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药学（士）《基础知识》习题库（含答案）一、单选题（共100题，每题1分，共100分）1.关于真菌，正确的是A、营养要求高B、单细胞生物C、繁殖方式多样D、原核细胞型微生物E、嗜碱性正确答案：C2.赛庚啶属于A、三环类组胺H1受体拮抗剂B、乙二胺类组胺H1受体拮抗剂C、氨基醚类组胺H1受体拮抗剂D、哌嗪类组胺H1受体拮抗剂E、丙胺类组胺H1受体拮抗剂正确答案：A3.黄体酮临床主要用于A、促排卵B、避孕C、先兆性流产和保胎D、不孕症E、抗早孕正确答案：C4.正常成人安静状态时的心率平均为（）。
A、50次/分B、60次/分C、75次/分D、90次/分E、100次/分正确答案：C5.片剂含量均匀度检查，除另有规定外，应取供试品A、6片B、10片C、5片E、15片正确答案：B6.盐酸吗啡易氧化的部位是A、酚羟基B、苯环C、芳伯氨基D、酯键E、叔氮原子正确答案：A7.青霉素性质不稳定的主要原因是含有A、β-内酰胺环B、硫醚键C、氢化噻唑环D、酰胺侧链键E、羧基正确答案：A8.关于微小病毒，叙述错误的是A、传播方式多样化B、可导致潜伏感染C、核酸为DNAD、可引起流产E、抵抗力较强正确答案：B9.萃取中药水提液中亲水性有效成分首选溶剂是A、乙酸乙酯B、丙酮C、正丁醇D、氯仿E、乙醚正确答案：C10.属于嘌呤类的抗肿瘤药物A、卡莫氟B、巯嘌呤D、甲氨蝶呤E、顺铂正确答案：B11.非处方药分为甲、乙两类的根据是A、药品剂型B、药品来源C、药品耐受性D、药品的有效期E、药品的安全性正确答案：E12.下列关于酶的叙述正确的是A、所有的蛋白质都是酶B、所有的酶均以酶原形式存在C、所有的酶均需特异的辅助因子D、所有的酶对其底物都具有绝对特异性E、某些酶的化学本质是RNA正确答案：E13.可与氨制硝酸银试液生成银镜，并放出氮气的是A、异烟肼B、磺胺嘧啶C、乙醇D、硼酸E、苯甲酸正确答案：A14.具有转运氨基酸功能的RNA是A、mRNAB、rRNAC、tRNAD、scRNAE、snoRNA正确答案：C15.百分吸收系数的表示符号是A、εB、RC、TD、tRE、E1cm1%正确答案：E16.半保留复制的结构基础是A、双螺旋模型B、核小体串珠结构C、Z-DNA结构D、茎环结构E、帽子结构正确答案：A17.青蒿素具有A、治疗疟疾作用B、降压作用C、抗癌作用D、抗菌作用E、泻下作用正确答案：A18.体内合成胆固醇最多的组织是A、肝B、肌肉C、肾D、脑E、心正确答案：A19.临床常见的Ⅲ型变态反应有A、血清病B、过敏性鼻炎C、药物过敏性休克D、输血反应E、荨麻疹正确答案：A20.属于组胺H2受体拮抗药的是A、盐酸西替利嗪B、苯海拉明C、阿司咪唑D、盐酸雷尼替丁E、氯雷他定正确答案：D21.不是嘧啶核苷酸抗代谢物的是A、5-氟尿嘧啶B、氨蝶呤C、6-巯类嘌呤D、阿糖胞苷E、氮杂丝氨酸正确答案：C22.与阿司匹林的理化性质不符的是A、白色结晶性粉末，微溶于水B、与三氯化铁试液显紫堇色C、具有水解性D、显酸性E、可溶于碳酸钠溶液正确答案：B23.药物制剂室空气消毒常用A、巴氏消毒法B、紫外线照射C、干烤法D、高压蒸汽灭菌法E、过滤除菌法正确答案：B24.下列关于心室处于减慢射血期的叙述，正确的是A、房室瓣开放，半月瓣处于关闭状态B、房内压高于室内压C、房室瓣处于开放状态D、房室瓣关闭，半月瓣开放E、大动脉压低于心室内压正确答案：D25.关于Ⅱ型变态反应，正确的是A、生理功能严重紊乱B、吞噬细胞不参与C、有免疫复合物沉积D、IgE参与E、有组织损伤正确答案：E26.具有镇咳作用的成分是A、芸香苷（芦丁）B、樟脑C、苦杏仁苷D、青蒿素E、黄芩素正确答案：C27.关于慢性肾衰竭的功能代谢变化，不正确的是A、尿中可出现蛋白质B、早期尿量减少C、尿中可出现红细胞D、尿中可出现白细胞E、晚期尿量减少正确答案：B28.银量法常用的滴定液是A、NaClB、HNO3C、NaOHD、AgClE、AgNO3正确答案：E29.在提取中药化学成分时，对药材穿透力最强的溶剂是A、正己烷B、甲醇C、乙酸乙酯D、乙醚E、氯仿正确答案：B30.具有升华性的生物碱是A、小檗碱B、咖啡因C、美登木碱D、秋水仙碱E、乌头碱正确答案：B31.药用维生素C的立体构型是A、L(+)B、L(-)C、D(+)D、D(-)E、消旋异构体正确答案：A32.药品的鉴别是证明A、已知药物的真伪B、药物的纯度C、已知药物的疗效D、未知药物的真伪E、药物的稳定性正确答案：A33.地塞米松磷酸钠中含有氟原子，可通过有机破坏后进行显色鉴别的试剂为A、硝酸银B、氯化钡C、四氮唑红D、亚硝基铁氰化钠E、茜素氟蓝-硝酸亚铈正确答案：E34.关于脑膜炎奈瑟菌，正确的是A、专性厌氧B、泌尿生殖道传播C、生存能力强D、消化道传播E、革兰染色阴性正确答案：E35.关于脊髓灰质炎病毒，正确的是A、病毒分为两型B、可用疫苗预防C、感染多由Ⅱ型引起D、可引起先天感染E、各年龄人群均易发病正确答案：B36.衡量有效通气量的重要指标是A、潮气量B、肺总容量C、残气量D、肺活量E、每分肺泡通气量正确答案：E37.肺通气是指A、外界环境与气道之间的气体交换B、肺与外界环境之间的气体交换C、外界氧气进入肺的过程D、肺与血液的气体交换E、肺内二氧化碳出肺的过程正确答案：B38.多糖、蛋白质等水溶性大分子宜采用哪种方法进行分离A、醇／醚(丙酮)法B、酸碱沉淀法C、盐析法D、醇／水法E、水／醇法正确答案：E39.硝酸银试液用于A、葡萄糖中的重金属检查B、氯化物检查C、铁盐检查D、磺胺嘧啶中的重金属检查E、硫酸盐检查正确答案：B40.用于观察细菌动力的是A、选择培养基B、鉴别培养基C、半固体培养基D、液体培养基E、固体培养基正确答案：C41.耐酸青霉素的结构特点是A、6位酰胺侧链引入极性基团B、5位引入大的空间位阻C、6位酰胺侧链引入强吸电子基团D、6位酰胺侧链引入供电子基团E、5位引入大的供电基团正确答案：C42.属于四环素类抗生素的药物是A、头孢氨苄B、阿莫西林C、红霉素D、阿米卡星E、多西环素正确答案：E43.药品检验的任务不包括（）。
