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第一章 溶 液1. 解：由亨利定律知：g m m m m P P 04052.0016.03.10140222121=⇒=⇒= 即，028.0=α2. 解：112222117.296.151010100--⋅<⋅=⇒⨯=⨯⇒=L g L g c c V c V c故，此混合溶液不超过极限3. 解：mol M m n NaOH NaOH 25.0401001.03=⨯==m o l M m n Ca Ca 52010100.03212122=⨯==++ m o l M m n CO Na CO Na 189.053100100.0321213232=⨯==4. 解：11215.3637.019.11000-⋅=÷⨯⨯=L mol c HCl 13.440137.019.11000-⋅=⨯⨯=L g HCl ρ 1309.1610)37.01(19.110005.3637.019.11000--⋅=⨯-⨯⨯÷⨯⨯=kg mol b HCl 225.018)37.01(19.110005.3637.019.110005.3637.019.110002=÷-⨯⨯+÷⨯⨯÷⨯⨯=+=O H HCl HCl HCln n n X 5. 解：mL V V V V 10500150112211=⇒⨯=⨯⇒=ρρ 需要市售新洁尔灭溶液10MlL M m V O 028.04.22222=⨯=6. 解：31010000.2-⨯=r M b ， 3310789538.910--⨯⨯=⨯=苯M P K ο 1333.1791010000.210789538.98672.99538.9---⋅=⇒⨯⨯⨯⨯=-⇒=∆mol g M M Kb P r r 其中碳的个数为：1412944.03.179≈⨯ ，氢的个数10114123.179≈⨯- 所以该碳氢化合物的分子式为：C 14H 107. 解：133162100.1010538512.010017.100---⋅≈⇒⨯⨯⨯=-⇒⋅=∆mol g M M b K T b b 尼尼尼 ∵尼古丁的实验式为：C 5H 7N 其实验式分子量为81∴尼古丁的分子式为：C 10H 14N 28. 解：两溶液在同一温度下结冰，说明其质量摩尔浓度相等：M8.42=1000×200605.1 得： M=342.49. 解：ΔT f =K f b （B ）b （B ）=ΔT f /K f =（273.15-272.63）/1.86 = 0.280 mol/Kg渗量浓度为280mmol/L∏=0.28×310×8.314=721.6kPa 。
药用化学考试题及答案一、选择题（每题2分，共20分）1. 下列哪种化合物属于非极性分子？A. 水（H2O）B. 甲烷（CH4）C. 乙醇（C2H5OH）D. 二氧化碳（CO2）答案：B2. 在有机化学中，下列哪个术语描述的是碳原子与四个不同的原子或基团相连？A. 双键B. 单键C. 支链D. 四面体结构答案：D3. 哪种类型的反应通常用于合成药物分子？A. 还原反应B. 氧化反应C. 取代反应D. 聚合反应答案：C4. 下列哪个元素在药物化学中最为常见？A. 氧（O）B. 碳（C）C. 氢（H）D. 氮（N）答案：B5. 药物分子的生物活性通常与其哪个特性有关？A. 溶解度B. 颜色C. 密度D. 熔点答案：A6. 哪种类型的化合物在药物设计中常用作酶抑制剂？A. 肽类B. 羧酸类C. 金属离子D. 多糖类答案：B7. 药物的半衰期是指药物浓度减少到多少所需的时间？A. 50%B. 75%C. 90%D. 100%答案：A8. 药物的副作用通常与其哪个特性有关？A. 溶解度B. 代谢速率C. 吸收率D. 分布范围答案：B9. 下列哪个术语描述的是药物分子与生物靶标结合的能力？A. 亲和力B. 毒性C. 溶解度D. 稳定性答案：A10. 药物的生物利用度是指药物在体内的哪个特性？A. 吸收率B. 分布范围C. 代谢速率D. 排泄速度答案：A二、填空题（每题2分，共20分）1. 药物分子的_________是指其在体内的生物活性。
答案：生物活性2. 药物分子的_________是指其在体内的分布范围。
答案：分布范围3. 药物分子的_________是指其在体内的代谢速率。
答案：代谢速率4. 药物分子的_________是指其在体内的排泄速度。
答案：排泄速度5. 药物分子的_________是指其在体内的吸收率。
答案：吸收率6. 药物分子的_________是指其在体内的稳定性。
答案：稳定性7. 药物分子的_________是指其在体内的溶解度。
1. 同分异构现象只能在有机化合物之间出现，不能在无机化合物和有机化合物之间出现。
A.正确B.错误2. C－X键的极性大小顺序为：C－F＞C－Cl＞C－Br＞C－I；而极化度的大小顺序为C－I ＞C－Br＞C－Cl＞C－FA.正确B.错误3. 有机化合物分子中发生化学反应的主要结构部位是官能团A.正确B.错误4. 有机化合物的准确定义为：A.来自动植物的化合物B.来自自然界的化合物C.人工合成的化合物D.含碳的化合物E.碳氢化合物及其衍生物5.下列物质中既可以作为Lewis酸，又可以作为Lewis碱的是：A.CH3CH2OH B.AlCl3C.CH3OCH3D.CH3CH2)2NHE.CH3+1. 氯原子即氯游离基。
A.正确B.错误2. C－Cl键具有强的极性，因此CH3Cl、CH2Cl2、CHCl3和CCl4的极性应该依次增强。
