样品接收表

工程项目样品领料单
份。

2.样品借出期间申请人有保管义务。

3.样品如有损坏或遗失，由公司领导根据实际情况决定由申请人或使用单位赔偿。

申请人填写使用项目
申请人填写领用明细
申请人填写领用原因并签名确认
申请人提出申请后交由工程采购部确认有无现货，是否需要调货
如需从仓库领用，需行政部知晓，仓库保管签字确认出库
实际领走样品人签字及日期
磨损、损坏
归还样品明细
实际归还人及接收人
实际归还日期及移交入库接收人。

检测样品接收登记制度范本一、目的为了确保检测样品的准确性和完整性，规范样品接收、登记、储存、分发和处置等环节，提高检测工作效率，根据国家相关法律法规和标准，制定本制度。

二、适用范围本制度适用于本检测机构接收的所有样品，包括委托检测、监督检测、仲裁检测等。

三、职责与分工1. 样品接收部门负责样品的接收、登记、储存和分发工作。

2. 质量管理部门负责对样品接收、登记、储存、分发和处置等环节的监督和检查。

3. 技术部门负责对样品的检测工作，并按照要求对样品进行储存和处置。

四、样品接收1. 样品接收人员应在样品送达后及时进行接收，并对样品进行初步检查，确认样品是否符合要求。

2. 样品接收人员应根据样品来源、种类、数量等信息，填写《样品接收记录表》。

3. 样品接收人员应确保样品在接收、储存、分发和处置等环节的安全，防止样品丢失、损坏、污染等。

五、样品登记1. 样品登记人员应根据《样品接收记录表》中的信息，在样品登记系统中进行详细登记。

2. 样品登记应包括样品编号、样品名称、样品等级、样品型号规格、委托单位信息、受检单位信息、生产单位信息、检验检测项目、检验检测方法、判定依据、样品数量、样品接收时间、送样人姓名、送样人联系方式、接样人、残样处理方式、保存条件、样品的危害程度、样品的分装情况、客户的特殊要求、样品的异常情况、方法的偏离等其他需要登记的信息。

3. 样品登记人员应确保样品登记信息的准确、完整和可追溯。

六、样品储存1. 样品储存人员应根据样品特性，选择合适的储存方式和方法，确保样品在储存期间保持良好的状态。

2. 样品储存人员应定期对样品进行检查，发现问题及时处理，并记录检查情况。

七、样品分发1. 样品分发人员应根据检测任务的需要，合理分配样品，确保样品在检测过程中满足要求。

2. 样品分发人员应在样品分发时，填写《样品分发记录表》，记录样品分发的时间、数量、接收人等信息。

八、样品处置1. 样品处置人员应按照相关法律法规和标准，对检测结束后的一般废物、危险废物进行分类处置。

1.0 目的此文件规范QC实验室样品的接收。

2.0 范围此规程适用于进入QC实验室的样品，包括但不限于原辅料、中间体、半成品、成品等。

3.0 职责请验人：填写《请验单》将待测样品及请验单送至QC实验室的样品管理员样品管理员：接收样品并负责登记样品接收台帐。

4.0 定义请验单：用来在申请部门和QC传递信息。

此表单记录样品的详细信息。

请验人和样品管理员都需要在此表单上签字，表明已经送到和接收到样品。

原件由样品管理员留档。

5.0 规程5.1 送样5.1.1 请验人送检样品之前，需填写请验单（见附录Ⅰ）。

送检样品均需要称量毛重，并将称量条贴在请验单背面。

不按质量送检的样品除外，比如瓶、片剂等。

5.1.2 请验人应将送检样品储存在合适的条件下和相应的请验单一起，送至QC样品管理员处。

5.2 样品接收5.1.1 样品管理员接收到样品后，必须检查（包括但不限于）：包装是否完整、破裂或损坏；标签是否完整；样品标签信息是否完全；核对请验单上的信息是否完整，是否和样品标签信息一致等。

