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新生儿三次听力筛查均未通过？要治疗
新生儿
三次听力筛查均未通过？要治疗
每名宝宝在出生后都要进行一项听力筛查，但有些宝宝会因为发育不完善等问题导致未能通过听力筛查。
第一次听力测试没通过往往会让爸爸妈妈很担心，甚至直接影响到妈妈的心情和奶水质量。
广州市新生儿听力筛查诊断中心主任、广州市儿童听力中心主任罗仁忠指出，在近年广州的新生儿筛查中，筛查出的双侧神经性耳聋、需要带助听器的比例是在万分之四到五之间，这些孩子是需要通过做人工耳蜗才能够恢复听力的。
新生儿的第一次听力筛查是在出生后2~5天。
“新生儿筛查听力不通过，绝大部分是传导性听力有问题，一般不需要人工干预。
随着孩子发育就出现好转。
”罗仁忠指出，家长在6周之后再帮孩子做一次听力筛查。
经过大量病例验证，新生儿6周以后，中耳腔的羊水大部分会消失，宝宝也能够听到声音了。
“即使第二次筛查，宝宝的听力还是有问题，也不用担心，因为还是有些孩子还没发育好。
”医生表示，可在孩子出生2~3个月后作详细的听力评估。
如果孩子的听力有问题，家长则要带孩子尽快治疗。
罗仁忠提醒，宝宝是不是患上神经性耳聋，一定要争取在出生三个月之内发现。
早期发现非常重要，直接影响到孩子今后语言功能，“孩子如果听力有问题但语言功能没问题，往往会因为听不到东。
新生儿听力筛查未通过的结果分析和解决措施（不用太担心）新生儿听力筛查未通过，可以说，父母都会心急如焚。
问医生，医生只会按照流程说，该怎么办怎么办，不会跟你说许多专业知识。
问别人，别人通常也只会安慰性的说，大多数都没事的，会好的。
可是，毕竟没有专业知识甚至连普通的知识都没有，正因为心里没有个底，连一根救命稻草都抓不住，所以才愈发的心里恐慌。
不知道多少父母为此提心吊胆过，担惊受怕过。
有的父母整日泪流满面，有的甚至连死的心都有了，那一刻心情只有当事人自己才最明白。
我曾经也是其中的一员，我家宝宝三个月时三次听力筛查均未通过。
同是天涯沦落人，共同悲伤痛苦过，那种焦虑急迫，无以言表。
当时几乎翻遍了整个网络，竟然连一份像样的材料都找不到，无以依凭，真是急迫又无奈。
回想当初，多少的煎熬，时至今日，我把有关的事项逐一说明，能为大家打个底气，增个希望，愿大家能作以参考。
一、第一次筛查未通过（出生第三天）宝宝出生的第一天晚上，我放置躺椅（那种椅子可以放下来做床）的时候，不小心撞出一声巨响，隔壁邻床的宝宝都被吓哭了，她也是同一天出生的，可是我家的宝宝连一点反应都没有，我心里惊疑，莫非耳朵听不见，这么大的声音，就在他边上，他都没反应，而邻床的都有强烈的反应。
但是我想，也许小孩反应迟缓，刚好又睡的香喷喷的，所以没反应的。
到了出生第三天，进行第一次听力筛查的时候，我在边上很担心的看着仪器变动。
除了右耳一刹那间的出现三个格子外，两耳几乎连一个格子都没有，仪器几乎没反应。
医生说四个格子才过关；宝宝右耳可能要比左耳好；大部分宝宝第一次听力筛查都能通过，未通过的少，我翻看了一下医生的记录本，的确，未通过的少；医生又说像这样几乎连一个格子都没有的很少，人家宝宝未通过的也都能出现三个格子。
医生说不要急，大多数在出生42天第二次筛查会通过的。
当然这些话都是我问医生，医生才说的。
当时我犹如五雷轰顶，大脑一片茫然。
怎么会连一个格子也没有呢？如果是耳聋，还有可能是重度耳聋，连助听器都不行。
新生儿听力筛查未通过怎么办？由于许多家长对听力筛查技术和方法缺乏了解，因而对听力筛查的结果产生误解。
