中国医科大学2013年7月考试《药剂学(本科)》

药剂学考试试卷一、以下每一道题下面有A.B.C.D四个备选答案。

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每题1分，共40分。

1. 以下缩写中表示临界胶束浓度的是（ c ）A.HLBB.GMPC.CMCD.MAC2. 关于休止角表述正确的是（ c ）A.休止角越大，物料的流动性越好B.粒子表面粗糙的物料休止角小C.休止角小于30º，物料流动性好D.粒径大的物料休止角大3. 根据Stock定律，混悬微粒的沉降速度与下列哪一个因素成正比（ b ）A.混悬微粒的半径B.混悬微粒半径的平方C.混悬微粒的粒度D.混悬微粒的粘度4. 片剂包糖衣工序的先后顺序为（ a ）A.隔离层.粉衣层.糖衣层.有色糖衣层B.隔离层.糖衣层.粉衣层.有色糖衣层C.粉衣层.隔离层.糖衣层.有色糖衣层D.粉衣层.糖衣层.隔离层.有色糖衣层5. 碘酊属于哪一种剂型液体制剂（d ）A.胶体溶液型B.混悬液型C.乳浊液型D.溶液型6. 全身作用的直肠栓剂在应用时适宜的用药部位是（ b ）A.距肛门口6cm处B.距肛门口2cm处C.接近肛门D.接近直肠上静脉7.《中国药典》规定的注射用水属于哪种类型注射剂（d ）A.纯净水B.蒸馏水C.去离子水D.蒸馏水或去离子水再经蒸馏而制得的水8. 下列哪些制片法不适用于对湿热敏感的药物（ d ）A.空白颗粒制片法B.粉末直接压片法C.干法制粒压片法D.软材过筛制粒压片法9.下列哪种方法不能增加药物的溶解度（d ）A.加入助溶剂B.加入表面活性剂C.制成盐类D.加入助悬剂10.进行混合操作时，应注意（ c ）A.两组分比例量悬殊时，易混合均匀B. 两组分颗粒形状差异大时，易混合均匀C.先将密度小者放入研钵，再加密度大者D.为避免混合时产生电荷，可降低湿度11.下列影响过滤的因素叙述错误的是（ a ）A.过滤速度与滤饼厚度成正比。

B.过滤速度与药液粘度成反比。

C.过滤速度与滤渣层两侧的压力差或滤器两侧的压力差成正比。

《药剂学》毕业考试题库完整毕业生考试习题库（适用于药学专业）药剂学第一章绪论一、最佳选择题1、研究药物制剂的基本理论、处方设计、制备工艺、质量控制和合理应用的综合性技术科学，被称为A.工业药剂学B.物理药学C.调剂学D.药剂学E.方剂学2、药剂学研究的内容不包括A.基本理论的研究B.新辅料的研究与开发C.新剂型的研究与开发D.医药新技术的研究与开发E.生物技术的研究与开发3、按形态分类的药物剂型不包括A.气体剂型B.固体剂型C.乳剂型D.半固体剂型E.液体剂型4、剂型分类方法不包括A.按形态分类B.按分散系统分类C.按治疗作用分类D.按给药途径E.按制法分类5、按分散系统分类的药物剂型不包括A.固体分散型B.注射型C.微粒分散型D.混悬型E.气体分散型6、下列关于制剂的正确叙述是A.将药物粉末、结晶或浸膏状态的药物加工成便于病人使用的给药形式称为制剂B.制剂是各种药物剂型的总称C.凡按医师处方专为某一病人调制的并指明具体用法、用量的药剂称为制剂D.一种制剂可有多种剂型E.根据药典或药政管理部门批准的标准、为适应治疗、诊断或预防的需要而制成的药物应用形式的具体品种7、下列关于药物剂型重要性的错误叙述是A.剂型可影响药物疗效B.剂型可以改变药物的作用速度C.剂型可以改变药物的化学性质D.剂型可以降低药物的毒副作用E.剂型可产生靶向作用8、下列关于剂型的错误叙述是A.药物用于防病治病，必须制成适宜的给药形式，即为药物的剂型B.剂型是一类制剂的集合名词C.同一种药物可以制成不同的剂型，用于不同的给药途径D.剂型可以改变药物的作用性质E.剂型是根据国家药品标准将某种药物制成适合临床需要与要求，并符合一定质量标准的药物的具体产品二、配伍选择题（9~11）A.按分散系统分类法B.按给药途径分类法C.按形态分类法D.按制法分类E.综合分类法9、按物质形态分类的方法10、应用物理化学的原理来阐明各类制剂特征的分类方法11、与临床使用密切结合，能反映出给药途径与使用方法对剂型制备的特殊要求的分类方法（12~14）A.糖浆剂B.片剂C.气雾剂D.口服乳剂E.涂膜剂12、溶液剂型13、固体分散剂型14、气体分散剂型（15~16）A.腔道给药B.黏膜给药C.注射给药D.皮肤给药E.呼吸道给药19、滴眼剂的给药途径属于20、舌下片剂的给药途径属于第二章液体制剂一、最佳选择题1、下列关于液体制剂分类的错误叙述是A.混悬剂属于非均匀相液体制剂B.低分子溶液剂属于均匀相液体制剂C.溶胶剂属于均匀相液体制剂D.乳剂属于非均匀相液体制剂E.高分子溶液剂属于均匀相液体制剂2、液体制剂的质量要求不包括A.液体制剂要有一定的防腐能力B.外用液体制剂应无刺激性C.口服液体制剂应口感适好D.液体制剂应是澄明溶液E.液体制剂浓度应准确、稳定3、关于甘油的性质与应用的错误的表述为A.可供内服外用B.能与水、乙醇混合使用C.30％以上的甘油溶液有防腐作用D.有保湿作用E.甘油毒性较大4、关于聚乙二醇性质与应用的错误叙述为A.作溶剂用的聚乙二醇相对分子质量应在600以上B.聚乙二醇具有极易吸水潮解的性质C.聚乙二醇可用作软膏基质D.聚乙二醇可用作混悬剂的助悬剂E.聚乙二醇可用作片剂包衣增塑剂、致孔剂5、下列哪种防腐剂对酵母菌有较好的抑菌活性A.尼泊金类B.苯甲酸钠C.新洁尔灭E.山梨酸6、下列哪种防腐剂对大肠杆菌的抑菌活性最强A.山梨酸B.羟苯酯类C.苯甲酸D.醋酸洗必泰E.苯扎氯铵7、下列关于苯甲酸与苯甲酸钠防腐剂的错误叙述为A.在酸性条件下抑菌效果较好，最佳pH值为4B.相同浓度的苯甲酸与苯甲酸钠盐其抑菌作用相同C.分子态的苯甲酸抑菌作用强D.苯甲酸与尼泊金类防腐剂合用具有防霉与防发酵作用E.pH增加，苯甲酸解离度增大，抑菌活性下降8、下列关于尼泊金类防腐剂的错误表述为A.尼泊金类防腐剂的化学名为羟苯酯类B.尼泊金类防腐剂在酸性条件下抑菌作用强C.尼泊金类防腐剂混合使用具有协同作用D.表面活性剂不仅能增加尼泊金类防腐剂的溶解度，同时可增加其抑菌活性E.尼泊金类防腐剂无毒、无味、无臭，化学性稳定9、不能用于液体药剂矫味剂的是A.泡腾剂B.消泡剂C.芳香剂D.胶浆剂E.甜昧剂10、与表面活性剂增溶作用直接相关的性质为A.表面活性B.HLB值D.在溶液中形成胶束E.在溶液表面定向排列11、下列哪种表面活性剂具有昙点A.卵磷脂B.十二烷基硫酸钠C.司盘60D.吐温80E.单硬脂酸甘油酯12、下列关于表面活性剂的HLB值的正确叙述为A.表面活性剂的亲水性越强，其HLB值越大B.表面活性剂的亲油性越强，其HLB值越大C.表面活性剂的CMC越大，其HLB值越小D.离子型表面活性剂的HLB值具有加和性E.表面活性剂的HLB值反映其在油相或水相中的溶解能力13、60％的吐温80（HLB值为15.0）与40％的司盘80（HLB 值为4.3）混合，混合物的HLB值为A.10.72B.8.10C.11.53D.15.64E.6.5014、属于非离子型表面活性剂的是A.肥皂类B.高级脂肪醇硫酸酯类C.脂肪族磺酸化物D.聚山梨酯类E.卵磷脂15、溶液剂制备时哪种做法不正确A.溶解速度慢的药物在溶解过程中应采用粉碎、搅拌、加热的措施B.易氧化的药物应等溶剂冷却后再溶解药物，并加入抗氧剂C.易挥发的药物先行加入D.难溶性药物可适当加入助溶剂E.使用非极性溶剂时滤器应干燥16、制备5%碘的水溶液，可采用哪种方法增加碘的溶解度A.加增溶剂B.加助溶剂C.制成盐类D.制成酯类E.采用复合溶剂17、关于糖浆剂的错误表述是A.糖浆剂系指含药物或芳香物质的浓蔗糖水溶液B.含蔗糖85％(g／g)的水溶液称为单糖浆C.低浓度的糖浆剂应添加防腐剂D.高浓度的糖浆剂可不添加防腐剂E.必要时可添加适量乙醇、甘油和其他多元醇作稳定剂18、下列与高分子溶液性质无关的是A.高分子溶液具有高黏度、高渗透压B.高分子溶液有陈化现象C.高分子溶液可产生胶凝D.蛋白质高分子溶液带电性质与pH有关E.疏水性高分子溶液剂又称为胶浆剂19、下列关于疏水性溶胶的错误叙述是A.疏水性溶胶具有双电层结构B.疏水性溶胶属于热力学稳定体系C.加入电解质可使溶胶发生聚沉D.ζ电位越大，溶胶越稳定E.采用分散法制备疏水性溶胶20、下列关于沉降容积比的错误叙述为A.F值越大说明混悬剂越稳定B.F值在0～1之间C.沉降容积比可比较两种混悬剂的稳定性D.F值越小说明混悬剂越稳定E.混悬剂的沉降容积比（F）是指沉降物容积与沉降前混悬剂容积的比值21、关于助悬剂的错误叙述为A.助悬剂是混悬剂的一种稳定剂B.助悬剂可以增加介质的黏度C.可增加药物微粒的亲水性D.亲水性高分子溶液常用作助悬剂E.助悬剂可降低微粒的ζ电位22、下列哪种物质不能作助悬剂使用A.甘油B.糖浆C.阿拉伯胶D.甲基纤维素E.泊洛沙姆23、根据沉降公式，与混悬剂中微粒的沉降速度成正比的因素为A.微粒半径B.微粒半径平方C.介质的密度D.介质的黏度E.微粒的密度24、混悬剂质量评价不包括的项目是A.溶解度的测定B.微粒大小的测定C.沉降容积比的测定D.絮凝度的测定E.重新分散试验25、下列关于乳剂的错误叙述为A.乳剂属于非均相液体制剂B.乳剂属于胶体制剂C.乳剂属于热力学不稳定体系D.制备稳定的乳剂，必须加入适宜的乳化剂E.乳剂具有分散度大，药物吸收迅速，生物利用度高的特点26、有关乳剂特点的错误表述是A.乳剂中的药物吸收快，有利于提高药物的生物利用度B.水包油型乳剂中的液滴分散度大，不利于掩盖药物的不良臭味C.油性药物制成乳剂能保证剂量准确、使用方便D.外用乳剂能改善对皮肤、黏膜的渗透性，减少刺激性E.静脉注射乳剂具有一定的靶向性二、配伍选择题（27~29）A.HLB为7～11B.HLB为8～16C.HLB为3～6D.HLB为15～18E.HLB为l3～1627、O／W型乳化剂28、W／O型乳化剂29、润湿剂（30~33）A.CMCB.HLB值C.VD.βE.F30、评价混悬剂稳定性的沉降容积比31、形成胶束的最低浓度32、评价混悬剂絮凝程度的参数33、非均相体系中微粒的沉降速度（34~36）A.助溶B.乳化C.潜溶D.增溶E.分散34、碘溶液的处方中加入碘化钾的作用是35、吐温80能使难溶性药物的溶解度增加，吐温80的作用是36、苯巴比妥在90％的乙醇溶液中溶解度最大，则90％的乙醇溶液的作用是（37~39）A.混悬剂B.乳剂C.真溶液D.溶胶E.高分子溶液37、胃蛋白酶合剂38、复方硫磺洗剂39、复方碘溶液第三章浸出药剂一、最佳选择题1、关于浸出制剂的特点叙述错误的是（）A.成分单一，稳定性高B.具有药材各浸出成分的综合作用C.有利于发挥药材成分的多效性D.水性浸出制剂的稳定性较差E.基本上保持了原药材的疗效2、欲提高浸出效果，以下说法正确的是（）A.浸出时间越长越好B.浸出温度越高越好C.浸出过程中浓度差越大越好D.药材粒度越小越好E.溶剂越多越好3、影响浸出效果的决定因素是（）A.浸出时间B.浓度梯度C.浸出温度D.药材粉碎程度E.溶剂的用量4、干燥过程中不能除去的水分是（）A.总水分B.结合水C.非结合水D.自由水E.平衡水5、下列关于物料中所含水分的叙述正确的是（）A.非结合水包含部分平衡水及自由水B.只要干燥时间足够长，物料就可以除去全部的水C.自由水一定是非结合水，是可以从物料中除去的水分D.平衡水一定为结合水，是不可以从物料中除去的水分E.以上叙述均不正确6、下列不属于常用浸出方法的是（）A.煎煮法B.渗漉法C.浸渍法D.蒸馏法E.醇提水沉法7、浸出方法中单渗漉法的6个步骤是（）A.药材粉碎→润湿→装筒→排气→浸渍→渗滤B.药材粉碎→装筒→润湿→排气→浸渍→渗滤C.药材粉碎→润湿→排气→装筒→浸渍→渗滤D.药材粉碎→润湿→装筒→浸渍→排气→渗滤E.药材粉碎→润湿→装筒→排气→渗滤→浸渍8、属于汤剂的特点的是（）A.具备使用方便的优点B.成分提取最完全的一种方法C.起效较为迅速D.属于真溶液型液体分散体系E.临床用于患者口服9、以下（）方法可以提高汤剂的质量A.煎药用陶器B.药材粉碎的越细越好C.煎药次数越多越好D.从药物加入药锅时开始准确记时E.煎药时间越长越好10、关于酒剂与酊剂的质量控制叙述正确的是A.酒剂不要求乙醇含量测定B.酒剂的浓度要求每100ml相当于原药材20gC.含毒剧药的酊剂浓度要求每100ml相当于原药材10gD.酒剂在贮存期间出现少量沉淀可以滤除，酊剂不可E.酊剂无需进行pH检查二、配伍选择题（11～13）A.糖浆剂B.煎膏剂C.酊剂D.酒剂E.醑剂11、多采用溶解法、稀释法、渗漉法制备的剂型是（）12、多采用渗漉法、浸渍法、回流法制备的剂型是（）13、多采用煎煮法制备的剂型是（）（14～15）A.每ml相当于原药材1g的制剂B.每ml相当于原药材2g的制剂C.每g相当于原药材2～5g的制剂D.每g相当于原药材1～2g的制剂E.每g相当于原药材6g的制剂14、流浸膏剂的浓度是（）15、浸膏剂的浓度是（）第四章注射剂与滴眼剂一、最佳选择题1、下列关于注射剂的定义正确的叙述是A.注射剂是指药物与适宜的溶剂或分散介质制成的供注入体内的溶液B.注射剂是指药物与适宜的溶剂或分散介质制成的供注入体内的乳状液C.注射剂是指药物与适宜的溶剂或分散介质制成的供注入体内的混悬液D.注射剂是指药物与适宜的溶剂或分散介质制成的供临用前配成溶液的粉末E.注射剂是指药物与适宜的溶剂或分散介质制成的供注入体内的溶液、乳状液和混悬液以及供临用前配成溶液或混悬液的粉末或浓溶液的灭菌制剂2、关于注射剂的特点错误的叙述是A.药效迅速，作用可靠B.静脉注射用的注射剂不经过吸收阶段，适用于抢救危重病人C.注射剂一般不能自己使用，使用不便D.注射剂注射后迅速在全身分布，无法产生定向作用及局部作用E.注射剂的生产要求一定的设备条件，成本较高3、下列哪种物质不能作注射剂的溶媒A.注射用水B.注射用油C.乙醇D.甘油E.二甲基亚砜4、关于常用制药用水的错误表述是A.纯化水为原水经蒸馏、离子交换、反渗透等适宜方法制得的制药用水B.纯化水中不含有任何附加剂C.注射用水为纯化水经蒸馏所得的水D.注射用水可用于注射用灭菌粉末的溶剂E.纯化水可作为配制普通药物制剂的溶剂5、制备注射用水最有效的方法是A.离子交换法B.电渗析法C.反渗透法D.蒸馏法E.吸附过滤法6、注射剂的pH值一般控制在A.5～11B.7～11C.4～9D.5～10E.3～97、热原是微生物产生的内毒素，其致热活性最强的成分是A.蛋白质B.多糖C.磷脂D.脂多糖E.核糖核酸8、有关热原性质的叙述，错误的是A.耐执性B.可滤过性C.不挥发性D.水不溶性E.不耐酸碱性9、不属于物理灭菌法的是A.气体灭菌法B.火焰灭菌法C.干热空气灭菌法D.流通蒸汽灭菌法E.热压灭菌法10、热压灭菌法所用的蒸汽是A.115℃蒸汽B.含湿蒸汽C.过热蒸汽D.流通蒸汽E.饱和蒸汽11、操作热压灭菌柜时应注意的事项中不包括A.必须使用饱和蒸汽B.必须将灭菌柜内的空气排除C.灭菌时间应从开始灭菌时算起D.灭菌完毕后应停止加热E.必须使压力逐渐降到零才能放出柜内蒸汽12、氯化钠等渗当量是指A.与100g药物成等渗的氯化钠重量B.与10g药物成等渗的氯化钠重量C.与1g药物成等渗的氯化钠重量D.与1g氯化钠成等渗的药物重量E.氯化钠与药物的重量各占50％13、已知盐酸普鲁卡因的氯化钠等渗当量为0.18，若配制0.5％盐酸普鲁卡因等渗溶液200ml需加入NaClA.0.72gB.0.18gC.0.81gD.1.62gE.2.33g14、关于冷冻干燥叙述错误的是A.预冻温度应在低共熔点以下10～20℃B.速冻法制得结晶细微，产品疏松易溶C.速冻引起蛋白质变性的机率小，对于酶类和活菌保存有利D.慢冻法制得结晶粗，但有利于提高冻干效率E.黏稠，熔点低的药物宜采用一次升华法15、关于维生素C注射液的叙述，不正确的是A.可采用亚硫酸氢钠作抗氧剂B.采用100℃流通蒸汽15分钟灭菌C.配制时使用的注射用水需用二氧化碳饱和D.处方中加入碳酸氢钠调节pH使成偏碱性，避免肌注时疼痛E.可采用依地酸二钠络合金属离子，增加维生素C稳定性16、注射剂与滴眼剂的质量要求不同的是A.无菌B.无热原C.有一定的pHD.与泪液等渗E.澄明度符合要求17、关于输液的叙述，错误的是A.输液是指由静脉滴注输人体内的大剂量注射液B.除无菌外还必须无热原C.渗透压应为等渗或偏高渗D.为保证无菌，需添加抑菌剂E.澄明度应符合要求18、关于输液的灭菌叙述错误的是A.从配制到灭菌以不超过4h为宜B.为缩短灭菌时间，输液灭菌开始应迅速升温C.灭菌锅压力下降到零后才能缓慢打开灭菌锅门D.塑料输液袋可以采用109℃45min灭菌值大于8min，常用12minE.对于大容器要求F19、可用于静脉注射脂肪乳的乳化剂是A.阿拉伯胶B.西黄蓍胶C.豆磷脂D.脂肪酸山梨坦E.十二烷基硫酸钠二、配伍选择题（20~22）A.原水B.纯化水C.注射用水D.制药用水E.灭菌注射用水20、注射用水经灭菌所得的水21、经蒸馏法、离子交换法、反渗透法或其他适宜方法制得的供药用的水22、纯化水经蒸馏所得的水（23~26）请写出下列除热原方法对应于哪一项性质A.180℃ 3～4h被破坏B.能溶于水中C.不具挥发性D.易被吸附E.能被强氧化剂破坏23、蒸馏法制注射用水24、用活性炭过滤25、用大量注射用水冲洗容器26、加入KMnO4（27~29）请选择适宜的灭菌法A.干热灭菌（160℃，2h）B.热压灭菌C.流通蒸气灭菌D.紫外线灭菌E.过滤除菌27、5％葡萄糖注射液28、胰岛素注射液29、维生素C注射液（30~33）A.含水量偏高B.喷瓶C.产品外形不饱满D.异物E.装量差异大30、粉末流动性差31、装入容器液层过厚32、升华时供热过快，局部过热33、冷干开始形成的已干外壳结构致密，水蒸气难以排除（34~36）A.维生素C l04gB.依地酸二钠0.05gC.碳酸氢钠499D.亚硫酸氢钠29E.注射用水加至1000ml上述维生素C注射液处方中34、抗氧剂是35、用于络合金属离子的是36、起调节pH的是第五章软膏剂、眼膏剂和凝胶剂一、最佳选择题1、软膏剂的概念是A.软膏剂是系指药物制成的半固体外用制剂B.软膏剂是系指药物与适宜基质混合制成的固体外用制剂C.软膏剂是系指药物与适宜基质混合制成的半固体外用制剂D.软膏剂是系指药物与适宜基质混合制成的半固体内服制剂E.软膏剂是系指药物与适宜基质混合制成的半固体内服和外用制剂2、关于软膏剂的表述，不正确的是A.软膏剂主要起保护、润滑和局部治疗作用B.对于某些药物，透皮吸收后能产生全身治疗作用C.软膏剂按分散系统分类可分为溶液型、混悬型和乳剂型D.软膏剂应具有适当的黏稠度且易于涂布E.混悬型软膏剂除另有规定外，不得检出>280μm的粒子3、关于软膏剂基质的正确叙述为A.主要有油脂性基质与水溶性基质两类B.固体石蜡可用于调节软膏稠度C.凡士林是一种天然油脂，碱性条件下易水解D.液状石蜡具有表面活性，可作为乳化基质E.硅酮吸水性很强，常与凡士林配合使用4、关于软膏基质的叙述，错误的是A.液状石蜡主要用于调节稠度B.水溶性基质释药快C.水溶性基质中的水分易挥发，使基质不易霉变，所以不需加防腐剂D.凡士林中加人羊毛脂可增加吸水性E.硬脂醇可用于O／W型乳剂基质中，起稳定和增稠作用5、关于乳剂基质的错误叙述为A.O／W型乳剂型软膏剂也称为“冷霜”B.乳剂型基质有水包油(0／W)型和油包水(W／O)型两种C.乳剂基质的油相多为固相D.O／W型基质软膏中的药物释放与透皮吸收较快E.一价皂为0／W型乳剂基质的乳化剂6、软膏烃类基质包括A.蜂蜡B.硅酮C.凡士林D.羊毛脂E.聚乙二醇7、可单独用作软膏基质的是A.蜂蜡B.凡士林C.植物油D.液体石蜡E.固体石蜡8、常用于O／W型乳剂型基质乳化剂是A.司盘类B.胆固醇C.羊毛脂D.硬脂酸钙E.三乙醇胺皂9、关于油脂性基质的错误叙述为A.羊毛脂可以增加基质吸水性及稳定性B.油脂类可单独作软膏基质C.类脂中以羊毛脂与蜂蜡应用较多D.固体石蜡与液状石蜡用以调节稠度E.此类基质涂于皮肤能形成封闭性油膜，促进皮肤水合10、以下关于软膏剂的质量要求的叙述，不正确的是A.无不良刺激性B.应符合卫生学要求C.均匀细腻，无粗糙感D.软膏剂稠度应适宜，易于涂布E.软膏剂是半固体制剂，药物与基质必须是互溶性的11、关于凡士林基质的错误叙述为A.凡士林性质稳定，无刺激性B.凡士林是常用的油脂性基质C.凡士林吸水性很强D.凡士林常与羊毛脂配合使用E.凡士林是由液体和固体烃类组成的半固体状混合物12、关于凝胶剂的错误叙述是A.外用凝胶剂是药物与适宜的辅料制成的均一或混悬的半固体制剂B.凝胶剂有单相分散系统与双相分散系统之分C.构成水性凝胶基质的高分子材料可分为天然、半合成与人工合成三大类D.卡波姆属于纤维素衍生物E.临床应用较多的是水性凝胶剂13、软膏剂质量评价不包括的项目是A.粒度B.装量C.微生物限度D.无菌E.热原14、下列关于眼膏剂制备的错误叙述是A.基质熔化后过滤，经150℃至少灭菌1hB.配制用具清洗后采用湿热灭菌C.用于眼部手术或创伤的眼膏剂应绝对无菌，且不得加抑菌剂或抗氧剂D.成品中不得检出金黄色葡萄球菌和铜绿假单胞菌E.眼膏基质的配比为：黄凡林：液体石蜡：羊毛脂（8：1：1）15、制备混悬型眼膏剂，其不溶性药物应通过几号筛A.三号筛B.四号筛C.五号筛D.八号筛E.九号筛16、下述制剂不得添加抑菌剂的是A.用于全身治疗的栓剂B.用于局部治疗的软膏剂C.用于创伤的眼膏剂D.用于全身治疗的软膏剂E.用于局部治疗的凝胶剂二、配伍选择题（17~20）A.白凡士林B.固体石蜡C.卡波普D.类脂E.冷霜17、水凝胶基质18、具有一定的吸水性，多与其他油脂性基质合用19、常用于调节油脂性基质的稠度20、W／O型软膏剂（21~24）A.羊毛脂B.硅酮C.丙二醇D.卡波姆E.黄凡士林21、制备凝胶剂用基质22、化学性质稳定，疏水性强，不溶于水，为较理想的疏水性基质23、可改善凡士林的吸水性与药物的渗透性24、制备眼膏剂用基质第六章散剂、颗粒剂和胶囊剂一、最佳选择题1、我国工业用标准筛号常用“目”表示，其中“目”是指A.每英寸长度上筛孔数目B.每市寸长度上筛孔数目C.每厘米长度上筛孔数目D.每平方英寸面积上筛孔数目E.每平方厘米面积上筛孔数目2、《中国药典》规定的粉末的分等标准错误的是A.粗粉指能全部通过三号筛，但混有能通过四号筛不超过40％的粉末B.中粉指能全部通过四号筛，但混有能通过五号筛不超过60％的粉末C.细粉指能全部通过五号筛，并含能通过六号筛不少于95％的粉末D.最细粉指能全部通过六号筛，并含能通过七号筛不少于95％的粉末E.极细粉指能全部通过八号筛，并含能通过九号筛不少于95％的粉末3、比重不同的药物在制备散剂时，采用何种混合方法最佳A.等量递加混合B.多次过筛混合C.将轻者加在重者之上混合D.将重者加在轻者之上混合E.搅拌混合4、不影响散剂混合质量的因素是A.组分的比例B.各组分的色泽C.组分的堆密度D.含易吸湿性成分E.组分的吸湿性与带电性。

