中药经营管理制度

中药材管理规章制度第一章总则第一条为了规范中药材的采购、加工、储存和销售管理，保障中药材的质量安全，提高中药材的市场竞争力，特制定本规章制度。

第二条中药材管理规章制度适用于从事中药材采购、加工、储存和销售活动的企业、单位，以及中药材的生产、经营者。

第三条中药材应严格按照国家有关标准进行采购和加工，禁止购买、销售假冒伪劣、劣质中药材。

对于确需采用药材的，应按照传统加工方法进行，不得以任何方式掺杂或添加其他物质。

第四条企业、单位在进行中药材采购、加工、储存和销售活动中，应遵循诚实守信、公平竞争的原则，保障消费者的合法权益。

第五条中药材管理部门应当依法开展监督检查工作，对违反中药材管理规章制度的企业、单位进行处理，并及时公布处理结果。

第六条企业、单位应当建立健全中药材质量安全管理体系，制定相应的内部管理制度，确保中药材的安全性和有效性。

第七条中药材管理规章制度的具体内容包括中药材采购管理、中药材加工管理、中药材储存管理和中药材销售管理。

第二章中药材采购管理第八条企业、单位在进行中药材采购时，应按照国家有关标准选购，确保采购的中药材符合质量标准。

第九条企业、单位应建立中药材供货商档案，定期对供货商进行评估，确保供货商的信誉和业务能力。

第十条企业、单位在采购中药材时，应当与供货商签订采购合同，明确双方的权利义务，并保留相关采购凭证。

第十一条企业、单位应当建立中药材的进货台账，对每批进货的中药材进行登记和备案，以备查验。

第十二条企业、单位应当建立中药材的质量检测制度，对每批中药材进行抽样检测，确保中药材的质量合格。

第十三条企业、单位应当妥善保存中药材的进货凭证和检测报告，确保追溯能力。

第十四条企业、单位在进行中药材采购时，应遵守国家相关法律法规，不得从非法渠道采购中药材。

第三章中药材加工管理第十五条企业、单位在进行中药材加工时，应遵循传统加工方法，不得掺杂或添加其他物质。

第十六条企业、单位应建立中药材加工作业规程，规范加工流程，确保加工的中药材符合质量标准。

目的：为了确保中药材、中药饮片购销渠道合法、行为规范，储存保管质量安全，制定本制度。

范围：适用于本公司中药材、中药饮片的经营管理全过程。

责任:采购部、销售部、储运部、质管部对本制度实施负责。

内容：
公司经营中药材、中药饮片除按照首营企业、首营品种、购销单位及销售人员审核其合法资质外，还应遵守如下规定：
1、公司在中药专用库房内设置常温库和阴凉库，建立中药样品专柜，由验收员负责保管和维护。

