创新药物Ⅰ期临床试验的设计与实施

I期药物临床试验的设计与操作李金恒　刘玉秀　洪立基 I期临床试验(phase I clinical trial)系初步的临床药理学及人体安全性评价试验，为新药人体试验的起始期，又称为早期人体试验。

I期临床试验包括耐受性试验和药代动力学研究，一般在健康受试者中进行。

其目的是研究人体对药物的耐受程度，并通过药物代谢动力学研究，了解药物在人体内的吸收、分布、消除的规律，为制定给药方案提供依据，以便进一步进行治疗试验。

由于药物不同，对I期临床试验的设计与实施的要求也有所不同。

本讲主要介绍一般性要求，而具体的设计与实施尚应参阅相应药物的临床研究指导原则。

1　试验前的准备 1.1　临床试验前的研究资料　当一个新药经过充分的临床前研究，在动物实验中证明了安全性和有效性，可报请药品监督管理部门，经审查批准后进行临床试验。

同意I，II，III期临床试验的批复常一同下达，但不可同时开始，应严格执行I期在先的原则，只有在I期试验完成并制定出安全的给药方案后方可进行其后各期的临床试验。

新药进行临床试验前，一般应具备下述几项基本研究资料：综述资料、药学资料、药理学和毒理学资料等。

1.2　制定I期临床试验研究计划［1，2］　新药在人体内初试，试验者对受试者负有重要责任，因此I期临床试验必须事先制定周密的研究计划。

1.2.1　选择受试者　按照规定的技术要求，I期临床试验应选择健康成年人(经过体格检查，无严重的心、肝、肾、造血功能障碍者)及少数适宜的患者，均以自愿为原则，男女数量最好相等(临床药代动力学研究常选择男性)。

女性受试者应排除怀孕、月经期。

妇产科药物的I期临床试验应选择月经规则的生育年龄妇女作为受试者。

除非是儿科方面的特殊需要，儿童一般不作为受试者。

国外多选用健康年轻的男性志愿者作初期人体试验，因为他们不太可能突然发生与给药无关的疾病，而试验中发生不良反应的原因也易于判定。

但在某些情况下，则不宜用健康志愿者作I期临床试验，而应选择少数适宜的患者。

I期临床试验方案的设计I期临床试验的目的《药品注册管理办法》中对I期临床试验的定义为初步的临床药理学及人体安全性评价试验。

观察人体对于新药的耐受程度和药代动力学，为制定给药方案提供依据。

I期临床试验内容包括：耐受性试验（初步了解试验药物对人体的安全性情况，观察人体对试验药物的耐受及不良反应）；药代动力学试验（了解人体对试验药物的处置，即对试验药物的吸收、分布、代谢、消除等情况）。

I期临床试验方案设计前需要准备的资料I期临床试验方案设计必需的参考资料包括：药物的综述资料（理化性质、结构、同类药物）、临床前药效学资料（药理作用）、临床前药代动力学资料（参数、代谢机制）、安全性评价资料（未见不良反应的剂量水平NOAEL、剂量限制性毒性DLT等）、研究者手册、申报的临床试验方案。

其中重复给药毒性试验积累的安全性数据尤为重要，它可以：①预测受试物可能引起的临床不良反应，包括不良反应的性质、程度、量效和时效关系、以及可逆性等；②判断受试物重复给药的毒性靶器官或靶组织；③如果可能，确定未观察到临床不良反应的剂量水平；④推测第一次临床试验（FIH）的起始剂量，为后续临床试验提供安全剂量范围；⑤为临床不良反应监测及防治提供参考。

I期临床试验方案设计的主要内容I期临床试验方案设计的主要内容包括：剂量爬坡，寻找单次给药最大耐受剂量或者结合临床给药的安全剂量范围；接近最大耐受剂量的多次给药耐受性；安全剂量范围内的单次给药药动学试验；接近临床给药剂量的多次给药药动学试验；接近临床给药剂量的食物影响试验。

