飞行审核报告
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民用机场飞行程序管理规定(送审稿)目 录第一章 总 则 (1)第二章 飞行程序设计 (3)第一节 基本要求 (3)第二节 新建、改建和扩建机场飞行程序设计 (4)第三节 飞行程序的修改和优化 (7)第三章 飞行程序的审核、批准和公布 (9)第四章 飞行程序的飞行校验 (12)第五章 飞行程序的使用和维护 (13)第六章 飞行程序设计人员的资质和培训 (15)第七章 法律责任 (17)第八章 附则 (18)第一章总则第一条为了保障民用航空器的运行安全,规范民用机场的飞行程序管理工作,根据《中华人民共和国民用航空法》和《中华人民共和国飞行基本规则》,制定本规定。
第二条本规定适用于我国民用机场(含军民合用机场的民用部分)飞行程序的设计、审核、批准、使用及相关活动。
从事民用机场飞行程序相关活动的单位及个人应当遵守本规定。
第三条本规定所称民用机场飞行程序(以下简称飞行程序)是为航空器在机场起飞和着陆所规定的按顺序进行的一系列飞行过程,包括起飞离场程序、进场程序、进近程序,必要时还可以包括复飞程序和等待程序。
飞行程序分为目视飞行程序和仪表飞行程序。
第四条飞行程序是机场运行的基本条件之一,是组织实施飞行、提供空中交通服务、建设导航设施的重要依据,是航空器飞行安全和提高运行效率的重要保障。
第五条民用运输机场应当建立仪表飞行程序,并且根据需要建立目视飞行程序。
通用机场(含临时机场和临时起降点)可以根据需要建立仪表或者目视飞行程序。
第六条中国民用航空总局(以下简称民航总局)负责对民用机场飞行程序及其相关活动进行统一管理,制定飞行程序设计规范;负责飞行程序设计人员的资质管理;对飞行程序的实施情况进行监督检查。
民航总局空中交通管理局(以下简称总局空管局)具体承办民用机场飞行程序的管理工作,拟制飞行程序技术规范和管理规定,批准飞行程序、办理飞行程序资格证管理和人员培训的具体事宜。
第七条民航地区管理局(以下简称地区管理局)负责本辖区内民用机场的飞行程序管理,审核、上报民用运输机场的飞行程序;审核、批准通用机场飞行程序;组织飞行程序的飞行校验组织本地区飞行程序相关培训;对本地区飞行程序的实施情况进行监督检查。
生产企业飞行检查存在问题的整改报告市药监局:首先,感谢局领导和专家在百忙之中于2013年08月26日至2013年08月27日莅临我公司进行为期两天的生产企业飞行检查的现场考核工作。
领导和专家组经过文件查阅和现场考查,通过提问沟通,指出我公司存在的问题,同时给出了改进的建议。
根据检查结果,检查中主要发现如下问题:一般不符合项:1、0601 程序文件中未体现管理者代表职责;2、1303 整个区域湿度超标,未采取措施;3、1402 洁净区前缓冲区走廊、地面、墙面不洁积尘;脱包间滴漏未水封;回风口于外界有间隙;4、1602 洗手盆龙头过高,易溅水;5、1603 手洗消毒液未按规定交替使用;6、1801-1804 员工健康证出具单位不是县级以上医院;7、2004 员工未按要求定期修剪指甲;8、2501 未对因原材料改变造成的产品工艺更改对工艺卡进行及时更新,工艺卡参数与实际生产记录不同;部分文件缺少受控章;9、3803 PP料(巴西产)生产厂家提供的检测报告未标明批号,无法证实与企业所进材料的对应关系;10、 3901 未在采购合同中体现外购原材料(弹簧)的采购要求;11、3904 企业未将PP料(巴西产)的生产厂商列入合格供方评价表中;12、4106 