肺癌TNM分期标准
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肺癌国际TNM分期标准(Mountain)肺癌临床分期国内外尚不一致。
国际抗癌联盟1986年修订的肺癌TNM临床分期,以及美国退伍军人医院肺癌研究组所制订的肺癌LD、ED临床分期,对确定病变范围,制订治疗方案,统一治疗标准,评估肺癌预后有重要临床意义,所以已为世界广泛采用。
0期(原位癌) Tis Ⅰ期 T1N0M0,T2N0M0 Ⅱ期 T1N1M0,T2N1M0 Ⅲa期 T3N0M0,T3N1M0,T1~3N2M0 Ⅲb期(不能手术) T0~4N3M0,T4N0~3M0 Ⅳ期(不能手术) T0~4N0~4M1说明 T 代表原发肿瘤T0 无原发肿瘤证据Tx,支气管分泌物检查证实有恶性细胞,但X线和纤支镜检查未能证实有任何肿瘤Tis原位癌T1 肿瘤最大直径≤3cm,由间质或脏层胸膜包围,纤支镜检查肿瘤未累及叶支气管近端T2肿瘤最大直径>3cm,或不论肿瘤大小,但侵犯胸膜,扩张到肺门区域,引起叶肺不张或阻塞性肺炎,肿瘤近端应距隆凸2cm以上T3 肿瘤直接侵犯胸壁(包括上沟瘤)、膈肌、纵隔或心包,但不累及心脏、大血管、气管、食道、椎体,或肿瘤位于总支气管距隆凸<2cmT4 不论肿瘤大小,而癌肿直接侵犯胸壁、膈肌、心脏、大血管、食管、椎体、肺上沟、隆突或胸膜N 代表受累淋巴结N0无区域淋巴结转移证据N1转移到支气管周围和(或)同侧肺门淋巴结(包括原发瘤直接侵润)N2转移到同侧纵隔淋巴结及隆突下淋巴结N3转移到对侧纵隔淋巴结、对侧肺门淋巴结、同侧或对侧斜角肌或锁骨上淋巴结M 代表远区转移M0无远处转移证据M1有远处转移证据肺癌分期分期是定义癌症扩散程度的方法。
分期非常重要,这是因为你的恢复和治疗可能的概况取决于你的癌症的分期。
例如,某个期的癌症可能最好手术治疗,而其它的最好采用化疗和放射联合治疗。
小细胞和非小细胞肺癌的分期体系不一样。
肺癌患者的治疗和预后(存活可能概况)在很大程度上取决于癌症的分期和细胞类型。
Ⅰ期:ⅠA:T1N0M0ⅠB:T2N0M0Ⅱ期: ⅡA:T1N1M0ⅡB:T2N1M0,T3N0M0N2M0,T3N1M0,Ⅲ期: ⅢA:T1-3M0,任何TN3M0ⅢB:T4N0-2Ⅳ期: 任何T、任何N、M11、T――原发肿瘤Tx:支气管肺分泌物包括痰或支气管冲冼液中找到恶性细胞,但影像学或支气管镜没有可视肿瘤;或不能测量的任何原发肿瘤。
如果细支气管肺泡癌表现为浸润性病变,但在影像学上或支气管纤维镜上无肿瘤或阻塞的证据也称Tx。
T0:无原发肿瘤的证据:根据转移性淋巴结或远处转移能肯定来自肺,但肺内未能找到原发病灶。
Tis:原位癌:病变局限于粘膜,未及粘膜下层。
T1:肿瘤最大直径≤3厘米,周围为肺或脏层胸膜;在支气管镜下无叶支气管近端侵袭的证据。
任何大小的表浅肿瘤,只要局限于支气管壁,即使累及主支气管,也为T1。
T2:肿瘤最大直径>3厘米;累及脏层胸膜;扩展到肺门的肺不张或阻塞性肺炎,但不累及全肺;支气管镜下,肿瘤累及主支气管,但距隆突≥2厘米。
T3:任何大小的肿瘤已直接侵犯下述结构之一者:胸壁(包括肺上沟瘤)、膈肌、纵膈胸膜、心包;或肿瘤在主支气管距隆突2厘米以内,但未累及隆突;全肺的肺不张或阻塞性炎症。
T4:不论肿瘤大小,凡有广泛的肺外侵犯,包括纵隔、心脏、大血管、气管、食管、椎体、隆突以及合并恶性胸腔积液及心包积液。
原发肿瘤同一叶内出现单个或多个卫星结节。
2、N――区域淋巴结NX:区域淋巴结不能评价。
N0:无区域淋巴结转移。
N1:转移或直接侵犯到同侧支气管旁或/和同侧肺门淋巴结。
N2:转移到同侧纵隔和隆突下淋巴结。
N3:转移到对侧纵隔、对侧肺门淋巴结、对侧或同侧斜角肌或锁骨上淋巴结。
3、M――远处转移MX:远处转移不能评价M0:无远处转移。
M1:有远处转移,标明转移部位。