MRSD的确定创新药物进入临床研究，首先需要考虑首次人体最大起始剂量（MRSD）预测的问题。

MRSD的预测过程复杂，需要综合已有的药动学、药效学和毒理学方面的知识。

2002年美国FDA发布了一个在健康人体中进行临床试验估计安全起始剂量的指南，该指南于2005年7月正式定稿。

该指南中推荐了一种新颖的确定最大推荐起始剂量的方法，该方法可用于已做动物研究的任何新药或新的生物制剂，但不适用于内源性激素及肽类药物，其计算步骤主要包括以下内容：1根据临床前毒性试验数据来确定NOAEL；2选择最佳动物种属的NOAEL；3将NOAEL换算成人等效剂量（HED）；4利用安全系数计算最大推荐起始剂量（MRSD）：MRSD=HED/SF，SF一般取值为10，但可根据不同的情况增加或降低；5综合考虑药理学作用，修订MRSD。

I期临床试验方案设计要点I期临床试验方案设计要点I期；临床试验方案应包括依次进行的三部分，即单次给药耐受性试验方案、单次给药药代动力学试验方案、连续给药药代动力学试验方案。

I期临床试验方案应包括以下内容：⑴首页；⑵试验药物简介，包括中文名、国际非专利药名（INN）、结构式、分子式、分子量、理化性质、药理作用与作用机制、临床前药理与毒理研究结果、初步临床试验结果；⑶研究目的；⑷试验样品，包括样品名称、号、制剂规格、制剂制备单位及制备日期、批号、有效期、给药途径、储存条件、样品数量并附药检质量人用合格报告单；⑸受试者选择，包括志愿受试者来源、人选标准、排除标准、入选人数及登记表；⑹筛选前受试者签署知情同意书；⑺工期试验方案、病例报告表（CRFs）及知情同意书应报送医学伦理委员会审批，批准后才能开始I期临床试验⑻试验设计与研究方法（要点见后）；⑼观察指标（见后）；⑽数据处理与统计分析；⑾总结报告；⑿末页。

2．3．1．1 单次给药耐受性试验设计与研究方法要点①一般采用无对照开放试验，必要时设安慰剂对照组进行随机双官对照试验。

②最小初试剂量按Blackwell改良法计算并参考同类药物临床用量进行估算（见李家泰主编《临床药理学》第二版 1998：298）。

③最大剂量组的确定（相当于或略高于常用临床剂量的高限）。

④剂量组常设5个单次给药的剂量组，最小与最大剂量之间设3组，剂量与临床接近的组人数8～10人，其余各组每组5～6人。

由最小剂量组开始逐组进行试验，在确前一个剂量组安全耐受前提下开始下一个剂量，每人只接受一个剂量，不得在同一受试者中在单决给药耐受性试验时进行剂量递增连续试验。

⑤方案设计时需对试验药物可能出现的不良反应有充分的认识和估计，方案应包括处理意外的条件与措施。

⑥与试验方案同时设计好病例报告表（Case Report forms,CRFs）、流程图（Chart）与各项观察指标。

2．3．1．2单次给药药代动力学试验设计与研究方法要点①剂量选择选择单次给药耐受性试验中全组受试者均能耐受的高、中、低3个剂量，其中，中剂量应与准备进行临床Ⅱ期试验的剂量相同或接近，3个剂量之间应呈等比或等差关系。

