疑难血型的实验室及临床处理
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疑难血型检测及混合配血处理流程1. 背景疑难血型检测及混合配血是在某些疑难血型识别或配血过程中的特殊情况下才使用的方法。
这种方法的目的是为了解决无法通过标准血型测试方法得出明确结果的情况。
2. 疑难血型检测流程以下是疑难血型检测的一般流程:1. 收集样本:采集患者的血液样本,并确保样本质量良好,避免污染或血浆过早凝固。
2. 准备试剂:准备用于血型测试的试剂,并确保其有效性和准确性。
3. 进行血型测试:使用适当的实验室技术(如凝集试验、抗体试验等)对血液样本进行血型测试。
4. 结果判断:根据试验结果和已知的血型特性进行判断,确定血型类型。
如果结果无法明确确定,则进行下一步的混合配血处理。
3. 混合配血处理流程以下是混合配血处理的一般流程:1. 确认混合配血需求:确定需要进行混合配血处理的具体情况,并了解患者的血型背景和特殊需求。
2. 寻找合适的供血者:根据患者的血型要求和供血者的血型特性,寻找适合的供血者进行混合配血。
3. 进行混合配血试验:将患者的血液样本与供血者的血液样本进行混合,进行混合配血试验。
这些试验可能包括凝集试验、交叉试验等。
4. 结果评估:根据混合配血试验的结果,评估血液样本的兼容性和相容性。
确定最佳的供血者和血液产品,以满足患者的需求。
5. 安全执行:根据混合配血结果,安全地执行配血程序,并确保血液产品的准确性和质量。
4. 注意事项在进行疑难血型检测及混合配血过程中,需要注意以下事项:- 严格遵循实验室操作规范,确保操作的准确性和安全性。
- 注意样本的质量和储存条件,避免污染或血浆凝固。
- 确保试剂和设备的有效性和准确性,避免误判和错误结果。
- 按照医疗机构的血液管理政策和程序进行操作,确保患者的安全和治疗效果。
5. 结论疑难血型检测及混合配血是在特殊情况下使用的血型测试和配血方法。
通过严格的操作流程和评估,可以获得准确和安全的血型结果以及满足患者需求的血液产品。
为确保操作的准确性和安全性,建议在医疗机构的指导下进行相关操作。
ABO疑难血型三步分析法在血型分类中没有疑难血型,迄今为止在文献中也查不到“疑难血型”的定义,因为“疑难血型”是1种血型难以检定或判定的“现象”,而不是1种型别。
检定1份标本是否属“疑难血型”,除了标本本身的特殊性外,还与实验室的设备、技术人员的水平、经验等多种因素有关,例如1份ABO亚型标本,在基层医院血库可能因为正定型与反定型不一致而分析不出原因被认为是“疑难血型”,但在血液中心血型参比实验室该问题可能就易于迎刃而解。
在检定血型时,标本如果受多种因素干扰使结果难以判定,便呈现“疑难血型”现象。
一、干扰ABO血型正确判定的因素(一)生理性因素1.年龄老年人(ABO抗原或ABO抗体减弱),6个月前的婴儿(ABO 抗原或ABO抗体不成熟),可能导致ABO血型误定。
2.ABO亚型包括A(B)型、B(A)型,ABO抗原减弱导致细胞定型(正定型)受干扰,或血清中出现不规则抗体干扰血清定型(反定型)。
3.冷凝集素有些健康人血清中含有冷凝集素,且在<4℃才有活性,不干扰ABO血型检定,如果冷凝集素效价升高,或在室温以上反应,致敏自身红细胞可能干扰ABO正定型,存在于血清可能干扰ABO反定型。
4.“先天性”无ABO抗体近年有“先天性”无ABO抗体的个案报告,原因有待研究。
5.双精子授精红细胞呈嵌合体。
6.个体特异性个别人血清中ABO可溶性血型物质过高,ABO正定型红细胞凝集减弱。
(二)实验技术原因1.标本混淆如采错被检者,红细胞和血清非同一人,记录结果与标本编号不对应。
2.静脉输液处采样ABO抗体被输液稀释,干扰ABO反定型。
3.采样不规范用凝血块洗下红细胞检定血型,其中混有凝集程度不一的红细胞;用血浆做ABO反定型,操作过程中纤维蛋白析出凝集试剂红细胞。
4.试剂质量问题或漏加试剂定型试剂过期失效,未达标准,被污染。
操作中未遵循“先加血清后加细胞”的原则,大批量样本试验时漏加试剂血清或试剂红细胞。
