有机化学复习2011

有机化学总复习（一）一、烃基和官能团烃基和官能团不但是有机化学中的重要概念，而且是有机物分类的依据和决定该化合物化学特性的关键结构部分。

应掌握的烃基除甲基、乙基、苯基外还应知道：二、同系物在搞清同系物概念的基础上要认识同系物的特点：（1）同系物必须结构相似，即组成元素相同，官能团种类、个数与连接方式相同，分子组成通式相同。

（2）同系物相对分子质量相差14或14的整数倍。

（3）同系物有相似的化学性质，物理性质有一定的递变规律。

三、同分异构体凡分子式相同，但分子结构不同，因而性质也不同的几种化合物互称同分异构体。

同分异构体可以属于同一类物质，也可以属于不同类物质。

中学阶段涉及的同分异构体常见有三类：（1）碳链异构，（2）位置（官能团位置）异构，（3）异类异构（又称官能团异构）常见的异类异构主要有以下几种：1）烯烃与环烷烃，通式为C n H2n，n≥3。

2）二烯烃与炔烃，通式为C n H2n-2，n≥4。

3）饱和一元醇与醚，通式为C n H2n+2O，n≥2。

4）饱和一元醛、酮、烯醇，通式为C n H2n O，≥3。

5）饱和一元羧酸、酯、羟基醛，通式为C n H2n O2，n≥2。

6）芳香醇、芳香醚、酚，通式为C n H2n-6O，n≥7。

7）硝基化合物与氨基酸，通式为C n H2n+1NO2，n≥2。

一定要掌握从已知有机化合物的分子式，写出可能的同分异构体的结构简式这一基本技能。

通常情况下，写出异构体结构简式时应（1）根据分子式先确定可能的官能团异构有几类；（2）在每一类异构中先确定不同的碳链异构；（3）再在每一条碳链上考虑位置异构有几种，这样考虑思路清晰，思维有序，不会混乱。