药学基础知识试题一、选择题（每题2分，共30分）1. 下列哪种药物可以通过口服给药途径进入循环系统？A. 乳腺素B. 肝素C. 丙种球蛋白D. 盐酸肼屈嗪2. 下列哪种药物具有利尿作用？A. 甲状腺素B. 地高辛C. 氯噻嗪D. 丙种球蛋白3. 药理学研究的是药物的哪个属性？A. 药效学B. 药代动力学C. 药动学D. 药物化学4. 下列哪种给药途径可以绕过消化系统而使药物快速进入循环系统？A. 口服给药途径B. 静脉给药途径C. 皮下给药途径D. 肌肉注射给药途径5. 药品使用期限的计算方法是以何种形式表达？A. 天数B. 年份C. 月份D. 小时6. 下列哪个参数可以衡量药物在体内的存留时间？A. 分布容积B. 清除率C. 半衰期D. 吸收速率7. 常用的非处方药也称为什么？A. 中药C. 保健品D. 非限制药物8. 药物在体内的分布受到哪些因素的影响？A. 药物的水溶性B. 药物的脂溶性C. 药物的离子化程度D. 以上都是9. 药物的治疗指数是指药物的什么性质？A. 毒性B. 疗效C. 副作用D. 适应症10. 下列哪种药物属于非处方药？A. 强烈镇痛剂B. 消化道保护剂C. 抗生素11. 以下哪种药物不宜静脉给药？A. 张力平B. 阿司匹林C. 青霉素D. 庆大霉素12. 下列哪种药物通过呼吸道给药途径进入体内？A. 肝素B. 安定C. 咖啡因D. 氟罗沙星13. 下列哪种给药途径可以绕过肝脏代谢？A. 口服给药途径B. 静脉给药途径C. 経皮给药途径D. 结肠给药途径14. 下列哪种药物通过注射给药途径进入体内？A. 口服抗生素B. 肌肉注射麻醉药C. 整肠泳头D. 体表涂擦类固醇药物15. 药物在体内的代谢一般由哪个器官完成？A. 肺脏B. 肝脏C. 肾脏D. 心脏二、问答题（共30分）1. 请简要解释药物的药效学是指什么？药物的药效学是研究药物在生物体内产生的作用以及与作用机制相关的学科。
药品基础知识培训考试试题及答案
题目1：药物的定义是什么？
答案1：药物是指经过研究开发、生产并用于预防、诊断、治疗、缓解疾病的物质或组合物。
题目2：以下哪种药物属于处方药？
A.感冒药
B.阿司匹林
C.亲水性霉素
D.维生素C
答案2：C.亲水性霉素
题目3：以下哪种药物属于非处方药？
A.阿司匹林
B.水杨酸乳膏
C.潘托拉唑
D.氨茶碱片
答案3：B.水杨酸乳膏
题目4：以下哪一项属于药物的剂型？
A.药物的重量
B.药物的纯度
C.药物的剂量
D.药物的制剂形式
答案4：D.药物的制剂形式
题目5：什么是药代动力学？
答案5：药代动力学是研究药物在体内吸收、分布、代谢和排泄过程的学科。
题目6：什么是药物的半衰期？
答案6：药物的半衰期是指药物在体内代谢、排泄或分布减少一半所需的时间。
题目7：以下哪种药物适用于治疗高血压？
A.头孢克洛
B.普利君
C.维生素B12
D.丁胺卡那
答案7：B.普利君
题目8：以下哪种药物属于镇痛药？
A.已非那尼定
B.维生素C
C.氟伊替康
D.雷贝拉唑
答案8：C.氟伊替康
题目9：以下哪种药物属于抗生素？
A.对乙酰氨基酚
B.维生素D
C.阿司匹林
D.青霉素
答案9：D.青霉素
题目10：药物的副作用是指什么？
答案10：药物的副作用是指除了治疗主要疾病之外，对身体产生的其他不良反应。
药品基础知识试卷及答案
一、选择题（共10题，每题2分）
1.西药的全称是什么？
A.中药
B.西方药物
C.西方药学
D.西方药剂
答案：B
2.以下哪种药物不是抗肿瘤药物？
A.氟尿嘧啶
B.服务盐酸伪麻黄碱
C.服务二氢吡啶胺
D.服务氨基酸胺
答案：C
3.对于其中一病症药物的用量，应根据什么来确定？
A.药物的性质
B.年龄
C.体重
D.肝功能
答案：B
4.以下哪个不是药物毒性的机制？
A.非特异性催化酶诱导毒性
B.细胞毒性
C.特异性酶诱导毒性
D.增加基因座数
答案：D
5.以下哪个句子更符合药物的作用机制？
A.药物通过抑制其中一酶的活性而起作用
B.药物通过增加其中一酶的活性而起作用
C.药物通过减少其中一酶的活性而起作用
D.药物通过增加其中一酶的抑制而起作用
答案：C
6.药物在体内经过哪两个阶段？
A.吸收阶段和分解阶段
B.吸收阶段和分布阶段
C.吸收阶段和代谢阶段
D.分解阶段和分布阶段
答案：C
7.以下哪个不是常见的药品不良反应？
A.血小板减少
B.呼吸衰竭
C.皮肤瘙痒
D.恶心
答案：B
8.下列哪种药物不属于抗生素？
A.青霉素
B.氨苄西林
C.胰岛素
D.甲硝唑
答案：C
9.以下哪种药物是抗癌药物？。
药学三基题库及答案详解一、药物学基础知识1. 药物的分类有哪些？- 答案：药物可以根据来源、作用机制、治疗目的等不同标准进行分类。
常见的分类有化学药物、生物制品、中药、抗生素等。
2. 药物的体内过程包括哪些阶段？- 答案：药物的体内过程主要包括吸收、分布、代谢和排泄四个阶段。
3. 药物的药效学和药动学是什么？- 答案：药效学是研究药物对生物体的作用及其作用机制的科学；药动学是研究药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄过程的科学。
二、药物学基本技能1. 如何正确计算药物剂量？- 答案：计算药物剂量需要考虑药物的剂量单位、给药途径、患者体重、年龄等因素，根据药物的推荐剂量进行换算。
2. 药物配伍禁忌有哪些？- 答案：药物配伍禁忌是指某些药物同时使用时可能产生的不良反应或降低疗效。
常见的配伍禁忌包括酸碱反应、沉淀反应、氧化还原反应等。
3. 药物不良反应的识别与处理方法是什么？- 答案：药物不良反应包括副作用、毒性反应、过敏反应等。
识别不良反应需要密切观察患者的症状变化，处理方法包括停药、减量、更换药物或给予对症治疗。