中国医科大学23 春学期《药剂学（本科）》在线作业-答案一、单选题(共50道试题,共100分)1.乳剂由于分散相和连续相的比重不同，造成上浮或下沉的现象称为A.表相B.破裂C.酸败D.乳析正确答案:D2.下列叙述不是包衣目的的是A.改善外观B.防止药物配伍变化C.控制药物释放速度D.药物进入体内分散程度大，增加吸收，提高生物利用度E.增加药物稳定性F.控制药物在胃肠道的释放部位正确答案:D3.属于被动靶向给药系统的是A.pH敏感脂质体B.氨苄青霉素毫微粒C.抗体—药物载体复合物D.磁性微球正确答案:D4.下列关于骨架型缓释片的叙述，错误的是A.亲水凝胶骨架片中药物的释放比较完整B.不溶性骨架片中请求药物的消融度较小C.药物从骨架片中的释放速度比普通片剂慢D.骨架型缓释片一般有三种类型精确答案:B5.复凝聚法制备微囊时，将pH调到3.7，其目的为A.使阿拉伯胶荷正电B.使明胶荷正电C.使阿拉伯胶荷负电D.使明胶荷负电精确答案:B6.以下方法中，不是微囊制备方法的是A.凝聚法B.液中枯燥法C.界面缩聚法D.薄膜分散法正确答案:D7.浸出过程最重要的影响身分为A.粘度B.粉碎度C.浓度梯度D.温度正确答案:B8.既能影响易水解药物的稳定性，有与药物氧化反应有密切关系的是A.pHB.广义的酸碱催化D.离子强度精确答案:A9.影响固体药物降解的因素不包括A.药物粉末的流动性B.药物相互作用C.药物分解平衡D.药物多晶型正确答案:A10.下列辅料中哪一个不能作为薄膜衣资料A.乙基纤维素B.羟丙基甲基纤维素C.微晶纤维素D.羧甲基纤维素正确答案:C11.下列物质中，不能作为经皮吸收促进剂的是A.乙醇B.山梨酸C.表面活性剂D.DMSO正确答案:B12.软膏中加入Azone的作用为A.透皮促进剂B.保温剂D.乳化剂精确答案:A13.下列关于药物不乱性的叙述中，错误的是A.通常将反应物消耗一半所需的时间称为半衰期B.大多半药物的降解反映可用零级、一级反应进行处理C.若药物的降解反应是一级反应，则药物有效期与反应物浓度有关D.若药物的降解反应是零级反应，则药物有效期与反应物浓度有关正确答案:C14.CRH用于评价A.活动性B.分散度C.吸湿性D.堆积性精确答案:C15.栓剂直肠给药有可能较口服给药提高药物生物利用度的原因是 A.栓剂进入体内，体温下熔化、软化，因此药物较其他固体制剂，释放药物快而完全 B.药物通过直肠中、下静脉和肛管静脉，进入下腔静脉，进入体循环，避免肝脏的首过代谢作用C.药物通过直肠上静脉进入大循环，避免肝脏的首过代谢作用D.药物在直肠粘膜的接收好E.药物对胃肠道有刺激作用正确答案:B16.片剂处方中加入适量（1%）的微粉硅胶其作用为A.崩解剂B.润滑剂C.抗氧剂正确答案:B17.口服剂吸收速度快慢顺序错误的是A.溶液剂>混悬剂>颗粒剂>片剂B.溶液剂>散剂>颗粒剂>丸剂C.散剂>颗粒剂>胶囊剂>片剂D.溶液剂>混悬剂>胶囊剂>颗粒剂>丸剂正确答案:A18.以下不消于制备纳米粒的有A.干膜超声法B.天然高分子凝聚法C.液中干燥法D.自动乳化法精确答案:A19.粉体粒子大小是粉体的基本性质，粉体粒子愈小A.比表面积愈大B.比外表积愈小C.表面能愈小D.活动性不发生变化正确答案:A20.对靶向制剂下列描述错误的是A.载药微粒可按粒径大小进行分布取向，属于主动靶向B.靶向制剂靶向性的评价指标之一，相对摄取率re愈大，表明靶向性愈好C.靶向制剂可以通过选择载体或通过选择载体的理化性质来调控D.脂质体、纳米粒经PEG修饰后，延长其在体内的循环时间正确答案:A21.下列关于历久不乱性实验的叙述中，错误的是A.一般在25℃下进行B.相对湿度为75%±5%C.不能及时发现药物的变化及原因D.在通常包装储存条件下观察精确答案:B22.透皮制剂中加入“Azone”的目标是A.增加贴剂的柔韧性B.使皮肤坚持润湿C.促进药物的经皮接收D.增加药物的不乱性精确答案:C23.下列关于粉体密度的比较干系式精确的是A.ρt>ρg >ρbB.ρg>ρt >ρbC.ρb>ρt >ρgD.ρg>ρb >ρt精确答案:A24.含聚氧乙烯基的非离子表面活性剂溶液，当加热到某一温度时，溶液出现混浊，此温度称为A.临界胶团浓度点B.昙点C.克氏点D.共沉淀点正确答案:B25.中国药典中关于筛号的叙述，哪一个是正确的A.筛号是以每英寸筛目表示B.一号筛孔最大，九号筛孔最小C.最大筛孔为十号筛D.二号筛相当于工业200目筛正确答案:A26.包衣时加隔离层的目的是A.防止片芯受潮B.增加片剂硬度C.加速片剂崩解D.使片剂外观好正确答案:A27.I2＋KI－KI3，其消融机理属于A.潜溶B.增溶C.助溶精确答案:C28.以下不能透露表现物料活动性的是A.流出速度B.休止角C.打仗角D.内摩擦系数精确答案:C29.混悬剂中加入适量枸橼酸盐的作用是A.与药物成盐增加消融度B.保持溶液的最稳定PH值C.使ξ电位降到一定程度，造成絮凝D.与金属离子络合，增加稳定性正确答案:C30.下列有关气雾剂的叙述，错误的是A.可避免药物在胃肠道中降解，无首过效应B.药物呈微粒状，在肺部吸收完全C.使用剂量小，药物的副作用也小D.常用的抛射剂氟里昂对情况有害E.气雾剂可发挥全身治疗或某些局部治疗的作用精确答案:C31.下列数学模型中，不作为拟合缓(控)释制剂的药物释放曲线的是A.零级速率方程B.一级速率方程C.Higuchi方程D.米氏方程精确答案:D32.下列哪项不属于输液的质量要求A.无菌B.无热原C.无过敏性物质D.无等渗调节剂E.无降压性物质精确答案:E33.以下关于溶胶剂的叙述中，错误的是A.可采用分散法制备溶胶剂B.属于热力学不乱体系C.加电解质可使溶胶聚沉D.ζ电位越大，溶胶剂越稳定精确答案:B34.下列那组可作为肠溶衣资料A.CAP，Eudragit LB.HPMCP，CMCC.PVP，HPMCD.PEG，CAP正确答案:A35.下述中哪项不是影响粉体活动性的身分A.粒子大小及分布B.含湿量C.加入其他成分D.润湿剂正确答案:D36.渗透泵片控释的基本原理是A.片剂膜内渗透压大于膜外，将药物从小孔压出B.药物由控释膜的微孔恒速释放C.削减药物溶出速率D.减慢药物扩散速率精确答案:A37.以下关于微粒分散系的叙述中，错误的是A.微粒分散系有利于提高药物在分散介质中的分散性和稳定性，有助于提高药物的溶解速度及溶解度B.微粒分散体系属于动力学不稳定体系，表现为分散系中的微粒易发生聚结C.胶体微粒分散体系具有明显的布朗运动、丁泽尔现象、和电泳等性质D.在DLVO 理论中，势能曲线上的势垒随电解质浓度的增加而降低正确答案:B38.下列关于包合物的叙述，错误的是A.一种分子被包嵌于另一种分子的空穴中形成包合物B.包合过程属于化学过程C.客分子必须与主分子的空穴和大小相适应D.主分子具有较大的空穴结构正确答案:B39.最适合制备缓(控)释制剂的药物半衰期为A.15小时B.24小时C.<1小时D.2-8小时精确答案:D40.下列哪种材料制备的固体分散体具有缓释作用A.PEGB.PVPC.ECD.胆酸正确答案:C41.可作除菌滤过的滤器有A.0.45μm微孔滤膜B.4号垂熔玻璃滤器C.5号垂熔玻璃滤器D.6号垂熔玻璃滤器正确答案:D42.单凝聚法制备微囊时，加入硫酸钠水溶液的作用是A.凝聚剂B.稳定剂C.阻滞剂D.增塑剂精确答案:A43.下列哪种玻璃不能用于制造安瓿A.含镁玻璃B.含锆玻璃C.中性玻璃D.含钡玻璃正确答案:A44.下列对热原性质的正确描述是A.耐热，不挥发B.耐热，不溶于水C.有挥发性，但可被吸附D.溶于水，不耐热精确答案:A45.下列关于卵白质变性的叙述不精确的是A.变性蛋白质只有空间构象的破坏B.变性卵白质也能够认为是从肽链的折叠状态变为舒展状态C.变性是不成逆变化D.蛋白质变性是次级键的破坏精确答案:C46.下列剂型中专供内服的是A.溶液剂B.醑剂C.合剂D.酊剂E.酒剂正确答案:C47.已知某脂质体药物的投料量W总，被包封于脂质体的摇量W包和未包入脂质体的药量W游，试计算此药的重量包封率QW%A.QW%＝W包／W游×100%B.QW%＝W游／W包×100%C.QW%＝W包／W总×100%D.QW%＝（W总－W包）／W总×100%正确答案:C48.为使混悬剂不乱，加入适量亲水高份子物质称为A.助悬剂B.润湿剂C.絮凝剂D.等渗调节剂正确答案:A49.散剂的吸湿性取决于原、辅料的CRH%值，如A、B两种粉末的CRH%值分别分30%和70%，则混合物的CRH%值约为A.100%B.50%C.20%D.40%精确答案:C50.下列关于胶囊剂的叙述哪一条不正确A.吸收好，生物利用度高B.可提高药物的稳定性C.可避免肝的首过效应D.可掩盖药物的不良嗅味。

