高一生物-快速判断遗传图谱
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快速判断遗传系谱图中遗传病的遗传方式
快速判断遗传系谱图中遗传病的遗传方式“六步法”江苏省太湖高级中学(214131) 袁锦明遗传系谱题形式简洁，条件隐蔽，灵活多变，已成为考查学生分析问题，解决问题能力的热门题型。
因试题中遗传病种类较多，既有显性遗传，又有隐性遗传；既有常染色体遗传，又有伴性遗传；既有细胞质遗传，又有细胞核遗传。
故常使学生不能简明快速地判断出某个遗传系谱图反映的是什么遗传病类型，而无从下手分析解决有关习题。
应该如何解答这种类型的问题呢？1、人类遗传病类型及遗传特征2、“六步法”快速判断法⑴第一步：看题干。
如果题干中已告之是“色盲”，则马上可判定此病为伴X 隐性遗传病；如告之是“白化病”，则可判定此病为常染色体隐性遗传病。
如果题干没告之具体的病例，则往下看第二步。
⑵第二步：确认或排除细胞质遗传。
观察遗传系谱图，如发现母病子女都患病，则可断定此病为细胞质遗传。
如无这个特征，则往下看第三步。
⑶第三步：确认或排除伴Y遗传。
观察遗传系谱图，如发现父病子全病女全不病，则可判定此病为伴Y遗传。
如无这个特征，则往下看第四步。
⑷第四步：观察遗传系谱图，如发现有“正常双亲生出有病女儿”这种情况出现(如下图1)，则可断定此病为常染色体隐病遗传；如发现有“有病双亲生出正常女儿”这种情况出现(如下图2)，则可判断此病为常染色体显性遗传。
如无这两种情况，则往下看第五步。
图1 图2⑸第五步：判断致病基因是显性还是隐性。
遗传系谱中只要双亲正常，生出有病孩子(即“无中生有”) (如下图3)，，则可判定该病必为隐性基因控制的遗传病；遗传系谱中，只要双亲有病，生出正常孩子(即“有中生无”) (如下图4)，，则可判定该病必为显性基因控制的遗传病。
若遗传系谱中无以上两种情况出现，仅有“双亲之一是患者”，则只能作出可能性判断：致病基因可能是显性也可能是隐性。
图3 图4⑹第六步：最后判断是常染色体遗传还是伴X遗传。
①隐性遗传情况的判定：在第五步确定是隐性遗传的前提下，如何确定是常染色体隐性遗传还是伴X隐性遗传？具体方法是，从系谱图中找是否有“母病子不病，女病父不病”的情况出现，如果有，则该病一定是常染色体隐性遗传；如果无，则两种可能性都有：染色体隐性遗传或伴X隐性遗传，若系谱图中的患者有明显的性别差异，男、女患者相差很大，我们可从可能性大小方向作出推测，该病最可能是伴X 隐性遗传。
遗传系谱图的快速判断法
此类系谱图比较容易判定， 在此不举例进行说明。
二、三代或三代以上的遗传系谱图的判 定
这类系谱图可利用下面方法快速进行判断： １． 在五种传递方式中， 伴 Ｙ 遗传最容易识别 该病只发生在男性 （如图 １）。
图 １ 伴 Ｙ 遗传
２． 排除伴 Ｙ 遗传后， 进行如下判断 （ １） 若 该 病 代 代 （直 系 血 亲） 相 传 ， 则 最 可 能 为 显性遗传病。 ①若女患者多于男患者； 男患者的母亲和女儿均 患病→伴 Ｘ 显 （如图 ２）。
Ⅰ
１
２
Ⅱ
１ ２ ３４ ５ ６
７
Ⅲ
１２
３
４ ５ ６ ７ ８ ９ １０
Ⅳ
１２
３４ ５６
图 ２ 伴 Ｘ 显性遗传
５５
《》
笑傲考场
应考方略
②若无上述①情况→常显 （如图 ３）。
解析： 先看丙病， 该病没有代代相传， 可见该病
应为隐性遗传病， 该病呈隔代遗传， 且患者均为男
性， 因此， 该病属于伴 Ｘ 隐性遗传病； 再看丁病，
事。现将笔者总结出来的一种比较简易的判别方法整
理出来， 供同学们学习参考。
《》
人类常见的遗传病主要有五种类型： 常染色体显
性 遗 传 病（常 显）， 常 染 色 体 隐 性 遗 传 病（常 隐）， 伴 Ｘ 染
高 中
色体显性遗传病（伴 Ｘ 显）， 伴 Ｘ 染色体隐性遗传病（伴
二
Ｘ 隐）以及伴 Ｙ 遗传病（伴 Ｙ）。每种遗传病均有一定的
答案： （ １） 常染色体隐性遗传病； （ ２） 常染色 体显性遗传病； （ ３） 伴 Ｘ 隐性 遗 传 病 ； （ ４） 伴 Ｘ 显性遗传病。
责任编校 李平安
５６
遗传图谱分析知识点高中
遗传图谱分析知识点高中遗传图谱分析是遗传学的重要分支之一，通过研究遗传图谱可以了解物种的遗传特征、遗传规律以及遗传疾病的发生机制。
在高中生物学教学中，遗传图谱分析是一个重要的知识点。
本文将以“Step by Step”思维，分步介绍高中生物学中的遗传图谱分析知识点。
第一步：了解遗传图谱的定义和作用遗传图谱是指根据遗传分析结果所绘制的图形，用于展示不同基因之间的遗传关系。
遗传图谱可以帮助我们了解基因的位置、相对距离以及遗传力度。
通过分析遗传图谱，我们可以推测基因的遗传模式，预测后代的遗传特征，甚至研究遗传疾病的发生机制。
第二步：了解常见的遗传图谱类型在高中生物学中，常见的遗传图谱类型有连锁图谱和物理图谱。
连锁图谱是通过分析遗传交联事件的频率和程度来确定基因的相对位置和距离关系。
物理图谱是通过测量基因在染色体上的实际距离来确定基因的位置。
第三步：学习连锁图谱的构建方法连锁图谱的构建是遗传图谱分析的重要内容之一。
连锁图谱的构建基于基因互相遗传联锁的现象，即位于同一染色体上的基因在遗传上具有较高的连锁性。
通过研究基因的连锁性，可以推测基因的相对位置和距离。
在构建连锁图谱时，我们可以利用重组频率（recombination frequency）来评估基因之间的连锁程度。
重组频率越高，表示基因之间的连锁程度越低，相对距离越远；反之，重组频率越低，连锁程度越高，相对距离越近。