(20.0分)A.正确B.错误3.共价键(a) N－H，(b) C－H ，(c) O－H ，(d) F－H，按键的极性由大到小排列顺序是：A.(d)>(a)>( c)>(b)B.(b)>(a)>(c)>(d)C.(a)>(c)>(d)>(b)D.(d)>(c)>(a)>(b)E.(c)>(b)>(a)>(d)4.下列物质中属于亲电试剂的是：A.H2O B.NH3C.OH－D.CH3CH2O－ E.Br25. 下列基团中属于自由基的是：A.(CH3)3C－B.(CH3)3C+C.(CH3)3C·D.C6H5－E.Br－1.A.3-溴-5,6-二甲基辛烷B.5,6-二甲基-3-溴辛烷C.5-甲基-6-甲基-3-溴辛烷D.2-甲基-3-甲基-5-溴辛烷E.2,3-二甲基-5-溴辛烷2.按照顺序规则，基团(1)－COOCH3，(2)－OH，(3)－NH2，(4)－CH2OH，(5)－C6H5的优先顺序为：A.(1)>(2)>(3)>(4)>(5)B.(2)>(3)>(1)>(4)>(5)C.(2)>(3)>(4)>(5)>(1)D.(5)>(4)>(3)>(2)>(1)E.(3)>(2)>(1)>(4)>(5)3. sp3杂化轨道的夹角是A.180ºB.120ºC.109.5ºD.90ºE.115º4.A.6,6-二甲基-1,4-二庚烯B.2,2-二甲基-3,6-二庚烯C.6,6-二甲基-1,4-庚二烯D.2,2-二甲基-3,6-庚二烯E.以上答案均不正确5.烷烃C5H12中一个H被氯原子取代后的产物共有多少种A.4B.5C.6D.7E.81. 下列化合物中，所有碳原子在一条直线上的为A.正丁烷B.1－丁烯C.2－丁炔D.丁烯炔E.1－丁炔2. H原子的“酸”性大小次序是：CH≡CH＞CH2＝CH2＞CH3－CH3A.正确B.错误3. CH2=C=CHCH3分子中碳原子的杂化叙述正确的是A.都是sp2杂化B.有sp和sp3两种杂化状态C.有sp和sp2两种杂化状态D.有sp 、sp2和sp3三种杂化状态E.有sp3和sp2两种杂化状态4.A.B. C. D. E.5. 分子式为C4H8的开链烃化合物，它的构造异构体共有多少个A.5B.4C.3D.2E.11. CH2=CH－Cl中存在有p－π共轭。
医用化学试题及答案doc一、选择题（每题2分，共20分）1. 以下哪种元素是人体必需的微量元素？A. 铁B. 钙C. 钠D. 钾2. 以下哪个化合物是人体中最常见的有机酸？A. 柠檬酸B. 乙酸C. 乳酸D. 碳酸3. 以下哪种维生素是脂溶性的？A. 维生素BB. 维生素CC. 维生素DD. 维生素E4. 以下哪种氨基酸是人体必需氨基酸？A. 甘氨酸B. 丙氨酸C. 赖氨酸D. 谷氨酸5. 以下哪个是核酸的基本组成单位？A. 氨基酸B. 核苷酸C. 脂肪酸D. 糖分子6. 以下哪种物质是细胞膜的主要成分之一？A. 胆固醇B. 蛋白质C. 多糖D. 核酸7. 以下哪种物质是人体中的主要储能物质？A. 糖原B. 脂肪C. 蛋白质D. 核酸8. 以下哪个是血红蛋白的主要成分？A. 铁B. 锌C. 铜D. 钙9. 以下哪种物质是人体中的主要电解质？A. 葡萄糖B. 氨基酸C. 钠离子D. 脂肪酸10. 以下哪种维生素参与骨骼的形成？A. 维生素AB. 维生素BC. 维生素CD. 维生素D二、填空题（每空2分，共20分）11. 人体中含量最多的元素是_________。
12. 人体必需的三大营养素包括蛋白质、脂肪和_________。
13. 人体中主要的储能物质是_________。
14. 人体中主要的电解质包括钠离子、钾离子、_________等。
15. 人体必需的维生素包括维生素A、B族维生素、维生素C、维生素D和_________。
三、简答题（每题10分，共30分）16. 简述人体中水的作用。
17. 简述人体中蛋白质的功能。
18. 简述人体中维生素的作用。
四、论述题（每题15分，共30分）19. 论述人体中脂肪的分类及其功能。
20. 论述人体中核酸的分类及其在生命活动中的作用。
答案：一、选择题1-5：A C C C C6-10：B B B A C二、填空题11. 氧12. 碳水化合物13. 脂肪14. 氯离子15. 维生素E三、简答题16. 人体中水的作用包括维持体液平衡、调节体温、参与代谢反应、运输营养物质和废物等。
医用化学试题及答案大一一、选择题（每题2分，共40分）1. 医用化学中，下列哪种元素不属于人体必需的微量元素？A. 铁B. 锌C. 钙D. 铅答案：D2. 医用化学中，下列哪种化合物是人体中含量最多的有机化合物？A. 蛋白质B. 脂肪C. 糖类D. 维生素答案：A3. 在医用化学中，下列哪种物质不是人体必需的氨基酸？A. 赖氨酸B. 色氨酸C. 谷氨酸D. 丙氨酸答案：C4. 医用化学中，下列哪种维生素是水溶性的？A. 维生素AB. 维生素DC. 维生素ED. 维生素C5. 在医用化学中，下列哪种物质是人体中含量最多的无机盐？A. 钠盐B. 钾盐C. 钙盐D. 镁盐答案：C6. 医用化学中，下列哪种物质不是人体必需的脂肪酸？A. 亚油酸B. 亚麻酸C. 硬脂酸D. 油酸答案：C7. 在医用化学中，下列哪种物质是人体中含量最多的细胞内液？A. 细胞质B. 细胞核C. 线粒体D. 内质网答案：A8. 医用化学中，下列哪种物质是人体中含量最多的细胞外液？A. 血浆B. 淋巴液C. 组织液D. 脑脊液答案：A9. 在医用化学中，下列哪种物质是人体中含量最多的电解质？B. 钾离子C. 钙离子D. 镁离子答案：A10. 医用化学中，下列哪种物质是人体中含量最多的非电解质？A. 葡萄糖B. 氨基酸C. 脂肪酸D. 维生素答案：A11. 在医用化学中，下列哪种物质是人体中含量最多的脂质？A. 胆固醇B. 甘油三酯C. 磷脂D. 糖脂答案：B12. 医用化学中，下列哪种物质是人体中含量最多的糖类？A. 葡萄糖B. 果糖C. 半乳糖D. 蔗糖答案：A13. 在医用化学中，下列哪种物质是人体中含量最多的蛋白质？A. 肌红蛋白B. 血红蛋白C. 血清白蛋白D. 免疫球蛋白答案：C14. 医用化学中，下列哪种物质是人体中含量最多的维生素？A. 维生素AB. 维生素BC. 维生素CD. 维生素D答案：C15. 在医用化学中，下列哪种物质是人体中含量最多的微量元素？A. 铁B. 锌C. 铜D. 碘答案：A16. 医用化学中，下列哪种物质是人体中含量最多的酶？A. 淀粉酶B. 脂肪酶C. 蛋白酶D. 核酸酶答案：C17. 在医用化学中，下列哪种物质是人体中含量最多的激素？A. 胰岛素B. 肾上腺素C. 甲状腺素D. 性激素答案：A18. 医用化学中，下列哪种物质是人体中含量最多的核酸？A. DNAB. RNAC. 核糖核酸D. 脱氧核糖核酸答案：A19. 在医用化学中，下列哪种物质是人体中含量最多的细胞器？A. 线粒体B. 内质网C. 高尔基体D. 核糖体答案：D20. 医用化学中，下列哪种物质是人体中含量最多的细胞？A. 红细胞B. 白细胞C. 血小板D. 淋巴细胞答案：A二、填空题（每空1分，共20分）1. 医用化学中，人体必需的微量元素包括铁、锌、铜、碘、硒等。
