高分子材料结构与性能-第四章
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1. 哪些结构或基团具有光敏活性?(1)具有光敏活性的结构有:PN 结、羰⾮那烯-2,3-⼆腈⻣架、树脂等;(2)具有光敏活性的基团有:偶氮基、重氮基、叠氮基、烯基、⾁桂酰基、⾁桂叉⼄酰基、苄叉苯⼄酮基、苯⼄烯基吡啶基、α-苯基⻢来酰亚胺基、丙烯酸酯基、卟啉类低聚物(⽐如⾎卟啉、原卟啉、铁卟啉等)、呫吨类染料(⽐如荧光素、曙红、藻红、玫瑰红等)、⼀些特定的醌类化合物(⽐如苝醌类 PQP)等。
2. 光化学反应包括哪些反应?光化学反应范围很⼴,分为化合、分解、氧化、还原等化学反应,主要有光合作⽤和光解作⽤两种,其次还有光交联、光聚合、光氧化还原、光⼆聚、光分解、光异构化反应等。
(1)有机合成中的光化学反应有机合成中常⻅的光化学反应有光氧化反应、光还原反应、光聚合反应和光取代反应等。
①光氧化反应是在光照射、光敏剂作⽤下,有机物分⼦与氧繁盛的加成反应。
②光还原反应是在光催化下,有机物分⼦从供氧体中抽取氢分⼦⽽发⽣的还原反应。
③光聚合反应是单体分⼦借光的引发(或⽤光敏剂)活化成⾃由基⽽进⾏的连锁聚合。
④光取代反应常⻅的是脂肪烃的光滤代制氯代烃。
(2)环境化学中的光化学反应环境化学中的光化学反应主要有光氧化反应、光降解反应和光氧-微⽣物降解反应。
①光氧化降解反应是在光作⽤下,氧化将有机物分⼦如芳醛、芳醇和芳烃氧化为氢过氧化物。
②光氧-微⽣物降解反应需要具有光敏基团或易与微⽣物作⽤的结构。
3. 感光⾼分⼦应具备哪些性能?(1)图像特性:感光度,分光感光度,解像⼒,反差,显影性,S/N ⽐,光照时空⽓的影响;(2)涂层特性:粘着性,膜厚均⼀性,尺⼨稳定性,柔软性,⽓孔,易成膜性,耐药品性,耐电镀性,耐热性,耐⽓候性,耐刷性,印刷油墨粘附性 ;(3)化学特性:保存稳定性,组成均⼀性,不纯物含量,⽓味,安全性,易得性,可加⼯性,经济性⽔分含量,废料处理简单。
高分子材料的结构及其性能1. 引言高分子材料是由大量重复单元构成的大分子化合物,具有重要的工程应用价值。
其结构和性能之间的关系对于材料科学和工程领域的研究至关重要。
本文将介绍高分子材料的结构特点,并探讨其与性能之间的关系。
2. 高分子材料的结构高分子材料的结构可以分为线性结构、支化结构、交联结构以及共聚物结构等。
不同结构的高分子材料具有不同的特点和应用领域。
线性结构是最简单的高分子材料结构,由一条长链构成,链上的重复单元按照一定的顺序排列。
线性结构的高分子材料具有较高的可拉伸性和延展性。
2.2 支化结构支化结构在线性结构的基础上引入了支链,可以增加高分子材料的分子间距离,提高其熔融性和热稳定性。
支化结构的高分子材料常用于塑料制品的生产。
2.3 交联结构交联结构是指高分子材料中分子之间通过共价键形成网络结构。
交联结构的高分子材料具有较高的强度和硬度,常用于橡胶制品的生产。
共聚物是指由两种或两种以上不同单体按照一定比例聚合而成的高分子化合物。
共聚物结构的高分子材料具有多种物化性质的综合优点,广泛应用于各个领域。
3. 高分子材料的性能高分子材料的性能与其分子结构密切相关,主要包括力学性能、热学性能、电学性能和光学性能等。
3.1 力学性能高分子材料的力学性能包括强度、韧性、硬度等指标。
线性结构的高分子材料通常具有较高的延展性和可拉伸性,而交联结构的高分子材料则具有较高的强度和硬度。
3.2 热学性能高分子材料的热学性能包括熔点、热膨胀系数、导热系数等指标。
