广州市规范化性病实验室评审申请表及广东省性病实验室资格审批申报表

艾滋病检测点
资格审批申请表
申请单位：
单位法人：
地址：
邮编：
电话：
E－mail :
年月日填
省卫生厅
二○○九年制
一、实验室人员及基本情况：
2、运转状况可按“运转正常”、“需小修”、“需大修才能运转”三档填写
三、实验室条件（附平面图）：
五、制度上墙容（有则打√）：
1、实验室技术规程□
2、艾滋病快速检测程序□
3、反馈与报告制度□
4、安全操作制度□
5、医疗废弃物处置制度□
六、检测资料登记本（有则打√）：
1、快速检测收样、检测、结果登记本□
2、废弃物处理登记本□
3、检测人员健康档案□
4、意外事故登记本□
5、设备（冰箱、恒温箱）温度登记本。

□
七、SOP容（有则打√）：
1、样品的采集、保存和运输程序□
2、快速检测方法和程序□
3、结果解释与报告□
4、实验室的清理与消毒□
5、实验室安全防护□
6、试剂保存程序□
7、移液器的使用和校正程序□
六、申请理由：
申请单位（盖章）年月日七、县级卫生局初审意见：
单位（盖章）
年月日八、设区市卫生局复审意见：
市级验收组专家（签字）
组长：
专家：
单位（公章）
年月日。

实验室检验申请实验室检验申请表格------------------------------------------------------------受检单位：________________________联系人：__________________________联系电话：________________________检验项目：________________________样品类型：________________________样品数量：________________________预计完成日期：______________________特殊要求或说明：____________________备注：__________________________------------------------------------------------------------尊敬的受检单位，感谢贵单位选择我们实验室进行检验。

为了确保检验过程的顺利进行，您需要填写以下检验申请表格并提交给我们，以便我们能够及时安排检验。

检验项目：请在此处详细注明您希望我们为您进行的检验项目。

可以包括化学成分分析、微生物检测、物理性能测试等。

样品类型：请注明样品的具体种类，例如食品、药品、化妆品等。

样品数量：请注明您希望提交给我们检验的样品数量，以便我们能够准确评估所需的工作量。

预计完成日期：请在此处填写您需要完成检验的日期。

我们将尽最大努力满足您的要求，但实际完成日期可能会受到实验室工作负荷和检验项目的复杂程度影响。

特殊要求或说明：如果您有任何特殊要求或对检验过程有额外的说明，请在此栏填写详细内容，以便我们能够更好地为您服务。

备注：如有其他需要补充的信息，请在此处填写。

感谢您对我们实验室的信任与支持！我们将尽最大努力保证检验结果的准确性和可靠性。

收到您的检验申请后，我们将尽快联系您并安排具体的检验事宜。

此致，实验室检验部门。

论著　通讯作者郑和平,z @2006年广东省性病实验室检测能力评估黄进梅,　郑和平,　曾维英,　吴兴中,　薛耀华,　潘慧清,　李美玲(广东省皮肤性病防治中心,广东　广州　510500)[摘要]　目的:通过对性病实验室室间质量考核,了解全省各级性病实验检测水平。

方法:分别发放衣原体(Ct )、支原体、细菌、分泌物ST D 常规阅片、梅毒血清共8种质量考核样本共5355份,要求做Ct 抗原检测,支原体、细菌培养鉴定,ST D 常规阅片和梅毒血清学试验。

结果:135家性病实验室参加2006年室间质量考核,全省综合平均8913分。

各项目平均得分依次是梅毒螺旋体抗体定性试验9710分、非梅毒螺旋体抗体定性试验9613分、ST D 常规阅片9519分、Ct 抗原检测9110分、梅毒螺旋体抗体定量试验8718分、非梅毒螺旋体抗体定量试验8618分、支原体培养鉴定8119分、细菌培养鉴定8012分。