如有的家长认为孩子没有通过听力筛查就是听不见，从而产生担心和焦虑；相反，有的家长认为孩子虽然没有通过听力筛查但能听见关门声，觉得孩子听力没有问题而不带孩子去做进一步检查。
下面我们来解释一下什么是听力筛查，听力筛查都有哪些常用方法以及基本原理。
新生儿听力筛查就是通过一种客观、简单和快速的方法，将可能有听力障碍的新生宝宝筛查出来，并进一步确诊和追踪观察。
新生儿听力筛查的常用方法有耳声发射（OAE）和自动听性脑干反应（AABR），两种技术是目前国际公认的，都是无创性的。
我国大多数医院采用耳声发射进行听力筛查，自动听性脑干反应（AABR）主要用于重症监护病房（NICU）新生儿的听力筛查。
正常耳蜗可以产生一种很轻柔的声音，经过听骨链和鼓膜传导到外耳道，并可以被检测到。
如果婴儿有蜗性听力损失，就不会产生耳声发射，用耳声发射（OAE）检测就通不过。
自动听性脑干反应（AABR）可以反映外耳、中耳、耳蜗及蜗神经通路的功能，自动听性脑干反应通不过，说明听觉通路上可能有问题。
一般在宝宝睡眠安或静状态下，将大小合适的探头或耳罩放置在宝宝的一侧耳朵开始进行测试，做完一侧耳朵再做另外一侧耳朵。
OAE??或AABR通不过，都需要复筛或转诊。
按规定，新生儿初筛未通过者，42天内均应进行双耳复筛。
复筛仍未通过者应在出生后3个月龄内转诊至省级卫生行政部门指定的听力障碍诊治机构接受进一步诊断。
??????????????宝宝没有通过听力筛查，提示可能存在听力问题。
但没有通过初筛或复筛，并不是说宝宝一定有听力问题，因为导致初筛或复筛没有通过的原因很多：①外耳道内存留有胎脂、羊水、分泌物；②中耳腔有积液；③宝宝不安静、体动多；④环境噪声大；⑤耳蜗毛细胞损害；⑥蜗神经损害等都会使OAE或AABR筛查通不过。
前面的几个原因，通过复筛或听力诊断可以排除。
婴儿听力筛查未通过怎么办，婴儿听力发育避免这些误区！在宝宝学会叫“爸爸”、“妈妈”那一刻，想必爸爸妈妈都会认为那是人生最幸福的时刻。
为了检查婴儿听力发育情况，宝宝出生后都需要做听力筛查，但是在这其中，爸爸妈妈可能存在着一些关于婴儿听力发育过程的误区。
一、误区1：新生儿听力筛查未通过，宝宝听力一定有问题宝宝听力发育还未完全很多爸爸妈妈在知道新生儿听力筛查没有通过后，就开始焦躁不安，认为宝宝的听力一定是有问题的，其实这个是存在疑问的。
每个宝宝都有自己的发育特点，如果宝宝听力发育还未完全，有可能导致宝宝的出生时，听力筛查不过关。
羊水或异物堵塞了宝宝的耳道如果在妈妈的肚中由于羊水或异物堵塞了宝宝狭小的耳道，也会令宝宝听力有问题。
宝宝不配合检查还有“淘气”宝宝不配合听力筛查时导致的不过关。
因此，在宝宝出生后如果有听力筛查未通过的情况，爸爸妈妈要记得在出生后42天后复查，若宝宝还存在听力障碍的情况，需要到指定机构进行专项检查并了解确切诊断信息。
二、误区2：每天清洁宝宝耳垢，越干净越好很多爸爸妈妈觉得宝宝耳垢一定要清洁干净才可以，不然会影响宝宝的健康。
其实这也是无需担心的，如果宝宝耳朵里有少量耳垢，一般不用着急清理。
少量的耳垢不会造成对婴儿听力的影响，如果每天清理，反而可能会造成宝宝耳内细菌侵害或伤害宝宝稚嫩的肌肤。
爸爸妈妈只要注意定期检查一下宝宝的小耳朵并清洁干净就可以，不用每天都清理。
三、误区3：宝宝能听见我的呼唤，就一定是听力正常的其实大部分宝宝的小耳朵都是健康的，但是，爸爸妈妈在宝宝出生后还是要彻底为宝宝进行听力筛查。
有些爸爸妈妈可能觉得，宝宝能够听到我的呼唤了，就一定听力没有问题，这是存在误区的。
