600分专题·化学·有机化学基础 13版
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同等学力化学综合学科复习资料(5科全)为了帮助同等学力考生准备化学综合学科考试,我们准备了以下复资料。
这份资料涵盖了5个重要的化学子学科,旨在提供全面的复内容和指导,帮助考生取得优异成绩。
1. 无机化学- 定义和性质:包括化学元素、周期表、化学键等基本概念和性质。
- 离子化合物:包括离子键、化合物结构和命名等内容。
- 酸碱反应:包括酸碱的鉴定、中和反应和酸碱盐的应用等知识点。
2. 有机化学- 有机化合物的结构和性质:包括有机化合物的命名、结构和性质等基础知识。
- 合成反应:包括烷烃、卤代烃、醇、醚等有机化合物的合成方法和机理等内容。
- 功能团和反应:包括醛酮、酸类、酯、胺等功能团的命名和典型反应等知识点。
3. 分析化学- 分析方法:包括酸碱滴定、络合滴定和氧化还原滴定等分析方法的原理和应用。
- 分离方法:包括有机化合物的提取、蒸馏和结晶等常用的分离方法。
- 仪器分析:包括质谱、核磁共振和红外光谱等仪器分析方法的原理和应用。
4. 物理化学- 热力学:包括热力学第一和第二定律、熵和自由能等热力学基本概念。
- 动力学:包括反应速率、反应机理和动力学方程等动力学知识点。
- 电化学:包括电解池、电极反应和电化学平衡等电化学基础内容。
5. 化学工业- 常用化学工业流程:包括氯碱工业、硫酸工业和盐酸工业等常见化学工业流程的原理和应用。
- 绿色化学:包括环境友好的化学工业方法和材料的研究内容。
- 化学产品规模生产:包括合成氨、合成塑料和合成橡胶等重要化学产品的规模生产方法和过程。
请考生认真学习以上内容,并合理安排复习时间。
祝愿同等学力考生能够在化学综合学科考试中取得理想成绩。
619有机化学有机化学是一门研究有机物(含碳元素)及其反应的科学。
有机化学的发展可以追溯到18世纪末,当时一些科学家注意到,与无机化合物相比,有机化合物具有更为复杂和多样的结构。
自那时起,有机化学便逐渐成为化学研究的重要领域之一。
有机化学研究的对象是有机化合物,这是由碳元素与氢元素及其他原子组成的化合物。
在有机化学中,碳元素与氢元素构成了骨架结构,而其他原子则被称为官能团。
官能团的不同决定了化合物的性质和反应行为,因此研究官能团的性质和反应机理对于有机化学至关重要。
有机化学的一个重要概念是官能团的化学键的形成和断裂。
化学键的形成和断裂是有机反应的基础,通过这些反应,有机化合物可以相互转化,形成新的有机化合物。
例如,加成反应是一类常见的有机反应,它涉及到两个有机化合物之间的化学键的形成。
另外,消除反应则是有机化合物中化学键的断裂。
有机反应通常需要催化剂的存在,催化剂可以加速反应速率,降低反应所需的能量。
常见的有机反应催化剂包括酸催化剂、碱催化剂和金属催化剂等。
催化剂的选择对于反应的选择性和效率有重要影响,因此对催化剂的研究也是有机化学领域的重要内容之一。
有机化学还涉及到合成策略的设计和优化。
有机化合物的合成是有机化学的核心任务之一,研究人员通过合成新的有机化合物来拓展有机化学的研究领域。
合成有机化合物的方法包括传统的实验室合成以及近年来发展起来的微观合成方法。
合成的目的是通过控制反应条件和反应体系来实现有机化合物的选择性合成,以达到预期的目标。
总的来说,有机化学是一门综合性和应用性很强的学科,对于理解和探索生命科学、医药科学等领域具有重要意义。
有机化学的研究工作涉及到官能团的性质、化学反应、催化剂和合成策略等方面,通过这些研究可以开发新的有机化合物和合成方法,为其他学科的发展做出贡献。
基础化学考研知识点总结
化学是自然科学的一门学科,它研究物质的组成、性质、结构和相互转化的规律。
基础化
