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2007年《药学专业知识（二）》真题第 1题：通过与物料接触的壁面传递热能，使物料中的水分气化而达到干燥目的的方法是A.对流干燥B.辐射干燥C.间歇式干燥D.传导干燥E.介电加热干燥【正确答案】：D【试题解析】：本题考查的是干燥方法的相关知识。
干燥方法按加热方式分为热传导干燥、对流干燥、辐射干燥、介电加热干燥等。
其中通过与物料接触的壁面传递热能，使物料中的水分气化而达到干燥目的的方法是传导干燥。
故答案为D。
第 2题：包衣的目的不包括A.掩盖苦味B.防潮C.加快药物的溶出速度D.防止药物的配伍变化E.改善片剂的外观【正确答案】：C【试题解析】：本题考查的是包衣目的的相关知识。
包衣的目的包括：避光、防潮，以提高药物的稳定性；遮盖药物的不良气味和味道，增加患者顺应性；隔离配伍禁忌成分；改善外观；改变药物的释放位置和速度。
但不能加快药物的溶出速度。
故答案为C。
第 3题：有关筛分的错误表述是A.物料中含湿量大，易堵塞筛孔B.物料的表面状态不规则，不易过筛C.物料的粒度越接近筛孔直径时越易过筛D .物料的密度小，不易过筛E.筛面的倾斜角度影响筛分的效率【正确答案】：C【试题解析】：本题考查影响过筛操作的因素。
物料的粒度越接近于分界直径(即筛孔直径)时越不易分离。
第 4题：关于滴丸和微丸的错误表述是A .普通滴丸的溶散时限要求是：应在30min内全部溶散B .包衣滴丸的溶散时限要求是：应在1h内全部溶散 C.可以将微丸制成速释微丸，也可以制成缓释微丸 D .可以用挤出滚圆法、沸腾制粒法、包衣锅法制备微丸 E .微丸的直径应大于2.5mm[答案]E[解析]本题考查滴丸和微丸的相关知识。
微丸的粒径为0.5-3.5mm，E项错误。
在新版《应试指南》中已将微丸改为小丸，考生应注意。
【正确答案】：E第 5题：为促进药物释放，在氨茶碱可可豆脂栓剂中，宜加入少量非离子型表面活性剂，其HLB值应在A . 11以上B . 10?7之间C . 6?3之间D . 2?0之间E . 0以下【正确答案】：A【试题解析】：本题考查的是栓剂的相关知识。
最新国家开放大学电大专科《药理学》期末题库及答案考试说明：本人针对该科精心汇总了历年题库及答案，形成一个完整的题库，并且每年都在更新。
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《药理学》题库及答案一一、单项选择题（每题选择一个最佳答案，填写在括号中，每题2分．共50分）1．青霉素治疗肺部感染是( )A.对因治疗 B．对症治疗C．局部治疗 D．全身治疗E．直接治疗2．对半衰期描述中，下降一半所需时间指的是( )A.血药稳态浓度 B．有效血药浓度C．血药浓度 D．血药峰浓度E．最小有效血药阈浓度3．部分激动药是指( )A.被结合的受体只能一部分被活化 B．能拮抗激动药的部分生理效应C．亲和力较强，内在活性较弱 D．亲和力较弱，内在活性较弱E．亲和力较强，内在活性较强4．关于被动转运的叙述错误的是( )A.由高浓度向低浓度转运 B．由低浓度向高浓度转运C．不耗能 D．无饱和性E．高脂溶性药物容易被转运5．胆碱能神经是指( )A.合成神经递质需要胆碱 B．末梢释放乙酰胆碱C．代谢物有胆碱 D．胆碱是其受体的激动剂E．胆碱是其受体的拮抗剂6．