喉镜初包装材料未按进货检验规程要求使用双层包装供货;13、4301-4304 缺少具体产品的关键工序、特殊工序的验证;14、4601 净化注塑车间中挤出工序使用的工具杆头用塑胶纸包裹,易污染产品、易脱落,不易清洗;15、4602 净化车间内中控室的其中一个柜子生锈严重;16、4702二楼包装车间一个传递窗无紫外线灯;17、4802 洁净区内模具所使用的脱模剂未确认是否会影响产品质量;18、4902 工位器具的存放未分门别类,标识不够清晰;19、5301 企业使用的灭菌方法分析认证不够充分;20、5601 未制定环氧乙烷进货及存放控制的文件;21、5605 EO泄露报警器有误报现象;22、5202 批生产记录内容不全,装配后的检漏、清场记录等未纳入批生产记录;23、6101 小包装标签的样单(麻醉配套管)与实际标签不符,样单中无生产日期或生产批号,无生产地址和电话;24、6304 企业压差表自校报告中使用的经计量合格的压差表编号为HK-JC-053,而实际察看计量证书发现合格表编号为HK-JC-052;25、6602 样品留样数量不足。
工程质量飞行检查方案一、背景工程质量飞行检查是指对已经投入使用的工程项目进行定期检查和评估,以确认其质量是否符合相关标准和要求。
通过飞行检查,可以及时发现并解决工程项目中存在的质量问题,保障工程质量和安全,提升工程运营效率。
二、飞行检查对象飞行检查对象主要包括建筑工程、道路工程、桥梁工程、水利工程、市政设施等各类工程项目。
根据工程的性质和规模,可以对不同种类的工程项目进行有针对性的飞行检查。
三、飞行检查内容1. 工程工艺及材料使用情况:检查工程项目的施工工艺和使用的材料是否符合相关标准和规范,包括混凝土施工、钢筋加工、材料质量等情况。
2. 工程质量隐患排查:检查工程项目中可能存在的质量隐患,包括结构安全、施工工艺缺陷、设计不合理或不严谨等方面。
3. 工程设备使用情况:检查工程项目中使用的设备是否正常运行,设备维护管理是否到位,设备是否符合相关标准和要求。
4. 工程验收情况:对工程项目的竣工验收文件、报告进行审核,确定工程是否符合规定的验收标准。
5. 工程管理情况:检查工程项目的管理制度、管理人员素质、管理效果,包括质量管理、安全管理、进度管理等方面。
6. 工程运行情况:检查工程项目使用后的运行情况,包括使用寿命、维护保养情况、设施运行安全等方面。
四、飞行检查程序1. 确定检查计划:根据工程的性质和规模,确定飞行检查的时间、范围、内容和标准。
制定详细的检查计划和安排人员,确保检查工作的有序进行。
2. 组织检查人员:选派合适的专业人员组成飞行检查组,包括工程技术、管理、监理、质量和安全等方面的专业人员。
3. 进行实地检查:飞行检查组按照检查计划和要求,对工程项目进行实地检查,对工程项目的各个方面进行全面、细致的检查。
4. 制定检查报告:根据实地检查情况,飞行检查组制定检查报告,详细记录工程项目存在的质量问题和隐患,提出改进措施和建议。
5. 审核检查报告:检查报告经过内部审核,确保检查结果的准确和可靠性。
新疆地区无人机飞行计划申请流程下载温馨提示:该文档是我店铺精心编制而成,希望大家下载以后,能够帮助大家解决实际的问题。
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飞行安全自查情况汇报材料为了确保航空公司飞行安全,我们定期进行飞行安全自查。
以下是最近一次飞行安全自查的情况汇报材料。
一、飞行器设备检查。
