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有机推断专练

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有机推断专练（含答案）1、2005年诺贝尔化学奖授予了三位科学家，以表彰他们在烯烃复分解反应研究方面所取得的成绩。

已知烯烃的交叉复分解反应机理为双键断裂，换位连接。

如：CH 2=CHR 1+CH 2=CHR 2CH 2=CH 2+R 1CH=CHR 2又已知：①R-CH 2-CH=CH 2+Cl 2R-CHCl –CH=CH 2+HCl②F 是油脂水解产物之一，能与水任意比互溶；K 是一种塑料；I 的分子式为C 9H 14O 6请回答下列问题：（1）C 4H 8属于烯烃的同分异构体有 种；（2）分子式为C 4H 8的所有烯烃通过烯烃复分解反应后生成的C 5H 10有 种结构 （3）请写出物质I 的结构简式： ；（4）写出下列反应方程式：C →D ： （5）K 中的链节是 ；K 属于 （线型、体型）结构答案(8分)（1）3（2分）；（2）2 （2分） （3）CH 2OOCCH 3CHOOCCH 32OOCCH 3（2分）；（4）CH 3CH ＝CH 2＋Cl 2500℃————→Cl －CH 2CH ＝CH 2＋HCl （2分，方程式要求全对才给分）；（5）CH 2CH3，线型； （各1分共2分）2、莽草酸是合成治疗禽流感的药物——达菲（Tamiflu ）的原料之一。

莽草酸是A 的一种异构体。

A 的结构简式如右图：（1）A 的分子式是 。

（2）A 与溴的四氯化碳溶液反应的化学方程式（有机物用结构简式表示）是 __________________ 。

（3）A 与氢氧化钠溶液反应的化学方程式（有机物用结构简式表示）是 。

（4）A 在浓硫酸作用下加热可得到B （B 的结构简式为HO －－COOH ），其反应类型是 。

（5）B 的同分异构体中既含有酚羟基又含有酯基的共有 种，写出其中一种同分异构体的结构简式 。

答案（1）C 7H 10O 5 ，1’500℃（22+ Br 2（3）OH+ NaOHOH+ H 2O2’（4）消去反应 1’（5）3 1’ ，OHOC OH 或OC OH 或OC O H 1’3、已知有机物A 是一种邻位二取代苯，其中一个取代基是羧基，它可发生如下转化：请回答下列问题： （1）反应①、②都属于取代反应，其中①是 反应，②是 反应（填有机反应名称）（2）A 的结构简式是： 。

（3）反应③的化学方程式是（有机物写结构简式）： 。

（4）写出A 与NaOH 溶液共热的化学方程式（有机物写结构简式）：。

（5）写出三种具有与A 相同官能团且均为邻位二取代苯的同分异构体的结构简式： 。

答案（1）水解（1分）酯化（1分）（2）（2分）（3）（2分）（4）（2分）（5）（各2分，共6分）4、已知反应：现有物质B-I的转化关系如下图：若B的分子式为C8H8O，其苯环上的一元取代物只有两种；G为高分子化合物。

请回答下列问题：（1）反应②的反应类型是。

（2）写出有关物质的结构简式：F ，I 。

（3）写出下列反应的化学方程式：B→C ；C+D→H 。

（4）C的同素分异构体且属于酯类的芳香族化合物共有6种，以下已有三种，请写出另三种同分异构体的结构简式：、；答案（16分）（每空各2分）（1）（2分）加成（或还原）反应（2）（4分）（3）（4分）（4）（6分）等5、肉桂酸甲酯（）常用于调制具有草莓、葡萄、樱桃、香子兰等香味的食用香精。

（1）肉桂酸甲酯的分子式是 ；（2）有关肉桂酸甲酯的叙述中，正确的是 （填标号）；A ．能与溴的四氯化碳溶液发生加成反应B ．无法使酸性高锰酸钾溶液褪色C ．在碱性条件下能发生水解反应D ．不可能发生加聚反应 （3）G 为肉桂酸甲酯的一种同分异构体，其分子结构模型如右图所示（图中球与球之间连线表示单键或双键）。

