Mogrol_HNMR_24820_MedChemExpress

高效液相色谱法测定11种雪莲花中的紫丁香甙及芦丁俞敏倩;陈建民
【期刊名称】《色谱》
【年(卷),期】2001(19)3
【摘要】采用高效液相色谱法测定凤毛菊属植物雪莲花中的紫丁香甙和芦丁.用乙醇超声提取,以乙腈(流动相A)和水-质量分数为36%的乙酸水溶液(体积比为100:4)(流动相B)进行梯度洗脱.结果表明,紫丁香甙线性范围为0.052 5μg～
1.05μg,芦丁线性范围为0.065 8 μg～1.32μg;不同种的雪莲花植物中紫丁香甙和芦丁的含量差异较大,应用雪莲花药材替代品时应慎重.
【总页数】2页(P243-244)
【作者】俞敏倩;陈建民
【作者单位】中国医学科学院中国协和医科大学药用植物研究所,;中国医学科学院中国协和医科大学药用植物研究所,
【正文语种】中文
【中图分类】O658
【相关文献】
1.高效液相色谱法测定刺五加注射液中紫丁香甙的含量 [J], 盛秀梅;于文佩
2.反相高效液相色谱法测定药材腊梅花中芦丁含量 [J], 黄玮;肖新月;吴秀清;姚强文
3.高效液相色谱法测定甲蓉片中紫丁香甙含量 [J], 王剑波;王凤平
4.高效液相色谱法测定复方斑蝥胶囊中紫丁香甙的含量 [J], 罗柳荣
5.反相高效液相色谱法测定刺五加片中紫丁香甙的含量 [J], 陈广耀;卢承前;马双成因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。

专利名称：一种肿瘤疫苗及其制备方法专利类型：发明专利
发明人：肖文华,董伟伟
申请号：CN201410075925.2
申请日：20140304
公开号：CN103816535A
公开日：
20140528
专利内容由知识产权出版社提供
摘要：本发明公开了一种肿瘤疫苗及其制备方法。

所述肿瘤疫苗为采用肼苯哒嗪和SAHA共同处理肿瘤细胞获得exosomes肿瘤疫苗。

本发明还公布了一种肿瘤疫苗的制备方法，包括使用肼苯哒嗪联合SAHA处理肿瘤细胞，分离与纯化肿瘤细胞分泌的exosomes。

本发明提高exosomes肿瘤疫苗治疗效果，具有重要的临床应用价值。

申请人：肖文华
地址：100048 北京市海淀区阜成路51号
国籍：CN
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专利名称：一类谷胱甘肽衍生物及其抗肿瘤医药用途专利类型：发明专利
发明人：郑哲彬
申请号：CN200810042147.1
申请日：20080828
公开号：CN101658666A
公开日：
20100303
专利内容由知识产权出版社提供
摘要：本发明属医药技术领域，S－(溴乙酰胺基丙氨酰甲基)谷胱甘肽与S－(溴乙酰胺基丁氨酰甲基)谷胱甘肽用作抗肿瘤药物。

此类化合物以共价键的形式与乙二醛酶I进行反应而使其不可逆地失去活性。

此类化合物在治疗前列腺癌、肺癌、肠癌、睾丸癌、白血病、乳腺癌、皮肤癌等恶性肿瘤药物方面具有良好的开发应用前景。

申请人：上海远农医药科技发展有限公司
地址：201108 上海市闵行区金都路4299号6122室
国籍：CN
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中国饲料2016年第17期DOI：10.15906/11-2975/s.20161711高效液相色谱紫外检测法测定饲料中N-氨甲酰谷氨酸的含量李裕（湖南省兽药饲料监察所，湖南长沙410006）N-氨甲酰谷氨酸是N-乙酰谷氨酸的稳定结构类似物，能激活动物体内氨甲酰磷酸合成酶-Ⅰ和二氢吡咯-5-羧酸合成酶，从而促进精氨酸的生成。

