五仁醇浸膏生产提取工艺验证报告

延边益侨生化制药有限公司企业标准人参浸膏提取生产工艺验证方案VB·09－423－A（F）2004-06-18批准 2004-07-28实施延边益侨生化制药有限公司企业标准验证方案审批表延边益侨生化制药有限公司企业标准人参浸膏提取工艺验证方案目录1.概述----------------------------------------12.验证目的------------------------------------13.验证标准及要求------------------------------14.验证过程------------------------------------34.1生产前准备-------------------------------34.2验证内容---------------------------------3 4.2.1验证依据-------------------------------3 4.2.2生产计划的验证-------------------------3 4.2.3粗碎过筛工艺验证-----------------------4 4.2.4浸渍渗漉工艺验证-----------------------5 4.2.5浓缩1工艺验证--------------------------5 4.2.6醇沉、静置工艺验证----------------------6 4.2.7浓缩2工艺验证--------------------------7 4.2.8分装工艺验证---------------------------84.2.9人参浸膏的质量检验---------------------95.最终评价和批准-----------------------------106.建议再验证的周期---------------------------10人参浸膏提取工艺验证方案文件编号：VB·09－423－A（F）1．概述：人参提取液是生产人参口服液的最基本、最重要的原料，它与适宜的纯化水及乙醇混合成均匀，制成供口服用的口服液。

中药材药效成分提取工艺验证报告1. 引言本报告旨在验证中药材药效成分提取工艺的有效性和可行性。

通过对中药材的提取工艺进行验证，我们可以确定提取工艺的稳定性和提取效果，并为进一步开发中药药效成分提取工艺提供依据。

2. 试验设计2.1 实验目的本次实验旨在验证中药材药效成分提取工艺的可靠性和有效性，并对提取工艺的参数进行合理优化。

2.2 实验材料与方法2.2.1 实验材料：- 中药材：选择XXX作为实验材料。

- 溶剂：选择XXX作为提取溶剂。

- 实验设备：选择XXX设备进行提取实验。

2.2.2 实验方法：1. 准备中药材：选择优质中药材进行研磨和筛选，确保材料的均匀性和纯度。

2. 提取工艺验证：按照已确定的提取工艺方案，进行实验操作，并记录实验参数。

3. 提取液处理：将提取液进行过滤、浓缩、冷冻干燥等处理，得到提取物。

4. 提取物分析：通过色谱、质谱等仪器对提取物进行定性和定量分析，确定提取物中的药效成分。

2.3 实验步骤1. 准备中药材：将中药材按照一定比例进行研磨和筛选。

2. 提取工艺验证：按照已确定的提取工艺方案，将中药材与提取溶剂按照一定比例混合，放入提取设备中进行提取，控制时间、温度和压力等参数。

3. 提取液处理：将提取液经过过滤、浓缩和冷冻干燥等处理。

4. 提取物分析：使用色谱、质谱等仪器对提取物进行定性和定量分析。

3. 实验结果与分析经过实验提取，得到了中药材的提取物。

使用色谱和质谱等仪器对提取物进行分析，检测到其中含有目标药效成分。

根据分析结果，药效成分的含量达到预期目标，证明提取工艺的可行性和有效性。

4. 结论本次中药材药效成分提取工艺验证实验结果显示，所采用的提取工艺方案稳定可靠，能够有效地提取中药材中的药效成分。

提取物经分析，药效成分的含量达到预期目标。

基于以上分析结果，我们得出以下结论：- 所采用的提取工艺方案可行且有效，适用于中药材中药效成分的提取；- 提取工艺参数对提取效果具有一定的影响，需要进行合理优化。