i期临床试验方案设计介绍i期临床试验是药物研发过程中的一个关键环节，通过对患者进行试验，评估新药的安全性和疗效，为药物的上市提供科学依据。

本文档旨在提供 i 期临床试验方案设计的基本要点和流程，帮助研发团队制定合理的试验方案。

步骤1. 确定试验目的和假设在设计 i 期临床试验方案之前，首先需要明确试验的目的和研究假设。

试验目的可以是评估新药的安全性、初步评估疗效、确定剂量和给药途径等。

假设是对试验结果的预测或期望，可以是新药比对照组更安全或更有效。

2. 选择试验设计类型i 期临床试验通常采用开放标签试验或盲标试验设计。

开放标签试验是指医生和患者都知道正在接受的是新药治疗，而盲标试验是医生或患者不知道正在接受的是新药还是安慰剂。

3. 确定试验入选标准和排除标准根据试验目的和假设，制定试验入选标准和排除标准。

入选标准是指患者的基本条件，如年龄、性别、病情等，排除标准是指不适合参加试验的患者，如合并其他重要疾病的患者。

4. 确定试验分组和随机化方法根据试验目的和假设，确定试验分组和随机化方法。

试验分组可以是新药组和对照组，也可以是不同剂量的新药组。

随机化是为了减少实验结果的偏差，可以采用随机数字表、封闭信封或计算机随机化等方法。

5. 确定试验终点和观察指标试验终点是评价药物疗效的主要指标，可以是生存率、生存期、疾病缓解率等。

观察指标是观察药物安全性和其他次要疗效指标的指标，如不良反应发生率、疼痛缓解度等。

6. 制定试验计划和流程根据试验设计类型、入选标准、试验终点等要素，制定详细的试验计划和流程。

试验计划包括试验的时间计划、样本量和终点观察次数等。

7. 伦理审查和批准在进行临床试验前，需要经过伦理委员会的审查和批准。

伦理审查是为了确保试验符合伦理道德要求，保障参与患者的权益和安全。

8. 患者招募和知情同意根据试验入选标准，在合适的医疗机构进行患者招募。

同时，必须在试验开始前获得患者的知情同意书，并确保患者充分了解试验目的、过程和可能的风险。

i期临床试验方案设计临床试验是药物研发过程中不可或缺的环节，通过对人体进行系统的观察和评估，可以验证药物的安全性和有效性。

i期临床试验是其中的首个阶段，其方案设计的合理性和科学性对后续试验的进行具有重要影响。

本文将围绕i期临床试验方案设计展开探讨。

1. 试验目标和背景i期临床试验的目标是评估新药物的安全性和耐受性，并初步了解其药理特性。

在设计试验方案之前，需要对新药物的背景进行充分了解，包括其药物作用机制、临床前研究结果以及相关的治疗需求。

这些信息将有助于确定试验的具体目标和合理的样本容量。

2. 试验设计2.1 试验类型根据药物的特性和研究目的，可以选择不同类型的试验设计，如平行组设计、交叉设计或队列设计等。

对于i期临床试验，一般采用平行组设计，将接受治疗药物和对照药物的患者分别分配到两个组别，并比较两组之间的差异。

2.2 随机化和对照为了降低偏倚和提高可信度，i期临床试验通常采用随机化和对照的设计。

随机化可以保证患者的分组是随机的，从而减少个体差异对试验结果的影响。

同时，对照组的设置可以帮助评估新药物的疗效和安全性。

2.3 样本容量估计样本容量的合理估计是保证试验结果具有统计学意义的前提。

基于期望效应和抽样误差的估计，可以通过统计学方法确定所需的样本容量。

