进口药材申请表

尊敬的[管理部门名称]：我司[公司名称]，是一家专注于中草药研发、生产和销售的企业，为满足我国中医药市场的需求，保障中医药产品的质量和供应，现向贵部门申请[年份]年度中草药进口配额。

以下为具体申请内容：一、申请理由1. 市场需求：随着我国人民生活水平的提高和健康意识的增强，对中草药的需求日益增长。

据统计，我国中草药市场规模已超过千亿，且呈现持续增长态势。

然而，我国中草药资源有限，部分珍贵药材依赖进口。

2. 产品质量：为保障中草药产品质量，我司一直致力于引进国外优质中草药资源，提高我国中草药产品的整体质量。

进口配额的申请有助于我司更好地满足市场需求。

3. 促进产业发展：引进国外优质中草药资源，有助于推动我国中草药产业的健康发展，提高我国在国际市场的竞争力。

二、申请品种及数量本次申请进口配额的中草药品种包括：1. 人参：100吨2. 黄芪：50吨3. 当归：30吨4. 茯苓：20吨5. 三七：10吨总计：200吨三、申请理由及优势1. 产品质量：引进的国外中草药品种，经过严格筛选，具有优良的品质和稳定的药效，符合我国相关标准和规定。

2. 供应链稳定：与国外供应商建立了长期稳定的合作关系，能够保证中草药资源的稳定供应。

3. 价格优势：通过进口配额，可以降低进口成本，提高我司产品的市场竞争力。

4. 技术支持：引进国外中草药资源，有助于我司在技术研发、产品创新等方面取得突破。

四、进口配额使用计划1. 严格按照我国相关法律法规，确保进口中草药的质量和安全。

2. 在规定的时间内，将进口的中草药用于生产，满足市场需求。

3. 加强与国内中草药种植企业的合作，推动我国中草药产业的发展。

4. 定期向贵部门汇报进口配额的使用情况，接受监督。

综上所述，我司真诚希望贵部门能够批准本次中草药进口配额申请。

我们将严格按照相关法律法规，确保进口中草药的质量和安全，为我国中医药事业的发展贡献力量。

特此申请！申请人：[公司名称]法定代表人：[姓名]联系电话：[电话号码]电子邮箱：[电子邮箱]申请日期：[日期]。

国家食品药品监督管理局药品补充申请-境外申请人用表国家食品药品监督管理局药品补充申请-境外申请人用表声明我们保证：①本申请遵守《中华人民共和国药品管理法》、《中华人民共和国药品管理法实施条例》和《药品注册管理办法》等法律、法规和规章的规定；②申请表内容及所提交资料、样品均真实、来源合法，未侵犯他人的权益，其中试验研究的方法和数据均为本药品所采用的方法和由本药品得到的试验数据；③一并提交的电子文件与打印文件内容完全一致。

如查有不实之处，我们承担由此导致的一切法律后果。

其他特别申明事项：申请事项1 本申请属于：进口注册2 药品分类：〇中药〇天然药物〇化学药物〇按药品管理的体外诊断试剂〇治疗用生物制品〇预防用生物制品〇药用辅料3 是否OTC：〇处方药〇非处方药4 原申请品种状态：〇已上市〇已批准临床〇在审评或审批中5 申请事项分类：〇报国家食品药品监督管理局审批的补充申请事项：□持有新药证书的药品生产企业申请该药品的批准文号; □使用药品商品名称; □增加中药的功能主治、天然药物适应症或者化学药品、生物制品国内已有批准的适应症; □变更用法用量或者变更适用人群范围但不改变给药途径;□变更药品规格;□变更药品处方中已有药用要求的辅料;□改变影响药品质量的生产工艺;□修改药品注册标准;□替代或减去国家药品标准处方中的毒性药材或处于濒危状态的药材; □进口药品、国内生产的注射剂、眼用制剂、气雾剂、粉雾剂、喷雾剂变更直接接触药品的包装材料或者容器；□使用新型直接接触药品的包装材料或者容器; □申请药品组合包装;□新药技术转让; □修订或增加中药、天然药物说明书中药理毒理、临床试验、药代动力学等项目;□改变进口药品注册证的登记项目，如药品名称、制药厂商名称、注册地址、药品有效期、包装规格等;□改变进口药品的产地;□改变进口药品的国外包装厂; □进口药品在中国国内分包装; □其他;〇报省级食品药品监督管理部门批准国家食品药品监督管理局备案或国家食品药品监督管理局直接备案的进口药品补充申请事项：□改变国内药品生产企业名称; □国内药品生产企业内部改变药品生产场地; □变更直接接触药品的包装材料或者容器（除上述第10事项外）;□改变国内生产药品的有效期; □改变进口药品制剂所用原料药的产地; □变更进口药品外观，但不改变药品标准的; □根据国家药品标准或者国家食品药品监督管理局的要求修改进口药品说明书; □补充完善进口药品说明书安全性内容; □按规定变更进口药品包装标签; □改变进口药品注册代理机构; □进口药品分包装;□其他〇报省级食品药品监督管理部门备案的补充申请事项：□根据国家药品标准或者国家食品药品监督管理局的要求修改国内生产药品说明书; □补充完善国内生产药品说明书安全性内容; □按规定变更国内生产药品包装标签; □变更国内生产药品的包装规格; □改变国内生产药品制剂的原料药产地; □变更国内生产药品外观，但不改变药品标准的; □进口药品分包装; □其他;本表必须使用SFDA制发的申请表填报软件填写、修改和打印。