精氨酸在调控动物机体营养代谢和免疫反应方面有重要作用，可提高多胎动物窝产仔数和初生重、促进幼龄动物生长和发育（Wu等，2004）。

N-氨甲酰谷氨酸的成本仅为精氨酸的1/10（冯涛等，2012）。

目前含有N-氨甲酰谷氨酸的饲料产品主要有饲料添加剂和配合饲料两大类。

目前报道的检测饲料中N-氨甲酰谷氨酸的方法有高效液相色谱电喷雾串联质谱法（梁婧等，2015；唐圣芸等，2014）。

相比常见的高效液相色谱紫外检测法，串联质谱法对色谱条件、样品净化容忍度较高，而且灵敏度高、定性更准确，常用于复杂基质中极痕量物质的检测。

但串联质谱仪器昂贵，运行和维护成本也较高，大部分饲料企业尚未配备。

而且对于含量较高样品的检测，由于串联质谱上机的稀释倍数大、离子源的离子化效率及稳定性等因素，定量可能不如高效液相色谱紫外检测法准确。

因此，本实验旨在建立一种适用于大多数饲料企业实验室使用，能准确测定饲料中N-氨甲酰谷氨酸含量的方法。

1材料与方法1.1仪器Waters2695高效液相色谱仪配2489型紫外检测器、2998型二极管阵列检测器（美国Waters公司）；Delta320型pH计（梅特勒-托利多公司）；OASIS MAX固相萃取柱（150mg，6cc，美国Waters公司）。

1.2试剂N-氨甲酰谷氨酸（纯度≥98%，Sigma 公司）；甲醇（色谱纯，德国Merck公司）；磷酸（优级纯，国药集团化学试剂有限公司）。

N-氨甲酰谷氨酸标准储备液：准确称取N-氨甲酰谷氨酸对照品102mg置于100mL容量瓶中，用水溶解，定容至刻度，摇匀。

香菇生物碱类物质的毛细管电泳指纹图谱何晋浙;毛燚杰;冯婷婷;孙培龙【期刊名称】《食品与发酵工业》【年(卷),期】2017(043)003【摘要】采用快速溶剂法醇提香菇中生物碱类物质,进行毛细管电泳色谱分析.毛细管电泳优化条件:背景电解质溶液:25 mmol/L硼砂-10 mmol/L β-环糊精,pH:9.5,运行电压:20 kV,进样条件:20 psi,5 s,温度:25℃,检测波长:214 nm.毛细管电泳色谱方法学考察,其精密度、稳定性和重复性均符合指纹图谱要求,分别建立了福建、湖北、吉林、云南等地的香菇生物碱类成分的毛细管电泳指纹图谱,确定14个共有峰,通过相似度评价系统对10批香菇进行评价,多数香菇样品的相似度在0.8以上,可用于香菇的质量控制.【总页数】5页(P212-216)【作者】何晋浙;毛燚杰;冯婷婷;孙培龙【作者单位】浙江工业大学海洋学院,浙江杭州,310014;浙江工业大学海洋学院,浙江杭州,310014;浙江工业大学海洋学院,浙江杭州,310014;浙江工业大学海洋学院,浙江杭州,310014【正文语种】中文【相关文献】1.双香贴膏中生物碱类的HPLC指纹图谱和薄层色谱研究 [J], 周敏杰;李嘉华;冯小映;李丽月;林静吟2.UPLC-QTOF-MS/MS对痛安注射液指纹图谱中生物碱类化学成分的研究 [J],潘有智;秦建平;王宪平;李家春;黄文哲;王振中;萧伟3.毛细管电泳指纹图谱及毛细管电泳-质谱联用在中药质量控制中的作用 [J], 孙毓庆;孙国祥;金郁4.麻黄中生物碱类有效成分的非水毛细管电泳含量测定 [J], 季一兵;陈玉英;吴如金5.中药吴茱萸中生物碱类成分的HPLC指纹图谱 [J], 杨立芳;李小燕;尹显洪因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。

甲氧沙林脂质体对小鼠黑素瘤细胞黑素生成影响的研究韩瑞玲;罗顺德;何文【期刊名称】《临床皮肤科杂志》【年(卷),期】2004(33)10【摘要】目的:探讨甲氧沙林脂质体(8-MOPL)对小鼠B16F黑素瘤细胞增殖、黑素含量、酪氨酸酶活性的影响。