135家性病实验室,60分以上合格占9913%,成绩在全省平均水平之上(SI ≥0)实验室占7112%。

结论:进行规范化建设的性病实验室检测能力普遍较高,但个别实验室仍然存在试剂质量较低、结果报告欠准确性和规范性等问题,有待进一步改进。

[关键词]　性传播疾病;　实验室;　检测能力;　质量考核[中图分类号]　R759 [文献标识码]　A [文章编号]　1009-8968(2008)02-0066-04Test i n g qua lity eva lua t ion of STD l a bora tor i e s i n Guangdon g Provi nce i n 2006HUA N G J in -m ei,ZHENG He -ping,ZEN G W ei -yin g,WU X ing -z hong,XU E Y ao -hu a,PA N Hu i -qin g,L i M ei -ling(Guang dong P r ovin cia l C e n tre fo r Sk in D iseases an d STIs control an d P r even tion,Gu angz h ou510500,Ch ina )[Abstra ct]　O bject ive:To eva luate the test quality of ST D labor atorie s in Guangdong Pr ovince .M e thods:A t otal of 5355sa mp leswere delivered t o diff e r ent STD laborat ories to assess the quality of the f oll owing ST D tests:the detec ti on of Chlamydia trachom atis agtigen,Mycopla s m a and bacte 2ria culture,discharge s m ear reading and ser ological tests f or sy philis .Resu lt s:135laborat ories inGuangdong p r ovince were a ssessed in 2006,the average scor e was 89.3.The scores f or different te sts wer e 97.0for tre pone m al qualitative te st,96.3f or non -trepone m al qualitative test,9519for discharge s m ear r eading,9110f or C 1tr achom atis antigen te st,8718f or trepone m al quantitative te st,8618f or non -treponema l quantita tive test,8119f or m ycoplas ma culture,8012f or bacteria cultur e .A m ong the 135laboratories eva luated,9913%laboratories obtained a score ove r 60and were r a ted a s “qualified ”,7112%laboratories ’sc ores we r e highe r than the pr ovincia l average leve l (S I ≥0)1C on clusi on:The te sting quality of STD labor a t ories ha s been enhanced due t o standardizati on c onstructi on .Ho wever,in s om e laboratories,the quality of test r eagents,the ac 2curacy and standardizati on of reports,need be i mpr oved .[Key W or ds]　Sexually tr ans m itted disea ses;　Labor atories;　Test quality;　Quality assess ment 性病实验室质量控制对确保临床正确诊断和治疗非常重要,合理的考核能够保证检验结果的可靠性,消除各种实验项目、方法、仪器和试剂带来的误差[]。

2018年贵州省医疗机构临床实验室质量评价申请回执实验室编码（必填）：邮政编码：实验室联系电话（必填）：负责人及质评报表收件人（必填）：手机（必填）：纳税人识别号（或社会统一信用代码）（必填）：单位地址、电话（必填）：开户行及帐号（必填）：医院等级：□三甲□三乙□三丙□二甲□二乙□二丙□其它（注明）医院性质：□综合医院□中医医院□中西医结合医院□民族医院□专科医院□康复医院□中心卫生院、乡镇卫生院、街道卫生院□计生站□其它（注明）表1/表2/表3/表4/表5/表6 /表7/表8合计金额：汇款日期：发票寄给：表2.室内质控实验室间比对评价专用质控品申请回执说明：参加室内质控实验室间比对评价需要订购一年用量的专用质控品，你单位必须计划好全年所需用量。

订购数量不能低于最低用量。

表3.室内质控实验室间比对评价专用血细胞计数质控品申请回执货号1.1～1.5每个浓度全年至少需要4盒，货号2.1～2.4每个浓度全年至少需要6盒（每个发货周期均要求填写1盒以上，建议间隔1个周期多表4.室内质控实验室间比对评价专用希森美康血细胞计数质控品申请回执注：以上弱阳性血清由贵州省临检中心质控科研制；使用其它试剂的必须注明你室使用试剂的生产厂家。

如需要订购安图、康彻斯坦免疫类标准物质的实验室请用附件2、附件3填写你实验室质控品用量计划表6. 室内质控实验室间比对评价专用感染性标志物金标法检测弱阳性血清申请回执注：以上弱阳性血清由贵州省临检中心质控科研制；使用其它试剂的必须注明你室使用试剂的生产厂家表8.室内质控实验室间比对评价专用质控品及其他检测项目开展室内质控需订购的质控品申请回执采供血机构质量评价申请回执单位名称（必填）：纳税人识别号（或社会统一信用代码）（必填）：单位地址、电话（必填）：开户行及帐号（必填）：实验室编码（必填）：邮政编码：实验室联系电话（必填）：负责人及质评报表收件人（必填）：手机（必填）：注：表8/表9 合计金额：汇款日期：发票寄给：采供血机构室内质控实验室间比对评价专用感染性标志物弱阳性血清申请回执注：以上弱阳性血清由贵州省临床检验中心质控科研制，使用其它试剂的必须注明你室使用试剂的厂家。

广东省卫生厅关于调整广东省性病实验室评定委员会成员的通知正文：---------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------- 广东省卫生厅关于调整广东省性病实验室评定委员会成员的通知（粤卫函〔2009〕536号）各地级以上市卫生局，各有关单位：根据我厅《关于开展广东省性病实验室评定工作的通知》（粤卫〔2003〕79号）精神，2003年4月我厅成立了广东省性病实验室评定委员会，负责广东省性病实验室的申请受理和评审。

