复合粉体项目投资计划书2020

北京中建建筑科学技术研究院超流态化(SUF)微细粉项目商业计划书[出版时间：２００1年10月][指定联系人][职务][电话号码][传真机号码][电子邮件][地址][国家、城市][邮政编码][网址]保密须知本可行性报告属商业机密，所有权属于北京中建建筑科学技术研究院。

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可行性报告编号：授方：签字：科研院：日期：摘要1．具有雄厚技术力量的北京中建科研院北京中建科研院是SUF微细粉技术的发明单位。

北京中建建筑科学技术研究院（原中建一局科研所，以下简称北京中建科研院），创建于1975年，是一个在国内享有盛誉、集科研、产品开发、特种工程施工于一体，具有建筑行业学科优势与经营活力的科技经济实体。

北京中建科研院隶属于中建总公司一局集团，拥有颇具规模的科研中试基地、新产品生产厂及多个科研所、室、信息中心。

北京中建科研院凭着雄厚的技术实力及在大型结构体系、新型建筑材料、现代化施工机具设备、地基基础、建筑节能以及计算机软件等多个领域的行业优势，开发出众多具有高科技水准和市场应用价值的技术和产品。

多年来的研究与实践，北京中建科研院形成了自己独具特色的研究领域，在建筑节能、新结构体系研究及应用、液压提升施工机具与设备等专业领域领先于同行业。

随着一批批高科技成果的不断出台，北京中建科研院的产品和技术覆盖了建筑、机电、石油、化工、信息等多个行业，遍布20多个省市，同英、美、法、加、南斯拉夫等10多个国家有科技合作或技术交流关系。

2．兼具高科技意义和环保意义的SUF微细粉技术SUF微细粉项目是以我国电炉工业磷渣为基本原料，加入特种添加剂，经过微细加工和表面改性工艺生产超流态化微细粉体（Super Fluidity Fine Powder，简称SUF微细粉），能够满足我国迅速发展的高性能砼对这一新材料的需求。

一文认识复合粉体包覆技术
粉体包覆改性是伴随着粉体技术的出现和应用而发展起来的新技术。

包覆技术对于提高其分散性能、解决其团聚问题起到了重要作用，另外，还可以改善粉体粒子的活性、光学性质、耐热性、耐光性、表面色泽等。

目前，包覆技术已经发展到对复合粉体进行包覆，将2种或2种以上的粉体颗粒经表面包覆或复合处理后可以得到高性能复合粉体，其具有的复合协同多功能特点，在新型材料的复合和开发方面也起着极其重要的作用，被广泛应用于军事、航空、航天、化工、医药等领域。

 一、复合粉体包覆方法
 复合粉体是新型多功能材料，对复合粉体进行包覆改性具有重要意义。

复合粉体的包覆主要有2种方式：（1）对复合处理后的粒子进行包覆；（2）对包覆式复合粒子再进行包覆，形成双层或多层膜。

 复合粉体包覆方法主要有机械化学改性、沉积法、溶胶一凝胶法、化学镀法等。

 1、机械化学改性
 机械化学改性是借助于强机械搅拌、冲击、剪切、研磨等作用激活粉体和用于表面包覆的改性剂，并使粉体颗粒与改性剂发生化学作用从而将改性剂包覆在粉体颗粒外表面。

其实质是将机械能转化为化学能，因而称之为机械化学改性。

目前，应用机械化学改性的方法主要有球石研磨法、搅拌研磨法和高速气流冲击法。

 长沙万荣推出的先进改性设备-蜂巢磨
 机械化学改性法优点是：具有处理时间短（从几秒到几分钟），反应过程。

超细复合矿物掺合料项目行业调研分析报告超细复合矿物掺合料是一种由多种超细矿物粉体混合而成的新型建筑材料，具有优异的物理化学性质和工艺性能。

近年来，随着环保意识的提高和建筑材料技术的不断创新，超细复合矿物掺合料项目逐渐成为建筑材料行业的热门领域。

本文将从行业调研的角度，对超细复合矿物掺合料项目进行分析。

一、市场需求分析1.建筑行业的发展：随着城市化进程的加快和经济的快速增长，人们对建筑品质的要求越来越高，对建筑材料的环保性、耐久性等特性提出了更高的要求。

而超细复合矿物掺合料正好满足了这些要求，因此市场需求很大。

2.绿色建筑的推广：近年来，绿色环保的概念逐渐深入人心，绿色建筑成为建筑行业的发展方向。

超细复合矿物掺合料具有低碳、环保的特点，可以有效降低建筑对环境的影响，因此得到了绿色建筑的青睐。

二、竞争分析1.传统建筑材料：目前，传统的水泥、沙子等建筑材料依然占据市场主导地位，超细复合矿物掺合料作为新型建筑材料，需要与传统建筑材料进行竞争。

2.同类产品竞争：目前市场上已经出现了一些类似的超细矿物材料，例如超细矿渣粉、微细矿粉等，这些产品也具有一定的市场份额，需要与之进行竞争。

三、发展前景分析1.市场规模扩大：随着绿色建筑的推广，超细复合矿物掺合料的市场需求将会逐渐扩大。

根据统计数据显示，未来几年内，超细复合矿物掺合料的市场规模有望达到几百亿元。

2.技术创新：3.政策支持：随着环保政策的不断完善和加强，政府对于绿色建材的支持力度将会逐渐增大。

超细复合矿物掺合料作为环保型建材，将会得到政府的政策支持，为企业发展创造有利条件。

综上所述，超细复合矿物掺合料项目具有广阔的市场需求和良好的发展前景。

企业可以通过不断提高产品质量、加强技术创新和与政府的合作，提升自身的竞争力，获得更好的市场份额。

某石料有限公司超微细重钙粉体功能新材料开发项目可行性研究报告第一章总论第一节概述1.1 项目概述1、项目名称：30万t/a超微细重钙粉体功能新材料开发项目2、项目规模：总投资18000万元（其中二期7500亿元）3、项目建设单位：某石料有限公司4、项目（公司）法人代表：5、项目选址：某镇6、项目建成时间：2.5年（其中二期1年）7、建设性质：新建8、项目主要经营范围：方解石初级加工（开采），深度加工（超微细纳米级重钙粉系列）和制品加工（PPR、PEC、PVC等管材系列）等新材料研发生产及销售经营。