1。

申请和审批1.1首次进口药材:1.2非首次进口药材：3. 口岸检验和监督管理4。

所需提交资料4.1 首次进口药材上报SFDA4.1.1物料部申请人需报送下列资料一式两份，分别提交国家食品药品监督管理局和中国药品生物制品检定所.(一)《进口药材申请表》。

(二)本公司《药品经营许可证》或《药品生产许可证》、《营业执照》（复印件）。

(三)供货方合法登记证明文件（如《营业执照》等）(复印件）。

(四)购货合同（复印件）。

(五)药材质量标准及其来源。

(六)药材基源研究证明资料（研究证明资料应由中国境内具有动、植物基源鉴定资质的机构提供）。

4.1。

2如进口药材的质量标准来源于省、自治区、直辖市药材标准，物料部申请人除报送上述资料外，还应根据具体情况，对该标准作相应的提高工作，并报送有关研究资料；如进口药材无法定标准，物料部申请人除报送上述资料外，还应报送下述资料：(一)药材生态环境、生长特征、形态描述、栽培或者培植（培育）技术、产地加工等。

(二)药材质量标准起草说明。

(三)药理毒理研究资料综述。

(四)主要药效学试验资料及文献资料.(五)一般药理研究的试验资料及文献资料。

(六)急性毒性试验资料及文献资料。

(七)我国批准的中成药处方中含有该药材的证明资料。

4。

2 非首次进口药材上报SFDA物料部申请人需报送下述资料一式一份:(一)《进口药材申请表》.(二)本公司《药品经营许可证》或者《药品生产许可证》、《营业执照》（复印件)。

(三)供货方合法登记证明文件（如《营业执照》等）(复印件)。

(四)购货合同(复印件)。

(五)药材质量标准及其来源。

4。

3 登记备案上报口岸药监局物料部申请人需报送下列资料一式两份：(一)《进口药材批件》复印件(和《进口药材补充申请批件》复印件）。

(二)本公司《药品经营许可证》或者《药品生产许可证》复印件。

(三)原产地证明复印件.(四)购货合同复印件。

(五)装箱单、提运单和货运发票复印件。

1. 申请和审批1.1首次进口药材:1.2非首次进口药材：23。

口岸检验和监督管理4。

所需提交资料4。

1 首次进口药材上报SFDA4。

1。

1物料部申请人需报送下列资料一式两份，分别提交国家食品药品监督管理局和中国药品生物制品检定所。

(一)《进口药材申请表》。

(二)本公司《药品经营许可证》或《药品生产许可证》、《营业执照》(复印件）。

(三)供货方合法登记证明文件(如《营业执照》等）（复印件)。

(四)购货合同(复印件）。

(五)药材质量标准及其来源.(六)药材基源研究证明资料（研究证明资料应由中国境内具有动、植物基源鉴定资质的机构提供）。

4。

1。

2如进口药材的质量标准来源于省、自治区、直辖市药材标准，物料部申请人除报送上述资料外，还应根据具体情况,对该标准作相应的提高工作，并报送有关研究资料；如进口药材无法定标准，物料部申请人除报送上述资料外,还应报送下述资料：(一)药材生态环境、生长特征、形态描述、栽培或者培植（培育）技术、产地加工等。