发现任何异常情况时，应立即通知请验人。

确认信息无误后，在请验单上签字并存档。

将签字后的请验单扫描件或者复印件送交申请人留存。

5.1.2 样品管理员应给接收样品分发独立的进场编号，并粘贴样品标签（见附录Ⅱ）。

该编号仅由样品管理员分发，编号原则见SOP:WD-SOP-GEN-003。

5.1.3 样品管理员需登记每个样品的样品量及保存位置,并填写样品接收台账（见附录Ⅲ）。

5.1.4 样品接收需要双人复核。

附录Ⅰ请验单附录Ⅱ附录Ⅲ样品接收台账。

第八节实验室常用表格模板
8.1药品试剂配置原始记录单
8.2药品出入库记录表
8.3实验室样品接收化验记录表
8.4试验数据采集表
8.5化验分析结果记录表
8.6化验分析数据原始记录
8.7化验报告
8.8职业性接触毒物危害程度分级
8.9常见化学毒物的急性致毒作用与救治方法
药品试剂配制原始记录单
编号：dshj-sys001
药品出入库记录表
编号：dshj-sys002
检验：校核：日期：
实验室样品接收化验记录表
编号：dshj-sys003
检验：校核：日期：
实验数据采集表编号：dshj-sys004
检验：校核：日期：
化验分析结果记录表编号：dshj-sys005
检验：校核：日期：
化验分析数据原始记录
实验日期：编号：dshj-sys006
-ω（TiO2）
郑州德森环境科技有限公司
化验报告编号：dshj-sys007
检验：校核：日期：
职业性接触毒物危害程度分级
编号：dshj-sys008
常见化学毒物的急性致毒作用与救治方法
（严重者现场急救处理后速送医院）编号：dshj-sys009。

