中级主管中药师相关专业知识-1-1

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中级主管中药师相关专业知识-1-1

(总分:50.00,做题时间:90分钟)

一、(总题数:50,分数:50.00)

1.药学技术人员的道德义务是

 A.以建设为中心

 B.以经济为中心

 C.促进医药发展

 D.对病人高度负责

 E.以病人为中心

(分数:1.00)

A.

B.

C.

D. √

E.

解析:药学人员韵道德义务就是对病人的高度责任性和对药学事业的献身精神。

2.生产毒性药品,每次配料时需复核人员

 A.车间领导

 B.2人以上

 C.3人以上

 D.5人以上

 E.全车间人员

(分数:1.00)

A.

B. √

C.

D.

E.

解析:医疗用毒牲药品管理办法第四条规定:“药厂必须由医药专业人员负责生产、配制和质量检验,并建立;严格的管理制度,严防与其他药品混杂。每次配料,必须经二人以上复核无误,并详细记录每次生产所用原料和成品数,经手人要签字备查。”故本题最佳答案为B。

3.五脏生理功能的共性是

 A.藏津液

 B.藏精汁

 C.藏精气神  D.藏水谷

 E.藏神魂

(分数:1.00)

A.

B.

C. √

D.

E.

解析:五脏共同的生理特点是化生和贮藏精气。人的精神活动由五脏精气化生和充养,心藏神,肺藏魄,肝藏魂,脾藏意,肾藏志。

4.中药最本质的特点是

 A.天然药物

 B.动物、植物和矿物药

 C.在中医药理论指导下使用

 D.安全、毒性反应和副作用小

 E.药理与西药不同

(分数:1.00)

A.

B.

C. √

D.

E.

解析:根据中药的定义。

5.《中华人民共和国药品管理法》对劣药的定义是

 A.药品成分的含量不符合国家药品标准的

 B.药品所含成分与国家药品标准不符合的

 C.使用未取得批准文号的原料药加工生产的

 D.适应证或功能主治超出规定范围的

 E.变质的

(分数:1.00)

A. √

B.

C.

D.

E. 解析:按照《药品管理法》对劣药的定义。

6.某些山区人群易患地方性甲状腺肿,其影响因素是

 A.气候变化

 B.地域因素

 C.生活环境

 D.工作环境

 E.社会环境

(分数:1.00)

A.

B. √

C.

D.

E.

解析:

7.五行中,土之子是

 A.木

 B.火

 C.土

 D.金

 E.水

(分数:1.00)

A.

B.

C.

D. √

E.

解析:

8.国家基本药物的调整周期是

 A.1年

 B.2年

 C.3年

 D.4年

 E.5年

(分数:1.00)

A.

B. √

C.

D.

E.

解析:用药范围管理暂行办法第十一条规定:“国家《药品目录》原则上每两年调整一次,各省、自治区、直辖市《药品目录》进行相应调整。”故本题最佳答案为B。

9.在饮食消化过程中疏泄与运化相互为用的两脏是

 A.心与肺

 B.心与肾

 C.脾与肾

 D.肝与肾

 E.肝与脾

(分数:1.00)

A.

B.

C.

D.

E. √

解析:肝主疏泄,调畅气机,协调脾胃升降,并疏利胆汁,输于肠,道,促进脾胃对饮食物的消化及对精微的吸收和转输功能。

10.“髓海”是指

 A.骨

 B.胆

 C.脑

 D.髓

 E.女子胞

(分数:1.00)

A.

B.

C. √

D.

E.

解析:肾藏精,精生髓,髓充脑,脑为髓海。

11.对疗效不确切、不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品应

 A.撤销药品批准证明文件  B.按劣药处理

 C.停止经营

 D.禁止进口

 E.暂缓使用

(分数:1.00)

A. √

B.

C.

D.

E.

解析:中华人民共和国药品管理法实施条例第五章第四十一条规定“对不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品,应当撤销该药品批准证明文件,”故本题最佳答案为A。

12.“虚”的病机概念,主要是指

 A.卫气不固

 B.正气虚损

 C.脏腑功能低下

 D.气血生化不足

 E.气化无力

(分数:1.00)

A.

B. √

C.

D.

E.

解析:虚,指正气不足,是以正气虚损为矛盾主要方面的一种病理反映。

13.下列对假药含义的叙述,正确的是

 A.更改生产批号

 B.药品成分与国家药品标准规定成分不符

 C.超过有效期

 D.未经批准直接接触药品的包装材料和容器

 E.药品成分的含量不符合国家药品标准

(分数:1.00)

A.

B. √

C. D.

E.

解析:假药:①药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的;②以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的;③国务院药品监督管理部门规定禁止使用的;④依照本法必须批准而未经批准生产、进口,或者依照本法必须检验而未经检验即销售的;⑤变质的;⑥被污染的;⑦使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的;⑧所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的。故本题最佳答案为B。

14.运行全身气血,联络脏腑形体官窍,沟通上下内外的是

 A.心气

 B.精气

 C.经络

 D.神

 E.气

(分数:1.00)

A.

B.

C. √

D.

E.

解析:

15.主要说明“阴阳对立制约”的原文是

 A.“阴阳相错,而变由生也”

 B.“动极镇之以静”

 C.“阴在内,阳之守也”

 D.“阳胜则阴病,阴胜则阳病”

 E.“重阴必阳,重阳必阴”

(分数:1.00)

A.

B.

C.

D. √

E.

解析:阴阳之间。的对立制约关系失调,动态平衡遭到了破:坏,则疾病产生.阴阳双方中的一方过于亢盛,则过度制约另一方而致其不足。“阳胜则阴病。阴胜则阳病”。

16.下列不属于药品的是

 A.草药

 B.血液制品

 C.疫苗  D.血清

 E.诊断药品

(分数:1.00)

A. √

B.

C.

D.

E.

解析:

17.气机的形式主要有

 A.升、降、聚、散

 B.升、降、出、入

 C.呼、升、吸、降

 D.呼、出、吸、入

 E.呼、散、吸、聚

(分数:1.00)

A.

B. √

C.

D.

E.

解析:气运动的形式主要有升、降、出、入四种。

18.药品批发企业按规定建立的药品销售记录是

 A.保存至超过药品有效期3年

 B.保存至超过药品有效期2年,但不得超过 3年

 C.保存至超过药品有效期1年,但不得少于 3年

 D.保存至不超过药品有效期3年

 E.保存至超过药品有效期1年

(分数:1.00)

A.

B.

C. √

D.

E.