鉴于省性病实验室评定委员会部分成员工作变动，经研究，决定对其进行调整。

现将调整后的广东省性病实验室评定委员会成员名单印发给你们，请有关单位支持委员会成员开展好工作。

二〇〇九年八月十一日（联系人：肖力，联系电话：************）附件广东省性病实验室评定委员会成员名单主任委员：李建中广东省卫生厅疾病控制处处长副主任委员：杨斌广东省皮肤性病防治中心主任、主任医师王前南方医院副院长，主任医师委员：尹冬梅广东省卫生厅疾病控制处副处长陈永锋广东省皮肤性病防治中心副主任、主任医师郑和平广东省皮肤性病防治中心检验科主任、主任技师林鹏广东省CDC艾滋病研究所所长、主任医师颜瑾广东省疾病控制中心艾滋病研究所副主任技师邹伟民广东省临床检验中心副主任、副主任技师曾凡钦中山大学附属第二医院皮肤性病教研室主任、教授李洪玉中山大学附属第二医院检验科副主任、副主任技师赖维中山大学附属第三医院皮肤科主任、主任医师何启勇广东省人民医院检验科副主任、副主任技师叶惠芬广州市第一人民医院检验科副主任、主任医师曾仁山广州市第一人民医院皮肤科主任、主任医师吴晓蔓广州医学院附属第二医院检验科主任、教授吴学诗广州医学院附属第三医院主任技师杨立刚广东省皮肤性病防治中心防治科副主任、主任医师钟山广东省皮肤性病防治中心医教科主任、主任医师黄进梅广东省皮肤性病防治中心检验科副主任、主任技师张锡宝广州市皮肤病防治所所长、主任医师曹文苓广州市皮肤病防治所检验科主任技师李其林暨南大学医学院第四附属医院皮肤科主任、主任医师黄澍杰江门市皮肤医院检验科主任主任技师冯铁建深圳市慢性病防治中心副主任、主任技师林世平深圳市慢性病防治中心检验科主任、副主任技师办公室人员名单：主任：陈永锋（兼）副主任：郑和平（兼）杨立刚（兼）秘书：周浩成员：黄进梅吴兴中薛耀华曾维英江汉宁——结束——。

性病实验室申报流程下载温馨提示:该文档是我店铺精心编制而成，希望大家下载以后，能够帮助大家解决实际的问题。

文档下载后可定制随意修改，请根据实际需要进行相应的调整和使用，谢谢!并且，本店铺为大家提供各种各样类型的实用资料，如教育随笔、日记赏析、句子摘抄、古诗大全、经典美文、话题作文、工作总结、词语解析、文案摘录、其他资料等等，如想了解不同资料格式和写法，敬请关注!Download tips: This document is carefully compiled by theeditor. I hope that after you download them,they can help yousolve practical problems. The document can be customized andmodified after downloading,please adjust and use it according toactual needs, thank you!In addition, our shop provides you with various types ofpractical materials,such as educational essays, diaryappreciation,sentence excerpts,ancient poems,classic articles,topic composition,work summary,word parsing,copy excerpts,other materials and so on,want to know different data formats andwriting methods,please pay attention!性病实验室申报流程如下：1. 确定实验室类型和级别：根据实验室的功能和服务范围，确定其类型（如临床实验室、科研实验室等）和级别（如一级、二级、三级等）。

性病实验室工作制度篇一：性病实验室制度实验室人员任务（1）明确国家规定的性病报告病种，掌握国家规定的性病检测方法。

（2）根据国家性病诊断标准、检测规范与相关要求，开展常规性病检测项目，包括：非梅毒螺旋体血清试验（如 RPR、TRUST等）定性与定量检测、梅毒螺旋体血清试验（如TPPA、TPHA、TP-ELISA 等）；淋球菌革兰染色涂片检查、淋球菌培养；衣原体抗原检测等。

要求检测方法符合要求，检测试剂为国家批批检合格试剂。

（3）按照性病检测方法的 SOP 要求，使用符合要求的仪器设备（如开展非梅毒螺旋体血清试验需要使用梅毒水平旋转仪，开展 TPPA 检测使用微量振荡仪等），开展性病检测工作，并做好质量控制工作。