三、药物学基本操作1. 药物的储存和保管应注意哪些事项？- 答案：药物储存和保管应注意避光、防潮、防高温、防污染等，同时要按照药品说明书的要求进行储存。
2. 药物的给药途径有哪些？- 答案：药物的给药途径包括口服、注射（皮下、肌肉、静脉等）、吸入、外用等。
3. 药物的配制和使用应注意哪些操作规范？- 答案：药物配制和使用应注意无菌操作、准确计量、避免污染、遵循药物配伍原则等。
四、药物学综合应用1. 如何根据患者的病情选择合适的药物？- 答案：选择药物需要综合考虑患者的病情、药物的适应症、禁忌症、副作用、患者年龄、性别、肝肾功能等因素。
2. 药物相互作用的评估方法是什么？- 答案：药物相互作用的评估需要考虑药物的化学性质、代谢途径、作用机制等，通过查阅文献、咨询专家、使用药物相互作用数据库等方式进行。
药学考试题库及答案解析一、选择题1. 以下哪项不是药物的一般作用？A. 预防疾病B. 治疗疾病C. 诊断疾病D. 增加体重2. 药物的半衰期是指：A. 药物在体内的总时间B. 药物浓度下降到初始浓度一半所需的时间C. 药物完全排出体外所需的时间D. 药物达到最大疗效所需的时间3. 以下哪种药物属于抗生素类药物？A. 阿司匹林B. 头孢类C. 布洛芬D. 胰岛素二、填空题4. 药物的______是指药物在体内达到最大疗效所需的时间。
5. 药物的______是指药物在体内的分布、代谢和排泄过程。
三、简答题6. 简述药物的不良反应有哪些类型？四、论述题7. 论述合理用药的重要性及其在临床实践中的体现。
五、案例分析题8. 某患者因感冒发热，自行购买了阿司匹林和布洛芬两种药物，同时服用。
请分析该患者可能面临的风险，并给出合理建议。
答案解析：一、选择题1. 答案：D解析：药物的一般作用包括预防、治疗和诊断疾病，增加体重不是药物的一般作用。
2. 答案：B解析：药物的半衰期是指药物浓度下降到初始浓度一半所需的时间。
3. 答案：B解析：头孢类属于抗生素类药物，用于治疗细菌感染。
二、填空题4. 答案：达峰时间解析：达峰时间是指药物在体内达到最大疗效所需的时间。
5. 答案：药动学解析：药动学是指药物在体内的分布、代谢和排泄过程。
三、简答题6. 答案：药物的不良反应包括副作用、毒性反应、过敏反应和药物依赖性等。
四、论述题7. 答案：合理用药的重要性在于确保药物疗效的同时，减少不良反应和药物相互作用的风险。
在临床实践中，合理用药体现在选择适当的药物、剂量、用药时间和途径，以及监测药物疗效和不良反应。
五、案例分析题8. 答案：该患者可能面临的风险包括药物相互作用和药物过量。
阿司匹林和布洛芬都是解热镇痛药，同时服用可能增加胃肠道出血的风险。
建议患者不要同时服用这两种药物，应在医生指导下合理用药。
药学基础知识试题一、单选题：（每题2分））的说法，哪些是错误的？（D）1.关于药物消除半衰期（t1/2A.消除半衰期（也称生物半衰期，t1/2，简称半衰期）：指血药浓度降低一半所需的时间B.药物的生物半衰期与药物本身的结构性质有关，还与机体消除器官的功能有关C.如果药物的生物半衰期有改变，表明消除器官的功能变化D.肝、肾功能低下者，药物的生物半衰期缩短E.药物的生物半衰期长，表示药物在体内消除慢，滞留时间长）才能达到稳态血药水平或坪值（A）2.连续给药的情况下，需经过个半衰期（t1/2A.4～5B.1～2C.2～3D.6～73.关于稳态血浆浓度的定义，正确的是？（A）A.稳态血浆浓度是指连续多次用药后，当用药量与消除量达到动态平衡时，多次用药的锯齿形药时曲线将在某一水平范围内波动，称为稳态血浆浓度，又称为坪浓度B.稳态血浆浓度是指连续多次用药后，当用药量大于消除量时，多次用药的锯齿形药时曲线将在某一水平范围内波动，称为稳态血浆浓度C.稳态血浆浓度是指连续多次用药后，当用药量小于消除量时，多次用药的锯齿形药时曲线将在某一水平范围内波动，称为稳态血浆浓度4.关于稳态血浆浓度的意义，哪些是错误的？（A）A.临床用药上，力求服药后能缓慢达到稳态血浆浓度，使药物缓慢发挥效应B.临床用药上，力求服药后能迅速达到稳态血浆浓度，使药物迅速发挥效应C.力求稳态血浆浓度维持在最低有效浓度和最低中毒浓度之间D.使药物既能发挥最大的效应，又很少出现不良反应5.合并用药后，作用的总称为协同作用（A）A.增强B.减弱C.不变6.合并用药后，作用的总称为拮抗作用（B）A.增强B.减弱C.不变7.下列哪种剂型不属于胃肠道给药剂型？（D）A.片剂B.颗粒剂C.胶囊剂D.经口腔粘膜吸收的剂型8.药品生产质量管理规范的英文缩写是什么？（A）A.GMPB.GLPC.GCPD.GAPE.GSP9.药品经营质量管理规范的英文缩写是什么？（E）A.GMPB.GLPC.GCPD.GAPE.GSP10.药物非临床研究质量管理规范的英文缩写是什么？（B）A.GMPB.GLPC.GCPD.GAPE.GSP11.中药材生产质量管理规范的英文缩写是什么？（D）A.GMPB.GLPC.GCPD.GAPE.GSP12.药物临床试验质量管理规范的英文缩写是什么？（C）A.GMPB.GLPC.GCPD.GAPE.GSP13.经营药品的医药公司，需要进行什么认证？（E）A.GMPB.GLPC.GCPD.GAPE.GSP14.药品的生产企业，需要进行什么认证？（A）A.GMPB.GLPC.GCPD.GAPE.GSP15.关于不同剂型在体内的吸收路径，哪项是错误的？（C）A.普通片剂和胶囊剂口服后首先崩解成细颗粒状，然后药物分子从颗粒中溶出，药物通过胃肠粘膜吸收进入血液循环中B.颗粒剂或散剂口服后没有崩解过程，迅速分散后具有较大的比表面积，因此药物的溶出、吸收和奏效较快C.混悬剂的颗粒较大，因此药物的溶解与吸收过程更慢D.溶液剂口服后没有崩解与溶解过程，药物可直接被吸收入血液循环当中，从而使药物的起效时间更短16.关于口服制剂吸收的快慢顺序，正确的是哪项？（B）A.混悬剂＞溶液剂＞散剂＞颗粒剂＞胶囊剂＞片剂＞丸剂B.溶液剂＞混悬剂＞散剂＞颗粒剂＞胶囊剂＞片剂＞丸剂C.溶液剂＞混悬剂＞颗粒剂＞散剂＞胶囊剂＞片剂＞丸剂D.