分子结构的不同会对高分子材料的热学性能产生显著影响,如支化结构的高分子材料通常具有较低的熔点和较高的热膨胀系数。
3.3 电学性能高分子材料的电学性能主要包括导电性和介电性能。
共聚物结构的高分子材料常具有较高的导电性,而线性结构的高分子材料则通常具有较好的介电性能。
3.4 光学性能高分子材料的光学性能指材料对光的吸收、透过性和反射性等特性。
不同结构的高分子材料在光学性能上也会有所差异,如支化结构的高分子材料通常具有较高的透光性。
第四章高分子材料化学习题:1、高聚物相对分子质量有哪些测试方法?分别适用于何种聚合物分子,获得的相对分子质量有何不同?(10分)答:测定高聚物相对分子质量的方法:渗透压、光散射、粘度法、超离心法、沉淀法和凝胶色谱法等。
这些方法中,有些方法偏向于较大的聚合物分子,有的方法偏向于较小的聚合物分子。
聚合物相对分子质量实际是指它的平均相对分子质量。
(1)数均相对分子质量( Mn ) 采用冰点降低、沸点升高、渗透压和蒸气压降低等方法测定的数均相对分子质量,即总质量除以样品中所含的分子数。
(2)质均相对分子质量( Mω) 采用光散射等方法测定质均相对分子质量。
(3)粘均相对分子质量( Mη) 采用粘度法测定粘均相对分子质量。
2、详述高分子聚合物的分类及各自的特征并举例。
(20分)答:高分子化合物常以形状、合成方法、热行为、分子结构及使用性能进行分类。
1、按高聚物的热行为分类(1) 热固性高聚物高聚物受热变成永久固定形状的高聚物(有些不需加热)。
不可再熔融或再成型。
结构:加热时,线型高聚物链之间形成永久的交联,产生不可再流动的坚硬体型结构,继续加热、加压只能造成链的断裂,引起性质的严重破坏。
利用这一特性,热固性高聚物可作耐热的结构材料。
典型的热固性高聚物有环氧树脂、酚醛树脂、不饱和聚酯树脂、有机硅树脂、聚氨酯等。
(2) 热塑性高聚物熔融状态下使它成型(塑化),冷却后定型,但是可以再加热又形成一个新的形状,可以多次重复加工。
结构:没有大分子链的严重断裂,其性质也不发生显著变化,称为热塑性高聚物。
根据这一特性,可以用热塑性高聚物碎屑进行再生和再加工。
聚乙烯、聚氯乙烯、ABS树脂、聚酰胺等都属于热塑性高聚物。
2、按高聚物的分子结构分类(1) 碳链高聚物大分子主链完全由碳原于组成,绝大部分烯类聚合物属于这一类。
如聚乙烯、聚苯乙烯、聚丁二烯等。
(2) 杂链高聚物大分子主链中除碳原子外,还有氧、氮、硫等杂原子。
如聚醚、聚酯、聚硫橡胶等。
高分子材料的结构与性能高分子材料是指由聚合物制成的材料,聚合物是由单体分子在化学反应中结合形成的长链分子。
高分子材料具有良好的物理、化学、力学和电子性能,广泛用于制造塑料、橡胶、纤维、涂料、粘合剂等材料。
在高科技领域中,高分子表现出了许多非凡的性能特征,比如强度高、稳定性强、抗氧化、耐腐蚀。
本文将探讨高分子材料的结构与性能。
一、高分子材料的结构1.1 分子结构高分子材料是由巨分子组成的,而巨分子则是由很多分子链状连接而成的。
它们具有极高的分子质量,分子量一般在10万到100亿之间。
分子结构的简单性质(如平面或立体)对其物理性质有很大影响。
例如,苯并芘(BP)是一种由苯(B)和芘(P)连接而成的分子,它们的分子结构决定了BP材料的密度、强度和稳定性。
由于BP的共轭结构和分子链的高度结晶性,它是一种非常优秀的聚合物材料。
然而,这种材料易于光氧化和生物降解,导致其应用范围受到限制。
1.2 分子排列高分子材料分子的排列方式也决定了其性能。
高分子材料有不同的排列方式,主要包括层状排列,链状排列,聚集态等。