所设的样品柜存放的样品应标明药品的品名、常用名、产地、收载时间等便于验收时进行比对。

2、在计算机系统自动生成采购记录的过程中，对采购的中药材、中药饮片应标明产地。

3、建立中药材验收记录，内容包括品名、产地、供货单位、到货数量、验收合格数量等内容。

实施批准文号管理的中药材要记录批准文号。

4、验收中药饮片的记录中应包括品名、规格、批号、产地、生产日期、生产厂商、供货单位、到货数量、验收合格数量等。

实施批准文号管理的应记录批准文号。

5、通过计算机系统按照药品管理类别及储存特性，自动提示相应的储存库区。

将验收合格的中药材、中药饮片分库存放。

6、养护员要按照《中药材、中药饮片养护操作规程》对在库储存的中药材、中药饮片进行养护并做好养护记录，其养护方法不得对药品造成污染。

7、由计算机系统生成的中药材销售记录应当包括品名、规格、产地、购货单位、
销售数量、单价、金额、销售日期等内容。

8、中药饮片的销售记录包括品名、规格、批号、产地、生产厂商、购货单位、销售数量、单价、金额、销售日期等内容。

中药药店规章管理制度第一章总则第一条为规范中药药店的经营管理行为，提高服务质量，保障患者用药安全，特制定本制度。

第二条中药药店规章管理制度是中药药店的管理准则，是中药药店员工行为规范，具有法律效力。

第三条中药药店应当依法合规开展相关业务，不得违反国家药品管理法规。

第四条中药药店应当保障患者信息的安全和保密，严禁泄露患者隐私信息。

第五条中药药店应当遵守相关法规，对患者进行规范化管理和服务。

第六条中药药店应当保障患者用药安全，提供真实有效的药品和服务。

第七条中药药店应当建立健全规章管理制度，明确管理责任分工，确保规章管理制度的贯彻执行。

第八条中药药店应当定期对规章管理制度进行检查和评估，及时修订更新。

第二章中药药店员工管理第九条中药药店员工应当遵守职业操守，尊重患者，保护患者隐私信息。

第十条中药药店员工应当遵守工作纪律，服从管理，不得违反规章制度。

第十一条中药药店员工应当接受相关知识培训和考核，提高专业素养和服务水平。

第十二条中药药店员工应当保持良好形象，穿着整洁，言行举止文明规范。

第十三条中药药店员工应当按照规章管理制度的要求，认真执行工作任务。

第十四条中药药店员工应当保护药品的质量和安全，不得私自调换或出售问题药品。

第十五条中药药店员工应当积极宣传中药知识，提高患者对中药的认识和信任。

第十六条中药药店应当对员工进行绩效考核，奖惩分明。

第三章药品管理第十七条中药药店应当按照法律法规要求存储、销售药品，不得销售非法药品。

第十八条中药药店应当妥善保管药品，按规定分类存放，保持药品的质量。

第十九条中药药店应当建立健全药品进销存管理制度，做到入库凭证齐全，出库记录真实。

第二十条中药药店应当定期清点库存，做好药品过期处理工作。

第二十一条中药药店应当做好药物不良反应的监测和报告工作。

第四章服务管理第二十二条中药药店应当提供优质的服务，满足患者需求。

第二十三条中药药店应当做好患者用药指导工作，提供用药建议和注意事项。

中药饮片经营管理制度一、总则二、管理机构三、中药饮片生产1.中药饮片生产必须取得相关医药生产许可证，并按照国家药典和相关规定进行生产。

2.中药饮片生产过程中必须保证原材料的质量，确保无污染和混杂物。

3.中药饮片生产过程中应遵守卫生要求，保证生产环境的清洁和消毒。

4.中药饮片生产过程中应严格控制品质，确保药材的真实性、纯度和含量。

四、中药饮片流通1.中药饮片流通必须取得相关医药流通许可证，并按照相关规定进行流通。

2.中药饮片在运输过程中必须保证包装完好无损，严禁破损和泄露。

3.中药饮片在仓储过程中必须保持环境干燥、防潮、通风，并与其他药品隔离存放。

4.中药饮片在销售过程中必须标明生产企业名称、生产许可证号码、生产日期、有效期等必要信息，并按照相关规定进行全程追溯。

五、中药饮片销售1.中药饮片销售必须由具有相关医药销售资质的经营者进行，严禁无证销售。

2.中药饮片销售过程中应提供真实、准确的产品信息，并向购买者详细说明使用方法、注意事项等。

3.中药饮片销售过程中应保证产品的真实性、有效性和合理性，严禁虚假宣传和夸大功效。

六、中药饮片的质量监督1.中药饮片的质量监督应由相关药品监管部门进行，包括抽检、抽验、监测等方式。

2.对于不合格的中药饮片应依法予以处理，包括责令停产、责令召回、处罚等措施。

3.中药饮片生产、流通、销售经营者应配合质量监督工作，提供必要的文件和数据。

七、违规行为和处罚对于违反中药饮片经营管理制度的行为，将依法予以处罚，包括罚款、责令停产、吊销许可证等措施。

八、监督和管理九、附则本制度自发布之日起生效，之前的相关规定不符合本制度的，以本制度为准。

以上就是中药饮片经营管理制度的内容，旨在保证中药饮片的质量和安全性，加强对中药饮片生产、流通和销售环节的监管，为消费者提供安全、有效的中药饮片产品。

在实施过程中，需严格遵守相关法律法规，加强监督和管理，确保制度的有效执行。

同时，经营者与监管机构应保持良好的沟通和合作，共同推动中药饮片行业的健康发展。

一、目的：为了加强中药饮片管理，保证中药饮片质量及市场供应。

二、依据：新修订《药品管理法》、《药品经营质量管理规范》（国家食品药品监督管理总局令第28号）等法律法规。

三、范围：适用于中药饮片的经营管理。

四、内容：
1、经营中药饮片场所设有：
（1）经营中药饮片的专用库房和养护场所：库房内墙壁、顶棚和地面光洁、平整并配备干燥、通风、有防尘、防潮、防霉、防污染、防鸟、防鼠设施。

（2）中药饮片库分为黄色:待验区、退货区、销售退回待验区；绿色：合格品区、发货区、红色不合格品区。

（3）库内设有便于中药饮片码放的地拍和货架，确保中药饮片在库储存过程中不落地存放。

（4）中药饮片库为阴凉库，设有控制温湿度的设备，确保中药饮片仓储过程中的温度湿度要求：
2、负责中药饮片验收工作的人员为中药学专业中专以上学历或者具有中药学中级以上专业技术职称，对工作认真负责，具有辨别中药材、中药饮片真伪的能力。