溶液剂＞混悬剂＞散剂＞颗粒剂＞胶囊剂＞丸剂＞片剂17、以下除哪项外都必须凭处方销售（）：A、氯丙嗪片B、利巴韦林颗粒C、环磷酰胺片D、复方甘草口服溶液二、多选题：(每题3分）1.公司主打品种的剂型有等（A.B.C.D）A.胶囊B.分散片C.口腔崩解片D.缓释片E.缓释胶囊2.分散片：遇水迅速崩解并均匀分散的片剂分散片的特点有（A.C）A.吸收快B.吸收慢C.生物利用度高D.生物利用度低3.口腔崩解片有哪些特点？（A.B.C.D）A.吸收快、生物利用度高B.服用方便，提高患者服药顺应性C.肠道残留少，降低了药物对胃肠道的局部刺激D.起效快、首过效应小4.药物代谢动力学是药物在体内的过程的动态变化；上述诸过程也称药物的体内过程（A.B.C.D）A.吸收B.分布C.代谢D.排泄5.药物的跨膜转运方式包括（A.B.C）A.被动转运B.主动转运C.膜动转运6.吸收是指药物从用药部位进入血液循环的过程药物吸收的快慢和多少，常与等密切有关（A.B.C）A.给药途径B.药物的理化性质C.吸收环境7.药物的吸收状况直接影响药物作用的（A.B）A.快慢B.强弱C.环境8.药物在体内的分布主要取决于哪些因素？（A.B.C.D.E.F）A.药物与血浆蛋白的结合率B.各器官的血流量C.药物与组织的亲和力D.体液的pH值E.药物的理化性质F.血脑屏障9.药物的体内分布将影响药物的（A.B.C.D）A.储存B.消除速率C.药效D.毒性10.影响生物利用度的药物制剂方面的因素包括哪些？（A.B.C.D.E）A.药物颗粒的大小B.晶型C.充填剂的紧密度D.赋形剂的差异E.生产工艺的不同11.半衰期（t）具有哪些重要意义？（A.B.D）1/2A.确定多次用药的给药间隔时间：多次用药的间隔时间最好等于或接近该药的t1/2B.在肝、肾功能受损时，调节剂量C.可预测连续给药达到稳态血药水平或称坪值的时间：经过1～2个t1/2才能达到D.停药后经过4～5个t1/2，血药浓度约下降95%12.药物在体内最终以原形或代谢产物从排出体外（A.B.C.D.E）A.粪便B.尿液C.汗液D.乳汁E.唾液13.药物作用有等主要的蛋白靶点（A.B.C.D）A.受体B.离子通道C.酶D.载体14.凡能达到防治效果的作用称为治疗作用；药物的治疗作用包括哪些？（A.B.C.D）A.对因治疗B.治本C.对症治疗D.治标15.在量效关系的研究中把能引起药理效应的最小剂量（或最小浓度）称为 (A.B)A.最小有效量B.阈剂量C.最小中毒量D.最大有效量16.下列哪些剂型起效快，常用于急救？（A.B）A.注射剂B.吸入气雾剂C.丸剂D.缓控释制剂E.植入剂17.下列哪些剂型作用缓慢，属长效制剂？（C.D.E）A.注射剂B.吸入气雾剂C.丸剂D.缓控释制剂E.植入剂18.关于GMP的说法，下列哪些是正确的？（A.C.D）A.GMP是Good Manufacturing Practice的缩写B.GMP的中译文是《药品经营质量管理规范》C.GMP是药品生产过程中，用科学、合理、规范化的条件和方法来保证生产优良药品的一整套系统的、科学的管理规范，是药品生产和管理的基本准则D.GMP的检查对象是人、生产环境、制剂生产的全过程19.关于分散片的用法，哪些是正确的？（A.B.C.D）A.直接吞服B.加入水中分散后饮用C.可咀嚼D.可含服20.关于缓释片的用法，哪些是错误的？（B.C.D）A.直接吞服B.可掰开后服用C.可咀嚼D.可压碎后服用21.下列的剂型，哪些是固体制剂？（B.C.D）A.注射溶液B.片剂C.胶囊剂D.颗粒剂22.关于口服制剂吸收的快慢顺序，哪些是正确的？（A.B.C.D）A.溶液剂＞混悬剂B.散剂＞颗粒剂C.胶囊剂＞片剂D.片剂＞丸剂。
药学基础知识考试题一、选择题1. 药学是研究什么的学科？a) 药物的发现和设计b) 药物的合成和制备c) 药物的使用和效果评价d) 以上均是2. 药物的药理作用是指什么？a) 药物对生物体产生的有益效果b) 药物对生物体产生的副作用c) 药物对生物体的毒性效应d) 以上均不是3. 药代动力学研究的是什么？a) 药物如何在体内产生药理反应b) 药物如何在体内吸收、分布、代谢和排泄c) 药物如何选择作用靶点d) 以上均不是4. 药物的给药途径指的是什么？a) 药物被吸收进入体内的途径b) 药物在体内的代谢和排泄途径c) 药物通过哪种方式与靶细胞结合d) 以上都不是5. 下列哪个不属于药物贮存时应注意的要点？a) 防潮b) 避光c) 高温保存d) 防火二、判断题1. 药学是一门应用科学，主要研究药物的发现和制备。
(True/False)2. 药物的性质和药效是决定给药途径的重要因素之一。
(True/False)3. 药代动力学是研究药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄的过程。
(True/False)4. 药物在体内作用的靶点可以是细胞膜上的受体或细胞内的酶。
(True/False)5. 药物在贮存时应避免阳光直射，以防药物降解或失效。
(True/False)三、解答题1. 请简要介绍一下药物贮存时应注意的要点。
2. 什么是激动剂和抑制剂？请给出各自的定义并举例说明。
四、应用题1. 某药物的给药途径包括口服、静脉注射和皮下注射。
请分别解释每种给药途径的优缺点。
2. 某药物的药代动力学参数如下：半衰期为4小时，生物利用度为60%。
请计算该药物的有效药物浓度在24小时后是否会超过治疗阈值。
以上为药学基础知识考试题，祝你顺利完成考试！。
药学基础知识测试题《药学基础知识测试题》一、选择题1. 药学学科的主要研究对象是：A. 药物的制备和质量控制B. 药物的临床应用C. 药物的化学性质D. 药物的代谢和排泄2. 药物的缩写"D.D.S."表示：A. 口服给药B. 按需给药C. 每日2次给药D. 皮下给药3. 下列哪种药物不属于非处方药（OTC）？A. 感冒药B. 解热药C. 镇痛药D. 抗生素4. 下列哪种药物是治疗高血压的常用药物？A. 甲状腺素B. 胰岛素C. 利尿剂D. 抗凝血药5. 中枢神经抑制药物常用于治疗下列哪种疾病？A. 高血压B. 抑郁症C. 糖尿病D. 高血脂二、判断题根据药学基础知识，请判断下列句子的正误：1. 镇痛药和麻醉药是同一类药物。
