包裹体方法及应用
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(19)中华人民共和国国家知识产权局(12)发明专利申请(10)申请公布号 (43)申请公布日 (21)申请号 201610913737.1(22)申请日 2016.10.20(71)申请人 岳俊洪地址 510620 广东省广州市天河区体育西路103号之一2101房(72)发明人 岳俊洪 (74)专利代理机构 广州市华学知识产权代理有限公司 44245代理人 杨燕瑞(51)Int.Cl.A61K 8/92(2006.01)A61K 8/11(2006.01)A61Q 19/00(2006.01)(54)发明名称一种精油微囊包裹体及其制备方法与应用(57)摘要本发明属于日用化学品技术领域,公开了一种精油微囊包裹体及其制备方法与应用。
本发明精油微囊包裹体由包括以下质量百分数的组分制备得到:蔗糖棕榈酸酯5~25%;甘油亚油酸酯4~12%;石栗籽油1~5%;角鲨烷1~5%;薰衣草油1~3%;欧丹参油0.5~1.5%;辛酸/癸酸甘油三酯0.5~1.5%;透明质酸钠0.05~0.15%;胡萝卜籽油0.3~1%;欧芹籽油0.3~1%;山茶籽油0.2~0.7%;印度没药树脂提取物0.05~0.15%;苯氧乙醇0.5~1.5%;水余量。
制备得到多个双分子层的多层微胶囊,优化皮肤渗透性,实现层层控释,在皮肤深层释放活性成分,取得显著的护肤功效。
权利要求书2页 说明书6页 附图1页CN 106619216 A 2017.05.10C N 106619216A1.一种精油微囊包裹体,其特征在于由包括以下质量百分数的组分制备得到:2.根据权利要求1所述的精油微囊包裹体,其特征在于由包括以下质量百分数的组分制备得到:3.一种权利要求1~2任一项所述的精油微囊包裹体的制备方法,其特征在于包括以下步骤:将蔗糖棕榈酸酯、透明质酸钠、印度没药树脂提取物、苯氧乙醇混合,搅拌均匀,加热至70~75℃,一边恒速持续滴加水,一边依次加入甘油亚油酸酯、石栗籽油、角鲨烷、薰衣草油、欧丹参油、辛酸/癸酸甘油三酯、胡萝卜籽油、欧芹籽油、山茶籽油,低速剪切搅拌,冷却到常温,得到精油微囊包裹体。
矿物学中的矿石包裹体研究矿物学是地学领域中一门非常重要的学科,在地质学、资源学、环境工程等多个领域都扮演着重要的角色。
其中,矿石学作为矿产资源开发和科学研究的基础学科,其研究内容以矿物学为基础,涉及到矿石成因、矿床地质学、矿物加工等方面。
而矿物学中的矿石包裹体,是矿石学一个比较新的分支,其研究方法和技术手段的进步,为我们了解矿床形成和地球内部过程提供了更深入的认识。
一、矿石包裹体的定义和产生矿石包裹体是指在成矿作用过程中,矿物或岩石晶粒内部包含的微小气泡或液滴,其直径通常小于1毫米。
这些包裹体可以存在于矿物内部,也可以存在于与矿物有关系的其他岩石中,如花岗岩、闪长岩、斑岩等。
矿物中的包裹体通常是在矿床形成的过程中产生的,这是因为在成矿过程中,矿物和岩石晶粒内部的微小空隙会被热液和气体所充填,形成包裹体。
二、研究矿石包裹体的意义1、矿床成因的研究矿床成因是矿物学的核心问题之一,也是矿石学研究的重点之一。
而研究矿石包裹体可以为我们提供矿床成因方面的重要信息,如成矿物质来源、成矿温度、压力、成矿流体性质等,这些信息对于我们深入了解矿床形成机制及资源潜力具有重要的实际意义。
2、矿物资源勘探和开发的指导矿物资源勘探和开发需要从多个方面进行研究,其中矿石包裹体的研究,有助于提高矿物勘探和开发的效率和质量。
通过研究矿物中的包裹体,我们可以确定矿床形成的环境和物质来源,以此指导矿产资源的勘探和利用。
3、地质环境和资源利用的研究研究包裹体不仅在矿床成因中具有重要作用,同时也在研究地质环境演变和资源利用方面起着重要的作用。
从研究包裹体的物质组成、来源、分布以及类型,可以了解地质环境变化的历史轨迹,进而指导资源利用的可持续发展。