通常，样本容量越大，试验结果的可信度就越高。

3. 主要观测指标和次要观测指标为了评估新药物的有效性和安全性，需要明确主要观测指标和次要观测指标。

主要观测指标通常是疾病的治疗效果或生物学指标的改善程度，而次要观测指标则是为了更全面地评估药物的疗效和安全性。

4. 不良事件监测和评估在i期临床试验中，不良事件的监测和评估是至关重要的。

不良事件是指在试验过程中出现的与药物治疗相关的不良反应或不良事件。

需要建立完善的监测系统，并根据国家和国际相关规定进行报告和评估。

5. 数据分析计划数据分析计划是试验设计的重要组成部分，直接关系到试验结果的可信度和解读。

I期临床试验的设计与操作在临床试验的设计与操作中，关键的部分是确保试验的科学性、严谨性和可靠性。

一个成功的临床试验需要经过严格的设计、具体的操作步骤和合理的数据分析方法。

本文将介绍临床试验的设计和操作的一般步骤，以确保试验结果的准确性和可信度。

一、临床试验设计1.确定研究目的：在设计临床试验之前，首先要明确研究的目的。

研究的目的可以是评估一种治疗方法的疗效、比较不同治疗方法的效果、研究疾病的发病机制等。

确定清晰的研究目的有助于明确研究的研究问题和相应的研究设计。

2.确定研究对象：在确定研究对象时，需要考虑研究中包含的人群特征、疾病严重程度、疾病持续时间等因素。

选择合适的研究对象有助于确保试验结果的有效性和可靠性。

3.制定研究方案：在制定研究方案时，需要考虑研究的设计类型、样本量的确定、分组方法、随机化方法、盲法等。

制定科学合理的研究方案可以提高试验的严谨性和可靠性。

4.编制研究流程：在设计临床试验时，需要编制详细的研究流程，包括研究的具体操作步骤、参与者的招募方法、数据收集和处理方法等。

编制清晰的研究流程有助于确保试验的顺利进行和数据的准确性。

5.确保试验安全性：在设计临床试验时，需要确保试验的安全性，包括遵循伦理原则、保护研究对象的权益和安全、避免潜在风险等。

确保试验的安全性是临床试验设计的一个重要考虑因素。

二、临床试验操作1.招募研究对象：在进行临床试验时，需要招募符合研究要求的研究对象。

招募研究对象时需要明确研究的入选和排除标准，并对研究对象进行初步筛选和评估。

2.确保试验的执行质量：在进行临床试验时，需要确保试验的执行质量，包括遵循研究方案的操作步骤、确保数据的准确性和完整性、保证试验的严谨性等。

执行质量的保障是一个成功临床试验的关键。

3.盲法管理：在进行临床试验时，需要注意盲法管理，即试验人员和研究对象对治疗分组信息的不知情。

盲法管理有助于减少主观因素的干扰，确保试验结果的客观性和可靠性。

创新药物的临床试验设计与实施随着科技的不断进步和医学的不断发展，人们对于药物的需求也越来越高。

为了研发出更加安全、有效的药物，临床试验成为必不可少的一步。

而创新药物的临床试验设计和实施对于整个药物研发过程来说，尤为重要。

一、临床试验设计临床试验的设计是临床试验最重要的步骤之一。

它需要经过仔细的规划与设计，以确保药物的功效和安全性能尽快被证实，并符合相关的法律法规要求。

具体而言，药物临床试验可分为四个不同阶段：1. 目的和原则首先，临床试验设计必须明确药物试验的目的和原则，并将其巧妙地融入实验的每个步骤中，以确保实验的各项指标真实可靠地反映出药物的优势和不足之处。