1.2 项目提出的背景XX县是##省率先对外开放县之一，也是##省承接长三角产业转移的前沿阵地。

在省委省政府的大力支持和全县上下的齐心协力，经过数年艰苦创业，积极探索，经历了成长、规范、发展的历程，较好地发挥了作为##东南的形象窗口、承接辐射、示范带动作用，对促进区域经济社会发展做出了积极贡献。

XX县已经成为所在地区经济发展新的增长点和招商引资的热点地区，在扩大开放、产业升级、推进工业化和城镇化等方面发挥了重要作用。

但在经济社会发展日新月异的今天，工业强县，仍然是XX经济社会发展的主要战略；招商引资，仍然是XX发展县域经济的主要抓手；项目建设仍然是XX实现率先崛起的主要动力；承接长三角产业转移，仍然是XX加快产业优化升级的主要途径。

XX区位优势突出，陆路交通发达，产业基础良好，配套能力较强；矿产、土地、水、劳动力资源丰富，承载空间较大；综合商务成本低，投资环境十分看好。

因此，溧阳客商为了紧紧抓住XX县经济发展突飞猛进的大好机遇，好的投资环境，在XX注册“某石料有限公司”，拟投巨资建设超微细重钙粉新材料开发项目。

该项目将依托中国地质大专院校提供强有力的技术支撑，生产工艺自动化程度高、规范科学、软技术是国家发明专利，引进外国先进的超细设备。

研发生产面向国内国际两个市场的高效率、无污染、系列化、功能化的重钙系列化产品。

年产400吨纳米TiO2项目【商业计划书】目录第一章摘要 (3)一、项目名称 (3)二、专利权人 (3)三、财务计划 (4)四、项目简介 (4)第二章纳米TIO2应用与制备技术 (5)一、纳米T I O2的化学特性 (5)二、纳米T I O2的应用领域 (6)三、纳米T I O2的应用现状 (9)四、纳米T I O2制备技术 (10)第三章项目建设与生产规划 (20)一、平面布置 (20)二、建构物概况 (20)三、环境保护 (21)四、生产规划 (21)第四章外部环境分析 (22)一、建设地址概况 (22)二、PEST分析 (23)第五章相关行业现状与市场需求 (29)一、涂料行业 (29)二、塑料行业 (30)三、造纸行业 (31)四、橡胶行业 (32)五、纺织行业 (33)六、化妆品行业 (34)七、需求预测 (35)第六章竞争形势与营销战略 (36)一、竞争态势分析 (36)二、营销战略 (38)第七章公司管理 (42)一、企业组织 (42)二、劳动定员 (43)三、管理制度 (44)四、薪酬与绩效 (45)第八章资金筹措、运用与退出 (48)一、资金筹措 (48)二、资金运用 (48)三、资金退出 (49)第九章财务预测与分析 (50)一、财务预测 (51)二、财务分析 (54)第十章风险与对策 (56)一、经营风险及对策 (57)二、政策风险及对策 (59)三、市场风险及对策 (60)四、技术风险及对策 (62)五、财务风险及对策 (64)六、其他风险及对策 (65)第十一章附录 (67)一、附表 (67)二、附件 (67)第一章摘要一、项目名称年产400吨纳米TiO2项目二、专利权人缪文彬三、财务计划★项目总投资=5075.90万元★总投资财务内部收益率=67.52%（所得税前）★投资利润率=105.32%★投资利税率=107.27%★投资回收期=3.42年（静态，税前，含2年建设期）四、项目简介纳米是20世纪90年代出现的一门新兴技术，它是在粒径小于100nm 的尺度空间内，研究电子、原子、分子运动规律和特性的崭新技术。

项目投资计划书范文项目投资计划书范文（一）一、项目背景人类社会发展到今天已有几千年的历史，而人类几千年追求健康，与疾病抗击的历史就是一部以传统养生为主流的历史。

引领世界发展趋势，强调返璞归真、人体整体平衡观念的传统养生将承担起这一历史的使命，将传统养生和现代医学相结合来全面、系统地建中国养生产业一体化，向疾病和亚健康宣战，还人类一个整体自然健康。

传统养生与现代医学相结合的世纪是人类征服自身疾病，实现人尽天年理想的世纪。

以献身的精神和睿智的行动,推进21世纪发展传统养生的历史进程。

养生产业是全球掘金下一波财富狂潮据美国前总统布什、克林顿高级经济顾问、花旗银行前副总裁、著名经济学家的《财富革命》预测到了保健产业的迅速崛起，且该行业的年销售额将从2002年的2000亿美元发展到现在的5000亿美元。

经济的不断发展，人们的物质生活水平不断提高，同时来自社会的竞争与快节奏生活和工作的各种压力也不断增加。

这使得大部分人们的身体健康深受影响，据统计，超过70%以上的城市人口的健康已经处于“亚健康”状态之中，正由于此状况的出现，拥有健康身体已经成为人们对生活的首要追求与渴望，健康美成为永恒的追求，这种意识观念也不断在人们心理得到重视和加强。

无论是防病、治病、还是消除疲劳，养生保健受到不同年龄，不同层次，不同地方人们的青睐。

成为21世纪的白金产业。

为我国养生产业提供了一个庞大舞台和广阔发展空间。

因此，我们应抓住机遇，弘扬养生文化，以满足人们对提高生活质量的追求。

同时养生保健行业作为一个新兴的主流行业已经得到国家政府部门的高度重视，我国养生保健行业正经历着一场巨变，消费者趋于对健康的重视，养生保健、绿色消费已是大势所趋，必将成为新一轮健康产业浪潮的热点。