我们对飞行器的设备进行了全面检查,包括发动机、起落架、机翼、襟翼等部件。
经过检查,没有发现任何设备存在异常情况,所有设备均处于良好状态。
二、飞行员培训和健康状况。
我们对飞行员进行了培训情况的审查,所有飞行员均已按时完成培训,并且通过了相关考核。
此外,我们还对飞行员的健康状况进行了检查,所有飞行员身体状况良好,不存在任何健康隐患。
三、飞行计划和气象情况。
我们对最近一次飞行的计划进行了审查,飞行计划合理可行,没有存在任何飞行安全隐患。
同时,我们还对飞行当天的气象情况进行了详细的分析,确保飞行过程中不会受到恶劣天气的影响。
四、飞行员操作和协作情况。
我们对飞行员的操作和协作情况进行了跟踪观察,所有飞行员在飞行过程中严格按照规章制度执行,并且表现出良好的协作精神,确保了飞行安全。
五、飞行器维护和保养情况。
我们对飞行器的维护和保养情况进行了检查,所有维护和保养工作均按时按量完成,飞行器的状态良好,不存在任何安全隐患。
六、乘务人员服务和安全意识。
我们对乘务人员的服务和安全意识进行了检查,所有乘务人员在服务过程中表现出专业素养,对安全问题高度重视,确保了乘客的安全和舒适。
七、飞行安全记录。
我们对最近一段时间的飞行安全记录进行了总结和分析,发现没有发生任何严重的飞行安全事件,飞行安全记录良好。
综上所述,通过本次飞行安全自查,我们确认航空公司的飞行安全工作做得扎实,各项工作均处于良好状态。
我们将继续加强飞行安全管理,确保每一次飞行都能够安全顺利进行。
同时,我们也会不断总结经验,改进工作,为乘客提供更加安全可靠的飞行服务。
审查报告范文审查报告是对某个个体或组织的行为、财务和管理状况进行全面综合评估的文书。
施行审查报告的主要原因是为了强化透明度,防止欺骗,为各方设备展示一张清晰的全貌。
下面我们将会列举三个具体的案例,为您介绍审查报告的应用场景和重要性。
案例一:防范欺诈2015年,一家初创企业名为“狮子航空”宣称已经在东南亚开通航班。
该企业通过社交媒体张扬,宣称其行李运输和航班速度都优于竞争对手。
可是,在该公司发布这些言论之前,它并没有为一架飞机拥有飞行许可证。
在该公司准备IPO之际,调查员找出了这批揭露,企业就此倒闭了。
如果该公司提供了审查报告,它的欺骗行为可能会更容易地被发现。
案例二:完善管理和财务信息另一家公司,实际上,在提交报告时并没有包含所有必要的信息。
这家公司所报道的财政状况并不令人满意,而且发布的负面信息与其管理团队的声誉有矛盾。
一份审查报告可以揭露这些信息,帮助管理层完善信息发布机制,并让公司回归正道。
案例三:保护股东利益一家上市公司表示其年度净利润为50亿,但其审查报告显示一些不正常的交易记录。
其中一个记录显示它向自己的附属公司中转账2000万。
经审查,该交易是公司财务副总裁的内部交易。
这家公司的审查报告保护了小股东的权益,使得大股东无法通过虚报利润的方式获取利益。
以上是三个具体案例。
总的来说,审查报告是为利益相关者提供的重要文书,特别是在采取更高效的实践和更好的管理原则方面,审核员的工作就更为重要。
事实上,编制审查报告对于建立透明度、追踪审核过程中涉及的因素、审核目的以及品质是必须的。
通过讨论这些案例,我们可以理解审查报告的重要性,尤其是在保护利益相关者利益方面。
此外,审查报告也可以帮助企业和组织发现和解决问题,改善经营和财务状况。
对于监管机构和投资者来说,审查报告是对公司治理和财务报告的一种验证,具有重要的参考价值。
然而,我们也看到了一些缺陷。
有些企业在编制审查报告上缺乏诚信,甚至篡改数据,以达到欺骗投资者的目的。