（）2. 皮下注射是一种常见的给药途径。
（）3. 生物转化是指药物在体内代谢的过程。
（）4. 常见的降血压药物有β受体阻断剂和钙离子拮抗剂。
（）5. 处方药是指需要医生处方才能购买的药物。
（）三、填空题1. 药学的学科内容包括药品的____、____、____以及药品的____和____。
2. 对于儿童患者，药物的剂量需要根据患者的体重进行____。
3. 抗生素是一类用于治疗____感染的药物。
4. 补充营养的常见药物有维生素和____。
5. 抗凝血药物常用于预防和治疗____。
四、解答题请回答下列问题：1. 请简要介绍一下药剂学的主要研究内容。
2. 什么是药物代谢和药物排泄，它们对药物治疗有什么影响？3. 请列举并解释一种常见的给药途径。
4. 请列举三种非处方药（OTC）的例子，并说明为什么它们可以在没有药师指导的情况下自行购买和使用。
五、简答题请简要回答下列问题：1. 请解释一下经典的药效学曲线是如何描述药物的吸收、分布、代谢和排泄过程的。
2. 请解释一下药物治疗的安全性和有效性是如何评价的。
3. 请介绍一下使药物疗效增强或减弱的因素。
4. 请简要介绍一下常见的药物不良反应的类型和处理措施。
药学试题题库及答案详解一、单选题1. 下列哪个不是药物的一般作用？A. 治疗作用B. 预防作用C. 诊断作用D. 营养作用答案：D2. 药物的剂量-效应关系通常呈现为：A. 线性关系B. 对数关系C. S形曲线D. 抛物线关系答案：C3. 药物的半衰期是指：A. 药物在体内的分布时间B. 药物在体内的消除时间C. 药物在体内的代谢时间D. 药物在体内的吸收时间答案：B二、多选题1. 药物的体内过程包括以下哪些阶段？A. 吸收B. 分布C. 代谢D. 排泄E. 储存答案：A, B, C, D2. 以下哪些因素会影响药物的吸收？A. 药物的化学性质B. 药物的剂型C. 药物的剂量D. 给药途径E. 患者的生理状态答案：A, B, D, E三、判断题1. 所有药物都必须经过肝脏代谢后才能排出体外。
（）答案：错误2. 药物的副作用是指在正常剂量下出现的与治疗目的无关的不良反应。
（）答案：正确四、填空题1. 药物的________是指药物在体内达到最大效应的时间。
答案：起效时间2. 药物的________是指药物在体内达到稳态浓度的时间。
答案：稳态时间五、简答题1. 简述药物的不良反应有哪些类型？答案：药物的不良反应主要包括副作用、毒性反应、过敏反应、依赖性、耐药性等。
2. 药物的剂量-效应关系有哪些特点？答案：药物的剂量-效应关系通常呈现S形曲线，即随着剂量的增加，效应逐渐增强，但到达一定程度后，效应不再随剂量增加而增强，这称为最大效应或效能。
六、案例分析题1. 某患者因高血压需要长期服用降压药，医生建议其定期监测血压并调整药物剂量。
请分析为什么需要定期监测血压？答案：定期监测血压是为了确保药物的治疗效果，避免血压过低或过高，同时可以及时发现药物不良反应，根据血压变化调整药物剂量，以实现个体化治疗。
2. 某患者因感冒发热到医院就诊，医生开具了含有对乙酰氨基酚的复方制剂。
请分析对乙酰氨基酚的作用机制。
答案：对乙酰氨基酚是一种非甾体抗炎药，其作用机制主要是通过抑制前列腺素的合成，减少炎症反应，从而起到解热、镇痛的作用。
药学基础知识单选题：1.关于药物的说法，错误的是？（E）A.药物对疾病具有预防、治疗或诊断作用B.药物可调节机体生理功能、提高生活质量、保持身体健康C.规定药物有适应症、用法和用量D.药物可分为：中药和天然药物，化学药物，生化药物E.用于防病、治病及诊断的药物粉末或药物结晶能直接供病人使用2.任何药物在临床使用前都必须制成适合于患者使用的给药形式，即剂型（A）A.安全、有效、稳定B.安全、有效、经济C.经济、有效、稳定D.安全、经济、稳定3.关于下列说法，哪项是错误的？（A）A.将药物用于临床使用时，能直接使用原料药B.必须将药物制备成具有一定形状和性质的剂型C.适宜的药物剂型可充分发挥药效D.适宜的药物剂型可减少毒副作用E.适宜的药物剂型便于使用与保存4.关于剂型，下列说法错误的是？（B）A.剂型为适应诊断、治疗或预防疾病的需要而制备的不同给药形式B.剂型不是临床使用的最终形式C.剂型是药物的传递体，将药物输送到体内发挥疗效D.剂型对药效的发挥起极为重要的作用5.关于剂型的重要意义，哪种说法是错误的？（A）A.不同剂型不能改变药物的作用性质B.不同剂型改变药物的作用速度C.不同剂型改变药物的毒副作用D.有些剂型可产生靶向作用E.有些剂型影响疗效6.下列哪种剂型起效最快？（A）A.注射剂B.胶囊剂C.缓释制剂D.植入剂7.下列哪种剂型属长效制剂？（C）A.注射剂B.吸入气雾剂C.缓释制剂D.口腔崩解片剂8.药物制剂经口服用后进入胃肠道作用（A）A.起局部或经吸收而发挥全身B.起局部C.经吸收而发挥全身D.以上皆不对9.胶囊剂系指将药物而制成的固体制剂（C）A.填装于空心硬质胶囊中B.密封于弹性软质胶囊中C.以上均可D.以上均不对10.关于胶囊剂的特点，下面哪种说法是错误的？（B）A.掩盖药物的不良臭味、提高药物的稳定性B.与片剂、丸剂等相比，在胃肠道中迅速分散、溶出和吸收，药物在体内起效慢C.液态药物的固体剂型化：软胶囊D.可延缓药物的释放和定位释药：缓释胶囊E.可使胶囊具有各种颜色或印字，便于识别11.片剂指药物与辅料混合均匀后压制成的片状或异型片状制剂（C）A.经制粒B.不经制粒C.以上均可D.以上均不对12.关于片剂的优点，下面哪种说法是错误的？（B）A.剂量准确、含量均匀B.化学稳定性不好C.携带、运输、服用均较方便D.产量高、成本低E.可制成不同类型的各种片剂：分散片、缓释片、口崩片、肠溶包衣片、咀嚼片等13.