二、项目概况XXX酒店是一家五星级酒店，在当地文明遐迩。

酒店一直保持着良好的业绩，有着稳定而优质的客户资源。

为了更好的满足顾客的需要和答谢新老顾客对酒店一直以来的支持，酒店将进一步优化服务质量，进一步提升服务品质，满足顾客个性化需求。

北京博思远略咨询有限公司投资研究部二零一三年版目录第一部分当前高纯氮化铝粉体（Aln）（粒径0.5-2μm）项目融资渠道及商业计划书作用体现 (3)第二部分《高纯氮化铝粉体（Aln）（粒径0.5-2μm）商业计划书》标准编制大纲（根据不同项目进行科学调整） (4)第三部分高质量高纯氮化铝粉体（Aln）（粒径0.5-2μm）商业计划书编制关键点说明（专家答疑） (9)一、一份高质量商业计划书应具备哪些要素？ (9)二、商业计划书应怎样对高纯氮化铝粉体（Aln）（粒径0.5-2μm）项目进行估值才科学？ (9)三、商业计划书编制过程中容易存在的6大问题？ (10)四、一份成功的商业计划书应重点回答的19个核心问题？ (10)五、商业计划书编制细节提示 (13)第四部分高纯氮化铝粉体（Aln）（粒径0.5-2μm）项目商业计划书内容节选 (14)一、项目合作方式内容节选 (14)二、项目实施外部环境分析 (14)三、项目实施进度安排方案 (15)四、项目设备选型方案设计 (15)五、项目生产工艺流程方案设计 (16)六、项目总平面布置图设计方案（根据要求可做效果图） (17)七、项目盈利模式分析 (18)八、项目融资方案设计 (19)第五部分增值服务——企业高纯氮化铝粉体（Aln）（粒径0.5-2μm）项目私募股权投资流程 (21)步骤一：项目选择 (21)步骤二：可行性核查 (21)步骤三：尽职调查 (22)步骤三：投资方案设计、达成一致后签署法律文件 (24)第六部分高纯氮化铝粉体（Aln）（粒径0.5-2μm）项目商业计划书编制服务 (25)一、我们编制高纯氮化铝粉体（Aln）（粒径0.5-2μm）商业计划书需要客户（企业业主）提供资料清单 (25)二、编制高纯氮化铝粉体（Aln）（粒径0.5-2μm）项目商业计划书专业团队构成 (26)三、编制高纯氮化铝粉体（Aln）（粒径0.5-2μm）项目商业计划书工作流程 (27)第七部分最新完成成功案例（融资资金到位） (28)第八部分博思远略2013年重点融资项目方向说明 (29)一、重点融资方向 (29)二、对投资标的的要求 (29)第九部分关于北京博思远略咨询有限公司 (31)第一部分当前高纯氮化铝粉体（Aln）（粒径0.5-2μm）项目融资渠道及商业计划书作用体现第二部分《高纯氮化铝粉体（Aln）（粒径0.5-2μm）商业计划书》标准编制大纲（根据不同项目进行科学调整）第一章公司基本情况（我们的编写要点：公司名称、成立时间、注册地区、注册资本，主要股东、股份比例，主营业务，过去三年的销售收入、毛利润、纯利润，公司地点、电话、传真、联系人）一、项目公司与关联公司二、公司组织结构三、公司管理层构成四、历史财务经营状况五、历史管理与营销基础六、公司地理位置七、公司发展战略八、公司内部控制管理第二章高纯氮化铝粉体（Aln）（粒径0.5-2μm）项目产品介绍（我们的编写要点：主要介绍拟投资的产品/服务的背景、目前所处发展阶段、与同行业其它公司同类产品/服务的比较，本公司产品/服务的新颖性、先进性和独特性，如拥有的专门技术、版权、配方、品牌、销售网络、许可证、专营权、特许权经营等）一、产品/服务描述（分类、名称、规格、型号、产量、价格等）二、产品特性三、产品商标注册情况四、产品更新换代周期五、产品标准六、产品生产原料七、产品加工工艺八、生产线主要设备九、核心生产设备十、研究与开发1. 正在开发/待开发产品简介2. 公司已往的研究与开发成果及其技术先进性3. 研发计划及时间表4. 知识产权策略5. 公司现有技术开发资源以及技术储备情况6. 无形资产（商标知识产权专利等）十一、产品的售后服务网络和用户技术支持十二、项目地理位置与背景十三、项目建设基本方案第三章高纯氮化铝粉体（Aln）（粒径0.5-2μm）项目行业及产品市场分析（我们的编写要点：行业发展历史及趋势，哪些行业的变化对产品利润、利润率影响较大，进入该行业的技术壁垒、贸易壁垒。