听力障碍是有级别的划分的，分为：一级，双耳残余听力大于90dB；二级，单耳残余听力大于80dB；三级，双耳残余听力大于70dB；四级，单耳听力损失大于等于50dB。
所以，爸爸妈妈一定要重视宝宝的听力筛查，以免耽误宝宝病情。
新生儿听力筛查未通过家长该怎么办在以前的时候，很多人认为新生儿是听不见声音的。
但是随着科学的发展逐渐表明，新生儿是能够听见声音的，尤其是妈妈的声音，相信妈妈们都发现了在叫宝宝名字的时候，宝宝的头会转向妈妈。
新生儿听力筛查就是检查宝宝在听力方面是否存在问题的一种方式。
那么新生儿听力筛查怎么做呢？新生儿听力筛查未通过怎么办呢？听力对一个人的重要性不言而喻，听力损失若是不能及时发现，对孩子的影响非常巨大，而新生儿听力筛查能减少很多听力问题的出现。
新生儿听力筛查的主要对象有两种，一种是所有刚出生的正常新生儿，另一种是具有听力障碍高危因素的新生儿。
新生儿听力筛查时间初步筛查过程（初筛）：即新生儿生后3-5天住院期间的听力筛查。
第2次筛查过程（复筛）：即出生42天内的婴儿初筛没“通过”；或初筛“可疑”；但属于听力障碍高危儿，即使“通过”了初筛，也需要进行听力复筛。
新生儿听力发育指标0-7天宝宝听力发展状况：宝宝已有了听觉，大部分的宝宝在出生24小时后对听刺激1-2次就能引起反应，对大人说话的声音也很敏感。
大人在宝宝身旁轻声说话，观察宝宝是否会随声音变化有不同反应。
8-30天宝宝听力发展状况：听力发育完全成熟，他会密切注意人类的声音，也会对噪音敏感。
在宝宝身旁说话，宝宝将头转向熟悉的声音和语言。
新生儿听力筛查怎么做新生儿听力筛查的常用方法有两种，耳声发射和自动听性脑干反应，这两种都是国际上公认的无创性的检查方法。
1、耳声发射正常的耳蜗能够产生一种很轻柔的声音，经过听耳链和鼓膜传导到外耳道，并可以被检查到。
若是新生儿有蜗性听力损失，就不会产生耳声发射，耳声发射检测就通不过。
2、自动听性脑干反应这种方法主要针对的是重症病房的新生儿。
自动听性脑干反应能够反映外耳、中耳、耳蜗以及蜗神经通路的功能，若是自动听性脑干反应检测无法通过，则说明存在听觉问题。
新生儿听力筛查未通过怎么办在被告知新生儿听力筛查没有通过的时候，父母千万不要惊慌，应该按照医生的指示进行复筛、诊断以及干预治疗。
新生儿听力筛查未通过别惊慌
读者温女士：我的女儿刚出生时，在医院做过视力筛查，可
没通过，我很担心，是不是孩子的听力有问题呢？
北京同仁医院、北京市耳鼻咽喉科研究所程晓华：新生儿听
力损伤孕产妇的发病率约为1‰—3‰，是新生儿可筛查几类的几种疾
病中发病率最高的。
一般来说，未通过初筛的孩子要在产后1个月或
42天左右进行复筛；复筛仍仍未通过的要在3个月大时转诊至儿童听
力诊断中心进行诊断性检查。
不过，耳鸣由于听力筛查受多种因素的影响，因此没环境问
题通过筛查绝不是孩子听力有问题，有可能是因为新生儿外耳道和中
耳腔有、胎脂等。
而随着吃奶、哭闹等拉动软骨的运动，可或使部分
残积物排除，因此很多女孩在满月或产后42天复筛时就能圆满通过了。
另外，早产儿和低体重儿听力传导和神经系统发育可能不成熟，随着
身体各器官的增生，产后42天复查时也会通过。
因此不必过分顾虑，应观察副反应孩子对各种声音的反应，
别让孩子接触噪声，避免孩子感冒和头部受伤，按时到医院复查。
(杨
凤立)。
如对您有帮助，可购买打赏，谢谢生活常识分享新生儿听力筛查未通过怎么办导语：随着医学水平发达，现在很多婴儿的疾病在母体中就可以检查出来、有的在刚出生的时候检查，这样就可以早发现早治疗解决。