直接收购地产中药材的验收人员具有中药学中级以上专业技术职称。

3、负责中药饮片养护工作的人员为中药学专业中专以上学历或者具有中药
学初级以上专业技术职称。

4、选定合法生产企业、上市许可持有人或经营企业进货，以药品的质量为根本编制进货计划。

5、购进中药饮片需注明：品名、规格、产地、生产厂商、上市许可持有人、供货单位、产品批号、生产日期，价格、数量、购货日期等。

6、中药饮片必须经检查验收，合格后方可入库。

7、实施批准文号管理的中药饮片还必须注明批准文号。

8、中药饮片在库储存期间加强养护，确保质量。

9、中药饮片必须销售给证照齐全的合法医疗单位或药品经营企业。

中藥經營管理制度1、目的：為加強中藥（包括中藥材和中藥飲片）管理，保證中藥質量和保障人們使用中藥有效。

2、依據：《藥品經營質量管理規范》第63條，《藥品經營質量管理規范實施細則》第73條。

3、適用范圍：企業中藥的購進、驗收、儲存、養護和銷售。

4、責任：質量管理人員、驗收員、養護員、采購員、保管員和營業員對本制度的實施負責。

5、內容：5.1 中藥的采購：5.1.1 應向具有合法證照的供貨單位購入中藥。

5.1.2 所購中藥應有包裝，包裝上除應有品名、規格、生產企業、產地、生產日期等內容外，實施批準文號管理的中藥還應有批準文號和生產批號。

GAGGAGAGGAFFFFAFAF5.1.3 購進進口中藥應有加蓋供貨單位質量管理部門原印章的《進口藥材批件》及《進口藥材檢驗報告書》復印件。

5.1.4 該炮制而未炮制的中藥飲片不得購入。

5.2 中藥的驗收5.2.1 驗收員根據質量標準對中藥進行品名、規格、產地、數量、包裝、等級、外觀質量、批號、生產日期、生產企業等逐項驗收。

實施批準文號管理的中藥材和中藥飲片，在包裝上還應標明批準文號。

并按規定做好驗收記錄，驗收記錄保存至超過藥品有效期一年，但不得少于三年。

5.2.2 檢查中藥包裝的完整性、清潔度。

塑料袋裝的飲片檢查是否密封完好，有無水汽、霉變等或其它污染。

5.2.3 對中藥進行純凈度檢查，雜質的含量應符合質量標準的要求。

5.2.4 對中藥的外觀性狀進行鑒別，看形狀、大小、色澤、表面特征、質地、斷面特征及氣味等是否與真品相符。

GAGGAGAGGAFFFFAFAF5.2.5 應著重檢查中藥的含水量，保證含水量在安全范圍內。

5.2.6 出現蟲蛀、發霉、泛油、變色、氣味散失、風化、潮解溶化及腐爛等現象應判定為質量不合格。

5.3 中藥銷售5.3.1 中藥配方營業員在配方時應思想集中，嚴格按處方要求核對品名配藥、售藥。

5.3.2 配方使用的中藥飲片，必須是經過加工炮制的中藥品種。

中药饮片经营管理制度范文中药饮片经营管理制度范第一章总则第一条为了规范中药饮片经营管理行为，确保中药饮片的质量安全，保护消费者的合法权益，促进中药饮片行业的健康发展，根据相关法律、法规和行业标准，制定本制度。

第二条本制度适用于中药饮片生产企业、批发企业和零售企业的经营管理活动。

第三条中药饮片经营管理应坚持“质量第一、安全第一、服务第一”的原则，遵守法律法规，严格按照药品质量管理体系和GMP要求进行生产经营活动。

第四条中药饮片经营管理应坚持“科学管理、规范操作、持续改进”的原则，不断提高产品质量，保障消费者的用药安全。

第五条中药饮片经营管理应强化内部管理，建立健全各项管理制度和流程，明确责任和权限，保证经营活动的顺利进行。

第六条中药饮片经营管理应注重创新与合作，推动技术进步和产业升级，加强与科研机构的合作交流，提高产品竞争力。

第二章生产经营许可第七条中药饮片生产企业、批发企业和零售企业应在依法设立的场所进行经营活动，并取得相关生产经营许可证。

第八条中药饮片生产企业应具备合法的场所、设备和设施，拥有符合要求的生产工艺和技术人员，经批准的生产工艺和质量控制体系，并定期进行生产环境和设备的检查与验证，确保产品质量和安全。