药物进入血液循环后，首先( )A.作用于靶器官 B．在肝脏代谢C．由肾脏排泄 D．与血浆蛋白结合E．储存在脂肪7．阿托品禁用于( )A．前列腺肥大 B．胃肠痉挛，C．支气管哮喘 D．心动过缓E．感染性休克8．氨甲酰甲胆碱的药理学特点正确的是( )A．拟肾上腺素作用 B．具有M受体阻断作用C．具有Ni受体阻断作用 D．选择性M受体激动作用E．选择性Ni受体激动作用9．长期使用会引起齿龈增生和多毛症的药物是( )A．苯巴比妥 B．卡马西平C．丙戊酸钠 D．乙琥胺E．苯妥英10.能够同时阻断a和p受体的药物是( )A．普萘洛尔 B．吲哚洛尔C．拉贝洛尔 D．阿替洛尔E．美托洛尔11．阿托品属于( )A．拟胆碱药 B．M胆碱受体阻断药C．Ni胆碱受体阻断药 D．N。
2007年度国家执业药师资格考试药学专业知识(一)药理学部分6. 答案：C解析：本题考查抗病毒药物的临床应用。
齐多夫定是美国FDA第一个批准用于艾滋病感染的药物，利巴韦林即病毒唑，为广谱抗病毒药，阿昔洛韦对疱疹病毒疗效突出，扎那米韦是流感病毒神经氨酸酶抑制剂，碘苷为人工合成的抗病毒药，局部用于治疗眼部或皮肤疱疹病毒和牛痘病毒感染。
7. 答案：E解析：本题考查氨苯砜的抗茵作用特点。
氨苯砜属砜类化合物，为抑制叶酸合成的抗茵药，与磺胺药的化学结构、抗茵作用和抗菌机制类似。
8. 答案：C解析：本题考查毛果芸香碱的临床应用。
毛果芸香对开角型和闭角型青光艰均有效，A、B、D、E四项均为阿托品的用途。
注：阿托品与毛果芸香碱分别为胆碱受体阻断药与激动药的代表，历年皆考，一定要熟记。
9. 答案：D解析：本题考查多巴胺的药理作用。
多巴胺激动a及多巴胺受体，产生的效应正好相反，小剂量激动多巴胺受体，产生血管舒张效应，大剂量激动a受体，使血管收缩，故本题选D。
10. 答案：B解析：本题考查苯二氮萆类药物作用特点。
三唑仑催眠、安定作用分别为地西泮的45倍和l0倍，适用于各型失眠症和焦虑症。
11. 答案：D解析：本题考查丙米嗪的临床应用。
丙米嗪适用于各种类型的抑郁症诒疗，但对精神分裂症伴发的抑郁状态几乎无效或疗效很差。
12. 答案：C解析：本题考查左旋多巴的不良反应。
左旋多巴可引起的不良反应包括体位性低血压、异常不随意运动、失眠焦虑、狂躁、心律失常等症状，故本题选C。
13. 答案：E解析：本题考查吗啡的不良反应。
中毒量吗啡可引起昏迷、呼吸深度抑制、瞳孔极度缩小呈针尖样、血压降低。
呼吸麻痹是致死主要原因。
14. 答案：B解析：本题考查抗心律失常药的不良反应。
胺碘酮不良反应较多，窦性心动过缓极为常见，严重的不良反应为致死性肺毒性和肝毒性。
注：从13、14题可以看出药物的致死性不良反应为重点考查内容。
15. 答案：D解析：本题考查地高辛的药理作用。
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《药理学》题库及答案一一、名词解释（每题4分.共20分）1.受体拈抗剂2.二重感染3.血浆半衰期4.极量5 .化疗指数二、填空题（每空1分，共10分）1.对脑膜炎双球菌引起的流脑首选 ---------- ，抗结核病的首选药是。
2.治疗癫痫小发作应选用—和 __________ o3 .长期大量应用糖皮质激素骤然停药可导致一一和一一。
4.临床常用的抗高血压药分为五类，硝苯地平属—；普蔡洛尔属________ o5.硫服类抗甲状腺药最严重的不良反应是—减少和-------------- 缺乏。