临床医用化学有机部分复习资料带答案闭卷考试，有机和基础化学各50分，有机考题类型有①是非题（每题1分，共17分）②完成下列反应式（每题1分，共10分）③选择题（每题1分，共10分）④推测结构（每化合物1分，共3分）⑤鉴别题（每个箭头1分，共10分）以下是为大家针对题型准备的复习资料。
判断题练习1.H-X键的极性大小顺序为：H-F > H-Cl > H-Br > H-I。
√2.有机分子中饱和碳原子都是sp3杂化。
√3.烷烃分子是由σ键组成的。
√4.丙二烯（H2C=C=CH2)三个碳原子都是sp2杂化。
×5.1,3-丁二烯分子中碳原子都是sp2杂化。
√6.HC≡CH分子中，碳碳之间存在着2个σ键和1个π键。
×7.优先次序是乙烯基(-CH=CH2) << span=""> 乙基(-CH2CH3)。
×8.优先次序是醛基(-CHO) > 羟甲基(-CH2OH)。
√9.优先次序是巯甲基(−CH2SH) > 羧基(−COOH)。
√10.酸性从大到小的顺序是：乙酸 > 碳酸 > 苯酚 > 乙醇 > 水×11.酸性从大到小的顺序是：对硝基苯酚 > 苯酚 > 对甲基苯酚。
√12.酸性从大到小的顺序是： CH3COOH > HCOOH >ClCH2COOH ××13.酸性从大到小的顺序是：HOCH2CH2COOH > CH3CH(OH)COOH >CH3CH2COOH14.碱性从大到小的顺序是：对甲基苯胺 > 苯胺 > 对硝基苯胺√15.碱性从大到小的顺序是：叔胺 > 仲胺 > 伯胺×16.碱性从大到小的顺序是：脂肪胺 > 苯胺 > 氨 > 吡咯×17.环上发生亲电取代反应的活性顺序是：吡咯 > 苯 > 吡啶。
医用化学习题答案第七章pp961、（1）3-甲基-5-炔-1-庚烯（2）（E）-4-溴-3-庚烯（3）1-异丙基-2，4-环己二烯（4）顺-1-甲基-4-叔丁基-环己烷（5）顺-1-苯基-1-丙烯；或（Z）-1-苯基-1-丙烯（6）2，6-二甲基萘2、（1）ClClClClClClCl（2）2+24OH O（3）HBrBr（4）Br+ Br2+Br4、先加入AgNO3溶液，环己基乙炔与AgNO3反应生成白色炔银沉淀；再加入溴的四氯化碳溶液，环己基乙烯使其褪色；与Br2/FeBr3加热反应，其中2-环己基丙烷不反应；与KMnO4反应，甲苯使溶液褪色。
5、为KMnOCOOHCOOH+NO2NO26、（1）233 )2（2）H33)3(3)3第八章 pp106 2、 （1）C 2H 5C 3H 7HBrC 2H 5C 3H 7Br HRS3737(2)CH 3HHORSCH 3OHH33(3)CH 3C 2H 5Cl H BrH(4)COOHCOOHH HO H HO第九章 pp1141、（1）与AgNO3反应。
叔卤代烷立即沉淀，仲卤代烷次之，伯卤代烷加热才反应。
（2）与AgNO3反应。
碘代烷立即生成黄色沉淀，溴代烷反应稍慢，生成淡黄色沉淀，氯代烷需长时间或加热才生成白色沉淀。
2、（1）（2）OH（3）I3、ClC6H13ClKOH/C HOH4O24、Br溴代新戊烷为伯卤代烷，因此SN1取代慢；空间位阻大导致SN2取代慢。
第十章pp1251、（1）OH（2）OH（3）2，4，6-三硝基苯酚（4）1，4-二苯酚2、（1）HOH2CONa （2）Cl Br(3)COOH3、（1）烯使溴水褪色，邻二醇与氢氧化铜反应变蓝色。
（2）OH与溴水反应生成白色沉淀；CH2OH使KMnO4褪色。
第十一章pp1331、（1）COONH4+Ag（2）CHO H3C（3）CI3H+COONa （4）NO2HNNO2N2、甲醛＞乙醛＞丙酮，推电子效应和空间位阻。
医用有机化学案例版书后习题答案第一章绪论习题参考答案1．什么是有机化合物？它有那些特性？有机化合物是指碳氢化合物及其衍生物。
有机化合物的特性：1、数目众多、结构复杂；2、易燃；3、熔沸点较低3、难溶于水，易溶于有机溶剂；4.反应慢、副反应多。
2．什么是σ键和π键？沿着轨道对称轴方向重叠形成的键叫σ键。
其特点为电子云可以达到最大程度的重叠，所以比较牢固。
另外σ键旋转时不会破坏电子云的重叠，所以σ键可以沿对称轴自由旋转。
P轨道“肩并肩”平行重叠形成的共价键叫π键，其特点为电子云重叠程度小，键能低；电子云分布呈块状分布于σ键所在平面的上下，受核的束缚小，易受极化；成键的两个原子不能沿键轴自由旋转。
3．指出下列化合物所含的官能团名称：(1)(2)(3)(4)(5)NO2CH3CH3H3CCCH2ClCH3CH3OH苯环、硝基苯环卤代烃酚环烯(6)(7)(8)（9）CHONH2OOH环酮环醛苯环、胺环、醇4．根据键能的数据，当乙烷分子受热裂解时，那一个共价键首先破裂？为什么？这个过程是吸热还是放热？乙烷分子受热裂解时，分子中的碳碳首先破裂，因为C—C键能为376KJ·mol-1，而C—H键能为439KJ·mol-1。
这个过程是吸热。