片剂可供（D）A.只能内服B.只能外用C.以上均对D.以上均不对14.关于普通片剂不足之处的说法，下列哪项是错误的？（D）A.幼儿及昏迷病人不易吞服B.压片时加入的辅料，有时影响药物的溶出和生物利用度C.如含有挥发性成分，久贮含量有所下降D.如含有挥发性成分，久贮含量有所增加15.分散片在21℃ ? 1℃下的水中即可崩解分散，并通过180μm孔径的筛网（A）A.3分钟 B.15分钟 C.1分钟 D.以上均不对16.关于分散片的用法，哪项是错误的？（E）A.直接吞服B.加入水中分散后饮用C.可咀嚼D.可含服E.以上皆不对17.缓释片系指能够控制药物释放速度，以药物作用时间的一类片剂（C）A.缩短B.不改变C.延长18.缓释片具有血药浓度的优点（B）A.波动B.平稳C.与普通制剂一样19.缓释片具有服药次数的优点（A）A.少B.多C.与普通制剂一样20.缓释片具有治疗作用时间的优点（A）A.长B.短C.与普通制剂一样21.关于缓释片的用法，哪项是正确的？（A）A.直接吞服B.可掰开后服用C.可咀嚼D.可压碎后服用22.口腔崩解片可怎样服用？（D）A.可按普通制剂吞服B.可放于水中崩解后送服C.可不需用水吞咽服药D.以上皆可23.口腔崩解片可适用于哪些患者？（F）A.老人B.小儿C.吞咽困难的患者D.取水不方便的患者E.一般患者F.以上皆可24.使机体生理、生化功能的作用称为兴奋（B）A.减弱B.加强C.不变25.药物的选择性高是因药物与组织的亲和力，且组织细胞对药物的反应性（C）A.小，高 B.大，低 C.大，高 D.小，低26.选择性高的药物，药理活性较，使用时针对性较（A）A.高，强B.高，弱C.低，强D.低，弱27.下面哪种说法不是选择性低的药物的特点？（D）A.作用范围广B.使用时针对性不强C.不良作用较多D.作用范围小28.一些与治疗的作用有时会引起对患者不利的反应，称为不良反应（B）A.有关B.无关C.相关29.根据治疗目的、用药剂量大小或所发生不良反应的严重程度，不良反应按其性质不包括：（G）A.副作用 B.毒性反应 C.变态反应 D.继发性反应E.后遗效应 F.致畸作用 G.疗效30.关于不良反应的说法，哪些是错误的？（A）A.几乎所有的药品都有不良反应，每个用药者都会发生B.该用药时，当用药，不要“因噎废食”C.必须注意有无不良反应的发生D.发生了严重的不良反应，应及时去医院就诊31.副作用是指后出现的与治疗无关的不适反应（B）A.用药剂量过大B.用药物的治疗量C.用药时间过长D.以上均不对32.下面关于副作用的说法，哪种是错误的？（A）A.一般都较严重，是不可逆性的功能变化B.随治疗目的的不同，副作用有时也可成为治疗作用C.因是用治疗量的药物时出现的副作用，是难以避免的，故可事先向患者说明，以免误认为病情加重D.有些药物的副作用可以设法纠正33.下面的说法，哪种是错误的？（C）A.药物的选择性低，作用范围广B.治疗时利用了药物的一种或两种作用，其他作用则成为副作用C.药物的选择性低，作用范围窄D.药物的选择性高，作用范围窄34.下面的说法，哪种是错误的？（D）A.毒性反应：用药剂量过大或用药时间过长而引起的不良反应B.因服用剂量过大而立即发生的毒性反应称为急性毒性C.因长期用药后逐渐发生的毒性作用称为慢性毒性（致癌、致畸、致突变）D.毒性反应是不可预期的E.临床用药时应注意掌握用药的剂量和间隔时间，必要时应停药或改用其他药物35.受体的主要特征不包括哪些？（A）A.不饱和性B.特异性C.可逆性D.高亲和力36.受体的主要特征不包括哪些？（A）A.非立体选择性B.区域分布性C.亚细胞或分子特征D.结构专一性E.配体结合试验资料与药理活性的相关性F.生物体存在内源性配体37.在一定剂量范围内，药物剂量的大小与血药浓度的高低成，亦与药效的强弱有关；这种剂量与效应的关系称量效关系（A）A.正比 B.反比 C.不成比例38.把出现中毒症状的最小剂量称为（C）A.最小有效量B.阈剂量C.最小中毒量D.最大有效量39.药物在体内的转运过程不包括？（C）A.吸收B.分布C.代谢D.排泄40.药物被吸收入血后，与结合的药物量与被吸收入血的药物量的比率叫血浆蛋白结合率（A）A.血浆中特定蛋白 B.血浆中所有蛋白C.组织中特定蛋白D.组织中所有蛋白41.血浆蛋白结合率的意义不包括哪一种？（B）A.药物与血浆蛋白结合率的大小是药物在体内分布的一种重要影响因素B.大多数药物与血浆蛋白的结合是不可逆的C.蛋白结合率高的药物在体内消除较慢，作用维持时间较长D.同时应用两种与血浆蛋白结合率很高的药物，应注意药物之间的相互作用42.关于药物的代谢，哪种是错误的？（D）A.药物代谢：是指药物在体内发生的结构变化B.多数药物主要在肝脏经药物代谢酶的催化，进行化学变化，重要的药物代谢酶是细胞色素P-450C.药物代谢使药理活性改变D.所有的药物均会通过代谢43.关于下列说法，哪种是错误的？（C）A.由活性药物转化为无活性的代谢产物，称为灭活B.由无活性或活性较低的药物变为有活性或活性强的药物，称为活化C.药物转化的最终目的是促使药物留在体内D.排泄：药物在体内经吸收、分布、代谢后，最终以原形或代谢产物经不同途径排出体外44.给药后不同时间采血，测定血药浓度，以血药浓度为纵坐标，时间为横坐标，就可得出血药浓度-时间曲线通过该曲线可定量分析药物在体内的变化（A）A.动态 B.静态 C.恒定45.药时曲线下面积（AUC）：表示在服用药物某一剂量后一定时间内吸收入血的药物相对量如果服用一种药物同一剂量的两种不同剂型后得出的AUC不同，则表明两者吸收率（A）A.不同 B.相同 C.恒定46.下面的说法，哪种是错误的？（D）A.潜伏期：用药后到开始出现疗效的一段时间B.药峰浓度（Cmax）是指用药后所能达到的最高浓度C.药峰时间（Tmax）是指用药后达到最高浓度的时间D.持续期：药物维持有效浓度的时间，其长短与药物的吸收和消除速率无关47.关于残留期的说法，哪种是错误的？