三、单项选择题（每题选择一个最佳答案，填写在括号内。
每题2分，共40分）1.部分激动剂是（）。
A.与受体亲和力强，无内在活性B.与受体亲和力强，内在活性强C.与受体亲和力强，内在活性弱D.与受体亲和力弱，内在活性弱E.与受体亲和力弱，内在活性强2.药物的肝肠循环可影响（）。
A.药物的体内分布B.药物的代谢C.药物作用出现快慢D.药物作用持续时间E.药物的药理效应3.药物的不度反应不包括（）。
A.副作用B.毒性反应C.致畸、致癌和致基因突变D.个体差异E.变态反应4.药物的吸收过程是指（）A.药物与作用部位结合B.药物进入胃肠道C.药物随血液分布到各组织器官D.药物从给药部位进入血液循环E.静脉给药5.适用于阿托品治疗的休克是（）。
A.心源性休克B.神经源性休克C.出血性休克D.过敏性休克E.感染性休克6.治疗青霉素过敏性休克应首选（）。
A.间羟胺B.多巴胺C.异丙肾上腺素D.去甲肾上腺素E.肾上腺素7.普蔡洛尔阻断pl受体不包括（）。
电大药理学试题及答案一、单项选择题（每题1分，共10分）1. 以下哪个药物属于β-受体拮抗剂？A. 阿司匹林B. 阿莫西林C. 阿托伐他汀D. 阿米洛利答案：D2. 药物的半衰期是指：A. 药物在体内达到最大浓度的时间B. 药物在体内浓度减半所需的时间C. 药物在体内完全消除所需的时间D. 药物在体内达到稳态浓度的时间答案：B3. 以下哪个药物属于非甾体抗炎药？A. 地塞米松B. 布洛芬C. 胰岛素D. 阿司匹林答案：B4. 药物的生物利用度是指：A. 药物在体内的分布情况B. 药物在体内的代谢速度C. 药物从给药部位吸收进入全身循环的相对量D. 药物在体内的排泄速度答案：C5. 以下哪个药物属于抗凝血药？A. 华法林B. 肝素C. 阿司匹林D. 硝酸甘油答案：A6. 药物的副作用是指：A. 药物的治疗效果B. 药物的不良反应C. 药物的毒性作用D. 药物的依赖性答案：B7. 以下哪个药物属于抗高血压药？A. 地尔硫卓B. 硝酸异山梨酯C. 洛卡特普D. 多巴胺答案：C8. 药物的耐受性是指：A. 药物的治疗效果逐渐减弱B. 药物的不良反应逐渐增加C. 药物的剂量需要逐渐增加以维持相同的治疗效果D. 药物的剂量需要逐渐减少以避免不良反应答案：C9. 以下哪个药物属于抗抑郁药？A. 氟西汀B. 氯氮平C. 氯雷他定D. 氯吡格雷答案：A10. 药物的半数致死剂量（LD50）是指：A. 药物引起50%动物死亡的剂量B. 药物引起50%动物中毒的剂量C. 药物引起50%动物产生治疗效果的剂量D. 药物引起50%动物产生副作用的剂量答案：A二、多项选择题（每题2分，共10分）11. 以下哪些药物属于抗生素？A. 阿莫西林B. 阿司匹林C. 阿米卡星D. 阿托伐他汀答案：A C12. 以下哪些属于药物的药动学参数？A. 半衰期B. 血药浓度C. 药物剂量D. 药物的生物利用度答案：A B D13. 以下哪些药物属于抗心律失常药？A. 普罗帕酮B. 地尔硫卓C. 硝酸甘油D. 多巴胺答案：A B14. 以下哪些药物属于抗肿瘤药？A. 环磷酰胺B. 紫杉醇C. 阿司匹林D. 胰岛素答案：A B15. 以下哪些属于药物的不良反应？A. 副作用B. 毒性作用C. 过敏反应D. 依赖性答案：A B C D三、判断题（每题1分，共10分）16. 药物的副作用是不可避免的。