5．指出下列各化合物分子中碳原子的杂化状态：（１）（２）（３）H3CCHCHCHOCH3CHCH2p3p2p2p2p3p2p2苯环上的碳原子是p2杂化环己烷上的碳原子是p3杂化（４）（５）（６）HCCCH2CHCH2H2CCCHCH3H3CCOOHppp3p2p2p2pp2p3p3p2第二章烷烃习题参考答案1．解：CH3CH2CHCH2CH2CH2CH3（1）CH2CH3CH3CH3CCH2CHCH3（2）CH3CH3CH3CH3CH2CH2CHCHCH2CH2CH3（3）CH2CH3H3CCH2CHCH2CH2CH33CH2CCHCHCH2CH2CH3（4）CH3CH(CH3)222．解：（1）2，3-二甲基辛烷（2）2，7-二甲基-4-乙基壬烷（3）3，6-二甲基壬烷3．解：CH3H3CCCH3CH3（1）CH3CH3CHCH2CH3(2)（3)CH3CH2CH2CH2CH34．解：CH3CH3CH2CHCHCH3CH3CH2CH2CH2CH(CH3)2(CH3)2CHCH2CH(CH3)2CH3（1），，，H3CHH3CCCCH3H3CCH3CH3CH2CHCH2CH3CH3CH2CH2CHCH3CH3CH3（2），H3CHH3CCCCH3H3CCH3（3）5．解：CH2CH2CH3CH2CH2CH3（1），C2H5（正戊烷绕C1-C2σ键旋转产生的交叉式和重叠式构象）C2H5H3CC2H5C2H5CH3（2），，CH3，CH3（正戊烷绕C2-C3σ键旋转产生的全重叠式、邻位交叉式、部分重叠式、对位交叉式构象）3C2H5C2H5（3）CH3，CH3（异戊烷绕C1-C2σ键旋转产生的交叉式和重叠式构象）（4）H3CCH3H3CCH3H3CCH3H3CCH3CH3CH3H3CCH3（异戊烷绕C2-C3σ键旋转产生的全重叠式、邻位交叉式、部分重叠式、对位交叉式构象）（5）CH(CH3)2CH(CH3)2（异戊烷绕C3-C4σ键旋转产生的交叉式和重叠式构象）（6）H3CH3CCH3H3CCH3CH3（新戊烷绕C1-C2σ键旋转产生的交叉式和重叠式构象）6．解：（3）>（2）>（4）>（1）7．解：1°H=12；2°H=0；3°H=08.解：FFFF49．解：CH310.解：链引发：Cl2hvCl·+Cl·链增长：Cl·+CH3CH3CH3CH2·+HClCl2+CH3CH2·Cl·+CH3CH2Cl链终止：Cl·+Cl·Cl2Cl·+CH3CH2·CH3CH2ClCH3CH2·+CH3CH2·CH3CH2CH2CH3第三章烯烃炔烃二烯烃习题参考答案1．（1）5–甲基–1–己烯（2）3–甲基–1–丁炔（3）4–甲基–1,3–戊二烯（4）2,7–二甲基–2,7–壬二烯（5）3–乙基–4–己烯–1–炔（6）5–甲基–1,3–环己二烯（7）(Z)–3–甲基–3–庚烯（8）顺,反–2,4–庚二烯（或（2Z,4E）–2,4–庚二烯）2．H3C(1)HCl(3)Br(5)CCCCCH(CH3)2H(2)HCl(4)H3CCCCH3CH(CH3)CH2CH3 CH2CH2CH3HHCCC(CH3)2CH2CH2CH3(6)H2CCHCHC2H5CCH3．5Br（1）CH3CCH2CH2CH3CH3COOC2H5（2）CH2ClCH2CF3（3）CH3CHCH3SO3HCH3CHCH3OHO（4）COOC2H5（5）CH3CH2CH2CH2Br（6）CH3CH2CHCCH3CH3（7）CH3CH2CH2COOH+CO2（8）CuCCCH34．答案不唯一，只要方法可行都可以。
医用有机化学课后习题答案（冯敬骞）第1章 绪 论习 题7 指出下列结构中各碳原子的杂化轨道类型 解：第2章 链 烃习 题1 用IUPAC 法命名下列化合物或取代基。
解：（1）3，3-二乙基戊烷 （2）2，6，6-三甲基-5-丙基辛烷 （3）2，2-二甲基-3-己烯 （4）3-甲基-4-乙基-3-己烯 （5）4-甲基-3-丙基-1-己烯 （6）丙烯基 （8）2，2，6-三甲基-5-乙基癸烷 （9）3-甲基丁炔3 化合物2，2，4-三甲基己烷分子中的碳原子，各属于哪一类型（伯、仲、叔、季）碳原子 解：4 命名下列多烯烃，指出分子中的π—π共轭部分。
解：（1） 2–乙基–1，3–丁二烯 （3） 3–亚甲基环戊烯 （4） 2.4.6–辛三烯 （5） 5–甲基–1.3–环己二烯 （6） 4–甲基–2.4–辛二烯 8 将下列自由基按稳定性从大到小的次序排列： 解：（3）>（2）>（1）>（4）9 按稳定性增加的顺序排列下列物质，指出最稳定者分子中所含的共轭体系。
解：（1）d ＞b ＞c ＞a （2）d ＞c ＝b ＞a (3)d ＞c ＞b ＞a (4) d ＞c ＞b ＞a 12下列化合物有无顺反异构现象若有，写出它们的顺反异构体。
解：（1）无 （2）有（3）有 （4）有 （6）有14 经高锰酸钾氧化后得到下列产物，试写出原烯烃的结构式。
解：（1）CH 2=CH —CH =CH 2 （2） （3） （4）CH 3CH 2CH=CHCH 2CH 3 （5） 15 完成下列反应式解：（1）CH 3CH 3C CH 2CH 3CH 3CH 2C CHCH 2CH 3（3）CH 3CH 2C(Br)2CHBr 2 （5） CH 3CH 2CH=CHBr17 试给出经臭氧氧化，还原水解后生成下列产物的烯烃的构成式。
解：（1）CH 3CH 2CH 2CH =CH 2 （2） （3） （4）21 用化学方法鉴别下列各组化合物 （1）1–庚炔 1.3–己二烯 庚烷 （3）丙烷 丙炔 丙烯 解：（1） （3）24 解：（1） CH 3CHC ≡CH （2）CH 2＝C —CH ＝CH 225 解：A ．CH 3CH 2CH =CHCH 2CH 3 B ．CH 3CH 2CH(Br)CH(Br)CH2CH 3 C ．CH 3CH 2C ≡CCH 2CH 3 D ．CH 3CH =CH —CH =CHCH 3 E. CH 3CH 2COOH26 解：CH 3CH 2C ≡CCH 2CH 3第3章 环 烃习 题1 命名下列化合物：解： （1）2-甲基-5-环丁基己烷 （2）反-1，3-二乙基环丁烷（3）1-甲基-3-乙基环戊烷 （5）2，6-二甲基二环[2.2.2]辛烷 （6）1，6-二甲基螺[3.4]辛烷 5 写出下列反应的产物： 解：(5)CH 3CH 2CH(Cl)CH 3 6 写出下列芳香烃的名称：解： （1）甲苯 （2）对异丙基甲苯 (1-甲基-4-异丙基苯) （3）2，4-二硝基甲苯9 根据Hückel 规则判断下列化合物是否具有芳香性：解：Hückel 规则：π电子数为4n +2。