学是化学专业考研的重要科目,它包括无机化学、有机化学、物理化学和分析化学等内容。
以下是基础化学考研的重要知识点总结。
1.无机化学
无机化学是研究无机物的合成、结构、性质和反应规律的科学。
常见的无机化合物包括金
属氧化物、金属氢氧化物、金属盐及其离子产生的沉淀等。
在考研中,学生需要了解无机
化合物的命名方法、化学性质和化学反应等内容。
2.有机化学
有机化学是研究有机物的结构、性质和反应规律的科学。
有机物是碳基化合物的总称,包
括烷烃、烯烃、炔烃、芳香烃、卤代烃、醇、醛、酮、酸、酯、醚、酮、胺等。
考研中重
点涉及有机物的结构分析、化学性质和化学反应。
3.物理化学
物理化学是研究物质的宏观性质、微观结构和相互转化的科学。
它包括热力学、动力学、
量子化学、表面化学、电化学等内容。
学生需要了解物质的热力学和动力学性质,以及物
质的电化学特性等知识点。
4.分析化学
分析化学是测定物质组成和性质的科学。
它包括定性分析、定量分析、仪器分析和化学分
析等内容。
在考研中,学生需要了解物质的分析方法和仪器分析原理等内容。
以上是基础化学考研的重要知识点总结。
学生在备考过程中需要认真学习各个知识点,掌
握基础化学的基本理论和实际应用。
希望以上内容对考生有所帮助。
宁夏回族自治区考研化学复习资料有机化学基础知识点总结在宁夏回族自治区考研化学复习过程中,有机化学是一个非常重要的知识点。
有机化学作为化学的一个分支,研究的是有机物的结构、性质、合成和反应。
它在生命科学、药物研发、材料科学等领域具有广泛的应用。
本文将对宁夏回族自治区考研化学复习资料中的有机化学基础知识点进行总结。
一、有机分子的结构与命名有机分子的结构包括分子式、结构式和立体结构。
其中,分子式是由元素符号和下标组成的简略表示法;结构式用线段或者虚线表示化学键;立体结构是对有机分子中键键型和空间取向进行描述的表示法。
在有机化学中,命名是非常重要的,采用的是IUPAC命名体系。
根据IUPAC规则,有机物的命名主要包括骨架命名、取代基命名、定位、构型、立体化学的描述等。
二、有机反应基础有机反应是有机化学研究的核心。
有机反应可以按照反应类型、反应机理和反应底物等方面进行分类。
常见的有机反应有酯化反应、醇的酸催化缩合反应、醛酮的加成和缩合反应、脱水反应、氧化反应、还原反应等。
这些反应具有不同的特点和条件,研究这些反应对于理解有机化学的基本原理非常重要。
三、有机化学的官能团有机化学中的官能团是指分子中具有一定化学性质的原子团。
官能团的存在主要影响有机物的物理和化学性质。
常见的官能团有羟基、羰基、酮基、羧基、氨基、亚胺基等。
官能团的存在会影响有机物的溶解性、反应性以及其它的一些性质,因此对于官能团的学习和理解是非常重要的。
四、立体化学立体化学是有机化学中的一个重要分支,主要研究分子立体构型及其相互作用。
有机化学中,立体异构分为构造异构和空间异构。
构造异构主要是指同分子式但结构式不同的化合物之间的异构体,如同分子相连的顺式异构体和反式异构体;空间异构主要是指化学键的取向不同导致的异构体,如手性异构体。
五、有机化合物的合成有机化合物的合成是有机化学的核心内容之一。
有机化合物的合成方法多种多样,常见的合成方法有取代反应、加成反应、消去反应、环化反应等。
《有机化学基础》第1~3专题综合测试题 06.10.17第I 卷选择题( 共52分)可能用到的相对原子质量:H :1 C :12 O :16一.选择题(本题包括8小题,每小题3分,共24分。
每小题只有一个选项符合题意。
)1.1996年诺贝尔化学奖授于斯莫利等三位化学家,以表彰他们发现富勒烯(C 60)开辟了化学研究的新领域。
后来,人们又发现了一种含碳量极高的链式炔烃..──棒碳,它是分子中含300~500个碳原子的新物质,其分子中只含有交替连接的单键和叁键。