2. 试验设计其次，必须设计出可靠、可行的试验方案。

药物的阶段性实验步骤和结果监测设置、实验时间和人数等都必须符合要求。

实验药物的剂量和用药时间需要经过仔细考虑，以确保实验结果的可靠性。

3. 统计方法其次，必须合理运用统计学的方法，根据先前的研究结果，进行合理的数据推测并预估研究的可行性。

4. 技术方案最后，必须考虑到试验技术方案，药物剂型和药物的特殊作用。

当然，还需要根据药物的特殊性质，如化学成分或地区性定制等，确定针对性的试验技术和方法。

二、临床试验的实施临床试验实施的各项任务，将影响药物的成功研发和正式推出。

在实施临床试验的过程中，必须依靠科学高效的试验计划和规范化的操作流程，从而确保药物在人体内的稳定性和安全性，正确评估药物的疗效。

这是一个非常复杂的过程，包括以下几个关键的步骤：1. 物料的准备将药物制品运往临床基地，并配备必要的操作设备和仪器。

2. 研究对象准备为尽可能接近实际的治疗状况，必须仔细挑选合适的受试者。

必须遵循相关法律和伦理规则，并进行详细的隐私保护信息。

3. 实验室操作及药物的管理实验台的操作员必须严格按照操作规程和操作手册进行药物的制备、分配和管理。

4. 数据整理和分析数据整理和分析对临床试验结果的可靠性有着极大的影响。

1期临床实验1期临床实验是新药研发过程中的一个关键步骤，它对新药的安全性和有效性进行初步评估，并为后续的临床试验提供重要的依据。

本文将围绕1期临床实验的定义、设计、实施和意义等方面展开论述。

1. 1期临床实验的定义1期临床实验是新药研发中的第一个临床阶段，也称为I期试验或初步人体试验。

它是在动物实验和体外试验的基础上，首次将新药用于人体，通过观察和评估新药在人体内的代谢、药效和安全性等方面的表现，为进一步的临床试验提供数据支持。

2. 1期临床实验的设计1期临床实验的设计需要考虑多个方面的因素。

首先，需要确定实验的目的和研究问题，明确评估的指标和终点，以确保实验结果的科学性和准确性。

其次，要制定详细的实验方案，包括实验对象的选择标准、药物剂量的确定、实验周期的安排等。

此外，还需要制定严格的伦理审查方案，保护被试者的权益和安全。

3. 1期临床实验的实施1期临床实验需要在符合伦理规范和法律法规的前提下进行。

首先，实验组织者需要向相关监管机构提供研究计划和相关文件，经过严格审查后获得批准。

然后，为了保证实验的严谨性和可靠性，应选择合适的研究中心和研究人员进行实施。

实验过程中，需要仔细监测被试者的反应和不良事件，并及时采取措施确保其安全。

4. 1期临床实验的意义1期临床实验对于新药研发具有重要的意义。

首先，它可以初步评估新药的药物代谢、药效和安全性，为后续的临床试验提供重要依据。

其次，通过观察和记录实验结果，可以进一步了解新药在人体内的药物动力学和药物作用机制，为后续的药效学研究提供基础数据。

此外，1期临床实验还可以为临床用药的合理性和疗效评价提供初步参考。

5. 总结1期临床实验是新药研发中不可或缺的一环。

它通过将新药引入人体，初步评估新药的安全性和有效性，为后续的临床试验提供重要的数据支持。

在实施1期临床实验时，需要严格按照相关的伦理规范和法律法规进行，以保证实验的科学性、可靠性和安全性。

通过不断完善1期临床实验的设计和实施，有助于加快新药的研发进程，为人类的健康福祉做出更大的贡献。

I期临床试验的设计与操作一、设计1.人体试验对象的选择：I期临床试验应选择符合研究目的和药物特性的特定受试者群体，例如健康志愿者或特定病种的患者。

同时，需要确保参与者的知情同意，并建立详细的纳入和排除标准。

2.药物剂量与给药方式的确定：根据动物实验数据和早期临床试验结果，确定合理的药物剂量范围和给药方式。

常用的剂量选择方法包括多剂组顺序递增、单剂组数剂量递增和定剂量方法。

3.试验设计与样本容量的确定：常见的试验设计包括单剂组试验和多剂组试验。

单剂组试验适用于初步评估药物的安全性和耐受性，而多剂组试验则用于评估不同剂量下药物的药效和副作用。

样本容量的确定应基于统计学原理，以保证试验结果的可靠性和有效性。

4.试验期限和随访时间的安排：试验期限的选择应考虑药物的代谢动力学特性和动物实验数据等因素，一般为数天到数周不等。

随访时间的安排则取决于药物的生物学半衰期和可能发生的不良反应，通常至少应为药物最长半衰期的两倍。

二、操作1.药物的制备和质量控制：药物的制备应符合药物管理法规的要求，包括药物的质量控制、标准溶液的制备和新药形式的选择等。

2.受试者的招募和筛选：根据纳入和排除标准，通过广告、公告等渠道招募符合条件的受试者，并进行初步的问卷调查和体格检查等筛选工作。

3.试验方案的制定和提交：试验方案应按照国家和地区的伦理审查和药物监管要求制定，包括试验目的、设计、样本容量、试验流程和药物给药方法等内容，并提交给相关机构进行审批。