医用化学试题姓名：专业：年级：一、选择题（20分）1.有机化学主要研究有机化合物所发生的反应，下列化合物中不属有机物的是（）A.CaCO3B.C2H6C.HCHOD.CH3OH2.自然界中化合物的种类最多的是（）A.无机化合物B.有机化合物C.铁的化合物D.氧的化合物3.下列有机物的命名正确的是（）A.3,3-二甲基丁烷B.2,2-二甲基丁烷C.2-乙基丁烷D.2,3,3-三甲基丁烷4.以下有关碳原子的成键特点的说法正确的是（）A.在有机化合物中,碳原子一般以四个共用电子对的形式与另外的原子形成四个共价键B.在有机化合物中,碳元素只显-4价C.在烃中,碳原子之间只形成链状D.碳原子只能形成有机物5.下列说法中不正确的是（）A.大多数有机物难溶于水，易溶于汽油、酒精、苯等有机溶剂B.有机物的熔点低，受热易分解，都能燃烧，不能作灭火剂C.绝大多数有机物是非电解质，不易导电有机物的化学反应比较复杂，一般较慢，且常伴有副反应发生6.有机化合物有不同的分类方法，下列说法正确的是（）①从组成元素分：烃，烃的衍生物②从分子中碳骨架形状分：链状有机化合物，环状有机化合物③从官能团分：烯烃、炔烃、芳香烃、卤代烃、醇、酚、醛、酮、羧酸、酯等[单选题] *A.只有①③B.只有①②C.①②③D.只有②③7、有机化合物中的烷烃，其碳与碳之间的连接方式都是（）A.碳碳单键B.碳碳双键C.碳碳叁键D.离子键8、互为同分异构体的物质不可能（）A.具有相同的相对分子质量B.具有相同的结构C.具有相同的通式D.具有相同的分子式9、下列有机物的命名肯定错误的是（）A.3-甲基-2-戊烯B.2-甲基-2-丁烯C.2，2-二甲基丙烷D.2-甲基-3-丁炔10、下列表示的是甲基的是（）A.CH3CH2CH3B.CH3CH2CH2－C.CH3－D.―CH2CH2CH2―11、下列说法中错误的是:①有机物都是从有机体中分离出来的物质②有机物都是含碳的共价化合物③有机物都不溶于水，易溶于有机溶剂④有机物不具备无机物的性质，都是非电解质（）A.①③④B.③④C.②③④D.①②③④12、下列有机物的命名正确的是A. 1，2─二甲基戊烷B. 2─乙基戊烷C. 3，4─二甲基戊烷D. 3─甲基己烷(正确答案) 13、1－丁烯的结构简式正确的是（）A.CH2＝CHCH2CH3B.CH2＝CHCH＝CH2C.CH3CH＝CHCH3D.CH2＝C＝CHCH314、下列关于有机物的命名中正确的是（）A.2─二甲基戊烷B.2─乙基丙烷C.3,4─二甲基戊烷D.1─甲基己烷15、下列有机物的结构简式书写正确的是（）A、乙烯（CH2CH2 ）B、乙酸（CH3COOH）(正确答案)C、乙醇（OH-CH2CH3）D、乙醛（CH3C-OH）16、有机化学主要研究有机化合物及所发生的反应，下列化合物中不是有机物的是（）A.CO2B.C2H6C.HCHOD.CH3OH17、下列说法中，不正确的是（）A.有机物中有些含有碳元素，有些不含碳元素B.有机物都易燃烧C.有机物的水溶液都难导电D.有机物中有一部分是从有机体中分离出来的物质18、下列关于官能团的叙述不正确的是（）A.官能团就是原子团(正确答案)B.官能团可以是原子，也可以是原子团C.官能团决定有机物的特殊性质D.若某化合物含有多种官能团，那么该化合物就有多种特殊性质19、以下有机物中含羟基的是（）A. CH3CH＝CH2B. CH3OCH3C. CH3CH2NH2D. CH3OH20、碳氢化合物及其衍生物称为（）A.无机化合物B.有机化合物C.混合物D.单质二、填空题（20分）1、分子组成相同,结构不同的物质,互称为________________。
医用有机化学课后习题答案(冯敬骞)第1章绪论sp3 sp sp(3) CH3CH2三CHsp2 sp2sp2 (4) CH3CH=CH-0H7指出下列结构中各碳原子的杂化轨道类型解: sp3 sp3 sp3CH3CH2OCH3 (2)sp3 sp2 sp2 CH3CH=CH2习题1用IUPAC法命名下列化合物或取代基。
解：(1) 3, 3-二乙基戊烷(3) 2, 2-二甲基-3-己烯(5) 4-甲基-3-丙基-1-己烯(8)2, 2, 6-三甲基-5-乙基癸烷(9)3-甲基丁炔(2) 2, 6, 6-三甲基-5-丙基辛烷(4) 3-甲基-4-乙基-3-己烯(6)丙烯基3化合物2, 2, 4-三甲基己烷分子中的碳原子，各属于哪一类型(伯、仲、叔、季)碳原子? 解：1°1°CH3 CH34°I 1°CH 3一C — QH2—CH — CH 2CH 3 1°23°2°1°CH34命名下列多烯烃，指出分子中的解：(1) n —n共轭部分。
2 -乙基—,3 丁二烯3哑甲基环戊烯2.4.6-辛三烯5-甲基-.3-环己二烯4-甲基-.4-辛二烯(6)8将下列自由基按稳定性从大到小的次序排列: 解：(3) > (2) > (1) > (4)9按稳定性增加的顺序排列下列物质，指出最稳定者分子中所含的共轭体系。
解：(1) d >b >c >a(2) d >c = b >a (3)d >c >b >a (4) d >c > b >a12下列化合物有无顺反异构现象？若有，写出它们的顺反异构体。
解：(1)无(2 )有(3) 有(4) 有(6)有14经高锰酸钾氧化后得到下列产物，试写出原烯烃的结构式。
解：(1) CH 2=CH — CH=CH 2(2) CH 3C =CH2CH 315完成下列反应式 解: (1)CH 3\ C=H -C ”H 'C 2H 5CH 3C 2H 5C = CCl\Br-'C=C...C4H9B\=cJ HC「 'C 4H 9BrCH 3H C %C1C 2H 5 C 2H 5C=C CH 3"XCHCH 3CH 3CH 3C 2H 5\CHCH 3 C = CCH3、C 2H 5(3) CH 3CH 2C = CHCH 2CH 3CH 3(4) CH 3CH 2CH = CHCH 2CH 3CHOG)Oi IIC H,CH 3CCH 3 + HCHO@Zn+Hp J £*(3) CH 3CH 2C(Br)2CHBr 2(5) CH a CH 2CH=CHBr17试给出经臭氧氧化，还原水解后生成下列产物的烯烃的构成式。
医用化学有机试题及答案一、选择题（每题2分，共20分）1. 下列化合物中，属于芳香烃的是（）。
A. 甲烷（CH4）B. 乙炔（C2H2）C. 苯（C6H6）D. 环己烷（C6H12）2. 有机分子中的手性中心是指（）。