对于C 60与棒碳,下列说法正确的是 A .C 60在一定条件下可能与CuO 发生置换反应 B .棒碳不能使溴水褪色 C .C 60与棒碳中所有的化学键都是非极性共价键D .棒碳与乙炔互为同系物2.下列物质中,一定能因发生化学反应而使溴的CCl 4溶液和酸性高锰酸钾溶液褪色的是: A.甲苯 B.C 3H 6 C.C 5H 12 D.C 2H 43.w g 含有双键的不饱和烃X 能与V L 的氢气(标准状况)完全反应,若X 的相对分子质量为M ,阿伏加德罗常数为N A ,则1 mol X 中含有双键数目为: A . B . C . D . 4.1999年,在欧洲一些国家发现饲料被污染,导致畜禽类制品及乳制品不能食用,经测定饲料中含有剧毒物质二恶英,其结构为,已知它的二氯代物有10种,则其六氯代物有A.15种B.11种C.10种D.5种5.乙烷受热分解生成乙烯和氢气,现有乙烷部分分解的产物,取1体使其充分燃烧生成1.6体积的二氧化碳气体(在相同条件下测定),则乙烷的分解率为:A .20%B .25%C .50%D .75%6.某有机物分子,仅由 C 、H 、O 三种元素组成,分子中含13 个原子,其分子中的电子总数为 42。
充分燃烧该有机物,所生成的 CO 2 和水蒸气在相同状况下的体积之比为 3 : 4,则其分子式为: A.C 3H 8O 2 B.C 2H 6O C.C 4H 8O 2 D.C 6H 6O 7.下列有机化合物有顺反异构体的是A .CH 3CH 3B .CH 2=CH 2C .CH 3CH =CH 2D .CH 3CH =CHCH 38.已知1,2,3-三苯基环丙烷的3个苯基可分布在环丙烷环平面的上下,因此有如下2个异构体。
610有机化学参考书在有机化学领域,有许多优秀的参考书可以供学习和参考。
下面我将介绍几本常用的有机化学参考书,以帮助你更好地理解和学习有机化学。
1. 《有机化学》(第八版)精细有机化学教材,由L.G. Wade Jr.编写。
该书以清晰的语言和详细的解释,涵盖了有机化学的各个方面,包括结构、反应和合成。
它还提供了大量的练习题和案例研究,帮助读者巩固所学知识。
2. 《有机化学导论》(第五版)由W. H. Brown, C. S. Foote和B. L. Iverson合著。
该书以简明的方式介绍了有机化学的基本概念和原理,并提供了丰富的实例和应用。
它还包含了大量的插图和图表,有助于读者更好地理解和记忆。
3. 《有机化学的本质》由P. Y. Bruice编写。
该书以生物有机化学为重点,强调了有机化学在生物体系中的重要性和应用。
它涵盖了有机化学的核心概念,如键合理论、反应机理和功能团化学等,并提供了丰富的实例和案例研究。
4. 《有机化学基础》(第七版)由J. McMurry编写。
该书以清晰的语言和逻辑的组织,介绍了有机化学的基本原理和反应。
它注重实践应用,提供了大量的实验室技术和实例,帮助读者将理论知识与实际操作相结合。
5. 《有机化学导论》(第四版)由W. H. Hartung和L. E. Craine合著。
该书以简洁的方式介绍了有机化学的基本概念和技术,重点关注有机化合物的结构和性质。
它还提供了大量的实例和习题,帮助读者加深对有机化学的理解和应用。
这些参考书都是经典的有机化学教材,涵盖了有机化学的各个方面,适合初学者和进阶学习者使用。
通过阅读这些书籍,你可以系统地学习有机化学的基本原理、反应机理和合成方法,提高自己在有机化学领域的理解和应用能力。
希望这些信息对你有所帮助!。
2023高考化学有机化学基础知识清单有机化学是高考化学的重要内容之一,掌握有机化学基础知识对于迎接2023年高考至关重要。
下面是针对有机化学基础知识的清单,供同学们参考。