方法:采用体外培养的小鼠B16F黑素瘤细胞株,以等浓度的甲氧沙林(8-MOP)为对照,用四甲基偶氮唑蓝(MTT)法测定细胞增殖情况;NaOH裂解法测定黑素合成;多巴氧化法测定酪氨酸酶活性。

结果:与等浓度8-MOP相比,低浓度8-MOPL(10-25μmol/L)能显著提高酪氨酸酶活性和黑素含量(P<0.05)。

高浓度8-MOPL(100-200μmol/L)对细胞的抑制作用更显著(P<0.05)。

结论:用脂质体作为8-MOP的载体可以显著提高8-MOP对靶细胞的作用,为8-MOPL制剂治疗白癜风的临床应用提供了实验依据。

【总页数】3页(P594-596)【关键词】甲氧沙林;脂质体;黑素瘤;黑素;白癜风;小鼠【作者】韩瑞玲;罗顺德;何文【作者单位】武汉大学人民医院药学部【正文语种】中文【中图分类】R322.991【相关文献】1.复方倍他米松注射液对小鼠B16黑素瘤细胞增殖及黑素生成的影响 [J], 李敏;周明伟;刘翔宇;孙铭徽;贾玉玺2.8－甲氧补骨脂素对小鼠黑素瘤细胞黑素生成的调节及相关信号转导研究 [J], 雷铁池;朱文元;夏明玉3.驱白艾力勒思亚散乙醇提取物对小鼠 B16黑素瘤细胞增殖及黑素生成的影响 [J], 窦勤;闫明;彭晓明;斯拉甫·艾白;李建梅4.8-甲氧补骨脂素脂质体对小鼠黑素瘤细胞黑素生成影响的研究 [J], 王军;韩瑞玲;罗顺德;何文5.甘草酸、熊果苷及氢醌对小鼠黑素瘤细胞黑素生成影响的比较研究 [J], 雷铁池;朱文元;夏明玉;张美华;范卫新因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。

USP微生物限度检查中文61）微生物限度检测（MICROBIAL LIMIT TESTS）此章提供方法来检测可能存在的好氧微生物其他制药过程中可能出现的微生物的数量，包括原材料和成品中的。

如果经过验证确认可以得到相同或更好的检测结论，也允许采用自动化的检测方法。

在样品检测过程中须进行无菌操作。

若无特别说明，则“培养（incubate）”一词指在30—35℃的培养箱内培养24至48小时；“生长（growth）”一词用于专门的判定，说明“存在和可能存在活的微生物”。

准备实验 (Preparatory Testing)本章涉及实验结果的有效性取决于：提供的被检测样品本身在实验条件下，被充分证明不会抑制可能存在的微生物的生长。

因此，在准备样品时，需要正规的实验操作和符合要求的实验条件，接种稀释样品到含有以下（微生物）培养物的培养基：金黄色（奥里斯）葡萄球菌（Staphylococcus aureus）,大肠埃希氏菌（Escherichia coli）, 铜绿假单胞菌(Pseudomonas aeruginosa), 和沙门氏菌（Salmonella）。

方法如下：将用肉汤培养基培养24小时后的（微生物）不小于10-3稀释的微生物培养物，加1 ml（微生物）培养液到磷酸(盐)缓冲液(pH 7.2)，液体大豆酪蛋白消化物培养基（Fluid Soybean-Casein Digest Medium），或者液体乳糖培养基（Fluid Lactose Medium）。

相应培养基培养失败则需要采取以下方法更改检测程序：（1）增加稀释液体积，检测样品加入量仍维持不变；或者（2）中和一定数量的干扰因子；或者（3）结合（1）、（2）得出适当条件，使接种物得以生长。

以下是一些物质的成分和浓度，该物质及浓度可用于加入培养基、阻止物质发挥抑菌作用：大豆卵磷脂（soy lecithin, 0.5%）或者聚山梨醇酯20（polysorbate 20, 4.0%）。

DOI：10.16658/ki.1672-4062.2024.01.174硫辛酸注射液联合胰激肽原酶肠溶片对DPN的临床疗效及生存质量的影响王莉，朱海峰濉溪县中医医院内分泌科，安徽淮北235100[摘要]目的探讨硫辛酸注射液联合胰激肽原酶肠溶片对2型糖尿病周围神经病变（Diabetic Peripheral Neu⁃ropathy， DPN）患者的临床疗效、生存质量及安全性的影响。