(二)药材质量标准起草说明。

(三)药理毒理研究资料综述。

(四)主要药效学试验资料及文献资料。

(五)一般药理研究的试验资料及文献资料。

(六)急性毒性试验资料及文献资料。

(七)我国批准的中成药处方中含有该药材的证明资料。

4.2 非首次进口药材上报SFDA物料部申请人需报送下述资料一式一份：(一)《进口药材申请表》。

(二)本公司《药品经营许可证》或者《药品生产许可证》、《营业执照》(复印件）。

(三)供货方合法登记证明文件（如《营业执照》等)（复印件）。

(四)购货合同（复印件）。

(五)药材质量标准及其来源。

4.3 登记备案上报口岸药监局物料部申请人需报送下列资料一式两份:(一)《进口药材批件》复印件（和《进口药材补充申请批件》复印件）。

(二)本公司《药品经营许可证》或者《药品生产许可证》复印件。

(三)原产地证明复印件。

(四)购货合同复印件.(五)装箱单、提运单和货运发票复印件.(六)经其他国家或者地区转口的进口药材，应当同时提交从原产地到各转口地的全部购货合同、装箱单、提运单和货运发票。

国家重点保护野生植物出境许可个人申请表填表日期：年月日1.“申请人姓名”应与身份证上姓名一致。

2.“工作单位”填写全称，如无工作则填写“无”。

3.“物种名称”要求一律填写该种（亚种）植物在植物分类学中的中文学名。

4.“保护级别”要求按照国际公约限制、国家重点保护等级划分，依次分为公约限制、国家Ⅰ级、国家Ⅱ级。

5.“来源”应注明该种货物所含野生植物的生产单位、购买单位或检验机构名称。

6.“类型”分为“原料”——物理形态发生改变，化学成分未发生变化的植物全株或其根、茎、叶、花、果、籽等各个部分；“商品”——获取国家市场贸易行政管理机构认定的正式产品。

7.“数量”为野生植物净重量或独立包装商品的重量累计。

8.“单价”为野生植物的单位价格：克/美元。

9.“植物原料”含量指出入境物品为商品或多种原料的混合物时其中每种野生植物的比例，应与商品说明书或检验机构出具的证书内容一致。

10.“上次批号”中应填写上次出口的批文编号。

11.携带多种野生植物时，“野生植物信息”一栏中可自行增加列数，但不得超过10种。

12.“用途”一栏中应选择“自用”、“科研”、“文化交流”。

13.“物品总金额”一栏中均按中国境内口岸价格计算，货币单位为美元，即出境按物品自中国口岸离开日计算，入境按物品到达中国口岸日计算。

14.“申请人保证”一栏中签字应与“申请人姓名”保持一致。

15.“省级农业行政主管部门”一栏中为申请单位所在地的省、自治区、直辖市负责野生植物管理的农业行政主管部门。

16.本表仅适用于农业部制定的《农业野生植物保护办法》和《濒危野生动植物种国际贸易公约》附录中规定的国家重点保护农业野生植物及其产品。

国家重点保护野生植物出口许可单位申请表填表日期：年月日1.“申请单位名称”要求填写申请单位的法定名称；“申请单位地址”要求详细到县区、街道、门牌；“联系人姓名”要求填写此次申请行为的直接责任人。

2.“发货人”、“收货人”为发货单位、收货单位，“名称”为单位法定名称；“发货人地址”、“收货人地址”填写要求详细到县区、街道、门牌。

进口申请注册表填表说明1．申请分类：按药品注册申请的分类填写，属新药的，选新药申请；属已有国家标准的药品，选已有国家标准药品的申请；属进口药品，选进口药品申请。

本项为必选项目。

2．申报时期：按照该申请申报时期选择，属临床前研究时期申报临床的，选临床试验的；属申报生产的，选择生产。

本项为必选项目。

3．注册分类：按照《药品注册治理方法》附件一、附件二、附件三的注册分类填写，未列入上述附件的注册事项，选“其他”，并应当简要填写注册事项，如新的药用辅料、体外生物诊断试剂（《关于体外诊断试剂实施分类治理的公告》国药监办[2002]324号）等。