（D）A.残留期：体内药物已降到有效浓度以下，但又未从体内完全消除B.残留期的长短与消除速率有关C.残留期长，反映药物从体内消除慢D.残留期长，反映药物从体内消除快48.潜伏期主要反映了药物的什么过程？（A）A.吸收和分布过程B.消除过程C.代谢过程D.以上均不对49.药峰浓度（Cmax）是指用药后所能达到的最高浓度；与药物剂量成（A）A.正比B.反比C.不成比例50.关于生物利用度的意义，下列说法哪些是错误的？（A）A.不用于评价仿制药品的生物等效性B.考虑食物对于药品吸收的影响C.考察某一药物对另一药物吸收的影响D.考察不同生理、病理状态对药物吸收的影响E.评价药物的首过效应51.关于药物消除半衰期（t1/2）的说法，哪些是错误的？（D）A.消除半衰期（也称生物半衰期，t1/2，简称半衰期）：指血药浓度降低一半所需的时间B.药物的生物半衰期与药物本身的结构性质有关，还与机体消除器官的功能有关C.如果药物的生物半衰期有改变，表明消除器官的功能变化D.肝、肾功能低下者，药物的生物半衰期缩短E.药物的生物半衰期长，表示药物在体内消除慢，滞留时间长52.连续给药的情况下，需经过个半衰期（t1/2）才能达到稳态血药水平或坪值（A）A.4～5 B.1～2 C.2～3 D.6～753.关于稳态血浆浓度的定义，正确的是？（A）A.稳态血浆浓度是指连续多次用药后，当用药量与消除量达到动态平衡时，多次用药的锯齿形药时曲线将在某一水平范围内波动，称为稳态血浆浓度，又称为坪浓度B.稳态血浆浓度是指连续多次用药后，当用药量大于消除量时，多次用药的锯齿形药时曲线将在某一水平范围内波动，称为稳态血浆浓度C.稳态血浆浓度是指连续多次用药后，当用药量小于消除量时，多次用药的锯齿形药时曲线将在某一水平范围内波动，称为稳态血浆浓度54.关于稳态血浆浓度的意义，哪些是错误的？（A）A.临床用药上，力求服药后能缓慢达到稳态血浆浓度，使药物缓慢发挥效应B.临床用药上，力求服药后能迅速达到稳态血浆浓度，使药物迅速发挥效应C.力求稳态血浆浓度维持在最低有效浓度和最低中毒浓度之间D.使药物既能发挥最大的效应，又很少出现不良反应55.合并用药后，作用的总称为协同作用（A）A.增强B.减弱C.不变56.合并用药后，作用的总称为拮抗作用（B）A.增强B.减弱C.不变57.下列哪种剂型不属于胃肠道给药剂型？（D）A.片剂B.颗粒剂C.胶囊剂D.经口腔粘膜吸收的剂型58.药品生产质量管理规范的英文缩写是什么？（A）A.GMPB.GLPC.GCPD.GAPE.GSP59.药品经营质量管理规范的英文缩写是什么？（E）A.GMPB.GLPC.GCPD.GAPE.GSP60.药物非临床研究质量管理规范的英文缩写是什么？（B）A.GMPB.GLPC.GCPD.GAPE.GSP61.中药材生产质量管理规范的英文缩写是什么？（D）A.GMPB.GLPC.GCPD.GAPE.GSP62.药物临床试验质量管理规范的英文缩写是什么？（C）A.GMPB.GLPC.GCPD.GAPE.GSP63.经营药品的医药公司，需要进行什么认证？（E）A.GMPB.GLPC.GCPD.GAPE.GSP64.药品的生产企业，需要进行什么认证？（A）A.GMPB.GLPC.GCPD.GAPE.GSP65.关于不同剂型在体内的吸收路径，哪项是错误的？（C）A.普通片剂和胶囊剂口服后首先崩解成细颗粒状，然后药物分子从颗粒中溶出，药物通过胃肠粘膜吸收进入血液循环中B.颗粒剂或散剂口服后没有崩解过程，迅速分散后具有较大的比表面积，因此药物的溶出、吸收和奏效较快C.混悬剂的颗粒较大，因此药物的溶解与吸收过程更慢D.溶液剂口服后没有崩解与溶解过程，药物可直接被吸收入血液循环当中，从而使药物的起效时间更短66.关于口服制剂吸收的快慢顺序，正确的是哪项？（B）A.混悬剂＞溶液剂＞散剂＞颗粒剂＞胶囊剂＞片剂＞丸剂B.溶液剂＞混悬剂＞散剂＞颗粒剂＞胶囊剂＞片剂＞丸剂C.溶液剂＞混悬剂＞颗粒剂＞散剂＞胶囊剂＞片剂＞丸剂D.溶液剂＞混悬剂＞散剂＞颗粒剂＞胶囊剂＞丸剂＞片剂多选题：1.公司主打品种的剂型有等（A.B.C.D）A.胶囊B.分散片C.口腔崩解片D.缓释片E.缓释胶囊2.分散片：遇水迅速崩解并均匀分散的片剂分散片的特点有（A.C）A.吸收快B.吸收慢C.生物利用度高D.生物利用度低3.口腔崩解片有哪些特点？（A.B.C.D）A.吸收快、生物利用度高B.服用方便，提高患者服药顺应性C.肠道残留少，降低了药物对胃肠道的局部刺激D.起效快、首过效应小4.药物代谢动力学是药物在体内的过程的动态变化；上述诸过程也称药物的体内过程（A.B.C.D）A.吸收 B.分布 C.代谢 D.排泄5.药物的跨膜转运方式包括（A.B.C）A.被动转运B.主动转运C.膜动转运6.吸收是指药物从用药部位进入血液循环的过程药物吸收的快慢和多少，常与等密切有关（A.B.C）A.给药途径 B.药物的理化性质 C.吸收环境7.药物的吸收状况直接影响药物作用的（A.B）A.快慢B.强弱C.环境8.药物在体内的分布主要取决于哪些因素？（A.B.C.D.E.F）A.药物与血浆蛋白的结合率B.各器官的血流量C.药物与组织的亲和力D.体液的pH值E.药物的理化性质F.血脑屏障9.药物的体内分布将影响药物的（A.B.C.D）A.储存B.消除速率C.药效D.毒性10.影响生物利用度的药物制剂方面的因素包括哪些？（A.B.C.D.E）A.药物颗粒的大小B.晶型C.充填剂的紧密度D.赋形剂的差异E.生产工艺的不同11.半衰期（t1/2）具有哪些重要意义？（A.B.D）A.确定多次用药的给药间隔时间：多次用药的间隔时间最好等于或接近该药的t1/2B.在肝、肾功能受损时，调节剂量C.可预测连续给药达到稳态血药水平或称坪值的时间：经过1～2个t1/2才能达到D.停药后经过4～5个t1/2，血药浓度约下降95%12.药物在体内最终以原形或代谢产物从排出体外（A.B.C.D.E）A.粪便B.尿液C.汗液D.乳汁E.唾液13.药物作用有等主要的蛋白靶点（A.B.C.D）A.