样品管理流程整理一、样品接收1. 样品接收人员需仔细核对送检单信息，确保样品名称、规格、数量等与送检单一致。

2. 检查样品包装是否完好，如有破损、泄漏等情况，应立即通知送检单位。

3. 样品接收后，填写《样品接收记录表》，记录样品相关信息，并将样品分类存放。

二、样品标识1. 样品标识应清晰、牢固，确保在整个检测过程中不易脱落。

2. 样品标识内容包括：样品名称、样品编号、送检单位、送检日期等。

3. 对于特殊样品，如易混淆、有毒有害等，应在标识上注明，以便于实验室人员识别。

三、样品储存与保管1. 样品应按照不同类别、性质分区、分类存放，确保样品安全、整洁。

2. 对于需要冷藏、冷冻的样品，应及时放入相应设备，并定期检查设备运行状况。

3. 样品储存环境应保持干燥、通风，避免阳光直射，防止样品受损。

4. 定期对样品进行清点，确保样品数量准确，防止丢失。

四、样品分发与使用1. 实验室人员根据检测任务领取样品，填写《样品领用记录表》。

2. 领用样品时，需检查样品标识、数量，确保无误。

3. 实验过程中，实验室人员应严格按照操作规程使用样品，确保检测结果准确性。

4. 使用完毕后，及时将剩余样品归还，并做好样品使用记录。

五、样品销毁与处理1. 对于无保存价值或已过保存期限的样品，应进行销毁处理。

2. 销毁样品前，需填写《样品销毁申请表》，经相关负责人审批同意后，方可进行销毁。

3. 销毁过程中，应确保样品不会对环境造成污染，遵循相关环保规定。

4. 销毁完毕后，记录销毁情况，并将相关资料存档。

六、样品追踪与查询1. 建立样品追踪系统，确保样品在整个检测周期内的可追溯性。

2. 实验室人员可通过样品编号或送检单号快速查询样品的状态、位置及检测结果。

3. 对于需要复检或留样的样品，应详细记录其存放位置和保存期限，便于后续追踪。

七、样品库管理1. 设立专门的样品库，用于存放长期保存或待处理的样品。

2. 样品库应实行专人管理，确保样品的安全性和完整性。

样品的管理程序一、引言样品的管理程序是为了确保样品的安全、准确性和可追溯性而制定的一套规范和流程。

本文将详细介绍样品的管理程序的标准格式，包括样品接收、登记、储存、分发和销毁等环节。

二、样品接收1. 接收人员应具备相关背景知识和技能，并接受过相应的培训。

2. 接收人员应在样品送达时进行验收，检查包装完好性和标识的完整性。

3. 接收人员应将样品接收情况记录在接收登记表中，包括样品名称、数量、送样单位、送样人等信息。

三、样品登记1. 登记人员应在接收样品后，及时将样品信息录入样品登记系统。

2. 样品登记信息应包括样品名称、样品编号、接收时间、送样单位、送样人、样品性质、样品数量等。

3. 登记人员应核对样品信息的准确性，并进行必要的修正和补充。

四、样品储存1. 样品应储存在专门的样品储存区域，确保储存环境符合样品的要求。

2. 样品储存区域应设有适当的温度、湿度和通风控制设施，以防止样品受到污染和变质。

3. 样品储存区域应有明确的样品分类和编号规则，便于样品的查找和管理。

五、样品分发1. 样品分发应根据相关部门或个人的需求进行，确保分发的准确性和及时性。

2. 样品分发前应核对分发信息的准确性，包括样品名称、样品编号、接收人等。

3. 样品分发记录应详细记录分发的样品信息，包括样品名称、样品编号、分发时间、接收人等。

六、样品销毁1. 样品销毁应按照相关法规和规定进行，确保样品的安全和环境的保护。

2. 样品销毁应由专门的人员进行，避免样品被误用或泄露。

3. 样品销毁记录应详细记录销毁的样品信息，包括样品名称、样品编号、销毁时间、销毁方式等。

七、样品追溯1. 样品追溯是为了能够追溯样品的来源和去向，确保样品的可靠性和可信度。

2. 样品追溯应根据样品登记信息和分发记录进行，确保每个样品的流向可追溯。

3. 样品追溯记录应详细记录样品的接收、登记、储存、分发和销毁等环节的信息。

八、总结样品的管理程序对于确保样品的安全、准确性和可追溯性具有重要意义。

化验室接收样品操作规程
《化验室接收样品操作规程》
一、接收样品前的准备工作
1. 根据样品接收单，确认接收的样品种类和数量。

2. 准备好接收样品所需的器皿、标签、记录表格等工具。

3. 核对接收样品的操作流程和注意事项。

二、样品接收操作流程
1. 根据样品接收单，核对样品种类和数量。

2. 使用清洁的器皿接收样品，并在标签上标注样品编号。

3. 使用记录表格记录接收样品的详细信息，包括接收时间、送样人、样品证据等信息。

4. 对于特殊要求的样品，如冰冻样品、危险样品等，按照特殊要求进行处理。

三、注意事项