第九条中药饮片批发企业应具备符合要求的仓储条件和设施，建立合理的货物流通管理体系，配备专业的仓储管理人员，确保产品的保存和质量。

第十条中药饮片零售企业应具备合法的门店和销售设施，建立与饮片相关的销售和咨询人员培训制度，确保顾客的用药安全和权益。

第三章质量管理第十一条中药饮片经营管理应建立完善的质量管理体系，明确质量控制的各个环节，并根据产品特点制定相应的质量控制标准和规范。

第十二条中药饮片生产企业应制定并实施符合GMP要求的质量管理制度，建立完善的原辅材料采购、验收和管理制度，确保原辅材料的质量。

第十三条中药饮片生产企业应建立灵活、高效的生产计划和生产管理制度，明确生产工艺和工作流程，确保产品按时、按量生产。

中药药品管理制度一、中药药品的生产管理1. 中药材种植基地应遵循GAP（良好农业规范）标准，确保药材的质量从源头把控。

2. 中药生产企业必须符合GMP（良好生产规范）要求，严格执行生产工艺和质量控制标准。

3. 对于中药饮片和中成药的生产，应实行全过程质量追溯制度，确保每一批次产品的可追溯性。

二、中药药品的流通管理1. 加强中药药品的市场准入管理，未经审批不得上市销售。

2. 中药批发企业应建立健全药品采购、储存、运输、销售等环节的管理制度，确保药品流通过程的安全。

3. 零售药店应当对中药药品进行合理分类摆放，提供专业的咨询服务，不得误导消费者。

三、中药药品的使用管理1. 医疗机构应当建立中药处方审核制度，确保中药的合理使用。

2. 加强对中医药人员的培训，提高其专业水平和临床诊疗能力。

3. 鼓励开展中药药效评价和临床研究，不断优化中药治疗方案。

四、中药药品的监督管理1. 国家药品监督管理部门应加强对中药药品的监管力度，定期开展市场抽检。

2. 对于违反中药药品管理制度的行为，要依法予以查处，并公布处理结果。

3. 建立健全中药药品不良反应监测和报告系统，及时掌握药品安全性信息。

五、中药药品的国际交流与合作1. 积极参与国际药品标准的制定，推动中药国际化进程。

2. 加强与国际药品监管机构的交流与合作，共同提高中药药品的管理水平。

3. 支持中药企业走出去，开拓国际市场，同时引进国外先进技术和管理经验。

中药药品管理制度的建立和完善，不仅能够保障中药药品的质量安全，促进中医药事业的发展，还能够提升我国在国际医药领域的竞争力。

各相关部门和企业应共同努力，不断推进中药药品管理制度的实施，为公众健康保驾护航。

中药局管理制度第一章总则第一条中药局是指专门从事中药材、中成药、中药保健品的零售和批发的经营场所。

为确保中药局依法生产、销售中药材、中成药和中药保健品，保障消费者权益，规范市场秩序，制定本管理制度。

第二条中药局依法取得《中药经营许可证》，方可开展中药材、中成药和中药保健品的经营活动。

中药局应当严格遵守国家有关法律法规和规范要求，保证产品质量和消费者权益。

第三条中药局须配备专业药师，确保药品的合理使用和安全性。

药师必须遵循医师执业守则，不得超范围开药和违法经营。

第二章中药材的购销管理第四条中药局采购中药材应当到正规供应商采购，购买的中药材必须有合格的购销记录和检验证明。

购买的中药材必须符合国家标准和药材质量要求。

第五条中药局接受药材的时候必须仔细检查，不得购买有变质、有虫蛀、发霉等质量问题的中药材。

第六条中药局销售中药材时必须提供购销记录和检验证明，确保中药材的来源和质量。

第七条中药局应当建立健全的中药材进货检验制度，对每批次中药材进行检验和验收，确保符合条件的中药材入库。

第八条中药局应当建立中药材销售记录，记录中药材的销售数量、销售对象等相关信息，并保存两年以上。

第三章中成药和中药保健品的购销管理第九条中药局销售中成药和中药保健品时必须提供合格的商品合规证明、说明书和使用指导。

第十条中药局销售中成药和中药保健品应当遵守国家有关销售和使用规定，不得销售过期、假冒伪劣产品。

第十一条中药局应当建立健全的中成药和中药保健品销售记录，记录商品的销售情况、销售对象等相关信息，并保存两年以上。

第十二条中药局应当对购买的中成药和中药保健品进行检验和验收，确保符合质量标准的产品上架销售。

第四章废弃药品处理第十三条中药局应当建立废弃药品回收处理制度，对过期或者下架的药品进行规范处理，不得随意丢弃或者私自销售。

第十四条中药局应当委托有资质的单位进行废弃药品回收处理，确保符合环保要求和医药管理要求。

第十五条中药局应当建立废弃药品的记录和登记制度，对废弃药品的数量、种类等进行记录，并存档保存。

中药管理制度大全一、总则为规范中药管理制度，保障中药质量安全，提升中药行业发展水平，制定本中药管理制度大全。

二、中药生产管理制度1. 中药生产许可证管理1.1 中药生产企业须取得国家药监部门颁发的中药生产许可证方可生产中药。

1.2 中药生产许可证有效期为五年，有效期届满需重新办理。

1.3 中药生产企业范围包括中药制剂、中药饮片、中药提取物等。

不同范围需要分别办理相应的中药生产许可证。

2. 中药生产质量管理2.1 中药生产企业需建立健全质量管理体系，包括原材料采购、生产工艺控制、成品检验等。

2.2 中药生产企业需建立合格供应商管理制度，对原材料供应商进行审查、评价和监督。

2.3 中药生产企业需按照国家法规和标准对中药生产过程进行严格检验、检测和验证，确保产品质量符合标准要求。

3. 中药生产环境管理3.1 中药生产企业需建立符合国家法规的生产车间和设备，确保生产环境符合卫生要求。

3.2 中药生产企业需定期对生产环境进行清洁、消毒和检查，并做好相关记录。

4. 中药生产记录管理4.1 中药生产企业需建立生产记录管理制度，严格按照规定存储、归档各类生产记录。

4.2 中药生产企业生产记录应真实、完整、准确，保留期限不少于五年。

4.3 中药生产企业需对生产记录进行定期审查和验证，确保其合规性和可追溯性。

5. 中药生产质量风险管理5.1 中药生产企业需对生产过程中可能存在的质量风险进行评估，并建立相应的控制措施和应急预案。

5.2 中药生产企业需建立质量事故报告和处理制度，及时处理和报告生产过程中发生的质量问题，并采取相应的整改措施。

6. 中药生产追溯管理6.1 中药生产企业需建立完善的产品追溯体系，能够追溯到原材料采购、生产过程、产品流向等关键环节。

6.2 中药生产企业需将产品追溯信息与实际产品相绑定，确保其真实可信。

7. 中药生产人员管理7.1 中药生产企业需对生产人员进行培训，确保其具备相应的技能和知识。

7.2 中药生产企业需对生产人员进行定期健康检查，确保其身体健康和符合生产要求。

一、总则为规范中药管理，确保中药质量，保障人民群众用药安全，根据《中华人民共和国药品管理法》、《中华人民共和国中医药法》等相关法律法规，结合我单位实际情况，制定本规章制度。