新肝复欣软胶囊中五仁醇制备工艺的研究
武涛;王晓旭;李莹
【期刊名称】《中国现代药物应用》
【年(卷),期】2010(004)014
【摘要】目的用正交法研究新肝复欣软胶囊中五仁醇浸膏的最佳提取工艺.方法正交筛选法.取五味子种子的粗粉,用70%乙醇回流提取3次,第一次4倍量提取3 h,第二次3倍量提取2 h,第三次3倍量提取1 h.合并提取液,放置48 h,弃去沉淀,虹吸上清液,减压回收乙醇得稠状物,再加90%以上乙醇一倍量、半倍量回流提取二次,每次1 h,滤过,收集滤液,减压回收乙醇即得浸膏,干燥,粉碎成细粉.结论通过正文筛选法确定新肝复欣软胶囊中五仁醇为取终提取工艺.
【总页数】3页(P121-123)
【作者】武涛;王晓旭;李莹
【作者单位】210003,南京军区卫生部药品器械供应站;210003,南京军区卫生部药品器械供应站;210003,南京军区卫生部药品器械供应站
【正文语种】中文
【相关文献】
1.HPLC法测定肝复康胶囊中五味子醇甲的含量 [J], 李军;杜汴兴
2.HPLC法测定肝复康丸中五味子醇甲的含量 [J], 刘文丽
3.HPLC法测定复方五仁醇软胶囊中五味子醇甲的含量 [J], 丁青龙;李莹;周其
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5.RP-HPLC法测定复方益肝灵软胶囊中五味子醇甲的含量 [J], 蔡慧侠;吕卓;张明
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第1篇一、实验目的1. 了解膏方的基本制作流程和原理。

2. 掌握膏方制作的关键步骤和注意事项。

3. 通过实验，提高对膏方制作技术的实际操作能力。

二、实验材料1. 药材：根据中医理论，选取具有滋补强身、抗衰延年、纠偏祛病作用的中药材，如阿胶、熟地黄、当归、枸杞子等。

2. 工具：煎药锅、筛网、滤纸、胶类、黄酒、炼蜜等。

3. 仪器：电子秤、计时器、温度计等。

三、实验方法1. 浸泡：将药材用温水浸泡5小时，使药材充分吸水，便于煎煮。

2. 煎煮：将浸泡好的药材加入煎药锅中，加水至药材表面2-3厘米，煎煮1.5小时，滤出药液；再次加水至药材表面，煎煮1小时，滤出药液；将两次煎煮的药液混合，过滤去渣。

3. 浓缩：将过滤后的药液倒入煎药锅中，用小火慢慢加热浓缩，期间不断搅拌，防止药液焦糊，直至浓缩至1-2公斤。

4. 收膏：将浓缩后的药液倒入锅中，加入适量的胶类、黄酒、炼蜜等辅料，搅拌均匀，继续加热至膏汁粘稠，出现“挂旗”现象，即可收膏。

5. 分装：将收好的膏方倒入干净的容器中，冷却后密封保存。

四、实验结果与分析1. 浸泡过程：药材充分吸水，有利于煎煮过程中有效成分的提取。

2. 煎煮过程：煎煮时间适中，既能提取药材中的有效成分，又能避免药液焦糊。

3. 浓缩过程：浓缩过程中，不断搅拌，防止药液焦糊，使膏汁粘稠度适宜。

4. 收膏过程：膏汁粘稠度适宜，出现“挂旗”现象，表明膏方制作成功。

五、实验结论通过本次实验，我们掌握了膏方的基本制作流程和原理，熟悉了膏方制作的关键步骤和注意事项。

实验结果表明，膏方制作过程需要注意以下几点：1. 药材的选择要符合中医理论，保证膏方的疗效。

2. 煎煮过程中，火候要适中，防止药液焦糊。

3. 浓缩过程中，要不断搅拌，使膏汁粘稠度适宜。

4. 收膏过程中，要注意观察膏汁的变化，适时收膏。

六、实验建议1. 在实际操作中，可根据患者体质和病情，调整药材配比，提高膏方的针对性。

2. 在膏方制作过程中，要注重细节，确保膏方的质量和疗效。

专利名称：五仁醇浸膏的干燥方法及一种复方益肝灵的制备方法
专利类型：发明专利
发明人：陈伟,熊月姣,彭伟,张飘艳,陈俊
申请号：CN202010946959.X
申请日：20200910
公开号：CN112022925A
公开日：
20201204
专利内容由知识产权出版社提供
摘要：本发明涉及制药技术领域，尤其涉及五仁醇浸膏的干燥方法。

本发明提供的五仁醇浸膏的干燥方法包括：将五仁醇浸膏与辅料混合后，进高速混合制粒机混合，流化床干燥，获得五仁醇干粉。

在特定的参数设定下，本发明提供的方法，能够使浸膏在短时间内(20～40min)得到良好的干燥，所得五仁醇干粉呈现分散的颗粒状，水分含量为2.7％～4.8％，且易粉碎。

