.试剂(1)钼酸铵(5%)。
(2)草酸-硫酸溶液3份草酸溶液与2份硫酸溶液(1+3)混匀。
(3)硫酸亚铁铵溶液(4%) 每1L溶液中加5mL浓硫酸。
石灰石、石灰及白云石的测定石灰石主要用于炼铁时造渣,石灰用于炼钢时造渣,而白云石经煅烧后主要以制作碱性炉和修补炉衬。
石灰石主要成分为碳酸钙;白云石主要成分为碳酸钙和碳酸镁,它们经煅烧后失去二氧化碳,前者变为石灰,后者称为烧结白云石。
对石灰石.石灰,白云石常进行的分析项目有,二氧化硅.三氧化二铁.三氧化二铝,氧化钙,氧化镁,灼减量,吸附水等。
硫、磷通常不进行分析。
一、二氧化硅、三氧化二铁、三氧化二铝、氧化钙、氧化镁联合测定的溶液制备1.方法要点将试样于铂坩埚中以无水碳酸钠-硼砂混合熔剂熔融,并用稀盐酸浸出熔物,制成试样溶渣。
2.试剂(1)混合熔剂将1份无水碳酸钠与1份四硼酸钠混合研细备用。
四硼酸钠应预先放在瓷坩埚中于700~750℃焙烧数小时,以除去结晶水。
(2)盐酸溶液(1+1)。
3.溶液制备方法称取0.5000g试样,置于铂坩埚中,加7~8g混合熔剂,用铂丝混合均匀,于950℃熔融至熔物呈透明的液体,取出小心旋转坩埚,使熔物附着于坩埚内壁。
将坩埚移至250mL烧杯中,加60mL沸水,40mL盐酸溶液,混匀后加热使熔物溶解。
用水洗涤坩埚,继续加热至试液透明,取下。
将试液移入250mL容量瓶中,用水洗涤烧杯,冷却后以水稀释至刻线,摇匀备用。
4.附注(1)一般四硼酸钠中含有10个结晶水,如预先不焙烧除去,会在熔融过程中由于水分激烈排除而崩溅,造成试样损失。
(2)烧结白云石与石灰极易吸水,故称样时要快。
(3)由于石灰石、白云石中含有大量二氧化碳,因此熔融时先以低温约400℃开始,逐渐提高温度,否则易崩溅。
二、二氧化硅的测定(硅钼蓝分光光度法)1.方法要点试样经碱分解,酸浸出,所形成的正硅酸在一定酸度下,加入钼酸铵使硅酸成为硅钼杂多酸,最后以亚铁还原成硅钼蓝.进行吸光度测定。
2.试剂(1)钼酸铵(5%)。
(2)草酸-硫酸溶液3份草酸溶液与2份硫酸溶液(1+3)混匀。
(3)硫酸亚铁铵溶液(4%) 每1L溶液中加5mL浓硫酸。
常规化学分析中,对于石灰石、白云石中钙(氧化钙)和镁(氧化镁)的测定,一般先用酸溶解样品,再控制pH值为10的条件下测定钙镁合量,在pH值12~13的条件下测定氧化钙含量,然后用差减法求得氧化镁的含量。
笔者经过试验,拟定了首先将pH值控制在12~13的条件下,测出氧化钙含量,再改变pH值到10,测定氧化镁含量的钙镁连续滴定方法。
本法与常规方法相比,其最大特点就是能将2种离子连续滴定,且其精密度和准确度与常规方法基本一致。
1 试验部分1.1 主要试剂钙标准溶液:用基准碳酸钙配成浓度为2.0mg/ml的标准溶液;镁标准溶液:用经过EDTA标定的硫酸镁配成浓度1.0mg/ml的标准溶液;三乙醇胺(TEA)溶液:1∶1;孔雀绿(MG)溶液:0.1%;钙指示剂(NN):MNN∶MNaCl=1∶100;酸性铬蓝K-奈酚绿B(K-B):MK∶MB∶MNaCl=1∶2∶50;EDTA标准溶液:0.02mol/L。
1.2 试验原理吸取钙、镁标准溶液各5.00ml,置于250ml锥形瓶中,加入蒸馏水至溶液体积约为100ml,然后加入TEA溶液5ml,摇匀,再加孔雀绿溶液(MG)1~2滴,在摇动下滴加10% NaOH溶液至溶液的绿色刚好消失为止。
加适量的固体NN 指示剂,用EDTA标准溶液滴定至溶液由紫红色突变为纯蓝色即为终点(以消耗的EDTA溶液的体积计算CaO的含量)。
向滴定完钙的上述溶液中滴加盐酸溶液(1∶1)至溶液由蓝色变为紫红色并过量约1ml,摇匀。
然后用氨水溶液回滴至溶液呈蓝色,加入pH为10的氨缓冲溶液10ml,加适量K-B固体指示剂,摇匀,用EDTA标准溶液滴定至溶液由紫红色变为蓝色即为终点(以消耗的EDTA溶液体积计算MgO的含量)。