二、职责分工1. 药事管理与药物治疗学委员会（以下简称药委会）负责中药管理的监督、指导和协调工作。

2. 药剂科负责中药的采购、储存、调配、供应、使用等具体管理工作。

3. 各临床科室负责中药的使用、保管和监督工作。

三、中药采购1. 严格执行国家药品采购政策，确保中药质量。

2. 采购人员应具备相应的专业知识，熟悉中药质量标准。

3. 采购的中药应具有合法的生产、经营许可证，质量合格。

4. 采购过程中，应注重中药的品种、产地、规格、包装等方面的选择。

四、中药储存1. 中药应按品种、规格、产地等进行分类储存，确保储存条件适宜。

2. 储存场所应保持通风、干燥、避光、防潮、防虫、防鼠、防霉。

3. 定期检查中药储存情况，发现问题及时处理。

4. 储存的中药应建立台账，记录品种、规格、数量、采购日期、有效期等信息。

五、中药调配1. 调配人员应具备相应的专业知识，熟悉中药性能、用法、用量。

2. 调配过程中，严格执行处方核对制度，确保处方准确无误。

3. 调配后的中药应按照规定进行包装，并注明药名、规格、数量、调配日期等信息。

4. 调配后的中药应及时分发至各临床科室。

六、中药使用1. 临床科室在使用中药时，应严格按照药品说明书和临床经验进行。

2. 使用中药前，应了解患者的病情、体质、过敏史等，避免不良反应。

3. 临床科室应定期检查中药使用情况，发现问题及时上报。

4. 使用后的中药包装袋、药渣等应妥善处理，防止环境污染。

七、中药监督1. 药委会定期对中药管理进行监督检查，发现问题及时整改。

2. 各临床科室应加强对中药使用的监督，确保用药安全。

3. 药剂科应定期对中药储存、调配、供应等情况进行检查，确保中药质量。

八、附则1. 本规章制度自发布之日起施行。

2. 本规章制度由药剂科负责解释。

中药饮片经营管理制度一、前言中药饮片是中医药领域的重要组成部分，具有丰富的药理活性和临床应用价值。

为了规范中药饮片的经营管理行为，确保中药饮片的质量和安全，制定本中药饮片经营管理制度。

二、经营管理范围本中药饮片经营管理制度适用于从事中药饮片的生产、销售、储存、运输、检验等环节的企事业单位、生产企业及相关从业人员。

三、质量管理要求1.生产技术要求中药饮片生产企业必须具备稳定的生产工艺和先进的生产设备，确保中药饮片的原料药源可追溯性和生产过程的规范性。

2.质量检验要求中药饮片生产企业建立完善的质量检验体系，确保中药饮片的质量稳定和安全性。

检验要求包括对原料药和成品饮片的外观、理化指标、微生物指标等进行检验。

3.药材采购4.储存管理要求中药饮片生产企业建立合适的储存条件，确保中药饮片的质量和药效不受损害。

要对中药饮片进行分类储存，避免不同品种的相互污染。

5.运输管理要求中药饮片运输过程中保持药品的质量和安全性。

运输车辆应保持干净整洁，防止污染和交叉感染。

运输过程中要避免暴晒、淋雨和高温。

四、销售管理要求1.销售渠道要求中药饮片企业建立正规的销售渠道，保证产品的流通安全。

禁止通过非法渠道销售中药饮片。

3.售后服务五、法律法规及奖惩措施1.中药饮片的经营管理必须遵守国家关于药品管理的法律法规，如《中华人民共和国药品管理法》等相关法律法规。

2.对违反中药饮片经营管理制度的行为，将依法采取相应的处罚措施，包括责令整改、罚款、吊销许可证等。

3.对在中药饮片经营管理工作中表现优秀的单位和个人，可予以奖励和荣誉称号。

六、总结本中药饮片经营管理制度旨在规范中药饮片的经营行为，保障中药饮片的质量和安全。

中药饮片生产企业和相关从业人员应严格按照制度的要求进行操作，提高中药饮片的质量和市场竞争力。

第一章总则第一条为规范中药材公司的经营行为，提高公司经营管理水平，确保公司健康发展，特制定本制度。

第二条本制度适用于公司全体员工，包括但不限于采购、生产、销售、财务、人力资源等部门。

第三条公司经营管理制度遵循以下原则：1. 遵纪守法，诚信经营；2. 以市场需求为导向，提高产品竞争力；3. 优化资源配置，提高经济效益；4. 强化内部管理，确保产品质量；5. 关注员工成长，构建和谐劳动关系。