写出时还要注意避免出现重复或遗漏现象，还应注意遵循碳原子价数为4，氧原子价数为2，氢原子价数为1的原则。

四、有机物的命名：要以烷烃为基础，掌握系统命名法，进而掌握对简单的烯烃、炔烃、醇、醛、酸等命名。

五、有机化学反应基本类型结合官能团结构，要把学过的化学反应按反应类型归类，以有利于揭示结构和性质的关系，从而掌握有机反应规律。

大学有机化学复习总结(全)-大学有机化学有机化学是一门非常重要的学科，它涉及到许多领域，如药物研发、材料科学等。

在大学有机化学课程中，我们需要掌握许多基本概念和理论知识，以便更好地理解这门学科。

我们需要了解有机化合物的基本结构。

有机化合物由碳原子和氢原子组成，它们可以通过共价键连接在一起。

有机化合物还可以含有氧、氮、硫等元素。

在学习有机化学时，我们需要掌握不同类型的有机化合物，如烷烃、烯烃、炔烃、芳香烃等。

我们需要了解有机化学中的一些基本反应类型。

例如，加成反应是指两个或多个分子结合在一起形成一个新的分子。

消除反应是指一个分子中的一个键被破坏，同时形成两个新的键。

取代反应是指一个分子中的一个原子被另一个原子或基团所取代。

这些反应类型在有机合成中非常重要，因为它们可以帮助我们设计和构建新的有机化合物。

接下来，我们需要了解有机化学中的一些高级概念和理论。

例如，共轭体系是指一个分子中的π电子云分布在不同的平面上。

这种体系在药物研发中非常常见，因为它们可以影响药物的生物活性和稳定性。

另外，我们还需要了解一些高级的合成方法和技术，如催化反应、高通量筛选等。

我们需要进行有机化学实验来加深对这门学科的理解。

在实验中，我们可以观察到许多有趣的现象和结果，例如产物的颜色、形态等。

这些实验可以帮助我们更好地理解有机化学的理论知识，并且提高我们的实验技能。

大学有机化学是一门非常重要的学科，它涉及到许多领域。

在学习这门学科时，我们需要掌握许多基本概念和理论知识，并且进行相关的实验来加深对这门学科的理解。

希望这篇文章能够帮助你更好地理解大学有机化学这门课程。

《有机化学》复习题一、选择题1．下列化合物碱性大小的顺序为： （ ）① CH 3O - ② (CH 3)2CHO - ③ CH 3CH 2O - ④ (CH 3)3CO -(A) ① > ③ > ② > ④ (B) ④ > ② > ③ > ① (C) ④ > ③ > ① > ② (D) ① > ② > ③ > ④2．下列四个化合物在水中溶解度最大的是： （ ） (A)丙醇 (B)正丁醇 (C)2-氯丙烷 (D)1-氯丁烷3． 2—甲基—1─丁醇首先转变成对甲苯磺酸酯，然后与溴化钠 / 乙醇反应，使之转变为溴化物，反应中： （ ）（A ） 第一步构型保持，第二步翻转 （B ） 第一步构型保持，第二步保持 （C ） 第一步构型翻转，第二步保持 （D ） 第一步构型翻转，第二步翻转4． 下列关于物质酸性大小的排列顺序正确的是: （ ）A. 气相中, CH 3CH 2OH > (CH 3)2CHOH > (CH 3)3COHB. HOCH 2CH 3 > HOCH 2CH 2ClCH 3CH 2COOHH 2CCHCH 2COOH>>COOH CH 2C CH C ,D ,COOHCOOH NO 2>5．下列几个物质在液相中按酸性的大小排列正确的是： （ ）(2)C H 3C H 2OH(1)H 2O5(C H 3)2C HOH (4)HCCH(3)H O C H 2C H 2C lA. (1)>(3)>(2)>(5)>(4)B. (1)>(3)>(2)>(4)>(5)C. (2)>(3)>(5)>(1)>(4)D. (3)>(1)>(2)>(5)>(4)6. 鉴别1—丁醇和2—丁醇，可用哪种试剂？ （ ）（A ） KI / I 2液 （B ） NaOH / H 2O 液（C）ZnCl2 / HCl液（D）Br2 / CCl4液7. 比较下列各化合物在H2SO4中的溶解度，正确的是：（）O(1)(2)(3)(4)甘油A. (1)>(2)>(3)>(4)B. (4)>(3)>(2)>(1)C. (3)>(2)>(1)>(4)D. (4)>(1)>(2)>(3)8.OCH3Br在NaNH2 / 液氨条件下主要产物是：（）OCH3NH2BrOCH3NH2OCH3NH2OCH3NH2A B C D9.CH2CH CH2CH3CH2CHCH2O*加热发生Claisen重排，主要产物为哪种？（）A：CH2CH CH2CH3OHCH2CHCH2*B：CH2CH CH2CH3OHCH2CHCH2*C：CH2CH CH2CH3OHCH2CHCH2*D：CH2CH CH2CH3OHCH2CH2*10. C H OC H C H3稀酸水解产物为哪种？（）A：乙醛和甲醇B：甲醛和乙醇C：乙烯和甲醇D：甲醛和乙醚11.下列环烷烃中加氢开环最容易的是:（ ）(A) 环丙烷 (B) 环丁烷 (C) 环戊烷 (D) 环己烷12. 二甲基环丙烷有几种异构体 （ ） (A) 2种 (B) 3种 (C) 4种 (D) 5种 13. 2,3-二甲基戊烷(I)、正庚烷(II)与2-甲基己烷(III)三种烃类化合物的沸点次序为: （ ） (A) I > II > III (B) II > I > III(C) II > III > I (D) III > II > I14. HBr 与3,3-二甲基-1-丁烯加成生成2,3-二甲基-2-溴丁烷的反应机理是什么?（ ）(A) 碳正离子重排 (B) 自由基反应 (C) 碳负离子重排 (D) 1,3-迁移15. 下列化合物酸性最强的应是 （ ）16．C H O C H C H 3稀酸水解产物为哪种？ （ ）A ：乙醛和甲醇B ：甲醛和乙醇C ：乙烯和甲醇D ：甲醛和乙醚17．下面的氧化反应,用何种氧化剂较好? （ ） (A) K 2Cr 2O 7/H + (B) CrO 3·吡啶 (C) Ag(NH 3)2+ (D) 稀、冷KMnO 418．烟碱的结构为下列哪种? （ ）(A) HC CH(B) H 2C CH 2(D) CH 3CH 3(C)CH OCO 2HN N NN COOH COOHCOOHN HABCD19．ClCH 2CH 2CH 2OH + PBr 3 ──> 主要产物为: （ ） (A) BrCH 2CH 2CH 2OH (B) CH 2=CHCH 2OH (C) ClCH 2CH =CH 2(D) ClCH 2CH 2CH 2Br20．下列结构稳定的是： （ ）DCBAOH CH 3CHCH CH 2CH 3C OHCH 2CH 3CHOHCH CH 2OHCH 3CH OH21.CH 2CH 2O MM g Br+，则M 应是：（ ）CH 2CH 2OHCH OHCH 3CHCH 2BrCHCH 2OABCD22. 不与C 2H 5MgBr 反应的是： （ ）A. CH 3CH 2OCH 2CH 3B. CH 3OHC. HClD. H 2O23. 比较化合物乙酸(I)、乙醚(II)、苯酚(III)、碳酸(IV)的酸性大小是: （ ） (A) I>III>II>IV (B) I>II>IV>III (C) I>IV>III>II (D) I>III>IV>II 24反应OC H 3IH +120C的产物是 （ ）CH 2OHCH 3IOH+CH 3O HI+I 2CH 3O H++BDAC25 醚存放时间过长，会逐渐形成过氧化物，用下列哪种试剂可检验过氧化物的存在？ （ ）A. PH 试纸B. 石蕊试纸C. KI —淀粉试纸D. 刚果红试纸26. 