中国医科大学《药剂学(本科)》在线作业-0001
试卷总分:100 得分:0
一、单选题(共50 道试题,共100 分)
1.乳剂由于分散相和连续相的比重不同，造成上浮或下沉的现象称为
A.表相
B.破裂
C.酸败
D.乳析
正确答案:D
2.下列叙述不是包衣目的的是
A.改善外观
B.防止药物配伍变化
C.控制药物释放速度
D.药物进入体内分散程度大，增加吸收，提高生物利用度
E.增加药物稳定性
F.控制药物在胃肠道的释放部位
正确答案:D
3.属于被动靶向给药系统的是
A.pH敏感脂质体
B.氨苄青霉素毫微粒
C.抗体—药物载体复合物
D.磁性微球
正确答案:D
4.下列关于骨架型缓释片的叙述，错误的是
A.亲水凝胶骨架片中药物的释放比较完全
B.不溶性骨架片中要求药物的溶解度较小
C.药物从骨架片中的释放速度比普通片剂慢
D.骨架型缓释片一般有三种类型
正确答案:B
5.复凝聚法制备微囊时，将pH调到3.7，其目的为
A.使阿拉伯胶荷正电
B.使明胶荷正电
C.使阿拉伯胶荷负电
D.使明胶荷负电
正确答案:B。

药剂学复习题答案中国医科⼤学⽹络教育学院《药剂学》复习题第⼀章绪论1.剂型、制剂、药剂学的概念是什么？为适应治疗或预防的需要⽽制备的药物应⽤形式，称为药物剂型，简称剂型根据药典或药政管理部门批准的标准、为适应治疗或预防的需要⽽制备的药物应⽤形式的具体品种，称为药物制剂，简称制剂。

药剂学是研究药物配制理论、⽣产技术以及质量控制等内容的综合性应⽤技术学科。

其基本任务是研究将药物制成适宜的剂型，保证以质量优良的制剂满⾜医疗卫⽣⼯作的需要。

由于⽅剂调配和制剂制备的原理和技术操作⼤致相同，将两部分合在⼀起论述的学科，称药剂学。

2. 什么是处⽅药与⾮处⽅药(OTC)处⽅药，简称RX药，是为了保证⽤药安全，由国家卫⽣⾏政部门规定或审定的，需凭医师或其它有处⽅权的医疗专业⼈员开写处⽅出售，并在医师、药师或其它医疗专业⼈员监督或指导下⽅可使⽤的药品。

⾮处⽅药是指为⽅便公众⽤药，在保证⽤药安全的前提下，经国家卫⽣⾏政部门规定或审定后，不需要医师或其它医疗专业⼈员开写处⽅即可购买的药品，⼀般公众凭⾃我判断，按照药品标签及使⽤说明就可⾃⾏使⽤3. 什么是GMP 、GLP与GCP?“GMP”是英⽂Good Manufacturing Practice的缩写，中⽂的意思是“良好作业规范”，或是“优良制造标准”，是⼀种特别注重在⽣产过程中实施对产品质量与卫⽣安全的⾃主性管理制度。

它是⼀套适⽤于制药、⾷品等⾏业的强制性标准，要求企业从原料、⼈员、设施设备、⽣产过程、包装运输、质量控制等⽅⾯按国家有关法规达到卫⽣质量要求，形成⼀套可操作的作业规范帮助企业改善企业卫⽣环境，及时发现⽣产过程中存在的问题，加以改善。

简要的说，GMP要求⾷品⽣产企业应具备良好的⽣产设备，合理的⽣产过程，完善的质量管理和严格的检测系统，确保最终产品的质量（包括⾷品安全卫⽣）符合法规要求。

GLP是英⽂Good Laboratory Practice 的缩写，中⽂直译为优良实验室规范。

注意：已验证纯手工请下载使用顺序可能不一样CTRL+F查找都查找的到请珍惜劳动成果满分100分总分100分中国医科大学2013年7月考试《药剂学(本科)》满分在线作业1可作为不溶性骨架片的骨架材料是c1.A聚乙烯醇1.B壳多糖1.C聚氯乙烯1.D果胶2以下不是脂质体与细胞作用机制的是b2.A融合2.B降解2.C内吞2.D吸附3渗透泵片控释的基本原理是a3.A片剂膜内渗透压大于膜外，将药物从小孔压出3.B药物由控释膜的微孔恒速释放3.C减少药物溶出速率3.D减慢药物扩散速率4复凝聚法制备微囊时，将pH调到3.7，其目的为b4.A使阿拉伯胶荷正电4.B使明胶荷正电4.C使阿拉伯胶荷负电4.D使明胶荷负电5属于被动靶向给药系统的是d5.A pH敏感脂质体5.B氨苄青霉素毫微粒5.C抗体—药物载体复合物5.D磁性微球6片剂硬度不合格的原因之一是a6.A压片力小6.B崩解剂不足6.C黏合剂过量6.D颗粒流动性差7以下不用于制备纳米粒的有a7.A干膜超声法7.B天然高分子凝聚法7.C液中干燥法7.D自动乳化法8下列关于粉体密度的比较关系式正确的是a8.Aρt>ρg >ρb8.Bρg>ρt >ρb8.Cρb>ρt >ρg8.Dρg>ρb >ρt9下述中哪项不是影响粉体流动性的因素d9.A粒子大小及分布9.B含湿量9.C加入其他成分9.D润湿剂10单凝聚法制备微囊时，加入硫酸钠水溶液的作用是a10.A凝聚剂10.B稳定剂10.C阻滞剂10.D增塑剂11下列哪项不属于输液的质量要求e11.A无菌11.B无热原11.C无过敏性物质11.D无等渗调节剂11.E无降压性物质12以下不能表示物料流动性的是c12.A流出速度12.B休止角12.C接触角12.D内摩擦系数13下列因素中，不影响药物经皮吸收的是c13.A皮肤因素13.B经皮促进剂的浓度13.C背衬层的厚度13.D药物相对分子质量14乳剂由于分散相和连续相的比重不同，造成上浮或下沉的现象称为d14.A表相14.B破裂14.C酸败14.D乳析15微囊和微球的质量评价项目不包括b15.A载药量和包封率15.B崩解时限15.C药物释放速度15.D药物含量16下列哪种材料制备的固体分散体具有缓释作用c16.A PEG16.B PVP16.C EC16.D胆酸17栓剂直肠给药有可能较口服给药提高药物生物利用度的原因是b17.A栓剂进入体内，体温下熔化、软化，因此药物较其他固体制剂，释放药物快而完全17.B药物通过直肠中、下静脉和肛管静脉，进入下腔静脉，进入体循环，避免肝脏的首过代谢作用17.C药物通过直肠上静脉进入大循环，避免肝脏的首过代谢作用17.D药物在直肠粘膜的吸收好17.E药物对胃肠道有刺激作用18制备散剂时，组分比例差异过大的处方，为混合均匀应采取的方法为c18.A加入表面活性剂，增加润湿性18.B应用溶剂分散法18.C等量递加混合法18.D密度小的先加，密度大的后加19影响固体药物降解的因素不包括a19.A药物粉末的流动性19.B药物相互作用19.C药物分解平衡19.D药物多晶型20灭菌法中降低一个1gD值所需升高的温度是a20.A Z值20.B D值20.C F值20.D F0值21浸出过程最重要的影响因素为b21.A粘度21.B粉碎度21.C浓度梯度21.D温度22下列关于药物制剂稳定性的叙述中，错误的是d22.A药物制剂在储存过程中发生质量变化属于稳定性问题22.B药物制剂稳定性是指药物制剂从制备到使用期间保持稳定的程度22.C药物制剂的最基本要求是安全、有效、稳定22.D药物制剂的稳定性一般分为化学稳定性和物理稳定性23配制溶液剂时，将药物粉碎，搅拌的目的是增加药物的c23.A溶解度23.B稳定性23.C溶解速度23.D润湿性24已知某脂质体药物的投料量W总，被包封于脂质体的摇量W包和未包入脂质体的药量W游，试计算此药的重量包封率QW%c24.A QW%＝W包／W游×100%24.B QW%＝W游／W包×100%24.C QW%＝W包／W总×100%24.D QW%＝（W总－W包）／W总×100%25影响药物稳定性的外界因素是a25.A温度25.B溶剂25.C离子强度25.D广义酸碱26固体分散体存在的主要问题是a26.A久贮不够稳定26.B药物高度分散26.C药物的难溶性得不到改善26.D不能提高药物的生物利用度27下列关于胶囊剂的叙述哪一条不正确c27.A吸收好，生物利用度高27.B可提高药物的稳定性27.C可避免肝的首过效应27.D可掩盖药物的不良嗅味28在一个容器中装入一些药物粉末，有一个力通过活塞施加于这一堆粉末，假定，这个力大到足够使粒子内空隙和粒子间都消除，测定该粉体体积，用此体积求算出来的密度为a28.A真密度28.B粒子密度28.C表观密度28.D粒子平均密度29最适合制备缓(控)释制剂的药物半衰期为d29.A15小时29.B24小时29.C<1小时29.D2-8小时30经皮吸收给药的特点不包括c30.A血药浓度没有峰谷现象，平稳持久30.B避免了肝的首过作用30.C适合长时间大剂量给药30.D适合于不能口服给药的患者31中国药典中关于筛号的叙述，哪一个是正确的a31.A筛号是以每英寸筛目表示31.B一号筛孔最大，九号筛孔最小31.C最大筛孔为十号筛31.D二号筛相当于工业200目筛32下列叙述不是包衣目的的是d32.A改善外观32.B防止药物配伍变化32.C控制药物释放速度32.D药物进入体内分散程度大，增加吸收，提高生物利用度32.E增加药物稳定性32.F控制药物在胃肠道的释放部位33油性软膏基质中加入羊毛脂的作用是b33.A促进药物吸收33.B改善基质的吸水性33.C增加药物的溶解度33.D加速药物释放34下列关于长期稳定性试验的叙述中，错误的是b34.A一般在25℃下进行34.B相对湿度为75%±5%34.C不能及时发现药物的变化及原因34.D在通常包装储存条件下观察35盐酸普鲁卡因的主要降解途径是a35.A水解35.B氧化35.C脱羧35.D聚合36下列那组可作为肠溶衣材料a36.A CAP，Eudragit L36.B HPMCP，CMC36.C PVP，HPMC36.D PEG，CAP37下列关于微囊的叙述，错误的是d37.A药物制成微囊可具有肝或肺的靶向性37.B通过制备微囊可使液体药物固化37.C微囊可减少药物的配伍禁忌37.D微囊化后药物结构发生改变38下列哪项不能制备成输液c38.A氨基酸38.B氯化钠38.C大豆油38.D葡萄糖38.E所有水溶性药物39以下关于微粒分散系的叙述中，错误的是b39.A微粒分散系有利于提高药物在分散介质中的分散性和稳定性，有助于提高药物的溶解速度及溶解度39.B微粒分散体系属于动力学不稳定体系，表现为分散系中的微粒易发生聚结39.C胶体微粒分散体系具有明显的布朗运动、丁泽尔现象、和电泳等性质39.D在DLVO理论中，势能曲线上的势垒随电解质浓度的增加而降低40下列物质中，不能作为经皮吸收促进剂的是b40.A乙醇40.B山梨酸40.C表面活性剂40.D DMSO41聚氧乙烯脱水山梨醇单油酸酯的正确叙述为c41.A阳离子型表面活性剂，HLB15，常为O/W型乳化剂41.B司盘80，HLB4.3，常为W/O型乳化剂41.C吐温80，HLB15，常为O/W型乳化剂41.D阴离子型表面活性剂，HLB15，常为增溶剂，乳化剂42既能影响易水解药物的稳定性，有与药物氧化反应有密切关系的是a42.A pH42.B广义的酸碱催化42.C溶剂42.D离子强度43CRH用于评价c43.A流动性43.B分散度43.C吸湿性43.D聚集性44构成脂质体的膜材为b44.A明胶-阿拉伯胶44.B磷脂-胆固醇44.C白蛋白-聚乳酸44.Dβ环糊精-苯甲醇45透皮制剂中加入“Azone”的目的是c45.A增加贴剂的柔韧性45.B使皮肤保持润湿45.C促进药物的经皮吸收45.D增加药物的稳定性46下列辅料中哪个不能作为薄膜衣材料c46.A乙基纤维素46.B羟丙基甲基纤维素46.C微晶纤维素46.D羧甲基纤维素47以下方法中，不是微囊制备方法的是d47.A凝聚法47.B液中干燥法47.C界面缩聚法47.D薄膜分散法48下列剂型中专供内服的是c48.A溶液剂48.B醑剂48.C合剂48.D酊剂48.E酒剂49可作为渗透泵制剂中渗透促进剂的是d49.A氢化植物油49.B脂肪49.C淀粉浆49.D蔗糖50口服制剂设计一般不要求c50.A药物在胃肠道内吸收良好50.B避免药物对胃肠道的刺激作用50.C药物吸收迅速，能用于急救50.D制剂易于吞咽。