A. 碳原子B. 氧原子C. 氢原子D. 氮原子3. 在有机化学反应中，亲电取代反应的特点是（）。
A. 反应物中的电子对被取代B. 反应物中的原子或原子团被取代C. 反应物中的π键被取代D. 反应物中的σ键被取代4. 下列哪种反应是消去反应（）。
A. 卤代烃在碱的作用下脱去一个卤素原子和一个氢原子B. 醇在酸的作用下脱去一个水分子C. 羧酸在碱的作用下脱去一个二氧化碳分子D. 酯在碱的作用下脱去一个醇分子5. 有机分子中的共轭体系可以（）。
A. 增加分子的极性B. 增加分子的稳定性C. 增加分子的溶解度D. 增加分子的挥发性6. 下列化合物中，哪个不是氨基酸（）。
A. 丙氨酸B. 天冬氨酸C. 谷氨酸D. 尿素7. 在有机合成中，保护基团的作用是（）。
A. 保护活性基团，防止其参与不需要的反应B. 增加分子的溶解度C. 提高反应速率D. 作为催化剂使用8. 有机分子中的自由基是指（）。
A. 带电荷的原子或分子B. 带有一个未成对电子的原子或分子C. 带有一个空轨道的原子或分子D. 带有一个额外电子对的原子或分子9. 在有机化学中，下列哪个术语描述的是分子的三维结构（）。
A. 构型B. 构象C. 同分异构D. 同位素10. 下列哪种反应属于还原反应（）。
A. 卤代烃的制备B. 醇的制备C. 醛的制备D. 酮的还原为醇二、填空题（每空2分，共20分）11. 有机分子中的官能团是决定分子________和________性质的原子或原子团。
12. 在有机化学中，________反应是指分子中的一个或多个键被打开，形成一个新的反应中心。
13. 有机分子的________效应可以增加分子的稳定性，它涉及到π电子的分布。
医用有机化学复习题一．判断下列说法是否正确：（正确以“√”，错误以“×”表示）1.在有机化学反应中加氧和去氢的过程叫氧化，反之加氢和去氧的过程叫还原。
2.因为C-C 单键是由成键的两个碳原子各以一个杂化轨道沿其对称轴的方向相互重叠而成，所以是 键。
3.共轭效应与诱导效应一样都是沿着碳链由近及远的依次传递，随着距离的增加而减弱。
4.在醛、酮羰基的加成反应中是由带电子的负离子首先进攻羰基中缺电子的碳原子，所以是亲电性加成反应。
5.立体异构是由于分子中的原子或原子团在空间排列方式的不同而产生的异构。
6.顺反和Z/E 命名法均适用于表示顺反异构体的构型，而且顺和Z ，反和E 分别代表同一异构体。
7.所有的单糖都具有还原性，都易被碱性弱氧化剂托伦试剂、斐林试剂氧化。
8.只有手性分子才能有旋光性，使有机分子具有手性的一个最通常的因素是含有手性碳原子，所以分子中有手性碳原子就一定有旋光性。
9. CH 3 CH 2 NH 2 为伯胺是因为分子中的氨基与伯碳原子相连接。
10.在含有多个手性碳原子的旋光异构体之间，凡只有一个手性碳原子的构型不同时，互称为差向异构体，因此葡萄糖和果糖互为差向异构体。
二．选择题：（选择一个最佳答案填入下表） 1.下列化合物中分子中碳原子在一个平面上的是： A.CH 3CH 2CH 2CH 3 B. CH 2=CH-CH 2CH 3 C. CH 3CH=CHCH 32.能和斐林试剂反应的化合物范畴为：A.醇类B.所有的醛C.所有的酮D.所有的脂肪醛E.糖类 3.CH 3CH=CH 2 + HBr → CH 3CHBrCH 3 表示的反应为：DE. CH 3CHCH 33CH 2=CH-CH 2OA.亲核性取代反应B.亲电性取代反应C.亲核性加成反应D.亲电性加成反应E.游离基反应 4.下列化合物按酸性从大到小排列的次序为： 化合物①甲酸②对-甲基苯酚③水④碳酸⑤酒精A.①﹥④﹥②﹥③﹥⑤B.④﹥①﹥③﹥②﹥⑤C.①﹥②﹥④﹥③﹥⑤D.①﹥④﹥③﹥②﹥⑤E.④﹥①﹥③﹥⑤﹥② 5.卢卡斯试剂常在哪类化合物中作为区别反应的试剂？ A ．醛类 B ．酮类 C ．酸类 D ．酯类 E ．醇类 6.苯酚具有酸性，这是因为分子中存在 。
医用化学答案第三版【篇一：医用化学课后习题答案】第一章溶液3．?pk??tfkf??tbkb??rt-19．342.411．34797-1-1-1第二章电解质溶液2．oh-、h2o、hco3-、s2-、nh2ch(r)coo-、[al(h2o)5(oh)]2+、cl-、hpo42- 3．h3o、nh4+、h2po4-、h2s、[al(h2o)6]3+、nh3+ch(r)cooh、hcn、hco3-4．酸：nh4+、h3o+、hcl；碱：ac-；两性物质：h2o、nh3+ch(r)coo-、hco3-、[al(h2o)5(oh)]2+ 5．酸性从强到弱的顺序依次为：h3o+，hac，h2po4-，nh4+，hco3-，h2o 碱性从强到弱的顺序依次为：oh，co3，nh3，hpo4，ac，h2o 6．ph=3.3 7．29~37倍 8．③；④；⑤9．①2.38；②4.02；③8.60；④9.94 10．6.0812．①naac；②5.70；③13.95-5-1-2-2--第三章缓冲溶液4．①9.73；②10.95；③4.45；④7.245；⑤4.275．①6．5.05~5.19；0.0714 7．17.3g 8．47.6ml9．甲：正常；乙：酸中毒；丙：碱中毒第四章原子结构与化学键理论3．1s22s22p63s23p64s2；n=4；=0；m=0；ms=+12或-12；10；3；6124．①m=0；②n=3；③l=1，2，3；④n=1，2，3……；ms=+或-128．bf3：sp2，平面三角形；ph3：sp3，三角锥；h2s：sp3，v形；hgbr2：sp，直线形；sih4：sp3，正四面体；9．①ch4：sp3；h2o：sp3；nh3：sp3；co2：sp；c2h2：sp第五章化学热力学基础3．不正确 4．④第六章化学反应速率4第七章胶体溶液1．s0=32．0.186j-+x-+9．①a；②b；③c；④b-1-1-1-1第八章滴定分析法2．①4；②3；③1；④2；⑤2；⑥不定 3．①2.099；②0.99；-49．0.7502；0.2219 10．0.006282 11．