一、有机化学基础概念1. 有机化合物的定义和特点2. 有机物与无机物的区别3. 有机物的结构特点二、有机化合物的命名与表示1. 有机化合物的命名原则和规则2. 饱和烃、烯烃、炔烃的命名和表示方法3. 单元基和官能团的命名和表示方法三、有机化学反应1. 有机物的燃烧反应2. 有机物的取代反应、加成反应、消除反应3. 酸催化和碱催化的有机反应4. 高分子化合物的聚合反应四、有机化学键的性质与分类1. 共价键和极性共价键的性质2. 碳氢键和碳氧键的键能比较3. 单键、双键、三键的键能比较五、重要的有机化合物类别和性质1. 烃类:烷烃、烯烃、炔烃的性质2. 卤代烃的性质和重要用途3. 醇类的性质和重要用途4. 醚类的性质和重要用途5. 醛类和酮类的性质和重要用途6. 羧酸类的性质和重要用途六、有机化学在生活中的应用1. 有机化合物在医药领域的应用2. 有机化合物在化妆品、香料领域的应用3. 有机合成在农药、染料、涂料制备中的应用4. 高分子材料在塑料、橡胶、纤维等领域的应用七、有机化学的实验基础1. 有机合成实验的基本操作技术2. 有机化合物的制备方法3. 有机化合物性质的鉴定和测试方法以上是关于2023高考化学有机化学基础知识的清单,希望同学们按照清单内容进行学习和复习。
在备考过程中,还需多做相关习题和实验,加深对有机化学的理解和掌握。
祝同学们取得优异的成绩!。
板块五选考部分专题十三有机化学基础1.(2018·全国卷Ⅱ)以葡萄糖为原料制得的山梨醇(A)和异山梨醇(B)都是重要的生物质转化平台化合物。
E是一种治疗心绞痛的药物。
由葡萄糖为原料合成E的路线如下:回答下列问题:(1)葡萄糖的分子式为________。
(2)A 中含有的官能团的名称为__________________________________。
(3)由B 到C 的反应类型为______________________________________。
(4)C 的结构简式为__________________________________________。
(5)由D 到E 的反应方程式为______________________________________________________________________________________________。
(6)F 是B 的同分异构体。
7.30 g 的F 与足量饱和碳酸氢钠反应可释放出2.24 L 二氧化碳(标准状况),F 的可能结构共有________种(不考虑立体异构);其中核磁共振氢谱为三组峰,峰面积比为3∶1∶1的结构简式为________。
【解析】 (1)葡萄糖是一种重要的单糖,其分子式为C 6H 12O 6。
(2)根据A 的结构简式可知A 中含有的官能团为羟基。
(3)由B 和C 的结构简式可知该反应类型为酯化反应或取代反应。
(4)由C 的分子式可知,B 中只有一个羟基发生取代反应,因此C 的结构简式为。
(5)在NaOH 溶液作用下发生水解反应生成和CH 3COONa 其化学方程式为+NaOH ―→+CH 3COONa 。
(6)结合图示可知B 的分子式为C 6H 10O 4,即F 的分子式也为C 6H 10O 4,其摩尔质量为146 g·mol -1,7.30 g F 的物质的量为7.30 g 146 g·mol -1=0.05 mol ,结合0.05 mol F 与饱和NaHCO 3溶液反应生成2.24 L(0.1 mol)CO 2可知1 mol F 中含2 mol —COOH ,则F 的结构中,主链上含有4个碳原子时有6种情况,即 (数字表示另一个—COOH 的位置,下同)和;主链含3个碳原子时有3种情况,即,则符合条件的F 的可能结构有9种。
高考化学有机化学重点知识点总结有机化学是化学领域中的一个重要分支,专门研究含碳的化合物与其性质、合成、结构和反应等方面的科学。
在高考化学中,有机化学占据了相当大的比例,掌握其重点知识点对于顺利通过化学考试至关重要。