中国医科大学《药剂学(本科)》在线作业一、单选题（共 50 道试题，共 100 分。

）1. 已知某脂质体药物的投料量W总，被包封于脂质体的摇量W包和未包入脂质体的药量W 游，试计算此药的重量包封率QW%. QW%＝W包／W游×100%. QW%＝W游／W包×100%. QW%＝W包／W总×100%. QW%＝（ W总－W包）／W总×100%正确答案：2. 片剂处方中加入适量（1%）的微粉硅胶其作用为. 崩解剂. 润滑剂. 抗氧剂. 助流剂正确答案：3. 牛顿流动的特点是. 剪切力增大，粘度减小. 剪切力增大，粘度不变. 剪切力增大，粘度增大. 剪切力增大到一定程度后，剪切力和剪切速度呈直线关系正确答案：4. 下列关于包合物的叙述，错误的是. 一种分子被包嵌于另一种分子的空穴中形成包合物. 包合过程属于化学过程. 客分子必须与主分子的空穴和大小相适应. 主分子具有较大的空穴结构正确答案：5. 为使混悬剂稳定，加入适量亲水高分子物质称为. 助悬剂. 润湿剂. 絮凝剂. 等渗调节剂正确答案：6. 下列哪种物质为常用防腐剂. 氯化钠. 乳糖酸钠. 氢氧化钠. 亚硫酸钠正确答案：7. 有效成分含量较低或贵重药材的提取宜选用. 浸渍法. 渗漉法. 煎煮法. 回流法. 蒸馏法正确答案：8. 混悬剂中加入适量枸橼酸盐的作用是. 与药物成盐增加溶解度. 保持溶液的最稳定PH值. 使ξ电位降到一定程度，造成絮凝. 与金属离子络合，增加稳定性正确答案：9. 以下关于溶胶剂的叙述中，错误的是. 可采用分散法制备溶胶剂. 属于热力学稳定体系. 加电解质可使溶胶聚沉. ζ电位越大，溶胶剂越稳定正确答案：10. 下列物质中，不能作为经皮吸收促进剂的是. 乙醇. 山梨酸. 表面活性剂. MSO正确答案：11. 中国药典中关于筛号的叙述，哪一个是正确的. 筛号是以每英寸筛目表示. 一号筛孔最大，九号筛孔最小. 最大筛孔为十号筛. 二号筛相当于工业200目筛正确答案：12. 在一定条件下粉碎所需要的能量. 与表面积的增加成正比. 与表面积的增加呈反比. 与单个粒子体积的减少成反比. 与颗粒中裂缝的长度成反比正确答案：13. 渗透泵片控释的基本原理是. 片剂膜内渗透压大于膜外，将药物从小孔压出. 药物由控释膜的微孔恒速释放. 减少药物溶出速率. 减慢药物扩散速率正确答案：14. 构成脂质体的膜材为. 明胶-阿拉伯胶. 磷脂-胆固醇. 白蛋白-聚乳酸. β环糊精-苯甲醇正确答案：15. 既能影响易水解药物的稳定性，有与药物氧化反应有密切关系的是. pH. 广义的酸碱催化. 溶剂. 离子强度正确答案：16. 乳剂由于分散相和连续相的比重不同，造成上浮或下沉的现象称为. 表相. 破裂. 酸败. 乳析正确答案：17. 下列对热原性质的正确描述是. 耐热，不挥发. 耐热，不溶于水. 有挥发性，但可被吸附. 溶于水，不耐热正确答案：18. 最适合制备缓(控)释制剂的药物半衰期为. 15小时. 24小时. <1小时. 2-8小时正确答案：19. 可作为渗透泵制剂中渗透促进剂的是. 氢化植物油. 脂肪. 淀粉浆. 蔗糖正确答案：20. 下列关于长期稳定性试验的叙述中，错误的是. 一般在25℃下进行. 相对湿度为75%±5%. 不能及时发现药物的变化及原因. 在通常包装储存条件下观察正确答案：21. 含聚氧乙烯基的非离子表面活性剂溶液，当加热到某一温度时，溶液出现混浊，此温度称为. 临界胶团浓度点. 昙点. 克氏点. 共沉淀点正确答案：22. 影响药物稳定性的外界因素是. 温度. 溶剂. 离子强度. 广义酸碱正确答案：23. 下列哪种玻璃不能用于制造安瓿. 含镁玻璃. 含锆玻璃. 中性玻璃. 含钡玻璃正确答案：24. 下列关于药物稳定性的叙述中，错误的是. 通常将反应物消耗一半所需的时间称为半衰期. 大多数药物的降解反映可用零级、一级反应进行处理. 若药物的降解反应是一级反应，则药物有效期与反应物浓度有关. 若药物的降解反应是零级反应，则药物有效期与反应物浓度有关正确答案：25. 微囊和微球的质量评价项目不包括. 载药量和包封率. 崩解时限. 药物释放速度. 药物含量正确答案：26. 属于被动靶向给药系统的是. pH敏感脂质体. 氨苄青霉素毫微粒. 抗体—药物载体复合物. 磁性微球正确答案：27. 在一个容器中装入一些药物粉末，有一个力通过活塞施加于这一堆粉末，假定，这个力大到足够使粒子内空隙和粒子间都消除，测定该粉体体积，用此体积求算出来的密度为. 真密度. 粒子密度. 表观密度. 粒子平均密度正确答案：28. 下列关于滴丸剂的叙述哪一条是不正确的. 发挥药效迅速，生物利用度高. 可将液体药物制成固体丸，便于运输. 生产成本比片剂更低. 可制成缓释制剂正确答案：29. 下列辅料可以作为片剂崩解剂的是. L-HP. HPM. HP.正确答案：30. 包衣时加隔离层的目的是. 防止片芯受潮. 增加片剂硬度. 加速片剂崩解. 使片剂外观好正确答案：31. 以下应用固体分散技术的剂型是. 散剂. 胶囊剂. 微丸. 滴丸正确答案：32. 以下方法中，不是微囊制备方法的是. 凝聚法. 液中干燥法. 界面缩聚法. 薄膜分散法正确答案：33. 下列数学模型中，不作为拟合缓(控)释制剂的药物释放曲线的是. 零级速率方程. 一级速率方程. Higuhi方程. 米氏方程正确答案：34. 下列关于药物配伍研究的叙述中，错误的是. 固体制剂处方配伍研究，通常将少量药物和辅料混合，放入小瓶中，密闭(可阻止水汽进入)置于室温及较高温度(如55℃)，观察其物理性质的变化. 固体制剂处方配伍研究，一般均应建立pH-反应速度图，选择其最稳定的pH. 对口服液体制剂，通常研究药物与乙醇、甘油、糖浆、防腐剂、表面活性剂和缓冲液等的配伍. 对药物溶液和混悬液，应研究其在酸性、碱性、高氧环境以及加入络合剂和稳定剂时，不同温度下的稳定性正确答案：35. 配制溶液剂时，将药物粉碎，搅拌的目的是增加药物的. 溶解度. 稳定性. 溶解速度. 润湿性正确答案：36. 下列关于蛋白质变性的叙述不正确的是. 变性蛋白质只有空间构象的破坏. 变性蛋白质也可以认为是从肽链的折叠状态变为伸展状态. 变性是不可逆变化. 蛋白质变性是次级键的破坏正确答案：37. 粉体粒子大小是粉体的基本性质，粉体粒子愈小. 比表面积愈大. 比表面积愈小. 表面能愈小. 流动性不发生变化正确答案：38. 制备散剂时，组分比例差异过大的处方，为混合均匀应采取的方法为. 加入表面活性剂，增加润湿性. 应用溶剂分散法. 等量递加混合法. 密度小的先加，密度大的后加正确答案：39. 以下可用于制备纳米囊的是. pH敏感脂质体. 磷脂和胆固醇. 纳米粒. 微球正确答案：40. 盐酸普鲁卡因的主要降解途径是. 水解. 氧化. 脱羧. 聚合正确答案：41. 对靶向制剂下列描述错误的是. 载药微粒可按粒径大小进行分布取向，属于主动靶向. 靶向制剂靶向性的评价指标之一，相对摄取率r愈大，表明靶向性愈好. 靶向制剂可以通过选择载体或通过选择载体的理化性质来调控. 脂质体、纳米粒经PG修饰后，延长其在体内的循环时间正确答案：42.....正确答案：43. 下列因素中，不影响药物经皮吸收的是. 皮肤因素. 经皮促进剂的浓度. 背衬层的厚度. 药物相对分子质量正确答案：44. 适于制备成经皮吸收制剂的药物是. 在水中及在油中溶解度接近的药物. 离子型药物. 熔点高的药物. 每日剂量大于10mg的药物正确答案：45. 下列关于骨架型缓释片的叙述，错误的是. 亲水凝胶骨架片中药物的释放比较完全. 不溶性骨架片中要求药物的溶解度较小. 药物从骨架片中的释放速度比普通片剂慢. 骨架型缓释片一般有三种类型正确答案：46. 下列关于药物制剂稳定性的叙述中，错误的是. 药物制剂在储存过程中发生质量变化属于稳定性问题. 药物制剂稳定性是指药物制剂从制备到使用期间保持稳定的程度. 药物制剂的最基本要求是安全、有效、稳定. 药物制剂的稳定性一般分为化学稳定性和物理稳定性正确答案：47. HS在蛋白质类药物中的作用是. 调节pH. 抑制蛋白质聚集. 保护剂. 增加溶解度正确答案：48. 下列关于粉体密度的比较关系式正确的是. ρt >ρg >ρ. ρg >ρt >ρ. ρ>ρt >ρg. ρg >ρ >ρt正确答案：49. 聚氧乙烯脱水山梨醇单油酸酯的正确叙述为. 阳离子型表面活性剂，HL15，常为O/W型乳化剂. 司盘80，HL4.3，常为W/O型乳化剂. 吐温80，HL15，常为O/W型乳化剂. 阴离子型表面活性剂，HL15，常为增溶剂，乳化剂正确答案：50. 可作除菌滤过的滤器有. 0.45μm微孔滤膜. 4号垂熔玻璃滤器. 5号垂熔玻璃滤器. 6号垂熔玻璃滤器正确答案：。

药剂学习题第一篇 药物剂型概论第一章 绪论一、单项选择题【 A 型题】1. 药剂学概念正确的表述是 （ ）A 、研究药物制剂的处方理论、制备工艺和合理应用的综合性技术科学B 、研究药物制剂的基本理论、处方设计、制备工艺和合理应用的综合性技术科学C 、研究药物制剂的处方设计、基本理论和应用的技术科学D 、研究药物制剂的处方设计、基本理论和应用的科学E 、研究药物制剂的基本理论、处方设计和合理应用的综合性技术科学 2. 既可以经胃肠道给药又可以经非胃肠道给药的剂型是（ ）A ．合剂B ．胶囊剂C ．气雾剂D ．溶液剂E ．注射剂3. 靶向制剂属于（ ）. 第一代制剂 B. 第二代制剂 C. 第三代制剂D. 第四代制剂E.第五代制剂4. 药剂学的研究不涉及的学科（ ）A. 数学B. 化学C. 经济学D.生物学 E. 微生物学5. 注射剂中不属于处方设计的有（）A. 加水量B. 是否加入抗氧剂C. pH如何调节D.药物水溶性好坏E. 药物的粉碎方法6. 哪一项不属于胃肠道给药剂型（ ）A. 溶液剂B. 气雾剂C. 片剂D. 乳剂E.散剂7. 关于临床药学研究内容不正确的是（ ）A.临床用制剂和处方的研究 B. 指导制剂设计、剂型改革C.药物制剂的临床研究和评价D. 药剂的生物利用度研究E.药剂质量的临床监控8. 按医师处方专为某一患者调制的，并明确指明用法和用量的药剂称为（ ）A. 药品B. 方剂C. 制剂D. 成药E. 以上均不是9. 下列关于剂型的表述错误的是（ ）A 、剂型系指为适应治疗或预防的需要而制备的不同给药形式B 、同一种剂型可以有不同的药物C 、同一药物也可制成多种剂型D 、剂型系指某一药物的具体品种E 、阿司匹林片、扑热息痛片、麦迪霉素片、尼莫地平片等均为片剂剂型 10. 关于剂型的分类，下列叙述错误的是（ A 、溶胶剂为液体剂型 B C 、栓剂为半固体剂型 D E 、气雾剂、吸入粉雾剂为经呼吸道给药剂型）、软膏剂为半固体剂型11. 《中华人民共和国药典》是由（ ）A 国家药典委员会制定的药物手册B 国家药典委员会编写的药品规格标准的法典C 国家颁布的药品集D 国家药品监督局制定的药品标准E 国家药品监督管理局实施的法典12. 关于药典的叙述不正确的是 （ ） A ．由国家药典委员会编撰 B ．由政府颁布、执行，具有法律约束力 C ．必须不断修订出版 D ．药典的增补本不具法律的约束力 E ．执行药典的最终目的是保证药品的安全性与有效性 13. 药典的颁布，执行单位（ ）A. 国学药典委员会B. 卫生部C. 各省政府D. 国家政府E. 所有药厂和医院 14. 现行中国药典颁布使用的版本为（ ）A.1985年版 B.1990年版C.2005年版D.1995年版E.2000版19. 中国药典制剂通则包括在下列哪一项中（ ）A 、凡例B 、正文C 、附录D 、前言E 、具体品种的标准中 20. 关于处方的叙述不正确的是 （ ）A ．处方是医疗和生产部门用于药剂调配的一种书面文件B ．处方可分为法定处方、医师处方和协定处方C ．医师处方具有法律上、技术上和经济上的意义D ．协定处方是医师与药剂科协商专为某一病人制定的处方E ．法定处方是药典、部颁标准收载的处方 21. 关于处方药和非处方药叙述正确的是（ ） A. 处方药可通过药店直接购买 B. 处方药是使用不安全的药品 C. 非处方药也需经国家药监部门批准 D. 处方药主要用于容易自我诊断、自我治疗的常见轻微疾病 E. 非处方药英文是 Ethical Drug二、 配伍选择题【 B 型题】[1 ～5]A ．制剂B ．剂型C ．方剂D ．调剂学E ．药典1．药物的应用形式 （ ）A.15. 我国药典最早于（ ） A.1955 年 B.1965 年 16. Ph.Int 由（ ）编纂 A. 美国 B. 日本 一个国家药品规格标准的法典称（部颁标准各国的药典经常需要修订，中国药典是每几年修订出版一次A 、2 年B 、4 年C 、5 年D 、6 年 E17. 18. 年颁布C.1963年 D.1953 年 E.1956D. ） B. 地方标准 C. 药物制剂手册 C. 俄罗斯 中国D.E.药典世界卫生组织E. 以上均不是药物应用形式的具体品种 （ ） 按医师处方专为某一患者调制的并指明用法与用量的药剂 研究方剂的调制理论、技术和应用的科学 一个国家记载药品标准、规格的法典[11 ～ 15] A ．处方药 B ．非处方药 C ．医师处方 D ．协定处方E ．法定处方 11．国家标准收载的处方 （ ） 12．医师与医院药剂科共同设计的处方13．提供给药局的有关制备和发出某种制剂的书面凭证 14．必须凭执业医师的处方才能购买的药品 15．不需执业医师的处方可购买和使用的药品18. 油类药物或药物油溶液以液滴状态分散在分散介质中形成的非均匀分散体系（19. 固体药物以聚集体状态存在的体系（ ）20. 液体或固体药物以微粒状态分散在气体分散介质中形成的分散体系（ [21 ～ 25] A.剂型 B. 药品 C. 验方 D. 方剂 E. 制剂21. 治疗、预防及诊断疾病所用物质的总称 . （ ）22. 供临床使用之前 ,将药物制成适合于医疗或预防应用的形式（ ） 23. 根据疗效显著, 稳定性合格的处方制成的特殊制品. （ ）24. 按医生处方专为某一病人配制的成为治疗某种疾病 , 并明确指出用法用量的药剂（ ） 25. 民间积累的有效经验处方 . （ ） [26 ～ 27]A 、按给药途径分类B 、按分散系统分类C 、按制法分类D 、按形态分类E 、按药物种类分类 26、这种分类方法与临床使用密切结合（ ）27、这种分类方法，便于应用物理化学的原理来阐明各类制剂特征（ ）[28 ～ 31]2． 3． 4．5．[6 ～10]A. Industrial pharmacyPhysical pharmacy Pharmacokinetics Clinical pharmacy Biopharmacy ( 6．7． 8． 9． B ．C ．D ．E ．工业药剂学 物理药剂学 临床药剂学 生物药剂学10．药物动力学） ） ） ））[16 ～ 20]A. 溶液剂B. 气体分散体16. 低分子药物以分子或离子状态存在的均匀分散体系（ ）17. 固体药物以微粒状态分散在分散介质中形成的非均匀分散体系 C.乳剂D.混悬剂 E. 固体分散体A、物理药剂学 B 、生物药剂学 C 、工业药剂学 D 、药物动力学 E 、临床药学28、是运用物理化学原理、方法和手段，研究药剂学中有关处方设计、制备工艺、剂型特点、质量控制等内容的边缘科学。

