病例介绍
• 患者:观3 颜威 男 16岁 • 现病史:因“双下肢无力5月余,加重10天,发热
3天”于2015-09-23 11:40非急诊平车入院 • 既往史:无 • 查体:入院时 T:39.3℃ ,P:112次/min,R:
20次/分,BP:146/95mmHg。腹部膨隆,肠鸣音弱, 10天未解大便,伴尿失禁 • 神经系统检查:双上肢肌力4级,双下肢肌力0级, T4以下痛觉减退。
(定义)
• 急性严重的横贯性脊髓炎和双侧同时或相 继出现的球后视神经炎是本病特征性的临 床表现,可在短时间内连续出现,导致截 瘫和失明。
(临床表现)
• 视神经症候 • 眼痛、视力下降或失明、视野缺损。可单眼、双
眼间隔或同时发病。
• 脊髓症候 • 以横惯性脊髓损害较为多见,包括有脊髓相应病
变平面以下传导束型深浅感觉、运动障碍及膀胱 直肠功能障碍,神经根性疼痛、痛性痉挛, Lhermitte征,高颈段受累者可出现呼吸肌麻痹症 候。
病情进展
• 23/9 12:20自觉双上肢力量差,呼吸不畅, 吞咽困难,遂迁监护室
• 23/9 17:59 患者神志嗜睡,出现指脉氧下 降,数值约60~70%,即予气管插管并接呼 吸机辅助呼吸(VC-SIMV模式 VT500ml/min PS12cmH2O PEEP5cmH2O R12次/分)
• 经处理后指脉氧升至正常 • 已予留置胃管、尿管 • 经灌肠,患者已解大便,但仍有肠腔积气
• (4)脊髓内出血:急性起病,出血量大时也可出现脊髓 横贯损害,脊髓CT可见高密度影。
是什么原因?
• NMO 的病因及发病机制尚不清楚。长期以 来认为NMO 是MS 的一种临床亚型,白种 人具有MS 的种族易感性,以脑干病损为主;