民航净空报告资质1. 引言净空报告是民航领域中一项重要的资质,用于确保航空器在飞行过程中的安全。
本文将介绍民航净空报告的概念、要求以及申请步骤。
2. 概念民航净空报告是指航空器在飞行前,必须向相关部门提交的一份文件,其中包括了飞行计划、飞行航线、预计飞行高度等信息,以便监管机构对航空器的飞行进行有效管理。
净空报告是确保航空器之间的安全间隔,避免发生碰撞事故的重要手段。
3. 要求民航净空报告需要满足一定的要求才能获得资质认可。
以下是常见的净空报告要求:3.1 飞行计划净空报告中必须包含航班的飞行计划,包括航班号、起飞时间、预计飞行时间等信息。
飞行计划的准确性对于净空报告的通过至关重要。
3.2 飞行航线净空报告中需要详细描述航班的飞行航线,包括起飞机场、目的地机场以及途经的航路点。
飞行航线的选择要遵循航空安全规定,并考虑到气象条件和空中交通管制。
3.3 飞行高度净空报告中需要指定飞行的预计高度。
飞行高度的选择需要遵循航空安全规定和空中交通管制的要求,以确保航空器与其他航班之间具有足够的净空间。
4. 申请步骤下面是民航净空报告的申请步骤:4.1 准备资料首先,申请人需要准备所需的材料,包括飞行计划、飞行航线图、航空器信息等。
确保这些材料的准确性和完整性。
4.2 提交申请申请人可以将准备好的材料提交给民航管理部门。
通常可以通过邮件、在线申请系统或者亲自递交等方式进行。
4.3 审核评估民航管理部门会对申请材料进行审核评估。
他们将仔细检查净空报告中的各项信息,以确保其符合航空安全规定和相关要求。
4.4 批准与颁发如果申请材料通过审核,民航管理部门将批准净空报告,颁发相关资质。
申请人可以获得净空报告的认可,从而获得飞行安全的权限。
5. 结论民航净空报告资质是确保航空器飞行安全的重要文件。
本文介绍了净空报告的概念、要求和申请步骤。
申请人应当准备完整的申请材料,并遵循相关要求,以获得净空报告的资质认可。
通过有效的净空报告资质,可以确保航空器在飞行过程中与其他航班保持安全的净空间,避免碰撞事故的发生。
飞行检查报告模板全文共四篇示例,供读者参考第一篇示例:飞行检查报告是航空公司进行飞机维护保养和安全检查的重要工具,通过对飞机各项设备进行细致的检查和记录,确保飞机在飞行过程中能够保持良好的状态,保障航班的安全和顺利进行。
下面我们就来介绍一份完整的飞行检查报告模板,让大家对飞行检查报告有更深入的了解和认识。
飞行检查报告模板一、检查日期:(填写具体的检查日期)二、飞机型号:(填写具体的飞机型号)三、检查人员:(填写进行检查的人员姓名)四、检查项目:1. 机身外观检查:检查飞机整体外观是否完好,是否有破损或者凹陷等情况。
2. 发动机检查:检查发动机是否正常运转,是否有异响或者油渍等异常情况。
3. 机翼检查:检查机翼是否有裂纹或者变形等问题。
4. 起落架检查:检查起落架的操作是否灵活,并且没有异常声音或者震动。
5. 电气设备检查:检查电气系统是否正常工作,是否有短路或者漏电等情况。
7. 仪表盘检查:检查仪表盘上的各项指标是否正常,是否有异常的报警灯亮起。
五、检查结果:1. 机身外观:正常。
4. 起落架:正常。
5. 电气设备:正常。
7. 仪表盘:正常。
六、检查意见:(填写检查人员对飞机状态的评价,有无需要改进或修理的地方)七、检查人签名:(检查人员在检查完毕后签署确认)第二篇示例:飞行检查报告是飞行员在进行飞行任务前和飞行任务结束后填写的一份重要文件,用于记录飞行中的关键信息和飞行器的状态。