第51卷第8期2022年8月人㊀工㊀晶㊀体㊀学㊀报JOURNAL OF SYNTHETIC CRYSTALSVol.51㊀No.8August,2022 TiO2/g-C3N4复合粉体的制备及其在紫外/芬顿反应中光催化性能孟汝浩1,班新星1,左宏森1,李㊀跃1,栗正新1,邵俊永2,孙冠男2,郝素叶2,韩少星2,张㊀霖3,张国威3,周少杰3(1.河南工业大学材料科学与工程学院,郑州㊀450001;2.郑州磨料磨具磨削研究所有限公司,郑州㊀450001;3.白鸽磨料磨具有限公司,郑州㊀450001)摘要:本文通过静电吸附法制备了TiO2/g-C3N4复合粉体㊂通过X射线衍射(XRD)㊁扫描电子显微镜(SEM)㊁傅里叶变换红外光谱(FT-IR)㊁紫外-可见漫反射光谱(UV-Vis DRS)等对其形貌㊁成分㊁光学性能进行表征㊂以罗丹明B为模拟污染物,表征其在紫外光条件下的光催化性能㊂结果表明:在降解罗丹明B实验中,当复合粉体中TiO2负载量达到15%(质量分数)时,具有更明显的催化降解效果,在20min内降解率可以达到99.40%㊂在加入异丙醇作为羟基自由基捕获剂后,降解率降到了27.30%,确定了反应的主要活性物质为羟基自由基㊂紫外辅助芬顿反应可以明显提高传统芬顿反应的效果,本文还对催化剂的反应机理进行了相应探索㊂关键词:TiO2/g-C3N4;芬顿反应;光催化;羟基自由基;静电吸附法;异质结;降解中图分类号:O644.1㊀㊀文献标志码:A㊀㊀文章编号:1000-985X(2022)08-1466-07Preparation of TiO2/g-C3N4Composite Powder and ItsPhotocatalytic Performance in UV/Fenton ReactionMENG Ruhao1,BAN Xinxing1,ZUO Hongsen1,LI Yue1,LI Zhengxin1,SHAO Junyong2,SUN Guannan2,HAO Suye2,HAN Shaoxing2,ZHANG Lin3,ZHANG Guowei3,ZHOU Shaojie3(1.School of Materials Science and Engineering,Henan University of Technology,Zhengzhou450001,China;2.Zhengzhou Research Institute for Abrasives&Grinding Co.,Ltd.,Zhengzhou450001,China;3.Whitedove Abrasives Co.,Ltd.,Zhengzhou450001,China)Abstract:In this paper,TiO2/g-C3N4composite powder was prepared by electrostatic adsorption method,and its morphology, composition and optical properties were characterized by X-ray diffraction(XRD),scanning electron microscope(SEM), Fourier transform infrared spectroscopy(FT-IR),UV-Vis diffuse reflectometry(UV-Vis DRS)and other characterization methods.Rhodamine B was used as a simulated pollutant to characterize its photocatalytic performance under UV light.The result show that:in the Rhodamine B degradation experiment,when the loading amount of TiO2reaches15%(mass fraction),the composite powder has more obvious catalytic degradation effect,and the degradation efficiency can reach99.40% within20min.After adding isopropanol as hydroxyl radical capture agent,the degradation rate decreases to27.30%,and it is determined that the main active substance of the reaction is hydroxyl radical.Ultraviolet assisted Fenton reaction can obviously improve the effect of traditional Fenton reaction,and the reaction mechanism of catalyst was explored.㊀Key words:TiO2/g-C3N4;Fenton reaction;photocatalysis;hydroxyl radical;electrostatic adsorption method;heterojunction; degradation㊀㊀㊀收稿日期:2022-03-04㊀㊀基金项目:中国博士后科学基金(2022M712923);郑州市重大科技专项项目(2021KJZX0062);河南省创新引领性产业集群专项(201200210800)㊀㊀作者简介:孟汝浩(1997 ),男,河南省人,硕士研究生㊂E-mail:mengee@㊀㊀通信作者:栗正新,教授㊂E-mail:zhengxin_li@㊀第8期孟汝浩等:TiO2/g-C3N4复合粉体的制备及其在紫外/芬顿反应中光催化性能1467㊀0㊀引㊀㊀言芬顿反应作为高级氧化技术(AOPs)的一种,常常用于降解水中污染物㊁净化水体等环境工程领域[1]㊂芬顿反应通过Fe2+与H2O2反应生成具有强氧化性的羟基自由基(㊃OH)来对水体环境中的污染物㊁有害物进行氧化分解㊂但传统芬顿反应具有pH响应范围窄㊁H2O2利用率低等缺点,因此研究人员近年来针对如何提高芬顿反应效率开发了光助芬顿[2]㊁电芬顿[3]㊁超声芬顿[4]等辅助芬顿反应㊂其中光助芬顿反应由于其低成本㊁高效率㊁复杂程度低等特点,广泛应用于各种场合㊂类石墨烯碳氮化合物(g-C3N4)由于具有良好的光催化性能受到广泛研究,其具有价格低㊁毒性低等优点㊂Papailias等[5]发现g-C3N4与其他材料复合后,可通过重塑材料的形貌㊁表面修饰等途径来提高复合材料的光催化性能㊂但通常制备得到的g-C3N4极易团聚并且结晶度不高,因而限制了g-C3N4中光生电子-空穴对的分离,影响了其光催化效果㊂TiO2作为传统的光催化剂已经大量应用于光催化反应中,但TiO2受其禁带宽度的限制,光生载流子复合过快,且很难对太阳光进行有效利用[6]㊂因此通过g-C3N4对TiO2进行复合可以达到光催化性能的优化㊂近年来,通过复合TiO2与g-C3N4形成异质结结构来制备高光催化效率复合催化剂的研究已经越来越多㊂Wang等[7]通过两步法成功制备不同比重的TiO2/g-C3N4,并通过二苯并噻吩(DBT)评价了其光催化活性,DBT的光催化去除率达到98.9%㊂Huang等[8]通过水热法制备TiO2/g-C3N4异质结,并通过分解甲基橙染料发现,复合后的TiO2/g-C3N4异质结光催化效率要优于任一单一物质的光催化效率㊂本文中通过静电吸附法制备TiO2/g-C3N4复合催化剂,通过X射线衍射(XRD)㊁扫描电子显微镜(SEM)㊁傅里叶变换红外光谱(FT-IR)㊁紫外可见漫反射光谱(UV-Vis