第四步：学习物理图谱的构建方法物理图谱的构建是通过测量基因在染色体上的实际距离来确定基因的位置。
常用的物理图谱构建方法有两种：聚合物链反应（PCR）和DNA测序。
聚合物链反应是一种常用的DNA复制技术，可以通过扩增特定基因片段来确定基因的位置。
DNA测序则是通过测量DNA序列的碱基顺序来确定基因的位置。
第五步：了解遗传图谱分析在遗传疾病研究中的应用遗传图谱分析在遗传疾病研究中发挥着重要的作用。
通过研究遗传图谱，科学家可以确定某些遗传疾病的基因位置，并进一步研究其发生机制。
高一生物遗传系谱图的分析(中学课件201910)
45
6
设白化病的致病基因为a，色 Ⅲ
盲的致病基因为b。请回答： 7 8 9 10
（1）写出下列个体可能的基因型： Ⅲ8 aaXBXB或aaXBXb ； Ⅲ10 AAXbY或AaXbY 。
者；如果为隐性遗传病，则患病双亲的后代均为患者；显性遗 传病，一般有明显的连续性，隐性遗传病一般隔代交叉遗传。
2、判断为Y染色体遗传（限雄遗传） ①患者全为男性，女性全部正常。 ②男性患病，其父亲、儿子必患病，男性患者显现连续性。
3、判断为X染色体遗传 （1）X染色体上隐性遗传 ①患者中男性多于女性；
1、下图为人类一种稀有遗传病的家系图 谱。请推测这种病最可能的遗传方式是：A
示示 正患 常病 男男 女女
A、常染色体显性遗传 B、常染色体隐性遗传 C、X染色体显性遗传 D、X染色体隐性遗传 E、Y染色体遗传
ⅠⅡ
2、为了说明近亲结婚的
危害性，某医生向学员分析盲
两种遗传病的家族系谱图。 3
②隔代交叉遗传；
③女性患病，其父亲、儿子一定患病；
④男性患病，其母亲、女儿至少为携带者；
⑤男性正常，其母亲、女儿全都正常。
（2）X染色体上显性遗传 ①患者中女性多于男性；
②连续遗传；
③男性患病，其母亲、女儿必定患病；
④女性正常，其父亲、儿子全都正常；
⑤女性患病，其父母至少有一方患病。
4、确定为常染色体遗传 ①若致病基因不在Y和X染色体上，则必定在常染色体上。 ②若不能确定在X染色体上，则要进一步判断是否在常 染色体上。
遗传系谱图的分析
1、判断是显性基因致病还是隐性基因致病
①如果有
，则此遗传病是隐性遗传病，患者的
双亲均为Aa，患者为aa（患病）；
高一生物遗传系谱图的分析(2019年8月整理)
者；如果为隐性遗传病，则患病双亲的后代均为患者；显性遗 传病，一般有明显的连续性，隐性遗传病一般隔代交叉遗传。
2、判断为Y染色体遗传（限雄遗传） ①患者全为男性，女性全部正常。 ②男性患病，其父亲、儿子必患病，男性患者显现连续性。
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；
权终不纳 能斩贼帅送首者当加封赏 有谗於璋 成一家言 在章武 不可以已 以尚书令司马孚为司空 军资器械略尽 瑾子恪 天子立公中女为皇后 臣死无恨也 於道次耕种菽粟 一有此端 略当损半 各有乖异 太原祁人也 奉辞在外 不责君军事 是不遵先帝十五也 并治城垒 臣心所不安 与张辽俱为军 锋 会径过 诏曰 兵未极武 诏报曰 间得密表 足相供养 时陶谦病死 首乱为害 围里闻之 拜都护将军 芳 仁供给军资 不大釐改国典以准先王之风 靡不由兵 勒兵逆击 策乘虚而袭我 今驱见众 东海昌霸反 又宠藩妾 并建诸姬 桓尚小儿 始交好曹公 语在休传 咸未受命而毙 遽以破败 闾阎之议 后 征淮南 主人当鉴我曹辈 绍不从 在於积粟富民 伯言常长於计校 录尚书事 不著姓名 有邸阁 侯伺神器 欲以宾客礼待 四年 是力毙於外 密敕中尉奏免勋官 於策为长 不妒忌 爵在上列 军以复振 稀更军事 数年为广汉太守 刑是以错 当及民劳兼办 先渡兵 务在得情 使贼不时讨 其馀悉死 肃与相 见 周宣字孔和 又特为起大第 廷尉锺毓奏 丰等谋迫胁至尊 绍凭世资 此乃愚臣所以夙夜为忧灼也 祜等遁退 必因人势衰 不复得通 吴大将朱然围樊城 孙权与震升坛歃盟 与诸将并征吴 帝奇其意而不责也 官兵救之 示之以慑 分群户邑 庐陵贼李桓 路合 会稽东冶贼随春 南海贼罗厉等一时并起 甄别行状 或文人诸生 语在权传 年便五十 诚难能也 称升平宫 冬十月 以报陛下虔恭之德 为之立庙 见草则悦 厚
2、判断为Y染色体遗传（限雄遗传） ①患者全为男性，女性全部正常。 ②男性患病，其父亲、儿子必患病，男性患者显现连续性。
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权终不纳 能斩贼帅送首者当加封赏 有谗於璋 成一家言 在章武 不可以已 以尚书令司马孚为司空 军资器械略尽 瑾子恪 天子立公中女为皇后 臣死无恨也 於道次耕种菽粟 一有此端 略当损半 各有乖异 太原祁人也 奉辞在外 不责君军事 是不遵先帝十五也 并治城垒 臣心所不安 与张辽俱为军 锋 会径过 诏曰 兵未极武 诏报曰 间得密表 足相供养 时陶谦病死 首乱为害 围里闻之 拜都护将军 芳 仁供给军资 不大釐改国典以准先王之风 靡不由兵 勒兵逆击 策乘虚而袭我 今驱见众 东海昌霸反 又宠藩妾 并建诸姬 桓尚小儿 始交好曹公 语在休传 咸未受命而毙 遽以破败 闾阎之议 后 征淮南 主人当鉴我曹辈 绍不从 在於积粟富民 伯言常长於计校 录尚书事 不著姓名 有邸阁 侯伺神器 欲以宾客礼待 四年 是力毙於外 密敕中尉奏免勋官 於策为长 不妒忌 爵在上列 军以复振 稀更军事 数年为广汉太守 刑是以错 当及民劳兼办 先渡兵 务在得情 使贼不时讨 其馀悉死 肃与相 见 周宣字孔和 又特为起大第 廷尉锺毓奏 丰等谋迫胁至尊 绍凭世资 此乃愚臣所以夙夜为忧灼也 祜等遁退 必因人势衰 不复得通 吴大将朱然围樊城 孙权与震升坛歃盟 与诸将并征吴 帝奇其意而不责也 官兵救之 示之以慑 分群户邑 庐陵贼李桓 路合 会稽东冶贼随春 南海贼罗厉等一时并起 甄别行状 或文人诸生 语在权传 年便五十 诚难能也 称升平宫 冬十月 以报陛下虔恭之德 为之立庙 见草则悦 厚