下面基团是邻对位定位又是钝化苯环的是: （ ）(1)(2)(3)(4)ClO CH3ClCH 2N(CH 3)2(A) (1) (2) (B) (1) (3) (C) (2) (3) (D) (1) (4)27. 下面化合物中有芳香性的是: （ ）(A) (1) (2) (B) (1) (3) (C) (2) (3) (D) (2) (4)28（ ）(A) 对映体 (B) 非对映体 (C) 同一化合物 (D) 顺反异构体29. 在 IR 谱中醛酮 C =O 的伸缩振动应在的波数范围是 （ ） (A) 1400～1600cm -1 (B) 1300～1500cm -1 (C) 1800～1900cm -1 (D) 1600～1700cm -130. 氧化 PhCOCH 3成 CH 3COOPh 的氧化剂是 （ ） (A) CrO 3·吡啶 (B) MnO 2 (C) PhCO 3H (D) KMnO 4, OH - 31. 下面哪些(或哪个)化合物能被HIO 4氧化? （ ）(1)(2)(3)(4)_+NNHCH 3I 3H HBrBr I H HCH 33化化化化化化化化IVIIIII ICH 2CH 2C CH 2OHO OHCH 3CHCH OCH 3OCH 2CH 2CH C CH 3OH OCH 3CH C CH 3OH O(A)Ⅰ (B)Ⅰ和Ⅳ (C)Ⅲ (D)Ⅰ,Ⅱ和Ⅳ32. 从PhCH 2Br 转变成PhCH 2COCH 3可采用哪个方案: （ ）A. 1. Li 2. AcOHB. 1. Mg/Et 2O 2.CH 3COClC. 1. Mg/Et 2O 2. AcOHD. 1. Li 2. CH 3COCl33．下列化合物酸性强弱关系不正确的是： （ ）A(CH 3)3N +COOH>COOHBC F 3COOH>CH 3COOHCCH 2CHCOOH>CHC COOHDNC >COOHCH 3CH 2COOH34．下面的反应, 涉及到碳正离子重排的是: （ ）CH 32HCl OC 2H 5OC 2H 5C 2H 5OH+O(D)41%%29+OHH CH 3COOHNaBH 4O(C)CH 3CHCCH 3OCH 3COOHBr 2CH 3CH 23O(B)(CH 3)3C C CH 3H+(A)CH 3OH OH CH 3CH 335．CH 2CH CH 2CH 3CH 2CH CH 2O *加热发生Claisen 重排，主要产物为哪种？ （ ）A ：CH 2CH CH 2CH 3OHCH 2CH CH 2*B ：CH 2CH CH2CH 3OHCH 2CH CH 2*C ：CH2CH CH 2CH 3OHCH 2CH CH 2* D ：CH 2CH CH 2CH 3OHCH2CH2*36. 下列的各组化合物中哪组都溶于水？ （ ）A. 乙烷，乙醇，丙酮B. 甲醚，环氧乙烷，乙醛C. 正辛醇，乙醇，甲醚D. 二正丁醚，甲醇，丙酮37. 下列各构造式中哪个属于不同的化合物？ （ ）-HC O NHHCONH-OCH 3COCH 2CHAD与与与O与 CH 3CO CH 2CH-+B C38. 在生产调味品香兰素（4—羟—3—甲氧基苯甲醛）时，常伴有邻香兰素（2—羟—3—甲氧基苯甲醛）存在，可用下列何法分开？ （ ）A. 萃取B. 水蒸气蒸馏C. 重结晶D. 升华39. 欲还原OOH合适的还原剂是： （ ）A. Zn —Hg /HClB. NaBH 4C. Fe / HClD. NH 2NH 2 40 下列化合物与KHSO 3加成产率最高的是哪一个？ （ ）A ：CH 3CHOB ：C OCH 3CH 3 C ：C OCH 2CH 2CH 3CH 3 D ：P h C OCH 341. Williamson 合成法常用来合成 （ ）(A) 酚(B) 醇 (C) 醚 (D) 环氧化物42. 比较苯酚(I)、环己醇(II)、碳酸(III)酸性的大小: （ ） (A) II>I>III (B) III>I>II (C) I>II>III (D) II>III>I43. 与FeCl 3发生颜色反应,是检验哪类化合物的主要方法? （ ） (A) 羟基结构 (B) 醚链结构 (C) 烯醇结构 (D) 酯基结构 44. 下列哪一种化合物能与NaHSO 3起加成反应? （ ）45. 下列哪一种化合物不能用以制取醛酮的衍生物? （ ） (A) 羟胺盐酸盐 (B) 2,4-二硝基苯 (C) 氨基脲 (D) 苯肼46．测定油脂的不饱和度常用碘值来表示,测定时所用试剂为: （ ） (A) I 2 (B) I 2 + Cl 2 (C) ICl (D) KI47．用格氏试剂制备1-苯基-2-丙醇,最好采用哪种方案? （ ） (A) CH 3CHO + C 6H 5CH 2MgBr (B) C 6H 5CH 2CH 2MgBr + HCHO (C) C 6H 5MgBr + CH 3CH 2CHO(D) C 6H 5MgBr + CH 3COCH 348．下面哪种试剂只能将烯丙位、苯甲位的伯醇、仲醇氧化成相应的醛和酮：（ ）(A) 过氧酸 (B) 琼斯试剂 (C) 新制的MnO 2 (D) 费兹纳-莫发特试剂 49.羧酸的沸点比相对分子质量相近的烃，甚至比醇还高，主要原因是由于：( )A ：分子极性B ： 酸性C ： 分子内氢键D ： 形成二缔合体 50. 下列化合物中哪些可能有E ,Z 异构体? （ ） （A ） 2-甲基-2-丁烯 (B) 2,3-二甲基-2-丁烯 (C) 2-甲基-1-丁烯 (D) 2-戊烯 51.在制备COCH 3CH 3时，可采用： （ ）A ：顺式1，2—二甲基—1，2—环己二醇 / H +B ：反式1，2—二甲基—1，2—环己二醇 / H +C ：顺式1，2—二甲基—1，2—环己二醇 / -OC 2H 5D ：反式1，2—二甲基—1，2—环己二醇 / -OC 2H 552. 叶绿素中含有的金属离子是: （ ） (A) Mg(B) Fe(C) Co(D) Zn(A) CH 3CC 2H 5 (B) C 2H 5CC 2H 5 (C) C 6H 5CC 2H 5 (D) C 6H 5CC 6H 5O O O O53. 下列化合物中碱性最强的是： （ ） (A) 二甲胺 (B) 吡咯 (C) 吡啶 (D) 氢氧化四甲铵54. 苯(a)、呋喃(b)、吡咯(c)、噻吩(d)发生亲电取代反应的活性次序是: （ ） (A) a>b>c>d (B) b>a>c>d (C) d>c>b>a(D) c>b>d>a55．吡啶硝化时,硝基主要进入: （ ） (A) α位 (B) β位 (C) γ位 (D) 氮原子上56. 苯甲醛与丙醛在NaOH 溶液作用下生成什么产物? （ ） (A) 苯甲酸与苯甲醇 (B) Ph ─CH =CH 2CH 2CHO(C) 苯甲酸与丙醇 (D) PhCH =CH(CH 3)CHO57. 下列化合物哪一个能溶于NaHCO 3? （ ） (A) 苯胺 (B) 对甲苯酚 (C) 苯甲酸 (D) 乙酰苯胺58. 合成喹啉环系的化合物常用： （ ）(A) Fischer 合成法 (B) Skraup 合成法 (C) Hantzsch 合成法 (D) Robinson 反应59. 组成杂环化合物最常见的杂原子是: （ ）(A) Si,B,P (B) S,O,N (C) F,Cl,Br (D) Cr,Ni,Al60. 下列物质中含有腺嘌呤和鸟嘌呤组分的是: （ ） (A) 蛋白质 (B) 氨基酸 (C) 核酸 (D) 糖二、填空题（共10小题 ，每小题2分，共20分）1. 写出2,4-二氯戊烷可能的立体异构体的Fisher 投影式；指出对映体，非对映体及内消旋体; 标出每个手性碳原子的R ,S 构型。