DRS)对其形貌㊁成分㊁光学性能进行表征㊂利用罗丹明B(RhB)模拟污染物,评价复合催化剂在紫外芬顿体系中的光催化性能,并利用水杨酸作为羟基自由基探针,通过紫外分光光度计(UV-Vis)表征其在紫外芬顿体系反应中生成羟基自由基的能力㊂1㊀实㊀㊀验1.1㊀主要试剂三聚氰胺㊁钛酸四丁酯㊁冰乙酸㊁硝酸㊁水杨酸㊁无水乙醇㊁异丙醇㊁异丙醇㊁硝酸银㊁对苯醌㊁乙二胺四乙酸二钠(EDTA-2Na)㊁RhB均为分析纯,硝酸银为标准溶液,均购于阿拉丁试剂有限公司;实验用水为去离子水㊂1.2㊀主要实验仪器MINIFLEX600型X射线衍射仪(日本株式会社理学,辐射源为Cu Kα,步长为0.02(ʎ)/min,2θ=10ʎ~90ʎ); PHENOM PROX型扫描电子显微镜(FEI公司);IS20型傅里叶变换红外光谱分析仪(美国赛默飞世尔科技有限公司,KBr为参比物);UV2550型紫外-可见漫反射光谱仪(日本岛津公司,BaSO4为参比物)㊂1.3㊀催化剂制备g-C3N4纳米片的制备:称取5g三聚氰胺置于带盖的刚玉坩埚中,将刚玉坩埚以半敞口状态放置在马弗炉内,520ħ煅烧5h,升温速度控制在5ħ/min㊂煅烧结束后随炉冷却,取出刚玉坩埚中剩余的淡黄色固体,研磨得到g-C3N4粉末㊂TiO2粉末的制备:取40mL钛酸四丁酯与少量冰乙酸,混合后冷却至室温㊂加入250mL去离子水,磁力搅拌12h至溶液无絮状沉淀㊂10min内在磁力搅拌条件下逐滴加入1mL70%硝酸至溶液完全反应㊂80ħ水浴加热4h,密封室温老化反应12h㊂将老化后的样品放置在干燥箱中于160ħ干燥6h,取出干燥后的样品在刚玉坩埚中400ħ煅烧4h,随炉冷却㊂将煅烧后的样品研磨,得到TiO2粉末㊂TiO2/g-C3N4粉体制备:取2g TiO2与2g g-C3N4粉末分别加入250mL去离子水,磁力搅拌12h获得悬浮液㊂分次取不同体积的TiO2与g-C3N4悬浮液,配制得到不同TiO2质量分数的TiO2/g-C3N4悬浮液,分别记为5%㊁10%㊁15%㊁20%TiO2/g-C3N4(下文中提到样品百分含量均为TiO2的质量分数),另取纯g-C3N4做空白对照组㊂将悬浮液置于120ħ真空干燥箱中干燥6h,取出干燥后的固体粉末,放置于石英舟内,在N2氛围保护中200ħ煅烧2h㊂取出后研磨,得到TiO2/g-C3N4催化剂㊂1.4㊀光催化性能实验选用RhB为模拟污染物,表征TiO2/g-C3N4复合催化剂的光催化性能㊂取20mg RhB置于1L容量瓶内1468㊀研究论文人工晶体学报㊀㊀㊀㊀㊀㊀第51卷定容,配制得到20mg /L 的RhB 溶液㊂从容量瓶中取100mL RhB 溶液,置于250mL 的石英烧杯中,再加入20mg TiO 2/g-C 3N 4催化剂在黑暗条件下磁力搅拌30min,达到吸附平衡㊂然后向混合溶液加入0.1mL 的30%H 2O 2和一定量的1mol /L FeSO 4并置于400W 紫外汞灯下进行催化降解实验㊂每隔10min 从石英烧杯中取样5mL,将取得的样品在离心机中于6000r /min 条件下离心20min㊂离心后的上清液在紫外-可见分光光谱仪中测定其吸光度,计算后得到其浓度随降解时间的变化关系,从而对光催化性能进行表征㊂芬顿反应中主要起到氧化作用的物质为羟基自由基㊃OH,为确定该体系反应中的主要活性物质是否为羟基自由基,利用自由基捕获实验对反应体系中的活性物质进行表征㊂在上述反应体系中加入1mmol 异丙醇㊁硝酸银㊁对苯醌㊁EDTA-2Na 分别作为羟基自由基(㊃OH)㊁电子(e -)㊁超氧自由基(㊃O 2-)和空穴(h +)的捕获剂[9],以此来确定反应体系中的主要活性物质㊂芬顿反应中生成羟基自由基的含量可以通过相应的自由基探针来表征㊂但羟基自由基在环境中稳定性极差,因此很难对羟基自由基含量进行直接测定㊂水杨酸可与羟基自由基1ʒ1反应生成2,3-二羟基苯甲酸与2,5二羟基苯甲酸,其在紫外分光光度计检测下在490~530nm 左右存在吸收峰,可间接测定羟基自由基含量㊂实验以水杨酸溶液为探针,配制1.8mol /L 水杨酸溶液,1mol㊃L -1FeSO 4溶液用作芬顿反应发生剂,另取1mL 30%(质量分数)H 2O 2溶液定容在100mL 容量瓶中用作氧化剂㊂实验时取10mL 蒸馏水㊁20mL FeSO 4置于烧杯中,加入0.025g TiO 2/g-C 3N 4催化剂与15mL 水杨酸溶液,在避光环境下充分搅拌30min㊂搅拌达到吸附平衡后加入2mL H 2O 2溶液,即刻在400W 紫外汞灯(主波峰为365nm)照射下搅拌反应60min,将反应后的溶液离心,取上层清液,通过紫外分光光度计(UV-Vis)进行表征㊂2㊀结果与讨论2.1㊀催化剂的物相结构表征图1为g-C 3N 4㊁5%TiO 2/g-C 3N 4㊁10%TiO 2/g-C 3N 4㊁15%TiO 2/g-C 3N 4㊁20%TiO 2/g-C 3N 4和TiO 2的XRD 图谱㊂纯g-C 3N 4在2θ为13.3ʎ与27.7ʎ时存在特征峰,这两个主衍射峰为g-C 3N 4的(100)和(002)晶面[10],不存在杂峰,且在2θ=27.7ʎ时峰强较高,表明在制备g-C 3N 4时没有其余相产生,且结晶度较高㊂纯TiO 2样品在2θ分别为25.3ʎ㊁37.8ʎ㊁48.0ʎ㊁53.9ʎ㊁55.0ʎ㊁62.6ʎ㊁68.8ʎ㊁70.3ʎ㊁75.1ʎ时存在特征峰,依次对照锐钛矿相TiO 2(PDF No.076173)的(101)㊁(004)㊁(200)㊁(105)㊁(211)㊁(204)㊁(116)㊁(220)㊁(215)晶面[11],且不存在其他杂峰㊂从制备得到的TiO 2/g-C 3N 4的XRD 图谱可以看出,其峰高随含量呈正相关关系,并且两相的峰并未出现偏移,这表明已成功制备获得TiO 2/g-C 3N 4复合催化剂㊂图2是g-C 3N 4㊁5%TiO 2/g-C 3N 4㊁10%TiO 2/g-C 3N 4㊁15%TiO 2/g-C 3N 4和20%TiO 2/g-C 3N 4的FT-IR 图谱㊂g-C 3N 4样品的FT-IR 图谱中发现在805cm -1处以及1200~1650cm -1有较强的吸收峰㊂805cm -1为三嗪环状化合物的吸收峰[12-13]㊂1329~1635cm -1处的峰对应g-C 3N 4中芳香杂环化合物的C N 和C N 