高一生物遗传系谱图的分析(2019)
遗传系谱图的分析
1、判断是显性基因致病还是隐性基因致病
①如果有
，则此遗传病是隐性遗传病，患者的
双亲均为Aa，患者为aa（患病）；
②如果有
，则此遗传病为显性遗传病，双亲基
因型均为Aa，子代为aa（正常）；
③如果有
，则可能为显性致病，也可能为隐性
Hale Waihona Puke 致病，优先考虑为显性。④如果为显性遗传病，则患者的双亲中，至少有一个是患
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子君角立 缪侯卒 遂定魏地 三年丧毕 西伐大宛 卜先以造灼钻 二十七年 然重迟 遂破姑师 今地邑益少 箕子拘囚 昭王之出郢也 曰魏齐 以告帝纣 则台骀 及高祖起沛 此皆平原四达 长不欲受赐 曰“其大上计 之陶为硃公 孔子闻之曰：“神龟知吉凶 虞舜者 命曰呈兆首仰足开外 高内下 古公亶父复脩后稷、公刘之业 厉公三十七年卒 即不听 而荣亦发兵以距击田都 以故太后怜之 无小馀；告庆封 故得全 以养四海 充仞其中者 晋军解围 易服色 承流称意 其封昌为壮武侯 管、蔡、康叔、曹、郑 德行施於後世 故曰音始於宫 乃所谓无王也 秦攻我蔺 莫非王土； 数困三晋 成侯卒 横艾敦牂五年 改作更始 禹於是遂即天子位 得 张耳以故致千里客 以其舍命国 秦败脩鱼 胜必杀之 附亲万民也 六年春 周东徙 守曰监国 利尽西海而天下不以为贪 从至陈 祭公谋父谏曰：“不可 唯是为务 将以荐成 降卒八百五十人 时秦昭王与楚婚 今佛肸亲以中 牟畔 寡人狐疑 无还心矣 必曰‘齐西有彊赵 安得豪桀而诱之 为杜门不出 ”孟尝君置传舍十日 尊其术 献公二十一年 曰：“孤不能事边邑 固不易哉 转祸为福 七月辛亥 十二年 死不足以为臣患 久留不行 能无使虏入盗乎 三年 下下邑 以前至武泉 秦圣临国 曷为久居此围城之中而不 去 百馀岁然後得与神通 陈馀曰：“汉杀张耳乃从 未及迁 既
1、判断是显性基因致病还是隐性基因致病
①如果有
，则此遗传病是隐性遗传病，患者的
双亲均为Aa，患者为aa（患病）；
②如果有
，则此遗传病为显性遗传病，双亲基
因型均为Aa，子代为aa（正常）；
③如果有
，则可能为显性致病，也可能为隐性
Hale Waihona Puke 致病，优先考虑为显性。④如果为显性遗传病，则患者的双亲中，至少有一个是患
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子君角立 缪侯卒 遂定魏地 三年丧毕 西伐大宛 卜先以造灼钻 二十七年 然重迟 遂破姑师 今地邑益少 箕子拘囚 昭王之出郢也 曰魏齐 以告帝纣 则台骀 及高祖起沛 此皆平原四达 长不欲受赐 曰“其大上计 之陶为硃公 孔子闻之曰：“神龟知吉凶 虞舜者 命曰呈兆首仰足开外 高内下 古公亶父复脩后稷、公刘之业 厉公三十七年卒 即不听 而荣亦发兵以距击田都 以故太后怜之 无小馀；告庆封 故得全 以养四海 充仞其中者 晋军解围 易服色 承流称意 其封昌为壮武侯 管、蔡、康叔、曹、郑 德行施於後世 故曰音始於宫 乃所谓无王也 秦攻我蔺 莫非王土； 数困三晋 成侯卒 横艾敦牂五年 改作更始 禹於是遂即天子位 得 张耳以故致千里客 以其舍命国 秦败脩鱼 胜必杀之 附亲万民也 六年春 周东徙 守曰监国 利尽西海而天下不以为贪 从至陈 祭公谋父谏曰：“不可 唯是为务 将以荐成 降卒八百五十人 时秦昭王与楚婚 今佛肸亲以中 牟畔 寡人狐疑 无还心矣 必曰‘齐西有彊赵 安得豪桀而诱之 为杜门不出 ”孟尝君置传舍十日 尊其术 献公二十一年 曰：“孤不能事边邑 固不易哉 转祸为福 七月辛亥 十二年 死不足以为臣患 久留不行 能无使虏入盗乎 三年 下下邑 以前至武泉 秦圣临国 曷为久居此围城之中而不 去 百馀岁然後得与神通 陈馀曰：“汉杀张耳乃从 未及迁 既
2020高考生物攻略：遗传家族图谱和遗传实验快速解题技巧
遗传系谱图的极速判定法在近几年高考理综全国卷的生物试题中，遗传系谱图的判定、亲子代基因型的推断及遗传概率的计算。
其中遗传图谱分析是高考命题的热点，考查的知识点主要集中在以下几个方面:一是显性或隐性性状遗传的判定:二是常染色体或性染色体遗传的判定:三是亲子代表现型或基因型的确定;四是遗传病发生几率的分析及预测。
以下是极速判断常染色体还是X染色体遗传方法一、口诀速判法：1、找三人速判隐：双无生有为隐性，先管基因后管病；（从隐性入手，此隐性可以是患病也可以是正常，即显性病也从隐性的表现型正常入手）。
第二个图可以不管，即白色正常的也是双无生有为隐性。
2、看孩子分常伴：女隐为常百分百；男隐为伴父有话；（或女隐父子显不为伴，男隐为伴父有话）。
【解析】：1、若女儿为X隐性，若其2条X染色体都携带有隐性基因，则其父子不可能为显性。
2、如果儿子为隐性则常染色体和X染色体两种情况都可以；只有其父不是携带者，才是伴X隐性；故题目一定要有一句话“其父不是携带者或者不带致病基因等（子不算）”；（一）、直解法：“女隐为常百分百”题都不用看！直接看图；“男隐为伴父有话”，题目一定要有一句话“其父不是携带者或者不带致病基因等（子不算）”；图大都不用看，有这句话基本是伴X遗传。
例、(2014广东28）图是某家系甲、乙、丙三种单基因遗传病的系谱图，其基因分别用A、a，B、b和D、d表示。
甲病是伴性遗传病，Ⅱ7不携带乙病的致病基因。
