生物课题：基因突变和基因重组知识点(高三)

第五章 基因突变及其他变异

基因突变和基因重组

一、基因突变的实例

1、变异

不可遗传的变异：环境因素引起的 ，自身的遗传物质没有改变

生物的变异 基因突变

可遗传的变异：遗传物质发生改变 基因重组

染色体变异

2、基因突变实例：镰刀型细胞贫血症

（1）缬氨酸—组氨酸—亮氨酸—苏氨酸—脯氨酸—谷氨酸—谷氨酸—赖氨酸······正常

缬氨酸—组氨酸—亮氨酸—苏氨酸—脯氨酸—缬氨酸—谷氨酸—赖氨酸······异常

（2）镰刀型贫血症病因的图解

（3）镰刀型贫血症是常染色体上的隐性遗传，但杂合子对抗疟疾有一定的疗效。基因治疗是根本的方法。

3、基因突变的概念

（1）概念：DNA分子中发生碱基对的替换、增添和缺失，引起的基因结构的改变。基因突变光学显微镜下观察不到。

（2）突变三种情况中影响相对较小的是碱基对的替换

①氨基酸的密码子有多个可能经突变后控制决定的仍是同一个氨基酸

②基因突变发生在不编码氨基酸的DNA片段上如：突变在内含子或非编码区部分

③也可能是基因有选择性表达而在某些细胞中没得到表达。

④显性纯合子突变成杂合子（AA→Aa）

⑤性状表现是遗传基因和环境因素共同作用的结果，在某些环境条件下，改变了的基因可能并不会在性状上表现出来等。

（3）基因突变发生的时间

细胞周期中的分裂间期；因为在间期DNA复制解旋使DNA成单链结构不稳定。

①真核生物（有丝分裂、减数分裂、无丝分裂)；

②原核生物（分裂生殖）；

③病毒（增殖）。

（4）基因突变是染色体的某一位点上基因的改变,使一个基因变成它的等位基因（A→a或a→A）,不改变染色体上基因的数量，只改变基因的内部结构，并且通常会引起一定的表现型的变化.

（5）突变后的基因遗传问题

①基因突变发生在配子中可能遗传给后代。②发生在体细胞一般不遗传，但有的可通过无性繁殖传递。③人体某些体细胞基因的突变可发展成癌细胞。

二、基因突变的原因和特点

高中生物必修二第五章基因突变及其他变异知识点总结全面整理

单选题

1、下列有关基因对性状的控制的说法不正确的是（ ）

A．基因能通过控制酶的合成来控制生物体的性状

B．性状受基因的控制，基因发生突变，其所控制的性状也必定改变

C．噬菌体的蛋白质是由噬菌体的DNA控制，利用细菌的原料和核糖体合成的

D．基因控制蛋白质的合成，符合中心法则，但与孟德尔的遗传规律无关

答案：B

解析：基因对性状的控制方式：①基因通过控制酶的合成来影响细胞代谢，进而间接控制生物的性状，如白化病、豌豆的粒形；②基因通过控制蛋白质分子结构来直接控制性状，如镰刀形细胞贫血症、囊性纤维病。

A、基因通过控制酶的合成来影响细胞代谢，进而间接控制生物的性状，是基因控制性状的途径之一，A正确；

B、由于密码子的简并性等原因，基因发生突变，其所控制的性状不一定改变，B错误；

C、噬菌体属于病毒，无细胞结构，其合成自身的蛋白质是由自身的DNA控制，利用细菌的原料和核糖体合成的，C正确；

D、孟德尔的遗传定律发生在减数分裂产生配子的过程中，基因控制蛋白质的合成与其无关，但符合中心法则，D正确。

故选B。

2、如图为某家族的遗传系谱图。甲病为白化病，由一对等位基因（A、a）控制，乙病由另一对等位基因（B、b）控制。已知Ⅲ－4不携带乙病的致病基因，但其母亲为白化病患者。下列说法错误的是（ ）

A．A、a和B、b两对等位基因独立遗传 B．导致Ⅳ－2患病的致病基因最终来自Ⅰ－1

C．Ⅲ－3和Ⅲ－4生一个两病皆患男孩的概率是1/24

D．Ⅳ－1两对基因均杂合的概率是1/4

答案：D

分析：遗传病是指由遗传物质发生改变而引起的或者是由致病基因所控制的疾病。遗传病是指完全或部分由遗传因素决定的疾病，常为先天性的，也可后天发病。如先天愚型、多指（趾）、先天性聋哑、血友病等，这些遗传病完全由遗传因素决定发病，并且出生一定时间后才发病，有时要经过几年、十几年甚至几十年后才能出现明显症状。