有机化学基础知识点总复习资料有机化学是研究有机化合物及其反应的一门学科。

它是化学中非常重要的一个分支，不仅与生物化学、药物化学等领域密切相关，也在工业生产中得到广泛应用。

以下是有机化学基础知识点的总复习资料。

1. 有机化合物的结构：有机化合物是由碳元素与氢元素及其他元素组成的化合物。

碳元素的四个电子外壳能级使其能够与其他元素形成共价键，从而构成复杂的化合物结构。

有机化合物的基本结构有直链、支链、环状和立体异构等。

2. 功能团：功能团是有机化合物中特定结构的部分，可以决定化合物的性质和反应。

常见的功能团有羟基、羰基、胺基、酮基、酰基等。

不同的功能团会导致有机化合物具有不同的化学性质。

3. 同分异构体：同分异构体是指分子式相同但结构不同的有机化合物。

同分异构体的存在使得有机化合物的种类非常丰富。

常见的同分异构体有结构异构体、空间异构体和性质异构体等。

4. 有机化合物的命名：有机化合物命名有系统命名和常用命名两种方法。

系统命名是根据化合物的结构和功能团来命名，常用命名则是使用常见的化合物名来命名。

常见的命名方法包括IUPAC命名法和功能团命名法。

5. 有机化合物的物理性质：有机化合物的物理性质包括熔点、沸点、溶解度等。

这些性质受到分子间力的影响，如氢键、分子间作用力等。

不同的分子结构和功能团会导致有机化合物具有不同的物理性质。

6. 有机化合物的化学性质：有机化合物的化学性质主要表现为它们能够发生反应，并在反应中产生新的化合物。

常见的有机化学反应包括酯化、醇酸酸解、氧化还原反应等。

不同的功能团和结构会决定有机化合物的反应性质。

7. 反应机理：反应机理是研究有机化合物反应过程的重要内容。

它是通过观察反应速率、催化剂和中间体等信息，来推测反应的步骤和反应物之间的作用方式。

反应机理对于理解有机反应的本质和预测反应结果非常重要。

8. 烯烃的反应：烯烃是一类含有双键的有机化合物，它们具有丰富的反应性质。

烯烃的常见反应包括加成反应、聚合反应、环加成反应等。

第1 章 绪 论 1. 有机化合物与有机化学的定义2．有机化合物的特点（了解）3．共价键的特性和属性。

注意：分子的极性与键的极性和分子的对称性有关。

4．共价键的断裂和有机化学反应的基本类型(1) 共价键的断裂方式分为均裂和异裂，根据共价键的断裂和形成的方式不同，可把有机反应机理分为：游离基反应、离子型反应和协同反应等 3 大类。

5．有机反应中“离子型”反应根据反应试剂类型不同，分为亲电反应与亲核反应两类：(1) 亲电试剂与亲电反应：由缺电子的试剂进攻部分负电荷的碳原子而发生的，这类十分需要电子的试剂称为亲电试剂。

如含有 H +、Cl +、Br +、NO 2+、RN 2+、R 3C +等正离子的试剂。

由亲电试剂的进攻而引起的反应称为亲电反应。

(2) 亲核试剂和亲核反应：由能供给电子的试剂进攻具有部分正电荷的碳原子而发生的，这类能供给电子的试剂称亲核试剂，如 H 2O、ROH、OH -、RO -、Br -、NH 3、RNH 2、CN -等。

由亲核试剂的进攻而引起的反应称为亲核反应。

注意：有机反应中，加成反应分为亲电加成（烯烃与卤素的反应）、亲核加成（羰基与氰氢酸、水、醇、格氏试剂、氨的衍生物之间的反应）、自由基加成（如：不对称与 HBr 在过氧化物存在下的反应属于自由基加成，遵循反马氏规则）三类。

第 2 章 烷烃和环烷烃一、烷烃的命名：1．掌握有机化合物系统命名的基本原则2．碳原子的分类（伯、仲、叔、季）与常见烷基的结构和名称（P 48）3．顺序规则 —— 主要烷基的优先次序：甲基<乙基<丙基<异丙基二、烷烃的结构（了解）三、烷烃的构象异构（属于立体异构）乙烷中最典型的 2 种构象是交叉式（稳定构象）和重叠式，用 Newman 投影式和锯架式表示。

丁烷的 4 种典型构象及其稳定顺序：对位交叉式>邻位交叉式>部分重叠式>全重叠式。

四、烷烃的化学性质（掌握）烷烃卤代反应的机制——游离基（自由基）反应，分链引发、链增长与链终止是的 3 个阶段；烷烃卤代反应的取向主要由自由基稳定性次序来决定。

《有机化学基础》全册主干知识归纳专题3 有机化合物的获取与应用第一单元化石燃料与有机化合物一、有机物的结构特点与性质通性：1、结构特点①成键特点：碳原子与其它原子形成个共价键②碳原子间可形成单键、和等；可成链状或分子。