三、研究矿石包裹体的方法和技术手段矿物中的包裹体实质上是矿物形成和演变的历史记录,在解析过程中需要采用多种方法和技术手段。
其中主要的研究方法包括:1、显微镜下研究:显微镜是研究包裹体最基础常用的工具。
包裹体成分测试方法一、物质成分分析仪器方法物质成分分析仪器是一种利用先进仪器设备对物质成分进行定性和定量分析的方法。
常见的物质成分分析仪器包括质谱仪、红外光谱仪、核磁共振仪等。
这些仪器可以通过样品的胁迫光谱、红外光谱和质谱图谱等特征来确定包裹体内的物质成分。
其中,质谱仪可以通过电离和质量分析来鉴别和测定物质分子的结构和分子量,红外光谱仪可以通过分子振动和旋转等特征来鉴定物质的种类和结构,核磁共振仪可以通过原子核的旋磁共振来确定物质的种类和结构。
二、化学分析方法化学分析方法是一种通过化学反应来确定包裹体成分的方法。
常见的化学分析方法包括重量法、滴定法、分光光度法等。
重量法是通过称量包裹体和加热等操作来确定包裹体中其中一成分的含量。
滴定法是通过滴加一种已知浓度的试剂来与包裹体中的成分反应,根据反应滴定达到终点时的体积或指示剂变色来确定成分含量。
分光光度法是通过包裹体中其中一成分对特定波长的光有选择性吸收来测定成分的含量。
三、质谱法质谱法是一种通过分析被测试物质在质谱仪中的碎片质谱图谱来确定其组成的方法。
质谱法能够快速、准确地确定包裹体的成分。
在质谱法中,包裹体被加热或电离使其分子离子化,然后通过自身结构的破裂来形成碎片离子。
这些碎片离子在磁场中按质荷比进行分离和检测,生成质谱图谱,根据质谱图谱可以确定包裹体中的成分以及其相对丰度。
四、红外光谱法红外光谱法是一种通过分析物质分子对红外辐射的吸收来测定物质成分的方法。
红外光谱法利用物质分子中的化学键振动和变形来确定物质的结构和组成。
包裹体在红外光谱仪中受到红外光的照射后,分子会吸收特定波长的红外光并产生吸收峰。
根据吸收峰的波数和强度,可以确定包裹体中的各种化学键的存在及其相对含量,从而确定包裹体的成分。
总之,包裹体成分测试方法可以采用物质成分分析仪器方法、化学分析方法、质谱法和红外光谱法等多种方法,在具体应用时要根据检测目的和要求选择适合的方法和仪器设备。
流体包裹体在地学中的应用一.概述流体包裹体在矿物晶体中出现是普遍的,它几乎是和主矿物同时并由相同物质形成的。
流体充填在晶体缺陷中后,立即为继续生长的主矿物所封闭,基本没有物质的渗漏,体积基本不变。
因此,流体包裹体是原始成矿,成岩溶液或岩浆熔融体的代表。
流体包裹体作为成矿流体样品是矿物最重要的标型特征之一,通过研究流体包裹体,可为解决一些地质问题提供可靠资料[1]。
二.流体包裹体的基本概念流体是一个在应力作用下发生流动, 并且与周围介质处于相对平衡状态下的物体。
矿物中流体包裹体是成岩成矿流体(含气液的流体或硅酸盐熔融体)在矿物结晶生长过程中, 被包裹在矿物晶格缺陷或穴窝中的至今尚在主矿物中封存并与主矿物有着相的界限的那一部分物质。
根据成因, 包裹体可分为原生、假次生和次生等。
矿物流体包裹体作为一种研究方法, 起初主要被应用于矿床学的研究。
目前, 流体包裹体的分析已广泛应用于矿床学、构造地质学、壳幔演化、地壳尺度上的流体迁移石油勘探以及岩浆岩系统的演化过程等地学领域。
流体包裹体研究的基本任务之一, 即是尽可能地提供准确详细的有关古流体组成的物理化学信息, 以便于建立古流体作用过程的地球化学模型[2]。
三.流体包裹体研究方法流体包裹体研究是地质流体研究的一个重要组成部分。
自20世纪70年代以来,流体包裹体研究有重大进展,尤其在单个流体包裹体成分分析方面。
随着激光拉曼显微探针(LRM)、扫描质子微探针( PIXE)、同步加速X—射线荧光分析(SXRF)及一些质谱测定法的应用与发展,我们巳经能够较精确的测定单个流体包裹体成分,并且己有可能对流体包裹体中最重要的参数一重金属元素进行较精确的测定。