5.实验操作不规范被检红细胞未洗涤,非特异性粘附血浆蛋白,或被检红细胞悬液过浓或过稀。
疑难血型鉴定及临床输血血型鉴定在临床输血中扮演着至关重要的角色。
科学准确地确定血型,为临床医生提供宝贵的信息,帮助他们选择合适的血液供应者,保证输血安全有效。
然而,有些血型具有较为罕见或特殊的特征,给血型鉴定带来了挑战。
本文将探讨疑难血型鉴定的困境以及临床输血中的应对措施。
随着科技的进步和诊断方法的不断改进,大多数血型的鉴定已变得相对简单和可靠。
然而,某些疑难血型,如Rh阴性血型、弱D血型、血型变异等,常常导致检验结果不确定或模糊。
其中,Rh阴性血型是最常见的问题之一。
在人群中,约有15%的人是Rh阴性血型,但在Rh阴性产妇和患者中更为常见。
由于Rh阴性个体在输血中对Rh阳性血液会产生免疫反应,因此鉴定确切的血型对于避免输血相关的严重风险至关重要。
一种对付疑难血型的常见策略是使用多种血型鉴定技术,如凝集技术、抗人球蛋白试验和酶联免疫吸附测定等。
这些方法的结合使用可以提供更准确的结果,并帮助确定疑难血型。
此外,在一些特殊情况下,可能需要进行分子生物学分析来确定血型。
这些分析方法可以检测血型基因的具体突变,以确定个体的血型,并排除疑难情况。
在临床输血中,即使血型鉴定结果准确,仍然存在一些血型相关的问题需要解决。
例如,由于供应短缺或罕见血型,寻找合适的供血者可能会变得困难。
对于这些特殊情况,血库通常会建立一种血库管理系统,用于跟踪供应者和患者的血型信息,确保及时可靠地进行输血。
此外,一些国家还通过建立血液仓库和血液交换计划等措施来保证供血的充足性和多样性。
除了血型鉴定和供血问题,临床输血还需要考虑到输血反应的风险。
输血反应可能由于不匹配的血型、血型抗原和抗体引起。
特别是对于疑难血型患者,如Rh阴性或血型变异的患者,更需要谨慎对待,以避免输血相关的并发症。
在这种情况下,临床医生可能会采取全血或成分输血,或者使用特殊的技术(如去除抗原或抗体的方法)来降低输血反应的风险。
总结来说,疑难血型鉴定及临床输血是临床医生面临的重要任务之一。
疑难血型鉴定处理流程标题:疑难血型鉴定处理流程引言:血型鉴定是一项重要的医学检测程序,在医疗领域和犯罪调查中扮演着关键的角色。
然而,有时候在进行血型鉴定过程中,会遇到一些疑难的情况,这就需要专业的处理流程来解决问题。
本文将深入探讨疑难血型鉴定处理流程的多个方面,旨在帮助读者更全面、深刻和灵活地理解这一主题。
第一节:背景知识首先,我们将回顾一些背景知识,包括血型系统、血型鉴定的原理以及常见的血型类型。
这将为我们后续讨论提供基础。
第二节:疑难血型的定义与分类在这一部分,我们将详细介绍什么是疑难血型,以及针对不同类型的疑难血型鉴定,应如何分类和处理。
我们将探讨正反交叉试验、重复鉴定、特殊抗体检测等方法和步骤。
第三节:疑难血型的可能原因在这一部分,我们将讨论导致疑难血型出现的可能原因。
这可能涉及到基因突变、转染、婴儿溶血、移植相关的抗体产生等等。
我们将详细解释每种原因并提供相关示例和案例研究。
第四节:疑难血型的鉴定策略与流程在这一部分,我们将介绍处理疑难血型的鉴定策略与流程。
我们将强调疑难血型鉴定的关键步骤,如全面的样品准备、使用特殊的试剂与技术以及信息共享与交流等。
我们还将介绍一些实验室技术和设备,这些可以帮助进行更精确、可靠的疑难血型鉴定。
第五节:案例研究与解决方案在这一部分,我们将通过一些真实的案例研究,让读者更好地了解疑难血型鉴定处理流程的应用。
我们将提供不同案例的详细分析,包括疑难血型的特点、鉴定过程中遇到的问题以及最终的解决方案。
结论:通过本文的阐述,我们希望读者对疑难血型鉴定处理流程有更深入的理解。
我们强调了在处理疑难血型时需要注意的关键步骤和策略。
同时,我们提供了一些真实的案例研究,以帮助读者将理论知识更好地应用于实践。
最后,我们对疑难血型鉴定的未来发展进行了展望,并指出可能的研究方向。
观点和理解:在我的观点和理解中,疑难血型鉴定处理流程是一项复杂而重要的任务。