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《药理学》题库及答案一
一、名词解释(每题5分。
共20分)
1．量效关系
2．药酶抑制剂
3．耐受性
4．首关消除
二、填空题(每空2分。
共l0分)
1．药物被机体吸收利用的程度称为——。
2．恒速恒量给药经一定时间后其血药浓度可达到 --------浓度。
3．毛果芸香碱用于虹膜炎的目的是防止----- 。
4．长期应用糖皮质激素，停药过快可致——和——症状。
三、单项选择题(每题2分，共40分)
1．药物的半数致死量(LD。
)是指( )
A．中毒量的一半
B．致死量的一半
C．引起半数动物死亡的剂量
D．引起60％动物死亡的剂量
E．引起80％动物死亡的剂量
2．青霉素治疗肺部感染是( )
A．对因治疗 B．对症治疗
C．局部治疗 D．全身治疗E．直接治疗
3．阿托品禁用于( )
A．感染性休克 B．前列腺肥大
C．支气管哮喘D．心动过速E．胃肠痉挛。
一、单项选择题2•药物产生作用的快慢取决于（C•药物吸收速度）。
3•阿托品抗休克机理是（D•扩张小血管、改善微循环）。
4•下列不是Ach的N样作用的是（A.心率减慢）。
5•对地西泮叙述错误的是（B.具有抗抑郁作用）。
6•氯丙嗪临床不用于（C.晕车晕船）。
7•药物进入血液循环后首先（C.与血浆蛋白结合）。
8•长期使用会引起齿龈增生和多毛症的药物是（ E.苯妥英）。
9•氯丙嗪抗精神分裂症的作用机制是阻断（C.中脑一边缘叶及中脑一皮质通路中的DA受体）。
10•下列药物中可用于抗心律失常的是（B.苯妥英）。
11. 吗啡镇痛主要是激动（E.g阿片受体）。
12•组胺H，受体兴奋时，会产生（B.胃酸和胃泌素分泌增加，心率加快）。
13.阿司匹林预防血栓形成的机理是（ E.使环加氧酶失活•减少血小板中TXA :生成，从而抗血小板聚集及抗血栓形成）。
14•具有a、卩受体阻滞作用的抗高血压药物是（E・拉贝洛尔）。
15•铁剂的主要临床应用是治疗（D.缺铁性贫血）。
16•使用硝酸甘油抗心绞痛的主要理论依据是（C・扩张动、静脉，降低心脏前后负荷）。
17•下列说法中，描述普萘洛尔抗心绞痛的药理作用是（B・阻断心肌卩受体，减慢心率、减少心肌耗氧量）。
18•下列与咲塞米合用可增强耳毒性的药物是（C・链霉素）。
19•糖皮质激素诱发和加重感染的主要原因是（D・激素抑制免疫反应，降低机体抵抗力）。
20有关氮喹诺酮临床应用正确的是（C・几乎可用于全身不同系统的感染）。
21. 帕金森病主要是由于纹状体（C.DA减少）。
22•心源性哮喘可选用（D.吗啡）。
23•氢氯噻嗪可单用治疗（C.轻度高血压）•24•氟西汀的抗抑郁作用主要是阻断了（ B.5-HT重摄取）。
25用于解救阿片类急性中毒的药物是（A.纳洛酮）。
1•关于激动药的概念正确的是（A.与受体有较强的亲和力和内在活性）。
2•使血药浓度迅速达到稳态浓度的方法是（C.首剂加倍）。
3•药物进入血液循环后首先是（C.与血浆蛋白结合）。
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做考题时，利用本文档中的查找工具，把考题中的关键字输到查找工具的查找内容框内，就可迅速查找到该题答案。
本文库还有其他网核及教学考一体化答案，敬请查看。