相对而言,流体包裹体镜下观察和均一温度的研究手段较为单一,主要为测温分析与扫描电子显微镜等方法,而成分分析研究方法则多样化。
成分测试主要向微区方向发展,可分为显微测温(对包裹体盐度的测试)及包裹体成分的仪器分析,仪器分析又可分为三类,即非破坏性单个包裹体的成分分析(如红外光谱法),破坏性单个包裹体成分分析(如激光等离子光谱质谱法)和破坏性群体包裹体的成分分析(如色谱—质谱法)。
裹包技术裹包是用较薄的柔性材料将产品或经过原包装的产品全部或大部分包起来的方法。
绝大部分裹包属于销售包装。
裹包的特点是:用料省,操作简便,用手工和机器操作均可;低、中、高速都有;可适应许多种不同形状,不同性质的产品包装。
第一节裹包方法裹包的形式很多,按裹包形式可分为两类:折叠式裹包和扭结式裹包;按操作方式可分为三类:手工操作、半自动操作和全自动操作。
一、折叠式裹包方法这是裹包中用得最多的一种方法,包装件整齐美观。
折叠式裹包的基本方式是:从卷筒材料上切下一定长度的一段,或者预先切好材料堆集在贮料架内。
然后将材料裹在被包物品上,用搭接方式包成筒状,再折叠两端并封紧。
根据产品的性质和形状、表面装饰和机械化的需要,可改变接缝的位置和开口端折叠的形式与方向。
1、两端折角式这种方式也称纸盒、纸盘整包式。
适合裹包形状规则方正的产品。
基本操作方式是:先裹包呈筒状,接缝一般放在底面,然后将两端短侧边折叠,使其余两边形成三角形或梯形的角,最后依次将这些角折叠并封紧。
手工操作时,接缝可采用卷包缝,可包得很紧,使包装件表面平整。
机器操作时,因工作原理不同,折角J顷序和产品移动方向各有不同。
为上下和水平移动的,折叠顺序见图中箭头。
为水平移动的,接缝在侧面,正反两面的图案都是完整的,适合于直立盒的裹包。
其折叠顺序有(a)与(b)两种。
(b)的特点是先折两端的短侧边,这样可以保证被包产品,特别是多件产品不错位。
是将最后的长边折角折向背面与接缝贴合,热封或烫腊封时可一次完成。
如果用铝箔或其复合材料则不用封,常见的如巧克力和牛奶糖等小形产品。
对于一些较薄的长方形产品,如口香糖、巧克力板糖等内层的铝箔采用将长边折角全部折向底面与接缝贴合的方式,然后外面套以印有商标和图案的封套。
2、侧面接缝折角式这种方式也称香烟裹包式。
机器操作时,特别是用高速全自动裹包机,接缝放在背面不如手工操作裹得紧,因此,包装的密封性差;另—方面,接缝在背面影响装潢图案的完整性。
流体包裹体流体包裹体激光拉曼光谱分析原理、⽅法、存在的问题及未来研究⽅向激光拉曼光谱技术应⽤于流体包裹体已有30多年的历史,由于该技术可以实现对单个包裹体⾮破坏性分析,并可定量获取包裹体中成分含量,因⽽受到⼴⼤流体包裹体研究者的青睐。
尽管国内外已有⼤量关于流体包裹体激光拉曼光谱分析的研究⽂章和数据报道,但⽬前仍有⼀些研究者和分析测试⼈员对数据的准确性和可靠性不够了解,甚⾄在发表⽂章报道时出现错误的解释。
笔者等根据多年的实验分析和研究经历,介绍了激光拉曼光谱技术分析的基本原理和⽅法,并提出⼏个有关流体包裹体激光拉曼光谱分析的关键问题与⼴⼤同⾏探讨,同时指出了该技术今后的研究和发展⽅向。
1流体包裹体激光拉曼光谱分析技术研究历史回顾Rosasco等(1975)最早发表了天然流体包裹体的拉曼分析结果,接下来是Rosasco和Roedder(1979)及Dhamelincourt等(1979)⼈的报道,随后Beny等(1982)和Touray等(1985)分别发表了关于流体系统和拉曼光谱分析⽅法更全⾯的研究成果。
这些报道不仅指出了这种新⽅法在流体包裹体分析的可能性,也为⽤有效截⾯积进⾏流体包裹体定量分析指明了道路。
Schr¨otter和Kl¨ocner(1979)的⽂章对流体组成的截⾯积进⾏了讨论,尽管地球科学的拉曼分析⼯作者经历了10多年才完全理解它的内容,但这篇⽂章却是显微拉曼光谱技术发展历程上的⼀个重⼤突破(Dubessy等,1999)。
最初将拉曼光谱仪应⽤于流体包裹体是Pasteris等(1986)以及Burke和Lustenhouwer(1987)。