它需要严谨的实验室技术和专业的知识,以确保准确的鉴定结果。
疑难血型鉴定及交叉配血处理流程一、正反定型不一致1、重复试验(严格正规操作)。
2、重新取血(以纠正污染或弄错标本造成的不符),溶血标本不能用于合血。
3、洗涤红细胞后进行以下试验(正反定型凝集低于2+的,应首先怀疑是由于亚型或抗原抗体活降低引起。
)1)、用自身血清、红细胞做定型对照,检验自身有无完全抗体。
2)、用O型红细胞做反定型对照,确认是否存在ABO系统以外完全抗体。
3)、用抗A、抗AB、抗A1和抗H进行正定型:①A亚型细胞与抗A、抗AB的凝集强度低于A1细胞,但与抗H的凝集强度高于A1细胞(3+以上);②A亚型(特别是A2中约有1-8%会产生抗A1),与抗A1基本不发生凝集。
③用抗AB(O型血清或血浆)是因为它的抗A效价较高,与弱A和弱B抗原亲和力强。
4)、分别用A1型和A2型红细胞反定型检查血清中有无抗A1存在(A亚型中有部份会产生抗A1,能与A1发生凝集,但不与A2凝集。
)5)、询问病史,判断是否是由于病人抗体缺失或减弱引起反定型错误,可延长反应时间,或用灵敏度更高的血型卡做反定型。
6)、被检红细胞做直抗(观察有无被抗体致敏的情况),若为阳性,应将细胞放散至阴性后再定血型。
4、若还不能确定血型,应增加血型物质的检测(如唾液等)。
二、交叉配血不合(一)主侧端不相合1、血型鉴定不正确,重新鉴定血型。
2、病人血清中存在同种抗体,与供血者红细胞上的相应抗原反应。
3、供血者红细胞上已经包被了抗体,导致抗球蛋白试验阳性。
4、病人血清不正常,如白蛋白/球蛋白比例不正常引起缗钱状凝集,血清中存在高分子聚合物的血浆扩容剂引起假阳性。
5、试验系统被污染。
(二)次侧端不相合1、供血者血浆中存在针对病人红细胞抗原的抗体。
2、病人与供血者的ABO血型不相合。
3、病人的红细胞已经包被了抗体,直接抗人球蛋白试验阳性。
4、抗筛阴性,而次侧不合多由自身抗体引起(此是抗人球配血不合,而聚凝胺配血通过可输血)。
(三)配血不合的主要因素1、血型是否正确。
疑难血型鉴定及处理分析摘要:目的:探究ABO疑难血型产生原因和正确血型鉴定方法,意在提高疑难血型鉴定准确性。
方法:把2022年1月到2023年7月本院收集的献血者45例纳入研究,经微孔板法开展ABO血型正反定型检测,选出疑问标本并开展试管法复检,并实行吸收放散试验、不规则抗体筛查、抗球蛋白试验、特异性鉴定工作,鉴别患者血型。
结果:本组45例患者进行血型鉴定后,无标本差错例数35例,10例ABO血型正反定型不相符样本,包括4例(40.00%)抗体减弱,2例(20.00%)抗原减弱,2例(20.00%)冷自身抗体,1例(10.00%)同种抗体,1例(10.00%)亚型。
结论:ABO疑难血型正反定型不相符的原因比较复杂,结合患者基本资料,开展科学检验和分析,可保证疑难血型鉴定准确性,提高患者输血安全。
关键词:疑难血型;鉴定;原因临床输血是抢救危重疾病患者的重要手段,但人体血型类型多样,只有选择合适的血型输血,才可保证患者安全,鉴于此,血型准确鉴定至关重要[1]。
然而实际血型鉴定过程中,正反定型不相符现象时常出现,导致血型鉴定难度变大。
为分析疑难血型的鉴定方法,提高实际鉴定结果准确性,本文以2022年1月到2023年7月收治的献血者为研究对象,现报道如下。
1资料和方法1.1一般资料2022年1月到2023年7月期间,在本院收集的献血者45例均为研究对象,其中男性患者25例,女性患者20例,年龄分布在24~67岁间,均数(44.27±4.58)岁。
医院伦理委员会批准,患者或家属签署同意书。
1.2研究方式本组患者分别完成相关检测工作,包括:(1)ABO血型初筛:微孔板法正反定型,如果血型正反定型不相符,盐水介质试管法二次检测,如果O细胞阴性,正定型抗-A、抗-B反应强度<4+,反定型A型或B型红细胞<2+,亦或者抗原抗体不对应,增加开展试管法抗-AB、抗-H、抗-A1、抗-A1c和抗-A2c血清检验,完成血型正反定型试验工作。