4.数据的采集和分析：试验过程中需要进行严格的数据采集和记录，包括受试者的基本信息、药物治疗结果和不良事件等。

此外，还需要进行统计学分析，并撰写试验报告和结论。

5.不良事件的监测和处理：对于试验过程中的不良事件，需要进行及时的监测和处理，包括记录、报告和紧急医疗处理等。

同时，还需建立完善的质量管理和安全监测制度，确保试验过程的安全性。

总之，I期临床试验的设计和操作是保证试验顺利进行和获得可靠结果的基础。

新药临床试验的原理与操作（4）——I期临床试验的设计与操作（上）I期临床试验(phase I clinical trial)系初步的临床药理学及人体安全性评价试验，为新药人体试验的起始期，又称为早期人体试验。

I期临床试验包括耐受性试验和药代动力学研究，一般在健康受试者中进行。

其目的是研究人体对药物的耐受程度，并通过药物代谢动力学研究，了解药物在人体内的吸收、分布、消除的规律，为制定给药方案提供依据，以便进一步进行治疗试验。

由于药物不同，对I期临床试验的设计与实施的要求也有所不同。

本讲主要介绍一般性要求，而具体的设计与实施尚应参阅相应药物的临床研究指导原则。

1 试验前的准备1.1 临床试验前的研究资料当一个新药经过充分的临床前研究，在动物实验中证明了安全性和有效性，可报请药品监督管理部门，经审查批准后进行临床试验。

同意I，II，III期临床试验的批复常一同下达，但不可同时开始，应严格执行I期在先的原则，只有在I期试验完成并制定出安全的给药方案后方可进行其后各期的临床试验。

新药进行临床试验前，一般应具备下述几项基本研究资料：综述资料、药学资料、药理学和毒理学资料等。

1.2 制定I期临床试验研究计划［1，2］新药在人体内初试，试验者对受试者负有重要责任，因此I期临床试验必须事先制定周密的研究计划。

1.2.1 选择受试者按照规定的技术要求，I期临床试验应选择健康成年人(经过体格检查，无严重的心、肝、肾、造血功能障碍者)及少数适宜的患者，均以自愿为原则，男女数量最好相等(临床药代动力学研究常选择男性)。

女性受试者应排除怀孕、月经期。

妇产科药物的I期临床试验应选择月经规则的生育年龄妇女作为受试者。

除非是儿科方面的特殊需要，儿童一般不作为受试者。

国外多选用健康年轻的男性志愿者作初期人体试验，因为他们不太可能突然发生与给药无关的疾病，而试验中发生不良反应的原因也易于判定。

但在某些情况下，则不宜用健康志愿者作I期临床试验，而应选择少数适宜的患者。

概念须知新药I期临床试验的受试对象是健康志愿者，其研究的主要内容是新药的耐受性和药代动力学；新药I期临床试验设计的要点1.1 新药I期临床试验概述1.1.1 新药的临床前试验从单质和/或化合物或复方中发现一种能预防或治疗某种疾病的“新药”是一个艰苦又漫长的过程。

在确认某种物质可能是“新药”之后，通常是不能直接进行人体试验，而是要在某些动物身上反复试验，这个过程被称为“临床前研究或试验”。

当这个阶段的试验结果表明此“新药”对某种特定的疾病确实具有一定的疗效和安全性时，需要在一些非常严格的条件下，将此“新药”用于小规模的人体试验，即新药I期临床试验。