1. 在接收样品过程中，要保持操作台面整洁，避免交叉污染。

2. 对于易挥发的化学品样品，应该在接收后立即密封，防止挥发。

3. 对于需要保存的样品，应该按照要求放置在适当的温度下保存，避免样品变质。

4. 对于危险样品，接收人员应该佩戴个人防护装备，确保安全。

四、后续处理
1. 根据样品接收单，将接收到的样品送交相应的化验室或实验室进行分析或保存。

2. 对于未立即处理的样品，应该按照规定的保存期限和条件进行保存，并在记录表格上做出标注。

通过严格按照《化验室接收样品操作规程》进行样品接收操作，可以确保样品信息的准确记录和样品质量的保证，为后续的化验分析工作提供良好的基础。

样品接收及管理制度一、项目背景及目的：为保证实验室样品接收的准确性、完整性和有效性，提升实验室的运作效率和工作质量，特制定此样品接收及管理制度。

二、适用范围：本制度适用于实验室内所有涉及到样品接收的工作人员。

三、样品接收流程：1. 样品送达：当有样品送达实验室时，接待人员应在第一时间查看送样单，并确认样品信息与送样单信息是否一致。

2. 样品验收：接待人员应进行样品的验收工作，包括检查样品数量、外观状态以及标识信息等。

如果发现样品有异常或遗失的情况，应及时通知送样单位，记录下相关信息。

3. 样品登记：接待人员将样品信息录入样品接收登记表中，包括送样单位、送样人、样品名称、数量、规格、接收时间等信息。

4. 样品存储：接待人员将验收合格的样品按照规定的存储条件放置到合适的位置，并做好标识工作。

5. 样品交接：如有需要将样品转交给其他部门或实验室人员时，应填写样品交接单并签字确认。

四、样品管理规范：1. 保证样品的完整性和准确性，在接收过程中务必认真仔细，不得有疏漏。

2. 样品存放时要注意环境温度、湿度等影响因素，确保样品的质量不受损害。

3. 样品信息的记录要准确无误，并及时更新，以便后续查询和追踪。

4. 对于特殊要求的样品，要按照相应的规定进行处理，确保符合要求。

五、样品接收的注意事项：1. 当遇到不清楚的样品信息或要求时，应及时与送样单位联系确认，避免出现错误。

2. 对于送样人的身份核实要求严格执行，不得随意接受无法确认身份的送样人送来的样品。

3. 样品接收后如有异常情况要及时上报给主管领导，并寻求解决方案。

4. 在接收过程中要保持耐心和细心，认真完成整个流程，确保工作的准确性和规范性。

六、违规处理：对于违反样品接收及管理制度的行为，将按照公司相关规定进行处理，包括批评教育、警告甚至解除劳动合同等措施。

七、附则：本制度经过讨论、修订并通过实验室管理部门审批后正式执行，如有需要修改或补充，应按程序重新审批后执行。

样品确认管理制度一、目的和范围为规范样品确认工作流程，提高样品确认的准确性和效率，制定本制度。

本制度适用于公司所有部门的样品确认工作。

二、样品确认的定义样品确认是指根据客户要求对公司所提供的样品进行确认，确保样品的准确性和符合性。

三、样品确认流程1. 派单：销售人员接到客户的样品确认要求后，将派单给相关部门开始样品确认流程。

2. 样品接收：相关部门收到派单后，接收样品并填写样品接收登记表，包括样品编号、名称、数量、规格等信息。

3. 样品检验：质检部门对收到的样品进行检验，确认样品的集成性、完整性和质量等。

4. 样品确认：销售人员联系客户，并安排客户确认样品，客户确认完成后销售人员将确认情况反馈给相关部门。

5. 样品返还：若客户确认后需要样品返还，销售人员通知相关部门及时将样品返还给客户。

6. 样品归档：确认完毕的样品归档，相关部门将确认情况记录在样品确认登记表上，并归档保存。

四、样品确认的注意事项1. 样品存放：接收样品后，相关部门必须妥善存放，避免造成样品损坏或遗失。

2. 检验标准：严格按照客户的要求和公司的标准进行样品检验，确保检验的准确性和可靠性。

3. 样品返还：若客户需要返还样品，要及时返还，避免延误客户的使用和影响客户满意度。

五、样品确认的责任人1. 销售人员：负责收集客户的样品确认要求，并将要求派单给相关部门。

2. 相关部门负责人：负责组织样品的接收、检验和确认工作。

3. 质检部门：负责对样品进行质量检验，确保样品符合要求。

六、样品确认的记录和归档1. 样品接收登记表：记录收到的样品的各项信息。

2. 样品确认登记表：记录客户确认的情况及相关信息。

3. 样品归档：将确认完毕的样品归档保存，便于随时查阅。

七、样品确认的改进优化监督和检查样品确认流程，定期进行全面的检查，对发现的问题进行改进和优化。

八、补充说明本制度的具体执行细则由公司相关部门负责制定，并在执行中根据实际情况不断完善和调整。