疑难血型鉴定和疑难交叉配血1.疑难血型鉴定疑难血型是一种血型难以检定或判定(正反定型不一致)的现象,多由血型抗原减弱形成亚型、疾病原因引起抗体减弱或部分血型系统罕见表型等原因引起。
因此,疑难血型鉴定主要从弱抗原、弱抗体和特殊抗原或抗体检测角度出发,结合血型血清学和分子生物学研究方法对患者样本进行检测。
而对于不规则抗体筛查和鉴定,主要是对抗体种类和特性进行研究,尤其是利用吸收/放散试验对同时存在多种同种抗体或自身抗体进行分离鉴定,从而较为准确的分析患者血清抗体的特异性。
在工作中遇到此类情况时,应按照以下步骤进行分析和处理:(1)分析可能存在的原因先排除人为操作因素,再通过了解患者临床资料分析可能的原因,主要包括抗原类影响因素和抗体类影响因素,抗原类影响因素一般包括ABO亚型、血液病、骨髓移植等,抗体类影响因素一般包括不规则抗体、药物抗体、先天抗体缺失、丙种球蛋白过低、冷凝集素等。
(2)设计实验进行验证疑难血型鉴定流程见流程图1。
流程图1 疑难血型鉴定流程2014年1月,在工作中发现正反定型结果不符样本一例,经一系列血清学试验确证该患者为P1Pk血型系统的p表型,经分子生物学基因测序,初步推断A4GALT 基因第3外显子的903C>G突变是患者p表型形成的分子生物学基础,该研究成果从不同角度和深度撰写论文,先后发表《临床军医杂志》和《中国输血杂志》论文各一篇,并由此逐步展开疑难血型鉴定。
在此之后的工作中,通过阅读文献自修学习,鉴定出Am、Bm、B3等血型亚型,形成了一套相对完整的疑难血型鉴定思路和流程。
2014年2月和2015年10月,在工作中分别遇到一例反复进行输血治疗的患者,经一系列血清学试验,确证此两例患者均因多次输血治疗而产生多种不规则抗体,该研究成果先后以论文形式发表于《临床军医杂志》。
在后期工作中,通过对解放军174医院住院患者不规则抗体筛查和鉴定结果进行分析,对厦门地区住院患者不规则抗体的分布特征有了较为清晰的了解,该研究成果以论文形式发表于《国际医药卫生导报》,并形成了一套相对完整的不规则抗体筛查和鉴定流程。
一、引言血型鉴定是临床医学中一项基本且重要的工作,对于输血治疗、移植手术等具有至关重要的作用。
然而,在实际工作中,由于各种原因,有时会出现血型鉴定困难的情况,给患者和医疗工作带来严重的影响。
为了保障医疗安全,提高临床服务水平,特制定本应急预案。
二、适用范围本预案适用于医院、血站、医疗机构等在血型鉴定过程中遇到困难时,采取的应急措施。
三、应急预案1. 血型鉴定困难情况识别(1)血液样本质量不合格,如采集、保存、运输过程中出现问题,导致血型鉴定结果不准确。
(2)患者血型特殊,如孟买型、类孟买型等稀有血型,导致血型鉴定结果异常。
(3)血型鉴定设备故障,如离心机、血型鉴定仪等设备出现故障,影响血型鉴定结果。
2. 应急措施(1)立即启动应急预案,成立应急小组,负责处理血型鉴定困难情况。
(2)对血液样本进行复检,确保样本质量合格。
若复检结果与初检结果一致,继续按照初检结果进行后续治疗。
(3)针对稀有血型患者,通过反定型实验、血清学鉴定等方法,确定患者血型。
(4)如遇设备故障,立即更换备用设备,确保血型鉴定工作顺利进行。
(5)加强与血站、医疗机构等相关部门的沟通,确保血液供应稳定。
(6)对出现血型鉴定困难的情况,及时向患者及家属告知,解释原因,取得理解和支持。
(7)对相关责任人进行追责,严肃处理血型鉴定工作中的失误。
3. 应急预案实施后的评估(1)对应急预案的实施情况进行总结,分析存在的问题和不足。
(2)根据评估结果,对应急预案进行修订和完善。
(3)加强血型鉴定工作的培训,提高医护人员血型鉴定水平。
四、总结血型鉴定是医疗工作中的一项重要环节,血型难鉴应急预案的制定和实施,有助于提高血型鉴定工作的准确性和安全性。
各医疗机构应高度重视血型鉴定工作,严格执行应急预案,确保医疗安全。
疑难血型检测及混合配血处理流程血型检测是检测一个人的血液所属血型的过程。
在正常情况下,人类血液可分为ABO血型系统和Rh血型系统。
疑难血型检测是指那些不能明确确定血型的血样,或在一些特殊情况下,涉及到了其他血型系统的血样。