药剂学考试题（含参考答案）一、单选题（共81题，每题1分，共81分）1.下列不属于物理灭菌法的是（）A、高速热风灭菌B、微波灭菌C、紫外线灭菌D、γ射线灭菌E、环氧乙烷正确答案：E2.采用化学反应法制备（）A、糖浆剂B、硼酸甘油溶液C、乳剂D、混悬剂E、明胶溶液正确答案：B3.阿司匹林水溶液的pH下降说明主药发生（）A、异构化B、重排C、聚合D、氧化E、水解正确答案：E4.复方丹参注射液（）A、制备过程中需用醇沉淀法除去杂质，调节pH，加抗氧剂，100℃灭菌B、用大豆磷脂作为乳化剂，经高压乳匀机匀化两次，通入氮气灭菌C、制备时加盐酸调节Ph3.8-4.0，精滤确保澄明度合格，115℃灭菌，成品需热原加查D、制备时溶媒需除氧加碳酸氢钠调节pH，加抗氧剂，灌封时通入二氧化碳，100℃灭菌正确答案：A5.下列浸出制剂中，那一种主要作为原料而很少直接用于临床（）A、酊剂B、糖浆剂C、合剂D、酒剂E、浸膏剂正确答案：E6.下列哪种分类方法便于应用物理化学的原理来阐明各类制剂特征（）A、按分散系统分类B、按给药途径分类C、按制法分类D、按形态分类E、按药物种类分类正确答案：A7.加入增溶剂（）A、在复方碘溶液中加入碘化钾B、维生素B2分子中引入一PO3HNA形成维生素B2磷酸酯钠而溶解度增加C、用90%的乙醇作为混合溶剂增加苯巴比妥的溶解度D、加入表面活性剂增加难溶性药物的溶解度E、将普鲁卡因制成盐酸普鲁卡因增加其在水中的溶解度正确答案：D8.注射剂中加入硫代硫酸钠为抗氧剂时，通入的气体应该是（）A、O2B、CO2C、H2D、N2E、空气正确答案：D9.有很强的粘合力，可用来增加片剂的硬度，但吸湿性较强的附加剂是( )A、淀粉B、糊精C、糖粉D、药用碳酸钙E、羟丙基甲基纤维素正确答案：E10.关于浸出药剂的叙述，错误的是( )A、成分单一，B、水性浸出药剂的稳定性差C、基本上保持了原药材的疗效D、有利于发挥药材的多效性E、具有各药材浸出成分的综合作用正确答案：A11.下列防止药物制剂氧化变质的措施中，错误的是( )A、添加抗氧剂B、调节 pH 值C、减少与空气接触D、避光E、制成固体制剂正确答案：E12.输液配制，通常加入 0.01%~0.5%的针用活性炭，活性炭作用不包括( )A、吸附杂质B、稳定剂C、吸附色素D、助滤剂E、吸附热原正确答案：B13.药品生产质量管理规范是（）A、GMPB、GSPC、GLPD、GAPE、GCP正确答案：A14.由高分子化合物分散在分散介质中形成的液体制剂（）A、低分子溶液剂B、混悬剂C、溶胶剂D、乳剂E、高分子溶液剂正确答案：E15.即可以经胃肠道给药又可以非经胃肠道给药的剂型是( )A、气雾剂B、胶囊剂C、合剂D、注射剂E、溶液剂正确答案：E16.混悬液的分散相粒径大小（）A、>1μmB、>100nmC、<1nmD、1-100nmE、>500nm正确答案：E17.注射用青霉素粉针临用前应加入（）A、去离子水B、注射用水C、蒸馏水D、灭菌注射用水E、乙醇正确答案：D18.下列哪项措施不利于提高浸出效率（）A、加大浓度差B、将药材粉碎成细的粉C、选择适宜溶媒D、恰当升高温度E、延长浸出时间正确答案：E19.可形成固体微粒膜的乳化剂（）A、二氧化硅B、硫酸氢钠C、阿拉伯胶D、氯化钠E、聚山梨酯正确答案：A20.下列剂型中既可内服又可外用的是（）A、糖浆剂B、醑剂C、含漱剂D、甘油剂E、合剂正确答案：B21.以下哪条不是主动转运的特征( )A、消耗能量B、由低浓度向高浓度转运C、可与结构类似的物质发生竞争现象D、不需载体进行转运E、有饱和状态正确答案：D22.奏效迅速，用量较大，一般大于10毫升的给药方式（）A、静脉注射B、肌肉注射C、口服D、皮下注射E、蛛网膜下腔注射正确答案：A23.洁净室的温度与湿度一般应控制在（）A、温度16-26℃，相对湿度45%-65%B、温度18-24℃，相对湿度45%-60%C、温度18-26℃，相对湿度45%-65%D、温度18-26℃，相对湿度35%-65%E、温度18-24℃，相对湿度55%-75%正确答案：C24.乳化剂（）A、山梨醇B、聚山梨酯20C、阿拉伯胶D、酒石酸盐E、山梨酸正确答案：C25.葡萄糖注射液选择灭菌的方法是（）A、干热空气灭菌B、热压灭菌C、紫外线灭菌D、滤过除菌E、流通蒸气灭菌正确答案：B26.维生素C注射液选择灭菌的方法是（）A、滤过除菌B、流通蒸气灭菌C、热压灭菌D、紫外线灭菌E、干热空气灭菌正确答案：B27.右旋糖酐制成（）A、乳浊型注射剂B、胶体溶液型注射剂C、粉针D、溶液型注射剂E、混悬型注射剂正确答案：B28.经蒸馏法.离子交换法.反渗透法或其他适宜方法制得的供药用的水（）A、制药用水B、原水C、注射用水D、纯化水E、灭菌注射用水正确答案：D29.下列关于尼泊金类防腐剂的错误表述为( )A、尼泊金类防腐剂的化学名为羟苯酯类B、尼泊金类防腐剂在酸性条件下抑菌作用强C、尼泊金类防腐剂混合使用具有协同作用D、表面活性剂不仅能增加尼泊金类防腐剂的溶解度，还可增加其抑菌活性E、尼泊金类防腐剂无毒、无味、无臭,化学性质稳定正确答案：D30.在药料中加入适量水或其他液体进行研磨粉碎的方法为( )A、超微粉碎B、湿法粉碎C、蒸罐处理D、混合粉碎E、低温粉碎正确答案：B31.滤过除菌用微孔滤膜的孔径应为（）A、1.0μmB、0.8μmC、0.22～0.3μmlD、0.1μmE、0.8μm正确答案：C32.注射剂配制时加活性炭不具备下列何种作用（）A、脱色B、杀菌、除菌C、助滤D、吸附热原正确答案：B33.NaCl作等渗调节剂时，其用量的计算公式为（）。

中国医科大学智慧树知到“药学”《药剂学(本科)》网课测试题答案（图片大小可自由调整）第1卷一.综合考核(共15题)1.下列叙述不是包衣目的的是()A.改善外观B.防止药物配伍变化C.控制药物释放速度D.药物进入体内分散程度大，增加吸收，提高生物利用度E.增加药物稳定性F.控制药物在胃肠道的释放部位2.以下不能表示物料流动性的是A、流出速度B、休止角C、接触角D、内摩擦系数3.软膏中加入Azone的作用为()A.透皮促进剂B.保温剂C.增溶剂D.乳化剂4.片剂处方中加入适量(1%)的微粉硅胶，其作用为A、崩解剂B、润滑剂C、抗氧剂D、助流剂5.下列哪种玻璃不能用于制造安瓿A、含镁玻璃B、含锆玻璃C、中性玻璃D、含钡玻璃6.下列关于胶囊剂的叙述哪一条不正确()A.吸收好，生物利用度高B.可提高药物的稳定性C.可避免肝的首过效应D.可掩盖药物的不良嗅味7.8.下列哪种材料制备的固体分散体具有缓释作用()A.PEGB.PVPC.ECD.胆酸9.可作除菌滤过的滤器有()A.0.45m微孔滤膜B.4号垂熔玻璃滤器C.5号垂熔玻璃滤器D.6号垂熔玻璃滤器10.下列叙述不是包衣目的的是A、改善外观B、防止药物配伍变化C、控制药物释放速度D、药物进入体内分散程度大，增加吸收，提高生物利用度E、增加药物稳定性F、控制药物在胃肠道的释放部位11.最适合制备缓(控)释制剂的药物半衰期为()A.15小时B.24小时C.1小时D.2-8小时12.下列辅料中哪个不能作为薄膜衣材料A、乙基纤维素B、羟丙基甲基纤维素C、微晶纤维素D、羧甲基纤维素13.下列哪组可作为肠溶衣材料()A.CAP，Eudragit LB.HPMCP，CMCC.PVP，HPMCD.PEG，CAP14.下列对热原性质的正确描述是()A.耐热，不挥发B.耐热，不溶于水C.有挥发性，但可被吸附D.溶于水，不耐热15.下列关于骨架型缓释片的叙述，错误的是A、亲水凝胶骨架片中药物的释放比较完全B、不溶性骨架片中要求药物的溶解度较小C、药物从骨架片中的释放速度比普通片剂慢D、骨架型缓释片一般有三种类型第2卷一.综合考核(共15题)1.可作除菌滤过的滤器有A、0.45μm微孔滤膜B、4号垂熔玻璃滤器C、5号垂熔玻璃滤器D、6号垂熔玻璃滤器2.粉体粒子大小是粉体的基本性质，粉体粒子愈小()A.比表面积愈大B.比表面积愈小C.表面能愈小D.流动性不发生变化3.以下不用于制备纳米粒的有()A.干膜超声法B.天然高分子凝聚法C.液中干燥法D.自动乳化法4.下列数学模型中，不作为拟合缓控释制剂的药物释放曲线的是A、零级速率方程B、一级速率方程C、Higuchi方程D、米氏方程5.CRH用于评价()A.流动性B.分散度C.吸湿性D.聚集性6.对靶向制剂下列描述错误的是()A.载药微粒可按粒径大小进行分布取向，属于主动靶向B.靶向制剂靶向性的评价指标之一，相对摄取率re愈大，表明靶向性愈好C.靶向制剂可以通过选择载体或通过选择载体的理化性质来调控D.脂质体、纳米粒经PEG修饰后，延长其在体内的循环时间7.以下不能表示物料流动性的是()A.流出速度B.休止角C.接触角D.内摩擦系数8.口服剂吸收速度快慢顺序错误的是A、溶液剂混悬剂颗粒剂片剂B、溶液剂散剂颗粒剂丸剂C、散剂颗粒剂胶囊剂片剂D、溶液剂混悬剂胶囊剂颗粒剂丸剂9.10.口服剂吸收速度快慢顺序错误的是()A.溶液剂混悬剂颗粒剂片剂B.溶液剂散剂颗粒剂丸剂C.散剂颗粒剂胶囊剂片剂D.溶液剂混悬剂胶囊剂颗粒剂丸剂11.中国药典中关于筛号的叙述，哪一个是正确的A、筛号是以每英寸筛目表示B、一号筛孔最大，九号筛孔最小C、最大筛孔为十号筛D、二号筛相当于工业200目筛12.下列辅料中哪个不能作为薄膜衣材料()A.乙基纤维素B.羟丙基甲基纤维素C.微晶纤维素D.羧甲基纤维素13.14.下列物质中，不能作为经皮吸收促进剂的是A、乙醇B、山梨酸C、表面活性剂D、DMSO15.下列数学模型中，不作为拟合缓(控)释制剂的药物释放曲线的是()A.零级速率方程B.一级速率方程C.Higuchi方程D.米氏方程第1卷参考答案一.综合考核1.参考答案：D2.参考答案：C3.参考答案：A4.参考答案：B5.参考答案：A6.参考答案：C8.参考答案：C9.参考答案：D10.参考答案：D11.参考答案：D12.参考答案：C13.参考答案：A14.参考答案：A 15.参考答案：B第2卷参考答案一.综合考核1.参考答案：D2.参考答案：A3.参考答案：A4.参考答案：D5.参考答案：C6.参考答案：A7.参考答案：C8.参考答案：A10.参考答案：A11.参考答案：A12.参考答案：C14.参考答案：B15.参考答案：D。