申请人：天地恒一制药股份有限公司
地址：410331 湖南省长沙市国家生物产业基地康天路109号
国籍：CN
代理机构：北京集佳知识产权代理有限公司
代理人：温可睿
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五仁醇胶囊的质量控制孙素珍【摘要】目的建立五仁醇胶囊中五味子乙素含量测定的HPLC方法,控制五仁醇胶囊的质量.方法采用HPLC法,选用C18柱,以甲醇:水(体积比75:25)为流动相,检测波长为254 nm.结果五味子乙素在0.01～0.40 mg/ml范围内呈良好的线性关系(r=0.9999),加样回收率为98.6%(RSD为1.5%,n=9).结论本方法简便、准确,可用于五仁醇胶囊的质量控制.【期刊名称】《中国现代药物应用》【年(卷),期】2010(004)018【总页数】2页(P4-5)【关键词】五仁醇胶囊;质量;控制【作者】孙素珍【作者单位】510520,广东食品药品职业学院【正文语种】中文【中图分类】R2五仁醇胶囊系由北五味子仁经提取浓缩成浸膏，再经干燥粉碎而制成，具有滋补肝肾之功效。

用于急慢性肝炎(GPT偏高)而具肝肾阴虚之症者，其现行标准收载于局颁标准(YBZ11272005)，其含量测定采用分光光度法，以标准曲线计算，为提高检测手段，更有效地控制产品质量，本文采用HPLC法测定五味子乙素的含量，取得满意的结果，报告如下。

1 仪器与试药1.1 仪器 LC-10AT高效液相色谱仪、SPD-10A检测器、AG-135型电子天平、MILLI-Q50超纯水器。

1.2 试药五味子乙素对照品(编号为110765-200805)购自中国药品生物制品检定所;五仁醇胶囊(广东在田药业有限公司，批号:20091001，20091101，20091201)，甲醇为色谱纯，水为超纯水，其他试剂均为分析纯。

2 方法与结果2.1 色谱条件色谱柱为shim-pack CLC-ODS(4.60 mm×150 mm，5 um);流动相甲醇:水(75:25);检测波长:254 nm;流速:1.0 ml/min;进样量:20 μl［1］。

2.2 对照品溶液的制备取五味子乙素对照品10 mg，精密称定，置100 ml量瓶中，用甲醇溶解并稀释至刻度，摇匀，即得((每1 ml含五味子乙素0.1 mg)。

复方五仁醇胶囊中五仁醇浸膏提取工艺的研究
徐小阳;李伟光
【期刊名称】《中国医药指南》
【年(卷),期】2009(007)008
【摘要】目的通过试验研究确定了复方五仁醇胶囊中主要成份五仁醇浸膏的制备工艺,提高了该有效成分的含量和提取收率.方法根据醇提法的特点利用正交实验法对乙醇浓度,加醇量、提取时间、提取次数进行了优化选择.结果出膏率及五味子乙素含量均稳定.结论该工艺可行.
【总页数】2页(P191-192)
【作者】徐小阳;李伟光
【作者单位】黑龙江省哈尔滨市食品药品监督管理局,150016;黑龙江省哈药集团中药二厂生产处,150078
【正文语种】中文
【中图分类】R284.2
【相关文献】
1.复方五仁醇制剂中五味子乙素提取工艺优化分析 [J], 张立辉;张瑜
2.HPLC法测定复方五仁醇软胶囊中五味子醇甲的含量 [J], 丁青龙;李莹;周其
3.正交试验法优选复方五仁醇胶囊中间体五仁醇浸膏提取工艺研究 [J], 吴陈军;窦志华;李伟红;龚旭东
4.复方五仁醇胶囊中五仁醇浸膏提取工艺的研究 [J], 徐小阳;李伟光
5.大鼠灌胃复方五仁醇胶囊后血清和血浆中五味子醇甲和五味子乙素的比较 [J], 罗琳;窦志华;丁安伟;王陆军;张兵;施忠
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中药材提取工艺验证报告目录1．概述 (2)2．目的 (2)3．范围 (2)4．验证人员 (2)5．验证使用文件 (2)6．验证条件 (2)7．验证生产过程 (2)8．生产过程中QA监控项目及结果 (2)9．三批产品中间体检验结果 (4)10．验证总结 (4)11．原始资料保存地点 (4)1．概述：根据验证方案的日程安排，验证小组组织人员于2018年6月10日至31日用叶的提取过程对提取生产工艺进行了验证，验证生产批号为、2．目的：通过生产同步验证确认提取生产工艺是否具有操作性、稳定性和重现性。