1.血样采集:采集患者的静脉全血样本,注意遵守无菌操作,防止外界污染。
2.ABO血型鉴定:使用特定的抗血清或抗血型抗体来检测血样中存在的A、B抗原和相应的抗体。
3.Rh血型鉴定:使用特定的抗血清来检测血样中的Rh抗原。
4. 常见血型抗原鉴定:除了ABO和Rh血型,还需进行其他常见血型抗原(如Kell抗原、Duffy抗原等)的鉴定。
5.血型交叉试验:将供体血样与受者血样进行交叉配血试验,通过观察混合后的凝集反应和溶解反应来判断血型的相容性。
6.疑惑血型抗原鉴定:对于无法确定血型的情况,需使用特殊试剂来检测特定的血型抗原。
在进行混合配血处理时1.确定血型相容性:根据受者的血型及抗体情况,与供者的血型进行配对,确保不会发生严重的血型不相容反应。
2.交叉配血试验:将受者的血样与供者的血样进行交叉配血试验,观察凝集和溶解反应,确认供者血样与受者血样的相容性。
3.没有完全相容性的情况处理:若受者有多种抗体,导致没有完全相容性的情况,需要根据抗体特异性和滴度来选择相对相容性较好的供者血样。
4.选择最佳供者:根据受者的血型与抗体情况,选择合适的供者血样。
在选择供者时,还需考虑与受者的血数量、组织相容性等因素。
5.监测治疗效果:完成配血后,需要监测受者的治疗效果,包括血红蛋白水平、血小板计数等指标,确保配血的有效性和安全性。
总结起来,疑难血型检测及混合配血处理流程包括血样采集、血型鉴定、交叉配血试验、选择最佳供者和监测治疗效果等步骤。
在进行这些步骤时,需严格遵守操作规范,防止交叉感染和误配等危险。
同时,根据不同的疑难血型情况,可能需要使用特殊试剂和技术来进行鉴定和处理。
血型检测和配血处理的准确性和安全性对于患者的生命和健康至关重要,因此必须由经验丰富的专业人员进行操作。
疑难血型鉴定处理流程血型鉴定是血液学中的重要内容,对于献血、输血、器官移植等医学领域具有重要意义。
常见的ABO血型系统和Rh血型系统已经被广泛应用,但是在实际操作中,仍然会遇到一些疑难血型,这些血型的鉴定处理流程需要我们特别注意。
一、疑难血型的定义疑难血型是指在常规血型鉴定中不能确定血型的血清学现象,包括以下情况:1.反应弱阳性:指血型抗体试验中,试验反应弱而难以判断是阳性还是阴性。
2.反应不一致:指血型抗体试验中,不同试验反应结果不一致,或者同一试验在不同实验室或不同试验人员的操作下结果不一致。
3.异常反应:指血型抗体试验中,出现异常的血清学反应,如异常凝集、异常吸附等。
4.矛盾血型:指献血者或受血者血型抗体与血型抗原不相符,出现矛盾的情况。
二、疑难血型处理流程对于疑难血型,我们需要进行进一步的血清学鉴定和分析,以确保献血和输血的安全性。
1.血清学鉴定首先需要对疑难血型进行血清学鉴定,包括以下步骤:(1) 重复血型抗体试验:在不同时间、不同试验人员或不同实验室中重复进行血型抗体试验,以排除误判的可能性。
(2) 血型抗原检测:对于疑难血型,需要进行血型抗原检测,以确定血型抗原是否存在。
(3) 血清学鉴定:对于疑难血型,需要进行血清学鉴定,包括直接凝集试验、间接凝集试验、单纯免疫吸附试验、酶联免疫吸附试验等,以确定血型抗体是否存在。
2.分析疑难血型的原因在进行血清学鉴定之后,需要对疑难血型的原因进行分析,包括以下几个方面:(1) 技术问题:疑难血型可能是由于操作不当、试剂失效、试验环境不佳等技术原因造成的,需要排除技术问题。
(2) 血型抗体种类:疑难血型可能是由于罕见的血型抗体种类引起的,需要进行深入的血清学鉴定。
(3) 基因型问题:疑难血型可能是由于基因型问题引起的,需要通过基因分型等方法进行进一步分析。
3.制定血型鉴定方案在分析疑难血型的原因之后,需要制定相应的血型鉴定方案,包括以下几个方面:(1) 确定血型:对于疑难血型,需要确定其血型,以确保献血和输血的安全性。
疑难血型的临床分析以及有效处理对策研究目的研究探讨疑难血型的临床有效处理对策。