③存在同分异构体2、性质通性绝大多数有机物都易燃烧，难溶于水，易溶于有机溶剂。

二、三大化石能源1、天然气：主要成分是，它是。

2、石油：组成元素主要是，同时还含有少量的等。

石油的化学成分主要是各种液态的，其中还溶有。

3、、煤是由和所组成的复杂的混合物。

煤中含量最高的元素是，其次是，另外还含有少量的等。

第一节天然气的利用甲烷一、甲烷1、甲烷的组成、结构分子式是，甲烷结构式是，结构简式，分子空间构型。

甲烷常被称为、较洁净的燃料；是和的主要成分。

2、性质（1）物理性质：甲烷是一种、的气体，于水。

是、的主要成分。

（2）化学性质：可燃性：（反应）现象：产生色火焰，产物检验：在火焰上方罩干冷烧杯，内壁有出现；在火焰上方罩烧杯，。

与氯气发生反应：现象：混合气体在光照条件下瓶内气体颜色，液面，瓶壁上有生成物附着，在瓶中得到的水溶液呈性。

甲烷（“能”或“不能”）使溴水、酸性KMnO4溶液褪色。

3、用途：二、取代反应：有机化合物分子中的某种被取代的反应，叫做反应。

三、烷烃1、组成：碳原子都以相连，其余的价键均与相结合，达到“饱和”，这一系列化合物称为烷烃。

2、通式：。

3、命名：分子中含1-10个碳原子的烷烃，按分子中碳原子数目依次称为：4、同系物：相似，分子组成上相差1个或若干个原子团的互称为同系物。

第二节石油炼制乙烯一、工业炼制石油的方法及得到的产品石油的、、是炼制加工石油的重要手段。

1、分馏：分馏得到的各种馏分都是。

馏分中碳原子数越多，相对分子质量越大，沸点。

2、催化裂化：目的是，如：（方程式）3、裂解：目的是生产、等基本有机化工原料。

二、乙烯1、乙烯的组成、结构分子式是，结构式是，结构简式是，空间构型为。

有机复习专题一、命名1、习惯2、的系统命名----含有官能团的有机化合物的系统命名以烷烃命名为基础,但要注意一些规则的变化：①主链是包含官能团的最长碳链——而不一定是最长碳链；②编号应从离官能团最近的一端开始——而不是从离支链最近的一端开始；③名称要注明官能团的位置;二、有机物的同分异构体----同分异构体的种类1．碳链异构 2．位置异构 3．官能团异构类别异构详写下表组成通式可能的类别典型实例C n H2n烯烃、环烷烃CH2=CHCH3与C n H2n-2炔烃、二烯烃CH≡C—CH2CH3与CH2=CHCH=CH2C n H2n+2O饱和一元醇、醚C2H5OH与CH3OCH3C n H2n O醛、酮、烯醇、环醚、环醇CH3CH2CHO、CH3COCH3、CH=CHCH2OH与C n H2n O2羧酸、酯、羟基醛CH3COOH、HCOOCH3与HO—CH3—CHOC n H2n-6O酚、芳香醇、芳香醚与C n H2n+1NO2硝基烷、氨基酸CH3CH2—NO2与H2NCH2—COOHC n H2O m单糖或二糖葡萄糖与果糖C6H12O6、蔗糖与麦芽糖C12H22O11三、同分异构体的书写规律1．主链由长到短,支链由整到散,位置由心到边,排列邻、间、对;2．按照碳链异构→位置异构→顺反异构→官能团异构的顺序书写,也可按官能团异构→碳链异构→位置异构→顺反异构的顺序书写,不管按哪种方法书写都必须防止漏写和重写;3．若遇到苯环上有三个取代基时,可先定两个的位置关系是邻或间或对,然后再对第三个取代基依次进行定位,同时要注意哪些是与前面重复的;四、同分异构体数目的判断方法1．记忆法记住已掌握的常见的异构体数;例如：1凡只含一个碳原子的分子均无异构； 2丁烷、丁炔、丙基、丙醇有2种；3戊烷、戊炔有3种； 4丁基、丁烯包括顺反异构、C8H10芳烃有4种；5己烷、C7H8O含苯环有5种；6C8H8O2的芳香酯有6种；2．基元法例如：丁基有4种,丁醇、戊醛、戊酸都有4种3．替代法例如：二氯苯C6H4Cl2有3种,四氯苯也为3种将H替代Cl；又如：CH4的一氯代物只有一种,新戊烷CCH34的一氯代物也只有一种;4．对称法又称等效氢法等效氢法的判断可按下列三点进行：1同一碳原子上的氢原子是等效的；2同一碳原子所连甲基上的氢原子是等效的；3处于镜面对称位置上的氢原子是等效的相当于平面成像时,物与像的关系;有机化合物命名与同分异构体习题：1-2个选项正确1. 分子式为C10H14的单取代芳烃,其可能的结构有A．2种 B．3种 C．4种 D．5种2. 下列化合物在核磁共振氢谱中能出现两组峰．且其峰面积之比为3：1的有 A ．乙酸异丙酯 B ．乙酸叔丁酯 C ．对二甲苯 D ．均三甲苯3.下列说法正确的是A ．按系统命名法, 的名称为2,5,6－三甲基-4-乙基庚烷B ．常压下,正戊烷、异戊烷、新戊烷的沸点依次增大C ．肌醇HOHOHHH OHHOH OH OH H H 与葡萄糖O H OHOHHHOHHOHCH 2OHH 的元素组成相同,化学式均为C 6H 12O 6,满足C m H 2O n ,因此,均属于糖类化合物D ． mol 的 O OHCH 3OCH 3OOOO最多能与含 mol NaOH 的水溶液完全反应4. 分子是为C 5H 12O 且可与金属钠反应放出氢气的有机物有不考虑立体异构A ．5种B ．6种C ．7种D ．8种 A ．C 7H 16 B ．C 7H 14O 2 C ．C 8H 18 D ．C 8H 18O 5.下列化合物的分子中,所有原子都处于同一平面的有A. 乙烷B. 甲苯C. 氟苯D. 四氯乙烯 6．同分异构体现象在有机化学中是非常普遍的,下列有机物互为同分异构体的是①CH 2＝CHCH 3 ② ③CH 3CH 2CH 3 ④HCCCH 3 ⑤ ⑥CH 3CH ＝CHCH 3A ．①和②B ．①和③C ．①和④D ．⑤和⑥7．最简式相同, 但既不是同系物, 又不是同分异构体的是A ．辛烯和3—甲基—1—丁烯B ．苯和乙炔C ．1—氯丙烷和2—氯丙烷D ．甲基环己烷和乙烯 8．有机物,有多种同分异构体,其中属于酯且含有苯环结构的共有A ．3种B ．4种C ．5种D ．6种 9．分子式为C 7H 16的烷烃中,在结构简式中含有3个甲基的同分异构体数目是A ．2种B ．3种C ．4种D ．5种 10.写出下列有机物基的名称或结构简式：① ② 异丙基 ③④ CH 3CH 2CHCH ＝CH 2 ⑤ 异戊二烯 ⑦烷烃CH 3CHCH 2CH 3是由某烯烃与氢气加成得到的,则该烯烃的同分异构体有____种⑧分子式为C 7H 8O 的芳香族化合物共有5种,写出它们的结构简式：_____________、_____________、 _____________、_____________、_____________ 二、官能团——决定有机物分子化学性质的原子或原子团三、1.碳碳双键结构1加成反应：与H 2、X 2、HX 、H 2O 等； 主要现象：烯烃使溴的四氯化碳溶液褪色 2氧化反应：①能燃烧； ②被酸性KMnO 4氧化,使KMnO 4酸性溶液褪色 3加聚反应： 碳碳双键中的一个碳碳键断开后首尾连接,形成长碳链—C ＝C — ︱ ︱ CH 3CHCH 2CH 3CH 2CH 3 │CH 3 | CH 3 |2.碳碳三键结构1加成反应：与H 2、X 2、HX 、H 2O 等, 主要现象：烯烃使溴的四氯化碳溶液褪色 2氧化反应：①能燃烧； ②被酸性KMnO 4氧化,使KMnO 4酸性溶液褪色 3.苯环结构1取代反应：①在铁为催化剂下,与溴取代, ②浓硫酸下,硝化反应 2在催化剂下,与氢气加成 4.卤原子结构－X1水解反应取代：条件——NaOH 的水溶液,加热2消去反应,条件：NaOH 的醇溶液,加热；连羟基碳的邻位碳至少有一个氢 5.