学必求其心得，业必贵于专精

2021高三生物人教版一轮学案：第21讲 基因突变和基因重组含解析

第21讲 基因突变和基因重组

最新考纲 高频考点 核心素养

1.基因重组及其意义(Ⅱ)

2．基因突变的特征和原因（Ⅱ) 基因突变与基因重组的本质与类型 1.科学思维——比较与综合：基因突变、基因重组类型,育种方法比较；批判性思维：理性看待转基因技术

2．生命观念——结构与功能观:基因突变、基因重组会影响生物性状

考点1 基因突变

一、可遗传变异和不可遗传变异

学必求其心得，业必贵于专精

在光学显微镜下可见的可遗传变异为染色体变异，分子水平发生的变异为基因突变、基因重组，只在减数分裂过程发生的变异为基因重组，真、原核生物和病毒共有的变异类型为基因突变。

二、基因突变

1．基因突变的实例：镰刀型细胞贫血症

(1）图示中a、b、c过程分别代表DNA复制、转录和翻译。突变发生在a（填字母）过程中。

(2）患者贫血的直接原因是血红蛋白异常，根本原因是发生了基因突变，碱基对由错误!突变成错误!。 学必求其心得，业必贵于专精

2．基因突变的概念

DNA分子中发生碱基对的替换、增添和缺失，而引起的基因结构的改变。 3．发生时间

主要发生于有丝分裂间期或减Ⅰ分裂前的间期。

4．诱发基因突变的因素（连线）

答案:

5．基因突变的特点

（1）普遍性:一切生物都可以发生.

(2)随机性：生物个体发育的任何时期和部位。

（3）低频性:自然状态下，突变频率很低。

(4）不定向性:一个基因可以向不同的方向发生突变.

(5）多害少利性：大多数基因突变对生物体是有害的，但有些基因突变,可使生物获得新性状,适应改变的环境。

6．基因突变的结果

产生一个以上的等位基因。

7．意义

(1)新基因产生的途径；

(2)生物变异的根本来源; 学必求其心得，业必贵于专精

（3）提供生物进化的原始材料。

判断正误(正确的打“√”,错误的打“×”）

高中生物必修二第五章基因突变及其他变异知识点总结(超全)

单选题

1、下列有关基因突变、基因重组、染色体变异的叙述错误的是（ ）

A．基因突变可导致DNA分子中的碱基排列顺序发生改变

B．真核生物基因重组是产生多样化配子和多样化子代的主要原因

C．染色体结构变异可能会改变染色体上基因的排列顺序或数目

D．染色体片段发生互换引起的变异一定属于染色体结构变异

答案：D

分析：基因组DNA分子发生的突然的、可遗传的变异现象。从分子水平上看，基因突变是指基因在结构上发生碱基对组成或排列顺序的改变。

A、基因突变时 DNA 分子中的碱基对会发生增添、缺失或替换，一定会导致 DNA 分子中的碱基排列顺序发生改变，A正确；

B、基因重组能产生多样化的配子，多样化的配子随机结合形成多样化的子代，B正确；

C、染色体结构变异由于染色体片段的缺失、增加、倒位、易位等可能会使染色体上基因的排列顺序或数目改变，C正确；

D、同源染色体的非姐妹染色单体片段发生互换，引起的变异属于基因重组，非同源染色体片段发生互换，引起的变异才属于染色体结构变异（易位），D错误。

故选D。

2、下列关于染色体组的说法，正确的是

A．21三体综合征患者体细胞中含有3个染色体组

B．四倍体水稻的单倍体体细胞中含2个染色体组

C．一个染色体组中的染色体大小、形态一般相同

D．体细胞中含有3个染色体组的个体即为三倍体

答案：B 分析：本题主考查与染色体组、单倍体、二倍体和多倍体有关的知识。

1 .染色体组：是指细胞中的一组非同源染色体，在形态和功能上各不相同，但又互相协调，共同控制生物的生长、发育、遗传和变异，这样的一组染色体，叫做一个染色体组。

2 .由受精卵(或合子)发育而来的个体，体细胞中含有两个染色体组的个体叫做二倍体；

体细胞中含有三个或三个以上染色体组的个体叫做多倍体。

3 .体细胞中含有本物种配子染色体数目的个体，叫做单倍体。