第二章采购管理第四条采购部门负责中药材的采购工作，严格执行采购计划，确保采购渠道合法、合规。

第五条采购人员应具备相关专业知识和技能，对中药材的质量、价格、供货周期等进行全面评估。

第六条采购过程中，严格遵循询价、比价、议价、定标等程序，确保采购价格合理。

第七条采购部门应与供应商建立长期稳定的合作关系，维护公司利益。

第三章生产管理第八条生产部门负责中药材的加工、生产，确保产品质量符合国家标准。

第九条生产人员应按照生产工艺流程操作，严格执行操作规程，确保生产过程安全、卫生。

第十条生产部门应定期对生产设备进行维护保养，确保设备正常运行。

第十一条生产过程中，严格把控质量关，对不合格产品进行及时处理。

第四章销售管理第十二条销售部门负责中药材的销售工作，积极开展市场调研，了解市场需求。

第十三条销售人员应具备良好的沟通能力和专业知识，为客户提供优质服务。

第十四条销售部门应制定合理的销售策略，提高市场占有率。

第十五条销售过程中，严格执行合同条款，确保双方权益。

第五章财务管理第十六条财务部门负责公司的财务管理工作，确保财务数据的准确性和真实性。

第十七条财务部门应建立健全财务管理制度，加强财务监督。

第十八条财务部门应严格执行国家税收政策，合理避税。

第十九条财务部门应定期进行财务分析，为公司经营决策提供依据。

第六章人力资源管理第二十条人力资源部门负责公司的人力资源管理工作，包括招聘、培训、考核、薪酬等。

第二十一条人力资源部门应建立健全招聘制度，确保招聘流程公开、公正、公平。

第一章总则第一条为规范中药材公司的生产经营活动，提高公司经营管理水平，保障产品质量，增强市场竞争力，根据国家相关法律法规和公司实际情况，特制定本制度。

第二条本制度适用于公司所有中药材的生产、采购、储存、销售、研发等环节。

第三条公司生产经营管理应遵循以下原则：1. 法规合规：严格遵守国家法律法规，确保生产经营活动合法合规。

2. 质量第一：坚持质量为本，确保中药材质量符合国家标准。

3. 管理规范：建立健全各项管理制度，实现规范化、标准化管理。

4. 顾客至上：以满足顾客需求为宗旨，提供优质的产品和服务。

5. 持续改进：不断优化管理流程，提高经营效益。

第二章生产管理第四条公司应建立中药材生产管理制度，明确生产流程、质量标准和操作规程。

第五条生产部门应按照生产计划，合理配置生产资源，确保生产进度和质量。

第六条生产过程中，应严格执行生产操作规程，加强质量监控，确保产品质量。

第七条公司应定期对生产设备进行维护保养，确保生产设备正常运行。

第八条生产完成后，应进行产品检验，合格后方可入库。

第三章采购管理第九条公司应建立中药材采购管理制度，明确采购流程、质量标准和供应商管理。

第十条采购部门应按照采购计划，选择优质供应商，确保采购药材质量。

第十一条采购过程中，应严格执行采购合同，确保合同条款的履行。

第十二条公司应定期对供应商进行评估，选择符合公司要求的供应商。

第四章储存管理第十三条公司应建立中药材储存管理制度，明确储存条件、质量标准和出入库管理。

第十四条储存部门应按照储存规范，确保中药材储存环境符合要求。

第十五条储存过程中，应加强质量监控，防止中药材发生霉变、虫蛀等问题。

第十六条储存部门应定期对储存药材进行检查，确保储存安全。

第五章销售管理第十七条公司应建立中药材销售管理制度，明确销售流程、价格策略和售后服务。

第十八条销售部门应按照销售计划，拓展市场，提高销售额。

第十九条销售过程中，应严格执行销售合同，确保合同条款的履行。

中药店经营规章制度第一章总则第一条为规范中药店的经营行为，保障药品质量安全，保护消费者权益，制定本规章制度。

第二条中药店经营规章制度适用于所有从事中药销售的经营者，包括中药店所有者、管理人员和销售人员。

第三条中药店经营者应当按照国家相关法律法规和药品管理规定经营，保证中药质量安全，合法经营。

第四条中药店经营者应当加强中药知识的学习和培训，提高中药销售人员的专业水平，为顾客提供优质的服务。