醇－OH1与活泼金属Al 之前的反应：如：2R －OH+2Na→2RONa + H 2↑2氧化反应：①燃烧 ②催化氧化,条件：催化剂,连接－OH 的碳至少连一个氢 3消去反应：条件：浓H 2SO 4作催化剂,加热,连羟基碳的邻位碳至少有一个氢 4酯化反应：条件：浓H 2SO 4作催化剂,加热 6.酚－OH1弱酸性：①与活泼金属反应放H 2 ②与NaOH ：OH ONa NaOH OH 2+→+酸性：H 2CO 3＞酚－OH>HCO 3－2取代反应：苯酚与浓溴水反应生成三溴苯酚白色沉淀; 3与FeCl 3的显色反应：苯酚溶液遇FeCl 3显紫色; 7.醛基1与H 2加成反应：R －CHO ＋H 2 RCH 2OH 制得醇2氧化反应： ①催化氧化：2R －CHO ＋O 2 2 RCOOH 制得羧酸②银镜反应：与银氨溶液反应 试管内壁产生光亮如镜的银 ③被新制CuOH 2氧化; 产生红色沉淀8.酯基酸性水解：R ,COOR ＋H 2O R －OH ＋R ,－COOH 碱性水解：COOR ＋NaOH → R －OH ＋ R ,－COONa 三、.比较表能反应的打上√试剂名称NaNaOHNa 2CO 3NaHCO 3醇羟基 酚羟基 羧基Ⅱ、请你认真思考后完成以下填空在箭头后面填上合适的物质：对你很有帮助哟 课后提升练-------有机推断专题1.化合物A 相对分子质量为86,碳的质量分数为%,氢为%,其余为氧;A 的相关反应如下图所示:已知R-CH=CHOH 烯醇不稳定,很快转化为2R CH CHO -; 根据以上信息回答下列问题:—C ≡C — 催化剂 △催化剂△无机酸322NaHCO OH CO O H ONa +→++1 A的分子式为 ;2 反应②的化学方程式是 ;3 A的结构简式是 ;4 反应①的化学方程式是;2、下图中X是一种具有水果香味的合成香料,A是有直链有机物,E与FeCl3溶液作用显紫色;请根据上述信息回答：1H中含氧官能团的名称是;B→I的反应类型为;2只用一种试剂鉴别D、E、H,该试剂是;3H与J互为同分异构体,J在酸性条件下水解有乙酸生成,J的结构简式为;4D和F反应生成X的化学方程式为;3.有机化合物A~H的转换关系如下所示：请回答下列问题：1链烃A有南链且只有一个官能团,其相对分子质量在65~75之间,1 mol A完全燃烧消耗7 mol氧气,则A的结构简式是 ,名称是；2在特定催化剂作用下,A与等物质的量的H2反应生成E;由E转化为F的化学方程式是；3G与金属钠反应能放出气体,由G转化为H的化学方程式是；4①的反应类型是；③的反应类型是；5链烃B是A的同分异构体,分子中的所有碳原子共平面,其催化氢化产物为正戊为烷,写出B所有可能的结构简式6C也是A的一种同分异构体,它的一氯代物只有一种不考虑立体异构,则C的结构简式为 ;5、化学——选修有机化学基础15分PC是一种可降解的聚碳酸酯类高分子材料,由于其具有优良的耐冲击性和韧性,因而得到了广泛的应用;以下是某研究小组开发的生产PC的合成路线：已知以下信息：①A可使溴的CCl4溶液褪色；②B中有五种不同化学环境的氢；③C可与FeCl3溶液发生显色反应：④D不能使溴的CCl4褪色,其核磁共振氢谱为单峰;请回答下列问题：1A的化学名称是； 2B的结构简式为——；3C与D反应生成E的化学方程式为；4D有多种同分异构体,其中能发生银镜反应的是写出结构简式；5B的同分异构体中含有苯环的还有种,其中在核磁共振氢谱中出现丙两组峰,且峰面积之比为3：1的是写出结构简式;有机化学有关计算某气态烃,在50mL氧气中充分燃烧,得到液态水和35mL气体气体体积均在同温同压下测定此烃可能是：A．C2H6 B．C4H8 C．C3H8 D．C3H62.常温常压下,气体X与氧气的混合气体aL,充分燃烧后产物通过浓硫酸,并恢复到原来条件下时,体积为a/2 L,则气体X是O2适量A．乙烯 B．乙炔 C．甲烷 D．丁二烯3.室温下,1体积气态烃和一定量的氧气混合并充分燃烧后, 再冷却至室温,气体体积比反应前缩小了3体积,则气态烃是A．丙烷 B．丙烯 C．丁烷 D．丁烯4.乙烯和乙炔的混合物70mL加入200mL氧气过量,使它们充分燃烧,冷却到原温度再除去水,气体体积为150mL,求乙烯和乙炔的体积各是多少5.完全燃烧标准状况下某气态烷烃和气态烯烃的混合物,生成二氧化碳,水．求该混合气的成分和各成分的体积分数．有机化学能力提高----信息给予题性质类似于HX,只是水解产物不同;—CN水解为—COOH,而—X水解为—OH;写出A、B、C、D的结构简式：A、 ,B、 ,C、 ,D、2.烯烃在强氧化剂作用下,可发生如下反应：以某烯烃A为原料,制取甲酸异丙酯的过程如下：试写出A、B、C、D、E的结构简式;3.已知：用乙烯和其它无机物为原料合成环状有机物E C6H8O4的流程如下：试写出A、B、C、D、E的结构简式;4.已知CC可被冷稀的酸性高锰酸钾溶液氧化成二元醇,如：现以甲基丙烯为原料合成有机玻璃D和环状化合物EC8H12O4试写出A、B、C、D、E的结构简式;5．维纶的成分是乙烯醇缩甲醛;它可以由石油的产品为起始原料进行合成;先由乙烯、氧气和醋酸合成醋酸乙烯酯;然后经过加聚、水解、缩聚制得;试写出各步反应中指定有机物的结构简式;B、C 、D均为高分子聚合物;6.某环状有机物分子式为C6H12O,其官能团的性质与链烃的衍生物的官能团性质相似,已知A具有下列性质： 1能与HX作用3 不能使Br2水褪色; 45 OHH2NiA试写出A、B、C的结构简式;7.从有机物C5H10O3出发,有如下图所示的一系列反应：已知E的分子式为C5H8O2,其结构中无甲基、无支链、含环,D和E互为同分异构体,B能使Br2水褪色;试写出A、B、C、D、E及C5H10O3的结构简式;9.已知下列反应可以发生：,又知醇和氨都有似水性与水的性质相似,酯可以水解又可以醇解或者氨解;现以乙烯为原料合成维纶,其主要步骤如下：（1）生成A的化学方程式为（2）由C生成D和E的化学方程式为（3）E的名称为（4）维纶的结构简式为10．已知：－CH 3 －OH现有只含C 、H 、O 的化合物A F,有关它们的某些信息如下： （1） 写出化合物A 、E 、F 的结构简式：2写出B 与足量的新制CuOH 2悬浊液反应的化学方程式11．由本题所给①、②两条信息、结合所学知识,回答下列问题： ①、已知有机分子中的烯键可发生臭氧分解反应;例如： ②、在碱存在下从松树中分离得到的松柏醇,其分子式为C 10H 12O 3,它既不溶于水,也不溶于碳酸氢钠溶液;下图为松柏醇的部分性质;试回答：1写出化合物的结构简式：松柏醇： B ： C ： D ： 2写出反应类型：反应① 反应② 12．已知分析下图变化,试回答下列问题： 1写出有机物的结构简式A B C D E F 2写出下列有关反应的化学方程式： C →D D →E有机化学专题复习二 有机化合物命名与同分异构体习题答案1C 2BD 3D 4 D 6 CD 7C 8AD 9BD 11 D 12 A 13.① 3－甲基戊烷 ③3,5,6—三甲基—3—乙基辛烷④ 3－甲基－1－戊烯 ⑤ ⑦ 3 ⑧ 、 、 、 、 ⑨．CH 3CH 2CH 2COOH 、 、 HCOOCH 2CH 2CH 3 、 CH 3COOCH 2CH 3、CH 3CH 2COOCH 316.醛基 醇羟基 甲丙 乙甲丙CH 2＝C －CH ＝CH 2 CH 3| ② CH 3─CH ─ CH 3 |CH 3 | CH 3| －CH 2OH －OCH 3 －OH CH 3|－CH 3 OH － CH 3CHCOOH CH 3| HCOOCHCH 3CH 3|HCOO －C ＝CH 2CH 3 | －C －CH 3CH 3 |OH |。