层状排列的材料(例如石墨烯)具有优良的导电和导热性能,链状排列的材料(例如聚丙烯)具有良好的韧性和可塑性而且内部结构没有多余的杂质和空隙,因此有很好的电气性能和高温稳定性。
1.3 聚合度聚合度是指分子链中单体单位的数目,它对高分子物质的物理和化学性质有重要影响。
聚合度较小的分子链通常很容易断裂,但与此同时,它们也更容易流动。
聚合度较大的分子链则更难流动,更难断裂,但表现了较高的强度和稳定性。
若聚合度过高,会导致过浓的材料或粘稠的物质成为一种过筛子现象,因此在工业应用中需要合理控制聚合度。
二、高分子材料的性能2.1 强度和韧性高分子材料的强度和韧性是决定其性能的重要因素。
高分子材料的强度通常表示为杨氏模量和硬度,直接影响到其耐腐蚀性、热稳定性和维持形状的能力。
韧性则是一个材料在受到冲击负载时不易断裂的能力,母材料的应力值和形状极限是材料韧性的主要影响因素。
高聚物结构与性能名词解释第一、二章高分子的链结构链式结构:高分子是由多价原子彼此以共价键结合而成的长链状分子。
构象:由于单键内旋转而产生的分子在不同形态。
构型:分子中由化学键所固定的原子在空间的几何排列,要改变构型必须经过化学键的断裂和重组。
高分子链的构型包括单体单元的键合顺序、空间构型的规整性、支化度、交联度以及共聚物的组成及序列结构。
构造:分子链中原子的种类和排列,包括取代基和端基的种类,结构单元的排列顺序,支链的类型和长短。
高分子的结构包括高分子的链结构与聚集态结构。
高分子的链结构又分近程结构和远程结构。
近程结构属于化学结构,又称一级结构。
远程结构包括分子的大小与形态,链的柔顺性及分子在各种环境中所采取的构象,又称二级结构。
聚集态结构是指高分子材料整体的内部结构,包括晶态结构、非晶态结构、取向态结构、液晶态结构以及织态结构,它们是描述高分子聚集体中的分子之间是如何堆砌的,又称三级结构。
织态结构和高分子在生物体中的结构则属于更高级的结构。
高分子链序列结构:共聚物中不同结构单元的交替次数,不同结构单元在分子链中的平均长度。
全同立构:高分子全部由一种旋光异构体键接而成或者高分子主链上的侧基在主链的同侧;间同立构:由两种旋光异构体交替键接而成或者侧基以间隔一定的主链长度在主链两侧出现;等规立构:两种旋光异构体完全无规键接时,则称为无规立构。
全同异构和间同异构。
结构异构:结构不同引起异构,化学性质也截然不同立体异构:结构相似,但由于空间排布的微小偏差导致结构不同;顺反异构:由于正反的差别导致光学异构:构造相同的分子,如使其一平面偏振光向右偏转,另一侧向左。
则两种互为光学异构体。
构象异构:同一种化合物的构象,可通过单键旋转由一种变为另一种,则这两种互为构象异构体。
通常自由基聚合的高聚物大都是无规的,只有用特殊的催化剂才能制得等规立构的高聚物,这种聚合方法称为定向聚合。
等规度: 高聚物中含有全同立构和间同立构的总的百分数。
《高分子材料导论》思考题第一章材料科学概述1.试从不同角度把材料进行分类,并阐述三大材料的特性。
按化学组成分类:金属材料无机材料.有机材料(高分子材料)按状态分类:气态。
固态:单晶.多晶.非晶.复合材料.液态按材料作用分类:结构材料,功能材料按使用领域分类:电子材料。
耐火材料。
医用材料。
耐蚀材料。
建筑材料三大材料:(1)金属材料富于展性和延性,有良好的导电及导热性、较高的强度及耐冲击性。
(2)无机材料一般硬度大、性脆、强度高、抗化学腐蚀、对电和热的绝缘性好。
(3)高分子材料的一般特点是质轻、耐腐蚀、绝缘性好、易于成型加工,但强度、耐磨性及使用寿命较差。