飞行检查报告模板是飞行员或航空公司在填写飞行检查报告时可以参考的格式样板,有助于确保信息的完整性和准确性。
飞行检查报告模板通常包括以下内容:1. 飞行任务信息:记录飞行任务的日期、航班号、起降机场、航线等基本信息,以便后续查阅和分析。
2. 飞行员信息:填写飞行员的姓名、执照号码、飞行经历等信息,确保飞行员身份的真实性和可追溯性。
3. 飞行器信息:记录飞行器的机型、注册号、组件状况等信息,包括检查前的检查项目和检查结果。
通航安全评估审核管理
通航安全评估审核管理是指对通航安全评估项目进行审核、监督和管理的过程。
通航安全评估是为了确保航空运输安全,对通航活动进行系统性的评估和分析,并提出改进措施和建议。
通航安全评估审核管理的主要工作包括以下几个方面:
1. 制定评估审核规范和流程:明确评估审核的责任和权限,制定评估审核的具体步骤和流程,包括评估审核的组织和分工、审核依据和方法、审核报告的编制和汇总等。
2. 审核评估项目:根据评估计划,对通航活动的各个方面进行审核,包括飞行操作规范、维修管理制度、飞行员培训和资质等,确保其符合相关法律法规和标准要求。
3. 提出改进建议:根据审核结果,向通航单位提供改进建议和意见,帮助其发现和解决存在的安全问题,提升通航活动的安全性。
4. 监督审核执行:对评估审核后的改进措施进行监督,确保其得到有效执行和落实,并跟踪其效果和成效。
5. 风险管理和预警:根据通航活动的风险和安全态势,进行风险管理和预警工作,及时发现和应对潜在的安全风险。
6. 审核记录和报告:对评估审核的整个过程进行记录和归档,编制审核报告,并向上级主管部门和相关单位进行报告,为后续的决策提供参考依据。
通过通航安全评估审核管理,可以加强对通航活动的安全监管和管理,提高通航安全水平,保障通航活动的安全可靠性。
飞行检查控制程序一、目的为督促公司质量管理体系的实时运行有效,熟知飞行检查的要求,良好地配合好飞行检查工作,特制定本程序。
二、适用范围适用于本公司所有质量管理体系运行管理的范围。
三、职责1.管理者代表:负责在飞行检查审核员来到时,组织、陪同全程的审核;负责组织各部门配合检查及首次/末次会议;负责组织对飞行检查的发现项进行整改。
2.人事行政部:负责在有外来人员来访时,询问目的与登记;如果确定是飞行检查的人员时,应立即通知管理者代表接待。
3.质管部:负责陪同审核,在经得管理者代表同意下,为审核要求提供、查找或复印相关记录/文件及证据。
4.各职能部门:负责参与首次与末次会议;否则配合审核员的要求,提供相关的证据与现场以供审核。
四、内容1.定义飞行检查(Unannounced audits):指在没有预先通知的情况下,直接到公司进行质量体系检查,适用于本公司可能存在两种情形:1)国内药监当局的飞行检查;2)公告机构的飞行检查。
2.飞行检查的时机2.1 根据《医疗器械监督管理条例》与《药品医疗器械飞行检查办法》的要求,在如下时机可能会被执行飞行检查:- 投诉举报或者其他来源的线索表明可能存在质量安全风险的;- 检验发现存在质量安全风险的;-医疗器械不良事件监测提示可能存在质量安全风险的;- 对申报资料真实性有疑问的;- 涉嫌严重违反质量管理规范要求的;- 企业有严重不守信记录的;- 例行飞行检查抽样;- 其他需要开展飞行检查的情形。
2.2 根据2013/473/EU指令的要求,在如下时机可能会被执行飞行检查:- 例行飞行检查抽样;- 公司产品在市场上出现重大投诉或可能的医疗事故案例。
3.飞行检查的内部临时通知3.1 根据质量体系的管理要求,公司的质量管理体系应实时保持有效的运行。