pk=5.5 12．①偏大；②偏小第九章配位化合物；sb3＋；cl-1；6；②四羟合锌（Ⅱ）酸钾；zn2+；oh-；4；③二氯四氨合钴（Ⅱ）1．①六氯合锑（Ⅲ）；co2+；nh3；cl-；6；④二氰合铜（Ⅰ）配离子；cu2+；cn-；2；⑤硫酸一氯一硝基四氨合铂（Ⅳ）；nh3；no2-；cl-；6 pt（Ⅳ）2．①[zn(nh3)4]so4；②k[pt(nh3)cl5]；③[co(nh3)3(h2o)cl2]cl；④(nh4)3[cr(scn)4cl2] 3．①能；②不能4．①向右；②向右；③向左5．①d2sp3；②sp3d2；③dsp2；④sp3-4-1-4-1第十章电极电势与电池电动势1．+5；+1；-1；+6；+2；+2 2．cl2；pb3+，h2o 3．还原型辅酶Ⅰ，二氢核黄素，乳酸，还原型fad，琥珀酸，细胞色素c（fe）10．①-0.4577v；向左；-21-35第十一章紫外-可见分光光度法-6-1-16．t=77.5%，a=0.111；t=46.5%，a=0.333第十二章基本有机化合物1．①1-戊烯；②2-甲基-1-丁烯；③4-甲基-4-己烯-1-炔；④二环[3，2，1]辛烷；⑤螺[3，4]辛烷；⑥甲基对苯二酚（或2-甲基-1，4-苯二酚）；⑦苄甲醚（或苯甲甲醚）；⑧3，4-二甲基戊醛；⑨1-苯基-2-丙酮；⑩2-甲基-2-丁醇 2．①3 3 ②ch3ch=chch=chch3ch32ch3ch3ch2ch2ch3o ho3o③④⑤ch32ch33ch3oh3．①3 ② ch coch c + coohh333clohoh③ ch 3 r 2ch 3④ ; cb ⑤och3ch2ch2cch3 ;no2⑥⑦ooho3nachi3ch3ch2ch2coona+ch3⑧ch3ch2chohch(ch3)cho；⑨(ch3)3ccoona+(ch3)3cch2oh4．①加溴的四氯化碳溶液不褪色者为己烷；另取剩下者加硝酸银的氨溶液，有白色沉淀生成者为1-己炔。
第1章绪论1.5.1什么是有机化合物？什么是有机化学？解：有机化合物是指碳、氢化合物及其衍生物。
仅由碳、氢两种元素组成的有机物称为烃类化合物，若还含有其他元素，则称为烃的衍生物。
有机化学是研究有机物的组成、结构、性质及其相互转化的一门科学。
1.5.2有机化合物的两种分类方法是什么？解：有机化合物一般是按分子基本骨架特征和官能团不同两种方法进行分类。
1.5.3 σ键和π键是如何形成的？各自有何特点？解：由两个成键原子轨道向两个原子核间的联线（又称对称轴）方向发生最大重叠所形成的共价键叫σ键；由两个p轨道彼此平行“肩并肩”重叠所形成的共价键叫π键。
σ键和π键主要的特点σ键π键存在可以单独存在不能单独存在，只与σ键同时存在生成成键轨道沿键轴重叠，重叠程度大成键p轨道平行重叠，重叠程度较小性质①键能较大，较稳定；②电子云受核约束大，不易极化；③成键的两个原子可沿键轴自由旋转。
①键能小，不稳定；②电子云核约束小，易被极化；③成键的两个原子不能沿键轴自由旋转。
1.5.4 什么是键长、键角、键能及键的离解能？解：键长是指成键原子核间的平衡距离；键角是指两个共价键之间的夹角；当把一摩尔双原子分子AB（气态）的共价键断裂成A、B两原子（气态）时所需的能量称为A-B键的离解能，也就是它的键能。
但对于多原子分子来说，键能与键的离解能是不同的。
键的离解能的数据是指解离某个特定共价键的键能。
多原子分子中的同类型共价键的键能应该是各个键离解能的平均值。
键能是化学键强度的主要标志之一，在一定程度上反映了键的稳定性，相同类型的键中键能越大，键越稳定。
1.5.5用“部分电荷”符号表示下列化合物的极性。
解：(1) CH3Br (2) CH3CH2OH CH3OCH2CH3C||O(3)(1) CH3-Brδ-δ+(2) CH3CH2-O-Hδδ-+δ+CH3OCH2CH3C||O(3)δ+δ-δ-δ+1.5.6 键的极性和极化性有什么区别？解：极性是由成键原子电负性差异引起的，是分子固有的，是永久性的；键的极化只是在外电场的影响下产生的，是一种暂时现象，当除去外界电场后，就又恢复到原来的状态。
1.5.7指出下列结构中各碳原子的杂化轨道类型(1) CH3CH2OCH3 (2)CH3CH=CH2 (3) CH3C CH(4) CH3CH=CH-OH解：1.5.7磺胺噻唑的结构式为(1) 指出结构式中两个环状结构部分在分类上的不同。
(2) 含有哪些官能团，各自的名称是什么？解：(1) 结构式中的苯环属于芳香环类，另一环为杂环类。
(2) NH 2-(氨基), -SO 2NH-(磺酰胺键)3323sp 23333sp 2第2章 链 烃2.5.1用IUPAC 法命名下列化合物或取代基。
（1） (CH 3CH 2)4C（2）CH 3CHCH 2CH 2CHCH 2CH 2CH 3CH 3CCH 3CH 3CH 2CH 3(CH 3)3CC CCH 2CH 3HH（3） （4）(CH 3CH 2)2C CCH 2CH 3CH 3（5）（6）（7）（8）HCH 3CH 2CH 2 C CHCH 3CH CH 2CH 2CH 3CH 3CH CHCH 3C CH 2CH 3H 3C CH 3CH 2CH 3（9）（10）（11）（12）(CH 3)2CHC CH CH 2 CH C CH C CH 2CH 3CH 3CH 3C CH H HC CHCH 2CH 3CH 2CH 3CH 3CH CHCHC CH解：（1）3，3-二乙基戊烷 （2）2，6，6-三甲基-5-丙基辛烷 （3）2，2-二甲基-3-己烯 （4）3-甲基-4-乙基-3-己烯 （5）4-甲基-3-丙基-1-己烯 （6）丙烯基（7）1-甲基乙烯基 （8）2，2，6-三甲基-5-乙基癸烷 （9）3-甲基丁炔 （10）2，4-二甲基-1，3，5己三烯 （11）顺，顺-2，4-庚二烯 （12）3-乙基-4-己烯-1-炔 2.5.2 写出下列化合物的结构式（1）2-methyl-4-isopropylheptane （2）5-ethyl-3，3-dimethylheptane （3）2，5，5-trimethyl-2-hexene （4）1-methyl spiro[3.5]nonane （5）（E ）-3-methyl-2-pentene （6）4-methyl-2-pentyne （7）5-methyl-2-octen-6-yne （8）（Z ）-3-ethyl-4-methyl-1，3-hexdiene（9）1，4–己二炔 （10）环丙基乙炔 （11）3，3–二甲基–1–己炔 （12）3–乙基–1–戊烯–4–炔解CH 3CHCH 2CHCH 2CH 2CH 3CH 3CHCH 3CH 3CH 3CHCCH 2CHCH 2CH 3CH 3CH 3CH 2CH 3CH 3CCHCH 2CCH 3CH 3CH 3CH 3CH 3（1）（3）（2）（4）C H H 3CCCH 2CH 3CH 3CH 3CCHCH 3CH 3C（5）（6）CH 3CH CHCH 2CHCCCH 3CHC 2H 5C CC 2H 5CH 3H 2C（7）（8）CH 3CHCC CCH 3CH 2CCH （9）（10）2.5.3 化合物2，2，4-三甲基己烷分子中的碳原子，各属于哪一类型（伯、仲、叔、季）碳原子？ 解：CH 3CCH 3CH 3CH 2CHCH 3CH 2CH 31°4°1°2°1°3°2°1°1°2.5.4 命名下列多烯烃，指出分子中的π—π共轭部分。
（1） （2） （3）（4） （5） （6） 解：（1） 2–乙基–1，3–丁二烯（2） 3–亚甲基–1，5–己二烯（3） 3–亚甲基环戊烯（4）2.4.6–辛三烯（5）5–甲基–1.3–环己二烯（6）4–甲基–2.4–辛二烯2.5.5将下列化合物按沸点降低的顺序排列：（1）丁烷（2）己烷 （3）3-甲基戊烷 （4）2-甲基丁烷 （5）2，3-二甲基丁烷 （6）环己烷 解：（2）﹥（6）﹥（3）﹥（5）﹥（4）﹥（1） 2.5.6 写出4碳烷烃一溴取代产物的可能结构式。
解：CH 2BrCH 2CH 2CH 3CH 3CHBrCH 2CH 3CH 2BrCHCH 3CH 3CH 3CBrCH 3CH 3（1）（3）（2）（4）2.5.7 画出2，3-二甲基丁烷以C 2—C 3键为轴旋转，所产生的最稳定构象的Newman 投影式。
解： 33H 32.5.8 将下列自由基按稳定性从大到小的次序排列：（1） （2） （3） （4） 解：（3）>（2）>（1）>（4）2.5.9 按稳定性增加的顺序排列下列物质，指出最稳定者分子中所含的共轭体系。
（1）a. CH 2=C =CHCH 2CH 2CH 3 b. CH 2=CH —CH =CHCH 2CH 3c. CH 2=CHCH 2CH =CHCH 3d. CH 3CH =CH —CH =CHCH 3 （2）a. CH 2=CHCH 2CH 2CH 2CH 3 b. CH 3CH =CHCH 2CH 2CH 3CH 3CH 2 C CH 2CH 2CH 3 CH 3CH 3 C C CH 3CH 3（3）a. CH 2CH 2CH 2CH=C H 2+b. +CH 3CHCH 2CH=CH 2（4）a.CH 3CHCH 2CH 23CH 3CHCHCH 3CH 3CH 3CCH 2CH 3CH 3CH 3+CH 3CH 2CHCH=CH 2CH 3CH 3 C C CH 2CH 3+CH 3CHCH 2CH=CH 2CH 2CH 2CH 2CH=C H 2 b.CH 3CH 2CHCH=CH 2CH 3CH 3 C C CH 2CH 3解：（1）d ＞b ＞c ＞aCH 3CH =CH —CH =CHCH 3（2）d ＞c ＞b ＞aCH 3—C =C —CH 3（3）d ＞c ＞b ＞a（4）d ＞c ＞b ＞a2.5.10 CH 3CH 3+Cl 2 CH 3CH 2Cl+HCl 光或热的反应机理与甲烷氯代相似。
（1）写出链引发、链增长、链终止的各步反应式，并计算链增长反应的反应热。
（2）试说明该反应不太可能按CH 3CH 3+Cl 2 2CH 3Cl 方式进行的原因。
解：（1）链引发： 链增长：CH 3CH 3+Cl CH 3CH 2+HCl =∆θmr H - 21 kJ ·mol -1CH 3CH 2+Cl 2CH 3CH 2Cl +Cl =∆θmr H -96 kJ ·mol -1 链终止：CH 3CH 2Cl CH 3CH 2CH 2CH 3CH 3CH 2+Cl 2ClCH 3CH 2Cl+CH 3CH 2Cl +（2）反应如按CH 3CH 3+Cl 2 2CH 3Cl 的方式进行，链增长的第一步即为CH 3CH 3 + ClCH 3Cl+CH 3，=∆θm r H + 59 kJ ·mol -1 ，由于产物能量较反应物的能量高，活化能大，是吸热反应。
同时CH 3较CH 3CH 2难形成，所以该反应不可能CH 3CH 3Cl ： Cl Cl +Cl 热或光进行。
2.5.11 用结构式或反应式表示下列术语：（1）亲电试剂 （2）溴鎓离子 （3）烯丙基（4）异丙基碳正离子 （5）马氏加成 （6）过氧化物效应 解：E +CH 2CH 2Br+CH 2=CHCH 2(1)(2)(3)CH 3CHCH 3+(4)(5)CH 3CH =CH 2+HBr CH 3CHCH 2Br (6)CH 3CH =CH 2+HBrROOR3CH 2CH 2Br2.5.12 下列化合物有无顺反异构现象？若有，写出它们的顺反异构体。
（1）2–甲基–2–己烯 （2）2–戊烯（3）1–氯–1–溴己烯 （4）1–溴–2–氯丙烯（5）CH 3CH=NOH （6）3，5–二甲基–4–乙基–3–己烯 解：（1）无 （2）有C=CCH 3HH C 2H 5C =CCH 3HH2H 5（3）有C =CHC =CH BrCl C 4H 9Br Cl4H 9 （4）有CH 3C =CBrCl HCH 3C =CBr ClH（5）有CH 3C =HNOHCH 3C =HN（6）有C =CC 2H 5CH 3C 2H 5CHCH 3CH 3C =CC 2H 5CH 32H 5CHCH 3CH 32.5.13 按与HBr 加成活性增加次序排列下列化合物。