如临床批件为试行方法类别的，做完临床试验申报生产时，直截了当按《药品注册治理方法》类别填写，不再填写原试行方法附件的类别。

注册分类中的“X类”为《药品注册治理方法》中的分类，“原X类”为《药品注册治理方法》（试行）中的分类为，“一～五类”指的是原《新药审批方法》或《新生物制品审批方法》中的类别，申请人应按照《关于实施《药品注册治理方法》（试行）有关事项的通知》（国药监注[2002]437号）中的有关要求填写。

本项为必选项目。

4．附加申请事项：在申请分类和注册分类选定后，如同时申请非处方药，则选非处方药；同时申请减免临床研究，则选减或免临床研究；属于国际多中心临床研究，则选国际多中心临床研究。

选择“其他”的，应当简要填写申请事项。

5．药品名称：应当使用正式颁布的国家药品标准或者国家药典委员会《中国药品通用名称》或其增补本收载的药品通用名称。

申报复方制剂或者中药制剂自拟药品名称的，应当预先进行药品名称查重工作。

本项为必选项目。

6．英文名/拉丁名：英文名填写INN英文名；中药制剂没有英文名的，能够免填；申报中药材的需提供拉丁名。

7．汉语拼音：均需填写，注意正确区分字、词。

8．化学名称：应当以文字正确表达药物活性物质的化学结构，不要采纳结构式。

9．其他名称：系指曾经作为药品名称使用，但现在已被国家规范的药品通用名称取代者。

Application form for Imported Drug Supplementary Registretion 进口药品补充申请表格State Food and Drug Administration Drug Supplementary Registration Application–for Foreign ApplicantsEntry Number:Acceptance No:StatementWe guarantee:①T his application complies with laws and regulations such as Drug Administration Law of The People’s Republic of China, Implementing Regulation of the Drug Administration Law of The People’s Republic of China, and Drug Registration Regulation;②The content of application form, thesubmitted information and the samples are true and legal, without infringing any other’s rights. Any methods and data is results of research and the drug tests conducted on the drugs;②T he accompanied electronic version is in perfect accordance with the printed version.We will take all the legal consequences of any false statements.Other Statement Items in Particular That:Application Items1The Application for: Import registration2 Drug category:3 whether OTC or not :4 Status of the initial registration:5 Registration category:〇Supplemental applications to be approved by SFDA: □Application for Drug Approval Number of a new drug by the New Drug Certificate holder of the drug.□Use of the name of the Trade Name of drugs. □Additional indications or functions of TCM or natural drug, or theindication approved in China for chemical drugor biological products. □Change in the usage or dosage of the drugs, or the group of patient to use the drug, but without change in route of administration.□Change of strength of drugs □Change of the supplementive in the formula of the drugs, where there is a medial requirement for it. □A change in the drug manufacture technology and process affecting drug quality. □Amendment of drug registration standards.□Substitute or removal of the drug material listed in formula of National Drug Standards as toxic or endangered.□Change of the immediate packing material or container of the import drugs, domestic injection, ophthalmologic, spray, powder Aerosol, Inhaler and Spray. Use of new immediate packing material or container.□Application for combined packing of drug.□The transfer of new drug technology.□Addition or amendment of items in insert sheet of TCM or natural drug, such as pharmacology and toxicology, clinical trial and Pharmacokinetic.□A change in items within the import drug registration certificate, such as name of the drug, drug enterprise name, registered location, packing specification.□Change of the location where the import drug is manufactured.□Change of the location where the import drug is packed overseas.□Repacking of import drugs in China.□Change of the location where the raw material for import preparation is manufactured.〇Supplemental applications to be approved by PDA and be filed for record at SFDA, or directly be filed for record at SFDA: □Change of the name of a domestic drug manufacturer.□Internal change of the manufacture workshop of a domestic drug manufacturer.□Change of immediate packing material or container (except for the item 10 as above)□Change of valid period of domestic drugs□Change of manufacture location of import drugs□Change of appearance of the drug withoutchange of drug standards.□Amendment of insert sheet of the drugs according to national drug standards or required by SFDA.□Supplementing and perfecting of the drug safety part of the insert sheet.□Modification of design of packing and label of the drugs according to the regulation.□Change of the agent for import drug registration.□Others〇Supplemental applications to be filed for record at PDA: □Amendment of insert sheet of the domestic drugs according to national drug standards or required by SFDA.□Supplementing and perfecting of the domestic drug safety part of the insert sheet.