医疗广告管理办法

[2021医疗广告管理办法最新版完整]医疗广告管理办法2021

《医疗广告管理办法(修订稿)》

第一条 为加强医疗广告管理，保障人民身体健康，根据《中华人民共和国广告法》(以下简称《广告法》)、《医疗机构管理条例》、《中医药条例》等法律法规的规定，制定本办法。

第二条 本办法所称医疗广告，是指利用各种媒介或者形式直接或间接介绍医疗机构或医疗服务的广告。

第三条 医疗机构发布医疗广告，应当在发布前申请医疗广告审查。未取得《医疗广告审查证明》，不得发布医疗广告。

第四条 工商行政管理机关负责医疗广告的监督管理。

卫生行政部门、中医药管理部门负责医疗广告的审查，并对医疗机构进行监督管理。

第五条 非医疗机构不得发布医疗广告，医疗机构不得以内部科室名义发布医疗广告。

第六条 医疗广告的表现形式不得含有下列内容：

(一)表示功效、安全性的断言或者保证;

(二)说明治愈率或者有效率;

(三)与其他药品、医疗器械的功效和安全性或者其他医疗机构比较;

(四)利用广告代言人作推荐、证明;

(五)涉及医疗技术、诊疗方法、疾病名称、药物的;

(六)淫秽、迷信、荒诞的;

(七)使用解放军和武警部队名义的;

(八)利用患者、卫生技术人员、医学教育科研机构及人员以及其他社会社团、组织的名义、形象作证明的。

第七条 医疗机构发布医疗广告，应当向其所在地省级卫生行政部门申请，并提交以下材料：

(一)《医疗广告审查申请表》; (二)《医疗机构执业许可证》副本原件和复印件，复印件应当加盖核发其《医疗机构执业许可证》的卫生行政部门公章;

(三)医疗广告成品样件。电视、广播广告可以先提交镜头脚本和广播文稿。

中医、中西医结合、民族医医疗机构发布医疗广告，应当向其所在地省级中医药管理部门申请。

全国医疗行业广告法规2024年修订版

一、前言

为了规范医疗行业广告活动，保障公民健康，根据《中华人民共和国广告法》、《医疗机构管理条例》等法律法规，对《全国医疗行业广告管理办法》进行修订，制定本办法。

二、适用范围

凡是在中华人民共和国境内发布的医疗行业广告，适用本办法。

三、医疗行业广告内容准则

3.1 真实性和合法性

医疗行业广告的内容必须真实、合法，与医疗机构取得的《医疗机构执业许可证》载明的内容一致。

3.2 不得出现的内容

医疗行业广告不得含有不科学地表示功效的断言或者保证；不得利用国家机关、医药科研单位、学术机构或者专家、学者、医师、患者的名义和形象作证明。

3.3 必须出现的内容

医疗行业广告必须标明医疗机构名称、地址、联系方式，以及医疗机构取得的《医疗机构执业许可证》编号。

四、医疗行业广告发布要求

4.1 发布时间

医疗机构发布广告前，应当依法取得《医疗机构执业许可证》。

4.2 发布渠道

医疗行业广告应当在取得医疗机构执业许可的报纸、期刊、广播电视频道、节目、互联网网站等媒体上发布。

五、监督管理

各级卫生健康行政部门、市场监督管理部门负责对医疗行业广告活动进行监督管理。

5.1 监督检查

卫生健康行政部门、市场监督管理部门应当加强对医疗行业广告活动的监督检查，依法查处违法广告。

5.2 举报和投诉

任何单位和个人发现违法医疗行业广告，有权向卫生健康行政部门、市场监督管理部门举报或者投诉。

六、法律责任

违反本办法规定的，由卫生健康行政部门、市场监督管理部门依法给予处罚。

七、附则

本办法自2024年1月1日起施行。

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以上是关于全国医疗行业广告法规2024年修订版的简要概述，如有更详细的内容或者具体条款需要补充，请随时告知。