G 的 结构简式为 ； （4）用芳香烃A 为原料合成G 的路线如下：① 化合物E 中的官能团有 （填名称）。

② F →G 的反应类型是 ，该反应的化学方程式为 。

③ 写出符合下列条件的F 的同分异构体的结构简式 。

ⅰ．分子内含苯环，且苯环上只有一个支链；ⅱ．一定条件下，1mol 该物质与足量银氨溶液充分反应，生成4mol 银单质。

答案（1）C 10H 10O 2 （2）A 、C （3） （4）①羧基、羟基 ②酯化反应“或取代反应”，C CH 2COOHC CH 2COOCH3+ CH 3OH + H 2O③CH CHOCHO6、有机物A （分子式C 6H 10O 3）是合成某种隐形眼镜材料的单体。

A 可发生如下变化：已知：I ．物质B 是最简单的二元醇，可用作汽车发动机抗冻剂；物质D 不能发生银镜反应，但能与NaHCO 3溶液反应放出气体。

回答下列问题：（1）隐形眼镜材料和C 的结构简式分别为______________________、_______________。

（2）写出物质B 在铜催化下与O 2反应的化学方程式______________________________。

（3）与C 互为同分异构体，分子为链状的酯类物质有_______种。

（4）请设计合理方案，用物质D 制取乙二酸（其他无机原料自选，用反应流程图表示，并注明必要的反应条件）。

答案、（16分）；CH 2=C(CH 3)COOH（3）5。

（4）7、苹果醋（ACV ）是一种由苹果发酵而成的酸性饮品，具有解毒、降脂等药效，主要酸性物质为苹果酸。

该苹果酸在分离提纯后的化学分析如下：①相对分子质量不超过250，完全燃烧后只生成2CO 和2H O ，分子中C 、H 质量分数分别为：()35.82%() 4.48%w C w H ==、；②1mol 该酸与足量的3NaHCO ，反应放出44．8 L 2CO ，与足量的Na 反应放出33．6 L 2H （气体体积均已折算为标准状况）；③该分子中存在四种化学环境不同的碳原子，分子中不含甲基。

已知：该苹果酸分子有下列转化关系，其中B 能使溴的四氯化碳溶液褪色。

回答下列问题：（1）苹果酸分子中所含官能团的名称是_____________________、__________________。

（2）苹果酸能发生的反应有________________________（选填序号）。

①加成反应②酯化反应③加聚反应④氧化反应⑤消去反应⑥取代反应（3）写出B、C的结构简式：B:________________________________；C：_________________________________ （4）写出A D的化学方程式：______________________________________________。

（5）该苹果酸有多种同分异构体，写出符合下列条件的两种同分异构体的结构简式：①在一定条件下，能发生银镜反应②能与苯甲酸发生酯化反应③能与乙醇发生酯化反应④分子中同一碳原子不能连有2个羟基⑤l mol该酸与足量的钠反应可以生成1．5 mol氢气。

答案（共15分）（1）羟基羧基（2分，每空1分）（2）②④⑤⑥（3分，有错误选项为0分，漏选1个得2分，漏选2个得1分）8、某有机化合物A的相对分子质量大于150且小于200。

