河北省邢台市第一中学2018_2019学年高二化学下学期第一次月考试题(含解析)

邢台一中2018--2019学年下学期第一次月考

高二年级化学试题

可能用到的相对原子质量：H:1 C:12 O:16 Na:23 S:32 Cl:35.5 Ag:108 K:39 Ca:40 Cu:64

Br:80

一、选择题：(每小题只有一个最佳选项。每小题2分，共50分)

1.下列物质所属的类别及对应官能团不正确的是

A. CH3CH=CH2:烯烃、 B. :醛、-CHO

C. :羧酸、-COOH D. RCH2OH(R表示烃基):醇、-OH

【答案】B

【解析】

【详解】A．CH3CH=CH2为丙烯，属于单烯烃类，官能团为，A项正确；

B．为酯类，官能团为酯基，不是醛基，B项错误；

C．为2-甲基丙酸，官能团为羧基，C项正确；

D．羟基没有与苯环直接相连的，属于醇类，该有机物中羟基与亚甲基直接相连，所以该物质属于醇类，其官能团为羟基，D项正确；

所以答案选择B项。

2.以下用于研究有机物的方法错误的是

A. 蒸馏可用于分离提纯液体有机混合物

B. 燃烧法是研究确定有机物成分的一种有效方法

C. 红外光谱通常用于分析有机物的相对分子质量

D. 从核磁共振氢谱图可推知有机物分子有几种不同类型的氢原子及它们的数目

【答案】C

【解析】

【详解】A．蒸馏是利用互溶液体沸点差异而实现各组分分离，一般有机化合物因极性相近，可以相互溶解，所以液体有机混合物的分离可考虑采用蒸馏的方法，A项正确；

B．有机物充分燃烧的产物通常为CO2、H2O等。利用燃烧法，可定量测定有机物中的碳、氢、氧的原子个数比，初步确定该物质的实验式，B项正确；

C．红外光谱通常用于分析有机物含有的化学键和官能团，相对分子质量的测定通常采用质

谱仪，C项错误；

D．依据核磁共振氢谱图上的峰组数可以推知有机物分子有几种不同类型的氢原子，通过峰面积之比判断其不同种类的氢原子的个数比，D项正确；

所以答案选择C项。

3.某有机物其结构简式为,关于该有机物下列叙述正确的是

A. 在加热和催化剂作用下,1mol该有机物最多能和4mol H2反应

B. 不能使溴的CCl4溶液褪色

C. 不能使酸性KMnO4溶液褪色

D. 一定条件下,能和NaOH醇溶液反应

【答案】A

【解析】

【分析】

该有机物每分子的结构中含有一个苯环、一个碳碳双键、一个氯原子。可结合烯烃、卤代烃的性质来解答本题。

【详解】A．在加热和催化剂的作用下，苯环和碳碳双键均可与氢气发生加成反应，所以1mol该有机物最多能和4mol H2反应，A项正确；

B．因该有机物结构中含有碳碳双键，所以能和溴的CCl4溶液发生加成反应，使溴的CCl4溶液褪色，B项错误；

C．因该有机物结构中含有碳碳双键，所以该物质能使酸性高锰酸钾溶液褪色，C项错误；

D．该有机物中氯原子所在碳的相邻碳上没有氢原子，所以不能和NaOH醇溶液发生消去反应，D项错误；

所以答案选择A项。

【点睛】在有机化合物中，有怎样的基团，就有怎样的化学性质。看清所给物质的结构中有碳碳双键、有氯原子。注意苯环虽通常不算官能团，但也能催化加氢。

4.下列化合物中，核磁共振氢谱只出现两组峰且峰面积之比为3:2的是

A. B. C.

D.