说明：作业共有20道选择题，每题1分，满分20分。

窗体顶端单选题1.造成裂片的主要原因是：（）A.压力分布的不均匀B.颗粒中细粉少C.颗粒不够干燥D.弹性复原率小E.压力不够正确答案是"A"2.以下不是药剂学配伍变化实验与处理方法的是：（）A.可见的配伍变化试验和变化点的pH测定B.稳定性实验C.临床用药人群的调整D.改变调配次序或调整溶剂E.改变剂型或改变药物正确答案是"C"3.这种分类方法，便于应用物理化学的原理来阐明各类制剂特征:()A.按给药途径分类B.按分散系统分类C.按制法分类D.按形态分类E.按药物种类分类正确答案是"B"4.药物的体内代谢大部分属于酶系统催化反应，这些药物代谢酶主要存在：（）A.血浆B.微粒体C.线粒体D.溶酶体E.细胞浆正确答案是"B"5.下列有关气雾剂特点的叙述，不正确的是：（）A.杜绝了与空气、水分和光线接触，稳定性强B.剂量不准确C.给药刺激小D.不易被微生物污染E.生产成本较高正确答案是"B"6.同属于物理与化学配伍变化现象的是：（）A.潮解、液化与结块B.产生沉淀C.变色D.产气E.粒径变大正确答案是"B"7.二氧化钛：（）A.成型材料B.增塑剂C.增稠剂D.遮光剂E.溶剂正确答案是"D"8.冷冻干燥制品的正确制备过程是:()A.预冻—测定产品共熔点—升华干燥—再干燥B.预冻—升华干燥—测定产品共熔点—再干燥C.测定产品共熔点—预冻—升华干燥—再干燥D.测定产品共熔点—升华干燥—预冻—再干燥E.预冻—升华干燥—再干燥—测定产品共熔点正确答案是"C"9.下列有关气雾剂的叙述，不正确的是：（）A.气雾剂稳定，吸收和奏效迅速B.气雾剂剂量准确、使用方便C.喷雾给药可减少创面涂药的机械刺激D.药物存在胃肠道内破坏和首关效应E.气雾剂在呼吸道给药方面具有其他剂型不能替代的优势正确答案是"D"10.下列有关气雾剂通过肺吸收的叙述，正确的是：（）A.药物吸收的速度与其脂溶性成反比B.药物吸收取决于雾化粒子的大小C.药物吸收速度与其相对分子质量成正比D.药物吸收与其在肺部的解离度成正比E.药物吸收与上述因素均无关正确答案是"B"11.以延缓溶出速率为原理的缓、控释制剂：（）A.膜控释小丸B.渗透泵片C.微球D.纳米球E.溶蚀性骨架片正确答案是"E"12.药物配伍后产生颜色变化的原因不包括：（）A.氧化B.还原C.分解D.吸附E.聚合正确答案是"D"13.关于药物制剂配伍的错误叙述为：（）A.药物配伍后由于物理、化学和药理性质相互影响产生的变化均称为配伍变化B.能引起药物作用的减弱或消失，甚至引起毒副作用的增强的配伍称为配伍禁忌C.研究药物制剂配伍变化可避免医疗事故的发生D.药物制剂的配伍变化又称为配伍禁忌E.研究药物制剂配伍变化的目的是保证用药安全有效正确答案是"D"14.制备微囊的方法：（）A.逆向蒸发法B.熔融法C.单凝聚法D.饱和水溶液法正确答案是"C"15.不宜制成胶囊剂的药物为：（）A.小剂量药物B.对光敏感的药物C.易风化的药物D.药物的油溶液E.有强烈苦味的药物正确答案是"C"16.以下有关微囊的叙述，错误的是：（）A.制备微囊的过程称为微型包囊技术B.微囊由囊材和囊心物构成C.囊心物指被囊材包裹的药物和附加剂D.囊材是指用于包裹囊心物的材料E.微囊不能做成溶液剂型正确答案是"E"17.胶体磨适于何种性质药物的粉碎?（）A.易氧化、刺激性较强的药物B.比重较小不溶于水而又对粉碎粒度有较高要求的药物C.熔点低或对热敏感的药物D.软性纤维状药物E.温度敏感、黏性大韧性强的药物正确答案是"D"18.渗漉时的注意事项中，下面哪条是错误的？（）A.药材应粉碎成细粉B.药粉先以溶媒润湿C.装筒时药粉应均匀压紧D.药粉装量一般不超过渗漉筒容积的2／3E.适用于有效成分含量低的药材浸出正确答案是"A"19.浸提的第一个阶段是：（）A.浸润B.解吸C.溶解D.渗透E.扩散正确答案是"A"20.下列叙述错误的是：（）A.二价皂和三价皂是形成W/O型乳剂基质的乳化剂B.二甲基硅油化学性质稳定，对皮肤无刺激性，宜用于眼膏基质C.软膏剂用于大面积烧伤时，用时应灭菌D.石蜡和液状石蜡为烃类基质，用于增加软膏稠度E.软膏剂主要起局部保护、治疗作用正确答案是"B"21.PEG为基质的滴丸宜采用的冷凝剂是：（）A.水B.50%乙醇C.二甲基硅油D.无水乙醇E.稀硫酸正确答案是"C"22.药品的稳定性受到多种因素的影响，下列哪一项为影响药品稳定性的非处方因素？（）A.药物的化学结构B.剂型C.辅料D.湿度E.药物的结晶形态正确答案是"D"23.乳剂的制备方法中水相加至含乳化剂的油相中的方法:()A.手工法B.干胶法C.湿胶法D.直接混合法E.机械法正确答案是"B"24.HLB值在哪个范围的表面活性剂适合作O/W型乳化剂？（）A.HLB值在1~3B.HLB值在3~6C.HLB值在7~9D.HLB值在8~18E.HLB值在13~18正确答案是"D"25.肾上腺素变成棕红色物质的原因是：（）A.水解B.氧化C.聚合D.脱羧E.晶型转变正确答案是"B"26.经皮吸收制剂中加入氮酮的目的是：（）A.增加贴剂的柔韧性B.促进药物经皮吸收C.增加药物分散均匀D.使皮肤保持湿润E.增加药物溶解度正确答案是"B"27.下列有关气雾剂的正确表述是：（）A.气雾剂是由药物与抛射剂、附加剂、阀门系统三部分组成的B.按分散系统分类，气雾剂可分为溶液型、混悬型和乳浊液型C.只能吸入给药D.现在压缩气体已经完全能作为氟里昂的替代品E.采用冷灌法填充抛射剂，具有速度快的优点，常用于制备含水溶液的气雾剂正确答案是"B"28.以下方法中，不是微囊的制备方法的是：（）A.凝聚法B.液中干燥法C.界面缩聚法D.改变温度法E.薄膜分散法正确答案是"E"29.颗粒剂的分类不包括：（）A.可溶性B.混悬性C.乳浊性D.泡腾性E.肠溶性正确答案是"C"30.目前我国最常用的抛射剂是：（）A.挥发性有机溶剂B.压缩气体C.氟氯烷烃类D.惰性气体E.其他类正确答案是"C"31.若药物在胃、小肠吸收，在大肠也有一定吸收，可考虑制成多长时间服用一次的缓控释制剂？（）A.8hB.6hC.24hD.48hE.12h正确答案是"C"32.下列有关气雾剂的叙述，不正确的是：（）A.常用的抛射剂氟里昂破坏环境，将逐步被取代B.可发挥局部治疗作用，也可发挥全身治疗作用C.可避免消化道对药物的破坏，无首关效应D.药物是微粒状，全部在肺部吸收E.氟氯烷烃类抛射剂经常使用可造成心律失常，故对心脏病患者不适宜正确答案是"D"33.具有“一步制粒机”之称的是：（）A.搅拌制粒机B.转动制粒机C.高速搅拌制粒机D.流化床制粒机E.喷雾制粒机正确答案是"D"34.关于蛋白质多肽类药物的理化性质错误的叙述是：（）A.蛋白质大分子是一种两性电解质B.蛋白质大分子在水中表现出亲水胶体的性质C.蛋白质大分子具有旋光性D.蛋白质大分子具有紫外吸收E.保证蛋白质大分子生物活性的高级结构主要是由强相互作用，如肽键来维持的正确答案是"E"35.下列不能作气雾剂抛射剂的是：（）A.三氯一氟甲烷B.丙烷C.丙二醇D.压缩二氧化碳E.正丁烷正确答案是"C"36.以下不属于减压浓缩装置的是：（）A.减压蒸馏器B.真空浓缩罐C.刮板式薄膜蒸发器D.夹层锅E.旋转蒸发仪正确答案是"D"37.下列关于软膏剂的概念正确叙述的是：（）A.软膏剂系指药物与适宜基质混合制成的半固体外用制剂B.软膏剂系指药物与适宜基质混合制成的固体制剂C.软膏剂系指药物与适宜基质混合制成的半固体内服和外用制剂D.软膏剂系指药物制成的半固体外用制剂E.软膏剂系指药物与适宜基质混合制成的半固体内服制剂正确答案是"A"38.被FDA批准，可用于制备缓释微球注射剂的生物降解骨架材料是：（）A.PLGAB.壳聚糖C.淀粉D.乙基纤维素E.HPMC正确答案是"A"39.引起乳剂转相的是:()A.ζ电位降低B.油水两相密度差不同造成C.光、热、空气及微生物等的作用D.乳化剂类型改变E.乳化剂失去作用正确答案是"D"40.疏水胶体溶液:()A.溶液剂B.溶胶剂C.乳剂D.混悬剂E.乳化剂正确答案是"B"41.流浸膏剂1ml相当于原药材：（）A.2~5gB.1mlC.1gD.10gE.20g正确答案是"C"42.为增加片剂的体积和重量，应加入：（）A.稀释剂B.崩解剂C.润湿剂D.润滑剂E.黏合剂正确答案是"A"43.生物转化：（）A.吸收B.分布C.消除D.排泄E.代谢正确答案是"E"44.下列除哪项措施外均能提高易氧化药物稳定性？（）A.药物微囊化B.调节等渗C.包衣D.调节pHE.加入金属离子络合剂正确答案是"B"45.油脂性基质的灭菌方法可选用:()A.热压灭菌B.干热灭菌C.气体灭菌D.紫外线灭菌E.湿热灭菌正确答案是"B"46.淀粉在片剂中的作用，不正确的是：（）A.填充剂B.淀粉浆为黏合剂C.崩解剂D.润滑剂E.稀释剂正确答案是"D"47.混悬剂的质量评价不包括下列哪一项？()A.絮凝度的测定B.崩解度的测定C.重新分散试验D.沉降容积比的测定E.粒子大小的测定正确答案是"B"48.下列哪种现象不属于药物制剂的物理配伍变化？（）A.溶解度改变有药物析出B.生成低共熔混合物产生液化C.两种药物混合后产生吸湿现象D.乳剂与其他制剂混用时乳粒变粗E.维生素C与烟酰胺的干燥粉末混合产生橙红色正确答案是"E"49.散剂的吸湿性取决于原、辅料的CRH值,如A、B两种水溶性药物粉末的CRH值分别分30%和70％,当两者等比例混合时,混合物的CRH值为：（）A.100%B.50%C.21%D.40%E.45%正确答案是"C"50.关于酒剂与酊剂的叙述正确的是：（）A.酊剂一般要求加入着色剂以使美观B.酒剂一般要求加入矫味剂以使口感好C.均宜内服不宜外用D.酒剂、酊剂的溶媒都是乙醇E.酒剂、酊剂均可用煎煮、浸渍、渗漉等方法制备正确答案是"B"窗体底端说明：作业共有20道选择题，每题1分，满分20分。