现在婴儿刚出生都要随着医学水平发达，现在很多婴儿的疾病在母体中就可以检查出来、有的在刚出生的时候检查，这样就可以早发现早治疗解决。
现在婴儿刚出生都要做听力筛查，但是因为种种因素，有很多宝宝在首次听力筛查的时候都没有通过，那宝宝听力筛查未通过怎么办呢。
1 未通过初筛者应该在42天内进行复筛。
复筛仪器同初筛。
2未通过复筛的婴幼儿都应在3月龄接受听力学和医学评估，确定在6月龄内确定是否存在先天性或永久性听力损失以便实施干预。
3对于所有确定为永久性听力损失的婴幼儿，都应在6月龄内实施干预，包括语声放大和助听器验配。
对双侧重度或极重度感音神经性听力损失患儿，使用助听器3-6个月无明显效果，在10个月左右进行人工耳蜗术前评估，建议尽早实施人工耳蜗植入手术。
干预项目应建立在有诊断依据，有多种知情选择和家庭传统与文化以及宗教信仰的基础上，由经验丰富的专业人员进行并得到监护人的认可。
最理想的是让听力损失婴幼儿进入一对一的体系中，以便获得最佳干预效果。
4早期听力检测和干预应以家庭为中心，使家庭知晓所有关于听力损失及其治疗、干预和康复的信息。
应确保婴幼儿及家庭的权益，包括助听器，人工耳蜗植入和其他辅助设备的技术服务，并注意保护隐私。
看了上面介绍，我们就知道了新生儿听力筛查未通过怎么办了。
所以家长们如果在首次宝宝听力筛查的时候没有通过也不要恐慌，一定要按照医生的要求及时复诊。
而且如果宝宝真的有听力问题，早发现。
新生儿听力筛查AABR未通过怎么办，治疗方法新生儿听力筛查是指对新生儿出生后进行听力筛查以及早期听力干预，以便及早发现听力障碍，进行治疗。
新生儿听力筛查的方式有很多种，其中一种是使用AABR（automated auditory brainstem response）自动听觉脑干反应检测。
如果新生儿的AABR测试结果未通过，意味着他们可能存在听力问题。
不过，测试结果不能立即断定新生儿有听力障碍，测试有误差，但需要进一步确诊。
治疗方法1.听力干预治疗：如果新生儿被诊断出有听力障碍，听力干预治疗是最常见和有效的进行早期干预的方法。
干预治疗包括语言治疗、听觉康复等，全球范围内的早期识别和治疗听障项目强调的就是听力干预治疗。
听力干预治疗将把新生儿的听力障碍纠正为多重听力障碍患者的正常听力水平。
2.使用助听设备：如果新生儿的严重听力障碍需要进行助听设备支持，通常是在专业听力服务中进行的。
助听设备康复常常被用到缺陷明显的新生儿，这种方式可以使他们听到并理解环境声音，促进婴儿语言和认知对话成长。
3.人工智能和机器学习：另外，在当代科技的支持下，人工智能和机器学习的革命已成为技术工具，可以在听障患儿的听力障碍识别和治疗中有所帮助。
通过这种方式可以提高早期干预的效率和准确性，对于提高听障患者听力水平和重构听障患者的职场和生活状态做出贡献。
注意事项1.筛查不等于诊断：新生儿听力筛查是用来发现听力问题的一个工具，并不等同于诊断。
如果新生儿的AABR未通过，需要进一步进行诊断。
2.及早干预：如果新生儿被确诊为听力障碍，及早干预是关键，早期干预和治疗可以提高听力和语言发展的机会。
3.婴儿沟通：对于听力障碍新生儿，家长需要使用图像、手势或其他手段进行沟通交流，以避免新生儿出现沟通障碍。
4.定期检查与跟踪：新生儿听力筛查后，即使通过了，在宝宝生长过程中也要定期进行听力检查和跟踪，以确保宝宝听力发育正常。
总之，新生儿听力筛查是及早发现听力障碍进行早期治疗的重要措施。
新生儿听力筛查未通过的结果分析和解决措施（不用太担心）新生儿听力筛查未通过，可以说，父母都会心急如焚。