有机化学复习重点有机化学是化学学科的一个重要分支，对于学习化学及相关专业的同学来说，掌握有机化学的知识至关重要。

以下是有机化学复习的重点内容。

一、有机化合物的结构与性质1、化学键与官能团理解共价键的形成、类型（σ键和π键）以及它们的性质差异。

重点掌握常见官能团（如羟基、羧基、醛基、酮基、氨基等）的结构特点和化学性质。

例如，羟基能发生酯化反应，羧基具有酸性等。

2、同分异构体能够准确判断同分异构体的种类，包括构造异构（碳链异构、位置异构、官能团异构）和立体异构（顺反异构、对映异构）。

掌握同分异构体的书写方法和规律。

3、有机化合物的命名熟练掌握各类有机化合物（烷烃、烯烃、炔烃、芳烃、醇、酚、醚、醛、酮、羧酸、酯等）的系统命名法，遵循“最长碳链、最小定位、官能团优先”等原则。

二、有机化学反应1、加成反应包括烯烃、炔烃与氢气、卤素、卤化氢等的加成反应。

理解马氏规则和反马氏规则的应用条件。

2、取代反应烷烃的卤代反应、芳烃的亲电取代反应（如卤代、硝化、磺化等）、醇与卤化氢的取代反应等。

3、消除反应醇在浓硫酸作用下的脱水反应，生成烯烃。

4、氧化还原反应掌握不同氧化剂和还原剂对有机化合物的氧化还原作用，如高锰酸钾对烯烃、醇的氧化。

5、聚合反应加聚反应（如乙烯聚合生成聚乙烯）和缩聚反应（如二元酸与二元醇缩聚生成聚酯）的原理和特点。

三、有机化合物的鉴别1、化学鉴别方法通过特定的试剂和反应现象来鉴别不同的有机化合物。

例如，用银氨溶液鉴别醛和酮，用溴水鉴别烯烃和烷烃等。

2、物理鉴别方法利用有机化合物的物理性质（如溶解性、沸点、熔点、密度等）进行鉴别。

四、有机合成1、合成路线的设计根据给定的目标化合物，选择合适的起始原料和反应步骤，设计合理的合成路线。

2、官能团的保护与转化在合成过程中，为避免某些官能团受到影响，需要进行保护。

同时，要掌握官能团之间的相互转化方法。

五、杂环化合物和生物碱1、杂环化合物的结构与性质了解常见杂环化合物（如呋喃、噻吩、吡啶等）的结构特点和化学性质。

十一、醛酮影响亲核加成反应速率的因素常见的吸电子基团的吸电子能力：—NO 2 > —COR > —SO 2R > —COOR > —CN > —C 6H 5 > —CH ＝CH 2 1、羰基碳原子连有基团的体积↑，空间位阻↑，不利于 亲核试剂进攻，反应就越慢。

2、当羰基连有吸电子基时，使羰基碳上的正电性增加，有利于亲核加成的进行，吸电子基越多，反应就越快。

3、羰基上连有与其形成共轭体系的基团时，由于共轭作用可使羰基稳定化，因而亲核加成速度减慢。

4、试剂的亲核性愈强，反应愈快5、亲核试剂的体积对加成的影响LiAlH 4体积小—OH 在e 键稳定，LiBH(sec-Bu)3体积大，—OH 只能在a 键亲核加成反应一、与氢氰酸的加成反应：生成羟基氰1° 反应范围：醛、脂肪族甲基酮。

ArCOR 和ArCOAr 难反应。

2°反应的应用：α-羟基腈是很有用的中间体，它可转变为多种化合物，也是增长碳链的一种方法。

与HCN 加成的难易 电子效应 HCHO 〉RCHO 〉酮空间效应 HCHO 〉RCHO ； RCHO 〉R 2C=O ； 环内酮 〉同碳的烷酮。

二、与饱和亚硫酸氢钠的加成反应：生成羟基磺酸盐COH+ HCN羟基睛αCH 2=C-CN CH 3(CH 3)2CCN OH(CH 3)2CCOOH (CH 3)2CCH 2NH 2OHCH 2=C-COOCH 3CH3COH SO 3NaCSO 醇钠强酸强酸盐 （）(CH 3)3C HOH (CH 3)3C (CH 3)3C OH +LiAlH 490%10%LiBH(S Bu)312%88%主要决定于椅式构象中e 键的稳定.产要是进攻试剂体积庞大反式进攻有利反应的应用 a 鉴别化合物b 分离和提纯醛、酮c 用于制备羟基腈，是避免使用挥发性的剧毒物HCN 而合成羟基腈的好方法。