1.1.2 新药I期临床试验新药I期临床试验是在“临床前新药临床试验基本成功”的前提下，初步确定其临床药理学及人体安全性的试验，其目的是观察人体对于新药的耐受程度、药代动力学和药效动力学过程，为制定新药的给药方案提供最基本的依据。

1.1.3 耐受性试验耐受性试验是为了获得药物对人体安全性的最基本信息，为后期的人体药代动力学试验提供相对安全的剂量范围，其研究内容包括单次给药耐受性试验和多次给药耐受性试验。

简而言之，所谓耐受性试验，就是试图摸索出新药的一个较宽的剂量范围，为后续的新药I期临床试验中的药代动力学试验提供安全的剂量范围，乃至为新药II期临床试验提供安全的几个剂量点。

1.1.4 药代动力学药代动力学(Pharmacokinetics，PK)主要研究药物在人体内吸收、分布、代谢和排泄的动态过程及其规律。

药物在肠上皮细胞的转运通常被称为吸收，即肠道吸收。

吸收的程度被定义为全身吸收的药量占给药剂量的分数或百分比，通常用生物利用度来衡量药物被吸收的速度和程度。

药物在人体内的吸收程度用血浆药物浓度与时间曲线下的面积(AUC)表示，AUC越大表示药物被吸收得越完全；而药物吸收的速度是以用药后所能达到的最高血药浓度(Cmax)以及达到Cmax所需要的时间(Tmax)来表示的。

新药临床试验设计路径：I期临床试验1背景知识临床试验，英文为clinical trial，而不是clinical experiment。

学药童鞋肯定或多或少做过各种实验，不管是化学实验、生物实验还是制剂实验、药理实验，用的都是“实验”二字。

所谓“实验”，《现代汉语词典》的定义是为了检验某种科学理论或假设而进行某种操作或从事某种活动；而“试验”是为了察看某事的结果或某物的性能而从事某种活动。

而临床试验正是为了考察新药对目标患者的效用而展开的一系列的试验，本系列文章就和大家讲讲新药的临床试验。

新药研发过程主要包括苗头分子的发现、细胞活性评价、非临床药理毒理研究、临床试验和上市后的安全性监督。

其中临床试验耗资/耗时基本占整个新药开发的60%~80%，可谓是新药开发最耗钱耗时的阶段。

FDA将临床研究分为三期，这三期临床研究通常按期依次实施，但也可以有重叠；另外针对新药批准上市后的临床研究，FDA定义其为IV期临床试验。

ICHE8根据临床研究的目的将临床试验同样分为4期。

2006年，FDA发布了《Guidance for industry， investigators and reviewers exploratory IND studies》，提出0期临床试验概念，其受试者更少(≤10例)，研究周期更短(≤7天)，用于探索新药在人体的药代动力学和药效学研究，为I期临床提供指导。

不管是0期临床试验概念，还是传统三分法临床试验，其分期的目的是基于风险控制的哲学观。

I期临床通常采用少量(数十人)健康志愿者作为受试者，相较于采用较多患者作为受试者的II期以及更大样本量的III期临床试验而言，具有成本低(人少)，时间短(可供的健康受试者众多)和低风险(健康受试者身体抵抗力较强)等特点。

2I期临床试验全景是什么(Who)I期临床试验是在动物药理毒理试验基本成功的基础上，首次应用在人体上，用来初步评价新药的人体耐受性和药代动力学试验。

I期临床试验的设计与操作I期临床试验的设计应符合一定的科学原则和伦理要求。

其主要目标是评估新药的毒理学特性、药代动力学特性以及早期试验数据的安全性。

试验的参与者应为健康志愿者，他们需要提供知情同意书，在试验前经过严格的筛选和有关的医学检查，并符合特定的纳入标准。

在I期临床试验的操作过程中，需要进行以下几个关键步骤：1.建立试验方案：试验方案是I期临床试验的基础，在方案中需要明确试验的目的、设计、方法以及试验的进展计划等。