下面是高考化学有机化学的重点知识点总结。
一、碳原子的特殊性质1. 碳原子的原子构型:碳原子的电子构型为1s22s22p2,有四个价电子。
2. 碳原子的杂化:碳原子通过杂化可以形成sp3、sp2和sp等三种杂化形式。
根据杂化方式的不同,有机化合物可以分为烷烃、烯烃和炔烃等不同类别。
二、烷烃和环烷烃1. 烷烃的命名:烷烃是由碳和氢组成的化合物,根据碳原子数目的不同,可以命名为甲烷、乙烷、丙烷等。
在命名过程中,要注意分别命名主链和侧链,并添加适当的前缀和后缀。
2. 烷烃的性质和反应:烷烃是不活泼的化合物,在常温下不与酸、碱和大多数试剂发生反应。
但是,在高温和光照的条件下,烷烃可以与氧气发生燃烧反应。
三、烯烃1. 烯烃的命名:烯烃是含有碳碳双键的有机化合物。
根据双键的位置和数量,可以分为直链烯和支链烯。
在命名过程中,要注意标识双键的位置。
2. 烯烃的性质和反应:烯烃具有较高的活性,可以发生加成反应、氢化反应和聚合反应等。
其中,加成反应是最常见的反应,可以发生与溴或氯反应生成卤代烃。
四、炔烃1. 炔烃的命名:炔烃是含有碳碳三键的有机化合物。
根据三键的位置和数量,可以分为直链炔和支链炔。
在命名过程中,要注意标识三键的位置。
2. 炔烃的性质和反应:炔烃具有高度的不稳定性,容易发生加成和聚合反应。
其中,最常见的加成反应是与卤素发生反应生成卤代炔。
五、官能团的命名和性质1. 羟基(-OH):羟基是一个氧原子和一个氢原子连接而成的官能团,具有醇的特征。
根据羟基的位置和数量,可以命名为一元醇、二元醇等。
2. 羰基(C=O):羰基是一个碳原子和一个氧原子通过双键连接而成的官能团,具有酮和醛的特征。
根据羰基的位置和数量,可以命名为酮、醛等。
高中化学学习材料第十三章有机化学基础(选考) 第一讲有机化合物的结构、性质和分类烃一、选择题1.有关烯烃的下列说法中,正确的是( )。
A.烯烃分子中所有的原子一定在同一平面上B.烯烃在适宜的条件下只能发生加成反应不能发生取代反应C.分子式是C4H8的烃分子中一定含有碳碳双键D.烯烃既能使溴水褪色也能使酸性KMnO4溶液褪色解析烯烃分子中,形成双键的两个碳原子及与双键碳原子相连的4个原子共6个原子处于同一平面上,而其他的原子则不一定处于该平面上,如丙烯(CH3—CH===CH2)分子中—CH3上的氢原子最多只有一个处于其他6个原子所在的平面上,故选项A说法不正确;加成反应是烯的特征反应,但若烯烃中还含有烷基等其他原子团时,一定条件下也可发生取代反应,选项B说法也不正确;分子式为C4H8的烃可以是烯烃,也可以是环烷烃,而环烷烃中并不含碳碳双键,选项C说法不正确;烯烃中的碳碳双键既可以与Br2加成而使溴水褪色,也可以被酸性KMnO4溶液氧化而使酸性KMnO4溶液褪色,选项D说法正确。
答案 D2.对下列各组物质关系的描述中不正确的是( )A.O2和O3互为同素异形体B.11H、21H和31H互为同位素C.CH2===CH2和互为同系物D. C2H5和H3C CH3互为同分异构体解析同系物是指结构相似,在组成上相差1个或若干个CH2原子团的有机物;而CH2===CH2和属于两种不同类型的烃,不是同系物关系。
答案 C3.下列说法正确的是( )。
A.质谱、红外光谱都能够快速、精确地测定有机物的相对分子质量B.核磁共振氢谱中,CH3COOH、CH3OH都可给出两种信号C.的名称为2,2,4三甲基4戊烯D.互为同系物解析选项A,质谱能快速测定有机物的相对分子质量;选项B,CH3COOH和CH3OH分子中都含有两种不同环境的氢原子,它们在核磁共振氢谱中都可给出两种信号;选项C,该有机物的名称为2,4,4三甲基1戊烯;选项D,酚类和芳香醇不属于同系物。
第一部分命名一、通用规则1.选取含官能团在内的最长碳链作为主链。