的伸缩振动特征吸收峰[14-15]㊂在图中并未发现TiO 2相应的吸收峰,这是因为通过静电吸附法制备获得的TiO 2/g-C 3N 4复合催化剂并未改变g-C 3N 4的官能团结构,因此随TiO 2含量的增加,FT-IR 图谱并未有较大变化㊂图1㊀g-C 3N 4㊁TiO 2和TiO 2/g-C 3N 4的XRD 图谱Fig.1㊀XRD patterns of g-C 3N 4,TiO 2and TiO 2/g-C 3N4图2㊀g-C 3N 4和TiO 2/g-C 3N 4的FT-IR 图谱Fig.2㊀FT-IR spectra of g-C 3N 4and TiO 2/g-C 3N 4㊀第8期孟汝浩等:TiO 2/g-C 3N 4复合粉体的制备及其在紫外/芬顿反应中光催化性能1469㊀2.2㊀催化剂的形貌特征分析图3(a)~(c)为g-C 3N 4㊁TiO 2和15%TiO 2/g-C 3N 4的SEM 照片㊂从图3(a)可以看到,合成的g-C 3N 4具有明显的片层状结构,边缘清晰㊂从图3(b)可以看到,TiO 2为20μm 左右的颗粒状粉末,表面光滑㊂图3(c)为静电吸附法合成的15%TiO 2/g-C 3N 4的形貌图,其中TiO 2均匀负载g-C 3N 4,且形貌完好㊂图3(d)是15%TiO 2/g-C 3N 4的EDS 元素映射结果,该复合催化剂中C㊁N 均匀吸附在TiO 2表面,表明通过静电吸附法成功制备获得TiO 2/g-C 3N 4复合粉体㊂图3㊀g-C 3N 4(a)㊁TiO 2(b)㊁15%TiO 2/g-C 3N 4(c)的SEM 照片及15%TiO 2/g-C 3N 4的EDS 元素分析图(d)Fig.3㊀SEM images of g-C 3N 4(a),TiO 2(b),15%TiO 2/g-C 3N 4(c)and EDS element analysis diagram of 15%TiO 2/g-C 3N 4(d)2.3㊀不同比例TiO 2/g-C 3N 4催化剂的光吸收性能分析图4为g-C 3N 4㊁5%TiO 2/g-C 3N 4㊁10%TiO 2/g-C 3N 4㊁15%TiO 2/g-C 3N 4和20%TiO 2/g-C 3N 4的UV-Vis DRS光谱图㊂从图中可以看出,纯g-C 3N 4在460nm 处出现吸收边界,而复合了TiO 2的样品相比纯g-C 3N 4吸收边界明显扩宽,吸收光波长轻微地向右红移,拓宽了光谱响应范围[16]㊂而随TiO 2含量的增加,20%TiO 2/g-C 3N 4样品在紫外吸收范围内的吸收强度减弱,并且吸收范围也变窄,这是因为过多的TiO 2团聚在g-C 3N 4表面,影响了光吸收㊂图4㊀g-C 3N 4和TiO 2/g-C 3N 4的UV-Vis DRS 光谱图Fig.4㊀UV-Vis DRS spectra of g-C 3N 4and TiO 2/g-C 3N4图5㊀TiO 2的带隙宽度图Fig.5㊀Band gap of TiO 21470㊀研究论文人工晶体学报㊀㊀㊀㊀㊀㊀第51卷图6㊀g-C 3N 4和TiO 2/g-C 3N 4的带隙宽度图Fig.6㊀Band gap of g-C 3N 4and TiO 2/g-C 3N 4㊀㊀根据图4所得到数据,利用Kubelk-Munk 公式(式2)[17]计算g-C 3N 4㊁5%TiO 2/g-C 3N 4㊁10%TiO 2/g-C 3N 4㊁15%TiO 2/g-C 3N 4和20%TiO 2/g-C 3N 4的禁带宽度㊂αhν=A (hν-E g )n /2(2)式中:α为吸收系数;hν为光子能量;A 为比例常数;E g 为禁带宽度;n 值取决于半导体性质(直接跃迁n =1,间接跃迁n =4)㊂对于TiO 2和g-C 3N 4,n 取值为1[18]㊂从图5TiO 2的带隙宽度图可以估算TiO 2的禁带宽度为3.10eV,与锐钛矿相TiO 2的禁带宽度相似,也与XRD 检测结果一致㊂图6为g-C 3N 4㊁5%TiO 2/g-C 3N 4㊁10%TiO 2/g-C 3N 4㊁15%TiO 2/g-C 3N 4和20%TiO 2/g-C 3N 4的带隙宽度图㊂g-C 3N 4㊁5%TiO 2/g-C 3N 4㊁10%TiO 2/g-C 3N 4㊁15%TiO 2/g-C 3N 4和20%TiO 2/g-C 3N 4的禁带宽度分别为2.67eV㊁2.64eV㊁2.64eV㊁2.55eV㊁2.63eV,其中15%TiO 2/g-C 3N 4的样品禁带宽度最窄,带隙变窄有利于对可见光的吸收,电子从价带到导带所需的能量更少,更容易提供光催化作用,这与TiO 2和g-C 3N 4的复合有一定关系,同时也可预测15%TiO 2/g-C 3N 4样品的催化效率更高㊂2.4㊀催化剂在紫外辅助条件下催化芬顿反应性能分析图7(a)是不同组分TiO 2/g-C 3N 4在初始pH 值为7㊁催化剂加投量20mg㊁30%H 2O 2加投量0.1mL㊁污染物RhB 浓度为20mg /L 条件下进行的光催化剂降解实验㊂为了排除吸附-脱附作用,在反应前均进行了30min 的暗吸附㊂从图中可以看出,单一RhB 在紫外光下并没有明显降解,因此排除RhB 的自降解现象㊂传统芬顿反应在加入FeSO 4与0.1mL H 2O 2时,60min 内降解效率仅为78.79%㊂加入催化剂与紫外光条件后降解率均可在60min 达到95%以上,15%TiO 2/g-C 3N 4样品在60min 内降解效率可达到100%,且在20min 内降解率即可达到99.40%㊂这是因为光催化剂在受到高强度紫外光照射后,电子空穴的复合释放能量,光能转化为化学能,分解H 2O 2产生羟基自由基,与传统芬顿反应形成协同作用,从而提高降解效率㊂上述实验表明15%TiO 2/g-C 3N 4的催化效率优于两种单一的光催化剂,并且相比本组其余比例的TiO 2/g-C 3N 4复合催化剂具有更好的光催化性能㊂图7㊀光催化性能㊂(a)不同体系下对RhB 的降解效果;(b)不同捕获剂对降解RhB 的影响Fig.7㊀Photocatalytic performance.