Wopenka 和Pasteris(1986,1987)、Seitz等(1987),特别是Pasteris等(1988)系统地讨论了仪器的局限性和最优分析条件。
在流体包裹体显微拉曼光谱定量分析技术尝试初期最具有纪念意义的⼯作是Kerkhof(1988)关于CO2—CH4—N2体系的研究,同时也包括Dubessy等(1989)的评述,这篇评述包括讨论和对C—O—H—N—S 流体分析的必要校正。
流体包裹体测试方法简介1流体包裹体分析方法简介一、流体包裹体分析测试意义流体包裹体作为成岩成矿的流体标本,其物质成分是相关地质过程的密码,通过对其进行定性或定量分析,可获得古流体的详细资料(如矿物形成和变化的PVTX条件),进而为地质过程特别是成矿作用的研究提供多方面信息。
二、流体包裹体分析方法及步骤简介迄今为止,针对流体包裹体所进行的单包裹体非破坏性分析主要采用显微测温法和显微激光拉曼光谱法,间接或直接获得流体包裹体成分。
具体分析测试步骤如下:1、将岩石样品制成两面抛光的包裹体片;2、在岩相学显微镜下对制成的包裹体片进行观察拍照,镜下观察包裹体的赋存状态,包裹体类型,尺寸形态,分布特征,以及包裹体中的气相百分数,以挑选合适的包裹体进行后续的测试分析;3、包裹体片的前处理(浸泡,清洗),以适合显微测温和显微激光拉曼光谱分析;4、包裹体显微测温分析,利用岩相学显微镜配置Linkam冷热台对流体包裹体样品进行显微测温,通过测定包裹体低温相变温度和均一温度,获得包裹体流体盐度和包裹体最低估计捕获温度;5、显微激光拉曼光谱测定,利用Renishaw RM2000激光拉曼探针分别对样品原位采集拉曼光谱,通过分析识别采集到的特征拉曼光谱,对包裹体成分进行鉴定,主要针对气相。
三、分析测试报价分析测试项目分析费用预算包裹体片磨制30元/片包裹体片观察鉴定100元/片包裹体片前处理20元/片砂岩胶结物:1000元/片显微测温分析脉岩:800元/片包裹体成分:300元/点激光拉曼光谱分析矿物成分:150元/点附注:一般三个月内可完成大约30件样品的分析测试和分析报告。
砂岩胶结物每片视包体发育情况可测~10个包裹体PVT参数;脉岩每片可测20-30个包裹体PVT参数.联系人:丁俊英博士137********,jyding@/doc/be16074267.html,;吴昌志副教授189********, wucz@/doc/be16074267.html,.个人网页:/doc/be16074267.html,/Faculty.aspx?Id=126。
包裹和包裹技术制备成微球或微囊利用离子交换技术和
改造药物的化学结构等
包裹技术是利用载体将药物包裹在内部,形成包裹体,从而实现药物的保护、控制释放、增强稳定性等功能。
包裹技术可以在药物研究和制备中起到重要作用。
一种常见的包裹技术是将药物制备成微球或微囊。
微球是一种具有球形结构的微小粒子,内部可以包裹药物。
制备微球的方法有很多种,常见的包括溶液凝胶法、沉淀法、溶出法、聚合法等。
通过控制制备条件,可以调节微球的大小、形态以及药物的包裹效率。
利用离子交换技术可以实现药物的包裹和释放。
离子交换是指固体载体表面与离子交换液中的离子发生交换反应的过程。
通过选择合适的载体和离子交换液,可以控制药物的包裹效率和释放速率。
离子交换技术可以用于制备吸附型包裹体,也可以用于制备离子交换型包裹体。
包裹技术还可以通过改造药物的化学结构来实现。
常见的方法包括改变药物的分子结构、合成药物的衍生物等。
改造药物的化学结构可以增强药物的稳定性、溶解性、生物利用度等,从而提高药物的治疗效果。
总之,包裹技术、制备成微球或微囊、利用离子交换技术和改造药物的化学结构等方法可以在药物研究和制备中发挥重要作用,有助于提高药物的稳定性、控制释放速率、增强治疗效果等。
随着技术的不断进步,包裹技术将在药物领域中发挥越来越重要的作用。