方法选取2021年2月—2022年4月濉溪县中医医院60名DPN患者作为研究对象。

通过随机数表法分为两组，每组30例。

对照组采用常规治疗，观察组在对照组基础上加用硫辛酸注射液和胰激肽原酶肠溶片治疗。

比较两组患者的神经病变评分、神经电生理指标、生存质量评分、安全性指标和不良反应发生率。

结果治疗后，观察组神经病变评分（6.2±0.9）分低于对照组（7.6±1.1）分，差异有统计学意义（t=5.438，P<0.05）；观察组神经电生理指标、生存质量评分、安全性指标均优于对照组，差异有统计学意义（P均<0.05）；两组患者不良反应发生率比较，差异无统计学意义（P>0.05）。

结论硫辛酸注射液联合胰激肽原酶肠溶片对DPN患者有良好的临床疗效，能够改善神经功能、改善神经电生理指标、提高生存质量，且安全性高。

[关键词] 硫辛酸注射液；胰激肽原酶肠溶片；2型糖尿病周围神经病变；临床疗效[中图分类号] R587.2 [文献标识码] A [文章编号] 1672-4062（2024）01（a）-0174-05Effect of Lipoic Acid Injection Combined with Pancreatic Kininogenase Enteric-coated Tablets on Clinical Efficacy and Quality of Survival in DPN WANG Li, ZHU HaifengDepartment of Endocrinology, Suixi County Hospital of Traditional Chinese Medicine, Huaibei, Anhui Province, 235100 China[Abstract] Objective To investigate the effects of lipoic acid injection combined with pancreatic kininogenase enteric-coated tablets on the clinical efficacy, quality of survival and safety of patients with type 2 diabetic peripheral neuropathy (DPN). Methods 60 DPN patients admitted to Suixi County Hospital of Traditional Chinese Medicine from February 2021 to April 2022 were selected as the study objects. They were divided into two groups with 30 cases in each group by random number table method. The control group received conventional treatment, and the observation group was treated with lipoic acid injection and pancreatic kininogenase enteric-coated tablets on the basis of control group. Neuropathy score, neuroelectrophysiological index, quality of life score, safety index and incidence of adverse reactions were compared between the two groups. Results After treatment, the neuropathy score of observation group (6.2±0.9) points was lower than that of control group (7.6±1.1) points, and the difference was statistically significant (t= 5.438, P<0.05). Neuroelectrophysiological indexes, quality of survival scores and safety indexes of the observation group were better than those of the control group, and the differences were statistically significant (all P<0.05). There was no significant difference in the incidence of adverse reactions between the two groups (P>0.05). Conclusion Li⁃[作者简介]王莉（1982-），女，本科，主治医生，研究方向为糖尿病周围神经病变。

WAKO原装产品现货特价：碱性磷酸酶（ALP）的活性检测试剂盒/offer_sale/detail/2039842.html摘要碱性磷酸酶的活性检测试剂盒。

常用于检测培养的成骨细胞、实验动物血清和骨组织中的碱性磷酸酶活性。

碱性磷酸酶(ALP)广泛分布于肝脏、骨、小肠之中。

特别在骨代谢研究领域方面被用作为骨形成指标之一。

本品是用p–硝基苯磷酸作为底物的碱性磷酸酶检测试剂盒，利用微孔板，可进行多种样品的检测。

【检测原理】样品在含有p-硝基苯磷酸的碳酸盐缓冲液(pH9.8)中反应，在样品中的碱性磷酸酶作用下，p-硝基苯磷酸分解为p-硝基酚和磷酸。

生成的p-硝基酚为碱性，呈黄色。

根据测量其405nm的吸光值，计算出样品中碱性磷酸酶的活性。

■LabAssay TM ALP [p-硝基苯磷酸基质法]【性能】检测范围：>0.06 mmol/L标准曲线范围：0～0.5 mmol/L再现性：C.V.<10%【试剂盒组成】・底物---------------------20片（溶解时：p-硝基苯磷酸二钠6.7mmol/L)・底物溶解液-------100ml×1瓶（2.0mmol/L氯化镁含有0.1mol/L碳酸盐缓冲液pH9.8)・反应终止液-------100ml×1瓶（0.2mol/L氢氧化钠溶液）・标准液---------------10ml×1瓶（0.5mmol/L p-硝基酚溶液）【试剂的配制】1）底物缓冲液：1片底物溶解于5mL底物溶解液中。