方法随机选取2008年~2012年我院收治的ABO血型正、反不一致的18例患者作为研究对象,采用ABO 疑难血型分析法,通过细致核对试剂及血型标本,排除导致正、反定型不一致的相关人为因素,认真分析患者的基本病情,进一步明确正、反定型与患者病情之间的关联性;最后采取ABO标准红细胞和微柱凝胶卡式正、反定型、抗体筛选细胞,以直接抗人球蛋白予以不规则抗体筛选。
结果18例患者中1例患者的ABO血型正、反不一致是由于人为不规范操作造成的,所占比例为5.56%;由年龄因素导致的ABO血型正、反不一致患者有10例,其中肿瘤患者3例,新生儿1例,老年人1例,消化道疾病2例,慢性贫血3例,所占比例为55.56%;无法检测出不规则抗体2例(11.12%),类B反应3例(16.67),新生儿溶血性贫血2例(11.12%)。
结论ABO疑难血型分析法可准确对疑难血型予以定型,提高了数学的安全可靠性,值得临床使用和采纳。
标签:疑难血型;临床分析;处理对策临床上的疑难血型指的是某种无法检测或判定的现象,与绝大多数人都不一样的稀有血型,做好血型的鉴定和分析是确保输血安全可靠的重要依据。
输血是与药物治疗完全不同的一种治疗方法,目前已经成为临床抢救和治疗危重患者的主要手段[1]。
鉴于血液的复杂和多样性,如何做好疑难血型的临床输血具有重要意义。
本文随机选取2008年~2012年我院收治的ABO血型正、反不一致的18例患者作为研究对象,现将具体的过程和结果做如下汇报:1资料与方法1.1一般资料随机选取2008年~2012年我院收治的ABO血型正、反不一致的18例患者作为研究对象,其中,老年人7例,新生儿3例,中年人8例。
1.2 方法全部患者使用的主要仪器和试剂包括美国强生公司生产的Bio Vue 离心机和孵育器;微柱凝胶血型抗原检测卡、抗人球蛋白检测卡、ABO标准红细胞悬液和抗体筛选细胞。
疑难血型的实验室及临床处理血型定义:血液系统遗传多太性。
但是一般来说,血型指红细胞ABO及Bh血型。
目前,血型主要由红细胞凝集来判断。
有时由于疾病引起红细胞血型抗原表达发生改变或血清中抗体改变,致使血型判断困难或判断错误。
和其他红细胞血型系统相比,ABO系统有其特殊性,即正常人红细胞上缺乏A或B抗原时,其血浆中会出现相应抗体。
因此,检查ABO血型,必须做正反定型,如正反定型吻合,则血型检测无误。
如正反定型不符合,多系技术错误造成,应症先重复试验,再找其原因。
常见的技术错误包括:1)标本、试剂、试管或玻片弄错。
2)红细胞悬液太浓或太淡。
3)记录错误。
4)标本混淆。
5)溶血。
6)未加试剂。
7)未按试剂供应商的要求进行操作。
8)离心机有问题。
9)试剂污染。
10)离心时加热。
某些疾病状态可能使红细胞抗原减弱或产生假抗原,如白血病,何杰金病,10号染色体转位,红细胞系统极度增生如海洋性贫血。
可能出现如下反应格局:正定型反定型表现型抗-A 抗-B 抗AB A1细胞B细胞A +mf —++mf —+++B —±+ ++++ —红细胞ABO抗原减弱与病程有关,病情缓解时抗原性会增强。
此外,血液中凝集素效价可由于低丙种球蛋白血病而降低,如慢淋、淋巴瘤、免疫缺陷性疾病如先天性低丙种球蛋白血病。
老年人及婴儿凝集素效价也低。
肠梗阻、结肠、直肠癌或其他下消化道疾病时肠壁通盘性啬,细菌多糖入血,使A节型患者出现获性B现象。
胃或胰腺恶性肿瘤患者血清中可能含有过多的可溶性血型物质,这些物质中和抗血清从而影响正定型结果。
如出现ABO正反定型不符,不能轻易发血。
首先应重复试验,如仍不符合,应再抽标本并进一步了解病人情况,如诊断、年龄、妊娠史、输血史、用药史、免疫球蛋白平等。
将ABO正反定型不符人为分为4类第一类由抗体减弱或缺乏导致ABO正反定型不符,常见情况如下:1)新生儿2)老年人3)白血病患者合并低丙种球蛋白血症4)淋巴瘤合并低丙种球蛋白血症者5)用免疫抑制剂导致低丙种球蛋白血症者6)先天性无丙种球蛋白血症7)免疫缺陷疾病患者8)骨髓移植患者(由于治疗引起的低丙种球蛋白血症或植入骨髓血型不同)处理方法:增强反定型反应----将患者血清与A1或B细胞在室温下孵育15-30分钟,如仍无反应,将混合物质4℃下孵育,注意做自身及O型细胞对照。
特殊情况:在胚胎状态指某一个体身上存在2群细胞。