试验方案还应包括试验的入组标准、排除标准、随访时间点和试验的评价指标等。

2.毒理学研究：I期临床试验需要进行毒理学研究，以评估新药的安全性。

这些研究可以包括动物试验、体外试验和计算机模拟等。

毒理学研究的结果将用于确定新药的初步剂量范围和给药方式。

3.剂量递增试验：在I期临床试验中，需要确定新药的适宜剂量范围。

一般通过剂量递增试验的方式来确定新药的安全耐受性和最大耐受剂量。

试验开始时，将初始剂量低，并逐步增加，直到出现首次不良事件或达到毒性剂量。

该过程将提供关于新药剂量与不可接受的不良事件发生之间的关系评估。

4.安全性评估：新药的安全性是I期临床试验的重要评估指标之一、试验期间需要及时记录和报告试验参与者出现的不良事件。

这些不良事件可以是轻微的副作用，也可以是严重的不良反应，如药物过敏反应或药物致死风险。

5.药代动力学研究：I期临床试验需要进行药代动力学研究，以评估新药在体内的吸收、分布、代谢和排泄等特性。

这些研究可以通过采集试验参与者的血样或尿样来进行。

6.数据分析和结果报告：在I期临床试验结束后，需要对试验数据进行统计分析，并撰写试验结果报告。

这些报告将提供有关新药的初步安全性和药代动力学特性数据。

总之，I期临床试验是新药研发过程中至关重要的一步。

通过合理的试验设计和符合伦理要求的操作，可以确保新药的安全性评估，并为后续的临床发展提供有力的依据。

药物I期临床试验管理指导原则一、引言药物I期临床试验是药物研发流程中的早期阶段，旨在评估新药物的安全性、耐受性和初始有效性。

临床试验的管理对于保证试验数据的准确性和可靠性至关重要，同时也需要确保试验过程中的伦理和法规的合规性。

本指导原则旨在为药物I期临床试验的管理提供指导，确保试验的科学性、可行性和透明度。

二、管理原则1.试验设计：试验设计应该遵循科学原则，并根据预期的药物效果确定样本规模和试验时程。

试验的目标和假设应明确，并通过科学审查确认。

2.试验人员：试验的执行应由经验丰富的医生和研究人员进行，他们应具备相关专业知识和技能，并接受临床试验管理的培训。

3.试验中心：试验中心应符合国家标准和相关法规要求，同时也应具备完备的设施和设备，以便确保试验的安全性和可行性。

试验中心的选择应以其质量和可信度为首要考虑因素。

4.受试者保护：试验中的受试者应完全理解试验的目的、方法和风险，并在知情同意书上签字。

试验中应确保受试者的权益和隐私，同时也需要定期监测受试者的安全性和效果。

5.试验药物：试验药物应符合相关法规和规范要求，并取得生产和使用许可。

试验药物的生产、储存和配送应符合国家标准和相关法规要求，并确保试验药物的质量和稳定性。

6.数据管理：试验数据的采集、记录和处理应符合国家标准和相关法规要求，并通过合适的方式进行数据备份和存储。

数据的安全性和完整性应得到保证，以确保试验结果的准确性和可靠性。

7.试验监管：试验的监管应由合格的内部或外部机构负责，以确保试验的合规性和透明度。

监管机构应对试验过程进行定期或不定期的检查和审查，并提供必要的指导和建议。

8.报告和发布：试验结果的报告和发布应遵循相关法规和伦理要求，并进行及时、准确和透明的公开。

试验数据的解读和结论应基于科学事实和证据，以确保试验结果的可信度和可重复性。

三、结论药物I期临床试验是药物研发流程中的重要环节，其管理对于保证试验数据的准确性和可靠性至关重要。