医疗器械广告管理办法

制定机关 国家工商行政管理总局(已撤销),国家药品监督管理局

公布日期 1992.08.08

施行日期 1992.10.01

文号 国家工商局、国家医管局第9号令

主题类别 广告管理

效力等级 部门规章

时效性 现行有效

正文：

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医疗器械广告管理办法

（１９９２年８月８日 国家工商局、国家医管局第９号令）

第一条 为加强对医疗器械广告的管理，保障人民身体健康，根据《广告管理条例》和国家有关医疗器械管理的规定，制定本办法。

第二条 凡利用各种媒介或形式发布有关用于人体疾病诊断、治疗、预防，调节人体生理功能或替代人体器官的仪器、设备、装置、器具、植入物、材料及其相关物品的广告，均属本办法管理范围。

第三条 医疗器械广告的管理机关是国家工商行政管理局和地方各级工商行政管理局；医疗器械广告证明的出具机关是国家医药管理局和省、自治区、直辖市医药管理局或同级医药行政管理部门。

第四条 医疗器械广告必须真实、科学、准确，不得进行虚假、不健康宣传。

第五条 发布医疗器械广告，必须持有经过国家医药管理局或省、自治区、直辖市医药管理局或同级医药行政管理部门核发的《医疗器械广告证明》（以下简称《证明》）。未有《证明》的，不得发布广告。

第六条 医疗器械广告证明出具机关在办理广告证明手续时，应当查验有关证明、审查广告内容。对不符合本办法规定的，不得出具《证明》。

《证明》有效期以医疗器械生产或经营准许证的有效时间为准。医疗器械生产或经营准许证有效期满后，《证明》自动失效。

第七条 国内广告客户申请办理《证明》，应当提供下列文件、证件： （一）营业执照（副本）；

医疗广告管理办法

引言

医疗广告是一种特殊的广告形式，由于其具有直接影响公众健康的可能，需要特别的管理和监管。为了保障公众的身体安全和健康利益，制定医疗广告管理办法是必要的。

医疗广告的定义

根据《中华人民共和国广告法》及相关法规，医疗广告是指针对医疗产品、医疗服务和医疗机构等进行的商业推广活动。

医疗广告的重要性

医疗广告是医疗机构和医疗相关企业向广大公众宣传自身医疗服务、产品和科技成果、提升品牌形象等重要方式。医疗广告可以帮助医疗机构打造良好的形象和口碑，增加患者数量；同时，也可以帮助公众获取更多医疗知识，提高健康素质。

医疗广告管理的意义

医疗广告的管理，既有矫正不良商业行为的目的，也有保障公众的健康和安全的义务，同时还要尊重医疗市场规律，合理发挥市场作用，促进医药健康产业的发展和壮大。 医疗广告管理的原则

1. 法律原则。医疗广告应当符合法律法规的规定和精神，严格遵守广告法、《广告法实施条例》等法规和规定，以及国家、行业管理的相关规定。

2. 真实原则。医疗广告的内容应当真实可信，不得使用夸大、误导、虚假等手段进行宣传。

3. 健康原则。医疗广告应当遵守健康教育宣传的原则，弘扬健康文化，传播正面有益信息，不得含有生产、销售未经批准的医疗器械、药品等内容。

4. 社会责任原则。医疗广告应当强调社会效益，努力履行企业社会责任，不得产生不良社会影响。

医疗广告主体责任

医疗广告的主体包括医疗机构、医疗器械、医疗服务等相关企业。医疗广告的主体应当具备如下责任：

1. 主体应当自觉接受国家相关法律法规和规范性文件的管理，遵守各类管理制度。

2. 主体应当严格控制广告内容，确保广告符合事实真相，不得夸大、误导和虚假宣传。

3. 主体应当营造真实广告环境，倡导常识健康、科学知识教育。 医疗广告监管的方法

为了有效监管医疗广告，提升广告主/发布者的安全生产意识，可以采取以下方式：

1. 加强广告发布者的安全生产教育、培训和考试，提高其对广告发布风险的认识和安全防范能力。