(a)Degradation effect of RhB in different systems;(b)influence of different scavenger on degradation of RhB 为了确定紫外芬顿体系中主要的活性物质,在15%TiO 2/g-C 3N 4催化剂加投量20mg㊁30%H 2O 2加投量0.1mL㊁污染物浓度为20mg㊃L -1条件下,分别向体系中加入1mmol 的异丙醇(IPA)㊁硝酸银(AgNO 3)㊁对苯醌㊀第8期孟汝浩等:TiO 2/g-C 3N 4复合粉体的制备及其在紫外/芬顿反应中光催化性能1471㊀(BQ)㊁EDTA-2Na 作为羟基自由基(㊃OH)㊁电子(e -)㊁超氧自由基(㊃O 2-)和空穴(h +)的捕获剂㊂在加入异丙醇后,降解率在60min 内仅有27.30%,这说明在紫外芬顿体系中,主要降解活性物质为羟基自由基(㊃OH)㊂图8为TiO 2㊁g-C 3N 4㊁5%TiO 2/g-C 3N 4㊁10%TiO 2/g-C 3N 4㊁15%TiO 2/g-C 3N 4和20%TiO 2/g-C 3N 4在400W 汞灯(主波峰365nm)下对芬顿反应进行辅助催化后所测得的紫外分光光谱图㊂从图中可以看出,在490~530nm 左右存在一吸收峰,并在530nm 处达到最大值,说明催化反应发生后水杨酸成功捕获㊃OH,并产生2,3-二羟基苯甲酸与2,5二羟基苯甲酸㊂从图中可以看出,吸光度强度从高到低依次为15%TiO 2/g-C 3N 4>20%TiO 2/g-C 3N 4>10%TiO 2/g-C 3N 4>5%TiO 2/g-C 3N 4>g-C 3N 4>TiO 2,其中复合质量分数为15%的TiO 2时吸光度达到最大值,并且效果比较明显,复合量为20%时吸光度降低,这与所得到的样品带隙预测分析结果一致㊂图8㊀TiO 2㊁g-C 3N 4和TiO 2/g-C 3N 4在400W 汞灯下对芬顿反应进行催化后所测得的紫外分光光谱图Fig.8㊀UV spectra of Fenton reaction catalyzed by TiO 2,g-C 3N 4and TiO 2/g-C 3N 4with 400W mercury lamp 根据图8中数据及Lambert-Beer 定律(式3)可以大致估算出反应中㊃OH 的浓度,由于反应所控制的参数一致,因此可对催化反应中㊃OH 浓度作出比较㊂A =K ㊃l ㊃c (3)式中:A 为吸光度;K 为吸收系数;l 为光程长度(cm);c 为吸光物质的浓度(mol /L)㊂图9为计算得到的㊃OH 浓度对比图㊂从图中得到,较传统芬顿反应,UV/芬顿具有更好的效果,其中当外加15%TiO 2/g-C 3N 4用作光催化剂后,所产生的㊃OH 浓度明显高于传统芬顿作用所产生㊃OH 的浓度㊂图10为TiO 2/g-C 3N 4复合催化剂光催化机理示意图,传统芬顿反应仅靠Fe 2+与Fe 3+之间转化提供的化学能对H 2O 2进行反应产生㊃OH,当引入TiO 2/g-C 3N 4后,在紫外光照射下,TiO 2受到紫外光激发产生电子-空穴对,电子-空穴相互复合产生能量对H 2O 2进行催化㊂TiO 2与g-C 3N 4同为n 型半导体,当两者相互复合后会形成相互耦合的内部电场,受到紫外光激发后,自由电子会从能级高的地方自发向能级低的地方移动,使得价带(VB)上的电子受到激发,自发从VB 跃迁至导带(CB)上并在VB 上留下空穴㊂由于g-C 3N 4的费米能级高于TiO 2,且TiO 2的价带位置(2.50eV)[18]要更正于g-C 3N 4的价带位置(1.58eV)[19],所以在受到光激发时,电子从费米能级高的g-C 3N 4向费米能级低的TiO 2移动,从而产生新的电子移动路径,加速将光能转化为化学能㊂同时TiO 2价带上产生的空穴可以同H 2O 2分解产生的OH -相结合,额外产生㊃OH,从而提高催化效率㊂图9㊀不同样品催化生成的羟基自由基浓度对比图Fig.9㊀Concentration contrast of hydroxyl radical catalyzed by differentsamples 图10㊀TiO 2/g-C 3N 4复合催化剂光催化过程示意图Fig.10㊀Schematic photocatalytic mechanism of TiO 2/g-C 3N 4composite catalyts3㊀结㊀㊀论通过静电吸附法成功制备获得TiO 2/g-C 3N 4复合粉体,利用XRD㊁SEM㊁UV-Vis DRS 等测试表征手段对1472㊀研究论文人工晶体学报㊀㊀㊀㊀㊀㊀第51卷催化剂成分㊁形貌以及光催化性能进行表征,得出以下结论:(1)通过静电吸附法制备所得TiO2/g-C3N4颗粒均匀,尺寸均分布在20μm左右,同时复合所得催化剂粉体的结构并未改变㊂(2)根据不同配比研究分析,15%TiO2/g-C3N4样品具有更宽的光响应范围,同时在紫外辅助芬顿反应中提供更好的催化效果,在相同参数下产生羟基自由基浓度得到明显提高㊂(3)TiO2和g-C3N4复合后可以显著提高单一催化剂性能,其带隙宽度明显减小,同时催化效率提高㊂参考文献[1]㊀BELLO M M,ABDUL RAMAN A A,ASGHAR A.A review on approaches for addressing the limitations of Fenton oxidation for recalcitrantwastewater treatment[J].Process Safety and 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碳化硅超细粉体合作协议书目录序言 (4)一、工艺先进性 (4)(一)、碳化硅超细粉体项目建设期的原辅材料保障 (4)(二)、碳化硅超细粉体项目运营期的原辅材料采购与管理 (5)(三)、技术管理的独特特色 (6)(四)、碳化硅超细粉体项目工艺技术设计方案 (8)(五)、设备选型的智能化方案 (9)二、工程设计说明 (10)(一)、建筑工程设计原则 (10)(二)、碳化硅超细粉体项目工程建设标准规范 (10)(三)、碳化硅超细粉体项目总平面设计要求 (10)(四)、建筑设计规范和标准 (11)(五)、土建工程设计年限及安全等级 (11)(六)、建筑工程设计总体要求 (11)三、建设规划分析 (11)(一)、产品规划 (11)(二)、建设规模 (12)四、碳化硅超细粉体项目建设地分析 (13)(一)、碳化硅超细粉体项目选址原则 (13)(二)、碳化硅超细粉体项目选址 (14)(三)、建设条件分析 (14)(四)、用地控制指标 (15)(五)、用地总体要求 (16)(六)、节约用地措施 (18)(七)、总图布置方案 (19)(八)、运输组成 (21)(九)、选址综合评价 (24)五、科技创新与研发 (24)(一)、科技创新战略规划 (24)(二)、研发团队建设 (25)(三)、知识产权保护机制 (27)(四)、技术引进与应用 (28)六、质量管理与监督 (29)(一)、质量管理原则 (29)(二)、质量控制措施 (31)(三)、监督与评估机制 (32)(四)、持续改进与反馈 (34)七、人员培训与发展 (37)(一)、培训需求分析 (37)(二)、培训计划制定 (38)(三)、培训执行与评估 (39)(四)、员工职业发展规划 (41)八、合作伙伴关系管理 (42)(一)、合作伙伴选择与评估 (42)(二)、合作伙伴协议与合同管理 (43)(三)、风险共担与利益共享机制 (44)(四)、定期合作评估与调整 (45)九、资源有效利用与节能减排 (46)(一)、资源有效利用策略 (46)(二)、节能措施与技术应用 (46)(三)、减少排放与废弃物管理 (47)十、成本控制与效益提升 (48)(一)、成本核算与预算管理 (48)(二)、资源利用效率评估 (50)(三)、降本增效的具体措施 (52)(四)、成本与效益的平衡策略 (53)序言随着全球市场一体化步伐的加快，跨界合作已经成为推动企业发展新趋势。

