体内药物分析题库

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题目 A B C D

1 以下关于生物药剂学

的描述,正确的是

剂型因素是抱片剂、胶囊剂、丸

剂和溶液剂等药物的不同剂型

药物产品所产生的疗效主要与药物

本身的化学结构有关

药物效应包括药物的疗效、副

作用和毒性

改善难容性药物的溶出速

率主要是药剂学的研究内

2 生物药剂学的描述,

错误的是

生物药剂学与药理学和生物化

学有密切关系,但研究重点不同

药物动力学为生物药剂学提供了理

论基础和研究手段

由于生物体液中药物浓度通常

为微量或痕量,需要选择灵敏

度高,专属性强、重现性好的

分析手段和方法

从药物生物利用度的高低

就可以判断药物制剂在体

内是否有效

3 生物膜结构的性质描

述错误的是

流动性不对称性饱和性半透性

4 K+、单糖、氨基酸等

生命必须物质通过生

物膜的转运方式是

被动扩散膜孔转运主动转运促进扩散

5 红霉素的生物有效性

可因下述哪些因素而

明显增加

缓释片肠溶衣薄膜包衣片使用红霉素硬脂胺盐

6 不属于药物外排转运

P—糖蛋白多药耐药相关蛋白乳腺癌耐药蛋白有机离子转运器

7 不是主动转运的特点逆浓度梯度转运无结构特异性和部位特异性消耗能量需要载体参与

8 胞饮作用的特点有部位特异性需要载体不需要消耗机体能量逆浓度梯度转运

9 以下哪些药物不是

P-gp的底物

环孢素A 甲胺嘌呤地高辛诺氟沙星

10 药物的主要吸收部位

胃小肠大肠直肠

11 影响胃空速率的生理

因素不正确的是

胃内容物的粘度和渗透压精神因素食物的组成药物的理化性质

12 在溶出为限速过程吸

收中,溶解了的药物

立即被吸收,即为()

状态

漏槽动态平衡饱和漏槽和饱和

13 为避免药物的首过效

应常不采用的给药途

舌下直肠经皮口服

14 淋巴系统对()的吸

收起着重要作用

肠溶性药物解离型药物水溶性药物小分子药物

15 正确的是

不同的厂家生产的同一剂型或

者同一厂家生产的不同批号的

产品之间,不可能产生不同的治

疗效果

对难溶性药物进行微粉化或制成固

体分散物,可以增加其溶解度或体

内吸收

药物的晶型对药物的溶解度有

影响,但是对生物利用度没有

影响

只要是同一药物,给药途

径和剂型不同时,其产生

的血药浓度一定相同

16 被动扩散吸收具有以

下特征

需要存在浓度差存在竞争性抑制现象需要载体需要消耗能量

17 主动转运吸收具有以

下特征

需要存在浓度差脂溶性大的药物吸收快不需要载体存在饱和现象

18 胆汁中的胆盐一般能

增加难溶性药物的吸

收,因为其具有

表面活性作用重吸收作用胃空作用首过效应

19 直接关系到药物的脂

溶性,影响药物穿透

生物膜的药物的理化

性质是

pKa pH 油/水分布系数晶型

20 以下不属于药物通过

细胞膜被吸收的机理

的是

被动扩散微绒毛吸收载体转运离子对转运

21 不属于细胞膜主要组

成成分的是

脂肪多糖氨基酸蛋白质

22 通常胃液的pH值为1-2 1-3.5 4-5.7 7.6-8.2

23 以下说法不正确的是药物的生物活性在很大程度上

受药物的理化性质和给药剂型

的影响

同一药物相同的给药途径而剂型不

同,有时会产生截然不同的血药浓

生物药剂学实验测得的指标是

判断某药在临床上有效或无效

的最终指标,是唯一的指标

生物药剂学的研究必须要

以药理实验为基础,其研

究范畴不能代替其它医药

学科

24 全省作用的栓剂在直

肠中最佳的给药部位

接近直肠上静脉应距肛门口约2cm 接近直肠下静脉接近直肠上中下静脉

25 肺部给药途径的主要

吸收机理是

主动转运易化转运被动扩散胞饮作用

26 以下吸收机制中需要

载体蛋白参加的是

被动扩散离子对转运易化扩散胞饮作用

27 以下说法正确的是乳糖可以加速、延缓或阻碍某些

药物的吸收

对于胶囊剂,不管处方如何,充填

的密度对释放速率的影响都很大

疏水性润滑剂使药物溶出量增

加,亓税星润滑剂可以使溶出

量减小

增加水溶液的粘度可以延

缓药物的扩散,但药物的

吸收增加

28 下列药物中,宜空腹

服用的是

刺激性大的药物在胃中不稳定的药物主动吸收的药物被动扩散的药物

29 药物从给药部位进入

人体循环的过程称为

吸收分布排泄生物利用度

30 大多数药物吸收的机

制是

逆浓度差进行的消耗能量过程逆浓度差进行的不消耗能量过程顺浓度差进行的消耗能量过程

顺浓度差进行的不消耗能

量过程

31 药物转运机制中,不

好能的有

被动转运、促进扩散、主动转运被动转运、促进扩散

促进扩散、主动转运、膜动转

被动转运、主动转运

32 药物经口腔粘膜给药

可发挥

局部作用全身作用局部作用或全身作用不能发挥作用

33 药物渗透皮肤的主要

屏障是

活性表皮层角质层真皮层皮下组织

34 药物理化性质对于药

物在胃肠道的吸收影

响显著,下列叙述中

错误的是

药物的溶出快一般有利于吸收

具有均值多晶型的药物,一般其亚

稳定型有利于吸收

药物具有一定脂溶性,但不可

以过大,有利于吸收

酸性药物在胃酸条件下一

定有利于吸收,碱性药物

在小肠碱性的条件下一定

有利于药物的吸收

35 影响片剂中药物吸收

的剂型和制剂工艺因

素不包括

片重差异片剂的崩解度药物颗粒大小药物的溶出与释放