□Modification of design of packing and label of the domestic drugs according to the regulation.□Change of the packing specification of domestic drugs.□Change of manufacture location of domestic drugs□Change of appearance of the domestic drug without change of drug standards.□othersDrugs Information6 Generic Name:7 Generic Name Source:8 English / Latin name:9 Chinese Phonetic Alphabet:10 Chemical Name:10 Trade Names:11 Product category:12 strength:13 Other accepted or submitted preparation and Strength at the same time:14 Packaging: immediate packing material:Packaging size:15 Date of Expiration: 36 months16 Prescriptions (Including Prescription Volume):API/materials in TCM(TraditionalChinese medicine):Accessories:17 Materials /Accessories SourceSerial NO.Materials/AccessoriesNameApproval No/RegistrationNo/Accepted NoManufacturerImplementationStandardsVariationor notVariationapproved statusand approvedinstitution1218 Chinese Medicinal Materials Standard:Serial Numbe r Materials/Accessories NameWhetherlegal ornotStandardreferenceImplementationStandardsVariation ornotVariationapprovedstatus andapprovedinstitution1219 Indications or Attending Functions: Indications category:Supplementary contents:20 Supplementary contents:21 Rational to propose this supplementary:22 Initial approved registration contents and relevant information:Initial acceptance No:Clinical Trial Approval No:Initial IDL No:Drug specification No.:Relevant Conditions23 Patents:□Have Chinese patent: □chemical compound patent; □formulation patent; □process patent; □other patent;Patent No.: __________________Patentee: __________________Patent licensing/Publication date __________________□Have foreign patentPatent No.: __________________Patentee: __________________Patent licensing/Publication date __________________Patent Ownership Statement: __________________We state that: the application does not cause patent infringement.24 Variety Protection of Chinese Medicine: Variety Protection of Chinese Medicine expirydate:25 Monitoring Time With Same Variety of New Drugs:Expiry date: __________________26 Times for Applications:〇First time application 〇multi-times application the times application □Withdrew before, date__________________ reason: ______□not approved, date__________________ reason: ______The Applicant and Commissioned Research Institutions27. Institutions 1 (Foreign Pharmaceutical Companies):Chinese Name:English Name:Legal Representative: Position: Registered Address:Country or Region:Head of An Application for Registration: Positions:Tel: Fax:E-mail:Legal Representative (Signatures): (Department Official Seal)Month Day, Year28. Institutions 2 (Imported Drugs Production Plant):Chinese Name:English Name:Legal Representative: Position: Registered Address:Country or Region:Head of An Application for Registration: Positions:Tel: Fax:E-mail:Legal Representative (Signatures): (Department Official Seal)Month Day, Year29 Institutions 3 (Imported Drugs Foreign Packaging Factory):Chinese Name:English Name:Legal Representative: Position: Registered Address:Country or Region:Head of An Application for Registration: Positions:Tel: Fax:E-mail:Legal Representative (Signatures): (Department Official Seal)Month Day, Year30 Institutions 4 (Imported Drugs sub- Packaging Factory):Chinese Name:English Name:Organization code:Pharmaceutical production license No.: Legal Representative: Position: Registered Address: zip code: Postal address: zip code: Head of An Application for Registration: Positions:Tel: Fax:E-mail:Mobile phone:Legal Representative (Signatures): (Department Official Seal)Month Day, Year31 Institutions 5 (Registration Agency of Imported Drugs):This agency is responsible for paymentChinese Name:English Name:Organization Code:Legal Representative: Position: Registered Address:Zip Code:Contact Address:Zip Code:Head of an Application for Registration:Position:Contact: Position: Phone : Fax :E-mail: phone:Legal Representative (Signatures):(Department Official Seal)Month Day, Year32 Commissioned Research Institutions:No program forResearch Name oftheinstitutionResponsiblepersonTel.uthoritiesAfter reviewed, the table is in line with the formwith the request.Authorities: Reviewer (Signatures) Date:。

流水号：
兽药进口申请表
（示范文本）
申请单位（盖章）：XXXXXXXXXX公司
申请日期：XXXX 年XX 月XX 日
中华人民共和国农业农村部制
填表说明
1. 本表须用黑色钢笔、签字笔填写，也可以自制，用A4纸打印，一式一份。