真正的嵌合体是非常少见,可出现于双胞胎,在胚胎期由于血管的吻合使得2个胎儿的血液发生混合,2种血液都被机体认做自我,不产生抗体。
人工嵌合状态可出现于输血后(如O型红细胞输给A或B型人),骨髓移植,交换输血及母体、胎儿出血。
第二类由于红细胞抗原减弱或缺乏导致ABO正反定型不吻合。
这种情况很少见。
1)A或B亚型2)白血病可使A或B抗原减弱3)何杰金氏病4)某些疾病患者血浆中可溶性血型物质过多,如胃癌、胰腺癌5)获得性B6)抗A或抗B标准血清中有针对低频抗原的抗体。
处理方法:室温孵育30分钟以后加强抗原抗体反应,如仍无反应,可4℃孵育,注意做对照。
吸收放散试验可检测弱抗原或亚型。
血浆中可溶性血型物质过多时,可中和抗体,导致正定型凝集减弱或不出现凝集,可洗涤病人红细胞后重复试验。
获得性B是由于细菌(大肠杆菌的某一株,破伤风杆菌,奇异变形杆菌)产生的脱乙酰酶使A抗原表位N-乙酰基础半乳糖胺脱乙酰基成为半乳糖胺,半乳糖胺与B抗原表位半乳糖分子结构类似,抗-B可能与半乳糖胺发生交叉反应。
获得性B患者分泌液中无B抗原,血液中无B糖基转移酶活性。
感染好转后,获得性B会消失。
获得性B反应格局如下:正定型反定型抗-A 抗-B 抗-AB A细胞B细胞病人标本++++ ++ ++++ —++++制造商不可能将试剂标准血清与所有已知红细胞抗原进行抗体筛查,如标准血清中恰巧含有针对某种红细胞低频抗原的抗体,而病人红细胞上有该抗原,可能出现微弱凝集,类似于红细胞A或B抗原性减弱。
处理方法是换另一批号的抗血清。
正定型反定型抗-A 抗-B 抗-AB A细胞B细胞病人标本++++ + ++++ —++++第三类由于血浆蛋白异常导致红细胞缗钱状凝集或假凝集,可见于:1)球蛋白增高,如多发性骨髓瘤,巨球蛋白血症,其他浆细胞疾病,中晚期何杰金病,纤维蛋白原增高等2)病人使用血浆扩容剂,如右旋糖苷,聚维酮3)脐带Wharton胶处理方法:显微镜下观察可发现缗钱状凝集,可将病人细胞洗涤后再做正定型,用盐水稀释或盐水替换法做反定型。
脐带血可洗涤以避免Wharton胶引起的假凝集,一般不主张做脐血反定型,则应注意区别来自母体的抗体。
第四类其他原因引起的ABO正反定型不符合,包括1)多凝集细胞多凝集红细胞是由遗传、细菌或病毒感染等引起红细胞膜结构改变,从而使红细胞多数相合的血清发生凝集反应。
细菌性多凝集T多凝集:细菌(肺炎球菌、产气荚膜杆菌、霍乱弧菌)产生的唾液酸分解红细胞膜糖蛋白或糖脂末端的N乙酰唾液酸,使细胞膜上的隐蔽抗原T抗原暴露出来。
Th多凝集机理类似于T多凝集Tk多凝集:见于败血症、胃肠道损伤、伤口感染,脆弱拟杆菌、粘质沙雷菌、白色念珠菌、曲霉菌产生的β半乳糖苷酶切断血型糖链前体末端的半乳糖,使N乙酰葡萄糖胺(Tk)暴露出来。
Tx多凝集:可能与细菌或病毒感染有关获得性B多凝集细菌产物被动吸附VA多凝集:罕见,可能是细菌来源的岩藻糖苷酶使得H抗原减少所致。
非细菌性多凝集Tn多凝集可能由于造干细胞突变,突变细胞缺乏β-3-D半乳糖基转移酶,使细胞膜上MN-SGP(唾液酸糖蛋白)、Ss-SGP上的四糖不能合成,致使隐蔽Tn抗原(α-N-乙酰半乳糖胺)暴露。
除红细胞外,Tn抗原还可出现于白细胞、血小板及组织细胞上,可能与白血病前期有关。
由于Tn抗原与A抗原决定簇相同,抗-A血清有时可能与Tn抗原发生交叉反应,这种情况被称遗传性多凝集Cad多凝集常染色体显性遗传,与红细胞高频抗原Sda有关。
Cad多凝集几乎没有临床意义。
与血红蛋白M-Hyde Park相关的多凝集:首先发现于南非一混合种族大家庭中,有的成员有罕见的变异血红蛋白,同时有红细胞多凝集现象。
HEMPAS遗传性多核幼红细胞伴酸化血清溶血试验阳性,又被称为先天性红细胞生成异常性贫血Ⅱ型。
NOR多凝集:抗原决定簇不详,可与P血型系统有关,首先发现于Norfolk,Virginia,NOR红细胞与脐血清不发生凝集。
过去用人血清做试剂时多凝集红细胞可发生正反定型不符合,交叉配血次侧可出现凝集,抗球蛋白试验可出现假阳性。