—SO 3Na 被—CN 取代三、与格式试剂的加成反应：生成各级醇四、与醇的加成反应：生成缩醛或酮 反应的应用： 有机合成中用来保护羰基，在加热条件下用稀酸水解:H +/H 2O 便可还原为原来的醛或酮五、与氨及其衍生物的加成反应六、与磷叶立德的加成反应：生成烯烃RC H ( R' )R C OH H SO 3( R' )O 3RCHO + Na 2SO 3 + CO 2 + H 2O RCHO + NaCl + SO 2 + H 2O 杂质不反应，分离去掉PhCHO 3H 2O PhCHSO 3Na PhCHCN HCl 67%OHOH OH C O δδδδC OMgX R 2R C OH +HOMgX无水乙醚R C O +ROH H R C OHHOR半缩醛+R C OR OR 缩醛R C RO +HO CH 2CH 2HO HR CRO O CH 2CH 2+H 2O2B CNOH H BNBNH 2B C N B NH 2OH （羟氨）NH 2NH 2（肼）NH 2NHC 6H 5（苯肼）NH 2NHCONH2（氨基脲）CN OH（肟）C N NH 2（腙）C N NHC 6H 5（苯腙）CNNHCONH 2（缩氨 脲）RR ′-Ph 3P C R R +CO -Ph 3PCR R CO Ph 3P O +CC R′′七、与西佛试剂（品红醛试剂）的反应：区别醛酮常用的方法还原反应一、催化氢化 ：还原为醇所有不饱和键均被还原，若要保留羰基，条件为：H 2，5%Pd/C二、金属氢化物为还原剂还原：还原为醇（1）LiAlH4还原①选择性差，是强还原剂，除不还原C=C 、C ≡C 外，其它不饱和键都可被其原； ②不稳定，遇水剧烈反应，通常只能在无水醚或THF 中使用（2）NaBH 4还原 NaBH 4还原的特点：①选择性强（只还原醛、酮、酰卤中的羰基，不还原其它基团。

有机化学习题课第二章烷烃一、1、+ Cl2CH4CCl4是（A ）。

A．自由基取代反应；B．亲电取代反应；C．亲核取代反应；D．消除反应2．化合物CH3CH2CH2CH3有（ A ）个一氯代产物。

A. 2个B. 3个C. 4个D. 5个3. 按次序规则，下列基团中最优先的是（ A ）。

A．—CH2Cl B. —C(CH3)3 C. —CH2NH2 D. —CH2OCH34、下列化合物沸点最高的是（ A ）。

A．正己烷；B．2-甲基戊烷；C．2,3-二甲基丁烷；D．2-甲基丁烷5．根据次序规则，下列基团最优先的是（ B ）。

A. 丙基B. 异丙基C. 甲基D. H6、根据“顺序规则”，下列原子或基团中，优先的是（ C ）。

（A）–NO2；（B）–CHO；（C） -Br；（D）–CH=CH27、烷烃中的氢原子发生溴代反应时活性最大的是（ C ）。

（A）伯氢；（B）仲氢；（C）叔氢；（D）甲基氢8、下列化合物中，沸点最高的是（ C ）。

（A）2-甲基己烷；（B）2,3-二甲基己烷；（C）癸烷；（D）3-甲基辛烷9、3,3-二甲基戊烷进行氯代反应可能得到的一氯化物的构造式有（ C ）。

（A）1个；（B）2个；（C）3个；（D）4个10、根据“顺序规则”，下列基团优先的是（ B ）。

（A）丙基（B）异丙基（C）甲基（D）H11、根据“顺序规则”，下列基团优先的是（ D ）。

（A）丙基（B）异丙基（C）硝基（D）羟基12、下列化合物沸点最高的是（ C ）。

A．3,3-二甲基戊烷；B．正庚烷；C．2-甲基庚烷；D．2-甲基己烷二、写出符合以下条件的分子式为C6H14的烷烃的结构式，并按系统命名法命名。

1．含有两个三级碳原子的烷烃；2．仅含一个异丙基的烷烃；3． 含有一个四级碳原子以及一个二级碳原子的烷烃三、 写出符合以下条件的分子式为C 5H 12的烷烃的结构式，并按系统命名法命名。

4． 含有一个三级碳原子和一个二级碳原子的烷烃；5． 仅含有一级碳原子和二级碳原子的烷烃；6． 含有一个四级碳原子的烷烃。

有机化学复习要点有机化学是研究有机物（含碳的化合物）的合成、结构、性质和反应的科学。

下面是有机化学复习的重点要点：1.有机化合物的分类：根据碳的连接方式，有机化合物可分为链状、环状和支链状化合物。

根据它们的官能团，化合物可以被进一步分类为醇、酮、酯、醛、酸、胺等等。

2.有机化合物的命名：有机化合物的命名是有机化学的基础。

在命名时，需要确定主链、编号碳原子、标记官能团和提供适当的前缀和后缀。

3.有机化合物的构造：有机化合物的构造表示确定其分子的原子结构，包括原子的类型、化学键的类型（单键、双键、三键）和宇称等。

4.共价键的极性：共价键是由两个原子之间共享电子形成的，极性共价键指电子不均匀地共享。

这导致一侧带有部分正电荷，而另一侧带有部分负电荷，形成极性分子。

5.引入官能团：官能团是有机化合物中特定原子或原子组合的集合，确定化合物的性质和反应。

常见官能团有羟基（-OH）、醛基（-CHO）、酮基（-C=O）、羧基（-COOH）、胺基（-NH2）等等。

6.有机反应的基本原理：有机反应是有机化学的核心，包括加成反应、消除反应和取代反应。

加成反应是指在化合物中添加一个原子或基团；消除反应是指分子中的两个基团消除，形成一个双键或三键；取代反应是指一个基团被替换成另一个基团。

7.重要的有机反应：有机化学有许多重要的反应，其中一些包括酯化、醇酸化、加氢、亲电取代、亲核取代、还原和氧化等等。

了解这些反应及其机理对于理解有机化学非常重要。

8.常见的有机化学术语：在有机化学中，有许多常见的术语和概念，例如：轴手性、对映体、立体异构体、环状化合物等等。

了解这些术语可以帮助理解和解决有机化学问题。

9.溶剂的选择：在有机化学实验中，溶剂的选择非常重要。

常见的有机溶剂包括乙醇、丙酮、乙醚、二甲基甲酰胺等等，选择合适的溶剂可以促进反应的进行。

10.立体化学：立体化学涉及分子和化合物的空间构型和对称性。

手性和立体异构体是立体化学的重要概念，影响分子的性质和化学反应。