问医生，医生只会按照流程说，该怎么办怎么办，不会跟你说许多专业知识。
问别人，别人通常也只会安慰性的说，大多数都没事的，会好的。
可是，毕竟没有专业知识甚至连普通的知识都没有，正因为心里没有个底，连一根救命稻草都抓不住，所以才愈发的心里恐慌。
不知道多少父母为此提心吊胆过，担惊受怕过。
有的父母整日泪流满面，有的甚至连死的心都有了，那一刻心情只有当事人自己才最明白。
我曾经也是其中的一员，我家宝宝三个月时三次听力筛查均未通过。
同是天涯沦落人，共同悲伤痛苦过，那种焦虑急迫，无以言表。
当时几乎翻遍了整个网络，竟然连一份像样的材料都找不到，无以依凭，真是急迫又无奈。
回想当初，多少的煎熬，时至今日，我把有关的事项逐一说明，能为大家打个底气，增个希望，愿大家能作以参考。
一、第一次筛查未通过（出生第三天）宝宝出生的第一天晚上，我放置躺椅（那种椅子可以放下来做床）的时候，不小心撞出一声巨响，隔壁邻床的宝宝都被吓哭了，她也是同一天出生的，可是我家的宝宝连一点反应都没有，我心里惊疑，莫非耳朵听不见，这么大的声音，就在他边上，他都没反应，而邻床的都有强烈的反应。
但是我想，也许小孩反应迟缓，刚好又睡的香喷喷的，所以没反应的。
到了出生第三天，进行第一次听力筛查的时候，我在边上很担心的看着仪器变动。
除了右耳一刹那间的出现三个格子外，两耳几乎连一个格子都没有，仪器几乎没反应。
医生说四个格子才过关；宝宝右耳可能要比左耳好；大部分宝宝第一次听力筛查都能通过，未通过的少，我翻看了一下医生的记录本，的确，未通过的少；医生又说像这样几乎连一个格子都没有的很少，人家宝宝未通过的也都能出现三个格子。
医生说不要急，大多数在出生42天第二次筛查会通过的。
当然这些话都是我问医生，医生才说的。
当时我犹如五雷轰顶，大脑一片茫然。
怎么会连一个格子也没有呢？如果是耳聋，还有可能是重度耳聋，连助听器都不行。
当时事情多，因为忙碌，减轻了一点忧虑，而且心里还存有希望，毕竟希望并没有完全破灭，我在心里说，42天后再说吧。
心里没底，翻看了很多资料，相信大家此刻也会在网上寻找相关信息，但是网上的信息乱七八糟，甚至相互违背。
比如有的说常染色体显性遗传，有的又说说是隐性遗传，各种说法，而且还各种自信。
我看了多种专业相关知识，总结如下：其实只要一个因素发生变化，都有可能导致听力损伤。
而且这种因素是无限多个的，到现在都不能完全摸清。
网上各种说法，之所以还各种自信，其实并不是他们故意说错的，反而他们认为是对的，这完全受制于他们自身的知识水平。
就像一个小学生只知道地球是圆的，到了初中生就知道地球是球体，高中生就明白地球并不是球体而是椭球体，到了大学就明白地球其实也不是椭球体，而是不规则的椭球体，到了研究生，就要求更高了，地球的形状需要用数据来说明了。
同样，高中生物课本只会说先天性聋哑遗传基因只和两条染色体有关，甚至只会说和隐性遗传有关（因为主要和隐性遗传有关），不会说其他的，更不会说什么杂合子、等位基因等知识了。
导致听力损伤的因素有无限个，有不少还没有弄清楚，甚至还没有发现研究的案例，属于“未知”领域，即使在“已知”里面也有“未知”。
一个医学泰斗，并不是他精通所有，而是他懂得比一般人多而已，“未知”仍然在等着他。
这就说明了，为什么大家在网上查阅资料，越查越乱越没底。
下面就具体谈谈致病原因。
聋哑症就是听觉与语言障碍兼有的病症。
凡出生后或处于幼儿时期便有严重耳聋，不能听到说话的声音，以致无法学说话，或者初步学会说话，又因耳聋重新丧失说话能力者，都叫聋哑症。