2）反应终止液：直接使用。

3）系列稀释标准液：将标准液用蒸馏水依次稀释为0.5、0.25、0.125、0.0625 mmol/L等2倍率稀释液系列。

【标准操作法】向96孔微孔板内添加100μl底物缓冲液和20μl样品，在微孔板震荡器上充分振荡1分钟后，37℃孵育15分钟。

添加80μl反应终止液，在微孔板震荡器上充分振荡1分钟后，用酶标仪测量405nm处的吸光值。

γ- 谷氨酰基转移酶检测试剂盒（速率法）说明书[产品名称] 通用名称：γ- 谷氨酰基转移酶检测试剂盒（速率法）英文名称：γ-Glutamyl Transpeptidase Assay Kit(γ-GGT)[包装规格]2×200Tests；2×400Tests；R1:4×60ml、R2:4×15ml；R1:4×80ml、R2:4×20ml；R1:4×120ml、R2:2×60ml；R1:8×40ml、R2:2×40ml；R1:4×50ml、R2:2×25ml；R1:2×40ml、R2:2×10ml；R1:4×50ml、R2:4×50ml。

[预期用途] 用于体外定量检测人血清中的γ- 谷氨酰基转移酶的活力。

[检验原理]γ-GGTγ-L-谷氨酰-3-羧基-4-硝基苯胺+ 甘氨酰甘氨酸γ-L-谷氨酰甘氨酰甘氨酸+ 2-硝基-5-氨基苯甲酸[主要组成成份]由试剂R1和试剂R2组成。

试剂R1：三羟甲基氨基甲烷(Tris)缓冲液、甘氨酰甘氨酸；试剂R2：γ-L-谷氨酰-3羧基-4-硝基苯胺。

[储存条件及有效期] 试剂在2℃～8℃无腐蚀性气体中避光储存，若无污染，可稳定至失效期。

有效期12个月。

开瓶后2℃～8℃可稳定30天。

备注：生产日期及失效日期见外盒或瓶标签。

[适用仪器]日立7170、奥林巴斯AU640、贝克曼LX-20全自动生化分析仪。

[样本要求]使用新鲜的血清。

不可使用已被污染的样本。

[检验方法]（1）双试剂无需配制，直接使用。

（2）试验条件：样本（S）：10 µl试剂1(R1) ：160 µl 试剂2（R2）：40 µl温度：37 ℃测定类型：速率法主波长：405 nm 副波长：505 nm 反应方向：上升方法：先将样本与R1混合，37 ℃5分钟后加入R2试剂，然后测定加入R2后1分钟至3分钟之△A/min 。