中国医科大学2013年7月考试《药剂学(本科)》单选题（共50 道试题，共100 分。

）1. 可作为不溶性骨架片的骨架材料是 CA. 聚乙烯醇B. 壳多糖C. 聚氯乙烯D. 果胶2. 下述中哪项不是影响粉体流动性的因素 DA. 粒子大小及分布B. 含湿量C. 加入其他成分D. 润湿剂3. 乳剂由于分散相和连续相的比重不同，造成上浮或下沉的现象称为 DA. 表相B. 破裂C. 酸败D. 乳析4. 以下不是脂质体与细胞作用机制的是 BA. 融合B. 降解C. 内吞D. 吸附5. 渗透泵片控释的基本原理是A. 片剂膜内渗透压大于膜外，将药物从小孔压出 AB. 药物由控释膜的微孔恒速释放C. 减少药物溶出速率D. 减慢药物扩散速率6. 片剂硬度不合格的原因之一是 DA. 压片力小B. 崩解剂不足C. 黏合剂过量D. 颗粒流动性差7. 复凝聚法制备微囊时，将pH调到3.7，其目的为 BA. 使阿拉伯胶荷正电B. 使明胶荷正电C. 使阿拉伯胶荷负电D. 使明胶荷负电8. 下列关于胶囊剂的叙述哪一条不正确 CA. 吸收好，生物利用度高B. 可提高药物的稳定性C. 可避免肝的首过效应D. 可掩盖药物的不良嗅味9. 属于被动靶向给药系统的是 DA. pH敏感脂质体B. 氨苄青霉素毫微粒C. 抗体—药物载体复合物D. 磁性微球10. 以下不用于制备纳米粒的有 AA. 干膜超声法B. 天然高分子凝聚法C. 液中干燥法D. 自动乳化法11. 下列关于粉体密度的比较关系式正确的是 BA. ρt>ρg >ρbB. ρg>ρt >ρbC. ρb>ρt >ρgD. ρg>ρb >ρt12. 单凝聚法制备微囊时，加入硫酸钠水溶液的作用是 AA. 凝聚剂B. 稳定剂C. 阻滞剂D. 增塑剂13. 下列哪种材料制备的固体分散体具有缓释作用 CA. PEGB. PVPC. ECD. 胆酸14. 下列哪项不属于输液的质量要求 DA. 无菌B. 无热原C. 无过敏性物质D. 无等渗调节剂E. 无降压性物质15. 以下不能表示物料流动性的是 CA. 流出速度B. 休止角C. 接触角D. 内摩擦系数16. 下列因素中，不影响药物经皮吸收的是 CA. 皮肤因素B. 经皮促进剂的浓度C. 背衬层的厚度D. 药物相对分子质量17. 微囊和微球的质量评价项目不包括 BA. 载药量和包封率B. 崩解时限C. 药物释放速度D. 药物含量18. 栓剂直肠给药有可能较口服给药提高药物生物利用度的原因是 BA. 栓剂进入体内，体温下熔化、软化，因此药物较其他固体制剂，释放药物快而完全B. 药物通过直肠中、下静脉和肛管静脉，进入下腔静脉，进入体循环，避免肝脏的首过代谢作用C. 药物通过直肠上静脉进入大循环，避免肝脏的首过代谢作用D. 药物在直肠粘膜的吸收好E. 药物对胃肠道有刺激作用19. 制备散剂时，组分比例差异过大的处方，为混合均匀应采取的方法为 CA. 加入表面活性剂，增加润湿性B. 应用溶剂分散法C. 等量递加混合法D. 密度小的先加，密度大的后加20. 影响固体药物降解的因素不包括 AA. 药物粉末的流动性B. 药物相互作用C. 药物分解平衡D. 药物多晶型21. 灭菌法中降低一个1gD值所需升高的温度是 AA. Z值B. D值C. F值D. F0值22. 浸出过程最重要的影响因素为 BA. 粘度B. 粉碎度C. 浓度梯度D. 温度23. 下列关于药物制剂稳定性的叙述中，错误的是 DA. 药物制剂在储存过程中发生质量变化属于稳定性问题B. 药物制剂稳定性是指药物制剂从制备到使用期间保持稳定的程度C. 药物制剂的最基本要求是安全、有效、稳定D. 药物制剂的稳定性一般分为化学稳定性和物理稳定性24. 配制溶液剂时，将药物粉碎，搅拌的目的是增加药物的 CA. 溶解度B. 稳定性C. 溶解速度D. 润湿性25. 下列辅料中哪个不能作为薄膜衣材料 CA. 乙基纤维素B. 羟丙基甲基纤维素C. 微晶纤维素D. 羧甲基纤维素26. 已知某脂质体药物的投料量W总，被包封于脂质体的摇量W包和未包入脂质体的药量W游，试计算此药的重量包封率QW% CA. QW%＝W包／W游×100%B. QW%＝W游／W包×100%C. QW%＝W包／W总×100%D. QW%＝（W总－W包）／W总×100%27. 影响药物稳定性的外界因素是 AA. 温度B. 溶剂C. 离子强度D. 广义酸碱28. 在一个容器中装入一些药物粉末，有一个力通过活塞施加于这一堆粉末，假定，这个力大到足够使粒子内空隙和粒子间都消除，测定该粉体体积，用此体积求算出来的密度为AA. 真密度B. 粒子密度C. 表观密度D. 粒子平均密度29. 最适合制备缓(控)释制剂的药物半衰期为 DA. 15小时B. 24小时C. <1小时D. 2-8小时30. 经皮吸收给药的特点不包括 CA. 血药浓度没有峰谷现象，平稳持久B. 避免了肝的首过作用C. 适合长时间大剂量给药D. 适合于不能口服给药的患者31. 中国药典中关于筛号的叙述，哪一个是正确的 BA. 筛号是以每英寸筛目表示B. 一号筛孔最大，九号筛孔最小C. 最大筛孔为十号筛D. 二号筛相当于工业200目筛32. 下列叙述不是包衣目的的是 AA. 改善外观B. 防止药物配伍变化C. 控制药物释放速度D. 药物进入体内分散程度大，增加吸收，提高生物利用度E. 增加药物稳定性F. 控制药物在胃肠道的释放部位33. 固体分散体存在的主要问题是 AA. 久贮不够稳定B. 药物高度分散C. 药物的难溶性得不到改善D. 不能提高药物的生物利用度34. 油性软膏基质中加入羊毛脂的作用是 BA. 促进药物吸收B. 改善基质的吸水性C. 增加药物的溶解度D. 加速药物释放35. 下列关于长期稳定性试验的叙述中，错误的是 CA. 一般在25℃下进行B. 相对湿度为75%±5%C. 不能及时发现药物的变化及原因D. 在通常包装储存条件下观察36. 盐酸普鲁卡因的主要降解途径是 AA. 水解B. 氧化C. 脱羧D. 聚合37. 下列关于微囊的叙述，错误的是 DA. 药物制成微囊可具有肝或肺的靶向性B. 通过制备微囊可使液体药物固化C. 微囊可减少药物的配伍禁忌D. 微囊化后药物结构发生改变38. 下列哪项不能制备成输液 CA. 氨基酸B. 氯化钠C. 大豆油D. 葡萄糖E. 所有水溶性药物39. 以下关于微粒分散系的叙述中，错误的是 BA. 微粒分散系有利于提高药物在分散介质中的分散性和稳定性，有助于提高药物的溶解速度及溶解度B. 微粒分散体系属于动力学不稳定体系，表现为分散系中的微粒易发生聚结C. 胶体微粒分散体系具有明显的布朗运动、丁泽尔现象、和电泳等性质D. 在DLVO理论中，势能曲线上的势垒随电解质浓度的增加而降低40. 下列物质中，不能作为经皮吸收促进剂的是 BA. 乙醇B. 山梨酸C. 表面活性剂D. DMSO41. 下列那组可作为肠溶衣材料 AA. CAP，Eudragit LB. HPMCP，CMCC. PVP，HPMCD. PEG，CAP42. 聚氧乙烯脱水山梨醇单油酸酯的正确叙述为 CA. 阳离子型表面活性剂，HLB15，常为O/W型乳化剂B. 司盘80，HLB4.3，常为W/O型乳化剂C. 吐温80，HLB15，常为O/W型乳化剂D. 阴离子型表面活性剂，HLB15，常为增溶剂，乳化剂43. 既能影响易水解药物的稳定性，有与药物氧化反应有密切关系的是 AA. pHB. 广义的酸碱催化C. 溶剂D. 离子强度44. CRH用于评价 CA. 流动性B. 分散度C. 吸湿性D. 聚集性45. 透皮制剂中加入“Azone”的目的是 CA. 增加贴剂的柔韧性B. 使皮肤保持润湿C. 促进药物的经皮吸收D. 增加药物的稳定性46. 以下方法中，不是微囊制备方法的是 DA. 凝聚法B. 液中干燥法C. 界面缩聚法D. 薄膜分散法47. 下列剂型中专供内服的是 CA. 溶液剂B. 醑剂C. 合剂D. 酊剂E. 酒剂48. 可作为渗透泵制剂中渗透促进剂的是 DA. 氢化植物油B. 脂肪C. 淀粉浆D. 蔗糖49. 口服制剂设计一般不要求 CA. 药物在胃肠道内吸收良好B. 避免药物对胃肠道的刺激作用C. 药物吸收迅速，能用于急救D. 制剂易于吞咽50. 构成脂质体的膜材为 BA. 明胶-阿拉伯胶B. 磷脂-胆固醇C. 白蛋白-聚乳酸D. β环糊精-苯甲醇5. 下列有关灭菌过程的正确描述 AA. Z值的单位为℃B. F0值常用于干热灭菌过程灭菌效率的评价C. 热压灭菌中过热蒸汽由于含热量较高故灭菌效率高于饱和蒸汽D. 注射用油可用湿热法灭菌6. 在一定条件下粉碎所需要的能量 AA. 与表面积的增加成正比B. 与表面积的增加呈反比C. 与单个粒子体积的减少成反比D. 与颗粒中裂缝的长度成反比7. HAS在蛋白质类药物中的作用是 CA. 调节pHB. 抑制蛋白质聚集C. 保护剂D. 增加溶解度15. I2＋KI－KI3，其溶解机理属于 CA. 潜溶B. 增溶C. 助溶19. 散剂的吸湿性取决于原、辅料的CRH%值，如A、B两种粉末的CRH%值分别分30%和70%，则混合物的CRH%值约为 CA. 100%B. 50%C. 20%D. 40%20. 下列数学模型中，不作为拟合缓(控)释制剂的药物释放曲线的是 DA. 零级速率方程B. 一级速率方程C. Higuchi方程D. 米氏方程23. 压片时出现裂片的主要原因之一是 CA. 颗粒含水量过大B. 润滑剂不足C. 粘合剂不足D. 颗粒的硬度过大25. 用包括粉体本身孔隙及粒子间孔隙在内的体积计算的密度为 AA. 松密度B. 真密度C. 颗粒密度D. 高压密度6. 固体分散体存在的主要问题是 AA. 久贮不够稳定B. 药物高度分散C. 药物的难溶性得不到改善D. 不能提高药物的生物利用度27. 为使混悬剂稳定，加入适量亲水高分子物质称为 AA. 助悬剂B. 润湿剂C. 絮凝剂D. 等渗调节剂28. 含聚氧乙烯基的非离子表面活性剂溶液，当加热到某一温度时，溶液出现混浊，此温度称为 BA. 临界胶团浓度点B. 昙点C. 克氏点D. 共沉淀点29. 包衣时加隔离层的目的是 AA. 防止片芯受潮B. 增加片剂硬度C. 加速片剂崩解D. 使片剂外观好30. 以下关于溶胶剂的叙述中，错误的是 BA. 可采用分散法制备溶胶剂B. 属于热力学稳定体系C. 加电解质可使溶胶聚沉D. ζ电位越大，溶胶剂越稳定31. 下列辅料可以作为片剂崩解剂的是 AA. L-HPCB. HPMCC. HPCD. EC33. 既能影响易水解药物的稳定性，有与药物氧化反应有密切关系的是 AA. pHB. 广义的酸碱催化C. 溶剂D. 离子强度34. 属于被动靶向给药系统的是 DA. pH敏感脂质体B. 氨苄青霉素毫微粒C. 抗体—药物载体复合物D. 磁性微球36. 以下关于药物稳定性的酸碱催化叙述中，错误的是 AA. 许多酯类、酰胺类药物常受H+或OH-离子催化水解，这种催化作用也叫广义的酸碱催化B. 在pH很低时，药物的降解主要受酸催化C. 在pH-速度曲线图中，最低点所对应的横坐标即为最稳定pHD. 给出质子或接受质子的物质都可能催化水解38. 下列对热原性质的正确描述是 AA. 耐热，不挥发B. 耐热，不溶于水C. 有挥发性，但可被吸附D. 溶于水，不耐热39. 栓剂直肠给药有可能较口服给药提高药物生物利用度的原因是 BA. 栓剂进入体内，体温下熔化、软化，因此药物较其他固体制剂，释放药物快而完全B. 药物通过直肠中、下静脉和肛管静脉，进入下腔静脉，进入体循环，避免肝脏的首过代谢作用C. 药物通过直肠上静脉进入大循环，避免肝脏的首过代谢作用D. 药物在直肠粘膜的吸收好E. 药物对胃肠道有刺激作用40. 下列叙述不是包衣目的的是 DA. 改善外观B. 防止药物配伍变化C. 控制药物释放速度D. 药物进入体内分散程度大，增加吸收，提高生物利用度E. 增加药物稳定性F. 控制药物在胃肠道的释放部位42. 下列关于骨架型缓释片的叙述，错误的是 BA. 亲水凝胶骨架片中药物的释放比较完全B. 不溶性骨架片中要求药物的溶解度较小C. 药物从骨架片中的释放速度比普通片剂慢D. 骨架型缓释片一般有三种类型44. 经皮吸收给药的特点不包括 CA. 血药浓度没有峰谷现象，平稳持久B. 避免了肝的首过作用C. 适合长时间大剂量给药D. 适合于不能口服给药的患者45. 混悬剂中加入适量枸橼酸盐的作用是 CA. 与药物成盐增加溶解度B. 保持溶液的最稳定PH值C. 使ξ电位降到一定程度，造成絮凝D. 与金属离子络合，增加稳定性47. 以下各因素中，不属于影响药物制剂稳定性的处方因素的是 AA. 安瓿的理化性质B. 药液的pHC. 溶剂的极性D. 附加剂50. 下列关于药物稳定性的叙述中，错误的是 CA. 通常将反应物消耗一半所需的时间称为半衰期B. 大多数药物的降解反映可用零级、一级反应进行处理C. 若药物的降解反应是一级反应，则药物有效期与反应物浓度有关D. 若药物的降解反应是零级反应，则药物有效期与反应物浓度有关1．在酊剂中，普通药材的含量每100ml相当于原药材 DA．2g B．2-5g C．10g D．20g E．30g2．普通乳滴直径在多少um之间 AA．1～100 B．0.1～0.5 C．0.01～0.1 D．1.5～20 E．1～2003.乳剂放置后，有时会出现分散相粒子上浮或下沉的现象，这种现象称之为 AA分层（乳析）B絮凝C破裂D转相E反絮凝4制备维生素C注射液时，以下不属于抗氧化措施的是 DA通入二氧化碳B加亚硫酸氢钠C调节PH值为6.0～6.2 D 100℃15min灭菌E将注射用水煮沸放冷后使用5反映难溶性固体药物吸收的体外指标主要是 AA溶出度B崩解时限C片重差异D含量E脆碎度6．制备5%碘的水溶液，通常采用以下哪种方法 DA．制成盐类B．制成酯类C．加增溶剂D．加助溶剂E．混合溶媒7．糖浆剂中蔗糖浓度以g/ml表示不应低于 DA．70% B．75% C．80% D．85% E．65%8．湿热灭菌法除了流通蒸汽灭菌法及煮沸灭菌法外，还有 EA．射线灭菌法B．滤过灭菌法C．火焰灭菌法D．干热空气灭菌法E．热压灭菌法9．流通蒸汽灭菌时的温度为 DA．1210C B．1150C C．950C D．1000C E．1050C10．在制剂生产中应用最广泛的灭菌法是 AA．热压灭菌法B．干热空气灭菌法C．火焰灭菌法D．射线灭菌法E．滤过灭菌法11．下列各种蒸汽中灭菌效率最高的是 AA．饱和蒸汽B．湿饱和蒸汽C．不饱和蒸汽D．过热蒸汽E．流通蒸汽12．注射用水可采用哪种方法制备 EA．离子交换法B．蒸馏法C．反渗透法D．电渗析法E．重蒸馏法13有的注射剂需要检查酸值、碘值、皂化值，这类的注射剂为 DA水溶性注射剂B无菌分装的粉针剂C静脉注射剂D油溶性注射剂E加了助溶剂的注射剂14．氯霉素眼药水中加硼酸的主要作用是 BA．增溶B．调节PH值C．防腐D．增加疗效E．以上都不是15．工业筛孔数目即目数习惯上指 CA．每厘米长度上筛孔数目B．每平方厘米面积上筛孔数目C．每英寸长度上筛孔数目D．每平方英寸面积上筛孔数目E．每平方面积上筛孔数目16．六号筛相当于工业筛多少目 EA．24目B．60目C．80目D．90目E．100目17一般应制成倍散的是含毒性药品的散剂 AA眼用散剂B含液体制剂的散剂C含低共熔成分散剂D口服散剂18可以作为片剂崩解剂的是 EA乳糖B糖粉C白碳黑D轻质液体石蜡E低取代羟丙基纤维素19同时可作片剂崩解剂和稀释剂的是 CA枸橼酸与碳酸钠B聚乙二醇C淀粉D羧甲基淀粉钠E滑石粉20同时可作片剂黏合剂与填充剂的是 DA聚乙二醇B淀粉B羟甲基淀粉钠D糊精E硬脂酸镁21羧甲基淀粉钠一般可作片剂的哪类辅料 DA稀释剂B黏合剂C润滑剂D崩解剂E润湿剂22以下哪一类不是片剂处方中润滑剂的作用 BA增加颗粒的流动性B促进片剂在胃中的润湿C使片剂易于从冲模中推出D防止颗粒粘附于冲头上E减少冲头、冲模的损失23一步制粒机可完成的工序是 BA粉碎混合制粒干燥B混合制粒干燥C过筛制粒混合干燥D过筛制粒混合E制粒混合干燥24有关片剂包衣叙述错误的是 BA可以控制药物在胃肠道的释放速度B用聚维酮包肠溶衣，具有包衣容易、抗胃酸性强的特点C乙基纤维素可以作为水分散体薄膜衣材料D滚转包衣法也适用于包肠溶衣E 用醋酸纤维素酞酸酯包衣，也具有肠溶的特性25压片时造成粘冲原因的错误表达是 AA压力过大B冲头表面粗糙C润滑剂用量不当D颗粒含水量过多E颗粒吸湿26压制不良的片子表面会出现粗糙不平或凹痕，这种现象称为 DA裂片B松片C花斑D粘冲E色斑。