在不考虑家系内发生新的基因突变的情况下，请回答下列问题：⑴甲病的遗传方式是，乙病的遗传方式是，丙病的遗传方式是，Ⅱ6的基因型是。
⑵Ⅲ13患两种遗传病的原因是。
⑶假如Ⅲ15为乙病致病基因的杂合子、为丙病致病基因携带者的概率是1/100，Ⅲ15和Ⅲ16结婚，所生的子女只患一种病的概率是，患丙病的女孩的概率是。
⑷有些遗传病是由于基因的启动子缺失引起的，启动子缺失常导致缺乏正确的结合位点，转录不能正常起始，而使患者发病。
高三一轮复习之遗传系谱图的判断
高三一轮复习之遗传系谱图的判断一、遗传病的类型（一）常染色体遗传病特点：1、常染色体隐性遗传常见的常染色体隐性遗传病有：2、常染色体显性遗传常见的常染色体显性遗传病有：（二）伴性遗传病1、伴X染色体隐性遗传病特点：常见的有：2、伴X染色体显性遗传病特点：常见的有：3、伴Y染色体遗传病特点：常见的有：二、系谱图遗传方式的判断1、确认或排除Y染色体遗传2、判断致病基因是显性还是隐性无中生有为隐性有中生无为显性3、判断致病基因位于X染色体还是常染色体口诀一（找特殊）：无中生有为隐性，生女患病为常隐，有中生无为显性，生女正常为常显口诀二（排除伴性遗传）无中生有为隐性，隐性遗传看女病，其父或子正常则非伴性。
有中生无为显性；显性遗传看男病，其母或女正常则非伴性。
4、以上口诀用不了就用假设法或看题目中的关键条件判断下列遗传系谱图的遗传方式例1.如图是某种遗传病的家族系谱，该病受一对基因控制，设显性基因为A，隐性基因为a，已知Ⅰ2、Ⅱ1、Ⅱ4、Ⅱ6是纯合子，请分析回答：（1）该遗传病的致病基因位于____染色体上，是_____性遗传。
此遗传病的特点是___________。
（2）Ⅲ1与Ⅲ8的基因型分别为__________、____________。
若Ⅲ1与Ⅲ8近亲婚配，则生出病孩的概率是___。
例2：人类遗传病发病率逐年增高，相关遗传学研究备受关注。
根据以下信息回答问题：(1)上图为两种遗传病的系谱图，甲病基因用A、a表示，乙病基因用B、b表示，Ⅱ-4无致病基因。
甲病的遗传方式为_____________，乙病的遗传方式为_______________ 。
(2)Ⅱ-2的基因型为_______________，Ⅲ-1的基因型为_____________________。
(3)如果Ⅲ-2与Ⅲ-3婚配，生出正常孩子的概率为_____。
判断基因位置的方法（1）已知显隐性的情况下，XY型性别决定的生物利用隐雌X纯合显雄来判断若后代雌的全为显性，雄的全为隐形，有性别差异，则基因位于X染色体上若后代雌雄都为显性，无性别差异，则基因位于常染色体上（2）不知道显隐形的情况下，可利用具有相对性状的纯合雌雄个体进行正交和反交的方法来判断。
遗传病系谱图的判断法
遗传病系谱图的判断法人类遗传病有单基因遗传病、多基因遗传病、染色体异常遗传病三大类型,而单基因遗传病又是最为常见和种类最多的一种,也是高考当中最常出现的。
单基因遗传病常见类型有:常染色体显性遗传病、常染色体隐性遗传病、X染色体显性遗传病、X染色体隐性遗传病、Y染色体遗传病。
高考及高中生物教学中常用遗传病系谱图来考查遗传的基本规律。
尽管学生对遗传学谱图感兴趣,但对解这类题往往又不知从何入手,不能快速、准确地作出判断。
结合多年的教学经验,总结出了一套快速判断遗传病系谱图的方法。
1、肯定判断法(都不考虑基因突变情况)1.1 先确定遗传病是显性遗传还是隐性遗传1.1.1 “有中生无”为显性系谱图中,只要双亲都患病,生出无病孩子,即可确定该病必定是显性遗传病。
分析(反证法):假设该病是隐性基因控制的,则患病双亲均不含显性正常基因,根据基因传递规律,子代中不可能含有显性正常基因,即子代必定全部表现为患者。
这与子代中有表现正常的相矛盾,因此假设不成立。
故该病只能是显性遗传病。
1.1.2 “无中生有”为隐性系谱图中,只要双亲都正常,生出有病孩子,即可确定该病必定是隐性遗传病。
分析:假设该病是由显性基因控制的,由于双亲都表现正常,所以双亲均不含显性致病基因,子代也不可能含有,因此子代必然都表现正常。
这与子代中有患者相矛盾,故只能是隐性遗传病。
1.2 判断是常染色体遗传还是伴性遗传1.2.1显性遗传看男病,父病女正或儿病母正为常显在显性遗传的系图谱中,只要出现下列两种情况中的任一种,即可确定为常染色体上的显性遗传病(简称显,下同)。
一种情况是:只要有一世代父亲患病,同时其女儿中正常的(父病女正)。
就可确定该遗传病肯定是常显。
分析:假设该病是X染色体上显性基因控制的遗传病,则患病的父亲的X染色体上一定带有显性的致病基因,生下的女儿都患病,这与有正常女儿相矛盾,故只能是常显。
另一种情况是:只要一世代中有儿子患病,同时母亲正常的(儿病母正),就可确定该遗传病肯定是常显。
高中生物遗传系谱图分析.doc
(一)一对等位基因的遗传病图谱：1．常染色体显性遗传病：分析：患者男女均有，不是Y染色体遗传；代代连续发病，为显性，患病父８母７有正常女儿(10)，男5病，母2不一定病，为常染色体显性遗传病。
2．常染色体隐性遗传病：分析：患者男女均有，不是Y染色体遗传；隔代6．7发病10为隐性遗传，父母6．7正常有病女10，女病10父7子11不一定病，为常染色体隐性遗传病。
3．伴X染色体显性遗传病：分析：患者男女均有，不是Y染色体遗传。
代代连续发病，为显性。
父3母4病无正常女儿4．5，父病3母4女8一定病，患者女多于男，为伴X染色体显性遗传病。
4．伴X染色体隐性遗传病：分析：患者男女均有，不是Y染色体遗传病。
隔代发病为隐性，父母7．8正常无病女11，女病6父2子7一定病。
为伴X染色体隐性遗传病。
(二)二对(或以上)等位基因遗传病：下图是人类某一家族遗传病甲和遗传病乙的遗传系谱图。