3．范围：提取生产全过程。

4．验证人员：参加验证人员：。

56．验证条件：6．2环境条件：一般生产区。

6．3设备条件：多能提取罐、三效浓缩器、醇沉罐、外循环浓缩机组、乙醇回收塔均为完好设备，韦氏比重称为经校验的合格仪器。

7．1煎煮工序：三批流浸膏使用同批原料分3次投料连续生产按岗位操作规程及验证方案要求进行操作记录保存于质保部。

7．2浓缩工序：按岗位操作规程及验证方案要求进行操作，记录保存于质保部。

7．3醇沉工序：按岗位操作规程及验证方案进行操作，记录保存于质保部。

7．4乙醇回收工序：按岗位操作规程及验证方案进行操作，记录保存于质保部。

7．5乙醇重蒸馏工序：按岗位操作规程进行操作，记录保存于质保部。

7．6成品流浸膏规格、数量、得率：8．验证过程QA监控项目及结果：10．验证小结：验证小组成员根据验证方案的要求和计划于6月组织了三个批号生产，生产中各工序生产操作正常，实际生产参数与方案数据相符，各环节物料数量也在规定范围之内，未出现异常偏差。

流浸膏的检验结果均符合规定。

可以证明提取生产工艺是成熟的，具有操作性、稳定性和重现性，因此，可用于中药材提取，正常情况下其验证周期可定为1年。

11．原始记录保存地点：本工艺规程验证过程的所有生产记录和检验记录保存于本公司质保部。

提取工艺规程验证报告编号：起草人：起草日期：_________ 审核人：审核日期：_________批准人：批准日期：_________xxxx制药有限公司提取工艺规程验证报告依据：提取工艺验证------------------------------------------------------------------------------------------------------时间：年月日至年月日------------------------------------------------------------------------------------------------------项目：提取工艺------------------------------------------------------------------------------------------------------内容：按提取工艺规程提取所得的提取浓缩膏、收醇浓缩膏、油水混合物------------------------------------------------------------------------------------------------------ 方法：见SOP·03·3023·1------------------------------------------------------------------------------------------------------ 人员：------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------ 结论：------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------ 报告人：时间：--------------------------------------------- -------------------------------------- 批准人：时间：--------------------------------------------- --------------------------------------报：总经理、生产副总经理送：质量保障部、生产技术部、提取车间提取工艺规程验证文件编号：SOP·03·3023·1 原文件号：------------------------------------------------------------ 适用范围：适用于镇痛口液提取工艺规程验证--------------------------------------------------------------------------------------------------- 验证依据：1、镇痛口服液标准（试行）[WS-734（Z-138）98]---------------------------------------------------------------------------------------------------2、《中国药典》95版一部---------------------------------------------------------------------------------------------------3、镇痛口服液提取工艺规程（SOP·03·0002·1）--------------------------------------------------------------------------------------------------- 验证时间：--------------------------------------------------------------------------------------------------- 起草人：审核人：批准人：------------------------------------------------------------ 起草日期：审核日期：批准日期：------------------------------------------------------------ 责任人：---------------------------------------------------------------------------------------------------- 验证小组签字：--------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------- 最终批准签字：---------------------------------------------------------------------------------------------年月日。