受体B.离子通道C.酶D.载体14.凡能达到防治效果的作用称为治疗作用；药物的治疗作用包括哪些？（A.B.C.D）A.对因治疗 B.治本 C.对症治疗 D.治标15.在量效关系的研究中把能引起药理效应的最小剂量（或最小浓度）称为 (A.B) A.最小有效量 B.阈剂量 C.最小中毒量 D.最大有效量16.下列哪些剂型起效快，常用于急救？（A.B）A.注射剂B.吸入气雾剂C.丸剂D.缓控释制剂E.植入剂17.下列哪些剂型作用缓慢，属长效制剂？（C.D.E）A.注射剂B.吸入气雾剂C.丸剂D.缓控释制剂E.植入剂18.关于GMP的说法，下列哪些是正确的？（A.C.D）A.GMP是Good Manufacturing Practice的缩写B.GMP的中译文是《药品经营质量管理规范》C.GMP是药品生产过程中，用科学、合理、规范化的条件和方法来保证生产优良药品的一整套系统的、科学的管理规范，是药品生产和管理的基本准则D.GMP的检查对象是人、生产环境、制剂生产的全过程19.关于分散片的用法，哪些是正确的？（A.B.C.D）A.直接吞服B.加入水中分散后饮用C.可咀嚼D.可含服20.关于缓释片的用法，哪些是错误的？（B.C.D）A.直接吞服B.可掰开后服用C.可咀嚼D.可压碎后服用21.下列的剂型，哪些是固体制剂？（B.C.D）A.注射溶液B.片剂C.胶囊剂D.颗粒剂22.关于不同剂型在体内的吸收路径，正确的有哪些？（A.B.C.D）A.普通片剂和胶囊剂口服后首先崩解成细颗粒状，然后药物分子从颗粒中溶出，药物通过胃肠粘膜吸收进入血液循环中B.颗粒剂或散剂口服后没有崩解过程，迅速分散后具有较大的比表面积，因此药物的溶出、吸收和奏效较快C.混悬剂的颗粒较小，因此药物的溶解与吸收过程更快D.溶液剂口服后没有崩解与溶解过程，药物可直接被吸收入血液循环当中，从而使药物的起效时间更短23.关于口服制剂吸收的快慢顺序，哪些是正确的？（A.B.C.D）A.溶液剂＞混悬剂B.散剂＞颗粒剂C.胶囊剂＞片剂D.片剂＞丸剂。
药学三基考试试卷题库一、单选题1、药物在血浆中与血浆蛋白结合后,下列正确的是( Ｄ）（Ａ）．药物作用增强 (B）.药物代谢加快C）.药物排泄加快(Ｄ）.暂时失去药理活（（E).药物转运加快２、普鲁卡因青霉素之所以能长效，是因为（ C ）(A)改变了青霉素的化学结构（B）抑制排泄（C)减慢了吸收 (D）延缓分解（Ｅ）加进了增效剂３、治疗耐青霉素G的金黄色葡萄球菌败血症，可首选( A ）（A）。
苯唑青霉素（B）.氨苄青霉素 C).羧苄青霉素（D）。
邻氯青霉素（Ｅ）。
红霉素..4、适用于治疗支原体肺炎的是（ D ）（A)。
庆大霉素 (B）.二性霉素B (Ｃ）.氨苄青霉素 (D）。
四环素(E）。
氯霉素..5、有关喹诺酮类性质和用途的叙述,错误的是（ D )(A).萘啶酸为本类药物的第一代，仅用于尿路感染，其作用弱（B).吡哌酸对尿路感染有效外，用于肠道感染及中耳炎(C）.第三代该类药物的分子中含氟原子（D)。
本类药物可以代替青霉素G用于上呼吸道感染（E）.环丙沙星属于第三代喹诺酮类抗菌药物６、应用乙醚麻醉前给予阿托品，其目的是( D ) (A）协助松弛骨骼肌 (B）防止休克（C)解除胃肠道痉挛(D）减少呼吸道腺体分泌（Ｅ）镇静作用7、具有“分离麻醉”作用的新型全麻药是（Ｃ)（A）.甲氧氟烷（B）.硫喷妥钠(Ｃ）.氯胺酮(D).r－羟基丁酸 (Ｅ)．普鲁卡因..8、下列哪一药物较适用于癫癎持续状态( Ｅ）(A）.巴比妥（Ｂ）。
阿米妥（C）．苯妥英钠（Ｄ)．三聚乙醛 (E）．安定9、儿童及青少年患者长期应用抗癫癎药物苯妥英钠时，易发生的副作用是（ B )(A）.嗜睡（B).齿龈增生(C）。
心动过速(Ｄ）。
过敏(E)。
记忆力减退..10、用于诊断嗜铬细胞瘤的药物是( A )（A).酚妥拉明（B).硝酸甘油 (C）.利尿酸(D)．酚酞嗪 (E）.利血平.11、硝酸酯类治疗心绞痛有决定意义的为哪一种（Ｄ）(Ａ)。
药学三基试题库及答案一、选择题1. 药物的半衰期是指：A. 药物在体内消除一半所需的时间B. 药物在体内达到最大浓度所需的时间C. 药物在体内达到稳态浓度所需的时间D. 药物在体内完全消除所需的时间答案：A2. 下列哪项不是药物的不良反应？A. 副作用B. 毒性反应C. 过敏反应D. 治疗作用答案：D二、填空题1. 药物的____效应是指药物在治疗剂量下产生的与治疗目的相符合的效应。
答案：治疗2. 药物的____是指药物在体内达到最大浓度所需的时间。
答案：达峰时间三、判断题1. 药物的副作用是指在正常剂量下出现的与治疗目的无关的不良反应。
答案：正确2. 药物的毒性反应是指药物在正常剂量下出现的不良反应。
答案：错误四、简答题1. 简述药物的半衰期对药物疗效的影响。
答案：药物的半衰期影响药物在体内的浓度变化，半衰期短的药物需要频繁给药以维持疗效，而半衰期长的药物可以减少给药次数。
2. 药物的副作用与毒性反应有何区别？答案：副作用是药物在治疗剂量下产生的与治疗目的无关的不良反应，而毒性反应是药物剂量过大或用药时间过长导致的对机体的损害。
五、计算题1. 已知某药物的半衰期为4小时，求该药物在体内消除90%所需的时间。
答案：90%的消除需要3个半衰期，即12小时。
2. 已知某药物的达峰时间为2小时，求该药物在体内达到稳态浓度所需的时间。
答案：达到稳态浓度通常需要4-5个半衰期，假设半衰期为4小时，则需要16-20小时。
六、论述题1. 论述药物的个体差异对临床用药的影响。
答案：药物的个体差异包括年龄、性别、遗传、疾病等因素，这些差异会影响药物的药动学和药效学，导致不同个体对同一药物的反应不同，因此在临床用药时需要考虑个体差异，以确保药物的安全性和有效性。
2. 论述药物的不良反应对患者的影响及其预防措施。
答案：药物的不良反应会对患者的健康造成影响，包括副作用、毒性反应、过敏反应等。
预防措施包括合理用药、监测患者反应、及时调整剂量等。