1.3 试样分析称取试样(于105℃左右烘干水分)0.5000g置于100ml烧杯中,加少量水湿润,分数次从烧杯嘴边加入1∶1 HCl 10ml左右(加盖表面皿),小心加热使试样完全溶解。
冶金、化工石灰岩及白云岩、水泥原料矿产地质勘查规范2002DZ中华人民共和国地质矿产行业标准DZ/T 0213—2002冶金、化工石灰岩及白云岩、水泥原料矿产地质勘查规范Specifications for metallurgic, chemical limestoneand dolomite, cement-materials mineral exploration2002-12-17发布 2003-03-01实施中华人民共和国国土资源部发布DZ/T 0213—2002目次前言1 范围2 规范性引用文件3 勘查的目的任务4 勘查工作研究程度4.1 地质研究4.2 矿石加工技术试验要求4.3 开采技术条件4.4 综合勘查、综合评价4.5 采用新技术与新方法4.6 分散小矿情况5 勘查控制程度要求5.1 勘查类型5.2 勘查工程间距确定原则5.3 控制程度的确定6 勘查工作及质量要求6.1 主要地质图件6.2 探矿工程6.3 物探6.4 化学取样6.5 样品加工6.6 化学分析质量检查6.7 岩矿石物理性能测试6.8 原始地质编录、资料综合整理7 可行性评价工作7.1 意义7.2 概略研究7.3 预可行性研究7.4 可行性研究8 资源/储量分类及类型条件8.1 资源/储量分类依据8.2 资源/储量类型9 资源/储量估算9.1 资源/储量的工业指标9.2 资源/储量估算的一般原则9.3 确定资源/储量估算参数的要求9.4 资源/储量估算结果表10 勘查地质报告的编写附录A(规范性附录)固体矿产资源/储量分类附录B(资料性附录)勘查类型与工程间距参考资料B.1 勘查类型划分的主要地质因素B.2 冶金、化工用石灰岩及白云岩、水泥原料矿产勘查类型B.3 勘查工程间距附录C(资料性附录)化学分析项目与检查分析修正系数C.1 化学分析项目C.2 检查分析修正系数附录D(资料性附录)一般工业指标D.1 质量要求D.2 矿山开采技术条件要求前言为适应社会主义市场经济体制的需要,与国际惯例接轨,根据GB/T 17766—1999《固体矿产资源/储量分类》标准,参考了原全国矿产储量委员会1987年颁布的《冶金、化工石灰岩及白云岩矿床地质勘探规范》和1995年颁布的《水泥原料矿地质勘探规范》中的地质技术要求,在调查研究的基础上制定了本标准。
书山有路勤为径,学海无涯苦作舟
白云岩、石灰岩矿石取样、分析与试验
1、化学取样(1)基本分析取样与分析项目
基本分析样品在勘查工程中分层、分段采取。
地表样品应在新鲜岩矿层中采取,采样方法一般用刻槽法,刻槽断面规格一般为(3cm 乘以2cm)~(10cm 乘以5cm),钻孔中采样用半心法。
样长一般为2m~4m。
采样方法、长度和断面规格,应根据矿石质量变化情况,考虑矿体可采厚度和夹石剔除厚度而定。
采样时应保证质量,要求不重号、不漏采、不重采、不混入外来物质。
对肉眼可以区别的夹石,其厚度超过0.5m 者应单独采样分析。
白云岩基本分析项目见表565。
表565 白云岩基本分析项目表
表566 石灰岩基本分析项目表
表567 石灰岩、白云岩组合分析项目
表568 石灰岩、白云岩检查分析修正系数
(2)组合分析取样与组合分析项目(见表567)
组合分析样品应按勘查工程分层、分类型、分品级由基本分析的副样中按所
代表的厚度比例组合而成。
组合分析样品代表厚度一般为8m~16m。
白云岩(作熔剂及耐火材料)组合分析项目为:Al2O3、Fe2O3、S、P、烧
失量。
对基本分析中已做过的分析项目,组合分析项目中一般不再做此项分析。
当矿石中有害组分含量远低于一般工业指标要求时,可选代表性剖面(工程)做组合分析。
(3)光谱分析、多元素分析取样
光谱分析、多元素分析样品是按矿层、矿石类型、品级从基本分析样品的副
样中抽取1 件~2 件。