项目投资计划书光阴的迅速，一眨眼就过去了，前方等待着我们的是新的机遇和挑战，不妨坐下来好好写写计划吧。

那么你真正懂得怎么制定计划吗？以下是店铺为大家整理的2xx1项目投资计划书模板，供大家参考借鉴，希望可以帮助到有需要的朋友。

项目投资计划书1一、项目背景我国拥有世界上最丰富的石头资源及碳酸钙资源，也是世界上碳酸钙生产大国；碳酸钙工业总生产能力达400万吨/年。

碳酸钙钙粉体生产主要分布在广东的清远和韶关，广西的贺州桂林，湖南的郴州，江西的吉安赣州，湖北的随州十堰，河南新乡，河北沧州邯郸，福建三明漳州宁德，浙江的瞿州丽水，江苏的徐州，山东的泰安淄博。

山西的太原长治，辽宁的丹东吉林，云南的昆明，四川的资阳自贡，安徽的池州阜阳，贵州的全省，新疆的阿克善，内蒙的乌海，陕西的西安汉中，黑龙江的齐齐哈尔等等地区，都储存有大量的碳酸钙资源。

据统计，全国的碳酸钙资源按年产7000万吨计算，使用600年都用不完，其他石头加起来，用2000年也用不完。

进入21世纪后，碳酸钙行业在国外技术和资本的影响下，正逐步和国际接轨。

企业规模大型化、产品系列化、品质高档化和应用专业化已成为近期行业发展的主流趋势。

中国优秀的投资环境，各地政府的大力支持和优惠扶持政策，廉价的劳动力市场是海外财团和国内投资的首选。

二、项目名称及产品特性产品名称：石头粉（碳酸钙粉）生产的新型环保复合材料地板内墙砖外墙砖楼顶隔热砖用途及特性：适用于所有楼房楼顶、外墙、地面、内墙铺设，如住宅楼、高层建筑、宾馆、酒店、大型商场、超市、医院、广场、家庭地板装饰及墙面装饰。

产品美观耐用，重量轻，可根据客户需求制作各种花纹图案，生产工艺简单，不需要烧制，没有污染，与传统地板砖比，生产成本低，投资少，回报率高，市场前景广阔。

石头粉（碳酸钙粉）生产的新型环保复合材料简况〈一〉、石头粉生产的新型环保复合材料的优点，DSCJ（点石成金）品牌商用楼顶、外墙、地面、内墙砖和高级壁纸是由石头粉70％（重钙）和高分子环保材料经过高科技和先进设备精心制造而成，其主要优点如下：1、隔热降温，防水防潮能为楼房夏天节电40%以上；2、耐磨抗压超强耐磨、抗冲击、不变形、可重复使用、使用寿命一般为10-20年。