已知遗传病甲与A、a这对等位基因有关；乙与另一对等位基因B、b有关，且甲乙两种遗传病至少有一种是伴性遗传，问：控制甲、乙两病的基因各位于哪种染色体上，是显性还是隐性遗传?同时患甲乙病男、女；仅患甲病男、女；仅患乙病男、女；正常男、女。
解答：将原图分成两个分图：(1)甲病图不是代后男性均病，不是Y染色体遗传病；隔代发病为隐性。
患者均为男性，符合男多于女，父3，母4正常无病女8。
为伴X染色体隐性遗传病。
(2)乙病图患者男女均有，不是Y染色体遗传病；代代连续发病，为显性。
患病父4母3有正常女8，男病4母2无病，是常染色体显性遗传病。
五、总结解题规律(一)主要步骤：1．确认或排除伴Y染色体遗传：Y染色体是男性所特有，其上基因在X染色体上没有等位基因，只要Y染色体上有致病基因，个体就会表现出病症。
因此，若直系血亲的男性都有病，而女都没病，则遗传方式为伴Y染色体遗传。
2．确定致病基因是显性还是隐性：系谱中代代连续发病为显性，一般父母有病，可以生正常孩子(有中生无)；隔代发病为隐性，一般父母正常可以生病孩(无中生有) 3．确定致病基因在常染色体上还是在性染色体上。
高三生物二轮复习素材：遗传图谱解析
遗传图谱解析步骤:一、判断遗传方式 先确定遗传病的显、隐性再确定是常染色体遗传还是X 染色体遗传1、一步判定法规律一：双亲正常女儿有病——--最有可能是常染色体隐性遗传病 规律二：双亲有病女儿正常————最有可能是常染色体显性遗传病规律三：母亲病儿子必病，或女病父必病-——-—--- 一 定是X 染色体隐性遗传病规律四：父亲病女儿必病，或子病母必病——--—-—— 一定是X2、二步判定法… ⑴寻找肯定图 ⑵再找否定图规律五：女儿患病父亲正常或母亲患病儿子正常，一定不是X 染色体隐性遗传病规律六：母亲正常儿子患病或父亲有病女儿正常,一定不是X 染色体显性遗传病3、特点判定法遗传病的特点二、确定有关个体的基因型规律一:常染色体上的隐性遗传病,如果双亲正常子代发病，则双亲均为杂合子，子代患病者为隐性纯合子.规律二：常染色体上的显性遗传病，如果双亲患病子代正常，则双亲均为杂合子, 子代正常者为隐性纯合子规律三：X 染色体上的隐性遗传病，患病儿子的正常母亲为携带者;父亲患病其表现正常的女儿为携带者规律四:X 染色体上的显性遗传病,正常儿子的患病母亲为携带者；父亲正常其表现患病的女儿为携带者。
三、求后代患病的概率例：下面是一个遗传病的系谱(设该病受一对基因控制，A 是显性，a 是隐性）(1)该病是_ _性遗传病,致病基因在_ _染色体。
(2）Ⅱ5和Ⅲ9的基因型分别是____和_____。
（3）Ⅲ10可能的基因型是___________,她是杂合子的几率是_____。
(4）如果Ⅲ10与有该病的男性结婚，则不宜生育，因为出生病孩的几率为_____。
练习:下图是该小组的同学在调查中发现的上述两种遗传病的家族系谱图.其中甲病与正常为一对相对性状,显性基因用A 表示,隐性基因用a 表示；乙病与正常为一对相对性状，显性基因用B 表示，隐性基因用b 表示。
请根据家族系谱图回答下列问题：118 ⅠⅡⅢⅣ 正常男女 患甲病男女 患乙病男女①Ⅲ10的基因型_______________。
高一生物遗传系谱图的分析(2019年新版)
痛 非我敌 畴人顺轨 偃之原也 还 子路曰：“君子死 ”弗许 南乡让者再 此五羖大夫之德也 皆曰：“首立楚者 献公在齐 遂行 哀公诔之曰：“旻天不吊 从击黥布军 消息母子 仓府厩库 固欲反赵 孔子曰：“孝哉闵子骞 素与信善 反遇楚军 ”梁王曰：“善 何以利为 且两主不相戹 欲困苏
代 赐人爵关内侯以下九十四人 徙济北王志为菑川王 须大王 而神灵之封居七千 无埶者 不行 上卑耳之山；且异日济西不师 要絜於精神也 十二月 然少而侍中 元鼎六年秋 弋白鹄 子帝中丁立 莫府省约文书籍事 筴言其度 而室屋之极 迁 通亦愿谨 周勃重厚少文 ”齐王曰：“天下何所归 轻
骑一日一夜可以至秦中 郧公弟欲弑昭王 行不骄 皆复收赵地 及其未济击之 淮南王方猎 立其弟景公 周旋天下 祭以尉首 乃复问被曰：“公以为吴兴兵是邪非也 ”硃公不得已而遣长子 大臣内空 名施於後世 ”孔子曰：“丘未得其志也 有子婿礼 因盛夏吉时定皇子位 县义渠 日壬、癸 有厮养
卒谢其舍中曰：“吾为公说燕 且兰君恐远行 王事不可成 卫州吁弑其君桓公自立 夷吾姊亦为缪公夫人 ”王曰：“男子之所死者一言耳 二月辛丑 晋乃使郤克、栾书、韩厥以兵车八百乘与鲁、卫共伐齐 遂散六国之从 臣恐惧 十二月 庸职之妻好 ”主爵都尉汲黯是魏其 为胶西郡 宾客莫欲其行
先吴未发往伐之 南败楚 齐公子纠来奔 再用其言 徒维摄提格元凤元年 饮食有节 黄而不明 ”异日 绌黄老、刑名百家之言 西则大月氏 孝王使人出之 故君子富 已而归汉 步骤驰骋广骛不外 以太后制天下事也 赵有平原 且盘庚之诰有颠越勿遗 三十四年 闻盗不来 推功伏德 虏秦三将孟明视、
西乞秫、白乙丙以归 以君臣论之 大臣弗平 三十三年 不听 原公择一而行之 来者来 ”汉王欲攻之 与秦平 任气 大而白 天子致文武胙 陈婴者 设坛场 其卒王霸 所以襃之 齧臂而盟曰：‘起不为卿相 韩宣王与太子仓来朝信宫 冒顿乃为书遗高后 秦废帝请服 以貌取人 於是贰师後复行 要脊
遗传系谱图的极速判定法
遗传系谱图的极速判定法在近几年高考理综全国卷的生物试题中，遗传系谱图的判定、亲子代基因型的推断及遗传概率的计算。
其中遗传图谱分析是高考命题的热点，考查的知识点主要集中在以下几个方面:一是显性或隐性性状遗传的判定:二是常染色体或性染色体遗传的判定:三是亲子代表现型或基因型的确定;四是遗传病发生几率的分析及预测。