经分析得知，化合物中碳、氢、氧的质量比为：7.5:1.125:3。

A具有酸性，是蜂王浆中的有效成分，物质的量为0.0002mol 的A需用20.0 mL 0.0100mol/L氢氧化钠水溶液来滴定达到滴定终点。

（1）有机化合物A的相对分子质量是，该化合物的化学式（分子式）是。

（2）已知A能使溴的四氯化碳溶液褪色，A发生臭氧化还原水解反应生成B和C，B 能发生银镜反应，且能与金属钠或氢氧化钠溶液反应。

信息提示：在一定条件下，烯烃可发生臭氧化还原水解反应，生成羰基化合物，该反应可表示为：(R R′R″为烃基或氢)以上反应和B 的进一步反应如下图所示。

1molD 与适量的碳酸氢钠溶液反应可放出二氧化碳44.8L(标准状况)。

若将D 与F 在浓硫酸作用下加热，可以生成一个化学式（分子式）为C 4H 4O 4的六元环G ，该反应的化学方程式是 ，反应类型是 。

D 与碳酸氢钠反应的化学方程式是 。

（3）经测定，有机化合物C 没有支链，分子中没有—CH 3。

写出有机化合物A 的结构简式 。

答案（1）186 C 10H 18O 3 （各2分，共4分）（2）HOOC —COOH+H O CH 2—CH 2OH +2H 2O（3分，未配平扣1分）酯化反应（2分）HOOC —COOH+2NaHCO 3===NaOOC —COONa+ 2H 2O+ 2CO 2↑（3分，未配平扣1分） （3）HOCH 2—(CH 2) 6—CH=CH —COOH （3分）9、存在于茶叶的有机物A ，其分子中所含的苯环上有2个取代基，取代基不含支链，且苯环上的一氯代物只有2种。

A 遇FeCl 3溶液发生显色反应。

F 分子中除了2个苯环外，还有一个六元环。

它们的转化关系如下：请回答下列问题：(1)有机物A 中含氧官能团的名称是 ； (2)写出下列反应的化学方程式A→B ： ； M →N ： ；（3）A→C 的反应类型为 ，E→F 的反应类型为 ； （4）1mol A 可以和 mol Br 2 反应；(5)某营养物质的主要成分(分子式为C 16H 14O 3)是由A 和一种芳香醇R 发生酯化反应生成的，则R 的含有苯环的同分异构体有 种（不包括R ）；（6）A→C 的过程中还可能有另一种产物C 1，请写出C 1在NaOH 水溶液中反应的化学CH 22OOC O O 浓硫酸 加热方程式 。

答案（15分）(1) 羟基 羧基（各1分） (2)（各2分） （3）加成反应 酯化（取代）反应 （各1分）（4）3 （2分）(5) 4（2分） （6）（3分）10、芳香族化合物A 有如下图的转化关系：已知D 能与NaOH 溶液反应，E 转化为F 时，产物只有一种结构，且能使溴的四氯化碳溶液褪色。

请回答下列问题：（1）B 的分子式是_____________（2）A 、F 的结构简式 A ___________ F __________ （3）写出B →C 、E →F 的化学反应方程式，并注明反应类型 B →C ：________________________________________________________（ ） E →F ：________________________________________________________（ ） （4）符合下列3个条件的A 的同分异构体有多种 ①苯环含有对二取代结构 ②遇3FeCL 溶液不变色 ③能发生银镜反应请写出其中任意一种的结构简式________________________________________ 答案（1）342C H O ；（2分）H 2O CH = CH —COOH OH CH = CH —COONa OH CO 2↑ NaHCO 3+ + + CH 3CH 2OH 浓硫酸170℃CH 2= CH 2↑ + H 2O+ NaCl 3NaOH + 2H 2O OH —COOH Cl CH —CH 2 —COONa OHCH —CH 2 △+（2） （各2分，共4分）（3）2423232H SOCH CHCOOH CH OH CH CHCOOCH H O ∆=+−−−−→=+浓（3分）；取代（1分）（3分）；消去（1分）（4）（其它合理答案也给分，2分）11、茚是碳氢化合物，其结构为 ，茚有一种同分异构体A ，A 分子中含有一个苯环且只有一个侧链，A 有如下转化关系：已知：①一个碳原子上同时连2个羟基不稳定，会失水形成羰基；② B 、C 、D 、E 的分子结构中均有一个苯环。

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高考化学有机推断题专题训练

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1．有机碱，例如二甲基胺()、苯胺()，吡啶()等，在有机合成中应用很普遍，目前“有机超强碱”的研究越来越受到关注，以下为有机超强碱F的合成路线：已知如下信息：−−−−−−→①H2C=CH23CCl COONa乙二醇二甲醚/△−−−→①+RNH2NaOH2HCl-①苯胺与甲基吡啶互为芳香同分异构体(1)A的化学名称为________。

(2)由B生成C的化学方程式为________。

(3)C中所含官能团的名称为________。

(4)由C生成D的反应类型为________。

(5)D的结构简式为________。

(6)E的六元环芳香同分异构体中，能与金属钠反应，且核磁共振氢谱有四组峰，峰面积之比为6①2①2①1的有________种，其中，芳香环上为二取代的结构简式为________。