Expression, Purification and Crystallization of the Mycobacterium Tuberculosis HSP16.3 Molecular Chaperone Background of Mycobacterium Tuberculosis HSP16.3HSP16.3, a 16.3 kDa protein from Mycobacterium Tuberculosis, was originally identified as a prominent antigen (Kingston et al., 1987). During the stationary phase, HSP16.3 is maximally expressed and becomes a main protein of the latent phase (Yuan et al., 1996). Previous studies showed that HSP16.3 can make the cell structure stable and prevent stationary Mycobacterium Tuberculosis from autolysing (Cunningham et al., 1998). In previous studies, HSP16.3 was found as one of theα-crystallin-related small heat shock proteins (sHSP) with molecular chaperone activity. Experiments in vitro revealed that HSP16.3 can suppress the thermal aggregation of citrate synthase at 39.5˚C, without consumption of A TP (Chang et al., 1996).Now the Mycobacterium Tuberculosis HSP16.3 gene was cloned to the plasmid pSTE-HSP16.3, and transformed to E.Coli. BL21(DE3) strain.Material and MethodExpressionThings to have ready before Starting.-Plate or glycerol culture-Sterile LB 25ml in a 50mL shaker flasker, 250ml in a 500mL shaker flasker, all together autoclaved, antibiotic added afterword.- antibiotic and sterile water- TipsPrepare the LB and autoclave:Fomula of the LB medium for 1 Liter:Bacto Tryptone (BT) 10 gBacto Y east Extract (BYE) 10 gNaCl 10gThe LB medium, dd H2O and the tips all together autoclaved at 121 ˚C for 20 minutes.Method:1 Innoculate 25 ml LB Medium ( containing 100 ug) and grow culture overnight(37˚C, 200rpm).2 Next morning inoculate 250 ml prewarmed LB Medium ( containing 100 ug) with the 25 ml overnight culture and grow at 37 ˚C, 200rpm, HSP16.3 was overexpressed in soluble form intracellularly without IPTG induction.3 Incubate the Culture for 10 hours before havesting the cell at 4000 g for 20 minutes.4 Resuspend the cell pellet in 30 ml Butter A and freeze the Sample in -80˚C refigerator.PurificationDE52 Ion-Exchange columnThings to have ready before Starting.-Butter A: 50 mM Imidazole pH 6.5 (1 liter)-Butter B: 50 mM Imidazole pH 6.5 , 300mM NaClall together Fitrate with 0.2 um membrane.- DE52 medium , column ,Gradient maker, UV-monitor and Fractioner- TipsMethod:1 Thaw the cell pellet and vortex .2 Add 0.4ml 100 mM PMSF and sonicate (400kw, 4s-6s 50 cycle* 5 )3 Centrifuge 15000 rpm, 30 minutes to pellet debris4 Transfer supernatant to a 50 ml conicale tube and discard the pellet.5 The supernatant dilute to 50 ml with Buffer A and then load to DE52 ion-exchange columns (20ml), which was pre-equibrated with 100ml Buffer A. And then wash the unbound proteins with 100 ml Buffer A.6 Elute the protein with a linear gradient : 200ml buffer A plus 200ml buffer B, 2ml/min, 6ml each fraction.7 Run 15% SDS-PAGE to determine the HSP16.3 peak.Desalting by dialysis1 Preparation of the dialysis tubeCut the tube in a suitable length (20-30 cm)Boil the tube in solution containing 10 mM NaHCO3 for a few minutes.Boil the tube in solution containing 10 mM EDTA for a few minutes.Rasin the tube with de-ion water2 Pool the HSP16.3 peak and dialysis the Sample against 1000ml Buffer A for more than 6hours.Q-Separose (HP) Ion-Exchange Column1 load the sample to Q-Separose (HP) Ion-Exchange column (20ml), which was pre-equibrated with 100ml Buffer A. And then wash the unbound proteins with 100 ml Buffer A.2 Elute the protein with a linear gradient : 200ml buffer A plus 200ml buffer B, 2ml/min, 6ml each fraction.3 Run 15% SDS-PAGE to determine the purity of the HSP16.3 peak.Gel filtration ColumnThe HSP peak was a final volumn 0.3ml and then run though a Superdex75 (HR, 10/30mm) gel filtration column in 150mM NaCl and 5mM Imdazole, pH6.5. Crystallization1 The purified HSP16.3 was solvent-exchanged to water and concentrated to 20mg/ml before crystallization trails (Bradford). All the crystallization trials were carried out using the hanging-drop vapor-diffusion method at 291K: drops consisted of2 microlitres of HSP16.3 protein solution plus 2 microlitres of the precipitant. The drops were equilibrated against 0.2 ml precipitant at room temperature. The crystallization conditions were investigated with a PEG4000 Kit.Result and discussionThe purity of the final HSP16.3 was over 95% by SDS-PAGE. The crystallization trials of HSP16.3 yielded Cubic crystals with a size of 0.8*0.8*0.6mm in a few days.20040060080010001200mAUBuffer Tris-HCL pH 8.5 Precipitant PEG 4000 MethodV apor Diffusion Temperature 293 K Size0.8*0.8*0.6mmReferencesChang Z., Primm, T.P., Jakana J., Lee H. I., Serysheva I., Chiu W., Gilber H. F., Quiocho F. A., (1996) J Biol Chem 271:7218-7223Cunningham A. F., Spreadbury C. L., (1998) J. Bacteriol. 184:801-808Kingston A. E., Salgame P. R., Mitchison N.A., Colston M. J. (1987) Infect. Immun 55,3149-3154Yuan Y., Crane D. D., Barry C. E. III (1996) J Bacteriol178: 4484-4492。