五仁醇分散片的制备工艺研究及体外溶出度试验
刘玉红;易进海;黄志芳;陈燕;刘云华
【期刊名称】《中成药》
【年(卷),期】2009(031)006
【摘要】目的:制备五仁醇分散片,并对其溶出行为进行考察.方法:对五仁醇分散片的处方和制备工艺进行研究,采用单因素实验法对处方进行优化,以五味子甲素为考察指标,HPLC法研究其体外溶出度.结果:采用优化条件:50 g五仁醇浸膏以125 g 磷酸氢钙分散后物料为主药(A),MCC-CMS-Na(3:1)为辅料B,A:B 3:5制备的五仁醇分散片,在(20 ±1)℃水中于3 min内可完全崩解且分散均匀,五仁醇分散片中五味子甲素的溶出量15 min达到80%以上.结论:所制分散片处方合理,崩解快、溶出快,能明显提高五仁醇总木脂素的溶出度.
【总页数】4页(P860-863)
【作者】刘玉红;易进海;黄志芳;陈燕;刘云华
【作者单位】四川省中医药科学院,四川,成都,610041
【正文语种】中文
【中图分类】R944
【相关文献】
1.正交试验法优选复方五仁醇胶囊中间体五仁醇浸膏提取工艺研究 [J], 吴陈军;窦志华;李伟红;龚旭东
2.刺五加分散片制备工艺研究 [J], 巩凤芝;梁廷;孙仁爽
3.五仁醇固体分散体的制备及体外溶出度研究 [J], 赵铁;邱明丰;张永煜;王小荣;陈大为;贾伟
4.生脉分散片中人参皂苷Rgl、Re总量和五味子醇甲的纯化工艺研究 [J], 蒋亚超;朱志军;张楠楠;邓浩;高松;陈耀升
5.复方五仁醇软胶囊成型工艺研究 [J], 丁青龙;李莹;徐连明
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延边益侨生化制药有限公司企业标准五仁醇浸膏生产提取工艺验证方案VB·09－422－A（F）2004-06-18批准 2004-07-28实施延边益侨生化制药有限公司企业标准验证方案审批表延边益侨生化制药有限公司企业标准五仁醇浸膏提取工艺验证方案目录1.概述------------------------------------------------12.验证目的--------------------------------------------13.验证标准及要求--------------------------------------14.验证过程--------------------------------------------3 4.1生产前准备-----------------------------------------3 4.2验证内容-------------------------------------------3 4.2.1验证依据-----------------------------------------3 4.2.2生产计划的验证-----------------------------------3 4.2.3粉碎过筛工艺验证---------------------------------3 4.2.4粗碎过筛工艺验证---------------------------------4 4.2.5提取生产工艺验证---------------------------------4 4.2.6静置过滤、减压、浓缩工艺验证-----------------------5 4.2.7干燥工艺验证-------------------------------------5 4.2.8粉碎工艺验证-------------------------------------6 4.2.9包装工艺验证-------------------------------------74.2.10五仁醇浸膏粉的质量检验--------------------------85.最终评价和批准--------------------------------------96.建议再验证的周期------------------------------------9VB·09－422－A 共9页第1页五仁醇浸膏提取工艺验证方案文件编号：VB·09－422－A（F）1．概述：浸膏剂原指药材用适宜的溶剂乙醇提取，回收部分或全部溶剂（乙醇），浓缩至规定相对密度而制成的制剂。

五仁醇浸膏生产提取工艺验证方案延边益侨生化制药有限公司企业标准五仁醇浸膏生产提取工艺验证方案VB·09－422－A（F）2004-06-18批准 2004-07-28实施延边益侨生化制药有限公司企业标准验证方案审批表文件名五仁醇浸膏提取工艺验证方案文件编号VB.09-422-A（F）内容程序部门签名日期备注起草审核部门负责人签名日期备注生产工程部中心检验室质量保证部批准验证领导小组组长备注：延边益侨生化制药有限公司企业标准五仁醇浸膏提取工艺验证方案目录1.概述------------------------------------------------12.验证目的--------------------------------------------13.验证标准及要求--------------------------------------14.验证过程--------------------------------------------3 4.1生产前准备-----------------------------------------34.2验证内容-------------------------------------------34.2.1验证依据-----------------------------------------34.2.2生产计划的验证-----------------------------------34.2.3粉碎过筛工艺验证---------------------------------34.2.4粗碎过筛工艺验证---------------------------------44.2.5提取生产工艺验证---------------------------------44.2.6静置过滤、减压、浓缩工艺验证-----------------------54.2.7干燥工艺验证-------------------------------------54.2.8粉碎工艺验证-------------------------------------64.2.9包装工艺验证-------------------------------------74.2.10五仁醇浸膏粉的质量检验--------------------------85.最终评价和批准--------------------------------------96.建议再验证的周期------------------------------------9 VB·09－422－A 共9页第1页五仁醇浸膏提取工艺验证方案文件编号：VB·09－422－A（F）1．概述：浸膏剂原指药材用适宜的溶剂乙醇提取，回收部分或全部溶剂（乙醇），浓缩至规定相对密度而制成的制剂。