【答案】C

【解析】

【详解】A．中有两种不同环境的氢原子，个数比为6：1，A项不符；

B．中有两种不同环境的氢原子，个数比为3：1，B项不符；

C．中有两种不同环境的氢原子，个数比为3：2，C项正确；

D．中有三种不同环境的氢原子，个数比为3：2：2，D项不符；

所以答案选择C项。

5.美国康乃尔大学的威考克斯(C·Wilcox)所合成的一种有机分子就像一尊释迦牟尼佛像,因而称为释迦牟尼分子(分子中所有原子均在同一平面)如图。对于该有机物的叙述正确的是

①该有机物属于芳香烃;②该有机物的分子式为C22H12; ③该有机物能发生加成反应;④该有机物的一氯代物的同分异构体有6种

A. ①③④ B. ①② C. ②③ D.

①②③④

【答案】D

【解析】

【详解】芳香烃是指含有苯环的烃，故①正确；

这种键线式写法的规则为：每个折点与交点均有一个C原子，不足四价的用H补足，所以该物质的分子式为C22H12，故②正确；

分子中碳碳双键和苯环均可发生加成反应，故③正确；

由其轴对称结构可确定分子中有6种不同的H原子，故其一氯代物共有6种，④正确。

所以答案选择D项。

6. “辛烷值”用来表示汽油的质量，汽油中异辛烷的爆震程度最小，将其辛烷值标定为100，右图是异辛烷的球棍模型，则异辛烷的系统命名为

A. 1,1,3,3-四甲基丁烷 B. 2,2,4-三甲基丁烷

C. 2,4,4-三甲基戊烷 D. 2,2,4-三甲基戊烷

【答案】D

【解析】

试题分析：根据异辛烷的球棍模型可知其结构简式图：，根据烷烃的命名原则，最长碳链有5个碳原子，取代基3个，都为甲基，距两端碳原子相等，支链编号之和最小，右边的端碳原子为1号碳原子，其系统命名为2，2，4-三甲基戊烷．故选D。

【考点定位】考查有机化合物命名

【名师点晴】烷烃命名要抓住五个“最”:①最长-选最长碳链为主链；②最多-遇等长碳链时，支链最多为主链；③最近-离支链最近一端编号；④最小-支链编号之和最小(两端等距又同基，支链编号之和最小)；⑤最简-两不同取代基距离主链两端等距离时，从简单取代基开始编号．如取代基不同，就把简单的写在前面，复杂的写在后面。

【此处有视频，请去附件查看】

7.下列实验方案不合理的是

A. 加入饱和Na2CO3溶液除去乙酸乙酯中混有的乙酸等

B. 分离苯和硝基苯的混合物,可用蒸馏法

C. 除去苯酚中的苯杂质，可以先加入浓溴水再过滤

D. 可用水来鉴别苯、乙醇、四氯化碳

【答案】C

【解析】

【详解】A．饱和的碳酸钠溶液能和乙酸反应生成易溶于而难溶于乙酸乙酯的乙酸钠，从而将乙酸除去，饱和碳酸钠溶液还能降低乙酸乙酯在水中的溶解损耗量，A项正确；

B．苯和硝基苯两种液体可以相互溶解，可利用其沸点差异，采用蒸馏法分离，B项正确；

C．加浓溴水时参加反应的是主要成分苯酚，杂质苯并不反应，且溴、三溴苯酚、苯相互溶

解形成液体，也不能采用过滤方法分离，C项错误；

D．水与乙醇互溶而使形成的液体不产生分层现象；水与苯、水与四氯化碳不互溶，且水的密度大于苯而小于四氯化碳，所以加入水后，苯和四氯化碳中液体将出现分层现象，且可根据油层在下层或在上层而区别四氯化碳和苯，D项正确；

所以答案选择C项。

8.下列各选项中两种粒子所含电子数不相等的是

A. 羟甲基(-CH2OH)和甲氧基(CH3O-) B. 羟基(-OH)和氢氧根离子

C. 硝基(-NO2)和二氧化氮 D. 亚硝酸(HNO2)和亚硝酸根离子

【答案】B

【解析】

【详解】A．羟甲基和甲氧基的电子数均为17，A项不符合题意；

B．羟基的电子数为9，氢氧根离子的电子数为10，B项符合题意；

C．硝基和二氧化氮的电子数为23，C项不符合题意；

D．亚硝酸和亚硝酸根离子的电子数为24；D项不符合题意；

所以答案选择B项。

【点睛】A项中原子数一样，都是基团，电子数相同，C项基团的电子数等于分子的电子数，D项亚硝酸根离子为亚硝酸电离出一个裸露的质子，不影响电子数，不需一一细数也可得出答案。