专利名称：一种姜黄素类似物在制备抗肿瘤药物中的应用专利类型：发明专利
发明人：王怡,斯亚拉姆.潘迪,梁广,吴建章,应士龙
申请号：CN201710004502.5
申请日：20170104
公开号：CN107737124A
公开日：
20180227
专利内容由知识产权出版社提供
摘要：一种姜黄素类似物在制备抗肿瘤药物中的应用，其特征在于，所述的姜黄素类似物的结构如下式所示，所述的抗肿瘤药物用于选择性杀伤肿瘤细胞而对正常细胞无毒性，可以作为一种有潜力的抗肿瘤药物。

申请人：温州医科大学
地址：325000 浙江省温州市瓯海区茶山高教园区温州医科大学
国籍：CN
代理机构：杭州之江专利事务所(普通合伙)
代理人：张勋斌
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·药物与临床·糖尿病新世界 2023年12月2型糖尿病患者接受绞股蓝联合瑞格列奈治疗对血糖及心肌细胞改善分析陈慧超1，蔡云涛1，吴汶轩21.宜兴市中医医院药剂科，江苏宜兴214200；2.宜兴市中医医院内分泌科，江苏宜兴214200[摘要]目的探究绞股蓝联合瑞格列奈在2型糖尿病患者中应用价值。

方法选取2021年1月—2022年12月宜兴市中医医院收治的56例2型糖尿病患者为研究对象，采用随机数表法将其分为对照组和观察组，每组28例。

对照组患者接受瑞格列奈治疗，观察组患者接受绞股蓝联合瑞格列奈治疗。

对比血糖水平、心肌损伤和炎性因子。

结果治疗后，观察组患者血糖、心肌损伤和炎性因子均显著低于对照组，差异有统计学意义（P均<0.05）。

结论相比于单一药物治疗，绞股蓝联合瑞格列奈可显著改善患者血糖水平，降低炎性因子影响，从而改善心肌细胞损伤。

[关键词] 绞股蓝；瑞格列奈；2型糖尿病[中图分类号] R587.1 [文献标识码] A [文章编号] 1672-4062（2023）12（b）-0075-04Improvement of Blood Glucose and Cardiomyocytes in Patients with Type2 Diabetes Treated with Gynostemma Pentaphylla Combined with Repa⁃glinideCHEN Huichao1, CAI Yuntao1, WU Wenxuan21.Department of Pharmacy, Yixing Hospital of Traditional Chinese Medicine, Yixing, Jiangsu Province, 214200 China;2.Department of Endocrinology, Yixing Hospital of Traditional Chinese Medicine, Yixing, Jiangsu Province, 214200 China[Abstract] Objective To explore the application value of gynostemma pentaphylla combined with repaglinide in pa‑tients with type 2 diabetes. Methods A total of 56 patients with type 2 diabetes admitted to Yixing Hospital of Tradi‑tional Chinese Medicine from January 2021 to December 2022 were selected as the research objects. They were di‑vided into control group and observation group by random number table method, with 28 cases in each group. Patientsin the control group were treated with repaglinide, and patients in the observation group were treated with gynostemma pentaphyllum combined with repaglinide. Blood glucose level, myocardial injury and inflammatory factors were com‑pared. Results After treatment, the blood glucose, myocardial injury and inflammatory factors in the observation group were significantly lower than those in the control group, and the differences were statistically significant (all P<0.05).Conclusion Compared with single drug therapy, the combination of gynostemma pentaphylla and repaglinide can sig‑nificantly improve the blood glucose level of patients, reduce the effect of inflammatory factors, and thus improve the myocardial cell damage.[Key words] Gynostemma pentaphylla; Repaglinide; Type 2 diabetes作为临床常见慢性代谢性疾病，2型糖尿病对国民身心健康产生严重影响。