字迹不清、项目填写不全者不予受理。

2. 本表由申请单位填写、提供资料。

3. 报关口岸填写本省份或本地区的最大报关关区，如北京市，填写“北京关区”。

4. 如无商品编码，申请人在该栏填写英文状态写的反斜杠“/”。

5. 进口兽药资料一览表中兽药规格即“规格”字段填写时，需严格按照规定格式填写，格式为：“值+单位”，值必须写在前面，如250ml/瓶。

6. 进口兽药资料一览表填写时需要将不同的兽药批号对应信息分开填写，不要将所有的兽药批号填写在一个单元格内。

7. 本表签章复印件无效。

1. 申请和审批1.1首次进口药材：1.2非首次进口药材：3. 口岸检验和监督管理4. 所需提交资料4.1 首次进口药材上报SFDA4.1.1 物料部申请人需报送下列资料一式两份，分别提交国家食品药品监督管理局和中国药品生物制品检定所。

(一)《进口药材申请表》。

(二)本公司《药品经营许可证》或《药品生产许可证》、《营业执照》（复印件）。

(三)供货方合法登记证明文件（如《营业执照》等）（复印件）。

(四)购货合同（复印件）。

(五)药材质量标准及其来源。

(六)药材基源研究证明资料（研究证明资料应由中国境内具有动、植物基源鉴定资质的机构提供）。

4.1.2 如进口药材的质量标准来源于省、自治区、直辖市药材标准，物料部申请人除报送上述资料外，还应根据具体情况，对该标准作相应的提高工作，并报送有关研究资料；如进口药材无法定标准，物料部申请人除报送上述资料外，还应报送下述资料：(一)药材生态环境、生长特征、形态描述、栽培或者培植（培育）技术、产地加工等。

(二)药材质量标准起草说明。

(三)药理毒理研究资料综述。

(四)主要药效学试验资料及文献资料。

(五)一般药理研究的试验资料及文献资料。

(六)急性毒性试验资料及文献资料。

(七)我国批准的中成药处方中含有该药材的证明资料。

4.2 非首次进口药材上报SFDA物料部申请人需报送下述资料一式一份：(一)《进口药材申请表》。

(二)本公司《药品经营许可证》或者《药品生产许可证》、《营业执照》（复印件）。

(三)供货方合法登记证明文件（如《营业执照》等）（复印件）。

(四)购货合同（复印件）。

(五)药材质量标准及其来源。

4.3 登记备案上报口岸药监局物料部申请人需报送下列资料一式两份：(一)《进口药材批件》复印件（和《进口药材补充申请批件》复印件）。

(二)本公司《药品经营许可证》或者《药品生产许可证》复印件。

(三)原产地证明复印件。

(四)购货合同复印件。

(五)装箱单、提运单和货运发票复印件。

尊敬的进口商：我代表XX公司向您提交一份关于进口陈皮购买申请书的申请。

我们公司对贵公司的陈皮产品非常感兴趣，希望通过这次购买，进一步丰富我们的产品线，满足客户的需求。

一、产品信息1. 产品名称：陈皮2. 产品规格：XX克/袋3. 产品产地：XX国家4. 产品数量：XX袋5. 产品质量要求：请提供产品的质量标准和检验方法等相关信息。

二、购买原因1. 市场需求：根据市场调查，陈皮产品在我国具有广泛的市场需求，尤其在茶叶、烹饪和医药等领域有着广泛的应用。

2. 产品优势：贵公司的陈皮产品以其独特的口感、品质和功效受到消费者的喜爱。

我们相信，通过引进贵公司的陈皮产品，将为我们的客户带来更好的选择。

3. 丰富产品线：购买贵公司的陈皮产品将有助于丰富我们的产品线，提高产品的竞争力，进一步拓展市场份额。

三、购买条件1. 价格：请提供产品的单价、总价以及支付方式等相关信息。

2. 交货期：请告知产品的生产周期和交货日期，以便我们合理安排库存和销售计划。

3. 运输：请提供产品的运输方式和费用，以及是否有保险等相关信息。

4. 售后服务：请告知产品的保质期、退换货政策以及贵公司提供的其他售后服务。

四、合作愿景我们期待与贵公司建立长期稳定的合作关系，共同开拓市场，实现互利共赢。

在此，我们恳请贵公司给予支持，协助我们完成此次购买申请。

五、申请结论基于以上原因和条件，我们特向贵公司提交进口陈皮购买申请书，敬请审阅。

我们期待贵公司尽快回复，以便我们进一步沟通和协商。

感谢贵公司对我们公司的关注和支持，期待与您的合作！此致敬礼！XX公司日期：XXXX年XX月XX日。