3.2 门卫室在遇到陌生人事访问时,应询问其目的,查看其主证件,并且做好登记。
3.3 当得知是执行飞行检查工作时,应立即通知到公司的管理者代表(如果不在时,可通知总经理或者其他相关负责人)。
药品批发企业飞行检查报告背景说明为了保障广大人民群众的身体健康和生命安全,加强药品批发企业的监管工作,确保药品质量和合规经营,本次飞行检查由相关部门组织,对某药品批发企业的经营状况进行全面检查,旨在发现问题并采取有效措施,以保障社会公众的利益。
一、企业基本情况被检查企业为某药品批发企业,公司成立于2010年,注册资本1000万元,主要从事药品批发与流通,经营范围涵盖西药、中药、保健品等。
二、环境及设备1. 企业的生产场所整洁有序,符合相关卫生标准,环境优良。
2. 生产设备新颖,齐全,并保持良好运行状态。
3. 企业配备了专业的管理人员和技术人员,保证了药品质量的可控性。
三、质量管理1. 企业建立了完善的质量管理体系,严格执行国家相关法律法规,如《药品管理法》《药品生产质量管理规范》等。
2. 企业每批药品都进行检验,并保存相应样品及检验报告。
3. 企业按照国家标准对药品进行分类、分区存储,确保药品的质量和安全。
4. 企业对从供应商采购的药品进行合格评价和验收,且建立了完善的供应商管理体系。
四、销售和配送1. 企业的销售业务规范,严格按照药品批准文号进行销售,防止假药、劣药流入市场。
2. 企业配送车辆符合相关规范,保持整洁和良好状态,采用温度控制装置,确保药品在配送过程中的质量和安全。
3. 企业配送运输过程进行了监控,通过GPS追溯系统,确保药品流向可追查。
五、安全管理1. 企业建立了健全的安全管理制度和安全流程,严格履行进出货品检查制度。
2. 企业组织了员工的安全培训,提高员工的安全意识和应急处理能力。
3. 企业配备了相应的消防器材,并定期进行消防设备维护和检查。
六、存在问题及整改建议1. 企业一些员工对药品质量控制标准的了解不足,需加强培训。
建议企业加强内部培训,提高员工的质量意识和技能水平。
2. 企业的质量管理体系需要进一步完善,建议进一步规范管理流程,严格执行质量管理要求。
3. 企业的仓库管理存在一定的隐患,建议加强仓库的安全巡查和管理。
特定声称的证明文件81、标签中有地理标志产品、绿色食品、有机食品、清真食品等标识的,需提供地理标志产品专用标志注册登记文件、绿色食品标识使用证书、有机产品认证证书2、产品标签中声明质量及食品安全认证等信息的,需提供相关的认证证书3、对于产品名称、产品宣传涉及使用特定地名(如龙口粉丝、定西粉皮)、特定品种(如草原羔羊)、特定工艺的(如德国工艺),需要厂家提供相关的产地证明、品种证明、工艺证明4、标签标识或者产品宣传中使用“天然的”“纯的”“新鲜的”“自制的“A非转基因证明9所供应的产品所用的原料如果要求使用非转基因产品,需能提供相关的证明材料。
A外检报告10产品应有第三方外检报告,报告中应包括了农残、重金属、添加剂等的食品安全项目,应与产品的执行标准一致,无漏项A健康证11车间生产人员需有在有效期内的健康证B企业形象品牌影响力1提供产品的生产厂应为自有的主要工厂,而不是外包或合作的小作坊红线社会责任11、不得使用童工2、不得拖欠工资;C 2工厂排放的废水、废气、废渣(固体废弃物)等污染物均进行了处理,排污行为符合持证排污、按证排污的原则。