第五条中药店经营者应当建立健全内部管理机制，落实中药销售人员的责任，确保中药质量安全。

第二章中药品质量管理第六条中药店经营者应当妥善保存中药，防止受潮、受潮、受潮、受潮、受潮、受潮、受潮、受潮、受潮。

第七条中药店经营者应当对进货的中药进行质量检验，并及时清理过期、变质、潮湿或有异常的中药。

第八条中药店经营者应当保持中药库房的清洁卫生，定期消毒，防止虫蛀、霉变和异味。

第九条中药店经营者应当遵守国家有关中药质量管理的法律法规，严格按照规定销售中药。

第十条中药店经营者应当在中药包装上标明中药名称、批号、生产日期、保质期等信息，并严格保证产品质量。

第十一条中药店经营者应当接受国家相关部门的监督检查，主动配合并积极整改存在的问题。

第三章中药店经营行为规范第十二条中药店经营者应当严格遵守法律法规，不得销售未经批准的中药，不得销售假冒伪劣产品。

第十三条中药店经营者应当按照规定开展中药销售活动，不得变相提高中药价格或欺骗消费者。

第十四条中药店经营者应当尊重消费者的知情权，如实告知中药的成分、功效、用法用量等信息。

第十五条中药店经营者应当提供合理的价格政策，不得以任何形式变相涨价，保障消费者的合法权益。

第十六条中药店经营者应当妥善处理投诉和纠纷，积极与消费者沟通，寻求和解。

第十七条中药店经营者应当依法纳税，不得以任何形式逃税或偷漏税。

第四章中药店经营管理第十八条中药店经营者应当建立健全中药店内部管理制度，明确各个岗位的职责，规范工作流程。

中药药店管理制度一、总则为规范中药药店的经营行为，保障患者用药安全，维护中药药店的正常经营秩序，特制定本管理制度。

二、经营范围中药药店经营范围包括中成药、中药饮片、中药制剂、中药材等。

经营范围以经营许可证所载为准。

三、管理人员1. 中药药店应聘请专业的中药师担任店长，核心管理人员应具有国家药品从业资格证书，熟悉相关法律法规。

2. 法定代表人、负责人、主要管理人员和药师等核心管理人员患有传染性疾病、精神病等不能从事相关工作的情况，不得担任相应职务。

3. 雇佣的员工应当经过专业培训，取得相关从业资格。

四、经营许可和药品采购1. 中药药店的经营应当取得《药品经营许可证》，严格按许可证规定的经营项目经营药品。

2. 中药药店采购药品应当与合法、合规的药品生产企业签订采购合同，保证所售药品的质量和来源可追溯。

3. 中药药店应当建立药品采购记录，记录采购的药品名称、批号、生产日期、有效期、数量等相关信息。

五、库房管理1. 中药药店应当设立符合GSP要求的仓储库房，确保储存药品的适宜环境，包括温度、湿度、通风等。

2. 库房内的药品应当按照种类、批号、生产日期等信息进行分类、分堆储存，便于查验和管理。

3. 库房应当定期进行清理、消毒和通风，确保儿童和不相关人员不能进入库房内。

六、药品销售1. 中药药店禁止销售未经批准的药品，不得销售假药、劣药、伪劣药品。

2. 药品销售应当遵循"严格按照医生的处方"的原则，不得超量销售或不按处方销售药品。

3. 对于未成年人，中药药店应当要求监护人陪同购药，并严格按照法规规定进行登记。

4. 中药药店不得进行以高额返利为诱饵的大批量销售行为。

7、药品调剂和配药1. 中药药店应当配备齐全的中药调配器材，保证正规的中药制剂。

2. 药师在接待患者时，应当仔细询问患者的用药情况，及时发现和排除过敏史，对配制好的中药饮片应当负责并确认无误后交予患者。

3. 药品调剂和配药应当记录患者的个人信息、用药情况，并在相应的记录表上签字确认。

一、目的：为加强中药饮片经营管理，确保科学、合理、安全、准确地经营中药饮片，杜绝销售假药、劣药。

二、依据：根据《中华人民共和国药品管理法》、《药品经营质量管理规范现场检查指导原则》(总局食药监药化监〔2016〕160号）的要求，制定本制度。

三、适用范围：适用于中药饮片经营全过程。

四、职责：1、采购部负责中药饮片的购进；2、质管部负责中药饮片首营的审核及验收；3、储运部负责中药饮片的在库储存及养护；3、销售部负责中药饮片的销售。