随着单克隆抗球蛋白试剂的使用,现在常规配血中已很少见多凝集现象。
怀疑多凝集红细胞时,应将红细胞与多份脐血清、多份正常成年人AB型血清进行凝集试验,还可采用测定红细胞唾液水平、或用凝聚胺及植物凝集素进行确认。
根据酶处理红细胞后凝集反应的变化及红细胞对不同的植物集素的反应,可将多凝集红细胞进行分类。
多凝集红细胞的定型用单克隆抗血清一般不困难。
如红细胞凝集性很强而又只有人多克隆抗血清做试剂时,可采用吸收、酶处理、脐血清、过期血清、稀释抗血清、巯基化合物(2-巯基乙醇,二硫苏木素)、吸收放散等方法进行定型。
多凝集红细胞的临床意义:提示严惩感染多凝集现象出现于多种细菌或病毒感染中,如黑曲霉菌、脆弱拟杆菌、白色念珠菌、产气荚膜菌、破伤风杆菌、大肠杆菌、肺炎球菌、奇异变形杆菌、粘质沙雷菌、霍乱弧菌、流感病毒等。
病人红细胞出现多凝集现象可能提示严惩感染。
怀疑坏死性肠炎的婴幼儿,红细胞隐蔽抗原的暴露(即出现多凝集)可提示诊断及病情严重程度。
溶血性贫血病人红细胞隐蔽抗原暴露后,血液中多凝集素可与转化红细胞结合并激活补体,从而引起血管内溶血,输入含凝集素的正常血浆会加重溶血,甚至引起DIC。
新生儿血液没有多凝集素,因此,除非输入血浆制品,新生儿坏死性肠炎患者不会出现溶血。
案例:一7月女婴,因急性肠梗阻入院。
因贫血输压积红细胞90ml,输血后立即出现血红蛋白血症及血红蛋白尿症,在坏死肠段切除手术中,输入全血250ml,输血后病人发烧,溶血,输血前后标本抗体筛查及交叉配血均阴性,输血前DAT阴性,输血后DAT提示病人红细胞表面包被补体,用植物凝集素与病人红细胞进行反应,提示病人红细胞上T抗原暴露。
肿瘤据报道,白血病患者可能现出Tn多凝集并随着病情缓解而消失。
有人认为Tn提示白血病前期。
乳腺、结肠、膀胱恶性肿瘤组织及转移肿瘤组织中也发现过隐蔽抗原T及Tn,抗原表达强度与肿瘤的恶性程度及侵润性有关。
输血红细胞多凝集现象非常少见,而隐蔽抗原暴露并不少见,用特殊植物凝集素在红细胞出现多凝集前就可发现隐蔽抗原的暴露,对可能发生隐蔽抗原暴露及多凝集红细胞的患者,可用植物凝集素筛查有无隐蔽抗原暴露,如筛查阳性,应定量测定以指导输血,如隐蔽抗原活性明显(3+、4+),则输洗涤红细胞以避免血管内溶血,如隐蔽抗原活性较弱(1+、2+)可以选择含血浆的血制品,并做次侧交叉配血。
2)冷抗体(自身及同种抗体)3)温自身抗体4)其他抗原抗体复合物吸附到红细胞上引起红细胞凝集(如丫啶黄-抗丫啶黄抗体复合物)5)顺式AB处理方法高效价冷凝集素可使病人红细胞发生自发性凝集,DAT阳性,如血清中抗体与所有成年人红细胞均反应(如含抗-Ⅰ),则同样会凝集反定型红细胞。
反应格局正定型反定型抗-A 抗-B 抗-AB A细胞B细胞病人标本++++ + ++++ —++++(病人可能血型B)可将红细胞37℃孵育,再用37℃盐水洗涤后做正定型,如仍不能正确定型,可用二硫苏木素处理红细胞后再定型。
做反定型时,将病人血清或血浆及试剂红细胞均加热到37℃,混合、测定并在37℃下读结果。
也可将病人血清用自身红细胞吸收后再做反定型。
温自身抗体一般不影响ABO血型检查,但抗体数量很多时可能引起红细胞自凝。
一般情况下,温抗体在室温下较37℃下反应弱。
如怀疑温抗体影响了正定型录,可将红细胞45℃放散以除去大部分包被抗体,再进行ABO正定型。
意外ABO异凝集素可引起ABO正反定型不符,如某些A少、A2B患者天然产生的抗-A1,或个别A1及A1B患者天然产生的抗-H,处理方法是用几种(A1、A2、B、O细胞,自身红细胞)细胞进行反定型,根据反应格局可判断抗体的特异性。
如病人血清中含有其他同种抗体,而反定型红细胞上恰有该抗原,可能会出现正反定型不符,此时应对病人血清或血浆做抗体鉴定,确定抗体性持后再用相应抗原阴性的红细胞做反正型。
如病人血液中有抗某种染料的抗体,抗原抗体复合物可吸附在红细胞上引起正定型错误,可用盐水洗涤红细胞后重复定型。
顺式AB指从父母的一方同时得到A和B基因,在一条染色体上,而另一条染色体上是从父母中另一方来的O基因。
顺式AB细胞的B抗原较弱,类似B3亚型。