2．狄尔斯和阿尔德在研究1,3­丁二烯的性质时发现如下反应：(1)狄尔斯—阿尔德反应属于________(填反应类型)。

(2)下列不能发生狄尔斯—阿尔德反应的有机物是________(填字母)。

a. b. c. d.(3)工业上通常以甲醛、乙炔为原料制取1,3­丁二烯，生产流程如下：①X的结构简式为______________________________________________________；①X转化成1,3­丁二烯的化学方程式为________________________________。

(4)三元乙丙橡胶的一种单体M的键线式为，它的分子式为__________。

下列有关它的说法不正确的是________(填字母)。

A．在催化剂作用下，1molM最多可以消耗2molH2B．能使酸性KMnO4溶液褪色C．不能使溴的CCl4溶液褪色D．M中的碳原子不可能同时共面已知：R -NH 2+一定条件−−−−−−→+H 2O 。

(1)化合物II 中官能团名称为_______。

(2)已知化合物II 的核磁共振氢谱有三组峰，且峰面积之比为6：4：1，其结构简式为____。

有机化学推断专题练习

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22．（16分）某研究小组设计用含氯的有机物A 合成棉织物免烫抗皱整理剂M 的路线如下（部分反应试剂和条件未注明）：已知：① E 的分子式为C 5H 8O 4，能发生水解反应，核磁共振氢谱显示E 分子内有2种不同环境的氢原子，其个数比为3︰1。

②（R 、R′、R″代表相同或不相同的烃基）（1）A 分子中的含氧官能团的名称是 。

（2）D→E 反应的化学方程式是 。

（3）A→B 反应所需的试剂是 。

（4）G→H 反应的化学方程式是 。

（5）已知1 mol E 与2 mol J 反应生成1 mol M ，则M 的结构简式是 。

（6）E 的同分异构体有下列性质：①能与NaHCO 3反应生成CO 2；②能发生水解反应，且水解产物之一能发生银镜反应，则该同分异构体共有 种，其中任意1种的结构简式是 。

（7）J 可合成高分子化合物，该高分子化合物结构简式是 。

【答案】（1）（2分）羟基 （2）（2分）HOOCCH 2COOH + 2CH 3OH CH 3OOCCH 2COOCH 3 + 2H 2O （3）（2分）NaOH 水溶液（4）（2分）ClCH 2CH 2COOH +2NaOH CH 2=CHCOONa + NaCl+ 2H 2O （5）COOCH 3CH 2CH 2COOCH 3CH 3OOCC CH 2CH 2COOCH 3（6）①能与NaHCO 3反应生成CO 2说明含有羧基②能发生水解反应，且水解产物之一能发生银镜反应，说明含有酯基，且其水解产物其中一种是甲酸故答案为：5 ；HCOOCH 2CH 2CH 2COOH （7） 25．(18分)口服抗菌药利君沙的制备原料G 、某种广泛应用于电子电器、家用品等领域的高分子化合物I 的合成路线如下：ROOCCH 2COOR′ + CH 2=CH COOR″乙醇钠—COOR ′ HROOC —CCH 2CH 2COOR ″ 醇△［CH 2 CH ］n COOCH 3已知：① R—CH 2—CH=CH 2 R —CHCl —CH=CH 2② R —CH 2—CH=CH 2 R —CH 2CH 2CH 2CHO（1） A 的结构简式是___________________，D 中的官能团的名称是______________。

有机推断题(含答案)

有机推断题(含答案)