均匀设计法优选五味子浸膏的提取工艺王春晖;王奇君;孙志杰;于海食【摘要】目的:本文优选出五味子浸膏的最佳提取工艺.方法:用均匀设计法安排实验,以分光光度法测出的浸膏中总木脂素的含量为参考指标,考察乙醇浓度、回流时间、溶媒用量与提取次数对总木脂素提取率的影响.结果:确定乙醇浓度90%,回流时间3小时,溶媒用量4倍,提取两次为最佳提取工艺.结论:实验证明本工艺稳定可行,能作为提取五味子浸膏生产工艺参考.【期刊名称】《黑龙江医药》【年(卷),期】2011(024)004【总页数】2页(P567-568)【关键词】五味子浸膏;提取工艺;均匀设计;总木脂素;分光光度法【作者】王春晖;王奇君;孙志杰;于海食【作者单位】北京中医药大学东方学院,065001;北京中医药大学东方学院,065001;北京中医药大学东方学院,065001;北京中医药大学东方学院,065001【正文语种】中文【中图分类】TQ460五味子浸膏为北五味子(Schisandra chinesesis＜Turez＞Baill)果仁粉碎后的乙醇提取物，五仁醇胶囊、复方益肝灵片等多种护肝降酶中成药均以此作为中间体投料。

总木脂素是五味子的主要活性成分，本实验采用部颁标准［1］规定的分光光度法测定总木脂素含量，用均匀设计法安排实验，优选出合理的提取工艺，为生产工艺参数的选择提供实验依据。

1 仪器与试药756型紫外－可见分光光度仪(上海仪器制造厂);METTLER TOLEDO AG135型电子分析天平(瑞士梅特勒－托利多仪器有限公司);双频数控超声波清洗机(昆山市超声波仪器有限公司);氯仿(分析纯);五味子乙素(编号110764－200408)购自中国药品生物制品检定所;五味子浸膏为本校制剂室提供。

2 方法与结果2.1 因素与水平:根据文献［2］与预实验结果，考查因素确定为乙醇浓度(X1)、回流时间(X2)及溶媒用量(X3)，采用(64)均匀设计表，以五味子浸膏中总木脂素含量作为评价指标，同时参考得膏率，筛选乙醇回流的最佳提取条件。

复方五仁醇胶囊中五仁醇浸膏提取工艺的研究复方五仁醇胶囊是一种中药材料的复合制剂，通常是通过针灸、按摩等方法调节机体的内部环境，保持身体的健康。

其中的五仁醇浸膏是复方五仁醇胶囊的重要原料之一，其质量和纯度对于复方五仁醇胶囊的疗效有很大的影响。

本文将重点探讨复方五仁醇胶囊中五仁醇浸膏的提取工艺。

一、五仁醇浸膏的来源五仁醇浸膏是由五仁(核桃、杏仁、莲子、芡实和百合)、白芍、枸杞子、桑白皮、丹皮、牛膝、熟地黄、麦芽、黄芪、地黄等珍贵中药材料组成，是一种粘稠的胶状物质。

五仁醇浸膏具有滋阴养血、益肾填精、健脾消食等药效，被广泛应用于中医治疗糖尿病、肾虚乏力、神经衰弱等疾病。

二、五仁醇浸膏的提取工艺五仁醇浸膏的提取工艺主要包括原料筛选、炒制、破碎、浸泡、过滤、蒸馏等步骤。

具体步骤如下：1、原料筛选筛选符合质量标准的五仁(核桃、杏仁、莲子、芡实和百合)、白芍、枸杞子、桑白皮、丹皮、牛膝、熟地黄、麦芽、黄芪、地黄等中药材料。

2、炒制将核桃、杏仁、莲子、芡实和百合炒制成焦黄色，使其具有泛酸味和醇香味。

3、破碎将炒制完成的材料放入到破碎机中进行细磨，使其成为粉状或颗粒状。

4、浸泡将破碎后的粉末或颗粒投入到提取罐中，加入适量的乙醇和水混合物，浸泡2-3小时左右。

5、过滤将浸泡好的浸膏过滤掉固体杂质，得到纯净的五仁醇浸膏溶液。

6、蒸馏将过滤好的溶液进行蒸馏，去除其中的乙醇和水，得到纯净的五仁醇浸膏。

三、影响五仁醇浸膏质量的因素1、原料的质量原材料的质量是决定五仁醇浸膏质量的重要因素。

应选择炒制好的、符合质量标准的中药材料。

2、提取方法的选择提取方法的选择也是影响五仁醇浸膏质量的重要因素。

传统的提取方法是水浸法，但由于五仁醇浸膏中糖类和蛋白质等溶于水，易被水溶出，浸膏的药效会大大降低。

因此，目前多采用乙醇浸泡法进行提取。

3、提取时间和提取温度提取时间和提取温度也是影响五仁醇浸膏质量的重要因素。

一般提取时间为2-3小时，温度在60-70℃之间。