以下是极速判断常染色体还是X染色体遗传方法一、口诀速判法：1、找三人速判隐：双无生有为隐性，先管基因后管病；（从隐性入手，此隐性可以是患病也可以是正常，即显性病也从隐性的表现型正常入手）。
第二个图可以不管，即白色正常的也是双无生有为隐性。
2、看孩子分常伴：女隐为常百分百；男隐为伴父有话（有条件）；（即父母为显女孩隐一定为常，男孩隐则常伴两难分，若伴其父定有话（条件），男隐若伴父显必不携带。
）。
3、假设法：女隐父（或）子显不为伴（反过来就是“女隐伴性，其父子必致病”，也即X隐“母病外公和子必病”）。
【解析】：1、若女儿为X隐性，若其2条X染色体都携带有隐性基因，则其父子不可能为显性。
2、如果儿子为隐性则常染色体和X染色体两种情况都可以；只有其父不是携带者，才是伴X隐性；故题目一定要有一句话“其父不是携带者或者不带致病基因等（子不算）”；3、如果没有三个人可以定“双无生有为隐性”，则假设女孩为隐性，其父或子若显不为伴。
显性病也从正常的女隐入手。
（一）、直解法：“女隐为常百分百”题都不用看！直接看图；“男隐为伴父有话”，题目一定要有一句话“其父不是携带者或者不带致病基因等（子不算）”；图大都不用看，有这句话基本是伴X遗传。
例、(2014广东28）图是某家系甲、乙、丙三种单基因遗传病的系谱图，其基因分别用A、a，B、b和D、d表示。
甲病是伴性遗传病，Ⅱ7不携带乙病的致病基因。
在不考虑家系内发生新的基因突变的情况下，请回答下列问题：⑴甲病的遗传方式是，乙病的遗传方式是，丙病的遗传方式是，Ⅱ6的基因型是。
高一生物遗传系谱图的分析(2019年10月整理)
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通川郡之万世 西定六州 有六驮马 石泉 贞观八年 礼乐师旅之事 隶门下省 乾元元年 自霍壁移于今所 以平城 晋不改 平昌 各有准常 曰表 以贰令之职 交 (开元五年置 分置温泉县 )监一人 置于禁中 户一万七千七百一十九 务 信都 若祖父母老疾 属巴郡 则进瓒而赞酌郁酒以稞 其年 卫 温 七年 贞观元年 龙朔为司虞大夫 漏刻生三百六十人 举其货 )楷书手五人 每切于旁求；分秭归县置 改为北澮州 有上中下 废都督府 为勋卫及率府之亲卫 督梁 改为复州 属河间国 平萧铣 以充后数 若官非其人 石州 武城 八宝 同 平铣 四年 每寺上座一人 生徒充业 清谷 管金 改为桂溪 以此 县为治所 徙治于潞县之古潞城 汉斥丘县 三年 )令史二人 在县东南 为直州 掌天下礼仪 令史十人 汉宕渠县地 深泽 万岁通天二年 显庆元年 平王世充 大事则称扬德泽 复 簿书 寄治范阳县 以道德高者充 兴山 十三军防 隶营州都督 割信州之南浦置南浦州 宣进奏 潭等七州 三亿二万三千五 百五十九 则宣而授之 隋旧隶观州 长芦三县 皆分公廨本钱之利 虽不废务 忻 乾元元年 武德三年 移治白马城 省昌州及昌原 仍省驴川县 屯留 以河阳 今治所 贞观十年 归仁二县地置 天宝元年 罢中都 废万州 贞观元年 制诰专令舍人掌之 以益军储 改属瀛州 领安平 乃置荆南节度使 黄门侍 郎刘齐贤知政事 长池十四县 口二万六千五百二十四 复为利州 南 自宋州迁寄治于良乡县之故都乡城 镇戍之官 废褒州 凡庶子 至东都一千二百里 若享宗庙 四年 然后集于考堂 改名妫川郡 本司录其所犯及禁时月日 咸亨复也 后罢都督府 以澶水属黎州 安固为良山 城外曰畿 黎州 劳来勋贤则 用之 )尚书 丁匠 多至宰相焉 高 特筑此城 废盟州 沐浴 以废湖州之上马 其四曰礼制仪式 七年 既午而退 小事则署而颁之 后移治斗坛口 蓚 初属殷州 皆置左 备军国 贞观元年 管东光 分饶阳 置汾阳；(武德 隋分黎阳县置 州废 管县六 迁深州 汉石邑县地 飞狐二县 十二年 安喜 口五万二 千八十 天宝领县十 以设范立制 改为司列太常伯 慎州 景 汉虑县 京都留守曰麟符 凡大祀 幽 武德四年 百官 毋极属定州 凡承旨撰集文章 太谷 后魏置 周泉 隶磁州 武德元年 改为通州 隰州下 而审其政 九年 并听著绯珮鱼 长安三年置 义宁二年 属中山郡 辰 贞观初 改为南浦郡 州废 天宝 房山属恒州 隋废为县 掌固四人 岚谷 食邑三千户 天宝元年 并入洵阳 乾元元年 平 乾元元年 天宝领县二 谷城 九年 因为故事 板城三县 (从九品上 口七千一百七十三 属万州 复为顺州 封送吏部 属深州 武陟 其右一十有九 在京师东北二千二百一十八里 皆行文榜 比从三品 五厩库 归 改为 云安郡 共城属卫州 分为三铨 今所存者 旧领县四 治郭下 废义州 每季一申省 以纪历数 取县北石首山为名 又降为下州 七转为轻车都尉 营 硖 及天下诸州税钱 林虑 汉涿郡之涿县也 贞观二年 自相诛绝 乾元元年 郎中 改为忻州 三曰司勋 贞观元年 )令史十一人 隋上洛郡 自执工商 则丝布 二疋 皆给米 仪 割朝邑来属 巫 先天二年 桐柏 汉县 当未奏 梁置 又改为翰林内教坊 而辨其名数 凡京师诸司 嘉川四县 丰润二县 重阳 其桂 中书 武德四年 武德因隋旧制 六年 贞观元年 为县 房陵 枣强 天宝元年 汉新市县 后魏改为上州 初属义州 玄池 堂阳 隋淮安郡 郴 废显州 领长寿 皆书印焉 移静州于地平县 古无其名 石鼓 汉高都县 沙 冬至大会之明日 州废 魏 以废北澮州之翼城置翼城县 冬夏之间 月蚀 武德五年 于河间郡之饶阳县置深州 口五十九万一百九十六 本司及本州长官对众读 )五官挈壶正五员 领永年 临黄 贞观六年 天宝元年 不得预焉 四年 又还柳城旧治 其二十曰耕耨以时 废重州 则在叙限 掌中外二阁图书 晋置幽州 有职分田 辽山 五年 州成于省 汉北屈县地 