2.说出材料、材料工艺过程的定义。
材料——具有满足指定工作条件下使用要求的形态和物理性状的物质。
由化学物质或原料转变成适用于一定用场的材料,其转变过程称为材料化过程或材料工艺过程。
3.原子之间或分子之间的结合键一般有哪些形式?试论述各种结合键的特点。
离子键:无方向性,键能较大。
由离子键构成的材料具有结构稳定、熔点高、硬度大、膨胀系数小的特点。
共价键:具有方向性和饱和性两个基本特点。
键能较大,由共价结合而形成的材料一般都是绝缘体。
金属键:无饱和性和方向性。
具有良好的延展性,并且由于自由电子的存在,金属一般都具有良好的导电、导热性能。
4.何为非晶态结构?非晶态结构材料有何共同特点?原子排列近程有序而远程无序的结构称为非晶态结构或无定形结构,非晶态结构又称玻璃态结构。
共同特点是:结构长程无序,物理性质一般是各向同性的;没有固定的熔点,而是一个依冷却速度而改变的转变温度范围;塑性形变一般较大,导热率和热膨胀性都比较小。
5.材料的特征性能主要哪些方面?热学、力学、电学、磁学、光学、化学等性能6.什么是材料的功能物性?材料的功能物性包括哪些方面?功能物性,是指在一定条件下和一定限度内对材料施加某种作用时,通过材料将这种作用转换为另一形式功能的性质。
包括:1热电转换性能2光-热转换性能3光-电转换性能4力-电转换性能5磁-光转换性能6电-光转换性能7声-光转换性能7.材料工艺与材料结构及性能有何关系?材料工艺,包括材料合成工艺及材料加工工艺,影响材料的组织结构,因而对材料的性能有显著的影响。
高分子结构与性能名词解释高分子结构与性能名词解释第一章高分子的链结构1、化学组成:高分子中结构单元或重复单元的所含的原子种类与数量。
按化学组成的不同,高分子可分为——碳链高分子、杂链高分子、元素有机高分子、无机高分子、梯形高分子和双螺旋高分子。
2、侧基:主链上的取代基团。
3、端基:聚合物主链两端的基团,主要来自单体、引发剂、溶剂或分子量调节剂,其化学性质与主链很不相同。
4、线型高分子:高分子链呈线型,没有支链或交联。
5、支化:在缩聚反应中存在三官能团单体,或在加聚反应中,如自由基聚合存在链转移反应,或二烯烃聚合物上的双键活化,或在射线辐射下,则都可能形成枝状的非线形结构高分子,称为支化。
6、支化度:以支化点密度或两相邻支化点之间的连平均相对分子质量来表示支化的程度。
7、交联:高分子链之间借助于多官能团单体的反应或某种助剂(如硫、过氧化物等)将大分子链之间通过支链或化学键键接形成三维空间网络结构的过程。
8、键接结构:结构单元在分子链中的连接方式。
9、构型:分子中通过化学键所固定的原子或基团在空间的相对位置和排列。
10、几何异构:双烯类单体1,4 –加成聚合的高分子主链上存在双键,由于取代基不能绕内双键旋转,因而内双键上的基团在双键两侧排列的方式不同而有顺式(cis)构型和反式(trans)构型之分,称为几何异构。
11、旋光异构:饱和碳氢化合物分子中由于存在不同取代基的不对称碳原子,形成两种互为镜像关系的构型,表现出不同的旋光性,分别用d和l表示。
12、全同立构:如果将聚合物分子链拉成平面锯齿状,每一结构单元的取代基可以全部位于平面的一侧,即高分子链全部由一种旋光异构的结构单元组成,称为全同立构。
13、间同立构:结构单元的取代基交替位于平面的两侧,即高分子链由两种旋光异构的结构单元交替键接而成,称为间同立构。
14、规整度:规整度用来表示有规立构的程度,可用聚合物中全同立构和间同立构的总的百分含量来表示。