《药理学》题库及答案一一、名词解释（每题4分.共20分）1.受体拈抗剂2.二重感染3.血浆半衰期4.极量5 .化疗指数二、填空题（每空1分，共10分）1.对脑膜炎双球菌引起的流脑首选 ---------- ，抗结核病的首选药是。
2.治疗癫痫小发作应选用—和 __________ o3 .长期大量应用糖皮质激素骤然停药可导致一一和一一。
4.临床常用的抗高血压药分为五类，硝苯地平属—；普蔡洛尔属________ o5.硫服类抗甲状腺药最严重的不良反应是—减少和-------------- 缺乏。
三、单项选择题（每题选择一个最佳答案，填写在括号内。
每题2分，共40分）1.部分激动剂是（）。
A.与受体亲和力强，无内在活性B.与受体亲和力强，内在活性强C.与受体亲和力强，内在活性弱D.与受体亲和力弱，内在活性弱E.与受体亲和力弱，内在活性强2.药物的肝肠循环可影响（）。
A.药物的体内分布B.药物的代谢C.药物作用出现快慢D.药物作用持续时间E.药物的药理效应3.药物的不度反应不包括（）。
A.副作用B.毒性反应C.致畸、致癌和致基因突变D.个体差异E.变态反应4.药物的吸收过程是指（）A.药物与作用部位结合B.药物进入胃肠道C.药物随血液分布到各组织器官D.药物从给药部位进入血液循环E.静脉给药5.适用于阿托品治疗的休克是（）。
A.心源性休克B.神经源性休克C.出血性休克D.过敏性休克E.感染性休克6.治疗青霉素过敏性休克应首选（）。
一、单选（20*1’）1 下列何种药物口服可用于治疗上消化道出血？（）A.酚妥拉明B. 去甲肾上腺素C. 普萘洛尔D. 异丙肾上腺素2 有机磷中毒M样症状产生的原因（胆碱能神经递质破坏减少）3 庆大霉素不宜与下列何药联用？（）A. 呋塞米B. 氯丙嗪C. 氯霉素D. 氢氯噻嗪4 不宜用于变异性心绞痛得药物是（）A. 硝酸甘油B. 维拉帕米C. 普萘洛尔D. 消心痛5 氯丙嗪对中枢神经系统的作用与何受体有关？（）A. DA-RB. M-RC. α-RD. N-R6 长期应用药物后继续加大剂量才能产生原有的疗效，称之为（）A. 成瘾性B. 习惯性C. 依赖性D. 耐受性7 青霉素G不适合下列何种疾病（）A. 铜绿假单胞菌感染B. 肺炎球菌引起的大叶性肺炎C. 溶血性链球菌引起的咽炎D. 梅毒E. 敏感的金黄色葡萄球菌的感染8 下列哪类药物不用于抗消化性溃疡（）？A. H1受体拮抗药B. M胆碱受体阻断药C. H泵抑制剂D. 胃泌素受体阻断剂二、填空（10’）1 纳洛酮是阿片受体拮抗药。
2 治疗指数是指LD50 。
3 青霉素的作用靶点是青霉素结合蛋白。
4 抗躁狂症药是碳酸锂。
5 治疗脑水肿、降低颅内压的首选药是甘露醇。
6 阿司匹林（非甾体抗炎药）引发胃溃疡是抑制胃粘膜生成前列腺素所致。
7 硝酸甘油释放NO 治疗心绞痛。
8 沙丁胺醇作用于β 2 受体，治疗支气管哮喘。
9 呋塞米作用于髓袢升支粗段，抑制NaCl重吸收。
三、名词解释（4*5’=20’）1 零级消除动力学是药物在体内以恒定的速率消除，即不论血浆药物浓度高低，单位时间内消除的药物量不变。
[2 肝药酶拮抗剂肝药酶是动物体内一种重要的代谢酶，进入血液循环的药物基本上是经肝药酶代谢的，所以对肝药酶有影响的药物，也会影响到药物的代谢。
其中使肝药酶活性增强的药物称肝药酶诱导剂；使肝药酶活性减弱的药物称肝药酶抑制剂。
3 受体拮抗剂与受体有较强的亲和力而无内在活性的药物。