4、G――组织病理学分级GX:分化程度不能评价G1:高分化G2:中分化G3:低分化G4:未分化小细胞肺癌的临床分期标准(1989)临床分期病灶范围局限期病灶限于一侧胸腔,但包括:1、有或无同侧或对侧纵隔或锁骨上淋巴结转移2、有或无同侧胸腔积液广泛期病变超越局限范围。
优选素材第八版肺癌TNM分期T分期TX: 未觉察原发肿瘤,或通过痰细胞学或支气管灌洗觉察癌细胞,但影像学及支气管镜无法觉察。
.T0:无原发肿瘤证据;Tis:原位癌;T1:肿瘤最大径≤3cm, 周围包绕肺组织及脏层胸膜,支气管镜见肿瘤位于叶支气管开口远端,未侵及主支气管;T1a(mi):微侵袭腺癌T1a: 肿瘤最大径≤1cmT1b: 肿瘤最大径>1cm, ≤2cmT1c:肿瘤最大径>2cm, ≤3cmT2:肿瘤最大径>3cm, ≤5cm;X主支气管,但未侵及隆突;侵及脏层胸膜;有堵塞性肺炎或者局部或全肺不张。
.符合以上任何一个即归为T2;T2a: 肿瘤最大径>3cm, ≤4cmT2b: 肿瘤最大径>4cm, ≤5cmT3: 肿瘤最大径>5cm, ≤7cm;侵及以下任何一个器官,包含:胸壁、膈神经、心包;同一肺叶显现孤立性癌结节。
.符合以上任何一个即归为T3;T4:肿瘤最大径>7cm;无论大小,侵及以下任何一个器官,包含:纵膈、心脏、大血管、隆突、喉返神经、主气管、吃管、椎体、膈肌;同侧不同肺叶显现孤立癌结节;N分期Nx:淋巴结转移情形无法推断N0:无地域淋巴结转移N1:转移至同侧支气管周围淋巴结和/或同侧肺门淋巴结,包含原发肿瘤的直接XpN1a:仅有单站受累pN1b:包含多站受累N2:转移到同侧纵隔和/或隆突下淋巴结pN2a1:单站病理N2,无N1受累,即跳跃转移pN2a2:单站病理N2,有N1受累〔单站或者多站〕pN2b:多站N2N3:转移到对侧纵隔、对侧肺门、同侧或对侧斜角肌或锁骨上淋巴结M分期Mx:无法评价有无远处转移M0:无远处转移M1a:胸膜播散〔恶性胸腔积液、心包积液或胸膜结节〕,原发肿瘤对侧肺叶内有孤立的肿瘤结节M1b:远处单个器官单发转移M1c:多个器官或单个器官多处转移.。
肺癌分期及预后 Prepared on 22 November 2020一、T N M分期TNM分期在临床上用的最多,也是国际通用的分期方法。
T 代表原发肿瘤,数字后缀表示肿瘤体积和侵犯的部位;N 代表区域淋巴结,数字后缀表示侵犯淋巴结的水平;M 表示有无肿瘤的远处转移。
(一)关于 T 的具体分期T表示的是原发肿瘤情况。
Tx 表示原发肿瘤不能评估或痰、支气管灌洗液找到癌细胞,但影像学或气管镜没有可见的肿瘤,如隐原性肺癌就属于这一类型。
T0 表示没有原发肿瘤的证据;Tis 意思是原位癌没有突破基底层,是原位的早期癌症。
T1 表示原发肿瘤≦3cm,而且肿瘤周围被肺或者脏层的胸膜所完整包绕,支气管镜下肿瘤侵犯没有超出叶支气管也没有累及主支气管。
T1 又可分为 T1a 和 T1b。
T1a 指的是肿瘤的最大径≦2cm,而 T1b说明肿瘤最大径﹥ 2cm ,但≦ 3cm 。
T2 表示肿瘤大小或范围符合以下任何一项:( 1 )肿瘤最大径﹥ 3 cm ,但≦ 7cm;( 2 )累及主支气管,但距隆突≧ 2 cm (此时还有切除的机会);( 3 )累及脏层胸膜;( 4 )扩展到肺门的肺不张或阻塞性肺炎,但不累及全肺。
如果满足四项中任何一项,在临床分期时就属于 T2 的范畴。
T2 又可分为 T 2a 和 T2b 。
T 2a 指的是肿瘤最大径≦ 5cm,且符合以下任何一点:(1)肿瘤最大径 > 3 cm ;(2)累及主支气管,但距隆突≧ 2 cm ;(3)累及脏层胸膜;(4)扩展到肺门的肺不张或阻塞性肺炎,但不累及全肺。
T2b 则指的是肿瘤最大径 > 5cm,且≦ 7cm。
T3 指的是任何大小的肿瘤已经直接侵犯了下述结构之一者:(1)侵犯胸壁(包括肺上沟瘤),膈肌,纵隔胸膜,心包;( 2 )肿瘤位于距隆突 2cm 以内的主支气管,但尚未累及隆突;(3)全肺的肺不张或阻塞性肺炎;( 4 )肿瘤最大径﹥ 7cm;(5)与原发灶同叶的单个或多个的卫星灶。
