干细胞研究的新进展

２ＯＯ７年第１５卷第１期Ｊｏｕｒｎａｌ　ｏｆ　Ｃｈｍｃａｌ　Ｏｐ＿ｈｔｈ　ｏ１　，　：　：　

视网膜干细胞增殖分化的研究进展　

计菁综述　罗敏审校　・８９・　

・综述与讲座・　

【摘要】　视网膜干细胞是近年来视觉科学研究的热点之一，它为有效治疗视网膜色素变性等眼底疾病提供了　

可能性。十多年来视网膜干细胞的研究主要集中在细胞的分离和定向培养上，其中增殖分化的研究还在刚起步的　

阶段，尚没有形成较成熟的方法。现就有关视网膜干细胞增殖分化方面的影响因素和机制研究作一综述。　

【关键词】　视网膜；干细胞；增殖；分化　

视网膜色素变性、年龄相关性黄斑变性、视网膜脱离、青　

光眼等疾病，都会引起视网膜特定神经元细胞的大量死亡，　

从而导致不可逆的视力损害。目前对于这些疾病的治疗仍　

无有效的治疗方法。视网膜干细胞的发现对于治疗该类疾　

病带来了曙光。十多年来，人们从无到有，开始逐渐认识视　

网膜干细胞。但是对于如何更好控制这些种子细胞，通过体　

外培养增殖和诱导分化的方式，将其培养成为目的细胞的研　

究仍在进行之中。这些研究不仅阐述了视网膜发育的分子　

机制，而且也为体外培养分化视网膜干细胞提供了理论依　

据，从而为体外构建人工视网膜提供了基础。本文即对视网　

膜干细胞增殖分化的研究进展作一综述。　

一、视网膜干细胞的发现　

细胞在不断分化的过程中发生死亡，机体为了适应发展　

而保留了一些原始的细胞，也就是干细胞　】。它是具有自我　

更新增殖和分化潜能的特性。干细胞又分为胚胎干细胞和　

成体干细胞。胚胎干细胞是机体构成的基础，而成体干细胞　

则是埋藏在特定的器官内的特定干细胞，它同样也具有干细　

胞自我更新和分化潜能的特性。在机体细胞死亡或者受损　

时，成体干细胞会发生特定的分化，成为组织细胞，并且维持　

细胞功能，修复和再生受损的器官…。视网膜干细胞就是在　

这众多被发现和研究的成体干细胞中的一种　

视网膜是中枢神经系统特化的一部分，来源于神经外胚　

层。既然多年来的研究已经证实了中枢神经中神经干细胞　

实用医学杂志２０１４年第３０卷第６期　

肿瘤干细胞与肿瘤转移关系的研究新进展　

肿瘤干细胞（ｃａｎｃｅｒ　ｓｔｅｍ　ｃｅｌｌｓ，　

ＣＳＣｓ）具有高致瘤性、强耐药性、异质　

性等多种生物学特性，与肿瘤的发　

生、发展、转移和复发关系极为密切。　

目前认为，ＭｉｃｒｏＲＮＡｓ、ＥＭＴ、趋化因子　

及血管生成可能在肿瘤的转移中发　

挥重要作用，因此，针对ＣＳＣｓ的特性　

进行靶向治疗有望提高肿瘤的疗效。　

ＣＳＣｓ是一类具有无限增殖和分化能　力的细胞群体．与肿瘤的发展和转移　

密切相关。虽然ＣＳＣｓ只占实体瘤细　

胞的一小部分．但它可通过其自我更　

新能力和多向分化潜能维持肿瘤的　

长期生长，促进肿瘤的转移。目前　

ＣＳＣｓ与肿瘤转移的关系及其机制已　

成为研究热点。　

１　ＣＳＣｓ的生物学特性　

ＣＳＣｓ是肿瘤组织中具有无限增殖　潜能的极少量干细胞样癌细胞亚群，　

是一群具有自我更新、多潜能分化、具　

有启动和重建肿瘤组织表型能力的肿　

瘤细胞。在启动肿瘤形成和生长中起　

着决定性的作用，而其余的大多数肿　

瘤细胞，经过短暂的分化，最终死亡。　

ＣＳＣｓ可能源于正常干细胞．与正　

常细胞干细胞相比．两者的相同点有：　（１）都具有连续不断的自我更新和分　

裂增殖能力；（２）都具有多向分化的潜　

能；（３）具有某些相同的信号调节通　

路，如Ｂｍｉ一１基因不仅是正常造血干　

细胞和神经干细胞自我更新所必需的　基因，也是白血病细胞增殖所需要的　

基因；（４）具有相似的细胞表面标志，　

如ＣＤ　１　３３　Ｍｓｉ．１　Ｓｏｘ２　ＡＢＣＧ２／ＢＣＲＰ１　

等；（５）都具有端粒酶活性；（６）均有　

对称与非对称两种分裂方式；（７）都有　迁移的特性；此外，ＣＳＣｓ有其特异性：　

（１）高致瘤性，ＣＳＣｓ在体外只要极少量　

ｄｏｉ：１０．３９６９／ｊ．ｉｓｓｎ．１００６－５７２５．２０１４．０６．０５６　作者单位：４４３００２湖北省宜昌市．三　峡大学医学院（张利华，赵云）；４４３００２湖　北省宜昌市，三峡大学仁和医院（胡兵）　通信作者：赵云Ｅ—ｍａｉｌ：ｚｈａｏｙｕｎ＠　ｃｔｇｕ．ｅｄｕ．ｃｎ　张利华赵云胡兵　