聋哑人不会说话，并不是语言系统的中枢部分或末梢部分有什么病变，而是由于听力障碍使之失去模仿学习的可能；丧失听到和辨别语言的能力；也就无法自我校正。
聋是因，哑则是结果。
我国的俗语“十聋九哑”，揭示了“哑”的实质是“聋”。
引起聋哑症的原因主要可以分为先天性和后天性两种。
（一）先天性聋哑是指出生以后即已有的听力障碍，即在胚胎期就已经形成的。
先天性聋哑又有两种情况：1、先天性遗传聋哑儿童在母体胚胎期听觉器官发育不全或没有发育。
这常同时伴有头面部或其它部位的发育畸形，与遗传有关。
患儿出生后常被发现有耳部畸形，如小耳、耳廓缺失、外耳道闭锁。
（当时我家宝宝两个耳垂很大，真的很担心，但是想想，应该不是畸形，但是心里仍然有所顾虑，就怕耳朵里面出了问题，耳垂大只是外部表现）。
下面重点说一下先天性遗传耳聋。
先天性遗传耳聋可以简单地理解为由父母遗传而来的耳聋。
既然如此，为什么有些先天性聋的父母所生的孩子并无听力障碍，而有些听力正常的父母却生下了耳聋的孩子？有的家族中可以有几个先天性聋的孩子，而有的家族中只有一个聋人呢？这种现象除了有的先天性聋的人并不是由遗传因素引起的外，还有一个重要原因就是遗传性聋的遗传方式比较复杂，只从一个家庭或一个家族分析往往不能看出其遗传规律。
人类遗传的物质基础是染色体，它存在于细胞核内，共有23对，其中22对称常染色体，1对与性别有关，称性染色体。
这些染色体，一半来自父亲，一半来自母亲。
也就是说，父母在向子女传递遗传信息时，首先把自己的染色体分成相等的两组，然后再两两随机组合传给下一代，这样，父母的一些特征就传给了子女。
当然，这些特征有些是对下一代有利的，也有些是对下一代有害的。
耳聋这种特征就是对子女有害的。
遗传规律有以下几种，需要自行判断自己属于哪一种，只要理解了以下规律，根据自己的实际情况就能够判断出。
（1）常染色体显性遗传在两组染色体中，只要有一组有聋的成分，就会表现出耳聋。
1. 若父母一方患病，其患病方为杂合子（由两个基因型不同的配子结合而成的合子，杂合体的同源染色体，在其对应的一对或几对基因座位上，存在着不同的等位基因），子女有1/2的机率获病；患病方为纯合子（由两个基因型相同的配子所结合而成的合子，纯合体的同源染色体，在其对应的一对或几对基因座位上，存在着完全相同的等位基因），子女百分百获病；若父母均为聋哑人，且均为杂合子，则子女有3/4机率患病，1/4为正常人。
通俗的说：父母双方有一方是聋人，他（她）们的子女出现耳聋的可能性为1/2；如果父母均是聋人，则子女出现耳聋的可能性为3/4。
2.耳聋子女的下一代仍可能是聋人。
但若子女未获病，则子女的后代也不会再获病，因此时其子女体内，已无获病基因。
（2）常染色体隐性遗传如果只有一组染色体有问题，并不出现耳聋，而成为携带者。
本病的一对致病基因中，一个是父方传给的，另一个是母方传给的。
1. 假设父母表型均正常，但都带有聋哑致病基因且都传给了下一代，就会生一个聋哑儿，机率为1/4；但若只有一方将聋哑基因传给了下一代，则后代将成为聋哑基因携带者并不致病，机率为1/2；若都未将致病基因传下，则后代无致病基因为健康人，机率也为1/4。
如果一方是聋人，另一方为正常人，则其子女均不出现耳聋，但均是携带者。
若父母一方为聋哑基因携带者，则子女也均不患病，只是其中有1/2机率可能成为聋哑基因携带者，另1/2机率成为无聋哑基因的正常者。
若父母均为先天遗传性聋哑，且系等位基因，则所生的孩子均聋哑，不分男女性别。
这种情况是不允许生育的。