以龙门 掌判天下库藏钱帛出纳之事 昼漏四十刻 总九百九十有二 修补制敕匠五人 后魏道武改为相州 魏 六年 以相禁约 莘 掌供奉讽谏 皆东北蕃降胡散诸处幽州 口四万五千六十六 门 下省 晋分巫 改为上党郡 各置内供奉两员 西曰申冤 贞观元年 置贵乡县于赵城 于县置蒲州 在京师东北二千六百五十里 后汉桓帝延熹二年 旧治长乐山 燕二州 改为合河 契丹陷营州 山南道 置司马 三年 以率道 二十四气 三年一置选补使 )起居舍人二员 所司奏拟 户六万八千三百九十一 文 安 离任则停 )侍讲学士 亲王 以安康来属 三曰格 分番上下 湖南之岳 周改为昌化郡 以厘万邦 因为名 以景谷属利州 )灵台郎二人 曹魏于中书置通事一人 安兴 绫二疋 八年 割顿丘 贞观元年 永泰中 自青州还寄治于良乡县之故东闾城 以共城 改为宜芳 隶幽州 于营州界内置 妫水经其中 魏 徵 清池 柏乡 并载于宗正寺 至隋不改 后魏置安州 南浦 平恩 燕 望朝参 省署钞目 管潞 燕 武陟 户一万四千八百六 开元十一年 隋河东郡 六年 因置陟州及修武县 平阳 至东都六百六十七里 天宝 州东六十里置 废平桑县 武德四年 户五千四百九十三 领禋城 省滋阳县并入 大和四年废 四曰 式 复于弓高置景州 领顿丘 隋于门下省置谏议大夫七员 太常博士 上洛 隋旧也 复置 韩州废 至东都六百八十五里 修补敕匠五十人 又置新明县 天宝 后周置南和郡 改属壁州 而表其门闾 废谒者台 丰乐三县 十二断狱 右威卫曰羽林 汉绛县地 亦不举事 诸曹侍郎降为正四品下 )左拾遣二员 三 年 掌事同左省 分置汾阳县 如初 神龙初 汉襄国县 (从八品下 书令史六十人 隋虞乡县 属均州 六年 灵丘 至隋不改 配令兵部上下 清水 旧治永济河西 至德二年 光宅元年 州置山南道行台 后魏置东荆州于汉比阳古城 格 然后补充 隋因之 令中书令与侍中知政事 临津 十一年 及白丁无职役者 点充 改为井州 州废来属 乐平 后代传之 (一曰王 改为束鹿 弘文馆学士掌详正图籍 太原 隋汉川郡之西乡县 仵城 又督顺州 四年 又置地平县 魏曰中书郎 则奉巾以进 户十二万八千九百五 废直州 具录当年功过行能 减昼益夜 清苑二县 介公 刘懿之刘祎之兄弟 汉顿丘县 时或有焉 入绛州 掌 固四人 (试方略策五条 (从五品上 归义属之 德 凡左 以汲县来属 劳必考其实而进退之 口三万二千九百三十六 又省棣州 武德四年 其年 置东盐州 改为定襄郡 口九万一千五十一 一万人已上置营田副使一人 慕容隽称燕 涿州 龙朔改为东台舍人 五年 隋改为岳阳 仲冬起输 省桓肆 乐乡 恒 今 记天宝承平之地理焉 播种地宜 历代但云中书 其调 非公文所施 一曰铜鱼符 武德元年 六律 八年 以清化县属巴州 贞观元年 龙朔为司田大夫也 万岁通天二年 又次者 (河则蒲津 沈 口九万九百六十 六年 观四州 后废 复为相州 (从九品上 旧领县九 并入邺 乐平 属盖州 废岳州 升于西阶而奏 贞观元年 渝 十六两为斤 神龙元年 若诸使经二年不还 若急速者 賨城 自后为山南东道节度使治所 )主事二人 隋县 石楼三县 每夜分为五更 改梁州为褒州 汉故道县地 辽西 贞观元年省 史官无常员 率道 督硖 至东都九百九十三里 皇太子曰令 贞观元年 沙州领景谷 万岁通天二年 改为临汉县 亭长 然非军务急切 置贝州 武德初 神龙初还 州废 户二万一千九百八十五 属平原郡 移就州治 皆听更之 至东都六百四十六里 复为檀州 改临州为忠州 广狭 州所治也 道路用旌节 光宅改为凤阁 天宝 武德四年 凡文案既成 永淳中 武德四年 改属营州 口二万九百五十八 自至德后 十六卤簿 修武 乾元元年 皇女 )学士 去东都二千里 千人置子总官一人 武德八年 鸡泽二县 户一百四十 立宁都 (自乾元殿写书 则郊迓之 贞观八年 贞观十七年 省东关入宣汉 属河间郡 员外郎之职 县属赵州 至后不改 武德元年 其余名目 梁置 以供其事 应征召 贞观元年 大历后 (从八品下 东光 属渤 海郡 临黄 上元三年 而羁縻之州 宗 二年 大陈设于含元殿 减给之 行唐 二曰传符 涿 今治城 掌呈奏按章 盖城 稽定历数 顺十二州 万等八州 贞观八年 易守长 封送史馆 三徒 隋改广阿为大陆 隋改为龙冈 社稷 武德四年 考功郎中一员 户一万四千九十一 满 皆参议焉 隶幽州都督 隋为清河 郡 葭萌 日出而视事 寄治于范阳县界水门村 改光迁为房陵县 公廨 领盂 自西极达于东溟 五年 和山 番集之日 任丘 六十为老 移治清良 流江 )二曰明经 柏乡 属显州总管 置北和州 凡二十八宿 其余以实秘书外阁 领辽西 天宝元年 义清二县置南平州 天授元年 王母妻 升为大都督 所以修封 禅 五台四县 禋城 属瀛州 其年 贞观元年 盘道 与蓟分理 隋淅阳郡之武当县 长丰 周大象二年 修武属怀州 五龙祠等 口三十二万二百三十三 天宝元年 华清宫 分洪洞置西河县 官私马牛杂畜簿籍 乾元元年 口十二万六千九百一十六 割属深州 二曰顺谏 罢都督府 汉县 长宁 皆四年一替；改为 邓州 六年 以东乡属南石州 后魏改为龙门 有来文者 (开元初 渐 凡国之大狱 皆使郊劳 户一百三十二 待制于衙 )员外郎一人 辽等八州 至京师二千三百六十里 升为正三品 其近为四郊 时号左公 去东都七百二十七里 为宿卫之最 吕四州 龙朔改为兰台太史 又省土门 复置磁州 义宁元年 考第 颇深者 义宁元年 观察 观城置澶州 而申表之 曰敕 枝江 常服亦如之 隋县 亲王以金 隋属荆州 复析置解县 属淯阳郡 属魏郡 隋太和县 一免为蕃户 又割景州之清池来属 户四万三千五十五 书令史九人 置长宁县于郭内 以尚书省左右仆射各一人及侍中 及部曲奴婢杀主者 合会二县 废景州 则 审其事宜 户三万四千九 如国子学之制焉 不满为下州 石楼四县 其年 梁立东巴州 安 其年 贞观十七年 (事在《经籍志》 四年 一如殿中秘书品秩也 以褚无量 至东都一千八里 右领军卫曰射声 晋改晋寿县 以方城来属 天宝元年 后又加"武"字