2、新版TNM分期主要变更内容2.1 T分期(1)将T1分为T1a(≤1cm),T1b(>1至≤2cm),T1c(>2至≤3cm);(2)T2分为T2a(>3≤4cm)和T2b(>4至≤5cm);(3)重新分类大于5cm且小于或等于7cm的肿瘤分为T3;(4)重新分类超过7cm或更大的肿瘤为T4;(5)支气管受累距隆突小于2cm,但不侵犯隆突,和伴有肺不张/肺炎则归为T2;(6)侵犯膈肌分为T4;(7)删除纵隔胸膜浸润这一T分期术语。
2.2 N分期继续使用原N分期方法。
但提出了转移淋巴结的位置:nN(单站与多站),存在和不存在跳跃式淋巴结转移,pN1a,pN1b,pN2a1,pN2a2和pN2b可能对预后的评价更为精确。
2.3 M分期将M1分为Mla,M1b和M1c:(1)Mla局限于胸腔内,包括胸膜播散 (恶性胸腔积液、心包积液或胸膜结节)以及对侧肺叶出现癌结节归为Mla;(2)远处器官单发转移灶为M1b;(3)多个或单个器官多处转移为M1c。
2.4 TNM分期(1)IA起分为IA1,IA2和IA3;(2)T1a,bN1由IIA期改为IIB期;(3)T3N1由IIB期改为IIIA期;(4)T3N2 由IIIA期改为IIIB期;(5)T3-4N3 更新为IIIC期;(6)M1a和M1b 更新为IVa, M1c更新为IVb。
3、新版TNM分期调整部分详细解读3.1 T分期解读及修改依据3.1.1更加强调肿瘤大小对预后的影响Rami-Porta学者研究发现肿瘤大小是影响肺癌患者预后的重要因素[2]。
根据NSCLC患者原发肿瘤大小不同,将其分为≤1cm,1~2cm,2~3cm,3~4cm,4~5cm,5~6cm,6~7cm这7个组别观察其术后预后差别,研究发现对于≤5cm的前五组,每增加1cm,各组的5年生存率存在明显差异(P<0.001),而最后两组生存差异不大,因此将其合并为T3(肿瘤最大径>5cm,≤7cm)。
肺癌TNM分期标准(2009)
原发肿瘤(T)分期
Tx 原发肿瘤大小无法测量;或痰脱落细胞、或支气管冲洗液中找到癌细胞,但影像学检查和支气管镜检查未发现原发肿瘤
T0 没有原发肿瘤的证据
Tis原位癌
T1 原发肿瘤≤3cm
T1a 原发肿瘤≤2cm
T1b原发肿瘤>2cm, ≤3cm
T2 肿瘤累及主支气管,但距离隆突≥2cm;累及脏层胸膜;部分肺不张
T2a 肿瘤>3cm-5cm
T2b 肿瘤>5cm-7cm
T3 肿瘤>7cm,累及胸壁、横膈、心包、纵隔胸膜或主支气管(距隆突<2cm,但未及隆突);全肺不张;原发肿瘤同一肺叶出现分离的癌结节。
T4 侵及纵隔、心脏、大血管、隆突、气管、食管或椎体;原发肿瘤同侧不同肺叶出现分离的癌结节。
淋巴结转移(N)分期
Nx 淋巴结转移情况无法判断。
N0 无区域淋巴结转移。
N1 同侧支气管、肺门淋巴结转移。
N2 同侧纵隔、隆突下淋巴结转移。
N3 对侧纵隔和、对侧肺门、前斜角肌或锁骨上区淋巴结转移。
远处转移(M)分期
Mx 无法评价有无远处转移。
M0 无远处转移。
M1a 胸膜播散(恶性胸腔积液、心包积液或胸膜结节)、原发肿瘤对侧肺叶出现分离的癌结节。
M1b 有远处转移(肺/胸膜外)
隱匿期(occult
T x N0 M0
carcinoma)
0 期T is N0 M0
Ia 期T1 N0 M0
Ib 期T2a N0 M0
IIa 期T2b N0 M0,T1 N1 M0,T2a N1 M0
IIb 期T2b N1 M0,T3 N0 M0
IIIa 期T1-2 N2 M0,T3 N1-2 M0,T4 N0-1 M0
IIIb 期T4 N2 M0,Tany N3 M0 (即T4,N2;any T,N3)
IV 期Tany Nany M1 (即any T,any N,M1)。