2.耳聋的子女如果同正常人结婚，其下一代不会出现耳聋，但均是携带者。
不聋的子女的下一代是否会出现耳聋，则要看他（她）本人是否为携带者，同时还要看他（她）的配偶的情况，也就是说，不聋的子女的下一代，也可能会有聋儿产生。
3.这种耳聋没有性别差异。
4.实际情况中子女患病的较之理论值更少。
因为属于常染色体隐性遗传的又有Ⅰ型和Ⅱ型。
Ⅰ型估计有35个基因座，Ⅱ型有6个基因座位。
比如：因为聋哑患者由于难觅对象经常与聋哑人结婚，如果大部分为常染色体隐性遗传来估计，他们的子女应全部为聋哑患者，但实际调查结果约70％子女不发病，这是由于大多数父母携带者的是非等位隐性基因，即父母的聋哑基因不在同一个基因座位所致，因而出现双重杂合子而不发病的现象。
由此可见，先天性聋哑具有高度的遗传异质性。
（3）伴性遗传前面曾提到过，在人的23对染色体中，有一对决定性别的染色体称为性染色体，如果致聋因素位于这一对染色体上，当然也会向下传递，这种遗传性聋称伴性遗传性聋，也叫性染色体连锁，还可以叫X连锁，是指位于性染色体（特指x性染色体）上的基因所控制的某些性状伴随性别而遗传的现象。
这种耳聋的特点是，在一个家族中，耳聋的发生有明显的性别差异。
通常都是女性遗传不发病（除非为纯合子），男性发病。
女性纯合子更为罕见，而且其子必然获病。
（4）多基因遗传至于多基因遗传是不能简单的分析的。
许多相对常见的先天性异常和家族性疾病并不遵循单基因遗传规律（孟德尔遗传），它们更接近于多基因遗传。
多基因遗传是受多对非等位基因控制的遗传性状。
多基因遗传性聋与环境因素造成的聋不易区分。
链霉素中毒性聋具有明显的家族易感性。
有人认为，这种家族易感性就属于多基因遗传。
还有许多特殊基因正被发现。
通常来说，只要双方均为正常人，后代一般来说也应该为正常者。
（5）染色体异常染色体异常遗传病（简称“染色体病”），指染色体的数目异常和形态结构畸变，可以发于每一条染色体上。
染色体异常遗传病在自发性流产、死胎、早夭中占50%以上，新生儿中发病率约点1%，是性发育异常及男女不孕症、不育症的重要原因，也是先天性心脏病、智能发育不全等的重要原因之一。
不过在出生前，90%以上已有自然流产或死产。
染色体异常性聋多伴有智力和其他方面的发育障碍，在临床上易于发现。
比如先天愚型就是最主要的染色体疾病。
另外，这种耳聋可以通过化验检查发现。
以上五种情况，前三种占遗传性聋的绝大部分。
常染色体显性遗传、常染色体隐性遗传和X连锁遗传性感音神经性聋，文献报告这三种类型分别占遗传性聋的10%—24%，66%—90%，1%—10%。
在整个遗传性聋中，X连锁遗传罕见，大约为1%左右。
通过上述分析，我们也可以了解近亲结婚出现耳聋子女的可能性较大的原因，那就是由于男女双方有较近的血缘关系，出现相同特征染色体的可能性比非近亲结婚者大得多，有害染色体相组合的机率也高得多。
据理论分析，表兄妹结婚生出先天性聋子女的可能性比非近亲结婚的人多7.8倍。
因此，应严格禁止近亲结婚，以确保优生优育。
另外，在分析遗传性聋时应注意的几个问题：1.遗传性聋并不一定都是先天性聋，有不少遗传性聋是后天发生的，有的甚至到中年才发病。
2.由于外显不全或基因修正，实际的遗传性聋患者可能会少于理论计算值。
3.并非所有的遗传性聋都能通过染色体检查而诊断，单基因遗传性聋和多基因遗传性聋的绝大部分，目前还不能通过染色体检查查出。
4.只要因缘聚合，聋哑有隔代遗传的可能。
5.目前，遗传性耳聋约占所有先天性耳聋病人的30%以上，并且其中绝大部分为难以治疗的感觉神经性聋。