C工厂的舆论曝光1工厂近1年不得有被政府部门曝光的重大不合格事件(包括媒体曝光和政府抽检不合格的情况)A 2工厂不得被职能部门列入经营异常名录,不得被列入严重违法失信企业名单(黑名单)A选址及外围周边环境1工厂外围环境良好,不得有垃圾场、臭水沟、污水处理站、大片易扬尘区域等污染源A 2工厂周边不得有产生粉尘、异味、有毒有害化学品、放射性物质及其它扩散性污染源的生产企业,不得有垃圾掩埋场、化工厂、粪坑等A厂区内部环境1企业应实行门禁管理或建立有门卫管理,外来人员应有询问或登记;A2厂区地面均应为硬化或绿化,无土壤裸露,厂区内的道路应铺设混凝土、水泥、沥青、地砖或其他硬质材料,非道路区域可铺设草坪等绿植;B 3厂区内应有单独的垃圾存放点,不得成为污染源;B4工厂的加工车间和生活区应分开或隔离A5厂区内不得有旱厕、臭水沟;A6厂区内不得饲养动物(如看门狗),或出现不受管控的动物(如流浪狗、流浪猫)C 7厂区内的建筑物外围应有防鼠措施,如:安装捕鼠笼(捕鼠夹或粘鼠板)且受控B 8下水道、隔油池及污水处理系统,封盖严密,不能有污水污油溢出;C工厂环境9废弃油脂管理符合要求:1、车间产生的废油分开存放并有废油标示,废油(包含下水道打捞的地沟油)回收记录填写清晰准确;2、生产的废油无倒入地沟的情况;3、现场查看废油回收及处理公司的营业执照、废弃油脂处置许可证,废油的回收由有资质的第三方公司或当地政府指定的企业进行回收。
药店飞行检查整改报告篇一:20xx年度GSP飞行整改报告药品 GSP飞行检查整改报告漳州市食品药品监督管理局:漳州市食品药品监督管理局GSP认证检查组于20xx年10月22日对我店进行了GSP飞行检查。
根据市食品药品监督管理局认证检查现场检查报告规定,我店已对存在的缺陷项目进行了整改,现将整改情况报告如下:一、(13201)企业未安排国家有专门管理要求的药品岗位人员培训。
1、原因分折:我店主要负责人责任心不强,没有根据GSP要求进行药品岗位人员培训。
2、风险评估:未根据GSP要求质量管理人员每年接受省级药监部门组织的继续教育。
验收、养护、计量人员等,接受企业组织的继续教育。
那么药品法律法规、专业技术、药品知识、执业道德等专业知识就差,就不能保证人民群众用药安全、有效。
3、整改措施:企业责任人要加强责任心,根据GSP要求,质量管理人员每年接受省级药监部门组织的继续教育。
验收、养护、计量人员等,接受企业组织的继续教育。
教育内容:药品法律法规、专业技术、药品知识、执业道德、建立培训教育档案。
4、整改结果:从现在开始,我店根据GSP要求,质量管理人员:每年接受省级药监部门组织的继续教育。
验收、养护、计量人员等,接受企业组织每月药品法律法规、专业技术、药品知识、执业道德的继续教育,并建立培训教育档案。
5、责任人:XXX6、检查人:XXXXXX7、完成日期:20xx年7月20日二、(15508)质量保证协议有效期不符合规定。
1、原因分折:我店工作人员比较粗心大意,未根据GSP要求企业质量保证协议书有效期未填写。
2、风险评估:未根据GSP要求,企业质量保证协议书有效期未填写,如果出现药品质量问题就没有法律依据,我们的企业就不能更好的受到法律的保护。
3、整改措施:根据GSP的要求,如果合同形式不是标准书面合同,购销双方应提前签订明确质量责任的质量保证协议,并标明有效期。
4、整改结果:我店已签订明确质量责任的质量保证协议,并标明有效期。
无人机常飞空域申请流程详解及注意事项下载温馨提示:该文档是我店铺精心编制而成,希望大家下载以后,能够帮助大家解决实际的问题。
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