经常对使用的仪器设备进行校准。

（4）对所有实验室检测结果进行登记，填写检测记录表，不得漏项。

实验室检测结果应及时反馈给送检临床医生。

（5）保持与临床医生沟通，将所采用的性病实验室检测方法及时通知临床医生。

（6）积极参加医疗机构或性病预防控制机构组织举办的性病实验室检测培训班，确保掌握性病实验室检测方法和工作程序。

（7）积极参加国家或地方组织的性病实验室室间质控，不断提高实验室检测和操作水平。

（8）协助和配合性病预防控制机构工作人员所开展的性病实验室相关调查，对发现的问题及时改进。

（9）对患者的检验信息严格保密。

实验室检测管理与质量控制制度（1）从事性病实验室检测的技术人员必须参加性病检测专业培训和复训。

（2）应按国家要求开设性病检测项目，所采用的性病实验室检测方法必须符合要求。

不使用不符合要求的实验室检测方法，包括不使用不具有临床诊断意义的性病检测方法，如使用检测血清抗体的方法来检测淋球菌感染、衣原体感染、支原体感染和 HPV感染等。

（3）采用的检测试剂必须为国家批批检检定合格的试剂。

采购试剂时，必须核对其生产批准文号。

试剂保存条件必须符合要求，必须在有效期内使用。

自行配制的试剂必须符合要求。

性病规范化诊疗相关制度编辑整理：尊敬的读者朋友们：这里是精品文档编辑中心，本文档内容是由我和我的同事精心编辑整理后发布的，发布之前我们对文中内容进行仔细校对，但是难免会有疏漏的地方，但是任然希望（性病规范化诊疗相关制度）的内容能够给您的工作和学习带来便利。

同时也真诚的希望收到您的建议和反馈，这将是我们进步的源泉，前进的动力。

本文可编辑可修改，如果觉得对您有帮助请收藏以便随时查阅，最后祝您生活愉快业绩进步，以下为性病规范化诊疗相关制度的全部内容。

性病门诊相关工作制度*＊＊**＊＊＊＊＊＊医院门诊日志登记制度（1)医疗机构各诊室应设立《门诊日志》，实行门诊日志登记制度.（2）门诊日志由医院统一印制。

门诊日志的栏目内容包括姓名、性别、年龄、职业、住址、初诊或复诊、发病日期、就诊日期、传染来源、临床症状与体征、实验方法及结果、诊断时间、病名（诊断）、病例分类、医生签名、备注等。

（3）执行职务的医生在诊疗工作中，对每一例就诊者均须及时、真实、完整、准确和规范填写门诊日志。

对门诊日志信息不得伪造和篡改。

（4）对于由母亲传播的儿童性病，须在门诊日志的“备注”栏目中填写其生母患病情况。

（5）性病病例诊断更变或修订时，须在门诊日志的“备注”栏目中填写更正或修订诊断的病名。

（6）首诊医生填写传染病报告卡后，应在门诊日志的“备注”栏注明“已报卡”或卡片编号,同时在传染病疫情登记簿上登记。

(7）门诊日志作为性病疫情准确性核查、漏报调查的依据。

性病疫情报告和管理制度1、首诊医生报告负责制度(1）性病疫情报告实行首诊医生负责制。

首诊医生负责制，指由对性病患者做出首次诊断的医生（简称首诊医生）负责填写传染病报告卡进行病例报告.不能由实习或见习的医学生、进修医务人员填写报告卡。

所谓首诊即为第一次诊断，新诊断，以前没有做出过诊断.（2）传染病报告卡的填写必须及时、完整、准确与真实，不能造假。

（3）首诊医生为法律规定的责任疫情报告人,必须履行法律规定的责任和义务。

性病实验室规范化管理STD Laboratory Standardized ManagementYIN Song-chao ，YANG Su-lian ，ZHANG Yun-qing， LI Mei-rong ，ZHU Guo-xing( Department of Dermatology ，Third Affiliated Hospital ， Sun Yat-sen University ，Guangzhou510630，Guangdong，China) ：This paper clarifies the standardized managementof STD laboratory from the aspects of the selection and training of inspectors ， the strengthening of laboratorylayout ， reagent management ， specimen collection and managemen，t instrument and equipment management ，experimental original record and result audit and quality control of the whole process ，with a view to establishingSTD Laboratory standardization ， scientific management system ， so as to improve the quality of STDprevention and treatment work.性病实验室检测是预防、控制性病、保护和增进人民健康、构建和谐社会的重要环节，为了提高性病实验室技术水平，保证检验质量，根据《性病防治管理方法》 [1] 和《广东省性病实验室管理工作规范》要求，我科加强性病实验室规范化管理，近年来参加性病实验室督导检查，取得了优良成绩，现将管理经验总结如下1实验室管理方法1.1 检验人员的管理随着临床实验室管理工作的深入，越来越多的实验室管理者开始认识到人力资源管理的重要性，以合理配备人员、充分发挥工作人员的积极性，明确责任，提高工作效率。