五、内容:1、中药饮片购进管理：1.1所购中药饮片必须是合法生产企业生产的合法药品；1.2所购中药饮片应有包装，包装上应有品名、规格、生产企业、生产日期，实施批准文号管理的中药饮片还应有药品批准文号和生产批号；1.3购进进口中药饮片应有加盖供货单位质量管理机构原印章的《进口药材批件》及《进口药材检验报告书》复印件；1.4该炮制而未炮制的中药饮片不得购入。

2、中药饮片验收管理；2.1验收员应按照法定标准和合同规定的质量条款对购进的中药饮片进行逐批验收；2.2验收时应同时对中药饮片的包装、标签及有关要求的证明或文件进行逐一检查；2.3验收应按照规定的方法进行抽样检查；2.4验收应按规定做好验收记录，包括品名、规格、批号、产地、生产日期、生产厂商、供货单位、到货数量、验收合格数量等内容记载供货单位、数量、到货日期、品名、规格、生产厂商、生产日期、质量状况、验收结论和验收人员等项内容；实施批准文号管理的中药饮片还应当记录批准文号；2.5验收记录应保存至少五年；2.6对特殊管理的中药饮片，应实行双人验收制度。

3、中药饮片储存管理3.1应按照中药饮片储存条件的要求专库、分类储存，按温湿度要求储存于相应库中，易串味药品应单独存放；3.2中药饮片应按其特性采取干燥、降氧、熏蒸等方法养护，根据实际需要采取防尘、防潮、防污染以及防虫、防鼠、防鸟等措施；3.3中药饮片应定期采取养护措施，按季度对饮片全部巡检一遍。

中药饮片经营管理制度
1.中药饮片按《药品管理法》规定从具有合法经营资质的企业购进，并对质量进行验收，
并做好记录。

2.中药饮片购进票据符合法律，法规并保存时间不得少于两年。

3.药店必须配置调配处方所需的设备，各类设备应清洁卫生，计量器秤星准确。

4.中药饮片装斗前应做到质量复核不得错斗，串斗，防止混药事故，装斗人员应填写装斗
复核记录。

5.中药饮片斗前标有统一的药品正名正字标示。

6.中药饮片应凭执业药师处方配方销售，按照审方、计价、开票、配方、核对、发票的程
序进行操作。

7.中药配方处方应收集留存并分月装订成册，顾客不留存处方，应按要求做好配方销售记
录。

春回堂药店。

中药门店管理制度一、总则1.1 中药门店管理制度是为了规范和完善中药门店的运营管理，确保中药的质量与安全，维护中药市场秩序，促进中药行业的健康发展而制定的相关规定。

1.2 中药门店应当遵守国家相关法律法规、行业标准及规范性文件，严格执行中药管理制度，不得违法经营。

1.3 中药门店管理制度适用于中药门店的日常经营管理活动，凡经营中药的门店均需遵守该制度。

二、中药品种管理2.1 中药门店应当按照国家相关法律法规的规定，配备具有《执业医师资格证书》的中医医师，负责中药品种的选购、储存和管理，并为顾客提供合理用药指导。

2.2 中药门店应当建立中药药材台账，记录每批次进货的中药药材名称、产地、生产厂家、进货日期、数量等信息，并定期进行盘点和核对，确保中药药材的来源合法、质量安全。

2.3 中药门店应当认真执行国家有关中药质量标准，对进货的中药药材进行质量检验，严格把关，确保中药的质量合格。

2.4 中药门店应当按照中医药管理法规的规定，标示中药的有效成分、用法用量、禁忌症等信息，提供合理用药建议，杜绝虚假宣传和误导消费者。

2.5 中药门店应当建立中药库存管理制度，定期盘点中药存货，防止过期药品进入市场，确保中药的有效期和质量。

三、中药销售管理3.1 中药门店应当建立完善的销售台账，记录每一笔中药销售的日期、品种、数量、售价等信息，保留销售凭证，不得随意篡改和销毁。

3.2 中药门店应当遵守中药经营的相关规定，不得私自调换中药品种、增减药品数量，绝对禁止向未满18周岁的未成年人销售中药。

3.3 中药门店应当严格执行中药处方管理制度，对患者提供中医医师开具的合理处方，不得泄露患者隐私信息，维护患者合法权益。

3.4 中药门店应当建立中药不良反应监测和报告制度，对出现中药不良反应的患者及时进行记录和统计，报告给相关部门，协助处理。

3.5 中药门店应当加强中药安全教育培训，提高员工的中药知识和技能培训水平，增强中药安全意识，推动健康中国建设。