中国医科大学《药剂学(本科)》在线作业一、单选题（共 50 道试题，共 100 分。

）1. 已知某脂质体药物的投料量W总，被包封于脂质体的摇量W包和未包入脂质体的药量W 游，试计算此药的重量包封率QW%. QW%＝W包／W游×100%. QW%＝W游／W包×100%. QW%＝W包／W总×100%. QW%＝（ W总－W包）／W总×100%正确答案：2. 片剂处方中加入适量（1%）的微粉硅胶其作用为. 崩解剂. 润滑剂. 抗氧剂. 助流剂正确答案：3. 牛顿流动的特点是. 剪切力增大，粘度减小. 剪切力增大，粘度不变. 剪切力增大，粘度增大. 剪切力增大到一定程度后，剪切力和剪切速度呈直线关系正确答案：4. 下列关于包合物的叙述，错误的是. 一种分子被包嵌于另一种分子的空穴中形成包合物. 包合过程属于化学过程. 客分子必须与主分子的空穴和大小相适应. 主分子具有较大的空穴结构正确答案：5. 为使混悬剂稳定，加入适量亲水高分子物质称为. 助悬剂. 润湿剂. 絮凝剂. 等渗调节剂正确答案：6. 下列哪种物质为常用防腐剂. 氯化钠. 乳糖酸钠. 氢氧化钠. 亚硫酸钠正确答案：7. 有效成分含量较低或贵重药材的提取宜选用. 浸渍法. 渗漉法. 煎煮法. 回流法. 蒸馏法正确答案：8. 混悬剂中加入适量枸橼酸盐的作用是. 与药物成盐增加溶解度. 保持溶液的最稳定PH值. 使ξ电位降到一定程度，造成絮凝. 与金属离子络合，增加稳定性正确答案：9. 以下关于溶胶剂的叙述中，错误的是. 可采用分散法制备溶胶剂. 属于热力学稳定体系. 加电解质可使溶胶聚沉. ζ电位越大，溶胶剂越稳定正确答案：10. 下列物质中，不能作为经皮吸收促进剂的是. 乙醇. 山梨酸. 表面活性剂. MSO正确答案：11. 中国药典中关于筛号的叙述，哪一个是正确的. 筛号是以每英寸筛目表示. 一号筛孔最大，九号筛孔最小. 最大筛孔为十号筛. 二号筛相当于工业200目筛正确答案：12. 在一定条件下粉碎所需要的能量. 与表面积的增加成正比. 与表面积的增加呈反比. 与单个粒子体积的减少成反比. 与颗粒中裂缝的长度成反比正确答案：13. 渗透泵片控释的基本原理是. 片剂膜内渗透压大于膜外，将药物从小孔压出. 药物由控释膜的微孔恒速释放. 减少药物溶出速率. 减慢药物扩散速率正确答案：14. 构成脂质体的膜材为. 明胶-阿拉伯胶. 磷脂-胆固醇. 白蛋白-聚乳酸. β环糊精-苯甲醇正确答案：15. 既能影响易水解药物的稳定性，有与药物氧化反应有密切关系的是. pH. 广义的酸碱催化. 溶剂. 离子强度正确答案：16. 乳剂由于分散相和连续相的比重不同，造成上浮或下沉的现象称为. 表相. 破裂. 酸败. 乳析正确答案：17. 下列对热原性质的正确描述是. 耐热，不挥发. 耐热，不溶于水. 有挥发性，但可被吸附. 溶于水，不耐热正确答案：18. 最适合制备缓(控)释制剂的药物半衰期为. 15小时. 24小时. <1小时. 2-8小时正确答案：19. 可作为渗透泵制剂中渗透促进剂的是. 氢化植物油. 脂肪. 淀粉浆. 蔗糖正确答案：20. 下列关于长期稳定性试验的叙述中，错误的是. 一般在25℃下进行. 相对湿度为75%±5%. 不能及时发现药物的变化及原因. 在通常包装储存条件下观察正确答案：21. 含聚氧乙烯基的非离子表面活性剂溶液，当加热到某一温度时，溶液出现混浊，此温度称为. 临界胶团浓度点. 昙点. 克氏点. 共沉淀点正确答案：22. 影响药物稳定性的外界因素是. 温度. 溶剂. 离子强度. 广义酸碱正确答案：23. 下列哪种玻璃不能用于制造安瓿. 含镁玻璃. 含锆玻璃. 中性玻璃. 含钡玻璃正确答案：24. 下列关于药物稳定性的叙述中，错误的是. 通常将反应物消耗一半所需的时间称为半衰期. 大多数药物的降解反映可用零级、一级反应进行处理. 若药物的降解反应是一级反应，则药物有效期与反应物浓度有关. 若药物的降解反应是零级反应，则药物有效期与反应物浓度有关正确答案：25. 微囊和微球的质量评价项目不包括. 载药量和包封率. 崩解时限. 药物释放速度. 药物含量正确答案：26. 属于被动靶向给药系统的是. pH敏感脂质体. 氨苄青霉素毫微粒. 抗体—药物载体复合物. 磁性微球正确答案：27. 在一个容器中装入一些药物粉末，有一个力通过活塞施加于这一堆粉末，假定，这个力大到足够使粒子内空隙和粒子间都消除，测定该粉体体积，用此体积求算出来的密度为. 真密度. 粒子密度. 表观密度. 粒子平均密度正确答案：28. 下列关于滴丸剂的叙述哪一条是不正确的. 发挥药效迅速，生物利用度高. 可将液体药物制成固体丸，便于运输. 生产成本比片剂更低. 可制成缓释制剂正确答案：29. 下列辅料可以作为片剂崩解剂的是. L-HP. HPM. HP.正确答案：30. 包衣时加隔离层的目的是. 防止片芯受潮. 增加片剂硬度. 加速片剂崩解. 使片剂外观好正确答案：31. 以下应用固体分散技术的剂型是. 散剂. 胶囊剂. 微丸. 滴丸正确答案：32. 以下方法中，不是微囊制备方法的是. 凝聚法. 液中干燥法. 界面缩聚法. 薄膜分散法正确答案：33. 下列数学模型中，不作为拟合缓(控)释制剂的药物释放曲线的是. 零级速率方程. 一级速率方程. Higuhi方程. 米氏方程正确答案：34. 下列关于药物配伍研究的叙述中，错误的是. 固体制剂处方配伍研究，通常将少量药物和辅料混合，放入小瓶中，密闭(可阻止水汽进入)置于室温及较高温度(如55℃)，观察其物理性质的变化. 固体制剂处方配伍研究，一般均应建立pH-反应速度图，选择其最稳定的pH. 对口服液体制剂，通常研究药物与乙醇、甘油、糖浆、防腐剂、表面活性剂和缓冲液等的配伍. 对药物溶液和混悬液，应研究其在酸性、碱性、高氧环境以及加入络合剂和稳定剂时，不同温度下的稳定性正确答案：35. 配制溶液剂时，将药物粉碎，搅拌的目的是增加药物的. 溶解度. 稳定性. 溶解速度. 润湿性正确答案：36. 下列关于蛋白质变性的叙述不正确的是. 变性蛋白质只有空间构象的破坏. 变性蛋白质也可以认为是从肽链的折叠状态变为伸展状态. 变性是不可逆变化. 蛋白质变性是次级键的破坏正确答案：37. 粉体粒子大小是粉体的基本性质，粉体粒子愈小. 比表面积愈大. 比表面积愈小. 表面能愈小. 流动性不发生变化正确答案：38. 制备散剂时，组分比例差异过大的处方，为混合均匀应采取的方法为. 加入表面活性剂，增加润湿性. 应用溶剂分散法. 等量递加混合法. 密度小的先加，密度大的后加正确答案：39. 以下可用于制备纳米囊的是. pH敏感脂质体. 磷脂和胆固醇. 纳米粒. 微球正确答案：40. 盐酸普鲁卡因的主要降解途径是. 水解. 氧化. 脱羧. 聚合正确答案：41. 对靶向制剂下列描述错误的是. 载药微粒可按粒径大小进行分布取向，属于主动靶向. 靶向制剂靶向性的评价指标之一，相对摄取率r愈大，表明靶向性愈好. 靶向制剂可以通过选择载体或通过选择载体的理化性质来调控. 脂质体、纳米粒经PG修饰后，延长其在体内的循环时间正确答案：42.....正确答案：43. 下列因素中，不影响药物经皮吸收的是. 皮肤因素. 经皮促进剂的浓度. 背衬层的厚度. 药物相对分子质量正确答案：44. 适于制备成经皮吸收制剂的药物是. 在水中及在油中溶解度接近的药物. 离子型药物. 熔点高的药物. 每日剂量大于10mg的药物正确答案：45. 下列关于骨架型缓释片的叙述，错误的是. 亲水凝胶骨架片中药物的释放比较完全. 不溶性骨架片中要求药物的溶解度较小. 药物从骨架片中的释放速度比普通片剂慢. 骨架型缓释片一般有三种类型正确答案：46. 下列关于药物制剂稳定性的叙述中，错误的是. 药物制剂在储存过程中发生质量变化属于稳定性问题. 药物制剂稳定性是指药物制剂从制备到使用期间保持稳定的程度. 药物制剂的最基本要求是安全、有效、稳定. 药物制剂的稳定性一般分为化学稳定性和物理稳定性正确答案：47. HS在蛋白质类药物中的作用是. 调节pH. 抑制蛋白质聚集. 保护剂. 增加溶解度正确答案：48. 下列关于粉体密度的比较关系式正确的是. ρt >ρg >ρ. ρg >ρt >ρ. ρ>ρt >ρg. ρg >ρ >ρt正确答案：49. 聚氧乙烯脱水山梨醇单油酸酯的正确叙述为. 阳离子型表面活性剂，HL15，常为O/W型乳化剂. 司盘80，HL4.3，常为W/O型乳化剂. 吐温80，HL15，常为O/W型乳化剂. 阴离子型表面活性剂，HL15，常为增溶剂，乳化剂正确答案：50. 可作除菌滤过的滤器有. 0.45μm微孔滤膜. 4号垂熔玻璃滤器. 5号垂熔玻璃滤器. 6号垂熔玻璃滤器正确答案：。

药剂学本科期末复习题及答案期末笔试题型包括:名词解释、单项选择题、填空题和简答题一、名词解释1、药剂学：是国家开放大学药学本科专业的一门专业课和必修课。

它是研究药物制剂的基本理论、处方设计、制备工艺、质量控制与合理应用等内容的一门综合性技术学科。

2、药物剂型：（简称剂型）任何一种原料药，在临床应用之前都必须制成适合于医疗用途的、与一定给药途径相适应的给药形式。

例如片剂、注射剂、胶囊剂、软膏剂、栓剂、气雾剂等。

剂型要符合临床的要求，如抗肿瘤药首先要做成注射剂，以药效为主，用药方便其次。

剂型必须与给药途径相适应，如片剂太大，就难以吞服，栓剂如果是方的，使用就不方便；等等。

一种药物可做成多种不同的剂型，以不同的途径给药。

3、液体制剂：是指将药物（固体，液体，气体均可）以不同的分散方法，如溶解，乳化和混悬的方法，使其以不同的分散程度，包括离子、分子、胶粒、微滴的和微粒的形式，分散于分散介质中形成的液体分散体系。

药物在介质中的分散程度，不仅会影响液体制剂的性质，稳定性，同时会影响药效与毒性。

4、乳剂：是指互不相容的两种液体中的一种液体，以微滴的形式分散于另一种液体中形成的非均相液体制剂，形成微滴的液体，称为分散相、内相或非连续相，另一种液体则称为分散介质，外相或连续相。

分散相微粒的粒径，一般在0.1~10微米之间，由于分散相分散度高，具有很强的表面自由能，所以它属于热力学不稳定体系，乳剂的相对稳定性，通过加入稳定剂——乳化剂获得。

5、混悬剂：混悬剂系指难溶性固体药物以微粒形式分散于液体介质中形成的非均相液体制剂。

药物粒子大小在0.1微米以上，一般在10微米以下，有的可达50微米甚至更大，所以混悬剂属于粗大分散系，是一种热力学不稳定体系。

制备混悬剂的液体介质则是水，植物油也可以做水溶性固体药物的分散介质。

二、单项选择题（每题2分，共60分）1.下列关于药物制剂稳定性的说法正确的是（）A.药物制剂稳定性是指药物制剂在制备过程中发生变化的程度B.药物制剂在放置过程中的稳定性是指药物制剂的微生物学稳定性C.药物稳定性的研究可以预测药物制剂的安全性D.药物制剂的稳定性包括化学、物理和微生物学三方面E. 以上都不对2.制备维生素C注射液应选用哪种抗氧剂（）A.硫代硫酸钠B.亚硫酸钠C.亚硫酸氢钠D. BHTE. 维生素E3.对于易水解的药物，通常加入乙二醇、丙醇增加稳定性，其原因是（）A.介电常数较小B.介电常数较大C.酸性较小D.酸性较大E. 稳定性好4.阿司匹林水溶液的pH值下降说明主要发生（）A.氧化B.水解C.聚合D.异构化5.关于液体制剂特点的正确表述是（）A.不能用于皮肤、粘膜和人体腔道B. 药物分散度大、吸收快、药效发挥迅速C. 药物制成液体制剂稳定性增高D.不适用于婴幼儿和老年人E.不容易口服使用6. 下列有关理想防腐剂的要求中，错误的是（）A.对人体无毒，无刺激性B.溶解度能达到有效的防腐浓度C.对大多数微生物有较强的抑制作用D.能提高制剂的稳定性E.以上说法都对7.在苯甲酸钠存在下，咖啡因的溶解度由1：50增大至1：1.2，苯甲酸的作用是（）A.增溶B.助溶C.防腐D.增大离子强度E. 矫味8.下列液体制剂中属于均相液体制剂的是（）A.复方碘溶液B.复方硫磺洗剂C.鱼肝油乳剂D. 石灰搽剂E.炉甘石洗剂9.于溶胶剂中加入亲水性高分子溶液，作为（）A.助悬剂B.絮凝剂C.脱水剂D.保护胶E.稀释剂10.高分子溶液剂中加入大量电解质可导致（）A.产生絮凝作用B.产生凝胶C.盐析D. 胶体带电，稳定性增加E. 更均一11.有关胃蛋白酶合计配制注意事项的叙述中，错误的是（）A.本品一般不宜过滤B.可采用热水配制，以加速溶解C.胃蛋白酶不可与稀盐酸直接混合D.应将胃蛋白酶撒在液面，使其充分吸水膨胀E. 一般用冷水配制12.以下可作为絮凝剂的是（）A.西黄蓍胶B.羧甲基纤维素钠C.甘油D.枸橼酸钠E. 以上都不可以13.下列关于溶胶剂的叙述，错误的是（）A. 溶胶具有双电层结构B.可采用分散法制备溶胶剂C.溶胶剂属于热力学稳定体系D.加入电解质可使溶胶发生聚沉E. 溶胶剂属于热力学不稳定体系14.混悬剂中加入少量电解质可作为（）A.助悬剂B.润滑剂C.絮凝剂与反絮凝剂D.助溶剂E.增溶剂15.不具有助悬作用的辅料是（）A.甘油B.吐温-80C.海藻酸钠D.羧甲基纤维素钠E.糖浆16.属于O/W型固体微粒乳化剂的是（）A.氢氧化钙B.氢氧化锌C.氢氧化铝D.阿拉伯胶E. 以上都不是17. 舌下片剂属于（）A.注射给药剂型B.呼吸道给药剂型C.皮肤给药剂型D.黏膜给药剂型E.腔道给药剂型18.一般来说，易发生水解的药物有（）A.酚类药物B.酰胺与酯类药物C.多糖类药物D.烯醇类药物E. 不饱和化合物19.下列影响制剂稳定性的因素不属于处方因素的是（）A.药液的pHB.溶液的极性C.安瓿的理化性质D.药物溶液的离子强度E. 溶液的溶解性20.注射剂的工艺中，将药物制成无菌粉末的主要目的是（）A.防止药物氧化B.方便运输储存C.方便生产D.防止药物水解E. 方便分装21.通常来说易氧化的药物具有（）A.酯键B.酰胺键C.双键D.苷键E. 共价键22.下列属于非极性溶剂的是（）A.丙二醇B.聚乙二醇C.液体石蜡D.甘油E.DMF23.复方碘溶液中加入碘化钾的作用是（）A.增溶剂B.调节碘的浓度C.减少碘的刺激性D.助溶剂E.增强药物疗效24.茶碱在乙二胺存在下溶解度由1：120增大至1：5，乙二胺的作用是（）A.增加溶液pHB.增溶C.防腐D.助溶E.掩盖不良味道25.关于糖浆剂的说法错误的是（）A.单糖浆的浓度为85%（g/ml）B.可作为矫味剂、助悬剂、片剂包糖衣材料C.糖浆剂属于低分子溶液剂D.热熔法适于对热不稳定或挥发性药物制备糖浆剂E. 糖浆剂需加入防腐剂26.关于亲水性胶体叙述错误的是（）A.亲水性胶体属于均相分散体系B.明胶、琼脂溶液具有触变性质C.制备胃蛋白酶合剂时，可将其撒于水面使其自然溶胀后再搅拌即得D.加入大量电解质能使亲水性胶体产生沉淀E. 亲水性胶体属于热力学稳定体系27. 疏水性药物与亲水性药物不同，在制备混悬剂时，必须要先加一定量的（）A.润湿剂B.助悬剂C.反絮凝剂D.增溶剂E. 助溶剂28.可作为W/O型乳化剂的是（）A.一价肥皂B. 聚山梨酯类C.脂肪酸山梨坦D.阿拉伯胶E. 以上都不是29.制备静脉用乳剂可选择的乳化剂是（）A.月桂醇硫酸钠B. 三乙醇胺皂C.阿拉伯胶D.泊洛沙姆188E.以上都不是30. 不属于注射剂的优点是（）A.药效迅速、剂量准确、作用可靠B.适用于不宜口服的药物C.适用于不能口服给药的病人D.可迅速终止药物作用E.可以产生定向作用31.片剂中加入过量的硬脂酸镁，很可能造成片剂的（）A．崩解迟缓B．粘冲C．含量不均匀D．顶裂32.栓剂中主药重量与同体积基质重量的比值称为（）A．酸值B．堆密度C．置换价D．分配系数三、简答题（每题10分，共20分）1、分析下列处方中各成分的作用，并简述其制备方法。