高中有机推断训练题1、〔1〕芳香醛〔如糠醛〕在碱作用下，可以发生如下反响：〔2〕不饱和碳碳键上连有羟基不稳定。

〔3〕化合物A~F之间的转化关系如以下图所示。

其中，化合物A含有醛基，E与F是同分异构体，F能与金属钠反响放出氢气。

A生成F的过程中，A中醛基以外的基团没有任何变化。

据上述信息，答复以下问题：〔1〕写出A生成B和C 的反响式：〔2〕写出C和D生成E的反响式：〔3〕F构造简式是：〔4〕A生成B和C的反响是〔〕，C和D生成E的反响是〔〕A、氧化反响B、加成反响C、消除反响D、酯化反响E、复原反响〔5〕F不可以发生的反响有〔〕A、氧化反响B、加成反响C、消除反响 D、酯化反响 E、复原反响2、实验室常用无水醋酸钠粉末和碱石灰共热制取CH4气体，该反响发生的原理可简单表示如下：试从上述信息得出必要的启示答复以下小题：〔1〕实验室制取甲烷的装置还能制取哪些气体：。

〔2〕试写出固体与碱石灰共热所发生的主要化学反响方程式：〔3〕*、Y、Z、W分别是酸、碱、盐中的一种，A、B、C、D、E、F均为常见气体，A、B分子中含有一样数目的电子，b、e中均含有氧元素，各步反响生成的水均略去，反响条件未注明，试答复：①写出以下物质的化学式： *Y②写出物质B和b的电子式：Bb③反响Ⅰ的化学方程式。

④反响Ⅱ的离子方程式。

⑤在上述各步反响中，有两种物质既做氧化剂又做复原剂，它们是：，。

3、〔R、R`、R``是各种烃基〕如上式烯烃的氧化反响，双键被高锰酸钾酸性溶液氧化而断裂，在断键两端的碳原子都被氧化成为羧基或酮羰基。

由氧化所得的产物，可以推测反响物烯烃的构造。

今有A、B、C三个含有双键的化合物，它们被上述溶液氧化：1molA 〔分子式C8H16〕，氧化得到2mol酮D 。

1molB〔分子式C8H14〕，氧化得到2mol酮E和1mol二元羧酸。

1molC〔分子式C8H14〕，氧化只得到一种产物，它是一种没有支链的二元羧酸。

有机化学推断题(全71题推断题答案完整版)

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有机化学推断题（全71题推断题答案完整版）史上最全的《有机化学推断题》全71题推断题答案完整版！！其中包括各种结构、方程式、化学反应的题目以及答案！！Ps:亲!给好评,有送财富值哦! #＾_＾!!推结构题1 已知化合物（a）为烷烃，电子轰击质谱（即EI）图有m/z : 86( M+) 71、57（基峰）、43、29、27、15，推测它的结构。

解：（a）由分子离子峰知分子式为C6H14, 有典型的C n H2n+1系列(m/z 71、57、55、43、41、29、15),伴随丰度较低的C n H2n－1系列(m/z 55、41、27 ), 基峰m/z57，确认是无支链的直链烷烃己烷。

2 已知化合物(b）为烷烃，电子轰击质谱子（即EI）图有m/z(%) : 98( M+, 45), 83 (100)、69（25）、55（80）、41（60）、27（30）、15（5），推测它的结构。

解：（b）由分子离子峰知分子式为C7H14, 不饱和度为1，可见是环烷烃。

分子离子峰丰度较大及C n H2n－1系列(m/z 83、69、55、41、27 ),佐证了环烷烃，基峰是M－15峰，说明环烷烃侧链是甲基，（b）结构为甲基环己烷。

3 写出符合下列分子离子峰数值的烃类化合物的分子式。

（1）M+=86 （2）M+=110（3）M+=146解86 ，C6H14；110, C8H14；146，C11H14或C12H2。

( 1,3,5,7,9,11-十二碳六炔).4 2-甲基戊烷的质谱图为EI (m/z,%): 86(5)、71（53）、57（27）、43（100）、29（40）。

分子离子峰和基峰各在哪里？为何基峰是这个数值呢？m/z为71,57,43和29的碎片离子峰又分别代表了怎样的碎片结构？解：分子离子峰m/z86，基峰m/z43，说明有C3H7结构。

43+ .(base peak) 718657295某烯烃，分子式为C10H14，可吸收2mol氢，臭氧化后给出一个产物OHCCH 2CH 2CH 2CCCH 2CH 2CH 2CHOOO解：不饱和度=4, 但只能吸收2mol 氢，可见化合物可能有两个环。