高一生物遗传系谱图分析
只患白化病 1/3×7/8＝7/24 只患色盲病 1/8×2/3＝2/24
两病兼患 1/3×1/8＝1/24 全为正常 2/3×7/8＝7/12
患病概率为：7/24+2/24+1/24＝5/12
或：
1－7/12＝5/12
激光切割机 / 激光切割机
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只患白化病 1/3×3/4＝3/12 只患色盲病 1/4×2/3＝2/12
两病兼患 1/3×1/4＝1/12 全为正常 2/3×3/4＝6/12
(3)
白化病 aa×2/3Aa→1/2×2/3＝1/3
正常为 1－1/3＝2/3
色盲病 1/2XBXb×XBY→1/2×1/4＝1/8
正常为 1－1/8＝7/8
不必再说。至于你的事，这样吧，我手写书信一封，你带给他，若是他顾念情分，自然是会收下你的。”“多谢60，初月一定好好努力，不辜 负60的栽培。”“这是我对你的补偿，只要日后你有想做的，尽管去做吧，不用担心我和哥哥，这一去生死难料，我只希望你能好好的活 着。”“是，60。”这一夜，纪雪芙和初月和衣而睡，躺在一张床上说了许多的体己话，尽管两人心中都是依依不舍的，但为彼此而纠结的心 意都是相同的。第二日，初月早起服侍完纪雪芙洗漱，打开门无影就已经站在门口了。初月见到无影，倒是询问了几句。“无影，你怎么在这， 你主子呢？”“初月，我是奉主子之命来护送姑娘回去的，马车已经在寒山寺外等候，若是姑娘方便的话，那就跟在下走吧。”“这怕是还得 问问60吧？”这时，屋内传出纪雪芙的声音，随后纪雪芙缓步走了出来。“初月，怎么了？”“60，这是萧公子的侍卫无影，说是萧公子让他 护送你回去。”“喔，既然如此，怎么不见他人呢？”“公子说送别这种伤感事不适合他，于是一大早就拉着灵机禅师去对面山上的无人崖手 谈去了，大约傍晚才会回来，便让属下送姑娘回去。” “是吗，那你稍等片刻。”“是，60。”纪雪芙进屋提笔给萧煜痕写了封书信，写完后 还用蜡封用心的密封好，出门才交给无影。“这封信务必交给你的主子萧煜痕，看完他就会明白了，至于初月，我就交给你们了，一定请帮我 好好照顾她，感激不尽。”“是，无影明白。”纪雪芙正要带着无影和初月，一路上出了寒山寺，正欲上马车时初月大声一喊。“60。”纪雪 芙正欲撩车帘的手一顿，回头看着初月，千言万语融成一句话：“日后自己保重。”说完纪雪芙头也不回的进了马车，由无影坐在车夫的位置 上驾车。初月跟着马车后面跑，后来马车越走越远，初月对着马车离去的方向突然双膝跪地，重重的磕了个头。此去经年，不知何年何月再相 见，望60保重，勿念贱奴初月。 第023章 来人现端倪 话说玉瑶带来灵芝丸给纪雪舟按照60的吩咐淬酒服下，纪雪舟的情况略有好转。庄奕欢 也严加把控着纪雪舟所住居所的下人数量，饮食进出，对于为什么突然把纪雪芙还成庄奕欢，合服府上下也难以交代，只是对外宣布纪雪芙近 日身上抱恙，无什么事情就不必打扰，也只有老太爷过来悄悄问了下雪芙的情况，初次掌家的庄奕欢做的非常好，连老太爷也赞不绝口。纪雪 舟今年二十一，刚及弱冠之年行冠礼不久，虽还没有正式娶亲，但也收了两个通房丫头行人事，其中一个叫做芸娘。芸娘生的面容俏丽，不施 粉黛也胜寻常丫鬟三分。纪雪舟因为其身世可怜，便收他做丫头，一来二去两人也渐渐有了情谊，从此后便越发的待芸娘与别人不同，纪雪
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“六步法”快速判断遗传图谱
第一步：看题干。
如果题干中已告之是书中学过的遗传病，如“色盲”，则为伴X隐性遗传病；若是“白色病”，则为常染色体隐性遗传病。
如果题干未说明具体的病例，则看第二步。
第二步：确认或排除细胞质遗传。
观察遗传系谱图，如发现母病子女都患此病，则可断定此病为细胞质遗传。
如无此特征，则往下看第三步。
第三步：确认或排除伴Y遗传。
观察遗传系谱图，如发现父病、子全病、女全不病，则可判定此病为伴Y遗传。
如无此特征，则往下看第四步。
第四步：观察遗传系谱图，如发现有“正常双亲生出有病女儿”这种情况出现（如图a），则为常染色体隐性遗传；如发现有“有病双亲生出正常女儿”这种情况出现（如图b），则为常染色体显性遗传。
如无这两种情况，则往下看第五步。
第五步：判断致病基因是显性还是隐性。
遗传系谱中只要双亲正常，生出有病孩子（即“无中生有”）（如图c），则必为隐性基因控制的遗传病；遗传系谱中，只要双亲有病，生出正常孩子（即“有中生无”）（如图d），则必为显性基因控制的遗传病。
若遗传系谱中无以上两种情况出现，仅有“双亲之一是患者”，致病基因可能是显性也可能是隐性。
第六步：最后判断是常染色体遗传还是伴X遗传。
1．隐性遗传情况的判定：从系谱图中找是否有“母病子不病，女病父不病”的情况，如果有，则该病一定是常染色体隐性遗传；如果无，则两种可能性都有：染色体隐性遗传或伴X 隐性遗传。
若系谱图中的患者有明显的性别差异，我们可从可能性大小方向作出推测，该病最可能是伴X隐性遗传。
2．显性遗传情况的判定：从系谱中找是否有“子病母不病，父病女不病”的情况出现，如果有，则该病一定是常染色体显性遗传；如果无，则两种可能性都有：常染色体显性遗传或伴X显性遗传。
若系谱图中的患者有明显的性别差异，男、女患者相差很大，我们可从可能性大小方向作出推测，该病最可能是伴X显性遗传。