若存在两条或两条以上等长的最长碳链,选择取代基数目最多的一条作主链。
2.用天干(甲乙丙丁戊己庚辛壬癸)代表主链碳原子数,写在母体名称之前,如甲烷,乙烯,丙炔,丁醇,戊酸等3.从距离官能团最近的一端开始,对主链进行编号(卤烃除外,X视为取代基)。
若有两种或两种以上编号方法,以及对于不含有官能团的烷烃,以取代基所在位次之和最小为原则,进行编号。
4.将各取代基的位次和名称写在母体名称之前。
以阿拉伯数字标明取代基位次,并以“-”与基名相连,如2-甲基;相同的取代基合并写出,位次按由小到大次序列出,并以“,”隔开,同时在基名前以汉字标明该取代基总数,如2,2,4-三甲基;不同取代基按“次序规则”(见附录)进行排列,较优基团后列出;不同取代基之间以“-”连接,最后一个基名与母体名称间无“-”,如2-甲基-3-乙基辛烷5.对于存在官能团位次异构的化合物,需要在取代基与主体名称之间以“-取代基位次-”的形式标明取代基位置,其中取代基位次以阿拉伯数字写出,双键、三键位次以成键C原子中较小位次为准,如2-甲基-3-戊醇,2-甲基-2-丁烯6.含有多个同种官能团时,按由小到大的次序依次列出官能团位次,并以“,”隔开,同时在母体名称前以汉字表明官能团总数,如1,3-丁二烯,2,4-庚二酮,对苯二酚,乙二酸,丙三醇*7.多官能团化合物命名时,按下式所列的优先级次序,以优先级较高的官能团作母体,优先级较低的官能团作取代基(—X和—NO2只能作取代基)—COOH>—COOR>—CN>—CHO>—C=O>—OH(醇)>—OH(酚)>—NH2>醚)>—R碳链编号时以母体官能团位次最低为原则,如3-戊烯-1-炔,4-戊酮醛二、特殊化合物命名及位次规则1.螺环化合物根据组成环的碳原子总数命名为“某烷”,加上词头“螺”。
高考化学有机知识点目录一、有机化学基础知识(包括有机物、有机分子式、有机化合物分类等)有机化学基础知识是高考化学考试中的重要内容,它是理解和掌握有机化学的基础。
在高考中,会涉及到有机物的性质、结构和反应等方面的知识。
1. 有机物的定义有机物是指含有碳元素并能够与其他元素形成共价键的化合物。
在自然界中,有机物广泛存在,包括矿物、动物、植物等。
2. 有机分子式的表示法有机分子式是用化学元素符号表示有机化合物的简略式。
常见的有机分子式有分子式、结构式、简化结构式等。
3. 有机化合物的分类有机化合物根据其分子结构和化学性质的不同,可以分为饱和碳氢化合物、不饱和碳氢化合物、芳香化合物、功能性基团化合物等。
二、碳原子的构象和立体化学(包括立体化学术语、构象理论等)碳原子的构象和立体化学是有机化学中重要的概念,它关注分子中碳原子的空间排布和立体构型对反应性质的影响。
1. 立体化学术语立体化学术语包括手性、立体异构、构象、立体中心等,它们描述了分子中不对称碳原子的特性和空间排布形式。
2. 构象理论构象理论研究分子在空间中的不同构象,并解释了分子中碳原子的旋转和键的自由度等现象。
常见的构象理论包括键轴转动模型、空间位阻模型等。
三、有机官能团和官能团化合物(包括羰基化合物、醇、酚、胺等)有机官能团和官能团化合物是有机化学中重要的概念和分类方式,它们决定了分子的化学性质和反应性质。
1. 羰基化合物羰基化合物是含有碳氧双键的有机化合物,包括醛、酮、酸酐等。
它们具有较高的反应活性,包括氧化、还原、加成等反应。
2. 醇和酚醇和酚是含有羟基(-OH)官能团的有机化合物,它们在化学反应中起着重要的作用,包括酸碱中和、酯化、醚化等反应。
3. 胺胺是含有氨基(-NH2)官能团的有机化合物,它们在生物体中广泛存在,并且具有重要的生物活性,包括缩醛反应、氨基化反应等。
四、有机化学中的反应类型和机理(包括加成反应、消除反应、取代反应等)有机化学中的反应类型和机理是高考中需要理解和掌握的关键内容,它们揭示了有机化学反应的基本规律和机制。