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肿瘤干细胞的研究新进展

作者：徐 富 姜 燕

来源：《中国实用医药》2009年第03期

【关键词】肿瘤干细胞；干细胞；肿瘤

近年来随着肿瘤干细胞(Cancer stem cells,CSC；或Tumour stem cells,TSC)在肿瘤组织中分离成功，并提出了肿瘤干细胞学说，为肿瘤研究提供了新的思路。肿瘤干细胞是存在于肿瘤组织中的一小部分具有干细胞性质的细胞群体，均具有自我更新能力和不定向分化潜能，并可导致肿瘤发生。现认为肿瘤干细胞是肿瘤形成及其不断生长的根源。

1 肿瘤干细胞的分离及鉴定

1997年Bonnet等[1]首次确认了人类急性髓性白血病中肿瘤干细胞的存在，并成功分离出来。研究发现只有0．2%~1%的细胞亚群有持续的克隆形成能力,与造血干细胞有相似的表型，即CD34+CD38-Thy-细胞,这种细胞移植到NOD/SCID小鼠后能形成类似AML的肿瘤细胞。

Al-Hajj[2]和Clarke[3]等首次从人类乳腺肿瘤中分离出了肿瘤干细胞，即CD44+CD24-/lowLin-细胞，只需100个即能100%形成肿瘤，CD44+CD24+细胞不能形成肿瘤。这是首次在实体瘤中发现肿瘤干细胞的存在。

Ignatova[4]等在人类脑部肿瘤中发现了CD133+肿瘤干细胞，为肿瘤干细胞的存在再次提供了强有力证据。Singh等[5]从人脑瘤中分离出CD133+和CD133-脑瘤细胞，只有CD133+的肿瘤细胞才能在体外培养中形成肿瘤球，具有较强的自我更新能力及增殖致瘤能力，仅需100个细胞就可以使NOD/SCID小鼠形成新的肿瘤，并能连续传代致瘤。而CD133-的肿瘤细胞数量虽占多数，却不能使小鼠形成肿瘤。

Houghton等[6]研究发现在慢性螺旋杆菌感染时，骨髓来源的干细胞会聚到胃黏膜处，并不断增殖，久之发生化生、不典型增生及癌肿。

细胞生物学的新研究成果和发现

在细胞生物学领域，一直以来都存在着许多未解之谜和研究难点。但是，随着科技的不断进步和研究方法的不断创新，近年来涌现出了不少新的研究成果和发现，深化了我们对细胞的理解，也为未来的研究提供了新的方向。本文将从几个方面介绍细胞生物学的一些新研究成果和发现。

一、基因编辑技术

基因编辑技术是指针对特定基因进行人工改造的技术，目前被广泛应用于细胞生物学、医学和农业等领域。近年来，CRISPR/Cas9技术的诞生和不断完善，使得基因编辑技术得以更加精准、高效地进行。研究人员利用CRISPR/Cas9技术成功地编辑了一些细胞基因，并发现了一些新的基因功能。

例如，在研究中发现了一个新的受体——GPR56。这个受体在细胞分裂和迁移中发挥了重要作用，并参与了多种疾病的发生。科学家们希望通过基因编辑技术，探索GPR56与这些疾病之间的关联，为未来的治疗提供新的思路。

二、细胞膜与膜蛋白研究

细胞膜是细胞的一大重要组成部分。它不仅保护细胞内部结构、控制物质进出，还参与细胞的信号传导和免疫应答等功能。近年来，研究人员发现了一些新的膜蛋白和分子机制，深化了我们对细胞膜的认知。

其中，最具代表性的是肠果蝇体内的HOPS复合物。这个复合物参与了细胞内膜吞噬和垃圾清除等过程，对疾病的发生和发展有着重要的影响。科学家通过显微镜观察、遗传分析和结晶成像等手段，成功地解析了HOPS复合物的结构和功能，为今后的膜蛋白研究提供了新的思路。

三、细胞分化和干细胞研究

细胞分化和干细胞研究是细胞生物学领域的热点话题。科学家们希望通过了解分化过程中的分子机制，以及利用干细胞进行组织修复和再生等疾病治疗。近年来，研究人员在这个领域也取得了一些重要的进展。

例如，在一项关于人类干细胞的研究中，科学家发现了一个新的分子——STAGA。这个分子可以促进细胞分化，并影响细胞的发育和分化进程。同时，STAGA还对一些重要的发育相关基因起到了调节作用。这个发现为今后的干细胞研究和组织工程提供了新的方向。