9.下列关于甲、乙、丙、丁四种有机物说法正确的是

A. 与 NaOH的水溶液共热，反应后生成的醇能被氧化为醛

B. CH3Cl中加入NaOH的水溶液共热，再滴入AgNO3溶液，可检验该物质中含有的卤素原子

C. 发生消去反应得到两种烯烃

D. CH3Cl、、中加入 NaOH的醇溶液共热，然后加入稀硝酸呈酸性,再滴入AgNO3溶液，均有沉淀生成

【答案】A

【解析】

【详解】A．和氢氧化钠的水溶液共热可生成伯醇，可以被催化氧化为醛，A项正确；

B．卤代烃和氢氧化钠溶液反应生成NaX，若检验其中卤素离子种类，应先加硝酸将溶液酸化，否则NaOH将与加入的AgNO3溶液反应生成AgOH或Ag2O沉淀而影响卤化银沉淀的观察判定，B项错误；

C．中2个甲基中氢为等效氢，所以该物质发生消去反应时只生成丙烯，C项错误；

D．后两种物质与卤素相连的C的邻位C上均没有H原子，一氯甲烷没有邻位碳原子，所以三者均不能发生消去反应，没有NaX生成，所以当向混合物中加入稀硝酸呈酸性，再滴入AgNO3溶液就不会生成卤化银沉淀，D项错误；

所以答案选择A项。

10.分子式为C5H10属于烯烃的同分异构体(包含顺反异构)有

A. 4种 B. 5种 C. 6种 D. 7种

【答案】C

【解析】

【分析】

顺反异构是指由于碳碳双键不能旋转而导致分子中原子或原子团在空间的排列方式不同产生的异构现象。两个相同的原子或基团排在碳碳双键的同一侧的为顺式异构，两个相同的原子或原子团排列在双键两侧的为反式异构。

【详解】根据分子式C5H10可知其不饱和度为1，该物质为烯烃时，其结构中只含有一个碳碳双键。

①最长碳链含有5个碳原子的结构有：CH2=CH-CH2-CH2-CH3，CH3-CH=CH-CH2-CH3，其中CH3-CH=CH-CH2-CH3有顺反异构体，共三种符合题意的同分异构体；

②最长碳链含有4个碳原子的结构有：CH2=C(CH3)-CH2-CH3，CH3-CH=C(CH3)-CH3，CH2=CH-CH(CH3)

2，三者都没有顺反异构体，所以最长碳链有4个碳原子的，共有三种单烯烃异构体。

当该有机物的主链为3个碳时，不能形成烯烃。

因此符合题意的同分异构体共有6种，所以答案选择C项。

11.以溴乙烷为原料制备乙二醇，下列方案中最合理的是

A. CH3CH2BrCH2=CH2CH2BrCH2Br乙二醇

B. CH3CH2BrCH2BrCH2Br乙二醇

C. CH3CH2BrCH3CH2OHCH2BrCH2OH乙二醇

D. CH3CH2BrCH3CH2OHCH2=CH2CH2BrCH2Br乙二醇

【答案】A

【解析】

【详解】A．用溴乙烷制取乙二醇，先在氢氧化钠的醇溶液中发生消去反应生成乙烯，然后乙烯与溴发生加成反应，最后水解成乙二醇，A项合理；

B．溴原子可以把溴乙烷中任何一个氢原子取代，最终产物是各种取代产物的混合物，B项不合理；

C．溴与乙醇很难发生取代反应，C项不合理；

D．不如将溴乙烷直接进行消去反应得乙烯；加热到170℃生成乙烯过程中，可能会发生乙醇分子间脱水而生成乙醚，步骤较多且副反应多，D项不合理；

综上所述，最合理的方案是A组的方案，所以答案选择A项。

【点睛】最合理的方案，应是容易发生，产率较高的方案。B项第一步目标产物产率过低，其它杂质产物混入使产品分离困难；D项步骤偏多，副产物多，产率低。

12.在卤代烃RCH3CH2X中的化学键如图，则下列说法中正确的是

A. 当该卤代烃发生水解反应时，被破坏的键是①和②

B. 当该卤代烃发生水解反应时，被破坏的键是①和③

C. 当该卤代烃发生消去反应时，被破坏的键是①和②

D. 当该卤代烃发生消去反应时，被破坏的键是①和③

【答案】D

【解析】

【详解】A．当该卤代烃发生水解反应时，被破坏的键是①，A项错误；